Vigtigste Klinikker

Brug og dosering af Actovegin i ampuller til injektioner

Nogle lægemiddelproducenter fremstiller stoffer i en lang række forskellige former. Dette er pulvere, kapsler, salver eller geler, suppositorier og opløsninger i injektionsampuller. Den sidstnævnte type er forskellig, idet den bruges til mere alvorlige sundhedsmæssige problemer. Actovegin i ampuller er også ordineret til sygdomme på det tidspunkt, hvor tabletterne er mindre effektive. Hvordan tages stoffet derefter? Følgende instruktioner hjælper dig med at forstå Actovegin.

Brugsanvisning til Actovegin-ampuller

I referencebogen over medicin er Radovectomy Actovegin angivet som et medicinisk antihypoxant. Dets funktion er at forbedre tilførslen af ​​ilt til væv ved at øge deres stofskifte. Selve opløsningen er en klar eller let gullig væske. Doseringen i ampuller er 2,5 eller 10 ml, hvis de er beregnet til injektion. For at lave infusioner - droppers - er 250 ml flasker nødvendige.

Sammensætning

I henhold til bemærkningen er hovedopløsningen i opløsningen det afproteiniserede hæmoderivativ af kalveblod med 1 mg tørstof pr. Ml. Dette udtryk er det internationale ikke-proprietære navn på stoffet - INN. Actovegin indeholder også hjælpekomponenter:

  • vand til injektioner;
  • natriumchlorid;
  • vandfri glukose.

Hvad ordineres injektioner med Actovegin til?

Lægemidlet kan hjælpe med at transportere og anvende glukose. Indikationer for brug af Actovegin inkluderer en lang række sygdomme:

  • metaboliske forstyrrelser og problemer med hjernens kar;
  • strålingsskader på hud og slimhinder;
  • mavesår af forskellig oprindelse;
  • forbrændinger;
  • tryksår;
  • ikke-helende sår;
  • diabetes mellitus og diabetisk polyneuropati;
  • væv og organ hypoxia.

Sådan stikkes

Fremgangsmåden til anvendelse af Actovegin i ampuller kan være intramuskulær, intravenøs eller intraarteriel. Den første metode har en grænse på 5 ml, fordi en overdosis hjælper med at øge trykket. Derudover anbefales det at udføre testinjektioner af Actovegin for at udelukke sandsynligheden for en allergisk reaktion. Standarddosis er 10-20 ml intravenøst ​​eller intraarterielt. Den specifikke mængde afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen. Efter den første injektion skifter de til 5 ml per dag intramuskulært eller intravenøst ​​flere gange om ugen.

intramuskulært

Hvis det aktive stof indgives intramuskulært, dvs. i form af injektioner er doseringen 5 ml pr. dag. Det maksimale antal procedurer er begrænset til 20. Her er hvad du skal gøre for at administrere medicinen til dig selv eller patienten:

  1. vask dine hænder med sæbe;
  2. varm ampullen med dine hænder;
  3. sæt den lodret med prikken op;
  4. tryk på ampullen for at dræne væsken til bunden;
  5. bryde spidsen af ​​ampullen;
  6. med en sprøjte, træk en opløsning fra ampullen;
  7. frigør en dråbe væske, hold sprøjten med nålen op;
  8. opdel visuelt rumpeen i 4 dele;
  9. Tør den øverste ydre firkant med alkohol;
  10. stræk huden;
  11. indsæt nålen 3/4 i en ret vinkel i muskelen;
  12. indtast Actovegin med en hastighed på 2 ml / min.
  13. fjern sprøjten hurtigt;
  14. tryk på injektionsstedet med en pind.

intravenøst

Introduktion af medikamentet intravenøst ​​ved injektioner eller dropper. Ved infusioner fortyndes en dosis på 10-50 ml i 200-300 ml af en isotonisk natriumchloridopløsning. Sidstnævnte erstattes ofte med en 5% glukoseopløsning. Det vigtigste er overholdelse af injektionshastigheden på 2 ml / min. Doseringen af ​​Actovegin i dette tilfælde afhænger af sygdommen:

  • iskæmisk slagtilfælde - 20-50 ml i en uge og derefter 10-20 ml i yderligere 2 uger;
  • cerebrovaskulære lidelser - 5-20 ml dagligt i ca. 2 uger;
  • hårde-helende sår - 10 ml op til 4 gange om ugen.

For at give en injektion af Actovegin intravenøst, skal du:

  • klargør en sprøjte med medicin;
  • at trække en hånd over en biceps-turnering;
  • at arbejde med en knast til hævelse af årer;
  • smør injektionsområdet med alkohol;
  • stikk en nål i en vene;
  • fjerne indsnævring;
  • administrere medicinen;
  • få en sprøjte og dæk injektionsstedet med bomuld;
  • bøj din arm i cirka 5 minutter.

Bivirkninger

Blandt bivirkningerne af Actovegin er følgende:

  • allergier såsom hævelse, udslæt eller kløe;
  • temperaturstigning
  • hot flashes;
  • hurtig puls;
  • arytmi;
  • brystsmerter;
  • dyspnø.

Kontraindikationer

Actovegin har også begrænsninger. Lægemidlet er forbudt under følgende betingelser:

  • børn under 3 år;
  • med nyresygdom;
  • med lungeødem;
  • hvis der opdages hjertesvigt;
  • i tilfælde af individuel intolerance over for injektioner;
  • med problemer med tilbagetrækning af væske fra kroppen;
  • med anuri.

Analoger af stoffet

Solcoserylpræparatet er fuldstændigt identisk. I henhold til beskrivelsen fremstilles denne erstatning ved hjælp af den samme teknologi og indeholder også deproteiniseret hæmodialyseblod fra læggen. Det særlige er, at solcoseryl ikke inkluderer et konserveringsmiddel, hvilket øger holdbarheden for Actovegin, men samtidig påvirker leveren negativt. Prisen er fra 800 r. Her er nogle flere analoger af Actovegin i ampuller:

  1. "Cerebrolysin." Lægemidlet er en ny generation. Det er indiceret til børn med mental retardering, rygmarvs- og hjerneskader, iskæmisk slagtilfælde. Pris fra 600 r.
  2. Cortexin. Nootropic medicin, der forbedrer hjernens funktion, påvirker positivt opmærksomhed, læring og hukommelse. Pris fra 800 r.

Funktioner ved brug af injektion

Den første ting man skal tænke på, når man behandler med denne medicin, er alkohol. Actovegin og alkohol er fuldstændig modsat af virkning på kroppen. Lægemidlet forbedrer celleånding, og en skadelig drink forværres. Af disse grunde kan du ikke tage alkohol sammen med Actovegin. Ved intravenøs indgivelse anbefales det at overvåge vand-saltbalancen for at udelukke ødemer. Hvis flager flyder i ampullen, bør det ikke bruges til injektion.

Hos børn

Ampuller som en form for frigivelse til børn bruges lidt mindre ofte end tabletter. Alt sammen på grund af den hyppige manifestation af bivirkninger og ømhed i injektioner. Hvis lægen ordinerede et behandlingsforløb med Actovegin, skal børnene gennemgå en forsøgsadministration for at udelukke allergier. Den daglige dosering beregnes som 0,4-0,5 ml pr. 1 kg kropsvægt intramuskulært.

Under graviditet

Actovegin er også nyttigt for gravide - det påvirker blodforsyningen til morkagen positivt, reducerer risikoen for blodpropper, hvilket fører til en mere stabil ernæring af fosteret med nødvendige stoffer og ilt. Den intravenøse eller intraarterielle dosering er i dette tilfælde fra 10 til 20 ml. Efter dette kursus, gå videre til intramuskulære injektioner, reducere mængden af ​​Actovegin til 5 ml. Terapi er mindst 10 sessioner med administration.

Drug Reviews

Tatyana, 35 år gammel.Jeg har haft vaskulære lidelser siden college. Kun Actovegin sparer, men injektionerne er meget smertefulde. Hvad man skal gøre, skal behandles. Tilstanden efter droppers og injektioner forbedres, så Actovegin har bestemt en positiv effekt.

Anastasia, 28 år gammel Efter svære forbrændinger blev ikke kun injektioner ordineret, men også Actovegin salve - sår heledes dårligt. Efter et terapiforløb forbedrede tilstanden sig meget. Sårene helede hurtigt, så jeg opbevarer Actovegin altid i form af en salve i et medicinskab. Med hensyn til injektioner er proceduren smertefuld, men det er det værd.

Natalia, 43 år. Under den første graviditet var der en trussel om spontanabort, så lægen ordinerede Actovegin. Barnet blev til sidst født sundt og uden afvigelser, men til forebyggelse fik han ordnet et dragee-kursus. Lægen overbeviste om, at han var tilladt for nyfødte. Jeg har ikke bemærket nogen bivirkninger, så jeg kan rådgive.

Actovegin til nyfødte: egenskaber ved stoffet

Indhold

Oprettet på basis af ekstrakter fra læggehjernevæv, Actovegin, er et lægemiddel, der kan eliminere virkningen af ​​hypoxi. Medikamentets virkning giver dig mulighed for at aktivere hjernecellers evne til at absorbere glukose fra det indkommende blod. Actovegin til nyfødte er ordineret i tilfælde, hvor føtale hjernen stadig led af hypoxi, iltesult i prenatal tilstand.

Tilfælde af hypoxi forekommer hos nyfødte under langvarige eller vanskelige fødsler. Brugen af ​​dette stof er også indiceret til babyer, der har lidt fødsel og erhvervet hjerneskader. Tildel Actovegin til spædbørn og med traumatiske hjerneskader og andre skader på hovedets hjerne. Det er bemærkelsesværdigt, at virkningerne af iltesult ikke altid forekommer med det samme. I fremtiden, når barnet vokser op, kan den overførte hypoxi påvirke nervesystemets funktion og manifestere sig i form af neurologiske lidelser. En nyfødt, der har gennemgået hypoxi, bliver sløv, eller tværtimod er særlig irritabel, barnet kan have rykkende hage, ryste ben, krampagtige rykk i nakken.

Sammensætning og egenskaber ved Actovegin

Actovegin kan klassificeres som et lægemiddel med et udvidet spektrum af handling. Det bruges ikke kun i kampen mod hypoxiske konsekvenser, nedsat hjernefunktion i forbindelse med skader, men også til hudsalinisering, i behandlingen, som det fungerer som et medicin, der hjælper med at aktivere metaboliske processer inde i celler og væv.

Det er bemærkelsesværdigt, at ved alvorlige former for neurologiske sygdomme ordinerer læger Actovegin som et yderligere eller hjælpestof. Dette gælder for milde eller milde lidelser, og virkningen af ​​actovegin er ganske nok til at gendanne forstyrrede metaboliske processer.

Medikamentets sammensætning afhænger i vid udstrækning af formen for dets frigivelse. I dette tilfælde er hovedkomponenterne og den aktive ingrediens en ekstrakt fra kalveblod eller deproteiniseret hæmodivat.

Det er ikke værd at vente på øjeblikkelig handling fra stoffet. Effekten af ​​modtagelsen opnås gradvist. Men som en del af kompleks behandling observeres dens vedvarende effektivitet.

Actovegin: frigivelsesformularer

Der er flere: tabletter i form af injektioner og salver.

Tabletter - er drager med en grøngrøn farve, der indeholder 200 mg aktivt stof. I mørke glasflasker med 50 tabletter. Det gives i milde tilfælde til ældre børn. Det anbefales ikke at give børn, da der ikke er nogen speciel spædbarnsdosis, og dette medfører ulemper. Og inddelingen af ​​tabletten i flere dele forårsager betydelig ulempe, hvis hoveddel er uvidenhed om dosis i et bestemt “fragment” af tabletten.

Løsninger til injektion IM eller IV. Pakken indeholder 5 ampuller på 40 mg / ml. Et kursus er 10-20 injektioner, infusioner. Læger anbefaler at indsprøjte det ind / i, da intramuskulære injektioner er ret smertefulde, for at reducere smertsymptomer, er det nødvendigt at fortynde stoffet med et lægemiddel fra novokaingruppen. Intravenøst ​​skal injiceres langsomt. Det sidstnævnte er en forudsætning. Du kan indtaste dryp, derefter fortyndes medicinen med glukose eller saltvand.

Med introduktionen af ​​IM er iv doseringen 0,4-0,5 ml pr. Kg vægt en gang dagligt. Dette er beregnet til børn under 3 år..

Op til 6 år 0,25-0,4 ml pr. Kg vægt, også en gang om dagen.

Til ekstern brug er der frigørelsesformer i form af salver, fløde eller gel. For øjnene er lægemidlet mærket som "oftalmisk." De resterende former for lægemidlet til øjenbehandling bruges ikke..

Rækkefølgen af ​​brug af lægemidlet

Funktioner ved dosering og anvendelse generelt er også direkte afhængige af formen for frigivelse af Actovegin. Det er bemærkelsesværdigt, at den specifikke dosis, der er dikteret af instruktionerne for brugen af ​​lægemidlet i forhold til spædbørn, er vanskelig at bestemme. Som regel angives mængden af ​​lægemidlet, hyppigheden og administrationens varighed af den behandlende læge ved hans udnævnelse. Med hensyn til formerne for kompleks behandling kan medicinen ordineres som en del af lægemiddelbehandlingen og i kombination med fysioterapeutiske metoder. For børn anbefales det at købe stoffet i form af drageer. For spædbørn, især hvis de ofte og ufrivilligt spytter op, anbefales lægemidlet til injektion. I behandlingen af ​​hudintegument bruger gellignende former af lægemidlet og salven.

Bivirkninger og kontraindikationer

I betragtning af det faktum, at hovedkomponenten i et medikament af biologisk oprindelse, kan det altid forårsage allergiske reaktioner i enhver grad: fra kløe i huden til allergisk chok. Af denne grund anbefales det, når man ordinerer det til nyfødte, at udføre en allergitest, især hvis formen af ​​tabletter eller injektioner er indikeret til modtagelse.

Generelt er lægemidlet ikke-giftigt og sikkert. Bivirkninger i fravær af allergier mod det blev ikke observeret. Som for andre kontraindikationer anbefales ikke brug af medicinen til børn med nedsat funktion af hjertesystemet, nyrerne, diabetes og lungeødem.

På trods af sikkerheden i lægemidlet og bredden i spektret for dets anvendelse er det strengt forbudt at bruge lægemidlet til behandling af nyfødte uden anbefaling fra en læge.

Nykoms (Takeda) ACTOVEGIN® regenererende incitamenter, injektion - gennemgang

Cirka 60 injektioner til et lille barn Actovegin. Er der nogen virkning? Dyrt og effektivt!

Actovegin blev først ordineret af en neurolog i en alder af 7 måneder i en injicerbar form i kombination med andre lægemidler.

Det var ikke muligt at købe apotekerne i Hviderusland, bestilte jeg fra Rusland gennem venner. Senere dukkede op i Hviderusland.

Pris fra 20 til 30 dollars, afhængigt af apoteket.

Ampuller er i plastbakker placeret i papkasser sammen med instruktionen. Vi købte strengt til kurset - det vil sige 10 injektioner. Vi fik 2 paller, hvor der var 5 ampuller.

Behandlingsforløbet af 10 injektioner af 2 ml hver anden dag.

De første tre injektioner, doseringen var 0,5 ml, 1 ml og derefter 1,5 ml. Fra den fjerde injektion var det nødvendigt at køre allerede 2 ml. Dette skyldtes kontrol af lægemidlets følsomhed, da det straks var farligt at injicere en standarddosis til et lille barn, og lægen ville reducere risikoen for allergier.

Det var nødvendigt at se på barnets reaktion, at indsprøjte injektioner om morgenen.

Actovegin, Actovegin - et væv og blodprodukt af kvæg, der bruges som medicin i nogle lande: Rusland, nogle SNG-lande, Kina og Sydkorea. Lægemidlet er et deproteiniseret hæmodialysat, der indeholder en lang række komponenter med lav molekylvægt af cellemassen og blodserum fra mejerikalve med en molekylvægt på op til 5000 dalton. Blandingens egenskaber studeres i øjeblikket kun delvist ved hjælp af kemiske og farmakologiske metoder. Lægemidlet som medicin er i form af tabletter, gel, fløde og salve til udvendig brug, injektionsopløsning i ampuller, infusionsopløsning og øjengel.

Opløsningen af ​​Actovegin er gennemsigtig, den trækkes let og enkelt ind i sprøjten på trods af den lidt viskøse konsistens. De købte tynde sprøjter fra udenlandske producenter, da deres nåle er meget tyndere end vores landsmænd.

Som jeg lærte af sygeplejersken, er der på ampullerne en rød prik, som du skal trykke på, og ampullen åbnes uden yderligere enheder. Vi gik til injektioner til klinikken, da stoffet er ret alvorligt, og det var simpelthen skræmmende at injicere et barn intramuskulært derhjemme.

Det lille barn skreg meget, det gjorde ondt. Men disse injektioner er smertefulde nok selv for en voksen, hvad kan vi sige om små børn, der ikke engang er et år gamle.

Derefter anvendte vi gentagne gange injektionsforløbet, kun den efterfølgende dosering var 2 ml fra den første injektion.

Et år senere havde vi ingen udviklingsforsinkelse, barnet bogstaveligt talt efter løbet af Actovegin begyndte at sidde, kravle og aktivt genkende verden omkring ham.

Men jeg betragter dette som en præstation ikke kun af Actovegin, men af ​​en hel række medikamenter, professionel massage og bade med Bischofite.

Indikationer:

- metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (inklusive iskæmisk slagtilfælde, traumatisk hjerneskade);

- perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser (arteriel angiopati, trofiske mavesår);

- diabetisk polyneuropati;

- sårheling (sår i forskellige etiologier, forbrændinger, trofiske forstyrrelser (bedesår), nedsatte sårhelingsprocesser)

- Forebyggelse og behandling af strålingsskader på hud og slimhinder under strålebehandling.

Actovegin er et hæmoderivativ, der opnås ved dialyse og ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvægt på mindre end 5000 dalton passerer). Det har en positiv effekt på transport og anvendelse af glukose, stimulerer iltforbrug (hvilket fører til stabilisering af plasmamembranerne i celler under iskæmi og et fald i dannelsen af ​​laktater) og har således en antihypoxisk virkning, der begynder at manifestere sig senest 30 minutter (10-30 minutter) efter parenteral introduktion og når et maksimum og gennemsnit efter 3 timer (2-6 timer).

Kontraindikationer:

- overfølsomhed over for lægemidlet Actovegin eller lignende lægemidler;

- dekompenseret hjertesvigt;

- lungeødem;

- oliguri, anuria;

- væskeretention i kroppen.

Actovegin i vores tilfælde havde virkelig et godt resultat i behandlingen, men kun kompliceret. Men dette stof er ganske kontroversielt, og i mange lande nægtede de at tage injektioner, da der er alvorlige og overbevisende grunde. I vores tilfælde har jeg fuldt tillid til udnævnelsen af ​​en neurolog, hun er en af ​​de bedste læger i landet, og med vores diagnose var hun i stand til at præcisere årsagen og fjerne den.

Efter kurset bemærkede lægen mere end én gang den positive dynamik i udviklingen af ​​barnet og takkede os for, at vi nøjagtigt fulgte hendes anbefalinger. Da hvis noget lægemiddel blev udelukket og ikke givet barnet, ville den positive dynamik ikke være kommet så hurtigt.

Anbefaler eller ej Actovegin?

Jeg ville ikke have svaret så entydigt, da stoffet er ret alvorligt. Og hvert tilfælde er individuelt. Men at finde en god og kompetent læge og følge alle instruktionerne - ja. Lægen før den første aftale forklarede, hvor vigtigt det er forældres og lægenes fælles samarbejde, da lægemiddelsekvensen skal overholdes nøje for at helbrede barnet.

I vores tilfælde, Actovegin, stoppede vi med at tage kun i en alder af to år, og derfor fik vi ordineret intramuskulære doser på ca. 6, det vil sige i alt ca. 60 injektioner.

Jeg vil anbefale det, men med forsigtighed og først efter en grundig undersøgelse af en læge, som du fuldt ud vil stole på.

Actovegin til børn med forbrændinger og hypoxi

Brugsanvisninger til Actovegin viser, at dette er et lægemiddel, der hører til gruppen af ​​antihypoxiske stoffer. Dens handling er rettet mod at ernære kroppens celler med nyttige stoffer. Medicinen bruges til behandling af åben hudskader, da det fremskynder helingen af ​​det berørte væv.

Sammensætning

Værktøjets sammensætning inkluderer følgende aktive komponenter:

  • Deproteiniseret hæmoderivativ af koblod;
  • Magnesiumstearat;
  • Povidone-K 90.

Yderligere stoffer er:

Hjælpekomponenter i tabletter inkluderer:

  • Bjergglykol voks;
  • Flavours
  • Macrogol - 6000;
  • Titandioxid.

Gelens sammensætning til ekstern brug inkluderer ud over hovedkomponenter banzalconium. Og i Actovegin-opløsningen og ampuller til intramuskulær administration tilsættes dextrose, natriumchlorid og destilleret vand.

Virkningen af ​​medikamentet hjælper med at gendanne cellemetabolismen. Celler er mættet med ilt og glukose. Forbrændinger og åbne sår takket være aktive ingredienser heles hurtigt uden at efterlade ar.

Indikationer

Actovegin er indikeret i nærvær af følgende patologier:

  • Patologiske forstyrrelser i hjernen og centralnervesystemet (med iskæmisk og hæmoragisk hjerneskade, slagtilfælde, hovedskader);
  • Med ydre skader på hudvæv (forbrændinger, nedskæringer, ulcerative formationer);
  • Med forekomsten af ​​trofiske læsioner (nekrose i blødt væv, tryksår);
  • Kroniske åreknuder;
  • Enhver form for blødt vævsforbrænding;
  • Med perifere vaskulære læsioner.

Brugsanvisning

Actovegin brugsanvisninger viser, at medicinen aktivt mætter kroppens celler med ilt og gavnlige stoffer. Voksne anbefales at drikke tabletter på 1 stk. 1-2 gange om dagen i en halv time før spisning, for børn, er det kun lægen, der ordinerer doseringen. Injektioner udføres intramuskulært 1-2 gange i 24 timer. Terapiforløbet er fra 5 til 21 dage.

Piller

Oftest ordineres lægemidlet til børn i form af tabletter til hovedskader, dårlig blodcirkulation i hjernen og stofskifteforstyrrelser i kroppen. Afhængig af sværhedsgraden af ​​patologien kan en anden form for lægemidlet ordineres til barnet. For børn ordineres Actovegin-tabletter 1 enhed dagligt eller 0,5 tabletter 2 gange dagligt.

injektioner

Injektioner til spædbørn ordineres til 0,5 ml pr. 1 kg vægt. Actovegin administreres intramuskulært. Fra 1 år til 3 år ordineres 0,5 ml pr. 1 kg kropsvægt. Fra 3 til 6 år 0,4 ml pr. 1 kg.

Voksne med metaboliske sygdomme og blodcirkulationsforstyrrelser injiceres med 15 ml af lægemidlet dagligt i 12-15 dage. Derefter indgives medicinen 6-8 ml 2-3 gange dagligt.

droppers

I et slagtilskud ordineres 25-60 ml af stoffet i dråber på 200-300 ml. Terapiforløbet varer 14-20 dage.

Hvis patienten har arteriel angiopati, indgives lægemidlet 25-40 ml i en dråber på 250–300 ml. Dropper placeres en gang dagligt i en uge eller 1-2 gange om ugen i en måned.

Forbrændinger i forskellig grad behandles med gel eller injektioner af 15 ml af lægemidlet 1 gang om dagen i en uge.

specielle instruktioner

På grund af risikoen for anafylaktisk chok anbefales det at udføre en følsomhedstest inden behandlingsforløbet. For at gøre dette skal du indtaste 2 ml af stoffet intramuskulært og observere kroppens reaktion i løbet af dagen.

Med introduktion af ampuller skal løsningen indtaste gradvist. Ved en injektion er det tilladt at udtage op til 5-10 ml (afhængig af alder).

Farven på opløsningen i flasken kan variere og har forskellige gule nuancer. Farvemætning afhænger af batch og mængde farvestof i væsken. Hvis stoffet mørkner og partikler vises, kan medicinen ikke bruges..

Med et langt behandlingsforløb skal du overvåge kroppens vandbalance og blodplasmasammensætning, da en stor koncentration af stoffet kan gøre en forskel. Efter åbning af ampullen er medicinen fuldt ud brugt, det er forbudt at opbevare.

Kontraindikationer

Lægemidlet er forbudt at tage, hvis patienten:

  • Individuel intolerance over for en hvilken som helst bestanddel af stoffet;
  • Forstyrrelser i nyrer og lever;
  • Akut form for hjertesvigt;
  • Lungeødem.

Kun med tilladelse fra lægen, bør lægemidlet tages med ekstrem forsigtighed:

  • Under graviditet og amning;
  • Actovegin-injektioner til børn under 3 år (instruktionerne viser, at små børn kun må bruge stoffet i form af injektioner);
  • Med hyperchloremia og hypernatremia.

Før man tager Actovegin-ampuller, anbefales det at konsultere en læge, hvis patienten ikke har kontraindikationer, får stoffet lov til at drikke i henhold til instruktionerne.

Bivirkninger

Oftest kan bivirkninger forekomme, når lægemidlet administreres intramuskulært. Klumper og tætninger kan forekomme på injektionsstedet. Kløe og rødme kan forekomme. Alle tegn og bivirkninger forsvinder 3-4 timer efter indgivelse af stoffet..

I sjældne tilfælde kan følgende bivirkninger forekomme:

  • Anafylaktisk chok;
  • Hives;
  • En kraftig stigning i kropstemperatur;
  • Allergi;
  • Forhøjet blodtryk;
  • Takykardi;
  • Akut smerte i pectoral musklen;
  • Migræne;
  • svimmelhed
  • Svaghed;
  • Stakåndet;
  • Muskelkramper;
  • Forøget fysisk aktivitet, ophidselighed.

Hvis der er nogen negative reaktioner på stoffets virkning, skal du stoppe med at tage medicinen og tømme maven. Hvis bivirkninger dukkede op ved gentagen brug af stoffet, skal du kontakte en læge for at få hjælp. Actovegin ifølge patienternes anmeldelser forårsager negative reaktioner meget sjældent, stoffet tolereres godt af kroppen og virker forsigtigt.

Analoger

Actovegin har flere analoger, de mest effektive af dem:

  • Solcoseryl i form af injektioner;
  • Curantyl i form af tabletter.

På apoteker i Rusland koster et lægemiddel i form af ampuller 653 til 1602 rubler.

Actovegin i tabletter, prisen per pakke er fra 209 til 436 rubler.

Actovegin salve i apoteker, der sælges til 137 rubler.

Bedøm denne artikel: 38 Bedøm denne artikel

Der er i øjeblikket 38 anmeldelser tilbage til artiklen, gennemsnitlig bedømmelse: 4,24 ud af 5

Actovegin

Klinisk og farmakologisk gruppe

Aktivt stof

Frigivelsesform, sammensætning og emballering

Injektionsvæske, opløsning, gennemsigtig, gulligt.

1 ml1 amp.
Actovegin-koncentrat (med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) *40 mg80 mg

Hjælpestoffer: vand d / i - op til 2 ml.

2 ml - ampuller af farveløst glas (5) - konturcelleemballage (1) - pakker af pap.
2 ml - farveløse glasampuller (5) - konturcelleemballage (2) - pakker af pap.
2 ml - ampuller af farveløst glas (5) - konturcelleemballage (5) - pakker af pap.

Injektionsvæske, opløsning, gennemsigtig, gulligt.

1 ml1 amp.
Actovegin-koncentrat (med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) *40 mg200 mg

Hjælpestoffer: vand d / i - op til 5 ml.

5 ml - ampuller af farveløst glas (5) - konturcelleemballage (1) - pakker af pap.
5 ml - ampuller af farveløst glas (5) - konturcelleemballage (2) - pakker af pap.
5 ml - ampuller af farveløst glas (5) - konturcelleemballage (5) - pakker af pap.

Injektionsvæske, opløsning, gennemsigtig, gulligt.

1 ml1 amp.
Actovegin-koncentrat (med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) *40 mg400 mg

Hjælpestoffer: vand d / i - op til 10 ml.

10 ml - farveløse glasampuller (5) - konturcelleemballage (1) - pakker af pap.
10 ml - farveløse glasampuller (5) - konturcelleemballage (2) - pakker af pap.
10 ml - farveløse glasampuller (5) - konturcelleemballage (5) - kartonpakker.

* Actovegin-koncentrat indeholder natriumchlorid i form af natrium- og chlorioner, der er bestanddele i kalveblod. Natriumchlorid tilsættes eller fjernes ikke under produktionen af ​​koncentratet. Indholdet af natriumchlorid er ca. 53,6 mg (for ampuller 2 ml), ca. 134 mg (for ampuller 5 ml), ca. 268 mg (for ampuller 10 ml).

farmakologisk virkning

En antihypoxant, der har tre typer effekter: metabolisk, neurobeskyttende og mikrosirkulerende. Actovegin øger absorptionen og udnyttelsen af ​​ilt; phospho-oligosaccharider, der er en del af inositolpræparatet, har en positiv effekt på glukosetransport og -udnyttelse, hvilket fører til en forbedring af energimetabolismen i celler og et fald i dannelsen af ​​laktat under iskæmi.

Flere måder til implementering af lægemidlets neuroprotektive virkningsmekanisme overvejes..

Actovegin hæmmer udviklingen af ​​apoptose induceret af amyloid beta (Aβ25-35).

Actovegin modulerer aktiviteten af ​​nukleær faktor kappa B (NF-kB), som spiller en vigtig rolle i reguleringen af ​​apoptose og betændelse i det centrale og perifere nervesystem.

En anden virkningsmekanisme er forbundet med det nukleare enzym poly (ADP-ribose) -polymerase (PARP). PARP spiller en vigtig rolle i detekteringen og reparationen af ​​skader på enkeltstrenget DNA, men overdreven aktivering af enzymet kan udløse celledødsprocesser under tilstande såsom cerebrovaskulære sygdomme og diabetisk polyneuropati. Actovegin hæmmer aktiviteten af ​​PARP, hvilket fører til en funktionel og morfologisk forbedring af tilstanden i det centrale og perifere nervesystem.

De positive effekter af Actovegin, der påvirker processerne med mikrocirkulation og endotel, er en stigning i hastigheden af ​​kapillærblodstrøm, et fald i den pericapillære zone, et fald i den myogene tone i præapillær arterioler og kapillær sfinkter, et fald i graden af ​​arteriovenulær shuntblodstrømning med dominerende blodcirkulation i kapillær-endestationen der påvirker mikrovaskulaturen.

I løbet af forskellige undersøgelser viste det sig, at virkningen af ​​lægemidlet Actovegin forekommer senest 30 minutter efter dets administration. Den maksimale effekt observeres 3 timer efter parenteral og 2-6 timer efter oral administration.

Actovegin: instruktioner til brug af injektioner, og hvorfor de er nødvendige, pris, anmeldelser, analoger

Krænkelse af metaboliske processer i den menneskelige krop fører ofte til vævsskade. Sådanne krænkelser er fyldt med deres konsekvenser, kan provosere en række sygdomme. Lægemidlet Actovegin, et af de almindelige stoffer, der bruges inden for forskellige medicinske områder. Lægemidlet har evnen til at reparere beskadigede celler, forbedre metaboliske processer. Instruktioner til brug af lægemidlet giver dig mulighed for at gøre dig bekendt med stoffet, men alligevel kan dets administration kun udføres som instrueret af lægen..

Doseringsform

Actovegin fås i flere farmaceutiske former: ampuller til injektion, salve, gel eller tabletter. I denne artikel vil vi overveje et lægemiddel i form af en opløsning til intramuskulær eller intravenøs injektion. Før du køber lægemidlet, er det vigtigt at være opmærksom på dosis.

  1. 0,4 mg hver i en pakke med 5 ampuller på 10 ml;
  2. 200 mg opløsning, nr. 5 ampuller på 5 ml hver;
  3. 80 mg hver, nr. 25 ampuller 2 ml hver.

Beskrivelse og sammensætning

Actovegin er et medikament med antihypoxant og antioxidant virkninger af et bredt spektrum. Det grundlæggende princip for lægemidlet er baseret på vævsregenerering. Lægemidlet forbedrer blodcirkulationen, giver hjernevæv den nødvendige mængde ilt og andre nyttige komponenter. Actovegin kan bruges til den komplekse behandling af mange sygdomme. Lægemidlet giver kroppen vitale komponenter, det bruges ofte til den komplekse behandling af et stort antal sygdomme hos voksne og børn såvel som gravide kvinder.

Den aktive ingrediens i lægemidlet er 50 mg deproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod samt hjælpekomponenter, inklusive natriumchlorid, vand til injektion.

Farmakologisk gruppe

Actovegin i ampuller aktiverer metaboliske processer, øger transporten og ophobningen af ​​glukose til hjernen. Lægemidlet gendanner koncentrationen af ​​aminosyrer, ADP, ATP, stimulerer brugen af ​​glukose. Brug af lægemidlet stabiliserer plasmamembranerne, forbedrer energibalancen i vævene.

Den antihypoxiske virkning af lægemidlet manifesterer sig allerede 30 minutter efter parenteral administration og vedvarer i 3 til 6 timer. Actovegin har evnen til at helbrede væv på det intracellulære niveau og forbedre blodforsyningen til hjernens strukturer. Princippet om medikamentets virkning øger væv og indre organers resistens over for iltesult. Den store virkningsmekanisme af lægemidlet gør det muligt at bruge det inden for forskellige medicinske områder, men som oftest er dette lægemiddel ordineret i neurologi, kardiologi i den komplekse behandling af et stort antal sygdomme.

Actovegin refererer til multikomponentpræparater, der indeholder forskellige forbindelser, der positivt påvirker den menneskelige krop. Lægemidlet har været på markedet i mere end 10 år, det bruges ofte til behandling af sygdomme ledsaget af metaboliske sygdomme..

Indikationer til brug

I instruktionerne for lægemidlet er der en temmelig stor liste over sygdomme og tilstande, hvor stoffet kan bruges. Actovegin-injektioner bruges ofte til den komplekse behandling af sygdomme hos børn og voksne.

til voksne

Følgende sygdomme og tilstande kan være en indikation for Actovegin-injektioner:

  • hæmoragisk slagtilfælde;
  • encephalopati af forskellige etiologier;
  • forstyrrelser i arbejdet med venøst, perifert eller arterielt blod;
  • iskæmisk slagtilfælde;
  • cerebrale metaboliske lidelser;
  • hovedskader;
  • angiopati;
  • skader på hornhinden i forskellige etiologier;
  • forbrænding til 3 grader;
  • trofiske hudlæsioner;
  • sår, der er vanskelige at behandle;
  • hudsår;
  • tryksår.

for børn

I pediatri bruges Actovegin oftest hos nyfødte med hjernehypoxi. Lægemidlet kan bruges fra de første dage af et barns liv i den akutte periode. Den vigtigste indikation for brugen af ​​stoffet er:

Indikationer for brug er skader efter fødsel hos et barn, cerebrovaskulær ulykke og andre alvorlige tilstande.

til gravid og ammende

Actovegin kan bruges under graviditet, men med forsigtighed og under nøje opsyn af en læge. Lægemidlet betragtes som meget sikkert for fosteret og kvinden selv. Det bruges ofte under følgende forhold:

  • krænkelse af placental blodforsyning;
  • underudvikling af morkagen;
  • diabetes, type I eller II;
  • arteriernes hypertonicitet;
  • Rhesus faktor konflikt med blod fra fosteret og moderen;
  • iltmangel i placenta og embryo.

Actovegin-injektioner kan ordineres til gravide og som profylakse i nærvær af risiko for spontanabort, for tidlig fødsel. Når du ammer, anbefaler mange læger ikke at bruge stoffet.

Kontraindikationer

Actovegin refererer til fysiologiske lægemidler, så den eneste kontraindikation til anvendelse var en øget kropsreaktion.

Dosering og administration

Actovegin-opløsningen er beregnet til intra-arteriel, intramuskulær, intravenøs indgivelse. Om nødvendigt injiceres medikamentet i det vaskulære leje i form af infusioner (infusioner). På trods af lægemidlets gode tolerabilitet skal der udføres en følsomhedstest, før det anvendes..

For voksne

I henhold til instruktionerne for lægemidlet ordineres Actovegin-opløsning individuelt til hver patient, afhængigt af diagnosen, patientens alder, indgivelsesvej.

  1. Ved intravenøs indgivelse fortyndes medikamentet med 5% glucoseopløsning eller i 0,9% natriumchlorid. Den daglige dosis bør ikke overstige 2000 mg pr. ¼ liter opløsning.
  2. Ved intramuskulær indgivelse er dosis ikke mere end 5 ml på en dag.
  3. Intraarteriel administration af lægemidlet varierer fra 5 til 20 ml pr. Dag.

Actovegin-behandling varierer fra 10 dage til flere uger eller måneder.

For børn

Den daglige dosis af lægemidlet beregnes 0,4-0,5 ml pr. 1 kg kropsvægt intramuskulært. Actovegin-behandling øger og forbedrer prognosen for bedring betydeligt.

Til graviditet og amning

For gravide kvinder bestemmes lægemiddeldosen af ​​lægen individuelt for hver patient.

Efter påføring af injektioner vises effekten ikke så hurtigt. En positiv effekt fra modtagelsen vises muligvis ikke før efter 1 uge, vil fortsætte i flere måneder.

Bivirkninger

Lægemidlet har god tolerance, men i sjældne tilfælde, efter indgivelse af lægemidlet, kan der forekomme bivirkninger i kroppen:

  1. anafylaktiske reaktioner;
  2. smerter i injektionsområdet;
  3. hovedpine;
  4. dyspeptiske symptomer;
  5. takykardi;
  6. udslæt på kroppen;
  7. øget ophidselse;
  8. problemer med at trække vejret
  9. åndedrætsbesvær;

Medicinen har ikke en toksisk virkning på kroppen, er ikke vanedannende. Hvis patienten har en øget følsomhed over for Actovegin, kan lægen ordinere analoger af lægemidlet. Den nærmeste analog til stoffet er Solcoseryl.

Interaktion med andre stoffer

Lægemidlet er ofte kombineret med andre stoffer. Ingen lægemiddelkompatibilitetsdata.

Gennemgangen af ​​lægerne såvel som de patienter, der udførte Actovegin-behandling, er meget positive. Mange bemærker lægemidlets høje effektivitet og gode tolerance efter et par dages brug. Det er bedre at bruge opløsningen til injektioner under stationære forhold, men den kan bruges på ambulant basis, mens kun en medicinsk faglig med stor erfaring kan administrere medicinen.

specielle instruktioner

Actovegin-opløsningen er hypertonisk, derfor bør intrasen i intramuskulær injektion ikke overstige 5 ml. Før du bruger medicinen, skal du udføre en følsomhedstest. For at gennemføre testen er det nok at injicere 1 ml af opløsningen intramuskulært, efter at reaktionen er observeret. Under brug af lægemidlet skal doser overholdes nøje. Injektioner skal anvendes på et hospital under opsyn af en læge.

Overdosis

Tilfælde af overdosering af medikamenter er ikke registreret. Men hvis den anbefalede dosis ikke følges, øges risikoen for bivirkninger..

Opbevaringsbetingelser

Lægemidlet skal opbevares på et tørt, mørkt sted. Opbevaringstemperatur er 18-25ºС. På et apotek fås en medicin uden recept fra en læge..

Analoger

Actovegin - et lægemiddel, der tilvejebringer vævsregenerering, ikke har fulde analoger i sammensætning, midlerne til en farmakologisk gruppe betragtes som dets erstatninger.

Det aktive stof i sammensætningen Cerebrolysin opnås fra produkter af animalsk oprindelse. Sammensætningen giver bedring og normaliserer funktionen af ​​nerveceller. Produktet fremstilles kun i form af en opløsning beregnet til injektion. Behandlingsregimen vælges individuelt for at opnå terapeutisk effektivitet kræves et kursus på 4 uger.

Cortexin fremstilles i form af et pulver beregnet til fremstilling af en opløsning til intravenøs indgivelse. Ved farmakologisk tilknytning hører lægemidlet til gruppen af ​​nootropiske forbindelser. Værktøjet gendanner det normale forløb for kæder af biokemiske processer i den menneskelige krop. Det anbefales at anvende til pædiatrisk praksis, såvel som under graviditet og amning, privat. Det anbefales ofte at bruge stoffet efter hovedskade og hjerneskader..

Lægemiddelpris

Prisen for Actovegin er i gennemsnit 1084 rubler. Priserne varierer fra 59 til 2500 rubler.

Actovegin-injektioner: brugsanvisning

Komponenterne i Actovegin-opløsningen er fysiologiske, så det er ikke muligt at undersøge deres farmakokinetik efter indtagelse. Actovegin udfører sin handling ved at forbedre energimetabolismen. Det fremskynder brugen af ​​ilt og øger således modstanden mod iltesult i vævene i den menneskelige krop.

Slip form og sammensætning

Den aktive ingrediens i lægemidlet er deproteiniseret hæmoderivativ fra kalveblod i en dosis på 40 mg pr. Ml opløsning. Injektionsformen af ​​Actovegin fremstilles i ampuller med forskellige volumener og doseringer:

  • 400 mg opløsning, i en pakke med 5 ampuller på 10 ml hver;
  • 200 mg opløsning, i en pakke med 5 ampuller på 5 ml hver;
  • 80 mg opløsning, i en pakke med 25 ampuller på 2 ml.

Ampuller er i en plastbeholder. Den sekundære emballage er lavet af pap. Den indeholder oplysninger om produktionsserien og gyldighedsperioden. Inde i kartonbeholderen er der udover beholderen med ampuller også en detaljeret instruktion. Opløsningens farve er gullig med forskellige nuancer afhængigt af frigørelsesserien. Farveintensiteten påvirker ikke følsomheden over for lægemidlet og dets effektivitet.

Indikationer til brug

Actovegin kan ordineres til mange smertefulde tilstande. Dets anvendelse er berettiget til sådanne sygdomme:

  • terapi mod hæmoragisk slagtilfælde og resterende virkninger efter det;
  • encephalopatier af forskellig oprindelse;
  • fejl observeret i arbejdet med venøst, perifert eller arterielt blod;
  • iskæmisk slagtilfælde;
  • forskellige kraniocerebrale skader;
  • angiopatier, især af diabetisk oprindelse;
  • stråling, termisk, solenergi, kemisk forbrænding op til 3 grader;
  • diabetiske perifere polyneuropatier;
  • trofisk skade;
  • sår af forskellig oprindelse, der er vanskelige at behandle;
  • ulcerative hudlæsioner;
  • tryksår;
  • skader på slimhinder og hud, provoseret af stråleskader;
  • strålingsneuropatier.

Kontraindikationer

Da Actovegin betragtes som et fysiologisk lægemiddel, er den eneste kontraindikation overfølsomhedsreaktioner.

Dosering og administration

Til den intravenøse indgivelsesvej kan Actovegin ordineres dryp eller strøm. Før introduktion i en vene er det nødvendigt at opløse medikamentet i en 0,9% fysiologisk natriumchloridopløsning eller i en 5% glukoseopløsning. Den tilladte endelige dosis af Actovegin er op til 2000 mg tørstof pr. 250 ml opløsning.

Til intraarteriel administration bør Actovegin anvendes i en dosis på 5 til 20 ml pr. Dag.

Dosen, når den administreres intramuskulært, kan ikke overstige 5 ml på 24 timer. I dette tilfælde er introduktionen langsom.

Efter vurdering af patientens tilstand vælges den krævede dosis. Den anbefalede dosis i starten af ​​behandlingen er 5 - 10 ml iv eller iv. I de efterfølgende dage 5 ml intravenøst ​​eller intramuskulært dagligt eller flere gange i løbet af en 7-dages periode. Intramuskulære injektioner er langsomme.

I alvorlig tilstand hos patienten anbefales det, at Actovegin administreres intravenøst ​​i en dosis på 20 til 50 ml pr. Dag i flere dage, indtil tilstanden forbedres.

I tilfælde af forværring af forskellige kroniske tilstande og i sygdomme, der er karakteriseret ved moderat sværhedsgrad, er det nødvendigt at indgive Actovegin i / m eller iv i en dosis på 5 til 20 ml i løbet af 14 til 17 dage. Doseringsvalg udføres kun af en læge!

Om nødvendigt, et planlagt behandlingsforløb, kan lægemidlet ordineres i en dosis på 2 til 5 ml pr. 24 timer ved hjælp af introduktionsmetoden i muskler eller vene med et kursus på 4-6 uger.

Administrationsfrekvensen skal være fra 1 til 3 gange. Dette beløb varierer afhængigt af patientens starttilstand..

Når man behandler patienter med diabetisk polyneuropati, er det bedre at begynde at bruge Actovegin med intravenøs administration. Dosis i dette tilfælde er 2 g pr. Dag, behandlingsforløbet er 21 dage. I fremtiden er det ønskeligt at skifte til en tabletform med en daglig dosis på 2 til 3 tabletter i 24 timer. Optagelsesforløbet på denne måde er cirka 4 måneder.

Bivirkninger

Ifølge adskillige undersøgelser tolereres Actovegin-injektioner godt af patienter. Anafylaktiske reaktioner, allergiske manifestationer og anafylaktisk chok kan sjældent observeres. Undertiden kan sådanne bivirkninger forekomme:

  • ømhed på injektionsstedet eller rødhed i huden;
  • hovedpine. Nogle gange kan de ledsages af en følelse af svimmelhed, generel svaghed i kroppen og udseendet af rysten;
  • tab af bevidsthed;
  • dyspeptiske manifestationer: opkast, diarré, mavesmerter, kvalme;
  • takykardi;
  • pludselig blænding af huden;
  • udslæt på kroppen (urticaria), kløe i huden, rødmen, angioødem;
  • ledsmerter eller muskelsmerter;
  • acrocyanosis;
  • formindske eller omvendt stigning i blodtryk;
  • ømhed i lændeområdet;
  • paræstesi;
  • ophidset tilstand;
  • kvælning;
  • problemer med at trække vejret
  • besvær med at sluge;
  • ondt i halsen;
  • følelser af komprimering i brystet;
  • hjertesorg;
  • stigning i temperaturindikatorer
  • øget svedtendens.

specielle instruktioner

Actovegin-opløsningen betragtes som hypertonisk, derfor bør intramuskulær injektion ikke overstige en dosis på 5 ml.

Der er en risiko for anafylaktisk chok. For at minimere det anbefales en foreløbig test for Actovegins opfattelse af kroppen til hver specifik patient. For at gøre dette udføres en test af 2 ml af opløsningen intramuskulært med yderligere overvågning af generelle og lokale reaktioner.

Injektionsformen af ​​Actovegin er kompatibel med isotoniske opløsninger af glucose eller natriumchlorid. Ud over ovenstående kombinationer bør Actovegin ikke blandes med andre lægemidler i form af en opløsning.

Når du bærer graviditet og i ammeperioden, kan Actovegin-opløsningen kun bruges af sundhedsmæssige årsager.

I pædiatrisk praksis er Actovegin-injektioner ikke ordineret.

Virkningen af ​​lægemidlet Actovegin på reaktionshastigheden er ikke undersøgt. Det er nødvendigt at overveje muligheden for forekomst af ovenstående bivirkninger, især fra nervesystemet.

Actovegin-injektionsanaloger

Actovegin-opløsningen har en analog - dette er Solcoseryl-opløsning til injektionsbrug.

Betingelser for opbevaring

Opbevaring af opløsningen skal ske et sted beskyttet mod lyskilden ved en temperatur på højst 25 grader Celsius.

Actovegin injektion Pris

Actovegin-injektion til 2 ml, 5 ampuller - 530-570 rubler.

Actovegin-injektion til 2 ml, 10 ampuller - 750-850 rubler.

Actovegin-injektion til 5 ml, 5 ampuller - 530-650 rubler.

Actovegin injektion til 5 ml, 10 ampuller - 1050-1250 gnide.

Actovegin injektion 10 ml, 5 ampuller - 1040-1200 gnide.

Actovegin ® (Actovegin ®)

Indhold

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Sammensætning

Indsprøjtning1 amp (2 ml)
aktivt stof:
Actovegin ® koncentrat (med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) 180 mg
hjælpestof: vand til injektion - op til 2 ml
Indsprøjtning1 amp (5 ml)
aktivt stof:
Actovegin ® koncentrat (med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) 1200 mg
hjælpestof: vand til injektion - op til 5 ml
Indsprøjtning1 amp (10 ml)
aktivt stof:
Actovegin ® koncentrat (med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) 1400 mg
hjælpestof: vand til injektion - op til 10 ml
1 Actovegin ® koncentrat indeholder natriumchlorid i form af natrium- og klorioner, der er bestanddele i kalveblod. Natriumchlorid tilsættes eller fjernes ikke under produktionen af ​​koncentratet. Indholdet af natriumchlorid er ca. 53,6 mg (for ampuller 2 ml), ca. 134 mg (for ampuller 5 ml) og ca. 268 mg (for ampuller 10 ml)

farmakologisk virkning

Dosering og administration

In / a, in / in (inklusive i form af infusion), in / m.

I forbindelse med potentialet for udvikling af anafylaktiske reaktioner anbefales det at teste for tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed over for lægemidlet inden infusionens start..

Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen. 5–25 ml (200–1000 mg af lægemidlet) pr. Dag i / v dagligt i 2 uger, efterfulgt af overgangen til tabletform.

Iskæmisk slagtilfælde. 20–50 ml (800–2000 mg af lægemidlet) i 200–300 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% iv dextroseopløsning dryp i 1 uge, derefter 10–20 ml (400–800 mg af lægemidlet) ) iv dryp - 2 uger med den efterfølgende overgang til tabletformen.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser. 20-30 ml (800-1200 mg af lægemidlet) i 200 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% intravenøs eller intravenøs dextroseopløsning i 4 uger.

Diabetisk polyneuropati. 50 ml (2000 mg af lægemidlet) pr. Dag i 3 uger med den efterfølgende overgang til tabletformen - 2-3 tabletter. 3 gange om dagen i mindst 4-5 måneder.

Sårheling. 10 ml (400 mg af lægemidlet) IV eller 5 ml IM dagligt eller 3-4 gange om ugen, afhængigt af helingsprocessen. Måske kombineret brug med doseringsformer af Actovegin ® til ekstern brug.

Forebyggelse og behandling af strålingsskader på hud og slimhinder under strålebehandling. Den gennemsnitlige dosis er 5 ml (200 mg) iv dagligt i pauser ved udsættelse for stråling.

Strålesystitis. Transurethralt dagligt 10 ml af en injektionsopløsning (400 mg af lægemidlet) i kombination med antibiotikabehandling. Administrationshastigheden er ca. 2 ml / min.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt i henhold til sygdommens symptomer og sværhedsgrad..

Instruktioner til brug af ampuller med et brudspunkt

1. Placer ampullen med spidsen opad.

2. Bank forsigtigt med en finger og ryst ampullen, lad opløsningen løbe ned fra spidsen af ​​ampullen.

3. Afbryd spidsen af ​​ampullen ved fejlstedet ved at bevæge sig væk fra dig.

Udgivelsesformular

Injektion, 40 mg / ml.

For produktion og emballering hos Takeda Austria GmbH, Østrig:

2, 5, 10 ml af lægemidlet i farveløse glasampuller med et brudspunkt. 5 amp hver. i plastemballageemballage. 1, 2 eller 5 blisterpakninger i en pakke pap. Gennemsigtige runde beskyttende klistermærker med holografiske påskrifter og første åbningskontrol limes på pakken.

I tilfælde af produktion og / eller emballering hos Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusland:

2, 5, 10 ml af lægemidlet i farveløse glasampuller med et brudspunkt. 5 amp hver. i plastemballageemballage af polystyrenfilm eller PVC-film. 1, 2 eller 5 blisterpakninger i en pakke pap. Gennemsigtige runde beskyttende klistermærker med holografiske påskrifter og første åbningskontrol limes på pakken.

Fabrikant

Producent / pakker / udsteder af kvalitetskontrol: Takeda Austria GmbH, Østrig.

Kunst. Peter Strasse 25, 4020 Linz, Østrig.

"Takeda Austria GmbH, Østrig." St. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Østrig.

Eller LLC Takeda Pharmaceuticals, 150066, Rusland, Yaroslavl, ul. Technopark, 9.

Tlf.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

Eller CJSC PharmFirma Sotex. 141345, Rusland, Moskva-regionen, Sergiev Posad kommunale distrikt, landdistrikt Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tlf./fax: (495) 956-29-30.

Den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten blev udstedt: LLC Takeda Pharmaceuticals. 119048, Rusland, Moskva, ul. Usacheva, 2, p. 1.

Tlf.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Krav fra forbrugere skal sendes til adressen på den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten blev udstedt: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moskva, Rusland.

Apoteks-feriebetingelser

Opbevaringsbetingelser for Actovegin ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid for medikamentet Actovegin ®

injektionsvæske, opløsning 40 mg / ml - 5 år.

Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Læs Om Svimmelhed