Vigtigste Hjerteanfald

Actovegin® (tabletter, 200 mg)

Spørgsmålet om, hvorfor Actovegin ordineres, kan være af interesse for patienter, der har modtaget en liste med recept fra en læge. Dette stof bruges i vid udstrækning sammen med os til behandling af forskellige patologier for patienter i alle aldersgrupper. I nogle lande i Europa og i USA bruges det dog ikke. Hvad er denne medicin, skal du overveje yderligere.

Actovegin - sammensætning

For at forstå, hvorfor Actovegin ordineres, skal du forstå, hvad der er inkluderet i dets sammensætning, og hvilken effekt det udviser. Lægemidlet Actovegin fås i flere doseringsformer:

  • til ekstern (lokal) anvendelse - gel, fløde, salve;
  • øjengel;
  • til systemisk eksponering - opløsning til parenteral administration, orale tabletter.

Alle disse former som en aktiv ingrediens indeholder deproteiniseret kaloderhemoderivativ. Dette stof er et koncentrat af biologisk aktive molekyler (aminosyrederivater, lavmolekylære peptider, sporstoffer, mellemprodukter af kulhydrat og fedtstofskifte). Det opnås ved at frigive blod fra store proteinstrukturer, der kan forårsage allergiske reaktioner. Dyr, hvorfra råvaren til medicinen er taget, skal være absolut sunde, ikke ældre end tre måneder, og må kun fodres med mælk.

Vi viser, hvilke yderligere ingredienser hver form for medicinen indeholder:

  • fløde - benzalkoniumchlorid, cetylalkohol, glycerolmonostearat, macrogol 400, makrogol 4000, oprenset vand;
  • salve - hvid paraffin, cetylalkohol, methylparahydroxybenzoat, cholesterol, propylparahydroxybenzoat, oprenset vand;
  • gel - natriumcarmellose, propylenglycol, calciumlactat, methylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, oprenset vand;
  • øjengel - thiomersal, sorbitol, natriumcarboxymethylcellulose, sorbitol, mælkesyre;
  • opløsninger til injektion og infusion - natriumchlorid, vand til injektion;
  • tabletter (overtrukket) - magnesiumstearat, povidon, talkum, cellulose, acaciagummi, bjergglykolvoks, diethylphthalat, hypromellose phthalat, farvestof, macrogol, sucrose, titandioxid.

Actovegin - indikationer til brug

Bemærk vigtige oplysninger til dem, der leder efter, hvad Actovegin ordineres til. I mange udviklede lande bruges denne medicin ikke, som der er to hovedårsager til. Den første skyldes, at medicinen ikke har bestået de nødvendige undersøgelser, der bekræfter dens effektivitet og sikkerhed i overensstemmelse med de godkendte internationale krav. Den anden grund er, at lægemidlet er fremstillet på basis af animalske råmaterialer, som flere lande nægtede at bruge til lægemidler på grund af faren for infektion med prioninfektioner (som selv en høj grad af rensning ikke beskytter mod).

Samtidig har brugen af ​​Actovegin mere end tre årtier, hvor værktøjet konstant underkastes omfattende forskning. Eksperimenterne bekræfter lægemidlets unikke egenskaber og effektivitet i behandlingen af ​​alvorlige sygdomme, skønt den nøjagtige virkningsmekanisme ikke er kendt. I betragtning af alt det ovenstående skal medicinen anvendes med forsigtighed, kun som instrueret af lægen.

Overvej i hvilke tilfælde Actovegin anbefales, som hver af formerne er beregnet til, men først beskriver vi dens terapeutiske virkning, som består af følgende:

  • stimulering af metaboliske og energiprocesser;
  • øget ilttransport til organceller, forbedret vævsånding
  • øget resistens fra alle kroppens celler mod hypoxia, utilstrækkelig blodforsyning;
  • øget glukoseudnyttelse;
  • fremskynde helingen af ​​vævsskader;
  • forbedret kollagensyntese;
  • stimulering af blodkarvækst.

Actovegin - injektioner

Actovegin i ampuller er ordineret i følgende tilfælde:

  • vaskulære og metabolske patologier i hjernen (iskæmisk slagtilfælde, cerebral insufficienssyndrom, encephalopati, konsekvenser af hovedskader, demens, hukommelsesforstyrrelser, koncentration af opmærksomhed og lignende);
  • perifere vaskulære forstyrrelser og deres komplikationer (diabetisk neuropati, arteriel angiopati, venøstrofisk mavesår, vævsnekrose);
  • omfattende, dårligt helende skade på hud og slimhinder af forskellige oprindelser (tryksår, kemiske og termiske forbrændinger, mavesår, snit osv.);
  • skade på hud og slimvæv under påvirkning af stråling, inklusive efter strålebehandling af kræftlæsioner (til behandling og forebyggelse).

Actovegin - tabletter

I betragtning af hvad der hjælper Actovegin i tabletform, kan du angive alle indikationer, der tilskrives stoffet i ampuller. Imidlertid anbefales denne form ofte til fortsat injektions- eller infusionsbehandling som vedligeholdelsesbehandling eller til milde til moderate læsioner. Derudover ordineres tabletter som et alternativ til opløsningen til patienter, der ikke opholder sig på hospitalet, men behandles derhjemme.

Actovegin - salve

I henhold til instruktionerne kan alle eksterne former for Actovegin bruges med de samme indikationer:

  • betændelsesmæssige, trofiske og traumatiske læsioner i huden og slimhinderne (skrubbe, nedskæringer, forbrændinger, revner, åreknuder, trykksår);
  • vævsreaktioner på stråleeksponering (inklusive som følge af strålebehandling af ondartede tumorer);
  • præparat før hudtransplantation (til gelform).

Actovegin - gel

I form af en øjengel har medicinen Actovegin-indikationer til brug følgende:

  • mekaniske, kemiske skader på hornhinden og sclera;
  • hornhindesår af forskellig oprindelse;
  • hornhinde slid forårsaget af at have kontaktlinser;
  • keratitis, inklusive smitsom;
  • atrofiske og dystrofiske processer i hornhindens væv;
  • stråleskader på synets organer.

Actovegin - kontraindikationer

Ikke mindre vigtig information end, hvad Actovegin ordineres til patienter, er en liste over begrænsninger i brugen af ​​dette lægemiddel. Alle former for lægemidlet kan ikke bruges i nærvær af individuel intolerance eller allergiske reaktioner på komponenterne. Dette er det eneste tilfælde, når eksterne former for medicin er kontraindiceret. Med hensyn til lægemidlet i tabletform anbefales det at bruge det til behandling med ekstrem forsigtighed i sådanne tilfælde:

  • diabetes;
  • hyperglykæmi;
  • krænkelse af urinproduktion;
  • lungeødem;
  • hjertefejl;
  • graviditet og amning.

Parenterale former for medikamentet Actovegin-kontraindikationer er som følger:

  • lungeødem;
  • krænkelse af urinproduktion;
  • dekompenseret hjertesvigt;
  • hævelse.

Derudover bør lægemiddelløsninger med forsigtighed ordineres til sådanne diagnoser:

  • diabetes;
  • hyperchloræmi;
  • hypernatriæmi.

Actovegin - bivirkninger

Når du bruger lægemidlet Actovegin intramuskulært, intravenøst, intraarterielt eller oralt, kan følgende bivirkninger forekomme:

  • stigning i kropstemperatur
  • rødme og hævelse i huden;
  • hududslæt;
  • kløe, forbrænding;
  • anafylaktisk chok.

Sådanne virkninger er sjældne og er ofte forbundet med overfølsomhed over for stofferne. I disse tilfælde skal du stoppe med at tage medicinen og konsultere en læge. Når man bruger eksterne former for lægemidlet inden for anvendelsesområdet, er reaktioner i form af kløe og forbrænding mulige. Nogle gange forekommer der i begyndelsen af ​​behandlingen lokale smertereaktioner, som snart går over af sig selv og ikke er en grund til annullering af Actovegin. Øjengel kan give uønskede reaktioner, såsom øget lakrimation, skleral rødme.

Actovegin - ansøgning

Hvordan man tager Actovegin, i hvilke doser og hvor længe, ​​skal bestemmes af lægen under hensyntagen til diagnosen og sværhedsgraden af ​​patologien. Hvis det er nødvendigt med parenteral indgivelse af lægemidlet, skal der udføres en allergitest inden behandlingen påbegyndes, der introduceres en lille mængde af lægemidlet intramuskulært og overvåger kroppens reaktioner. Den anbefalede initial terapeutiske dosis pr. Dag er 10-20 ml intravenøst ​​eller intraarterielt og derefter 5 ml intravenøst ​​eller intramuskulært.

Tabletter tages med en lille mængde vand og uden tyggelse, før et måltid, 1-2 stykker tre gange om dagen. Afhængigt af hvad Actovegin ordineres til, kan behandlingsforløbet være fra flere uger til seks måneder. Følgende retningslinjer er tilgængelige til brug af lokale formularer:

  1. Gelen påføres med forbrændinger og strålingsskader med et tyndt lag, med mavesår - med et tykt lag, der dækker med en kompress, der er gennemblødt i salveform af lægemidlet.
  2. Kremen bruges til helbredelse af våde sår, sengehuller, forebyggelse af strålingsskader, påføring af et tyndt lag.
  3. Salven bruges efter gel- eller creme-terapi for at fortsætte behandlingen.
  4. Øjengel påføres det berørte øje 1-2 dråber op til tre gange om dagen fra et rør, idet du prøver ikke at røre øjeæblet med nakken.

Actovegin under graviditet

Selvom det patologiske svangerskabsforløb ikke er med på listen over recept på det pågældende stof, ordinerer læger ofte det til fremtidige mødre. I betragtning af lægemidlets terapeutiske virkning er det i stand til at normalisere den utero-placentale blodstrøm, som den nødvendige udveksling udføres mellem mor og foster. Doser og behandlingsvarighed bestemmes individuelt.

Foreskriv en tablet eller injektion Actovegin til polyhydramnios, oligohydramnios og andre tilstande, der truer føtal hypoxi, abnormiteter i dens udvikling, ophør af graviditet, herunder:

  • infektioner
  • fetoplacental insufficiens;
  • placenta previa (komplet og ufuldstændig);
  • underernæring og dystrofi af fosteret;
  • sen gestosis;
  • tilstedeværelsen i spontan aborthistorie, for tidlig fødsel;
  • diabetes og andre svære somatiske patologier hos mor.

Actovegin med VVD

Ikke alle patienter forstår, hvorfor Actovegin ordineres til vegetativ-vaskulær dystoni, fordi ingen af ​​lægemidlets former har en sådan diagnose på listen over indikationer til brug. Da symptomerne på denne patologi i vid udstrækning er forbundet med en krænkelse af tonen i blodkarene, hvilket indebærer vanskeligheder ved blodtilførsel til hjernen, andre organer, lemmer, kan denne medicin være nyttig i VVD, der påvirker de grundlæggende årsager.

Forløbet med at tage lægemidlet (tabletter eller injektioner) hjælper med at forbedre metaboliske processer, normalisere vaskulær tone, sikre en passende tilførsel af ilt og næringsstoffer til alt kropsvæv. Derfor forbedres Actovegin med svimmelhed, forkølelse i arme og ben, søvnforstyrrelser og andre vegetative-vaskulære manifestationer.

Actovegin for slagtilfælde

Den effektive anvendelse af Actovegin-injektioner findes på forskellige stadier af at hjælpe patienter med iskæmisk slagtilfælde, hvor der er en forstyrrelse eller forstyrrelse af blodforsyningen til et af hjernens områder. På grund af den hurtige forbedring af blodcirkulationen, normalisering af energiforsyningen af ​​væv observeret under påvirkning af lægemidlet, observeres en betydelig forbedring i gendannelsen af ​​neurologiske funktioner hos patienter på kort tid..

Medicinen hjælper med at normalisere kognitive og motoriske evner, påvirker positivt patientens følelsesmæssige tilstand. I begyndelsen af ​​behandlingen administreres Actovegin ofte intravenøst, og efter en til to uger fortsættes administrationen i tabletform. Behandlingsforløbet bestemmes af lægen under hensyntagen til sværhedsgraden af ​​skader på hjernefunktioner..

Actovegin til osteochondrose

Osteochondrosis sygdom er kendetegnet ved klemning og spasmer i blodkar. En række opgaver til behandling af patologi inkluderer normalisering af blodcirkulationen, som Actovegin er ordineret til. Actovegin vil være særlig nyttig ved osteochondrose i cervikale rygsøjle, som for mange patienter truer med mangel på ilt og næringsstoffer til hjernen. Ofte ordineres en tabletform af lægemidlet til behandling.

Actovegin til hår

Nogle kvinder bruger ifølge trichologer eller kosmetologers anbefalinger Actovegin mod hårtab, hvilket giver gode resultater. På grund af stimuleringen af ​​det energiske arbejde i væv, en stigning i forbruget af glukose og ilt, er der en forbedring i ernæringen af ​​hårsækkene og opvågningen af ​​sovende follikler. På grund af dette genoptages hårvækst. Metoden til at bruge Actovegin til alopecia bør konsulteres med en specialist (den bruges både til ekstern anvendelse og indvendig).

Actovegin til ansigtshud

På grund af dets regenererende egenskaber, evnen til at forbedre kollagenproduktionen, mættet væv med ilt, er Actovegin velegnet til rynker for at forbedre tilstanden af ​​en hængende, træt hud. Derudover kan stoffet hjælpe i behandlingen af ​​hududslæt, efter acne. Brug en salve, creme eller gel Actovegin 1-2 gange om dagen, og påfør et tyndt lag på et renset ansigt.

Actovegin - analoger

Hvis spørgsmålet opstår, hvad skal erstatte Actovegin, skal du overveje muligheden for at bruge følgende stoffer:

  • Solcoseryl, inklusive det samme aktive stof;
  • Curantyl (det aktive stof er dipyridamol);
  • Cortexin (husdyrbarkenpolypeptider);
  • Cerebrolysin (svinehjernehydrolysat).

Brug af Actovegin tabletter

Patienter med sygdomme i det perifere og centrale nervesystem behandles med antioxidanter, blodplader og vasoaktive lægemidler. Læger kan ordinere Actovegin-tabletter til hypoxi, hævelse og kvæstelser, der medfører mangel på ilt i cellerne. Gør dig bekendt med formen for frigivelse, sammensætning, indikationer til brug, virkningsmekanisme og analoger af stoffet.

Actovegin - hvad der hjælper

Actovegin har en kompleks effekt på nerveceller. Lægemidlet bruges ofte til behandling af sygdomme, der er forbundet med nervesystemet. Medicinen har følgende egenskaber:

  • øger glukoseoptagelsen;
  • forbedrer absorptionen af ​​ilt ved væv;
  • stimulerer metabolismen (cellemetabolisme);
  • fremmer iltudnyttelse, glukosetransport i kropsvæv.

Hver person har begrænsninger i de normale funktioner i energimetabolismen (væv leveres ikke med ilt, iltoptagelse er forringet, hypoxi forekommer), og vice versa, stigende energiforbrug (væv regenerering). Medicinen hjælper med at forbedre absorptionen af ​​stoffer i kroppen, har en positiv effekt på blodforsyningssystemet. Især effektiv til kredsløbssygdomme.

Actovegin - sammensætning

På grund af dens sammensætning er Actovegin det bedste værktøj, der hjælper med at forbedre energimetabolismen og stimulerer iltforbruget. Tidligere blev det brugt til behandling af vaskulære sygdomme, men medicinen kan hjælpe med forskellige nervøse lidelser. Tabellen viser den vigtigste sammensætning af medicinen, hjælpestoffer:

Deproteiniseret ekstrakt af kalveblod - 200 mg

Mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, talkum, povidon (K90)

Sukrose, quinolin gul farvestof, povidon, hypromellose phthalat, talkum, titandioxid, bjergvoksglykolat, makrogol, acaciagummi, diethylphthalat.


Udgivelsesformular

En tabletform af dette produkt kan købes på ethvert apotek. Tablettene har en strålende gulgrøn farve, rund form, opbevaret i en flaske mørkt glas. I en kartonemballage indeholder 1 flaske med 50 tabletter og officielle brugsanvisninger. Før du bruger Actovegin, anbefales det at konsultere din læge.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Actovegin er en antihypoxant. Det opnås ved hjælp af dialyse og ultrafiltrering. Lægemidlet har en god effekt på transporten og anvendelsen af ​​glukose, stabiliserer plasmamembranerne i celler under iskæmi gennem iltforbrug. Værktøjet begynder at virke en halv time efter indtagelse. Maksimal handling kan overholdes efter 3 timer.

Farmakokinetik er ikke undersøgt dybt, men alle bestanddele af lægemidlet findes i kroppen i dets naturlige form. Et fald i lægemidlets farmakologiske virkning blev ikke fundet hos personer med lever- eller nyresvigt, en ændring i stofskiftet forbundet med alderdom. Effekten på nyfødte er ikke undersøgt fuldt ud, især under hensyntagen til egenskaberne ved deres stofskifte, derfor anbefales det at bruge den med forsigtighed og kun som anført af den behandlende læge.

Actovegin - indikationer til brug

På grund af infusionen af ​​lægemidlet øges koncentrationen af ​​hæmoglobin, DNA og hydroxyprolin. I henhold til anmærkningen af ​​instruktionerne bruges disse tabletter kun som hjælpemedicin til:

  • iskæmiske og hæmoragiske slagtilfælde;
  • traumatiske hjerneskader og encephalopati;
  • forstyrrelser i arteriel cirkulation;
  • venøs cirkulation.

Ved diabetes mellitus reducerer medikamentet smerter eller forbrænding i de nedre ekstremiteter, det bruges til forbrændinger, undtagen for 4. grad, til helbredelse af sår og andre hudlæsioner. Derudover hjælper værktøjet med at forbedre:

  • metabolisme;
  • venøs blodforsyning til hjernen,
  • perifer cirkulation.

Actovegin tabletter - brugsanvisning

Actovegin tages oralt. En patient skal drikke 1-2 tabletter tre gange om dagen. De behøver ikke at tygge, du kan drikke det med vand eller juice (enhver væske). Det anbefales at bruge lægemidlet før måltider. Behandlingsforløbet er 30-45 dage. Hos patienter med diabetisk polyneuropati ordineres 2-3 tabletter oralt 3 gange om dagen. Forløbet med at tage medicinen er 4-5 måneder. Optagelsens varighed bestemmes af en neurolog.

specielle instruktioner

Når du bruger produktet, kan du deltage i enhver form for aktivitet, også en, der kræver en høj koncentration af opmærksomhed eller reaktionshastighed. Brug af Actovegin påvirker ikke evnen til at kontrollere mekanismer eller køretøjer. Med hensyn til graviditet eller amning ordineres lægemidlet til moderen, hvis det er absolut nødvendigt. Lægemidlet Actovegin til børn bruges meget sjældent i tilfælde af særlige indikationer og lægers recept.

Drug interaktion

Lægemiddelinteraktion af lægemidlet er endnu ikke blevet fastlagt. Medicinen interagerer med andre stoffer og deres komponenter, så den kan bruges i kompleks terapi med enhver sammensætning.

Bivirkninger og overdosering

Ved brug af lægemidlet kan der observeres bivirkninger i form af en allergisk, anafylaktisk reaktion (ødemer, urticaria eller lægemiddelfeber). I tilfælde af en overdosis af piller, kan smerter i maven eller bivirkninger intensiveres. I sådanne tilfælde udføres gastrisk skylning, og brugen af ​​lægemidlet annulleres. Derefter udføres symptomatisk behandling for at bevare kroppens normale funktion..

Kontraindikationer

Dette værktøj kan ikke bruges til individuel intolerance over for stofferne. Det bruges med forsigtighed ved hjertesvigt, lungeødem, hyperhydrering, oliguri eller anuri..

Vilkår for salg og opbevaring

Lægemidlet Actovegin kan kun købes efter recept. Opbevar medicinen utilgængeligt for børn og beskyttet mod lys. Temperaturen i rummet må ikke overstige 25 grader. Produktet har en holdbarhed på 3 år.

Analoger

Lægemidlet har en række analoger. Imidlertid har ikke alle dem den samme effekt på kroppen, og deres sammensætning svarer ikke altid til aminosyrerne, der findes i den menneskelige krop. Af de præsenterede analoger er der ingen lægemidler, der kan bruges til et barn. Listen inkluderer Curantil, Dipyridamole og Vero-Trimetazidine:

  • Curantyl er indiceret til trombose, forebyggelse og behandling af cerebral cirkulation, forebyggelse af placentainsufficiens, myocardial hypertrofi. Kontraindiceret, hvis diagnosticeret: akut myokardieinfarkt, angina pectoris, svær arytmi, gastrisk mavesår, leversvigt.
  • Dipyridamol bruges til at forhindre postoperativ trombose, hjerteinfarkt, cerebrovaskulær ulykke; med metaboliske lidelser. Kontraindikationer: akutte anfald af angina pectoris, koronar arteriosklerose, kollaps.
  • Vero-trimetazidin anvendes til angina pectoris. Kontraindikationer: graviditet, individuel intolerance over for stofferne.

Prisen på Actovegin-tabletter

En analog af Actovegin eller selve medicinen kan købes på apotek eller online butik. Angiv prisen og bestil derefter ved levering i Moskva eller Moskva-regionen. Du kan gemme budgettet ved at overvåge lægemiddelpriser i den valgte region. Nedenfor er en tabel over udgifter til medicin i forskellige online apoteker:

video

Anmeldelser

Kristina, 28 år Min mor lider af venøs insufficiens. For at forbedre blodcirkulationen købte jeg Actovegin. Ifølge lægen transporteres blod hurtigere ved indtagelse af medicinen, vævsregenereringsprocesser forbedres. Mor var tilfreds, vendte tilbage til sit tidligere aktive liv. Jeg anbefaler alle.

Phillip, 43 år gammel.Jeg er en læge med femten års erfaring. For at forbedre trivsel hos patienter, der lider af hjernesygdomme, anbefaler jeg Actovegin. Dette lægemiddel accelererer processerne med iltudnyttelse, bidrager til hurtig bedring af patienten. Ifølge patienter virker lægemidlet hurtigt.

Alevtina, 29 år Min far blev diagnosticeret med slagtilfælde og glaukom. Siden da lyver han. Til heling af trykksår begyndte vi at bruge Actovegin. Ifølge anmeldelser og resultater kan vi sige, at stoffet er effektivt. Læger reagerer positivt på denne medicin, da det hjælper med at stimulere cellernes brug af ilt. Prisen tilfreds.

Artikel opdateret: 05/22/2019

Lægen udpegede, vi vil prøve, tinnitus, et hjerteslag i mit hoved, jeg ved ikke, om det vil hjælpe

Brugsanvisning til Actovegin ® (Actovegin)

Ejeren af ​​registreringsattesten:

Det er lavet:

pakket:

Kontakter til opkald:

Doseringsformularer

reg. Nr: LS-001323 dateret 02.26.06 - På ubestemt tid Dato for omregistrering: 04.04.17
Actovegin ®
reg. Nr: LS-001323 dateret 02.26.06 - På ubestemt tid Dato for omregistrering: 04.04.17
reg. Nr: LS-001323 dateret 02.26.06 - På ubestemt tid Dato for omregistrering: 04.04.17

Frigivelsesform, emballering og sammensætning af medikamentet Actovegin ®

Injektionsvæske, opløsning, gennemsigtig, gulligt.

1 ml1 amp.
Actovegin ® koncentrat (med hensyn til tør deproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) *40 mg80 mg

Hjælpestoffer: vand d / i - op til 2 ml.

2 ml - ampuller af farveløst glas (5) - konturcelleemballage (1) - pakker af pap.
2 ml - farveløse glasampuller (5) - konturcelleemballage (2) - pakker af pap.
2 ml - ampuller af farveløst glas (5) - konturcelleemballage (5) - pakker af pap.

Injektionsvæske, opløsning, gennemsigtig, gulligt.

1 ml1 amp.
Actovegin ® koncentrat (med hensyn til tør deproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) *40 mg200 mg

Hjælpestoffer: vand d / i - op til 5 ml.

5 ml - ampuller af farveløst glas (5) - konturcelleemballage (1) - pakker af pap.
5 ml - ampuller af farveløst glas (5) - konturcelleemballage (2) - pakker af pap.
5 ml - ampuller af farveløst glas (5) - konturcelleemballage (5) - pakker af pap.

Injektionsvæske, opløsning, gennemsigtig, gulligt.

1 ml1 amp.
Actovegin ® koncentrat (med hensyn til tør deproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) *40 mg400 mg

Hjælpestoffer: vand d / i - op til 10 ml.

10 ml - farveløse glasampuller (5) - konturcelleemballage (1) - pakker af pap.
10 ml - farveløse glasampuller (5) - konturcelleemballage (2) - pakker af pap.
10 ml - farveløse glasampuller (5) - konturcelleemballage (5) - kartonpakker.

* Actovegin ® koncentrat indeholder natriumchlorid i form af natrium- og chlorioner, der er bestanddele i kalveblod. Natriumchlorid tilsættes eller fjernes ikke under produktionen af ​​koncentratet. Indholdet af natriumchlorid er ca. 53,6 mg (for ampuller 2 ml), ca. 134 mg (for ampuller 5 ml), ca. 268 mg (for ampuller 10 ml).

farmakologisk virkning

En antihypoxant, der har tre typer effekter: metabolisk, neurobeskyttende og mikrosirkulerende. Actovegin ® øger absorptionen og udnyttelsen af ​​ilt; phospho-oligosaccharider, der er en del af inositolpræparatet, har en positiv effekt på glukosetransport og -udnyttelse, hvilket fører til en forbedring af energimetabolismen i celler og et fald i dannelsen af ​​laktat under iskæmi.

Flere måder til implementering af lægemidlets neuroprotektive virkningsmekanisme overvejes..

Actovegin ® hæmmer udviklingen af ​​apoptose induceret af amyloid beta (Aβ25-35).

Actovegin ® modulerer aktiviteten af ​​den nukleare faktor kappa B (NF-kB), som spiller en vigtig rolle i reguleringen af ​​apoptose og betændelse i det centrale og perifere nervesystem.

En anden virkningsmekanisme er forbundet med det nukleare enzym poly (ADP-ribose) -polymerase (PARP). PARP spiller en vigtig rolle i detekteringen og reparationen af ​​skader på enkeltstrenget DNA, men overdreven aktivering af enzymet kan udløse celledødsprocesser under tilstande såsom cerebrovaskulære sygdomme og diabetisk polyneuropati. Actovegin ® hæmmer PARP-aktivitet, hvilket fører til en funktionel og morfologisk forbedring af tilstanden i det centrale og perifere nervesystem.

De positive effekter af Actovegin ®, der påvirker processerne med mikrocirkulation og endotel er en stigning i hastigheden af ​​kapillærblodstrøm, et fald i den pericapillære zone, et fald i den myogene tone i præapillær arterioler og kapillær sfinkter, et fald i graden af ​​arteriovenulær shuntblodstrøm med overvejende blodcirkulation i kapillær nitrogen, der påvirker mikrovasculaturen.

I løbet af forskellige undersøgelser viste det sig, at virkningen af ​​lægemidlet Actovegin ® forekommer senest 30 minutter efter dets administration. Den maksimale effekt observeres 3 timer efter parenteral og 2-6 timer efter oral administration.

Farmakokinetik

Ved hjælp af farmakokinetiske metoder er det umuligt at undersøge de farmakokinetiske parametre for Actovegin ®, da det kun består af fysiologiske komponenter, der normalt findes i kroppen.

Indikationer Actovegin ®

Som en del af kompleks terapi:

  • kognitiv svækkelse, inklusive kognitiv svækkelse efter slagtilfælde og demens;
  • perifere cirkulationsforstyrrelser og deres konsekvenser;
  • diabetisk polyneuropati.
Åbn listen over koder ICD-10
ICD-10-kodeTegn
F01Vaskulær demens
F03Uspecificeret demens
F07Personlighed og adfærdsforstyrrelser på grund af sygdom, skade eller hjernedysfunktion
G45Forbigående forbigående cerebrale iskæmiske angreb [angreb] og relaterede syndromer
G63.2Diabetisk polyneuropati
I63Cerebral infarkt
I69Konsekvenserne af cerebrovaskulær sygdom
I73.0Raynauds syndrom
I73.1Thromboangiitis obliterans [Bergers sygdom]
I73.8Anden specificeret perifer vaskulær sygdom
I73.9Uspecificeret perifer vaskulær sygdom (intermitterende claudication)
I79.2Perifer angiopati ved sygdomme klassificeret andetsteds (inklusive diabetisk angiopati)
I83.2Åreknuder i de nedre ekstremiteter med en mavesår og betændelse

Doseringsregime

Lægemidlet bruges i / a, i / i (inklusive i form af infusion) og / m.

Afhængig af sværhedsgraden af ​​det kliniske billede skal du først indtaste 10-20 ml af lægemidlet ind / i eller i / dagligt; yderligere - 5 ml iv eller IM langsomt, dagligt eller flere gange om ugen.

Til infusionsadministration skal fra 10 til 50 ml af lægemidlet sættes til 200-300 ml af hovedopløsningen (isotonisk natriumchloridopløsning eller 5% glukoseopløsning). Infusionshastighed på ca. 2 ml / min.

Ved v / m-injektioner skal du bruge ikke mere end 5 ml af lægemidlet, som skal administreres langsomt, da opløsningen er hypertonisk.

I den akutte periode med iskæmisk slagtilfælde (start fra 5-7 dage) - 2000 mg / dag ind / dryp op til 20 infusioner med overgangen til en tabletform af 2 tabletter. 3 gange / dag (1200 mg / dag). Den samlede varighed af behandlingen er 6 måneder.

Med demens - 2000 mg / dag ind / dryp. Behandlingsvarighed - op til 4 uger.

I tilfælde af perifere cirkulationsforstyrrelser og deres konsekvenser - 800-2000 mg / dag i / a eller i / i dryp. Behandlingsvarighed - op til 4 uger.

I tilfælde af diabetisk polyneuropati - 2000 mg / dag ind / dryp 20 infusioner med overgangen til tabletformen af ​​3 tabletter. 3 gange / dag (1800 mg / dag). Behandlingsvarighed - fra 4 til 5 måneder.

Instruktioner til brug af ampuller med et brudspunkt

Ret spidsen af ​​ampullen op.

Tapp forsigtigt med en finger og ryst ampullen, lad opløsningen løbe ned fra spidsen af ​​ampullen.

Hold ampullen i den ene hånd med spidsen opad, med den anden hånd, bryd ampulens spids ved knækpunktet.

Side effekt

Hyppigheden af ​​bivirkninger blev bestemt i overensstemmelse med klassificeringen af ​​Rådet for Internationale Medicinske Videnskabelige Organisationer (CIOMS): meget ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100 til på immunsystemets side: sjældent - allergiske reaktioner (lægemiddelfeber, chocksymptomer).

På hudens og det subkutane væv: sjældent - urticaria, pludselig rødme.

Fra muskuloskeletalsystemet: hyppighed ukendt - myalgi.

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for lægemidlet Actovegin ®, lignende lægemidler eller hjælpestoffer;
  • dekompenseret hjertesvigt;
  • lungeødem;
  • oliguri, anuria;
  • væskeretention i kroppen;
  • børn og unge under 18 år.

Graviditet og amning

Under graviditet og amning skal Actovegin ® kun bruges i tilfælde, hvor den terapeutiske fordel overstiger den potentielle risiko for fosteret eller barnet..

Brug til nedsat nyrefunktion

Brug til børn

specielle instruktioner

Parenteral administration af lægemidlet skal udføres under sterile betingelser..

På grund af muligheden for en anafylaktisk reaktion anbefales det at udføre en testinjektion (hypersensitivitetstest).

I tilfælde af elektrolytforstyrrelser (såsom hyperchloræmi og hypernatræmi), skal disse tilstande justeres i overensstemmelse hermed..

Injektionsvæske, opløsning har en let gullig farvetone. Farveintensiteten kan variere fra en batch til en anden afhængigt af egenskaberne for de anvendte udgangsmaterialer, men dette påvirker ikke negativt lægemidlets aktivitet eller dets tolerance.

Brug ikke en uigennemsigtig opløsning eller en opløsning, der indeholder partikler.

Efter åbning af ampullen kan opløsningen ikke opbevares.

I ARTEMIDA multicenter, randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse (NCT01582854), der havde til formål at studere den terapeutiske virkning af Actovegin ® på kognitiv svækkelse hos 503 patienter med iskæmisk slagtilfælde, var den samlede forekomst af alvorlige bivirkninger og død den samme i begge studiegrupper. Selvom hyppigheden af ​​gentagne iskæmiske slagtilfælde var inden for det forventede interval i denne patientpopulation, blev der registreret et større antal tilfælde i Actovegin ® -gruppen sammenlignet med placebogruppen, men denne forskel var ikke statistisk signifikant. Forholdet mellem tilfælde af tilbagevendende slagtilfælde og undersøgelsesmedicinen er ikke fastlagt.

Pædiatrisk brug

Der er i øjeblikket ingen data om brugen af ​​lægemidlet Actovegin ® til pædiatriske patienter, derfor anbefales brugen af ​​lægemidlet til denne gruppe af personer ikke.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer

Overdosis

Ifølge prækliniske studier viser Actovegin ® ikke toksiske virkninger, selv når dosis er 30-40 gange højere end de doser, der er anbefalet til human brug. Der var ingen tilfælde af overdosis af Actovegin ®.

Drug interaktion

Lægemiddelinteraktionen af ​​Actovegin ® er i øjeblikket ukendt.

Opbevaringsbetingelser for Actovegin ®

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys ved en temperatur på højst 25 ° C..

"Actovegin - hvad er dette stof og hvad hjælper?"

10 kommentarer

I verden er der mange medikamenter, der med succes sælges i vores land ”af inerti”, og hvis effektivitet ikke er blevet bevist af reelle, ”store” langvarige, langtidsundersøgelser, der udføres i henhold til alle regler for evidensbaseret medicin. Dette gøres næsten altid, fordi de allerede sælger godt, og den offentlige mening og lovgivningen har intet imod det. Dette er chondroprotectors (chondroitin, glucosamin), dette er vinpocetin (Cavinton). Dette er Actovegin.

Om ham sagde i 2008 ved at give et interview til Kommersant-magasinet, præsidenten for Nycome Rusland-CIS, Josten Davidsen, at manglen på kliniske forsøg ikke er et problem, da det ikke er nødvendigt at gøre dem. Lægemidlet er efterspurgt af læger. Husk, at firmaet "NyCOM" nu kaldes "Takeda" og fortsætter med at producere "Actovegin".

Da han bliver spurgt af korrespondenten, hvorfor “Aktovegin” slet ikke nævnes på virksomhedens internationale websted, og der ikke er nogen information om det i udenlandske kilder, er Davidsen oprigtigt overrasket og forvirret. Men dette er sandsynligvis intet andet end en dårligt forklædt håndværk: han er godt klar over situationen på hjemmemarkedet. Vi ønsker at læse den fulde tekst her.

Faktum er, at dette ikke kun er et lægemiddel med uprovokeret effektivitet. Dette er biologisk materiale. Det opnås fra blodserumet fra mejerikalve. Der findes ingen data om, hvordan blodet tages fra kalvene - om de forbliver i live eller ødelægges. Der er ingen information om Aktovegin på Takeda-webstedet. Enig, det er underligt at skjule oplysninger om stoffet i landet, der tegner sig for mere end 70% af salget (resten er andre SNG-lande, Korea og Kina).

Et sådant forbud er delvis dikteret ikke kun af manglen på bevismateriale, men også af den nylige epidemi af "gal ko-sygdom".

Aktiv ingrediens og virkningsmekanisme

Actovegin, foto af ampuller til injektioner

Et lægemiddel er en opløsning, tabletter eller aktuelle præparater, der indeholder tørt "deproteiniseret hæmoderivativ" af kalveblod. Det betyder bogstaveligt; protein serum kalv blod. Alle proteiner, der er tungere end 5 kDa (kilodalton), og som kan forårsage immunreaktioner (anafylaktisk chok, feber, allergier osv.), Er fjernet fra det..

Videnskaben mener, at det letteste protein vejer ca. 6 kA, og at generelt ingen proteiner kan passere i det færdige produkt. Producenterne forklarer imidlertid, at inden den første brug af lægemidlet, skal der foretages en intramuskulær test for at vurdere tolerance. Og dette er overraskende: Hvis næsten alle proteiner, der inducerer en immunrespons, fjernes, hvorfor er det så nødvendigt??

Resten består imidlertid af et ekstremt stort antal forbindelser, og selv egenskaberne af det resterende plasma med lav molekylvægt er ikke fuldt ud forstået. For eksempel er massen af ​​et gennemsnitligt aminosyremolekyle 150. Ja (dalton), og "rester" af protein med en længde på 30-40 aminosyresekvenser kan godt passere dette produktionsfilter. Under alle omstændigheder repræsenterer et sådant blodderivat, skønt blottet for de fleste proteiner, stadig en ufuldstændigt studeret, kompleks forbindelse.

Virksomheden hævder imidlertid, at dette stof:

  • i stand til at aktivere stofskifte i væv (alt for generelt koncept);
  • stimulerer regenerering;
  • bidrager til forbedret trofisme.

Det er også umuligt at studere, hvordan stoffet opfører sig i kroppen. Faktisk kan indikatorer såsom eliminationshalveringstid, plasmaproteinbinding, levertransformation og andre farmakodynamiske og farmakokinetiske indikatorer bestemmes for specifikke molekyler, for eksempel for acetylsalicylsyre. Og "Actovegin", der introduceres i blodet, går straks tabt i det, fordi det indeholder næsten den samme ting, der findes i menneskets blod.

Udviklerne hævder, at lægemidlet bekæmper hypoxia, normaliserer syre-base-balance, forbedrer blodcirkulationen, letter strømmen af ​​energiforbrugende processer og så videre. Men kriterierne for evidensbaseret medicin er ikke gældende for dette middel..

Indikationer Actovegin

Hvad hjælper "Actovegin"? Ifølge tilhængere af dens anvendelse er indikationerne:

  • Alle former for vaskulære lidelser, fra slagtilfælde til hjernerystelse, fra trofiske mavesår til diabetisk angiopati;
  • Polyneuropati (med diabetes);
  • Forskellige sår og forbrændinger, alle former for krænkelse af hudens integritet;
  • Eksponering for ioniserende stråling (strålingcystitis og hudlæsioner);

Endelig er det at dryppe og tage "Actovegin" blevet en god tradition i foråret og efteråret for russiske pensionister. Hvis det bare bliver "dårligt", skal du gå til lægen og kræve, at han ordinerer en "dråber". I næsten halvdelen af ​​tilfældene er initiativtagerne til dette lægemiddel således patienter.

Brugsanvisning Actovegin og doseringsregime

Koncentreret plasma af dyreblod er tilgængeligt i forskellige former. Der er tabletter, der er injektionsopløsninger. Er det muligt at administrere "Actovegin" intramuskulært? Selvfølgelig kan du! Det er også muligt intravenøst ​​og endda intraarterielt. Det bruges til injektion og infusion, sælges i form af tabletter og cremer, salver og øjengeler. Det ser ud til, at frigørelsesformen i form af rektale suppositorier snart vil blive justeret, da producenten på en eller anden måde ufortjent ignorerer hæmorroider og kronisk proctitis.

Med hensyn til doseringsregimet er det ekstremt detaljeret og varieret. For eksempel anbefales det med et slagtilfælde, først en intravenøs drypinfusion (fra 20 til 50 ml af lægemidlet, fortyndet i isotonisk opløsning) i 7 dage. Derefter skal du reducere doseringen med halvdelen og dryppe yderligere to uger og først derefter skifte til tabletter.

Der er ingen tvivl om, at alt dette er valgt empirisk og ikke holder vand. Når alt kommer til alt kender ingen ikke kun lægemidlets virkningsmekanisme, men også dets nøjagtige sammensætning og endda eliminationsperioden fra kroppen. Det vides heller ikke, om forbedring og regression af neurologiske symptomer vil være forårsaget af Actovegin eller andre lægemidler..

Hvor længe skal man behandle med Actovegin? Du kan også omformulere: "Hvor længe kan en komponent af kalveblod injiceres i humant blod"? Producenten antyder, at kursets varighed kan være individuel..

Hvis du for eksempel sammenligner med diclofenac, ved alle, at hans injektion i mere end 3-5 dage i træk øger risikoen for at udvikle mavesår, erosiv gastritis og andre patologier. Denne risiko beregnes ved hjælp af matematiske statistikmetoder, og den er pålidelig - alt vides om molekylet i dette stof. Og i tilfælde af "Actovegin" - igen intet konkret.

Kontraindikationer og bivirkninger

Hvis du ser på instruktionerne ikke for Actovegin-tabletterne, men for den mere alvorlige parenterale form, vil vi læse, at kontraindikationer for dråberne er tilstande som lungeødem, kongestiv hjertesvigt og væskeretention i kroppen. Som du kan se, gælder alt dette overhovedet ikke for Actovegin, men for det væskemængde, de er ved at hælde ind. Kontraindikationer adskiller sig således ikke fra dem ved indføring af almindeligt vand (isotonisk opløsning af 0,9% natriumchlorid). Som de siger, er argumenterne overflødige.

Hvad angår bivirkningerne, rådgiver fabrikanten omhyggeligt først at udføre en medikamenttolerance-test (2 ml intramuskulært): hvad hvis der opstår en allergi og anafylaktisk chok? Brugen af ​​"injektioner" af "Actovegin", dvs. intramuskulær injektion, er begrænset til 5 ml til en enkelt dosis, alligevel er der et fremmed protein.

Og virkelig, 5 kDa er slags sikkert, men hvad nu hvis det ikke gør det? Tror du producenten er sikker på sig selv? De officielle instruktioner angiver ikke engang hyppigheden af ​​udvikling af disse reaktioner: "allergiske reaktioner op til anafylaktisk chok." I mildere tilfælde er dette udslæt, feber (pyrogen reaktion på fremmede proteiner). Når det påføres lokalt, brænder det og kløe..

Analoger Actovegin - er der nogen?

I princippet har Actovegin i overensstemmelse med ligheden mellem det erklærede vidnesbyrd og handlinger konkurrenter: Mexidol. Men dette stof kan kaldes og måle nøjagtigt alle indikatorerne for dets dynamik og kinetik i kroppen: ethylmethylhydroxypyridinsuccinat. Derefter lancerer producenten af ​​Actovegin selv, Takeda-selskabet Ceraxon, som den anbefaler til slagtilfælde (tilsyneladende ved at indse, at noget mere specifikt er nødvendigt).

I Rusland produceres stoffet i forskellige enheder i Takeda. Brugsanvisning "Actovegin" har som lægemidlet ikke nogen analoger, så der er ingen stor variation i priserne for dette produkt, og anmeldelserne er kun afsat til ham.

Man kan kun gætte, hvorfor der ikke produceres analoger af "Actovegin" i vores land. Tilsyneladende er markedet fanget af monopolisten, og kalve er ikke et stofstof, der kan købes et år i forvejen og opbevares på lager..

De gennemsnitlige omkostninger for lægemidlet er 550 rubler for fem ampuller på 5 ml. Dette er prisen for en infusion pr. Dag med et slagtilfælde. Prisen på en pakke på 50 tabletter (200 mg nr. 50) er ca. 1.450 rubler, hvilket naturligvis er en ret høj pris for kalveserum.

Læs Om Svimmelhed