Vigtigste Klinikker

Ægenese af hjernens gennemsigtige septum

Agenese af corpus callosum er en medfødt patologi i hjernen. Det begynder at udvikle sig selv i den prenatal periode under påvirkning af genetiske faktorer. Dette er en meget sjælden sygdom, der påvirker plexus i hjernens nerver, der forbinder halvkuglerne. Denne del af hjernen kaldes corpus callosum. Det har en flad form og er placeret under hjernebarken..

Hvad er denne sygdom

Hvis barnet har agenese af corpus callosum, er der praktisk taget ingen vedhæftninger, der skal forbinde den venstre hjernehalvdel med den rigtige. Den patologiske proces påvirker et ud af to tusinde børn og udvikler sig som et resultat af en arvelig disposition eller uforklarlige genmutationer..

De nøjagtige årsager til krænkelser kan oftest bestemmes. Patologi er kendetegnet ved to kliniske syndromer:

  1. Den første sag er lettere. Patienten bevarer intellektuelle evner og fysisk aktivitet. Agenese i dette tilfælde kan detekteres ved tilstedeværelsen af ​​fejl i transmission af impulser fra den ene halvkugle til den anden. For eksempel, hvis patienten er venstrehendt, kan han ikke forstå, hvad der er i hans venstre hånd.
  2. Det andet tilfælde, ud over agenese, er ledsaget af andre misdannelser i organet, der er alvorlige krænkelser i bevægelsen af ​​neuroner og dræbt hjerne. Patienten føler samtidig anfald af anfald, hans mentale udvikling bremses.

Med den normale dannelse af alle strukturer i hjernen vil corpus callosum være en tæt plexus bestående af nervefibre designet til at gå sammen med halvkuglerne og sikre overførsel af information mellem dem. Dannelsen af ​​dette sted sker ved 3-4 måneders graviditet. Corpus callosum dannelse slutter i uge seks.

Agenese af corpus callosum kan have forskellige sværhedsgrader. Denne del af organet kan være helt fraværende, delvist eller forkert dannet eller underudviklet..

Oftest er det umuligt at finde ud af, hvorfor denne lidelse ramte barnet. Men specialister formåede at identificere en række faktorer, der øger risikoen for at udvikle sådanne lidelser i den prenatal periode. Dette kan ske:

  • som et resultat af processen med spontan mutation;
  • med en genetisk disponering for sygdommen;
  • under påvirkning af kromosomomarrangement;
  • på grund af brugen af ​​giftige stoffer i drægtighedsperioden;
  • på grund af mangel på næringsstoffer under graviditet;
  • i tilfælde af skade på en gravid kvinde eller infektion med virusinfektioner;
  • på grund af metabolske forstyrrelser i en kvindes krop;
  • på grund af forbrug af alkoholholdige drikkevarer og rygning under drægtighed.

Da de nøjagtige årsager ikke kan identificeres, er det muligt at beskytte barnet mod denne patologi ved at fjerne de provokerende faktorer.

Hvordan manifesterer den patologiske proces

Agenese af corpus callosum kan have forskellige symptomer. Det hele afhænger af, hvilke overtrædelser der opstod i den prenatal periode, og hvor dårligt udviklet hjernen. Hvis denne afvigelse er til stede i barnet, har dette følgende manifestationer:

  1. Atrofiske processer forekommer i hørsels- og synsnerverne..
  2. Cystiske hulrum og tumorer dannes ved krydset mellem hjernehjernerne i hjernen.
  3. Underudvikling af hjernevæv observeres..
  4. Øget tendens til krampeanfald, som er meget vanskelige at tolerere.
  5. Der er krænkelser i form af dysmorfisme i ansigtet.
  6. Synets organer er underudviklede.
  7. Cyster forekommer i hjernehalvdelene i hjernen.
  8. Der er patologiske lidelser i fundus.
  9. Psykomotorisk udvikling bremser.
  10. Der dannes unormale huller i hjernebarken.
  11. Lipomer kan forekomme. Dette er godartede neoplasmer, der består af fedtceller..
  12. Mavetarmkanalen er ukorrekt udviklet, og der kan være neoplasmer i den.
  13. Tidlig pubertet.
  14. Lav muskel tone.
  15. Mistet koordinering.

Ud over disse tegn kan Aicardi-syndrom indikere tilstedeværelsen af ​​agenese, når hjernen og organerne i synet er unormalt udviklet. Dette er en forholdsvis sjælden sygdom. Ved agenese kan der også observeres skader på hud og knogler. Et sådant klinisk billede har en ekstremt negativ indflydelse på barnets tilstand og udvikling og har en ret lav chance for et gunstigt resultat..

Hvordan stilles en diagnose?

Agenese af corpus callosum er ret kompliceret i diagnoseprocessen. De fleste tilfælde bestemmes under graviditet i sidste trimester. Til diagnose ved hjælp af følgende metoder:

  1. Sonography. Proceduren er at undersøge organets struktur ved hjælp af ultralydsbølger. Men det tillader ikke at identificere problemet i alle tilfælde. Hvis der observeres delvise afvigelser i udviklingen, er det vanskeligt at bemærke dem ved hjælp af denne undersøgelse.
  2. Ultralydsprocedure.
  3. MR scanning.

Det er vanskeligt at opdage agenese på grund af det faktum, at det ofte udvikler sig i kombination med andre genetiske lidelser. For nøjagtigt at bestemme tilstedeværelsen af ​​agenese udføres karyotyping. Dette er en undersøgelse, der analyserer karyotypen (tegn på et sæt kromosomer) af humane celler. Foruden denne teknik anvendes magnetisk resonansafbildning og ultralydanalyse..

Brug af disse diagnostiske procedurer giver dig mulighed for nøjagtigt at bestemme tilstanden i barnets hjerne.

Er denne anomali behandlet?

Til dags dato er der ingen terapeutiske procedurer, der kan hjælpe med at helbrede barnet efter agenesen i corpus callosum. Der anvendes kun korrigerende teknikker, der vælges individuelt, afhængigt af graden af ​​forstyrrelser og den generelle tilstand i patientens krop.

Ved hjælp af behandling kan de kun lindre symptomerne på patologi. Men de fleste eksperter hævder, at alle almindeligt accepterede metoder ikke giver noget resultat. For det meste praktiseres brugen af ​​potente lægemidler. De forsøger at afhjælpe patientens tilstand ved hjælp af:

  1. Benzidiazepines. Dette er psykoaktive stoffer, der har hypnotiske, beroligende, muskelafslappende og antikonvulsive egenskaber..
  2. Phenobarbital. Dette er et antiepileptisk barbiturat. Det reducerer hyppigheden af ​​anfald, hvis der er infantile kramper.
  3. Kortikosteroidhormoner. Såsom prednison, dexamethason. De kombineres normalt med antiepileptika..
  4. Antipsykotika. Ved hjælp af hvilke de eliminerer psykotiske lidelser.
  5. Diazepam. Det hjælper med at reducere adfærdsforstyrrelser..
  6. Nootropics, der har en særlig effekt på hjernens mentale funktioner. Normalt brugt behandling med Piracetam eller Semax. De bidrager til at forbedre ernæringen af ​​hjernevæv, hvilket positivt påvirker dets funktion..
  7. Neuropeptider. Det mest almindeligt anvendte cerebrolysin.

Brug også Asparkam eller Diacarb for at lette børnenes tilstand.

Ud over medicin er der undertiden behov for kirurgisk indgreb. For eksempel kan de stimulere vagusnerven. Men sådan terapi er kun tilladt i situationer, hvor der som følge af agenese har forekommet alvorlige funktionsfejl i funktionen af ​​vitale organer. Denne procedure udføres, hvis andre typer kirurgiske indgreb mislykkes. Under behandlingen anvendes en elektrisk pulsgenerator. Det sender impulser til nerven, som er placeret i nakken og forbinder hjernen til kroppen, og nerven overfører dem til hjernen.

Pulsgeneratoren er installeret under huden i det subclaviske område. Efter dette foretages et snit i nakken, og elektroder forbindes til vagusnerven. Hyppigheden af ​​transmission af pulser bestemmes af lægen og justerer dem ved hver undersøgelse.

Takket være proceduren formindskes hyppigheden af ​​epileptiske anfald, og de er lettere at tolerere. Men for hver patient har denne behandling en anden effekt..

Da agenese af hjernens corpus callosum kan føre til muskuloskeletale forstyrrelser og forårsager skoliose, kan fysioterapeutiske teknikker og fysioterapiøvelser anvendes. Nogle gange kan de have en operation.

Prognose og konsekvenser

I dag gennemføres undersøgelser, der i fremtiden kan hjælpe med at bestemme årsagerne til patologien og finde en effektiv behandling.

Prognosen for en sådan diagnose kan være forskellige afhængigt af kroppens generelle tilstand. Hvis andre udviklingsforstyrrelser blev føjet til agenese, vil konsekvenserne være alvorlige.

Mere end firs procent af børn født med denne anomali har ingen tilknyttede patologier, kun mindre neurologiske lidelser kan observeres.

Oftest med agenese begynder forskellige patologiske processer og lidelser at udvikle sig, og det er derfor umuligt at håbe, at resultatet er gunstigt..

Børn med agenese lider af intellektuel svækkelse, neurologiske symptomer, udvikler sig langsomt og har andre helbredsproblemer, der forhindrer dem i at leve et langt liv.

Behandling foreskrives til patienten afhængigt af symptomerne, der ledsager anomalien, men den medfører ikke signifikante resultater. Derfor omtales agenese som medfødte anomalier, som fører til mange lidelser og har en meget dårlig prognose..

Agenese af corpus callosum henviser til patologier, som videnskaben kun kender lidt til. Specialister kender ikke årsagerne til udviklingen af ​​sådanne afvigelser i fødselsperioden, de har ikke oplysninger, der kan hjælpe med at forlænge barnets liv. Kun faktorer, der vides at øge risikoen for at udvikle en patologi hos fosteret, er kendt..

Det er sandsynligt, at der i fremtiden vil blive opdaget terapeutiske metoder, der ikke kun bidrager til at lindre sygdomsforløbet, men også påvirker eliminering af rodårsagen.

Meget sjældent udvikler forstyrrelsen sig isoleret og giver patienten en god prognose. Samtidig er der en positiv vækst og udvikling af børn, hvis patologi kun ledsages af mindre neurologiske lidelser. Hvis flere medfødte misdannelser kombineres, er det umuligt at håbe, at barnet lever et langt liv. Konsekvenserne og valget af terapeutiske metoder afhænger af, hvor meget centralnervesystemet påvirkes..

Emne: Agenese af corpus callosum i hjernen hos babyen, hvem ved hvad, skriv venligst.

Temaindstillinger

Ægenese af corpus callosum i hjernen hos babyen, hvem ved hvad, skriv venligst.

Hej! Min baby, 3,5 år gammel, bliver kun fortalt af mor og far, han forstår delvist adresseret tale, går ikke til potten. Fundet fødselstraume forskydning af cervikale rygvirvler. Og også hos begge mine babyer - det yngste år er agenese af hjernens corpus callosum (cyste i en gennemsigtig septum). Fortæl mig hvad du ved.

Hvad skal jeg fortælle? Prognosen afhænger af graden af ​​agenese. kan være helt og ikke synlig i voksen alder..

Agenese - betyder, at der ikke er nogen skille mellem de to halvkugler. Folk lever med dette, måske et forsinkelse i udviklingen. Indtast denne søgemaskindiagnose - der er meget information.

Min misdannelse er i projektionen af ​​corpus callosum. Forbindelse mellem halvkuglerne er brudt. det vil sige, det vil samle gåder, men det vil blande en del sammen. Omorganiser stavelser med ord, f.eks. Capa i stedet for farvel. Skift øvelser. Dvs. hvis gåderne, så forskellige, hvis artiklen. gymnastik, derefter to kombinerede øvelser, der tænder på stavelser, såsom mamma pa, pa ma, ba pa, pa ba. Selvfølgelig skrev jeg rodet. I kriseafdelingen i Chapygina sidder defekologen Pleshkova, hun tror jeg vil hjælpe dig.

Ægenese af hjernens gennemsigtige septum. Funktioner ved udviklingen af ​​agenese af den transparente septum i hjernen i fosteret og konsekvenser for barnet

Corpus callosum agenesis (AMT) er en sjælden lidelse, der er til stede ved fødslen (medfødt). Det er kendetegnet ved en delvis eller fuldstændig fravær (agenese) af corpus callosum. Corpus callosum består af tværgående fibre. Årsagen til corpus callosum-agenesen er normalt ukendt, men den kan være arvelig enten i den autosomale recessive type eller i den X-bundne dominerende type..

Derudover kan agenese også være forårsaget af infektion eller traumer i perioden fra 12 til 22 ugers graviditet (intrauterint liv), hvilket fører til nedsat udvikling af fosterhjernen. Intrauterin eksponering for alkohol kan også føre til AMT. I nogle tilfælde med AMT kan mental retardering forekomme, men intellektet er svagt forringet, og subtile psykosociale symptomer kan også være til stede..

Delvis agenese af corpus callosum

Komplet agenese af corpus callosum

AMT diagnosticeres ofte i løbet af de første 2 år af livet. Epilepsiepisoder kan være det første symptom, der indikerer, at et barn skal testes for hjernedysfunktion. Forstyrrelsen kan også være uden synlige symptomer i de mildeste tilfælde i mange år..

Morfologi

Klassiske neuroradiologiske tegn på corpus callosum:

  1. De forreste horn og kroppe af laterale ventrikler er vidt fordelt og parallelle (ikke buede). De forreste horn er smalle, skarpe vinklede. Hornhornene forstørres ofte uforholdsmæssigt (colpocephaly). Konkave mediale grænser af laterale ventrikler på grund af fremspring af de langsgående bundter.
  2. III-ventrikel dilateres og hæves sædvanligvis med forskellige grader af rygudvidelse og blanding mellem laterale ventrikler. Interventrikulære åbninger er ofte langstrakte.
  3. Den interhemisfæriske sulcus ser ud til at være en fortsættelse af den forreste del af den tredje ventrikel, da der ikke er noget knæ. I den koronale fremspring udvides den interhemisfæriske sulcus nedad mellem de laterale ventrikler mod taget af den tredje ventrikel. I det sagittale plan er den sædvanlige cingulerende gyrus fraværende, og de midterste furer har en radial eller egerkonfiguration. Omkring den tredje ventrikel er interhemisfæriske cyster ofte synlige. Med en stigning i størrelse kan disse cyster få en unormal konfiguration og skjule underliggende defekter.
  4. Mangel på corpus callosum og gennemsigtig septum.
  5. Vinkling af de forreste horn på laterale ventrikler og deres indrykkning langs den mediale overflade med Probst-bundter.
  6. Radialt mønster af riller og vindinger, der strækker sig fra taget af den tredje ventrikel.

Tegn og symptomer

Agenese af corpus callosum (AMT) kan oprindeligt manifestere sig som begyndelsen af ​​epileptiske anfald i de første uger af livet eller i de første to år. Imidlertid har ikke alle mennesker med AMT kramper. Andre symptomer, der kan begynde helt i starten af ​​livet, er problemer med fodring og ved at holde hovedet. At sidde, stå og gå kan også forringes. Psykisk og fysisk svækkelse og / eller hydrocephalus er også symptomer på den tidlige begyndelse af denne lidelse..

Ikke-progressiv mental retardering, nedsat koordination af hånd-øje og visuel eller auditiv hukommelse kan diagnosticeres ved hjælp af neurologisk test af patienter med AMT. I nogle milde tilfælde kan symptomer muligvis ikke vises i mange år. I milde tilfælde kan AMT gå glip af på grund af manglende klare symptomer i barndommen..

Nogle patienter kan have dybt indstillede øjne og en svulmende pande. Det kan være et unormalt lille hoved (mikrocephaly) eller et usædvanligt stort hoved (macrocephaly). Hudfoldninger foran ørerne, en eller flere bøjede fingre (camptodactyly) og forkrøbt vækst kan også være forbundet med nogle tilfælde af corpus callosum agenesis. I andre tilfælde kan der være åbne øjne, en lille næse med vendt næsebor, unormalt formede ører, en overdreven lang hals, korte arme, nedsat muskel tone (muskelhypotension), abnormiteter i strubehovedet, hjertefejl og symptomer på Pierre-Robin syndrom.

Aicardi-syndrom, betragtet som arvet af den X-bundne dominerende type, består af agenese af corpus callosum, infantile spasmer og anomalier i strukturen i øjnene. Dette syndrom er en ekstremt sjælden medfødt lidelse, hvor det midterste lag af øjnene (choroid) og nethinden påvirkes, såvel som fraværet af corpus callosum, ledsaget af alvorlig mental retardering. Dette syndrom påvirker kun kvinder.

Andermans syndrom er en genetisk sygdom karakteriseret ved en kombination af corpus callosum, mental retardering og progressive sensorimotoriske forstyrrelser i nervesystemet (neuropati). Alle kendte tilfælde af denne lidelse kommer fra Charlevo County og Saguenay-Lac Saint-Jean-distriktet i Quebec, Canada. Et gen, der har forårsaget denne sjældne form for corpus callosum-agenese, er for nylig blevet identificeret, og dette gen testes i øjeblikket (SLC12A6).

XLAG (X-bundet lissencephaly med ægte hermofroditisme) er en sjælden genetisk sygdom, hvor mænd har en lille og glat hjerne (lissencephaly), en lille penis, svær mental retardering og resistent epilepsi. Dette er forårsaget af mutationer i ARX-genet. Hos kvinder kan disse samme mutationer forårsage agenese af corpus callosum alene, mens mindre alvorlige mutationer hos mænd kan forårsage mental retardering. Diagnose af denne lidelse er tilgængelig i klinisk brug..

Epidemiologi

Agenese af corpus callosum forårsager symptomer i de første 2 leveår hos cirka 90% af ofrene. Man antog, at dette er en meget sjælden tilstand, men øget anvendelse af neuroimaging-metoder, såsom MRI, fører til en stigning i diagnosen af ​​denne læsion. Denne tilstand kan også identificeres under graviditet ved hjælp af ultralyd. I øjeblikket er den højeste forekomst 7 per 1000 mennesker..

Tilknyttede overtrædelser

Agenese af corpus callosum kan kombineres med spina bifida (Spina bifida). En del af indholdet i rygsøjlen kan stikke ud gennem den unormale åbning, hvilket fører til dannelse af meningocele eller meningomyelocele.

Hypoplasia af corpus callosum hos en nyfødt - diagnosen er meget alvorlig, men på samme tid til den store lykke og ganske sjælden. En lignende sygdom forekommer ifølge statistikker hos en af ​​to tusinde babyer født i verden..

I sin natur henviser den patologiske tilstand, der undersøges, såvel som agenesen af ​​denne struktur til defekter i det intrauterine stadium i udviklingen af ​​hjernevæv. I modsætning til agenese, der består i fuldstændig fravær af corpus callosum, i tilfælde af hypoplasi, bevares sidstnævnte, men er til stede i hjernen i en underudviklet tilstand og opfylder følgelig ikke hele mængden af ​​funktionelle opgaver, der er tildelt den.

I betragtning af konsekvenserne af corpus callosum hypoplasia hos en nyfødt bør denne patologi betragtes som en sygdom med en ikke særlig gunstig prognose. Især i betragtning af, at den pågældende patologiske tilstand ikke altid forløber isoleret. Ofte forekommer andre lidelser, der påvirker hjernen i forbindelse med den..

Årsager til corpus callosum syndrom

For klart at forstå faren for hypoplasi af corpus callosum i hjernen hos et barn er det nødvendigt at have en idé om, hvilken type struktur det er, og hvilken rolle det spiller i den menneskelige krop.

Corpus callosum har i mange gange været et uløst mysterium for anatomister. Forskere har ikke været i stand til at konstatere i lang tid, hvad nøjagtigt denne hjerneområde er ansvarlig for. Men som de siger, hvis du graver i lang tid, vil du helt sikkert komme til bunden af ​​noget.

Hidtil er det kendt, at denne struktur ikke er andet end en gruppe nervefibre, der forbinder den højre og venstre halvdel af hjernen og derved tilvejebringer en neural forbindelse mellem dem. Det er gennem denne anatomiske formation, at den motoriske, følsomme og kognitive information overføres fra den ene halvkugle til den anden, på grund af hvilken det koordinerede arbejde for hele organismen.

Den vigtigste grund til, at en baby udvikler corpus callosum hypoplasia syndrom, kalder læger overtrædelser, der opstår under lægningen af ​​hjernestrukturer, som forekommer i de indledende stadier af embryonudvikling. Men det er fornuftigt at forklare, hvorfor sådanne krænkelser opstår, selv de mest professionelle læger er ikke i stand til det.

Hele pointen er den utilstrækkelige undersøgelse af etiologien af ​​denne patologiske tilstand. I dag er det kun muligt at tale om nogle faktorer, der kan forårsage forekomsten af ​​denne sygdom. De første steder blandt dem er besat af mutationer, der påvirker kromosomer, samt arvelighed, der er belastet af den lidelse, der betragtes.

Hypoplasia af corpus callosum hos et barn kan også udvikle sig som et resultat af intrauterine infektioner. Andre mulige årsager til denne tilstand undersøges stadig af læger..

Symptomer på corpus callosum hypoplasia hos en nyfødt baby

De kliniske manifestationer af denne patologi er som regel forskellige. Af denne grund kan den pågældende sygdom påvises både i den tidlige barndom, som oftest forekommer i perioden op til to år i nærvær af et alvorligt sygdomsforløb, og hos en voksen endvidere ved et uheld, hvilket er typisk for sygdommens asymptomatiske forløb.

Babyer, som af en eller anden grund af en sådan diagnose ikke blev stillet i fødselsperioden, ser ud til at være helt sunde. De første symptomer på corpus callosum hypoplasia vises fra det øjeblik, de når tre måneders alder. Før dette går babyens udvikling i det sædvanlige tempo og adskiller sig ikke fra normen.

Det kliniske billede begynder med forekomsten af ​​infantile spasmer i krummerne, som anfald der ligner.

Børn, der lider af denne patologi, har ofte krampeanfald, sådanne børn halter normalt bagud i motorisk udvikling, de har også en svag modulation af grædet, og der udvikles nedsatte sensoriske reaktioner. I fremtiden kan de bemærke, at de er dårlige.

I den ældre periode af barndommen giver hypoplasia i hjernens corpus callosum konsekvenser i form af dysregulering af kropstemperatur, da hypotermi, patienter har mangel på koordination, visuel og auditiv hukommelse lider.

Behandling og konsekvenser af corpus callosum hypoplasia

I forhold til en sådan patologisk tilstand som corpus callosum hypoplasia, er en behandling, der kunne prale af høj effektivitet, endnu ikke udviklet. Dette betyder dog ikke, at du skal forsømme at gå til lægen.

På det nuværende stadium af medicinudvikling tilvejebringer behandlingen af ​​den pågældende sygdom kun et sæt af foranstaltninger, der sigter mod at minimere afvigelser i udviklingen af ​​en patient, der lider af denne patologi.

Specialister, der praktiserer neuropsykologi, anbefaler, at sådanne patienter med en bestemt periodicitet udfører et specielt sæt fysiske øvelser designet specifikt til behandling af den beskrevne sygdom. Sådanne øvelser hjælper med at gendanne interhemisfæriske forbindelser. Derudover kan information-bølgebehandling ordineres til patienten..

Som nævnt ovenfor kan den pågældende patologi kombineres med andre sygdomme, på grund af hvilken dens prognose er temmelig ugunstig.

Patienter manifesterer forskellige slags neurologiske problemer, intelligens er nedsat, udvikling er forsinket. Ifølge forskere har corpus callosum hypoplasia i ikke mindre end 71% af tilfældene konsekvenser i form af mental retardering.

Derudover spiller den beskrevne afvigelse fra corpus callosum ofte en vigtig rolle i forekomsten af ​​f.eks..

Artikel læst 14.833 gange (a).

Corpus callosum er den største hjernekommission, der forener halvkuglerne. Denne struktur er vigtig for at koordinere information og udveksle sensoriske stimuli mellem halvkuglerne i processen med læring og hukommelse.

Agenese af corpus callosum kan forekomme isoleret eller i kombination med andre misdannelser i hjernen. J. S. Jeret et al. analyserede 705 tilfælde af corpus callosum-agenese (inklusive litteraturdata og deres egne observationer) og konkluderede, at denne defekt i 23% er kombineret med hydrocephalus, i 15% - med mikrocephaly, i 23% - heterotopi af hjernens grå stof med polymyrogyria, i 6% - med mikrogyria, i 2,4% - med pachygyria, i 3% - med agyria og i 3% - med arinencephaly. I 23% af tilfældene blev corpus callosum-agenesen kombineret med cyster med forskellig lokalisering (interhemisfærisk, porencephalic, arachnoid, Dandy-Walker syndrom). Tumorer, inklusive lipoma, papilloma, meningioma, blev observeret i 7% af alle tilfælde. Hypertelorisme og andre ansigts abnormaliteter blev observeret hos 20%. Ofte blev der observeret øjenlæsioner, inklusive retinal lacunae (Aicardi syndrom), colobomas, mikrophthalmia og grå stær. Der er indikationer i litteraturen, at corpus callosum ofte observeres ved type II Arnold-Chiari-syndrom, kraniale hernias, kromosomale abnormiteter.

Klinisk manifesteres de ved en udtalt forsinkelse i mental og fysisk udvikling, fokale neurologiske symptomer (parese, lammelse, krampeanfald).

I tilfælde af en isoleret defekt kan agenese af corpus callosum muligvis ikke ledsages af neurologiske symptomer og kan detekteres tilfældigt. Graden af ​​defekt i corpus callosum afhænger af fosterets udviklingstrin. Primær agenese udvikles normalt før 12 ugers føtaleliv og kombineres ofte med andre misdannelser i hjernen. Sekundær skade er en konsekvens af encephalomalacia i de senere faser af fosterudviklingen som et resultat af toksisk, traumatisk skade, anoxi i det forreste cerebrale arteriesystem og intrauterin inflammatoriske processer. Agenese af corpus callosum kan være total eller delvis. I tilfælde af delvis agenese er den bageste del af corpus callosum fraværende, og den forreste del er meget mindre almindelig..

Diagnosen fastlægges på basis af neurovisuelle metoder (neurosonografi, computertomografi, magnetisk resonansafbildning af hjernen). MR betragtes som den mest pålidelige undersøgelse..

Misdannelser i hjernen kombineret med defekter i ansigtet og hjerneskallen kaldes cranioschiasis. Disse inkluderer:

acephaly - (ofte kombineret med defekter i udviklingen af ​​rygmarven og indre organer);

anencephaly - agenese af hjernen, hvor der ikke er nogen front, midten og undertiden dens bageste afdelinger. Medulla oblongata og rygmarv bevares. I stedet for hjernen findes bindevæv rig på blodkar, hvori individuelle neuroner og neuroglia-celler findes (kombineret med akrani ved fravær af knogler i kranialhvelvet, der dækker deres bløde væv og hud);

hemicephaly - delvis underudvikling af forskellige dele af hjernen, fraværet, som regel, af kraniumens tag, og undertiden huden.

Med disse kombinerede defekter er den nyfødte ikke levedygtig; for nogle andre typer cranioschiasis, for eksempel cyclopia (en sjælden defekt, der er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​en eller to øjenkugler placeret i det ene øjehul, med en samtidig misdannelse af næsen og luften i hjernen. Opkaldt på grund af lighed i fosterets ansigt med ansigtet til et mytisk monster - cyklops) fosteret er levedygtigt.

Medfødt brok i hjernen hører til gruppen af ​​cranioschiasis..

Kranial brok er en medfødt misdannelse af kraniet og hjernen, kendetegnet ved fremspring af hjernen og dens membraner gennem en defekt i kraniet. Årsagen til denne lidelse er påvirkningen af ​​skadelige faktorer i tidlig ontogenese..

Klassificeringen af ​​formerne for kraniocerebrale hernias er baseret på data fra patologiske og anatomiske undersøgelser. Afhængig af hvad der er indholdet af en craniocerebral brok, skelner de fleste forfattere mellem flere hovedformer:

Meningocele - svulmende gennem en defekt i kraniet på de ændrede bløde og edderkoppsmembraner med fyld af fremspringet af den ændrede cerebrospinalvæske. Dura mater deltager ikke i dannelsen af ​​hernial fremspring, men fastgøres til kanterne af knogledefekten på siden af ​​kranialhulen.

Encephalocele - ud over de bløde og arachnoide membraner er indholdet af hernial fremspring et ændret hjernevæv.

Encephalocystocele - i en del af hernial fremspring, ud over membraner og hjernevæv, er en del af den udvidede ventrikel i hjernen involveret. Med anterior brok, det forreste horn; med posterior hernias, det bageste horn i den laterale ventrikel.

Den latente form af en brok i broderiet (en defekt i knoglerne i kraniet, men uden en mærkbar ektopi af kraniets indhold) og en splittet hjernebrok (brok kommunikeres ikke med hulrummet i kraniet) skelnes også..

Afhængigt af placeringen af ​​hjerne brok, er der anterior, posterior, basal og sagittal.

Microcephaly er kendetegnet ved en betydelig reduktion i hovedets størrelse, hypoplasi eller atrofi af hjernestoffet. Mikrocephaliske hjernevægte kan variere fra 250 til 900 g, og hovedomkredsen falder til 30-40 cm. Allerede i de første måneder af livet er der uoverensstemmelser i kraniet: et skråt pande, konvekse superciliære buer og en afskåret hoved. Hos små børn lukkes fontanel for tidligt, stingene knuses hurtigt. De mærkes i form af fremspringende ruller. Sammen med dette påvises lammelse, epileptiske anfald, abnormiteter i synets organer (mikrophthalmos, colomas, hydrophthalmos, grå stær) og andre organiske sygdomme i c hos patienter. n fra.

Et typisk anatomisk tegn på ægte mikrocephali er underudviklingen af ​​hjernehalvkuglerne, uforholdsmæssigheden af ​​udviklingen af ​​individuelle dele af hjernen med den relativt normale udvikling af hjernestammen og rygmarven.

Den fysiske udvikling af mikrocefaler lider i de fleste tilfælde lidt. Demens hos dem kan være i forskellig grad - fra idioti til en mild form for oligofreni. Nogle gange har de adgang til enkel syntese og elementær differentiering, elementær opfindsomhed. Talefunktioner er dårligt udviklet, børn udtaler individuelle stavelser.

For kraniogrammer bemærkes udover et fald i hjerneskallenes størrelse en ændring i mønsteret af kraniale suturer. De præsenteres i form af tynde linjer, og hos ældre børn kan de være fraværende. På grund af hjernens underudvikling tykkes knoglerne på kraniet og osificerer suturerne. Benets indre overflade er glat. Der er ingen tegn på øget intrakranielt tryk i kraniets knogler.

Ofte er der falsk mikrocephali. Hos patienter uden ydre tegn på mikrocephali afsløres symptomer på alvorlig skade på centralnervesystemet i form af spastisk hemiplegi, paraplegi, tetraplegi, forskellige hyperkinesis og skader på kraniale nerver, som kombineres med svær mental underudvikling.

Etiologi af mikrocefali. Der er to typer mikrocephali: primær (enkel, genetisk), som er resultatet af eksponering for en skadelig faktor i de tidlige stadier af intrauterin udvikling, og sekundær (kombineret, kompliceret), der udvikler sig som et resultat af hjerneskade i de sidste måneder af intrauterin udvikling, under fødsel og i de første måneder af livet.

Prognosen for mikrocephali er i de fleste tilfælde ugunstig. Med primær mikrocefali er det i nogle tilfælde muligt at studere på en gymnasium. Børn med sekundær mikrocefali har behov for konstant pleje. Mikrocephaly er ikke underkastet kirurgisk behandling.

Den gennemsigtige septum er to tynde plader, der er placeret mellem fronten og corpus callosum. Fraværet af et gennemsigtigt septumhulrum kaldes agenese..

Ægenese af hjernens gennemsigtige septum - sjældne og unormale sygdomme i centralnervesystemet

Hver skal udfører en bestemt funktion. Den gennemsigtige septum er medulla og består af to plader.

Agenese er en af ​​komponenterne i de fleste medfødte misdannelser. Fraværet af en septum på grund af forkert dannelse eller underudvikling af corpus callosum.

Agenese af hulrummet i det gennemsigtige septum tilskrives anomalier i centralnervesystemet og er ret sjælden. Denne patologi er kendetegnet ved en fuldstændig eller delvis fravær af et hulrum i en gennemsigtig septum. Denne afvigelse er ikke undersøgt tilstrækkeligt. Mangel udvikles allerede i den anden uge efter undfangelsen.

Prædisponerende faktorer for udvikling af agenese:

  • Arvelighed
  • Mutationer
  • Intrauterine infektioner
  • Utilstrækkelig indtagelse af næringsstoffer til fosteret

Udviklingen af ​​patologi påvirkes også af giftige stoffer og medikamenter, som kvinden tog i løbet af perioden. Brug af lægemidler som Trimethadione, Phenytoin, Isotretinoin og nogle andre kan bidrage til medfødte misdannelser i hjernen. Disse lægemidler, der bruges i første trimester af graviditeten, påvirker hjernedannelse og kan føre til udviklingsfejl..

Hvis den vordende mor spiste alkohol, udvikler barnet fatalt alkoholsyndrom. Det disponerer også for medfødt patologi. Modersinfektioner eller -skader ved 12-22 ugers drægtighed kan føre til svækket føtale hjerneudvikling.

Oftest arves en sådan patologi eller forekommer med spontane mutationer.

Agenese af en gennemsigtig septum forekommer ikke isoleret. Normalt er patologi en del af forskellige cerebrale abnormaliteter: corpus callosum agenese, porencephaly, hydranencephaly, septo-optisk dysplasi, holoprosencephaly osv..

Kliniske manifestationer

Alvorlige symptomer opdages i barndommen i de første to leveår. Ved fødslen ser børn med agenese sunde ud og udvikles normalt op til tre måneder. På dette udviklingsstadium vises de første tegn på patologi.

Ved agenese observeres følgende symptomer:

  • Udseendet af porencephaly
  • Microencephaly
  • Utilstrækkelig dannelse af gyrus
  • Aicardi-syndrom
  • Atrofi af de optiske og auditive nerver

På baggrund af patologi kan man også observere tidlig pubertet, anfald og anfald. Patologi kan manifestere sig på forskellige måder. Ved delvis agenese observeres disse symptomer muligvis ikke hos barnet og påvirker muligvis ikke udviklingen, men en neurolog skal dog observeres regelmæssigt. Undertiden kan agenese forekomme uden kliniske manifestationer i flere år.

Diagnosticering

Diagnosticeret patologi i 2-3 trimester. I fødselsperioden er det ganske vanskeligt at identificere hjerne abnormiteter, da fosteret kan tage en sådan position, at det ikke tillader et klart overblik over alle hjernestrukturer. Anomali kan bestemmes fra den 18. uge af graviditeten, ikke tidligere. Efter fødslen ordineres encephalografi, ultralyd, CT for at bekræfte diagnosen.,.

At studere strukturen i kranialhulen hos børn fra fødslen med mulig agenese er muligt ved hjælp af neurosonografi. Proceduren udføres gennem en åben fontanel. Takket være neurosonografi kan hjernestrukturer undersøges. Ved hjælp af ultralyd kan du registrere en patologi i hjernen, selvom den ikke er ledsaget af symptomer. Takket være computertomografi kan du i detaljer evaluere tilstanden og identificere mulige forstyrrelser i hjernen samt identificere mulige.

Hvis du har mistanke om agenese af det gennemsigtige septum og corpus callosum, udføres en MR-scanning..

Denne metode supplerer neurosonografi og afslører fraværet af en septum, en ændring i strukturen i hjernens ventrikler. hjælper med at bestemme læsionens art, fraværet af en gennemsigtig septum og andre patologier, der ikke kan bestemmes ved hjælp af ultralyd. Hvis agenesen er delvis, er patologi endnu sværere at identificere.

Behandling og prognose


Der findes ingen specifikke behandlingsmetoder til korrektion af agenesen af ​​corpus callosum og på baggrund af dets fravær af en gennemsigtig septum. Grundlæggende består behandlingen i at eliminere de alvorlige symptomer, der optræder med agenese hos barnet, eller i at reducere deres manifestationer. Fra medicin ordineret antiepileptika, benzodiazepiner, kortikosteroidhormoner. Selv konservativ behandling giver dog muligvis ikke positive resultater..

Af kortikosteroidhormonerne anvendes overvejende prednisolon og dexamethason. Patienter med medfødt patologi får ordineret phenobarbital. Dette middel hører til anticonvulsiva. Benzodiazepiner er psykoaktive stoffer, der virker på centralnervesystemet og har en beroligende, hypnotisk, angstdæmpende virkning..

Nyttig video - hjerneultralyd hos en nyfødt.

De to forreste ventrikler i hjernen adskilles med en gennemsigtig septum. Med sin hjælp er corpus callosum fastgjort til kranialhvelvet. I fravær af en septum ligger søjlen i bunden af ​​den forreste ventrikel. I størrelse er det større end 2 forreste ventrikler kombineret.

Konsekvenserne af septal agenese er forbundet med neurologiske lidelser, mental retardering, indlæringsvanskeligheder.

Hos nogle patienter med septal agenese var der ingen tilbøjelighed til mentale lidelser og neurologiske lidelser.

Hvis anomalien udvikler sig uafhængigt og ikke ledsages af andre patologier, er prognosen i de fleste tilfælde gunstig. Børn med en sådan patologi udvikler næsten normalt eller har nogle problemer i neurologisk udvikling. I tilfælde af udvikling af forskellige afvigelser er prognosen imidlertid dårlig.

Denne struktur transmitterer motorisk (motorisk), sensorisk og kognitiv information mellem cerebrale halvkugler.

Undersøg historie

Corpus callosum har længe været et mysterium for menneskets anatomi. Forskere kunne ikke bestemme nøjagtigt, hvilken funktion denne del af hjernen har. I 1981 modtog forskeren, der opdagede corpus callosum, Nobelprisen for dette. Hans navn var Roger Sperry.

De første operationer på corpus callosum var rettet mod behandling af epilepsi. Således forstyrrede forbindelsen mellem halvkuglerne, og helbredte mange patienter faktisk mange patienter med epileptiske anfald. Men over tid henledte forskere opmærksomheden på forekomsten af ​​specifikke bivirkninger hos sådanne patienter - adfærdsreaktioner og evner ændrede sig. Som et resultat af eksperimenter blev det fundet, at en person efter en operation, der påvirkede corpus callosum, kun kunne skrive med sin højre hånd og kun tegne med sin venstre hånd. Så corpus callosum, hvis funktioner stadig var ukendt for forskere, blev ikke længere dissekeret under kirurgi til behandling af epilepsi.

Få år senere fandt forskere en forbindelse mellem fokus på corpus callosum og udviklingen af ​​multipel sklerose.

Corpus callosum: funktioner

Funktionerne i denne del af hjernen er ret forskellige og vigtige. Corpus callosum er det største bundt af nervefibre i hjernen. Det indeholder omkring 200 millioner aksoner og udfører flere vigtige funktioner i kroppen:

  • Forholdet mellem cerebrale halvkugler.
  • Øjeboldbevægelse.
  • Opretholdelse af en balance mellem processerne med excitation og hæmning i hjernebarken.
  • Taktil opfattelse.

Lokalisering

Rumligt er denne del af hjernen placeret under halvkuglerne i midtlinjen. Fra fronten til bagsiden i corpus callosum kan der adskilles flere forskellige zoner: knæet, den midterste del, kroppen, bagenden og hynden. Knæet, der bøjes ned, danner et næb samt en rostralplade. Corpus callosum er dækket med et tyndt lag grå stof..

En anden struktur i denne del af hjernen er udstråling. Neuronstrengene, der ligner en fan, strækker sig til de frontale, parietale, temporale og occipitale lobes i de store halvkugler.

Agenese af corpus callosum

Ved agenese er hjernens corpus callosum helt eller delvis fraværende. Denne hjerneanomali kan være forårsaget af en række forskellige faktorer, herunder kromosomale mutationer, genetisk arv, intrauterin infektioner samt andre årsager, som endnu ikke er undersøgt fuldt ud af forskere. Personer med corpus callosum kan opleve kognitive og kommunikationsforstyrrelser. De har også svært ved at forstå talesprog og sociale orienteringer..

Men i betragtning af de funktioner, som corpus callosum i hjernen udfører, hvordan kan mennesker, der ikke har det fra fødslen overhovedet leve? Hvordan interagerer de mellem hjernes højre og venstre halvkugler? Videnskabsmænd har fundet ud af, at hjerneaktiviteten hos en sund person i hvile praktisk talt ikke er forskellig fra en person med en diagnose af "corpus callosum." Denne kendsgerning indikerer, at hjernen under disse forhold genopbygges, og funktionerne i det fraværende corpus callosum udføres af andre sunde områder. Forskere har endnu ikke fundet ud præcist, hvordan og på grund af hvilke strukturer denne proces udføres..

På trods af den ekstremt lave forekomst af denne diagnose har forskere undersøgt dens symptomer godt. Nogle af de mest almindelige manifestationer af corpus callosum agenese er:

  • Atrofi (fuldstændig eller delvis) af den auditive og (eller) synsnerven.
  • Cystiske masser i hjernevævet (porencephaly).
  • Bindevevstumorer - lipomer.
  • Den sjældneste krænkelse af fosterets udvikling af fosteret er skizencephaly - en spaltet hjerne.
  • Et markant fald i størrelsen på hjernen og kraniet som helhed - mikroencefalie.
  • Flere patologier i fordøjelsessystemet.
  • Spina bifida.
  • Forstyrrelser i nethindestrukturen (ecardi-syndrom).
  • Tidlig pubertet.
  • Forsinkelse i psykomotorisk udvikling.

Disse og mange andre lidelser på en eller anden måde er tæt forbundet med fraværet af corpus callosum. Som regel giver de dig mulighed for at stille en diagnose i de første 1-2 år af et barns liv. Den endelige bekræftelse af diagnosen er et MR-billede af hjernen..

Corpus callosum hypoplasia

Hypoplasi er en alvorlig, men heldigvis temmelig sjælden diagnose. Faktisk er dette, ligesom agenese, en krænkelse af den intrauterine udvikling af hjernevæv. Hvis corpus callosum i hjernen under agenese er helt fraværende, er det under gopoplasi underudviklet. Naturligvis er behandling af denne sygdom med moderne medicin umulig. Terapi giver et sæt af foranstaltninger, der minimerer afvigelser i patientens udvikling. Neuropsykologer anbefaler, at patienter regelmæssigt udfører et specielt designet sæt fysiske øvelser, der hjælper med at gendanne forbindelserne mellem halvkuglerne, samt informationsbølgeterapi.

Seksuel dimorfisme

En række russiske og udenlandske forskere mener, at forskellen i tænkning og adfærdsreaktioner mellem mænd og kvinder er forbundet med den forskellige struktur og størrelse af corpus callosum. Så i publikationen “Newsvik” blev der offentliggjort en artikel, der forklarede arten af ​​kvindelig intuition: hos kvinder er corpus callosum noget bredere end hos mænd. Ifølge alle de samme forskere forklarer denne kendsgerning også, at kvinder i modsætning til mænd er i stand til at klare flere forskellige opgaver på samme tid..

Efter en tid rapporterede en gruppe franske forskere, at som en procentdel af størrelsen på hjernen hos mænd, er corpus callosum større end hos kvinder, men forskerne gjorde ikke nogen konkrete konklusioner. Det er som det er, alle videnskabsfolk er kun enige om, at corpus callosum er en af ​​de vigtigste strukturelle komponenter, der udfører en række vitale funktioner.

Ægenese af corpus callosum: årsager, behandling og konsekvenser

Agenese af corpus callosum kaldes en medfødt patologi i hjernen, hvis årsag i de fleste tilfælde er en genetisk faktor, et foster udvikler sig i utero. Denne anomali er ret sjælden..

Corpus callosum kaldes plexus i nerverne i hjernen, der forbinder højre og venstre halvkugler. Corpus callosum-formen er flad og bred. Det er placeret under hjernebarken..

Ved agenese er der ingen svag adhæsioner, der forbinder halvkuglerne, både delvist og fuldstændigt. Denne patologi udvikler sig i et tilfælde af to tusind forestillinger og kan være forårsaget af arvelighed eller spontane uforklarlige genmutationer..

Patogenese og etiologi af lidelsen

Som nævnt ovenfor kan udviklingen af ​​agenese udløses af arvelighed, men som oftest er det umuligt at bestemme årsagerne til dens forekomst. Denne patologi har to kliniske syndromer..

I det første tilfælde bevares patientens intellektuelle evner og hans motoriske aktivitet, og sygdommen manifesterer sig som en krænkelse i processen med impulsoverførsel fra venstre halvkugle til højre og vice versa. For eksempel kan en højrehåndet patient ikke bestemme, hvilket objekt der er i hans venstre hånd, fordi dette kræver transmission af information fra højre halvkugle til venstre, hvor talezonen er placeret.

I det andet tilfælde sammen med agenese af corpus callosum har patienten også andre misdannelser i hjernen, herunder forstyrrelser i processerne med neuronmigration eller hydrocephalus. I sådanne tilfælde lider patienter af alvorlige krampeanfald og hænger også bagud i mental udvikling..

Prædisponerende faktorer

I normal tilstand er corpus callosum en tæt plexus af nervefibre, designet til at kombinere den højre hjernehalvdel af hjernen med venstre og tilvejebringe processer til udveksling af information mellem dem. Denne struktur dannes fra 10 til 20 ugers graviditet, corpus callosum dannes i en periode på 6 uger.

Agenese kan manifestere sig i forskellige grader af sværhedsgrad: fraværet, delvis eller forkert dannelse samt underudviklingen af ​​corpus callosum.

I de fleste tilfælde kan årsagen til en sådan krænkelse ikke fastlægges, men der er en række faktorer, der bidrager til fremkomsten af ​​en sådan patologi. Prædisponerende faktorer inkluderer:

  • proces med spontan mutation;
  • arvelige årsager;
  • omlægning af kromosomer;
  • virkningen af ​​toksiner på grund af medicin under graviditet;
  • utilstrækkelig forsyning af fosteret med næringsstoffer i perioden med fosterets udvikling;
  • virale infektioner eller skader, som moderen har lidt under graviditeten;
  • krænkelse af metaboliske processer i moders krop;
  • alkoholisme under graviditet.

Det er vanskeligt at identificere årsagerne til sådanne patologier, det er kun muligt at etablere faktorer, der kan provokere deres udvikling.

Manifestationer og tegn på anomalier

Agenese af hjernens corpus callosum manifesterer sig på forskellige måder, afhængigt af graden af ​​krænkelse, de vigtigste symptomer i nærvær af denne afvigelse:

  • processer med atrofi af nerver i høre- og synorganerne;
  • cyster og neoplasmer i den del af hjernen, hvor halvkuglerne samles;
  • microencephaly;
  • tendens til anfald;
  • tilstedeværelsen af ​​ansigtsdysmorfisme;
  • forekomst af defekter i udviklingen af ​​synsorganer;
  • porencephaly;
  • patologiske ændringer i fundus;
  • forsinkelser i psykomotorisk udvikling;
  • schizencephaly;
  • tilstedeværelsen af ​​lipomer;
  • forstyrrelser i udviklingen af ​​fordøjelseskanalen og tilstedeværelsen af ​​formationer;
  • tidlig pubertet og sånt.

Ud over det ovenstående kan sygdommen manifestere sig med Aicardi syndrom. Denne genetiske sygdom er ekstremt sjælden og er kendetegnet ved en abnormitet i udviklingen af ​​hjernen og synsorganerne. Agenese forårsager også ændringer i knogler og hudlæsioner..

Etablering af diagnose

Diagnostik af agenesen i corpus callosum er ret vanskelig og påvises i de fleste tilfælde i 2-3 trimester af graviditeten. De vigtigste diagnostiske metoder inkluderer:

Ultrasonografi tillader imidlertid ikke påvisning af sygdommen i alle tilfælde, og hvis agenesen i corpus callosum er delvis, er detektionen af ​​den endnu vanskeligere.

Vanskeligheder ved diagnosticering af lidelsen opstår på grund af det faktum, at denne patologi ofte er forbundet med en række andre lidelser og genetiske symptomer. For at gennemføre en mere detaljeret undersøgelse af patienten tager specialister sig til karyotyping, ultralydanalyse og MRI.

Ved hjælp af en kombination af undersøgelsesmetoder er det muligt at få et komplet billede af sygdommen.

Terapi Grundlæggende

I øjeblikket findes der ingen effektive behandlinger af sådanne anomalier som corpus callosum. Korrektionsmetoder afhænger af de sygdomme, der blev forårsaget af denne overtrædelse, derfor vælges individuelt.

Behandlingen sigter mod at minimere manifestationerne af sygdommen. Men ifølge eksperter giver det ikke den ønskede effekt, desuden er metoderne ikke udarbejdet til slutningen. Terapi består for det meste i brugen af ​​potente lægemidler.

Følgende lægemidler kan bruges:

  • benzodiazepiner og phenobarbital, som giver dig mulighed for at justere hyppigheden af ​​anfald i nærværelse af infantile spasmer;
  • kortikosteroidhormoner (Dexamethason, Prednisolon) i kombination med antieleptiske lægemidler af basistype;
  • antipsykotika og diazepam-lægemidler, hvis virkning er beregnet til at reducere adfærdsforstyrrelser;
  • Nootropics (Semax, Piracetam) og neuropeptid medicin (Cerebrolysin);
  • børn ordineres ofte Asparkam, Diacarb, Mexidol.

Udover at tage medicin udføres der om nødvendigt kirurgiske indgreb, for eksempel udføres vagusnervestimulering. Men dette kan kun ske i tilfælde, hvor agenese har forårsaget alvorlige forstyrrelser i funktionen af ​​vitale menneskelige organer.

Denne patologi kan forårsage forstyrrelser i muskuloskeletalsystemet og forårsage skoliose, så eksperter ordinerer fysioterapi og fysioterapi. I nogle tilfælde tyr de også til operation.

I dag studeres agenese omhyggeligt, men konkrete resultater er endnu ikke opnået..

Hvor mange dage tildeles patienter?

I tilfælde, hvor overtrædelsen ikke er forbundet med forekomsten af ​​andre patologier i udviklingen, er prognosen gunstig. Cirka 80% af børnene har ingen udviklingshæmninger eller mindre neurologiske problemer.

I de fleste tilfælde provoserer agenese af corpus callosum imidlertid fremkomsten af ​​forskellige slags konsekvenser og tilknyttede patologier, og i en sådan situation kan der ikke være tale om en god prognose.

Patienter har nedsat intelligens, neurologiske problemer, udviklingsforsinkelser og andre symptomer, som de ikke lever længe. Patienter behandles i henhold til deres symptomer, og behandlingen har ingen særlig effekt..

Agenese af corpus callosum kan tilskrives sygdomme med et stort antal udviklingsafvik og dårlige prognoser.

Det gjenstår kun at håbe og bede

På trods af det faktum, at agenese af corpus callosum ikke er en ekstremt sjælden sygdom, er den dårligt forstået..

Indtil videre har læger ikke tilstrækkelig viden om årsagerne til dens forekomst i hvert tilfælde, kun faktorer, der kan tjene som drivkraft for udviklingen af ​​denne patologi, identificeres.

Der blev heller ikke fundet effektive metoder til behandling af denne tilstand, og den udføres kun i henhold til symptomerne på de lidelser, der var forårsaget af agenese. I dette tilfælde er alle foranstaltninger rettet mod efterforskningen, men påvirker ikke årsagen..

Herfra kan vi konkludere, at der ikke er effektive foranstaltninger til forebyggelse af corpus callosum.

Dette afsnit er designet til at tage sig af dem, der har brug for en kvalificeret specialist, uden at krænke den sædvanlige rytme i deres eget liv..

Jeg kunne godt lide artiklen som helhed, men agenesen i corpus callosum kan besejres, måske ikke altid. Min søn ved fødslen: komplet agenese af corpus callosum, hydrocephalus, colocephaly, intraokulær blødning, et hul i hjertet, den ene lungehalvdel, den anden lunge 1/3, nogle ribber manglede (jeg kan ikke huske, der er et lille hulrum i brystet). Nu 5 år gammel, fra 1 år 10 måneder, han skar neglene overalt, han begyndte at spise og klæde sig uafhængigt fra samme alder. Det første ord blev sagt i omkring et år: Abaka (hund), tilbragte en masse tid med asiatiske voksne og hvalpe, hvordan han begyndte at kravle med det samme til dem - om sommeren var dørene i huset åbne. Og løb derefter hen til dem. GOOD LUCK TIL ALLE SÆRLIGE BØRN. Mødre til sådanne babyer: elske dem fra den første dag af livet, lyt til din behandlende neuropatolog, men ikke en børnelæge, og ALT VIL VÆRE VELT.

Agenese af corpus callosum

Agenese af corpus callosum er en medfødt patologi, og genetiske faktorer spiller en vigtig rolle i udviklingen og spredningen af ​​det. Selve corpus callosum repræsenterer den største strukturelle dannelse af hjernen, der forbinder begge halvkugler til hinanden. Krydset mellem fibrene såvel som deres forbindelse med halvkuglerne begynder så tidligt som tolv, tretten uger. Agenese af corpus callosum, hvis konsekvenser, behandling og symptomer vil blive diskuteret nedenfor, finder sted i nærvær af en delvis eller fuldstændig fravær af det, som sådan.

Corpus callosum er den stramme plexus af nerver i hjernen. Det er designet til at forbinde højre og venstre hjernehalvsfærer. Det består af op til 200 millioner neuroner. Corpus callosum er fladt og bredt, består af aksoner, der er placeret direkte under barken. Fibre passerer hovedsageligt i tværretningen og forbinder de symmetriske dele af hjernen, men der er også langsgående fibre, der forbinder de asymmetriske afdelinger i de modsatte halvkugler, eller en del. Agenese af corpus callosum, hvis konsekvenser afspejles i en persons intellektuelle evner, er en del af mange udbredte, medfødte udviklingsforstyrrelser, patologier og sygdomme. Det vigtigste corpus callosum er i dette tilfælde, delvis eller fuldstændigt, fraværende; det erstattes af gennemsigtige buesøjler, korte og ufuldstændige skillevægge. Hyppigheden af ​​forekomst af sådanne defekter er et tilfælde pr. 2.000 opfattelser, grunden til dette er arvelighed eller spontane uforklarlige genmutationer.

Symptomer på corpus callosum

  • Afbrydelse af begyndelsen på dens oprindelse og udvikling;
  • Porencephaly
  • Atrofi af de optiske og auditive nerver;
  • Lipomas af en anden art;
  • Schizencephaly;
  • Lokalisering af cyster og neoplasmer i forbindelsesområdet for halvkuglerne;
  • Spina bifida;
  • Visuelle defekter;
  • Microencephaly;
  • kramper;
  • Opdelingssyndrom;
  • Hæmning af psykomotorisk udvikling;
  • Dysmorfisme i ansigtet;
  • Aicardi-syndrom;
  • Afvigelser i udviklingen af ​​mave-tarmkanalen, tilstedeværelsen af ​​tumorer i den;
  • Lacunar-transformationer i fundus;
  • Tidligere pubertet og så videre.

Symptomer på corpus callosum-agenesen kan manifestere sig på forskellige måder, på en eller anden måde, udtrykt i intellektuel retardering af forskellige niveauer, anfald af epilepsi, nedsat fysisk aktivitet samt afvigelser i dannelse og vækst af menneskelige indre organer. Ofte manifesterer sygdommen sig i forbindelse med Aikardis syndrom, en sjælden genetisk lidelse, der er kendetegnet ved særlige ændringer i hovedets elektroencefalografi og anomalier i udviklingen af ​​øjnene. Der er knogleskeletabnormaliteter og hudlæsioner forbundet med agenese.

Behandling

Behandlingen af ​​corpus callosum agenese reducerer til at minimere alvorlige symptomer og eliminere infantile kramper. Terapi er faktisk ikke særlig effektiv og er ikke blevet fuldt udviklet, derfor anvendes forskellige potente lægemidler i maksimale kurser og doseringer. Behandlingen af ​​corpus callosum-agenese er under udvikling, og selve sygdommen undersøges stadig nøje, og sygdommen diagnosticeres på tidspunktet for dens begyndelse meget dårligt på grund af de særegenheder ved præsentationen af ​​fosteret og manglen på evnen til klart at visualisere hulrum og hjernestrukturer i embryoet. Fraværet af corpus callosum eller dets underudvikling fører til svækket neurologisk udvikling af barnet. Men statistikker registrerede et antal tilfælde, hvor der ikke var andre afvigelser, mens den normale karyotype blev bestemt. Observationsvarigheden i dette eksempel for børn varierede fra flere måneder til elleve år.

Mindst en gang i livet følte hver person svimmel. Det kan forekomme både hos sunde mennesker med overarbejde og i.

Arachnoide cystiske formationer i hovedet dannes mellem dets overflade og arachnoid, arachnoid, membran. Cyster opdager.

Hovedpine og nakkesmerter, ledsaget af svimmelhed og kvalme, der forekommer på anden eller tredje dag efter lumbale punktering, i.

En tilstand, hvor leverfunktioner af varierende sværhedsgrad er nedsat, kaldes leverencefalopati, hvis symptomer er.

16+ Webstedet kan indeholde oplysninger, der er forbudt at blive vist af personer under 16 år. Oplysninger på webstedets sider gives kun til uddannelsesmæssige formål.

Må ikke selv medicinere! Sørg for at konsultere en læge!

Ægenese af corpus callosum: hvad er faren for sygdommen??

Blandt abnormiteterne i hjerneudvikling er en af ​​de mest almindelige sygdomme medfødt strukturel patologi, agenese af corpus callosum, hvor der er en krænkelse af de associative forbindelser mellem de to halvkugler.

Agenese af corpus callosum: årsager

En sygdom, der er forbundet med unormal udvikling af hjernen, medfødt, ganske sjældent, manifesteret i fuldstændig eller delvis fravær af en strukturel formation, der forbinder hjernehalvdelene, kaldes vedhæftning af corpus callosum.

Corpus callosum integrerer de cerebrale halvkugler

Normalt repræsenteres corpus callosum, eller stor kommissur, af et tæt led af nervefibre, der kombinerer hjernehalvdelene i venstre og højre, giver koordination mellem dem.

Dannelsen af ​​denne struktur set fra morfologiens synsvinkel svarer til perioden i en uges graviditet, begyndelsen på differentiering af vævet i corpus callosum henvises til midten af ​​den sjette uge.

Denne patologi kan have en anden grad af strukturel manifestation og kan udtrykkes i form af en total fravær, delvis (hypogenese) eller forkert (dysgenese) dannelse, underudvikling (hypoplasia) af corpus callosum.

I stedet for en normal struktur, der ligner en bred flad strip, har en stor kommissur form af forkortede skillevægge eller gennemsigtige søjler i buen.

Som regel er det vanskeligt at kortlægge årsagen til en medfødt strukturel misdannelse i hjernen.

Prædisponerende faktorer

  • Arvelighed (familiære tilfælde af manifestation, med arv som autosomal eller knyttet til X-kromosomet)
  • Spontane mutationer
  • Kromosomomlægning
  • Intrauterine infektioner (ofte af viral karakter) eller traumer
  • Eksponering for giftige stoffer, teratogen virkning af medikamenter under livmoders udvikling
  • Fatal alkoholsyndrom hos fosteret (på grund af moderalkoholisme under graviditet)
  • Næringsmangel i fosteret
  • Maternale metaboliske lidelser

Hidtil er det ikke muligt entydigt at nævne årsagen til agenesen af ​​corpus callosum; vi kan kun udskille de faktorer, der forårsager dens forekomst.

Du kan blive bekendt med strukturen i hjernen ved at se den foreslåede video.

Symptomer og diagnose

Sygdommens klinik har en anden manifestation, afhængigt af dette, kan den påvises i svær form i barndommen, normalt op til to år, eller hos voksne, asymptomatisk og undertiden helt ved et uheld.

Børn, hvis sygdom af den ene eller anden grund ikke blev diagnosticeret i fødselsperioden, ser sunde ved fødslen, deres udvikling er normal, indtil de når tre måneder.

Det er på dette stadium, at de første symptomer på sygdommen optræder, som regel i form af såkaldte infantile spasmer, sorter af epileptiske anfald, anfald.

symptomatologi

  • Afbrydelse af dannelsen og videreudvikling af strukturen i corpus callosum i de første faser
  • Udviklingen af ​​porencefali, en manteldefekt i hjernen
  • Hydrocephalus - mangel på evne til sporing af øjne, senere - mangel på frivillige bevægelser
  • Atrofiske fænomener af nerver, visuelle og auditive
  • Microencephaly
  • Udseendet af neoplasmer, cyster i halvkuglen
  • Polymyrogyria (utilstrækkeligt dannet gyrus)
  • For tidlig, tidlig seksuel udvikling
  • Manifestation af spinal spaltning syndrom
  • Aikardi syndrom
  • Udviklingen af ​​lipomer
  • Patologi i mave-tarmkanalen, tumordannelse
  • Forsinkelse og derefter hæmning af psykomotorisk udvikling
  • Manifestationer af forskellig grad af retardering, mental og fysisk
  • Nedsat koordinering
  • Udviklingsforsinkelser, abnormiteter i forskellige organer
  • Lav muskel tone
  • Skeletonomalier

Hos patienter med bevarelse af intelligens og motoriske funktioner er manifestationen af ​​en anomali en krænkelse af udvekslingen af ​​oplysninger mellem halvkuglerne, for eksempel vanskeligheder, som en højrehåndet person oplever, når han bliver bedt om at navngive et objekt i venstre hånd.

Diagnosticere en sygdom ved at scanne hjernen.

Diagnose af sygdommen kan påvises ved at udføre en hjerneskanning..

Udførelse af prenatal diagnose af sådanne anomalier som corpus callosum er forbundet med store vanskeligheder. Oftest diagnosticeres en abnormitet på stadiet i anden eller tredje trimester af graviditeten.

Ultralydsmetoden bruges som hovedmetode, og MRI- og ultralydprocedurer anvendes også..

Udførelse af en ekkografiprocedure i fødselsperioden gør det muligt at diagnosticere langt fra alle tilfælde af sygdommen, inklusive på grund af det særlige ved præsentationen af ​​fosteret.

Derudover er det med delvis agenese endnu sværere at opdage en defekt..

Det, der komplicerer diagnosen af ​​sygdommen, er, at agenese ofte kombineres med en række misdannelser med forskellige genetiske symptomer..

For at få et komplet billede af undersøgelsen i tilfælde af mistanke om afvigelse er det nødvendigt at udføre karyotyping, samt en grundig ultralydanalyse, diagnostik ved hjælp af magnetisk resonansafbildning.

Kombinationen af ​​forskellige moderne undersøgelsesmetoder gør det muligt at diagnosticere tilfælde af corpus callosum-agenese mere pålideligt i den prenatal periode..

Agenese af corpus callosum: behandling og prognose

Der er i øjeblikket ingen effektive behandlinger for sygdommen..

Behandlingen sigter mod at minimere symptomerne på sygdommen

Terapeutiske foranstaltninger består i behandling af alvorlige symptomer, hvilket minimerer dem.

Medicin

  • Antiepileptisk række
  • Fra gruppen af ​​benzodiazepiner
  • Phenobarbital
  • Kortikosteroidhormoner

Desværre er behandlingen ofte ineffektiv, og endda brugen af ​​potente lægemidler bringer ikke de ønskede resultater..

Til korrektion af patientens tilstand kan det være nødvendigt at udføre forskellige kirurgiske indgreb, anvendelse af fysioterapimetoder, fysioterapeutiske øvelser.

Prognosen for patienter med corpus callosum-agenese afhænger i vid udstrækning af typen af ​​anomali. I mangel af en kombination af sygdommen med en patologi af enhver art, kan man tale om en ret gunstig prognose.

Hvis der er en kombination af agenese og en anden patologi, taler vi ikke om en gunstig prognose, i sådanne tilfælde vises manifestationer af intellektuel svækkelse, neurologiske problemer, udviklingsforsinkelser og andre symptomer med høj frekvens.

Behandlingen af ​​patienter med corpus callosum-agenese er i øjeblikket symptomatisk og ikke effektiv..

Hjernepatologi, corpus callosum, kan tilskrives en gruppe sygdomme med multiple udviklingsafvik og dårlig prognose.

Har du bemærket en fejl? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter for at fortælle os.

Læs om sundhed:

Skriv hvad du synes i kommentarerne

Webstedsøgning

Postliste

Lad os være venner!

direkte tilladelse fra administrationen af ​​magasinet "Dokotoram.net"

Corpus callosum

Corpus callosum er en hvid formation. Placeret i hjernen. Dette er en vigtig struktur, der består af stærke led på mere end to og en halv hundrede millioner nervefibre. Der er ikke en mere kraftfuld struktur i hjernen, der forbinder den med halvkuglen - venstre og højre.

Formen er langstrakt og let flad. Forlængelsen af ​​kroppen styres fra forreste til bagerste. Forbinder gråt stof placeret i hjernehalvkuglerne. Tre dele af kroppen er placeret dybt i den langsgående spalte af hjernen.

Den bageste sektion har en fortykket form - kroppens pude. Det hænger over pinealkirtlen. Det midterste afsnit er kropsstammen. Dette er den længste del af hjerneopbruddet. Foran - kroppens knæ, da det har en bøjning fremad, bagud og ned.

Dets øverste del er dækket med et lille lag grå stof, i nogle områder har små langsgående fortykninger, der optager hver side af medianrillen.

Dette er interessant: forskere foretaget forskning og fandt, at hos cloacal og pungdyr er corpus callosum fraværende.

Hvis du ser på et afsnit af hjernehalvdelen af ​​hjernen, lavet i længderetningen, vises halvkuglenes hvide stof. Kanterne på det hvide stof er dækket med et lag gråt, alt dette er hjernebarken. Fibre, der udspringer fra kroppen Stråling af corpus callosum.

Sygdom

  • Fremmed syndrom - patienten oplever en følelse af ukontrollerbarhed i en af ​​hænderne. Syndromet kan forekomme efter et slagtilfælde, hjerneoperationer osv..
  • agenese.
  • Aicardi-syndrom.

Agenese af corpus callosum er en sygdom, der har en medfødt patologi. Det antages, at de vigtigste faktorer, der påvirker udviklingen af ​​patologi og dens spredning, er genetiske.

Konsekvenserne af agenese af corpus callosum kan være de mest ugunstige, er en del af de fleste af forskellige patologier for udvikling og sygdomme og afspejles i individets mentale evner. I sådanne situationer har det en fuldstændig eller ufuldstændig fravær af hovedadhæsion, i stedet for deres buesøjler, korte skillevægge.

Heldigvis er sådanne defekter meget sjældne: ikke mere end en ud af 2.000. Som regel er de arvet. Eller opstår spontant som et resultat af vanskelige at forklare abnormiteter på genetisk niveau, mutationer og andre patologier.

Fra historien

Hjernens corpus callosum blev opdaget af Nobelprisvinderen Roger Sperry og en gruppe forskere. De fandt denne opdagelse i de tidlige tresserne i det forrige århundrede. 20 år senere modtog han den højeste pris for dette..

Forskere var engagerede i behandlingen af ​​epilepsi. Derefter formåede de at gennemføre en række vellykkede videnskabelige forsøg, hvor forsøgsdyr deltog. Først efter det blev det besluttet at have en operation på den menneskelige hjerne.

Under operationen blev det planlagt at opdele halvkuglerne, der binder hjernens nervefibre. De, disse forbindelser, udgør hjernens corpus callosum. Slutresultatet af operationen var at eliminere epilepsi-angreb..

Samtidig blev det bemærket, at efter en sådan operation begyndte individuelle øjeblikke i menneskelig adfærd at ændre sig, selv nogle evner ændrede sig. Det blev anført, at mennesker, der gennemgik en operation i hverdagen, ved hjælp af højre hånd, ikke engang kunne skrive linjer med deres venstre hånd og afbilde noget med højre.

I et andet tilfælde blev andre funktioner i de opererede personers adfærd bemærket. De kunne føle et objekt med deres højre hånd og identificere det, men de kunne ikke udtale dets navn under høringen. Resultaterne af disse operationer viste, at folk blev af med anfald af epilepsi, men fik andre problemer, der blev usædvanlige for dem.

Som et resultat lagde alle disse operationer grundlaget for en grundig undersøgelse af de mange og forskellige funktioner i de cerebrale halvkugler..

Symptomer på agenese

  • Psykomotorisk udvikling hæmmes.
  • Lipomer kan forekomme, som har en anden karakter og karakter af forekomst..
  • Alle slags patologier i synsnerverne, som som regel udtrykkes i deres atrofi. Det samme gælder hørselsnerverne..
  • Forskellige patologier i krydset mellem halvkuglerne, dannelse af cyster, deres lokalisering samt alle former for neoplasmer.
  • Symptomer kan udtrykkes i spinal deformiteter, en af ​​dens karakteristiske er dens opdeling..
  • Visuelle forstyrrelser.
  • Microencephaly.
  • I tilfælde af anfald.
  • Mavetarmkanalen har udviklingsafvik. Tilstedeværelsen af ​​godartede og ondartede tumorer.
  • Porencephaly
  • Colobomas, udtrykt i forskellige øjedefekter: linse, nethinde og andre.
  • Måske hurtigere udvikling inden for det seksuelle aspekt, tidligere modning og lignende.

Symptomer på denne patologi fra corpus callosum, det er klart, at de ikke er begrænset til listen ovenfor og kan have manifestationer i forskellige organer og på forskellige måder. Men som regel finder de deres udtryk i tilbagevenden i intellektuel udvikling i forskellig grad. Aktiv aktivitet er også forstyrret på grund af lav fysisk fysisk aktivitet. Mange organer har vækst abnormaliteter, hudlæsioner forekommer, øjenudvikling forekommer også med en krænkelse.

Hvordan og hvad vi behandler

Hovedforløbet til behandling af denne patologi er at minimere manifestationerne af sygdommen og opnå ophør af infantile spasmer.

Terapeutiske metoder bringer ifølge eksperter, der bruges i behandlingen, ikke den ønskede effektivitet. Derudover er metodologien ikke forbedret og er ikke fuldt udviklet..

Mest anvendte medikamenter med stærk virkning, maksimale doser og kurser. Sådanne mangler forklares af ganske objektive grunde. Da metoden til behandling af agenese er i konstant søgning efter nye og forbedrede metoder til at slippe af med denne sygdom.

Selve sygdommen undersøges omhyggeligt, men det er næsten umuligt at opnå konkrete ønskede resultater, fordi det er meget vanskeligt at diagnosticere i udviklingsstadiet af sygdommen. Alt dette hænger sammen med fosterets position, som ikke tillader at tydeligt og visuelt undersøge hjernens hulrum og struktur..

Patologier i corpus callosum eller dets utilstrækkelige udvikling hos børn afspejles som regel i tilstanden for deres neurologiske udvikling. På samme tid er der tilfælde, hvor der i mangel af andre anomalier blev noteret en normal karyotype. Observationsperioden i dette tilfælde var ret stor. Børn blev overvåget indtil 11 år gamle.

Blandt formerne for manifestation af agenese observeres der tilfælde af Aikardi syndrom mest. På samme tid blev ca. fem hundrede manifestationer af dette syndrom på planeten bemærket, det største antal i Japan er den "stigende sol".

De, der havde en lignende patologi, havde abnormiteter forbundet med en abnormalitet i øjet. En af sådanne abnormiteter er retinitis pigmentosa, som manifesteredes i et fald i synsskarphed, grå stær, synsnerveskade og andre patologier.

Skeletale og andre abnormiteter

  • Dette er hovedsageligt abnormiteter, der udtrykkes som halve ryghvirvler og manglende ribben.
  • I lægepraksis er kendte tilfælde af kæber og ansigtets abnormiteter. Heraf blev der observeret overtrædelser mere end andre i form af fremspringende incisorer, en reduceret vinkel på næseseptum.
  • Der var også abnormiteter såsom næsen, der vendte op osv. Det skal også bemærkes, at næsten en fjerdedel af patienterne viste forskellige hudlæsioner, og lidt over syv procent havde forskellige patologier i lemmerne.
  • Patologier i mave-tarmkanalen og hyppige tilfælde af onkologiske neoplasmer blev også bemærket..

En effektiv terapeutisk behandling af syndromet er endnu ikke skabt, skønt udviklingen fortsætter, derfor anvendes symptomatisk behandling hovedsageligt, der hovedsageligt sigter mod at eliminere infantile kramper.

Selvom denne teknik er meget kompleks, er den ineffektiv. Medicin bruges til brug i maksimale doser. Det er tilstrækkeligt at sige, at det første behandlingsforløb anvender sabrid, der er ordineret pr. Dag op til 100 mg pr. 1 kg patientvægt.

Kortikosteroidhormoner bruges som et alternativ.

Menneskelige forskelle

Om hvorvidt størrelsen på corpus callosum påvirker forskelle i den intellektuelle udvikling og evner og adfærd hos mennesker af forskellige køn, skænderier og diskussioner i det videnskabelige samfund har foregået i lang tid. Det er endda sat i problemet med seksuel dimorfisme, retningen for bare at gøre det.

I begyndelsen offentliggjorde det ottende tidsskrift Science på sine sider materiale, der ifølge forfatterne af artiklen gav en klar bestemmelse af seksuel dimorfisme i hjernens struktur. Blandt andre udsagn var der en sådan ting: størrelsen på corpus callosum kan hjælpe med at forklare forskellene i intellektuelle udviklingsevner..

Som det ofte sker i sådanne situationer, begyndte nye fortolkninger om påvirkningen af ​​størrelsen på corpus callosum-adfærd og menneskelig evne at dukke op. Et af magasinerne offentliggjorde for eksempel i begyndelsen af ​​1990'erne en artikel, hvori det tydede, at denne krop i de fleste tilfælde er bredere, og derfor fungerer halvkuglerne tættere sammen - hvilket fuldstændigt forklarer grunden til kvindelig intuition.

Og der er mange sådanne eksempler. Andre hævdede, at hos mænd er corpus callosum større osv..

For omkring ti år siden i løbet af videnskabelig forskning blev der virkelig fundet markante forskelle i den morfologiske struktur af corpus callosum hos mænd og kvinder. Hvorvidt de fører til forskelle i adfærd og evner er imidlertid endnu ikke videnskabeligt bevist.

Læs Om Svimmelhed