Vigtigste Migræne

Dendrites og deres rolle i neurale processer

Informationsoverførsel fra neuron til neuron, fra hjernen til inderverede strukturer (indre organer) udføres ved at udføre elektriske impulser.

Specielle processer, der strækker sig fra kroppen af ​​nerveceller, dendritter og aksoner er direkte deltagere i processen med cirkulation af neurale signaler.

Hvad er dendrit - funktioner og morfologi

Dendritter (dendrit) - adskillige tynde rørformede eller afrundede fremspring i cellelegemet (pericarion) i en nervecelle. Selve udtrykket taler om den ekstreme forgrening af disse sektioner af neuroner (fra det græske. Δένδρον (dendron) - træ).

I overfladestrukturen af ​​neurocytter kan der være fra nul til mange dendritter. Axon er ofte den eneste. Dendrites overflade har ikke en myelinskede i modsætning til aksonprocesser.

Cytoplasmaet indeholder de samme cellulære komponenter som selve nervecellens krop:

  • endoplasmisk granulær retikulum;
  • klynger af ribosomer - polysomer (proteinsyntetiserende organeller);
  • mitokondrier (energi "stationer" i cellen, som ved hjælp af glukose og ilt syntetiserer de nødvendige højenergimolekyler);
  • Golgi-apparat (ansvarlig for levering af interne hemmeligheder til det ydre lag af cellen);
  • neurotubules (mikrotubules) og neurofilamenter er de vigtigste komponenter i cytoplasma, tynde understøttende strukturer, der sikrer bevarelse af en bestemt form.

Strukturen af ​​dendritiske afslutninger er direkte relateret til deres fysiologiske funktioner - indhentning af information fra aksoner, dendritter, pericarion af tilstødende nerveceller gennem adskillige interneuron-kontakter baseret på selektiv følsomhed over for visse signaler.

Struktur og typer

Dendritenes ydre overflade er dækket med tynde fremspring i form af små rygter 2-3 mikron i størrelse. Antallet af sådanne formationer på overfladen kan variere fra nul til titusinder. Formerne af selve mikrospikes er forskellige, men den mest almindelige form er svampespidsen..

Antallet af pigge på overfladen og deres størrelse kan ændre sig hurtigt. Neuronets respons på signaler fra andre celler afhænger af dette..

Dannelsen af ​​rygsøjler, deres form og udvikling påvirkes af interne og eksterne omstændigheder: kroppens alder, aktiviteten af ​​synaptiske forbindelser, informationsbelastning af neurale kæder, kroppens livsstil og meget mere.

Rygsøjlstrukturens integritet og stabilitet kan påvirkes af negative faktorer:

  • patofysiologiske faktorer (for eksempel neurodegenerative processer i nervevævet medieret af svær arvelighed);
  • toksikologiske stoffer (ved brug af stoffer, alkohol, giftstoffer af forskellig art).

Under indflydelse af disse negative faktorer finder der alvorlige destruktive transformationer sted i den indre struktur af mikrospikere: ødelæggelse af tanke på ryggenapparatet, akkumulering af multivesikulære legemer (i forhold til graden af ​​destruktiv påvirkning).

Efter en række forsøg udført med eksperimentelle mus blev det bevist, at ikke så meget dendritter som dendritiske rygsøjler er de grundlæggende enheder til hukommelseslagring og dannelsen af ​​synaptisk plasticitet.

forgrening

Dendritiske strukturer dannes på grund af træforgrening af neuronprocesserne. Denne proces kaldes arborization. Antallet af grenpunkter (eller knudepunkter) bestemmer graden af ​​forgrening og kompleksiteten af ​​enderne af dendritet.
I cytoplasmaet i forgreningsnoder koncentreres mitokondrier normalt, da forgrening er en energikrævende fysiologisk proces.

Strukturen af ​​det dendritiske træ bestemmer det fysiske modtagelige område, det vil sige antallet af inputpulser, som i alt neurocytter kan modtage og lede.

Et af hovedformålene med dendriter er at øge kontaktfladen for synapser (øge receptorfeltet).

Dette gør det muligt for cellen at modtage og omdirigere flere oplysninger, der går til neuronets krop. Graden af ​​forgrening bestemmer, hvordan neuronet i sidste ende opsummerer de elektriske signaler, der modtages fra andre celler: jo større og mere kompleks forgreningen er, desto tættere ligger neuronerne ved siden af ​​hinanden.

På grund af den forgrenede struktur øges overfladen på receptormembranen i en nervecelle med 1000 eller flere gange.

Diameter og længde

Dendritiske afslutninger har forskellige størrelser, men er altid kendetegnet ved en gradvis reduktion i diameteren af ​​de for tidlige grene. Længden er normalt fra et par mikrometer til 1 mm. Men for eksempel i nogle følsomme neuroner i rygmarven, er dendriter meget lange - op til en meter eller mere.

Nerveimpuls

Receptormembranen på overfladen af ​​dendritterne (som kroppen i nervecellen) er dækket med adskillige synaptiske plaques, der transmitterer excitation til den modtagelige del af neuronens overflademembran, hvor det bioelektriske potentiale genereres.

Information kodet i form af elektriske impulser overføres til en elektrisk exciterende ledende aksonmembran. Således dannes kroppens neurale netværk..

Roll i neurale processer

En person er født med et genetisk bestemt antal dendritiske processer på hver neuron. Den gradvise forøgelse og komplikation af hjernestrukturer og konstruktionen af ​​nervesystemet, der forekommer under postnatal udvikling, realiseres på grund af forgrening, en stigning i massen af ​​dendritter.

Ifølge adskillige undersøgelser optager dendriter på toppen af ​​udviklingen af ​​nervesystemet ca. 60-75% af den samlede masse af nerveceller.

I henhold til grundlæggende teorier, der beskriver principperne i nervesystemet, er dendrites altid blevet betragtet som en afdeling af en neuron, der modtager en impuls og leder den til kroppen af ​​en nervecelle.

Imidlertid har moderne forskning fra neurobiologer, der bruger de nyeste teknologier, såsom mikroelektroder, afsløret større elektrisk aktivitet af dendriter sammenlignet med cellelegemet.

Forskningsdataene bekræftede det faktum, at dendritiske afslutninger er i stand til at generere elektriske impulser i sig selv - lokale handlingspotentialer.

Hjerne neuroner - struktur, klassificering og veje

Neuron struktur

Hver struktur i den menneskelige krop består af specifikke væv, der er iboende i et organ eller et system. I nervevævet er der en neuron (neurocyt, nerve, neuron, nervefiber). Hvad er hjerne neuroner? Dette er en strukturel og funktionel enhed af nervevæv, der er en del af hjernen. Ud over den anatomiske definition af en neuron er der også en funktionel - det er en celle, der er exciteret af elektriske impulser, der er i stand til at behandle, lagre og overføre information til andre neuroner ved hjælp af kemiske og elektriske signaler.

Strukturen af ​​nervecellen er ikke så kompliceret, i sammenligning med de specifikke celler i andre væv bestemmer den også dens funktion. En neurocyt består af en krop (et andet navn er soma) og processer - axon og dendrit. Hvert neuronelement udfører sin funktion. Soma er omgivet af et lag fedtvæv, der kun passerer fedtopløselige stoffer. Kernen og andre organeller er placeret inde i kroppen: ribosomer, endoplasmatisk retikulum og andre.

Ud over selve neuronerne dominerer følgende celler i hjernen, nemlig gliaceller. De kaldes ofte hjernelim for deres funktion: glia udfører en hjælpefunktion for neuroner, hvilket giver et miljø for dem. Gliale væv gør det muligt for nervevæv at regenerere, næring og hjælper med at skabe nerveimpulser..

Antallet af neuroner i hjernen har altid interesseret forskere inden for neurofysiologi. Så antallet af nerveceller varierede fra 14 milliarder til 100. Nylige undersøgelser fra brasilianske eksperter afslørede, at antallet af neuroner gennemsnitligt 86 milliarder celler.

Spirer

Værktøjet i hænderne på neuronet er skuddene, takket være hvilket neuronet er i stand til at udføre sin funktion af en sender og en indehaver af information. Det er processerne, der danner det brede nervesnetværk, der tillader den menneskelige psyke at afsløre i al sin herlighed. Der er en myte om, at en persons mentale evner afhænger af antallet af neuroner eller af hjernens vægt, men det er ikke sådan: disse mennesker, hvis felter og underfelter i hjernen er stærkt udviklede (flere gange mere) bliver genier. På grund af dette vil de felter, der er ansvarlige for visse funktioner, være i stand til at udføre disse funktioner mere kreativt og hurtigere..

Axon

En akson er en lang proces med en neuron, der transmitterer nerveimpulser fra nervesomaen til andre celler eller organer, der er indre af en bestemt del af nervesøjlen. Naturen udstyrede hvirveldyr med en bonus - myelinfiber, i hvilken strukturen er Schwann-celler, mellem hvilke der er små tomme områder - Ranvier opfanger. På dem, som på en stige, hopper nerveimpulser fra det ene afsnit til det andet. Denne struktur gør det muligt flere gange at fremskynde overførslen af ​​information (op til ca. 100 meter per sekund). Bevægelseshastigheden for en elektrisk impuls langs en fiber, der ikke har myelin, er i gennemsnit 2-3 meter i sekundet.

dendritter

En anden type nervecelleprocesser er dendritter. I modsætning til en lang og solid akson er en dendrit en kort og forgrenet struktur. Denne proces er ikke involveret i transmission af information, men kun i modtagelsen. Så excitation kommer til kroppen af ​​en neuron ved hjælp af korte grene af dendrites. Kompleksiteten af ​​informationen, som en dendrit er i stand til at modtage, bestemmes af dens synapser (specifikke nerveceptorer), nemlig dens overfladediameter. Dendriter er på grund af det enorme antal af deres rygsøjler i stand til at etablere hundreder af tusinder af kontakter med andre celler.

Metabolisme i en neuron

Et karakteristisk træk ved nerveceller er deres stofskifte. Metabolismen i en neurocyt er kendetegnet ved dens høje hastighed og dominansen af ​​aerobe (iltbaserede) processer. Denne egenskab ved cellen forklares med, at hjernens arbejde er ekstremt energikrævende, og dens iltbehov er stort. På trods af det faktum, at hjernevægten kun er 2% af den samlede kropsvægt, er dens iltforbrug ca. 46 ml / min., Og dette er 25% af det samlede kropsforbrug.

Den vigtigste energikilde til hjernevæv udover ilt er glukose, hvor det gennemgår komplekse biokemiske transformationer. I sidste ende frigives en stor mængde energi fra sukkerforbindelser. Spørgsmålet om, hvordan man forbedrer hjernens neurale forbindelser, kan således besvares: brug fødevarer, der indeholder glukoseforbindelser.

Neuron-funktion

På trods af den relativt enkle struktur har neuronet mange funktioner, hvis hoveddel er som følger:

  • opfattelse af irritation;
  • stimulus behandling;
  • impuls transmission;
  • respons dannelse.

Funktionelt er neuroner opdelt i tre grupper:

Derudover er en anden gruppe funktionelt isoleret i nervesystemet - hæmmende (ansvarlig for at hæmme excitation af celler) nerver. Sådanne celler modvirker spredning af elektrisk potentiale..

Neuron klassificering

Nerveceller er forskellige som sådan, så neuroner kan klassificeres på baggrund af forskellige parametre og attributter, nemlig:

  • Kropsform. I forskellige dele af hjernen findes neurocytter af forskellige former for soma:
    • stjerneformet;
    • tenformede;
    • pyramidale (Betz-celler).
  • Efter antallet af processer:
    • unipolar: har en proces;
    • bipolar: to processer er placeret på kroppen;
    • multipolær: på havkat fra sådanne celler er der tre eller flere processer.
  • Kontaktfunktioner på neuronets overflade:
    • axo-somatisk. I dette tilfælde er aksonet i kontakt med somaen i den tilstødende celle i nervevævet;
    • axo-dendritisk. Denne type kontakt involverer kombinationen af ​​en akson og en dendrit;
    • axo-axonal. En neurons akson har forbindelser med aksonen i en anden nervecelle.

Typer af neuroner

For at udføre bevidste bevægelser er det nødvendigt, at impulsen, der dannes i hjernens motoriske vindinger, kan nå de nødvendige muskler. Således skelnes de følgende typer neuroner: central motorisk neuron og perifer.

Den første type nerveceller stammer fra den forreste centrale gyrus, der ligger foran hjernens største fure - Rolands rille, nemlig fra Betz 'pyramidale celler. Yderligere uddybes aksonerne i den centrale neuron i halvkuglerne og passerer gennem hjernens indre kapsel.

Perifere motoriske neurocytter dannes af motoriske neuroner i rygmarvets forreste horn. Deres aksoner når forskellige formationer, såsom plexusser, rygmarvsklynger og, vigtigst af alt, de udøvende muskler.

Udvikling og vækst af neuroner

En nervecelle stammer fra en stamcelle. Udviklingen, de første begynder at vokse aksoner, dendriter modnes lidt senere. Ved afslutningen af ​​udviklingen af ​​neurocytprocessen dannes en lille komprimering af en uregelmæssig form i cellens soma. En sådan formation kaldes en vækstkegle. Det indeholder mitokondrier, neurofilamenter og tubuli. Cellens receptorsystemer modnes gradvist, og de synaptiske regioner i neurocytten udvides.

veje

Nervesystemet har sine indflydelsessfærer i hele kroppen. Ved hjælp af ledende fibre udføres nervøs regulering af systemer, organer og væv. Hjernen, takket være et bredt system af veje, styrer den anatomiske og funktionelle tilstand af enhver kropsstruktur fuldstændigt. Nyrerne, leveren, maven, musklerne og andre - alt dette inspicerer hjernen, omhyggeligt og omhyggeligt koordinerer og regulerer hver millimeter væv. Og i tilfælde af en fiasko, korrigerer og vælger den en passende adfærdsmodel. Takket være stierne adskilles den menneskelige krop således af autonomi, selvregulering og tilpasningsevne til det ydre miljø..

Hjernens stier

Vejen er akkumulering af nerveceller, hvis funktion er at udveksle information mellem forskellige dele af kroppen.

  • Associerende nervefibre. Disse celler forbinder forskellige nervecentre, der er placeret i den samme halvkugle..
  • Kommissive fibre. Denne gruppe er ansvarlig for udvekslingen af ​​information mellem lignende hjerner.
  • Projektion nervefibre. Denne kategori af fibre artikulerer hjernen med rygmarven..
  • Eksteroceptive stier. De bærer elektriske impulser fra huden og andre sanser til rygmarven..
  • Proprioceptiv. Denne gruppe af veje bærer signaler fra sener, muskler, ledbånd og led.
  • Interceptive stier. Fibrene i denne kanal stammer fra indre organer, kar og tarm mesenterier.

Interaktion med neurotransmittorer

Neuroner fra forskellige placeringer kommunikerer med hinanden ved hjælp af elektriske impulser af kemisk karakter. Så hvad er grundlaget for deres uddannelse? Der er såkaldte neurotransmittorer (neurotransmitters) - komplekse kemiske forbindelser. På overfladen af ​​aksonet er nervesynapsen - kontaktoverfladen. Der er en presynaptisk spalte på den ene side og en postsynaptisk spalte på den anden. Der er et hul mellem dem - dette er synapsen. På den presynaptiske del af receptoren er poser (vesikler) indeholdende et vist antal neurotransmittere (kvante).

Når impulsen nærmer sig den første del af synapsen, indledes en kompleks biokemisk kaskademekanisme, som et resultat heraf åbner sække med formidlere, og kvanten af ​​de mellemliggende stoffer glat ud i åbningen. På dette tidspunkt forsvinder impulsen og vises igen kun, når neurotransmitterne når det postsynaptiske spalte. Derefter aktiveres biokemiske processer med portåbninger til mæglere igen, og de, der virker på de mindste receptorer, omdannes til en elektrisk impuls, der går længere ned i nervefibrens dybder.

I mellemtiden skelnes forskellige grupper af disse meget neurotransmittere, nemlig:

  • Bremse neurotransmittorer - en gruppe stoffer, der hæmmer virkningen af ​​excitation. Disse inkluderer:
    • gamma-aminobutyric acid (GABA);
    • glycin.
  • Spændende neurotransmittere:
    • acetylcholin;
    • dopamin;
    • serotonin;
    • noradrenalin;
    • adrenalin.

Kan nerveceller komme sig

I lang tid blev det antaget, at neuroner ikke er i stand til opdeling. Imidlertid har denne erklæring ifølge moderne forskning vist sig at være falsk: i nogle dele af hjernen forekommer processen med neurogenese af forstadierne til neurocytter. Derudover har hjernevæv fremragende neuroplastiske evner. Der er mange tilfælde, hvor en sund del af hjernen overtager funktionen af ​​den beskadigede.

Mange eksperter inden for neurofysiologi har spekuleret på, hvordan man kan gendanne hjernens neuroner. Frisk forskning fra amerikanske forskere afslørede, at for rettidig og korrekt regenerering af neurocytter, behøver du ikke at bruge dyre lægemidler. For at gøre dette behøver du kun at lave det rigtige søvnregime og spise rigtigt med inkludering af B-vitaminer og kalorifattige fødevarer i kosten.

Hvis der sker en overtrædelse af hjernens neurale forbindelser, er de i stand til at komme sig. Der er imidlertid alvorlige patologier med nerveforbindelser og -veje, såsom motorisk neuronsygdom. Derefter skal du henvende dig til specialiseret klinisk pleje, hvor neurologer kan finde ud af årsagen til patologien og foretage den rigtige behandling.

Mennesker, der tidligere har indtaget eller drikker alkohol, spørger ofte, hvordan man kan genoprette hjernens neuroner efter alkohol. Specialisten svarer, at for dette er det nødvendigt systematisk at arbejde på dit helbred. Aktivitetsområdet inkluderer en afbalanceret diæt, regelmæssig træning, mental aktivitet, gåture og rejse. Det er bevist: neurale forbindelser i hjernen udvikles gennem undersøgelse og kontemplation af information, der er helt ny for mennesker..

Under betingelser med overmætning med overskydende information, eksistensen af ​​et fastfoodmarked og en stillesiddende livsstil er hjernen tilgængelig for forskellige skader. Aterosklerose, trombotisk dannelse i blodkar, kronisk stress, infektioner - alt dette er en direkte vej til tilstopning af hjernen. På trods af dette er der lægemidler, der gendanner hjerneceller. Den vigtigste og mest populære gruppe er nootropics. Medikamenter i denne kategori stimulerer metabolismen i neurocytter, øger modstanden mod iltmangel og har en positiv effekt på forskellige mentale processer (hukommelse, opmærksomhed, tænkning). Foruden nootropics tilbyder det farmaceutiske marked lægemidler, der indeholder nikotinsyre, hvilket styrker væggene i blodkar og andre. Det skal huskes, at gendannelse af neurale forbindelser i hjernen, når man tager forskellige medikamenter, er en lang proces..

Effekten af ​​alkohol på hjernen

Alkohol har en negativ effekt på alle organer og systemer, og især på hjernen. Ethylalkohol trænger let ind i hjernens beskyttende barrierer. Alkoholmetabolit - acetaldehyd - er en alvorlig trussel mod neuroner: alkoholdehydrogenase (et enzym, der behandler alkohol i leveren) i processen til behandling af kroppen trækker mere væske, inklusive vand fra hjernen. Alkoholforbindelser tørrer således simpelthen hjernen og trækker vand ud af den, hvilket resulterer i, at hjernestrukturerne forringes, og cellerne dør. I tilfælde af en enkelt anvendelse af alkohol er sådanne processer reversible, hvilket ikke kan siges om den kroniske anvendelse af alkohol, når der ud over organiske ændringer dannes stabile patologiske egenskaber ved alkoholikeren. Flere detaljer om, hvordan "Effekten af ​​alkohol på hjernen" opstår..

Funktioner af aksoner og dendritter

Axon - lang proces, neuron - nervecelle, synapse - kontakt af nerveceller for at transmittere en nerveimpuls, dendrit - kort proces.

Axon er en nervefiber: en lang enkelt proces, der bevæger sig væk fra kroppen i en celle - en neuron og sender impulser fra den.

En dendrit er en forgrenet proces af en neuron, der modtager information gennem kemiske (eller elektriske) synapser fra aksoner (eller dendritter og soma) af andre neuroner og transmitterer den gennem et elektrisk signal til neuronets krop. Dendritens hovedfunktion er opfattelse og transmission af signaler fra en neuron til en anden fra en ekstern stimulus eller receptorceller.

Forskellen mellem aksoner og dendritter er den overvejende længde af aksonen, en mere jævn kontur, og grene fra akson begynder i en større afstand fra afgangsstedet end dendritet.

langs aksonen går pulsen FRA neuronet langs dendriten, pulsen går til neuronet;

Enig. Denne definition er mere nøjagtig.!

Men stadig :( Dette spørgsmål dukker ofte op i test :(

Forskellen mellem aksoner og dendritter ligger i den overvejende længde af aksonen, en mere jævn kontur, og grene fra akson begynder i en større afstand fra afgangsstedet end dendritet.

Funktioner i konstruktion og funktion af aksoner, axontransport

Axon (græsk ἀξον - akse) - neuritis, aksial cylinder, en proces med en nervecelle, langs hvilken nerveimpulser går fra cellens krop (soma) til inderverede organer og andre nerveceller.

En neuron består af en axon, krop og flere dendritter, afhængigt af antallet af hvilke nerveceller er opdelt i unipolar, bipolær, multipolær. Nerveimpulsoverførsel sker fra dendritter (eller fra cellelegemet) til aksonen, og derefter overføres det genererede handlingspotentiale fra det første segment af akson tilbage til dendritterne [1]. Hvis en akson i nervevævet forbindes til kroppen i den næste nervecelle, kaldes denne kontakt akso-somatisk med dendritter - akso-dendritisk, med en anden akson - akso-aksonal (en sjælden type forbindelse findes i det centrale nervesystem).

I krydset mellem aksonet og kroppen af ​​neuronet i de største pyramidale celler i det femte lag af cortex er der en aksonhaug. Tidligere blev det antaget, at neurons postsynaptiske potentiale omdannes til nerveimpulser, men eksperimentelle data har ikke bekræftet dette. Registreringen af ​​elektriske potentialer afslørede, at der genereres en nerveimpuls i selve aksonen, nemlig i det indledende segment på afstand

50 mikron fra neuronets krop [2]. For at generere handlingspotentialet i det første segment af aksonet kræves en øget koncentration af natriumkanaler (op til hundrede gange i sammenligning med en neuronlegeme [3]).

Ernæring og vækst af aksonet afhænger af neuronets krop: når aksonet skæres, dør dens perifere del, og den centrale forbliver levedygtig. Med en diameter på flere mikron kan længden af ​​akson nå en meter eller mere hos store dyr (for eksempel aksoner, der kommer fra neuroner i rygmarven i lemmet). Hos mange dyr (blæksprutter, fisk, annelider, phoronider, krebsdyr) findes kæmpe-aksoner med en tykkelse på hundreder af mikron (i blæksprutter, op til 2-3 mm). Sådanne aksoner er typisk ansvarlige for at føre signaler til musklerne. at give et "flight response" (trække ind i hullet, hurtig svømning osv.). Andre ting, der er ens, med en stigning i aksondiameteren, øges hastigheden af ​​nerveimpulser langs den.

I axonprotoplasma - axoplasma - der er de tyndeste fibriller - neurofibriller, såvel som mikrotubuli, mitokondrier og det agranulære (glatte) endoplasmatiske retikulum. Afhængigt af om aksonerne er dækket eller blottet for myelin (pulp) kappe, danner de papirmasse eller rolige nervefibre.

Myelinskeden af ​​aksoner findes kun i hvirveldyr. Det er dannet af specielle Schwann-celler "såret" på aksonen, mellem hvilke der forbliver områder fri for myelinskeden - Ranvier skæres op. Kun ved aflytning er der potentielt afhængige natriumkanaler, og handlingspotentialet dukker op igen. Samtidig forplantes en nerveimpuls gennem myeliniserede fibre trinvist, hvilket øger dens formeringshastighed flere gange.

Endeafsnittene af aksonet - terminalerne - forgrener sig og kommer i kontakt med andre nerve-, muskel- eller kirtelceller. I slutningen af ​​aksonet er der en synaptisk afslutning - den terminale terminaldel i kontakt med målcellen. Sammen med målcelleens postsynaptiske membran danner den synaptiske afslutning en synapse. Excitation transmitteres gennem synapser.

Axon transport er bevægelse af forskellige biologiske materialer langs en nervecelle akson.

Axonale processer af neuroner er ansvarlige for overførslen af ​​handlingspotentialet fra neuronets krop til synapsen. Axon er også den vej, gennem hvilken de nødvendige biologiske materialer transporteres mellem neuronets krop og synapsen, hvilket er nødvendigt for nervecellens funktion. Membranorganeller (mitokondrier), forskellige vesikler, signalmolekyler, vækstfaktorer, proteinkomplekser, cytoskeletkomponenter og endda Na + og K + kanaler transporteres langs akson fra synteseområdet i neuronkroppen. De sidste punkter i denne transport er visse områder af akson og synaptisk plak. Til gengæld transporteres neurotrofiske signaler fra synapseområdet til cellelegemet. Dette spiller rollen som feedbackrapportering om tilstanden for innervering af målet. Axonlængden af ​​det menneskelige perifere nervesystem kan overstige 1 m og måske endnu mere hos store dyr. Tykkelsen af ​​en stor human motorisk neuron er 15 mikron, hvilket giver et volumen på 1 m

0,2 mm³, hvilket er næsten 10.000 gange levercellevolumen. Dette gør neuroner afhængige af effektiv og koordineret fysisk transport af stoffer og organeller langs aksoner..

Værdierne for aksonlængder og diametre samt mængden af ​​materiale, der transporteres gennem dem, indikerer naturligvis muligheden for fejl og fejl i transportsystemet. Mange neurodegenerative sygdomme er direkte relateret til forstyrrelser i dette systems funktion..

Forenklet aksontransport kan repræsenteres som et system bestående af flere elementer. Det inkluderer last, motoriske proteiner, der transporterer, cytoskeletale filamenter, eller "skinner", langs hvilke "motorer" er i stand til at bevæge sig. Linkerproteiner, der binder motorproteiner til deres belastning eller andre cellulære strukturer, og hjælpemolekyler, der udløser og regulerer transport, er også nødvendige..

Proteiner fra cytoskelettet afleveres fra cellelegemet og bevæger sig langs akson med en hastighed på 1 til 5 mm pr. Dag. Dette er en langsom aksontransport (et lignende køretøj findes også hos dendriter). Mange enzymer og andre cytosolproteiner transporteres også ved denne type transport Necitosol-materialer, der er nødvendige ved synapsen, såsom udskillede proteiner og membranbundne molekyler, bevæger sig langs aksonen med en meget hurtigere hastighed. Disse stoffer overføres fra stedet for deres syntese, det endoplasmatiske retikulum, til Golgi-apparatet, som ofte er placeret ved bunden af ​​akson. Derefter transporteres disse molekyler, pakket i membranvesikler, langs mikrotubuliskinner ved hjælp af hurtig axontransport med en hastighed på op til 400 mm pr. Dag. Således transporteres mitokondrier, forskellige proteiner, herunder neuropeptider (neurotransmittorer af peptidkarakter), ikke-peptidneurotransmittere langs aksonen Transporten af ​​materialer fra neuronets krop til synapsen kaldes anterograde, og i modsat retning - retrograd. Mikrotuber i aksonet har deres iboende polaritet og er orienteret af den hurtigtvoksende (plus-) ende af synapsen og langsomt voksende (minus-) - til neuronets krop. Proteinmotorer til axontransport hører til kinesin- og dyneinsuperfamilierne.Kinesiner er hovedsageligt plus-terminale motorproteiner, der transporterer belastninger, såsom forstadier til synaptiske vesikler og membranorganeller. Denne transport går mod synapsen (anterograde). Cytoplasmatiske dyneiner er minus-terminale motorproteiner, der transporterer neurotrofe signaler, endosomer og andre belastninger, der retrograderes til en neurons krop. Retrogradstransport er ikke eksklusiv for dyneiner: adskillige kinesiner, der bevæger sig i retrograde retning, er blevet opdaget.

11. Myelinerede og ikke-myeliniserede fibre. Myeliniseringsproces. Nervetællingen indeholder myelinerede og ikke-myeliniserede eller svagt myelinerede fibre. Den endoneurale rums cellesammensætning afspejler myeliniseringsniveauet. Normalt tilhører 90% af de cellekerner, der findes i dette rum, Schwann-celler (lemmocytter), mens resten hører til fibroblaster og kapillærendotel. Ved 80% af Schwann-celler omgiver ummyeliniserede aksoner; ved siden af ​​myelinerede fibre reduceres antallet med 4 gange. Myelinerede fibre med stor diameter leder pulser med en betydelig hurtigere hastighed end svagt myelinerede eller ikke-myeliniserede. Der adskilles tre klasser af fibre: A, B og C. A-fibre - somatiske afferente og afferente myeliniserede nervefibre, B-fibre - myelinerede preganglioniske vegetative fibre, C-fibre - ikke-myeliniserede vegetative og sensoriske fibre. Myelin dækker kapperne på nervestammene og giver en mere effektiv transmission af nerveimpulsen. Processen kaldes myelination, da resultatet er en kappe af myelinstof, hvoraf ca. 2/3 består af fedt og er en god elektrisk isolator. Forskere lægger stor vægt på myeliniseringsprocessen i hjerneudvikling. Det er kendt, at hos et nyfødt barn er ca. 2/3 af hjernefibrene myelinerede. Ved omkring 12 år gammel er den næste fase af myelination afsluttet. Dette svarer til det faktum, at barnet allerede har dannet en funktion af opmærksomhed, han er ganske god til sig selv. Imidlertid slutter myelineringsprocessen fuldstændigt først ved slutningen af ​​puberteten. Myelineringsprocessen er således en indikator for modning af et antal mentale funktioner. Det viser sig, at myelinerede fibre udfører excitation hundreder af gange hurtigere end ikke-myelinerede fibre, det vil sige, de neurale netværk i vores hjerne kan arbejde hurtigere og derfor mere effektivt.

12. Intern kommunikation. Synapser, deres struktur og funktioner. I de senere stadier af fylogenese og især hos mennesker udføres forbindelsen mellem nerveceller ved hjælp af specielle formationer - synapser. Synapsen består af tre hovedelementer: den presynaptiske membran, den synaptiske spalte og den postsynaptiske membran. Den presynaptiske membran er et neurosekretorisk apparat, i hvilket en mægler syntetiseres og udskilles, hvilket inhiberer eller stimulerer den postsynaptiske membran i den inerverede celle. Den postsynaptiske membran har selektiv følsomhed over for det kemiske middel - mægleren og er praktisk talt ufølsom overfor stimulus med elektrisk strøm. Tilstedeværelsen af ​​synapser bestemmer den ensidige ledning af en nerveimpuls (omvendt transmission af excitation fra den postsynaptiske til den presynaptiske membran er umulig), da excitation i nervefibre kan forplantes på begge sider af stimulansen. Synapsen nedsætter imidlertid ledningens hastighed. Varigheden af ​​den synaptiske forsinkelse varierer markant afhængigt af det funktionelle formål med synapsen og er 0,2 - 0,5 ms i interneuronale og neuromuskulære synapser, mens det i nerveenderne af glatte muskler når 5 - 10 ms.

13. Typer af synapser (kemiske og elektriske). Mekanismen for synaptisk transmission. Mediatoren, der er placeret i vesiklerne, frigøres i den synaptiske spalte ved hjælp af exocytose (vesiklerne nærmer sig membranen, smelter sammen med den og sprænger, frigiver mediatoren). Dens valg sker i små portioner - quanta. Hvert kvante indeholder fra 1.000 til 10.000 neurotransmittermolekyler. Et lille antal kvanta forlader slutningen og er i ro. Når en nerveimpuls, dvs. PD, når den presynaptiske ende, depolarisering af dens presynaptiske membran forekommer. Dens calciumkanaler åbner, og calciumioner kommer ind i den synaptiske plak. Valget af et stort antal neurotransmitter kvanta begynder. Mediatormolekylerne diffunderer gennem den synaptiske spalte til den postsynaptiske membran og interagerer med dens kemoreceptorer. Som et resultat af dannelsen af ​​mediator-receptorkomplekser begynder syntesen af ​​de såkaldte sekundære mediatorer i den subsynaptiske membran. Især cAMP. Disse mediatorer aktiverer ionkanalerne i den postsynaptiske membran. Derfor kaldes sådanne kanaler kemisk afhængig eller receptorstyret. De der. de åbner med virkningen af ​​FAV på kemoreceptorer. Som et resultat af åbningen af ​​kanalerne ændres potentialet i den subsynaptiske membran. En sådan ændring kaldes postsynaptisk potentiale. Elektriske synapser. repræsenterer en spaltelignende formation (mellemrumstørrelser op til 2 nm) med ionkanalbroer mellem to kontaktceller. De aktuelle løkker, især i nærvær af et handlingspotentiale (AP), springer næsten uhindret gennem en sådan spalte-lignende kontakt og ophidser, dvs. inducer generering af PD i den anden celle. Generelt giver sådanne synapser (kaldet efaps) en meget hurtig transmission af excitation. Men på samme tid er det ved hjælp af disse synapser umuligt at sikre ensidig konduktivitet, da de fleste af disse synapser har tosidet konduktivitet. Derudover er det med deres hjælp umuligt at tvinge en effektorcelle (en celle, der styres gennem denne synapse) til at hæmme dens aktivitet. En analog af den elektriske synapse i glatte muskler og i hjertemuskelen er slidsede kontakter af nexustypen. Kemiske synapser. Efter struktur er kemiske synapser aksonender (terminalsynapser) eller dens varicosedel (passerende synapser), som er fyldt med et kemisk stof - en formidler. Synapsen skelner mellem det presynaptiske element, der er afgrænset af den presynaptiske membran, det postsynaptiske element, der er afgrænset af den postsipaptiske membran, og det ekstrasynaptiske område og det synaptiske spalte, der gennemsnitligt er 50 nm. I litteraturen er der en stor variation i navnene på synapser. For eksempel er en synaptisk plak en synapse mellem neuroner, en endeplade er en postsynaptisk membran af en mioneural synapse, en motorisk plak er en presynaptisk ende af en axon på muskelfibre.

Funktioner, der er specifikke for typiske dendritter og aksoner

dendritteraxoner
Flere dendriter afgår fra neuronets kropNeuronet har kun et akson
Længde overstiger sjældent 700 mikronLængde kan nå 1 m
Når du bevæger dig væk fra cellelegemet, falder diameteren hurtigtDiameteren holdes i en betydelig afstand
Grener dannet som et resultat af opdeling lokaliseres nær kroppenTerminaler er placeret langt fra cellelegemet.
Der er piggeDer er ingen pigge
Indeholder ikke synaptiske vesiklerSynaptiske vesikler bugner
Indeholder ribosomerRibosomer kan påvises i et lille antal
Frataget myelinskedenOfte omgivet af myelinskede

Terminalerne af dendriter fra følsomme neuroner danner følsomme afslutninger. Dendrites hovedfunktion er at få information fra andre neuroner. Dendriter videregiver information til cellens krop og derefter til aksonhaugen..

Axon. Axoner danner nervefibre, gennem hvilke information transmitteres fra en neuron til en neuron eller til et effektororgan. En samling af aksoner danner nerver.

Axoner er generelt opdelt i tre kategorier: A, B og C. Fibrene i gruppe A og B er myeliniseret, og C er blottet for myelinskeden. Diameteren af ​​fibrene i gruppe A, der udgør størstedelen af ​​kommunikationen i centralnervesystemet, varierer fra 1 til 16 mikron, og hastigheden af ​​pulserne er lig med deres diameter ganget med 6. Type A-fibre er opdelt i Aa, AB, Al, As. Fibre Аb, Аl, Аs har en mindre diameter end fibrene Аa, lavere ledningshastighed og længere handlingspotentiale. Ab og Da fibre er overvejende følsomme fibre, der udfører excitation fra forskellige receptorer i centralnervesystemet. Al fibre er fibre, der udfører excitation fra rygmarvsceller til intrafusal muskelfibre. B-fibre er karakteristiske for de preganglioniske aksoner i det autonome nervesystem. Hastigheden på 3-18 m / s, diameter 1-3 mikron, varigheden af ​​handlingspotentialet
1-2 ms, der er ingen fase af spor depolarisering, men der er en lang fase af hyperpolarisering (mere end 100 ms). Diameteren af ​​C-fibre er fra 0,3 til 1,3 μm, og hastigheden af ​​pulserne i dem er lidt mindre end diameteren ganget med 2 og er lig med 0,5-3 m / s. Varigheden af ​​disse fibers virkningspotentiale er 2 ms, det negative sporpotentiale er 50-80 ms, og det positive sporpotentiale er 300-1000 ms. De fleste C-fibre er postganglioniske fibre i det autonome nervesystem. I myelinerede aksoner er konduktionshastigheden for impulser højere end i ikke-myeliniserede aksoner.

Axon indeholder aksoplasma. I store nerveceller ejer det ca. 99% af neuronens hele cytoplasma. Axoncytoplasma indeholder mikrotubuli, neurofilamenter, mitokondrier, agranulær endoplasmatisk retikulum, vesikler og multivesikulære organer. I forskellige dele af aksonet ændres de kvantitative forhold mellem disse elementer markant..

Axoner, både myelinerede og ikke-myelinerede, har en membran - axolemma.

I den synaptiske kontaktzone modtager membranen et antal yderligere cytoplasmatiske forbindelser: tætte fremspring, bånd, subsynaptisk netværk osv..

Den første sektion af akson (fra dens begyndelse til det punkt, hvor indsnævringen til diameteren af ​​aksonen finder sted) kaldes aksonknollen. Fra dette sted og myelinskedenes udseende strækker det første segment af akson sig. I ikke-myeliniserede fibre er denne del af fiberen vanskelig at bestemme, og nogle forfattere mener, at det indledende segment kun er iboende i de aksoner, der er dækket med myelinskeden. Det er for eksempel fraværende i Purkinje-celler i lillehjernen.

På overgangsstedet for aksonknolden til det indledende segment af aksonen vises et karakteristisk elektron-tæt lag bestående af granuler og fibriller, der er 15 nm tykke, under axolemmaet. Dette lag er ikke forbundet til plasmamembranen, men adskilles fra det ved åbninger op til 8 nm.

I det indledende segment, i sammenligning med cellelegemet, falder antallet af ribosomer kraftigt. De resterende komponenter i det indledende segmentcytoplasma - neurofilamenter, mitokondrier og vesikler - passerer fra aksonknollen her uden at ændre sig hverken i udseende eller i relativ position. Axon-aksonale synapser er beskrevet i det indledende segment af akson..

Den del af aksonen, der er dækket med myelinskeden, har kun dens iboende funktionelle egenskaber, som er forbundet med ledning af nerveimpulser med høj hastighed og uden nedbrydning (dæmpning) over betydelige afstande. Myelin er et vigtigt produkt af neuroglia. Den proximale grænse for den myeliniserede akson er begyndelsen på myelinskeden, og den distale - tabet af det. Dette efterfølges af mere eller mindre lange terminalsektioner af akson. I denne del af aksonet er der ingen granulær endoplasmatisk retikulum, og ribosomer er meget sjældne. Både i de centrale dele af nervesystemet og i periferien er aksonerne omgivet af processer med gliaceller.

Myelineret skal har en kompleks struktur. Dets tykkelse varierer fra fraktioner til 10 mikron eller mere. Hver af de koncentrisk arrangerede plader består af to ydre tætte lag, der danner den vigtigste tætte linje, og to lette bimolekylære lipidlag adskilt af en mellemliggende osmiofil linje. Den mellemliggende linje med aksoner i det perifere nervesystem er forbindelsen mellem de ydre overflader af plasmamembranerne i Schwann-cellen. Hver axon ledsages af et stort antal Schwann-celler. Det sted, hvor Schwann-cellerne grænser op til hinanden, er blottet for myelin og kaldes Ranvier-aflytning. Der er en direkte sammenhæng mellem længden af ​​afskærmningsstedet og nerveimpulsernes hastighed.

Ranvier-afskærmninger udgør den komplekse struktur af myeliniserede fibre og spiller en vigtig funktionel rolle i udøvelse af nervestimulering.

Længden af ​​Ranvier-aflytning af myelinerede aksoner i de perifere nerver er i området 0,4-0,8 mikron, i centralnervesystemet når Ranvier-aflytning 14 mikron. Længden af ​​afskærmningen ændres ganske let under påvirkning af forskellige stoffer. I området med aflytning observeres, udover fraværet af myelinskeden, betydelige ændringer i nervefibrens struktur. For eksempel mindskes store aksons diameter med halvdelen, små aksoner ændres mindre. Axolemmaet har normalt uregelmæssige konturer, og under det ligger et lag elektron-tæt materiale. I Ranvier-aflytning kan der være synaptiske kontakter med dendritter ved siden af ​​akson (axo-dendritisk) såvel som med andre aksoner.

Sikkerhedsaksoner. Brug af kollateraler spreder nerveimpulser til et større eller mindre antal efterfølgende neuroner.

Axoner kan opdele digotomt, som for eksempel i granulære celler i lillehjernen. Hovedtypen af ​​axonforgrening (pyramidale celler i hjernebarken, kurvceller i lillehjernen) er meget almindelig. Kollateraler af pyramidale neuroner kan være tilbagevendende, skrå og vandrette. Horisontale grene af pyramiderne strækker sig undertiden 1-2 mm og kombinerer de pyramidale og stjerneformede neuroner i deres lag. Fra kurvcelleens horisontalt forløbne (i tværgående retning til den lange akse af hjernens gyrus), dannes adskillige kollateraler, som slutter med pleksus på kroppen af ​​store pyramidale celler. Lignende anordninger såvel som afslutninger på Renshaw-celler i rygmarven er et underlag til implementering af inhiberingsprocesser.

Axonale kollateraler kan tjene som kilde til dannelse af lukkede neurale kredsløb. Så i hjernebarken har alle pyramidale neuroner kollateraler, der deltager i intrakortikale forbindelser. På grund af eksistensen af ​​sikkerhedsstillelser sikres bevarelsen af ​​neuronet i processen med retrograd degeneration i tilfælde af, at hovedgrenen af ​​dens axon bliver beskadiget.

Axonterminaler. Terminaler inkluderer distale aksonale dele. De er blottet for myelinskeden. Længden på terminalerne varierer meget. På det lysoptiske niveau vises det, at klemmerne enten kan være enkle og have form af en klub, en retikulær plade, en ringlet eller multipel og ligne en børste, en hul, mos mosstruktur. Størrelsen på alle disse formationer varierer fra 0,5 til 5 mikron eller mere.

Tynde aksongrene på steder, der er i kontakt med andre nerveelementer, har ofte fusiforme eller perleformede udvidelser. Som vist ved elektronmikroskopiske undersøgelser er det i disse områder der er synaptiske forbindelser. Den samme terminal gør det muligt for en akson at komme i kontakt med mange neuroner (for eksempel parallelle fibre i hjernebarken) (fig. 1.2).

Axon

En neuron består af en akson, krop og flere dendritter,

Axon (græsk ἀξον - akse) - en nervefiber, en lang, langstrakt del af en nervecelle (neuron), en proces eller neurit, et element, der leder elektriske impulser langt fra en neurons krop (soma).

Neuron-struktur Rediger

En neuron består af en axon, krop og flere dendritter, afhængigt af antallet af hvilke nerveceller er opdelt i unipolar, bipolær, multipolær. Nerveimpulsoverførsel sker fra dendritter (eller fra cellens krop) til akson. Hvis aksonet i nervevævet forbindes til kroppen i den næste nervecelle, kaldes denne kontakt akso-somatisk, med dendritter - axo-dendritisk, med en anden akson - axo-axonal (en sjælden type forbindelse, der findes i det centrale nervesystem, er involveret i at tilvejebringe hæmmende reflekser).

I krydset mellem akson og neuronlegemet er der en aksonhøjde - det er her, det neuroniske postsynaptiske potentiale omdannes til nerveimpulser, som kræver fælles arbejde af natrium, calcium og mindst tre typer kaliumkanaler.

Ernæring og vækst af aksonet afhænger af neuronets krop: når aksonet skæres, dør dens perifere del, og den centrale forbliver levedygtig. Med en diameter på flere mikron kan længden af ​​akson nå en meter eller mere hos store dyr (for eksempel aksoner, der kommer fra neuroner i rygmarven i lemmet). Hos mange dyr (blæksprutter, fisk, annelider, phoronider, krebsdyr) findes kæmpe-aksoner med en tykkelse på hundreder af mikron (i blæksprutter, op til 2-3 mm). Sådanne aksoner er typisk ansvarlige for at føre signaler til musklerne. at give et "flight response" (trække ind i hullet, hurtig svømning osv.). Andre ting, der er ens, med en stigning i aksondiameteren, øges hastigheden af ​​nerveimpulser langs den.

I axonprotoplasma - axoplasma - der er de tyndeste fibriller - neurofibriller, såvel som mikrotubuli, mitokondrier og det agranulære (glatte) endoplasmatiske retikulum. Afhængigt af om aksonerne er dækket eller blottet for myelin (pulp) kappe, danner de papirmasse eller rolige nervefibre.

Myelinskeden af ​​aksoner findes kun i hvirveldyr. Det er dannet af specielle Schwann-celler "såret" på aksonen, mellem hvilke der forbliver områder fri for myelinskeden - Ranvier skæres op. Kun ved aflytning er der potentielt afhængige natriumkanaler, og handlingspotentialet dukker op igen. Samtidig forplantes en nerveimpuls gennem myeliniserede fibre trinvist, hvilket øger dens formeringshastighed flere gange.

Endeafsnittene af aksonet - terminalerne - forgrener sig og kommer i kontakt med andre nerve-, muskel- eller kirtelceller. I slutningen af ​​aksonet er der en synaptisk afslutning - slutpartiet i kontakt med målcellen. Sammen med målcelleens postsynaptiske membran danner den synaptiske afslutning en synapse. Excitation transmitteres gennem synapser. [1]

Anatomy Edit

Axoner er faktisk de primære transmissionslinier for nervesystemets signaler, og som ledbånd hjælper de med at udgøre nervefibre. Individuelle aksoner har mikroskopisk diameter (typisk 1 μm i tværsnit), men kan nå flere meter. De længste aksoner i den menneskelige krop, for eksempel aksonerne i den iskiasnerve, der strækker sig fra rygsøjlen til stortåen. Disse fibre i en enkelt celle i isjiasnerven kan vokse op til en meter eller endda længere. [2]

I hvirveldyr er axoner af mange neuroner hylster i myelin, som dannes af en af ​​to typer glialceller: Schwann-celler omslutter perifere neuroner og oligodendrocytter, der isolerer dem fra det centrale nervesystem. Over myelinerede nervefibre er huller i skeden kendt som Ranvier-knudepunkter forekommer med jævnt mellemrum. Myelinisering har en meget hurtig måde at elektrisk forplantning af en impuls kaldet krampagtig. Demyelinering af aksonerne, som forårsager mange neurologiske symptomer, der er typiske for en sygdom kaldet multipel sklerose. Axoner i en gren af ​​neuroner, der udgør aksonets egenskab, kan opdeles i mange mindre grene kaldet telodendria. Over dem forplanter sig en forgrenet impuls samtidig for at signalere mere end en celle til en anden celle.

Fysiologi Rediger

Fysiologi kan beskrives ved Hodgkin-Huxley-modellen udvidet til hvirveldyr i Frankenhaeuser-Huxley-ligningerne. Perifere nervefibre kan klassificeres baseret på aksonal hastighedsledningsevne, mylenation, fiberstørrelser osv. For eksempel er der en langsom ledning af ikke-myeliniserede C-fibre fibre og en hurtigere ledning af myeliniserede A-fibre. Mere kompleks matematisk modellering udføres i dag. Der er flere typer sensoriske - såsom motorfibre. Andre fibre, der ikke er nævnt i materialet - fx fibre i det autonome nervesystem

Motorisk funktion Rediger

Tabellen viser motorneuroner, der har to typer fibre:

Motorisk funktion
En typeKlassifikationDiameterMyelinKonduktivitetshastighedBundne muskelfibre
αAa13-20 mikronJa80-120 m / sEkstrafusal muskelfibre
γAy5-8 mikronJa4-24 m / s [3] [4]Intrafusal muskelfibre

Tryk på Funktionsredigering

Forskellige sensoriske receptorer er begejstrede for forskellige typer nervefibre. Proprioceptorer er begejstrede for type Ia, Ib og II sensoriske fibre, mekanoreceptorer af type II og III sensoriske fibre og type nociceptorer og termoreceptorer.

Sensoriske fibertyper
typerKlassifikationDiameterMyelinKonduktivitetshastighedRelaterede sensoriske modtagere
IaAa13-20 mikronJa80-120 m / sPrimære receptorer for muskelspindel
IbAa13-20 mikronJa80-120 m / sGolgi seneorgan
IIAP6-12 mikronJa33-75 m / sSekundære receptorer for muskelspindel
Alle kutane mekanoreceptorer
III1-5 mikronTynd3-30 m / sGratis nerveafslutninger af berøring og pres
Nociceptorer i neospinothalamisk kanal
Kolde termoreceptorer
IVC0,2-1,5 umIngen0,5-2,0 m / sNociceptorer i paleospinothalamic kanal
Varmeceptorer

Standalone funktion

Det autonome nervesystem har to typer perifere fibre:

Motorfibertyper
typerKlassifikationDiameterMielin [5]Konduktivitetshastighed
preganglioniske fibreB1-5 mikronJa3-15 m / s
postganglioniske fibreC0,2-1,5 umIngen0,5-2,0 m / s

Axon vækst og udvikling Rediger

Axonvækst forekommer gennem deres miljø, i form af en vækstkegle, der er placeret i spidsen af ​​akson. Vækstkeglen har en bred bladlignende forlængelse kaldet lamellipodia, som indeholder fremspring kaldet filopodia. Filopodia er en mekanisme, der repræsenterer processen med at holde overflader. Han analyserer det umiddelbare miljø. Actin spiller en vigtig rolle i mobiliteten af ​​dette system. Miljøer med høje niveauer af celleadhærensmolekyler eller "CAM" skaber det ideelle miljø til aksonal vækst. Dette ser ud til at give en "klistret" overflade til aksoner, til vækst fremad. Eksempler på CAM-specifikke for nervesystemer inkluderer: N-CAM, neuroglial CAM eller NgCAM, MEMORY 1, MEG og DCC, som alle er en del af immunglobulinsuperfamilien. Et andet sæt vertebrale molekyler, ekstracellulære matrixadhæsionsmolekyler giver også en klæbrig base for at aksoner kan vokse fremad. Eksempler på disse molekyler inkluderer laminin, fibronectin, tenascin og perlecan. Nogle af dem er cellebundne overflader og fungerer således som tiltrækkende tiltrækkende midler eller afskrækningsmidler. Andre er diffusible ligander og kan således bevare rækkeviddeeffekter i lang tid..

Ringceller, indeks kolonneceller hjælper med at styre væksten af ​​det neuronale axon. Disse celler er typisk forskellige, undertiden umodne neuroner..

History Edit

En del af den første intracellulære registrering i nervesystemet blev foretaget i slutningen af ​​1930'erne af forskerne K. Cabbage og H. Curtis. Alan Hodgkin og Andrew Huxley brugte også blæksprutte-gigantiske akson (1939), og i 1952 opnåede de en komplet kvantitativ beskrivelse af virkningen af ​​det ioniske basepotentiale ved at introducere formuleringen af ​​Hodgkin-Huxley-modellen. Hodgkin og Huxley blev præsenteret i fællesskab for at modtage Nobelprisen for dette arbejde i 1963. Formler, der beskrev aksonal ledningsevne, blev udvidet til hvirveldyr i Frankenhaeuser-Huxley-ligningerne. Erlanger og Gasser har tidligere udviklet et klassificeringssystem til perifere [5] nervefibre baseret på aksonal ledningshastighed, myelinering, fiberstørrelse osv. Selv nu er vores forståelse af den biokemiske proces med udbredelse af potentialets virkning fremskredet, og nu indeholder den mange detaljer om ionens individuelle kanaler.

Sårredigering

På et alvorligt niveau kan et nervesår beskrives som neuropraxia, axonotmesis eller neurotmesis. Hjernerystelse betragtes som en moderat form for spredte aksonale sår [6].

Læs Om Svimmelhed