Vigtigste Migræne

Actovegin hvordan man går ind intravenøst

Nogle lægemiddelproducenter fremstiller stoffer i en lang række forskellige former. Dette er pulvere, kapsler, salver eller geler, suppositorier og opløsninger i injektionsampuller. Den sidstnævnte type er forskellig, idet den bruges til mere alvorlige sundhedsmæssige problemer. Actovegin i ampuller er også ordineret til sygdomme på det tidspunkt, hvor tabletterne er mindre effektive. Hvordan tages stoffet derefter? Følgende instruktioner hjælper dig med at forstå Actovegin.

Brugsanvisning til Actovegin-ampuller

I referencebogen over medicin er Radovectomy Actovegin angivet som et medicinisk antihypoxant. Dets funktion er at forbedre tilførslen af ​​ilt til væv ved at øge deres stofskifte. Selve opløsningen er en klar eller let gullig væske. Doseringen i ampuller er 2,5 eller 10 ml, hvis de er beregnet til injektion. For at lave infusioner - droppers - er 250 ml flasker nødvendige.

Sammensætning

I henhold til bemærkningen er hovedopløsningen i opløsningen det afproteiniserede hæmoderivativ af kalveblod med 1 mg tørstof pr. Ml. Dette udtryk er det internationale ikke-proprietære navn på stoffet - INN. Actovegin indeholder også hjælpekomponenter:

  • vand til injektioner;
  • natriumchlorid;
  • vandfri glukose.

Hvad ordineres injektioner med Actovegin til?

Lægemidlet kan hjælpe med at transportere og anvende glukose. Indikationer for brug af Actovegin inkluderer en lang række sygdomme:

  • metaboliske forstyrrelser og problemer med hjernens kar;
  • strålingsskader på hud og slimhinder;
  • mavesår af forskellig oprindelse;
  • forbrændinger;
  • tryksår;
  • ikke-helende sår;
  • diabetes mellitus og diabetisk polyneuropati;
  • væv og organ hypoxia.

Sådan stikkes

Fremgangsmåden til anvendelse af Actovegin i ampuller kan være intramuskulær, intravenøs eller intraarteriel. Den første metode har en grænse på 5 ml, fordi en overdosis hjælper med at øge trykket. Derudover anbefales det at udføre testinjektioner af Actovegin for at udelukke sandsynligheden for en allergisk reaktion. Standarddosis er 10-20 ml intravenøst ​​eller intraarterielt. Den specifikke mængde afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen. Efter den første injektion skifter de til 5 ml per dag intramuskulært eller intravenøst ​​flere gange om ugen.

intramuskulært

Hvis det aktive stof indgives intramuskulært, dvs. i form af injektioner er doseringen 5 ml pr. dag. Det maksimale antal procedurer er begrænset til 20. Her er hvad du skal gøre for at administrere medicinen til dig selv eller patienten:

  1. vask dine hænder med sæbe;
  2. varm ampullen med dine hænder;
  3. sæt den lodret med prikken op;
  4. tryk på ampullen for at dræne væsken til bunden;
  5. bryde spidsen af ​​ampullen;
  6. med en sprøjte, træk en opløsning fra ampullen;
  7. frigør en dråbe væske, hold sprøjten med nålen op;
  8. opdel visuelt rumpeen i 4 dele;
  9. Tør den øverste ydre firkant med alkohol;
  10. stræk huden;
  11. indsæt nålen 3/4 i en ret vinkel i muskelen;
  12. indtast Actovegin med en hastighed på 2 ml / min.
  13. fjern sprøjten hurtigt;
  14. tryk på injektionsstedet med en pind.

intravenøst

Introduktion af medikamentet intravenøst ​​ved injektioner eller dropper. Ved infusioner fortyndes en dosis på 10-50 ml i 200-300 ml af en isotonisk natriumchloridopløsning. Sidstnævnte erstattes ofte med en 5% glukoseopløsning. Det vigtigste er overholdelse af injektionshastigheden på 2 ml / min. Doseringen af ​​Actovegin i dette tilfælde afhænger af sygdommen:

  • iskæmisk slagtilfælde - 20-50 ml i en uge og derefter 10-20 ml i yderligere 2 uger;
  • cerebrovaskulære lidelser - 5-20 ml dagligt i ca. 2 uger;
  • hårde-helende sår - 10 ml op til 4 gange om ugen.

For at give en injektion af Actovegin intravenøst, skal du:

  • klargør en sprøjte med medicin;
  • at trække en hånd over en biceps-turnering;
  • at arbejde med en knast til hævelse af årer;
  • smør injektionsområdet med alkohol;
  • stikk en nål i en vene;
  • fjerne indsnævring;
  • administrere medicinen;
  • få en sprøjte og dæk injektionsstedet med bomuld;
  • bøj din arm i cirka 5 minutter.

Bivirkninger

Blandt bivirkningerne af Actovegin er følgende:

  • allergier såsom hævelse, udslæt eller kløe;
  • temperaturstigning
  • hot flashes;
  • hurtig puls;
  • arytmi;
  • brystsmerter;
  • dyspnø.

Kontraindikationer

Actovegin har også begrænsninger. Lægemidlet er forbudt under følgende betingelser:

  • børn under 3 år;
  • med nyresygdom;
  • med lungeødem;
  • hvis der opdages hjertesvigt;
  • i tilfælde af individuel intolerance over for injektioner;
  • med problemer med tilbagetrækning af væske fra kroppen;
  • med anuri.

Analoger af stoffet

Solcoserylpræparatet er fuldstændigt identisk. I henhold til beskrivelsen fremstilles denne erstatning ved hjælp af den samme teknologi og indeholder også deproteiniseret hæmodialyseblod fra læggen. Det særlige er, at solcoseryl ikke inkluderer et konserveringsmiddel, hvilket øger holdbarheden for Actovegin, men samtidig påvirker leveren negativt. Prisen er fra 800 r. Her er nogle flere analoger af Actovegin i ampuller:

  1. "Cerebrolysin." Lægemidlet er en ny generation. Det er indiceret til børn med mental retardering, rygmarvs- og hjerneskader, iskæmisk slagtilfælde. Pris fra 600 r.
  2. Cortexin. Nootropic medicin, der forbedrer hjernens funktion, påvirker positivt opmærksomhed, læring og hukommelse. Pris fra 800 r.

Funktioner ved brug af injektion

Den første ting man skal tænke på, når man behandler med denne medicin, er alkohol. Actovegin og alkohol er fuldstændig modsat af virkning på kroppen. Lægemidlet forbedrer celleånding, og en skadelig drink forværres. Af disse grunde kan du ikke tage alkohol sammen med Actovegin. Ved intravenøs indgivelse anbefales det at overvåge vand-saltbalancen for at udelukke ødemer. Hvis flager flyder i ampullen, bør det ikke bruges til injektion.

Hos børn

Ampuller som en form for frigivelse til børn bruges lidt mindre ofte end tabletter. Alt sammen på grund af den hyppige manifestation af bivirkninger og ømhed i injektioner. Hvis lægen ordinerede et behandlingsforløb med Actovegin, skal børnene gennemgå en forsøgsadministration for at udelukke allergier. Den daglige dosering beregnes som 0,4-0,5 ml pr. 1 kg kropsvægt intramuskulært.

Under graviditet

Actovegin er også nyttigt for gravide - det påvirker blodforsyningen til morkagen positivt, reducerer risikoen for blodpropper, hvilket fører til en mere stabil ernæring af fosteret med nødvendige stoffer og ilt. Den intravenøse eller intraarterielle dosering er i dette tilfælde fra 10 til 20 ml. Efter dette kursus, gå videre til intramuskulære injektioner, reducere mængden af ​​Actovegin til 5 ml. Terapi er mindst 10 sessioner med administration.

Drug Reviews

Tatyana, 35 år gammel.Jeg har haft vaskulære lidelser siden college. Kun Actovegin sparer, men injektionerne er meget smertefulde. Hvad man skal gøre, skal behandles. Tilstanden efter droppers og injektioner forbedres, så Actovegin har bestemt en positiv effekt.

Anastasia, 28 år gammel Efter svære forbrændinger blev ikke kun injektioner ordineret, men også Actovegin salve - sår heledes dårligt. Efter et terapiforløb forbedrede tilstanden sig meget. Sårene helede hurtigt, så jeg opbevarer Actovegin altid i form af en salve i et medicinskab. Med hensyn til injektioner er proceduren smertefuld, men det er det værd.

Natalia, 43 år. Under den første graviditet var der en trussel om spontanabort, så lægen ordinerede Actovegin. Barnet blev til sidst født sundt og uden afvigelser, men til forebyggelse fik han ordnet et dragee-kursus. Lægen overbeviste om, at han var tilladt for nyfødte. Jeg har ikke bemærket nogen bivirkninger, så jeg kan rådgive.

Actovegin® (5 ml)

Instruktionsmanual

  • Russisk
  • қазақша

Handelsnavn

International nonproprietær navn

Doseringsform

Injektion 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Sammensætning

aktivt stof - afproteiniseret hæmoderivat af kalveblod (med hensyn til tørstof) * 40,0 mg.

hjælpestoffer: vand til injektion

* indeholder ca. 26,8 mg natriumchlorid

Beskrivelse

Klar gullig opløsning.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre hæmatologiske præparater

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Det er umuligt at undersøge de farmakokinetiske egenskaber (absorption, distribution, udskillelse) af Actovegin®, da det kun består af fysiologiske komponenter, der normalt findes i kroppen.

Actovegin® har en antihypoxisk virkning, der begynder at manifestere senest 30 minutter efter parenteral administration og når et gennemsnit maksimalt 3 timer (2-6 timer).

farmakodynamik

Actovegin® antihypoxant. Actovegin® er et hæmoderivativ, der opnås ved dialyse og ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvægt på mindre end 5000 dalton passerer). Actovegin® forårsager organuafhængig intensivering af energimetabolismen i cellen. Actovegin®-aktivitet blev bekræftet ved måling af øget absorption og øget anvendelse af glukose og ilt. Disse to effekter hænger sammen, og de fører til en stigning i ATP-produktion, hvilket giver en større grad af energibehov for cellen. Under forhold, der begrænser de normale funktioner i energimetabolisme (hypoxi, mangel på underlag), og med øget energiforbrug (heling, regenerering) stimulerer Actovegin® energiprocesserne i funktionel stofskifte og anabolisme. Den sekundære effekt er øget blodforsyning..

Effekten af ​​Actovegin® på absorption og anvendelse af ilt såvel som insulinlignende aktivitet med stimulering af transport og oxidation af glukose er væsentlig i behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati (DPN).

Hos patienter med diabetes mellitus og diabetisk polyneuropati reducerer Actovegin® markant symptomerne på polyneuropati (syninger i syninger, brændende fornemmelse, parthesia, følelsesløshed i de nedre ekstremiteter). Følsomhedsforstyrrelser reduceres objektivt, patienternes mentale velvære forbedres.

Indikationer til brug

 metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (inklusive demens);

 perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser (arteriel angiopati, venøse mavesår i de nedre ekstremiteter); diabetisk polyneuropati.

Dosering og administration

Actovegin®, injektion, administreres intramuskulært, intravenøst ​​(inklusive i form af infusioner) eller intraarterielt.

Instruktioner til brug af ampuller med et knækpunkt:

tag ampullen, så den øverste, der indeholder mærket, er øverst. Bank let forsigtigt med en finger og ryst ampullen, lad opløsningen dræne ned fra spidsen af ​​ampullen. Afbryd toppen af ​​ampullen ved at trykke på mærket.

a) Typisk anbefalet dosis:

Afhængig af sværhedsgraden af ​​det kliniske billede er den indledende dosis 10-20 ml intravenøst ​​eller intraarterielt; yderligere 5 ml iv eller langsomt IM hver dag eller flere gange om ugen.

Når de anvendes som infusioner, fortyndes 10-50 ml i 200-300 ml isotonisk natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning (baseopløsninger), injektionshastighed: ca. 2 ml / min..

b) Doser afhængigt af indikationerne:

Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen: fra 5 til 25 ml (200-1000 mg pr. Dag) intravenøst ​​dagligt i to uger, efterfulgt af en skift til en tabletform til indgivelse.

Forstyrrelser i cerebral cirkulation og ernæring, såsom iskæmisk slagtilfælde: 20-50 ml (800 - 2000 mg) i 200-300 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% glukoseopløsning, dryp intravenøst ​​dagligt i 1 uge, derefter 10 - 20 ml (400 - 800 mg) dryp intravenøst ​​- 2 uger med den efterfølgende overgang til tabletformen til indgivelse.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære sygdomme og deres konsekvenser: 20-30 ml (800 - 1000 mg) af lægemidlet i 200 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% glukoseopløsning, intraarterielt eller intravenøst ​​dagligt; behandlingsvarighed 4 uger.

Diabetisk polyneuropati: 50 ml (2000 mg) pr. Dag intravenøst ​​i 3 uger, efterfulgt af skift til en tabletform til indgivelse - 2-3 tabletter 3 gange dagligt i mindst 4-5 måneder.

Venøse mavesår i de nedre ekstremiteter: 10 ml (400 mg) intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært dagligt eller 3-4 gange om ugen, afhængigt af helingsprocessen

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt i henhold til sygdommens symptomer og sværhedsgrad..

Bivirkninger

Fra immunsystemet

Sjældent: allergiske reaktioner (lægemiddelfeber, symptomer på anafylaktisk chok).

Krænkelser af huden og det subkutane væv

Sjælden: urticaria, rødme

Kontraindikationer

overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet Actovegin®

generelle kontraindikationer for infusionsterapi: dekompenseret hjertesvigt, lungeødem, oliguri, anuria, hyperhydrering

Lægemiddelinteraktioner

specielle instruktioner

Intramuskulært anbefales det at injicere langsomt højst 5 ml, da opløsningen er hypertonisk.

I betragtning af muligheden for anafylaktiske reaktioner anbefales det, at en forsøgsinjektion (2 ml intramuskulært) gives inden behandlingen påbegyndes..

Brug af Actovegin® skal udføres under medicinsk kontrol med passende muligheder for behandling af allergiske reaktioner.

Til infusion kan Actovegin®, injektion, sættes til en isotonisk natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning. Aseptiske forhold skal overholdes, da Actovegin® til injektion ikke indeholder konserveringsmidler.

Fra et mikrobiologisk synspunkt skal åbne ampuller og forberedte opløsninger bruges øjeblikkeligt. Løsninger, der ikke er blevet brugt, skal bortskaffes..

Hvad angår blanding af Actovegin®-opløsning med andre opløsninger til injektion eller infusion, kan fysisk-kemisk inkompatibilitet såvel som interaktionen mellem de aktive stoffer ikke udelukkes, selvom opløsningen forbliver optisk gennemsigtig. Af denne grund bør Actovegin®-opløsning ikke blandes med andre lægemidler med undtagelse af dem, der er nævnt i instruktionerne.

Injektionsopløsningen har en gullig farvetone, hvis intensitet afhænger af batchnummeret og kildematerialet, men opløsningens farve påvirker ikke lægemidlets effektivitet og tolerabilitet.

Brug ikke en uigennemsigtig opløsning eller en opløsning, der indeholder partikler.!

Brug med forsigtighed med hyperchloræmi, hypernatræmi.

Der er i øjeblikket ingen tilgængelige data, og brug anbefales ikke..

Brug under graviditet

Brug af lægemidlet Actovegin® er tilladt, hvis den forventede terapeutiske fordel overstiger den mulige risiko for fosteret.

Brug under amning

Når man bruger stoffet i den menneskelige krop, blev der ikke afsløret negative konsekvenser for mor eller barn. Actovegin® bør kun bruges under amning, hvis den forventede terapeutiske fordel opvejer den potentielle risiko for barnet.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer

Ingen eller mindre effekter mulig.

Overdosis

Der findes ingen data om muligheden for en overdosis af Actovegin®. Baseret på farmakologiske data forventes ingen yderligere bivirkninger..

Slip form og emballage

Injektion 40 mg / ml.

2 og 5 ml af lægemidlet i farveløse glasampuller (type I, Heb. Pharm.) Med et brudspunkt. 5 ampuller pr. Plastemballageemballage. 1 eller 5 blisterpakninger med brugsanvisning placeres i en papkasse. Gennemsigtige runde beskyttende klistermærker med holografiske påskrifter og første åbningskontrol limes på pakken.

For ampuller med et volumen på 2 ml og 5 ml påføres markeringen på overfladen af ​​glasset på ampullen eller på en etiket klæbet til ampullen.

Opbevaringsbetingelser

På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.!

Opbevaringstid

Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen.

Apoteks-feriebetingelser

Fabrikant

Takeda Austria GmbH, Østrig

Indehaver af registreringsattest

LLC Takeda Pharmaceuticals, Rusland

Packer og udsteder kvalitetskontrol

LLC Takeda Pharmaceuticals, Rusland

Organisationens adresse, der accepterer klager fra forbrugere over kvaliteten af ​​produkter (varer) på Republikken Kasakhstans område:

Representativt kontor for Takeda Osteuropa Holding GmbH (Østrig) i Kasakhstan

Actovegin

Priser i online apoteker:

Actovegin er et lægemiddel, der aktiverer stofskiftet i væv, forbedrer deres ernæring og stimulerer processen med cellefornyelse. Det øger vævets modstand mod iltmangel, derfor ordineres det til vaskulære lidelser og iskæmiske processer.

Komposition, frigivelsesform og analoger

Actovegin er et naturligt præparat - afproteiniseret hæmoderivativ fra kalvens blod. Det er i øjeblikket tilgængeligt i følgende formularer:

  • 20% gel i rør på 20 g;
  • 5% fløde i rør på 20.30 og 50 g;
  • 5% salve i rør på 20, 30 og 50 g;
  • 20% øjengel i rør på 5 g;
  • Injektionsvæske, opløsning i ampuller på 2, 5 eller 10 ml, i en pakke med 5 eller 25 ampuller;
  • 10 eller 20% infusionsvæske, opløsning i 250 ml hætteglas;
  • Overtrukne tabletter, 50 stykker i en mørk glasflaske.

Der er ingen strukturelle analoger af lægemidlet, men i dets kerne er lægemidlet tæt på Solcoseryl, som også opnås fra kalveblodekstrakten.

Farmakologisk handling Actovegin

Når Actovegin bruges, aktiveres cellulær metabolisme ved at øge transporten og akkumuleringen af ​​ilt og glukose. Disse processer fremskynder metabolismen af ​​adenosintrifosforsyre, hvilket fører til en stigning i celleens energiressourcer..

Under forhold, hvor normale energiudvekslingsfunktioner er begrænsede (for eksempel under hypoxi) eller øgede energiomkostninger (helbredelse og vævsregenerering), stimulerer Actovegin energiprocesserne i anabolisme og funktionel stofskifte. Øget blodforsyning er en sekundær effekt.

Indikationer Actovegin

I henhold til instruktionerne ordineres Actovegin i følgende tilfælde:

  • Iskæmisk slagtilfælde og cerebrovaskulær insufficiens;
  • Hovedskader;
  • Trofiske lidelser med åreknuder;
  • angiopatier:
  • Perifere cirkulationsforstyrrelser;
  • Mavesår af forskellig oprindelse;
  • Burns;
  • Tryksår;
  • Behandling og forebyggelse af strålingsskader;
  • Sår og inflammatoriske sygdomme i slimhinder og hud.

Brug af Actovegin under graviditet

Ofte ordineres forløbet med Actovegin til gravide som en del af kompleks behandling af placentale insufficiens, truslen om for tidlig fødsel og spontan abort, intrauterin væksthæmning og placenta previa.

Takket være injektioner, dråber og tabletter af Actovegin forbedres blodgennemstrømningen i de mindste kapillærer og vener, hvorved der leveres næringsstoffer fra mors krop til fosteret og transporterer affaldsprodukter i modsat retning. Et træk ved lægemidlet er det faktum, at det praktisk taget er ufarligt for barnet, da det ikke trænger igennem moderkagen.

Til forebyggelse af placentale insufficiens eller med dets mindre manifestationer ordineres gravide kvinder Actovegin-tabletter. I komplekse tilfælde bruges Actovegin oftest til injektioner eller droppers.

Doseringsform, administrationsvarighed og dosering af lægemidlet afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og kvindens tilstand og vælges individuelt af lægen i hvert tilfælde. Samtidig godkendes Actovegin under graviditet til brug på ethvert tidspunkt.

Kontraindikationer

Absolutte kontraindikationer for indtagelse af stoffet er:

  • Overfølsomhed over for komponenterne;
  • Individuel intolerance;
  • Hjertefejl;
  • Lungeødem;
  • Alvorlig væskeretention i organer og væv.

Brug stoffet med forsigtighed under amning..

Dosering Actovegin

Afhængig af frigivelsesformen ordineres lægemidlet oralt (oralt), parenteralt eller topisk.

Actovegin-tabletter tages 3 gange om dagen før måltider, 1-2 stykker, uden at tygge, men sluges hele og vaskes med en lille mængde vand.

Actovegin-injektioner administreres intravenøst ​​eller intramuskulært. Lægemidlets startdosis er 10 eller 20 ml og afhænger af sygdommens sværhedsgrad. I de følgende dage reduceres lægemiddeldosis til 5 ml en gang dagligt, intravenøst ​​eller intramuskulært.

Ifølge instruktionerne ordineres Actovegin i dråber intravenøst ​​flere gange om ugen, 250 ml af opløsningen en gang dagligt. Lægemidlet dryppes langsomt med en hastighed på 2-3 ml / min. Derudover anvendes 10, 20 eller 50 ml doser af Actovegin, der tidligere blev fortyndet i 200 eller 300 ml glucose eller saltvand. Behandlingsforløbet er 10-20 infusioner.

Actovegin gel og fløde, ifølge instruktionerne, påføres lokalt og bruges til behandling af sår, mavesår og tryksår. Ved forbrændinger og strålingsskader påføres gelen med et tyndt lag på overfladen og i behandlingen af ​​mavesår - med et tykt lag, der dækker det berørte område med en kompress med den samme salve. Bandagen skiftes en gang om ugen, men hvis mavesår er vådt, kræves bandage flere gange om dagen.

Øjengel påføres en dråbe pr. Påvirket øje op til 2-3 gange om dagen.

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres godt af patienter. Bivirkninger er meget sjældne og er hovedsageligt forbundet med overfølsomhed over for lægemidlet..

Hos patienter med en tilbøjelighed til allergi med topisk anvendelse eller Actovegin-injektioner kan følgende bivirkninger forekomme: rødmen i huden, urticaria, feber. I dette tilfælde skal behandlingen med lægemidlet seponeres, og om nødvendigt anvendes glukokortikosteroider og / eller antihistaminer. Ved anafylaktisk chok udføres nødbehandling (administration af katekolaminer, store doser kortikosteroider og plasmasubstitutter).

Lægemiddelinteraktioner Actovegin

Med intravenøs og intramuskulær administration kan Actovegin kombineres med fysiologisk saltvand og 5% glucoseopløsning. Der er ingen anmeldelser om interaktioner med andre lægemidler under kompleks behandling..

Opbevaringsbetingelser

Lægemidlet skal opbevares ved stuetemperatur uden for børns rækkevidde. Brug indtil udløbsdatoen.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Instruktioner til brug af injektioner Actovegin i ampuller intravenøst ​​og intramuskulært

For at genoprette væv og fremskynde stofskiftet i alle organer ordineres patienter med Actovegin (injektioner). Ampulernes sammensætning, farmakologiske virkning, dosering og opbevaringsbetingelser er beskrevet i detaljerede instruktioner.

Stoffets sammensætning og virkning

Actovegin i flydende tilstand er velegnet til injektioner og droppers. Den aktive bestanddel er det deproteiniserede hæmoderivativ, der opnås som et resultat af oprensningen af ​​blodet fra sunde kalve, der er fodret med mælk fra store proteinmolekyler. I separationsprocessen forbliver små partikler, der aktiverer stofskiftet i den menneskelige krop og hjælper med at forhindre udviklingen af ​​allergiske reaktioner.

Et flydende middel i ampuller fungerer meget hurtigere end en tablet. Injektioner foretages i forskellige former og mængder:

  • Actovegin-opløsning til droppere på glukose - i 250 ml flasker;
  • til infusion med 0,9% natriumchlorid i saltvand - i flasker på 250 ml;
  • til injektion - i ampuller på 2, 5 og 10 ml.

Mængden af ​​aktivt stof i hver medicin er forskellig:

  1. I flaskeform:
    • i opløsninger til infusion på dextrose - 4 mg / ml af stoffet eller 10%;
    • i medicin til droppere på 0,9% natriumchlorid i saltvand - 4 mg / ml (10%) eller 8 mg / ml (20%).
  2. Ampuller indeholder henholdsvis 40 mg tørt hemoderivativ pr. Ml:
    • i 2 ml - 80 mg af den aktive bestanddel;
    • 5 ml - 200 mg;
    • 10 ml - 400 mg.

Lægemidlets sammensætning inkluderer yderligere:

  • i opløsninger til droppere på glucose - vand, natriumchlorid og dextrose;
  • til infusioner i saltopløsning - natriumchlorid og vand;
  • til injektion af Actovegin i ampuller - vand.

Medicinen i ampuller er gennemsigtig, homogen, gullig uden sediment og urenhed. I nærvær af uklarhed og fremmede formationer kan Actovegin ikke stikkes.

Actovegin er et antihypoxant, der har 3 typer farmakologiske virkninger:

  1. Metabolisk. Det øger absorptionen og fjernelsen af ​​ilt og glukose fra blodet, forbedrer energimetabolismen i celler, vævsernæring, reducerer dannelsen af ​​laktat i iskæmi.
  2. Neuroprotektiv. Forebygger celledød, forbedrer tilstanden i det centrale og perifere nervesystem.
  3. Mikrokredsløbssystemet. Øger blodgennemstrømningshastigheden, reducerer den perikapillære zone, sænker den myogene tone af prækapillære arterioler og kapillære sfinkter.

Lægemidlets generelle terapeutiske virkning:

  1. Hurtig heling af hudlæsioner.
  2. Cirkulationsstimulering i kredsløbssystemet.
  3. Forbedring af syntese af kollagenfibre.
  4. Nedsat vævshypoxi og øget glukoseoptagelse.
  5. Øget energimetabolisme i hjernens kar.

Hvorfor ordineres injektioner?

Læger ordinerer Actovegin til voksne med forskellige smertefulde tilstande i kroppen, både i form af separate injektioner og sammen med kompleks terapi. Medicinen hjælper mod neurologiske, kirurgiske, kardiologiske, gynækologiske sygdomme, dermatologiske hudlæsioner og forskellige skader.

Indikationer til brug:

  1. Sygdomme forbundet med nedsat blodgennemstrømning i hjernen:
    • forvirring, nedsat mental evne, hukommelsestap, nedsat syn, der opstod efter en traumatisk hjerneskade;
    • iskæmisk slagtilfælde;
    • hyppig hovedpine, støj og svimmelhed.
  2. Sygdomme i det perifere, venøse, arterielle blod:
    • arteriosklerose af arterier;
    • dysorisk angiopati;
    • angioneurosis;
    • trofiske mavesår;
    • vasopathy;
    • udslette endarteritis.
  3. Lidelser i nervesystemet.
  4. Hudsygdomme og læsioner i slimhinderne opnået ved termiske, kemiske forbrændinger, slid, skæring efter strålebehandling med stærk stråleeksponering.

Actovegin behandler sengesår, frostskader, hævelse, følelsesløshed i de nedre ekstremiteter hos ældre patienter. Efter kosmetiske og plastiske operationer relateret til en ansigtsløftning, korrektion af formen på næsen, bryster og andre dele af kroppen, anbefaler læger injektioner først og derefter tage hæmoderivative tabletter for at forhindre komplikationer og hurtig bedring.

I henhold til brugsanvisningen anbefales det ikke at administrere et flydende præparat til børn på grund af manglen på komplette data om dets anvendelse.

Med forsinket fysisk og mental udvikling efter fødselsskader, talehæmning, hyperaktivitet, konstante kramper og tics, ordinerer neurologer behandling med Actovegin-injektioner intravenøst ​​eller i muskelen. Sammenlignet med tabletter giver injektioner dig mulighed for at beregne den rigtige dosis til barnet korrekt.

Kontraindikationer

Kontraindikationer inkluderer overfølsomhed over for stoffet. Med lungeødem, anuri, oliguri, Actovegin kan ikke administreres intravenøst ​​eller intramuskulært. Med diabetes gør droppere med Actovegin, der indeholder dextrose, ikke.

For gravide kvinder og kvinder, der ammer, er infusioner forbudt. Der er tilfælde, hvor en læge ordinerer en medicin for at forbedre tilstanden før fødsel og endda redde babyen, for eksempel med en overtrædelse af blodgennemstrømningen i morkagen, Rh-konflikt mellem fosteret og mor, hypoxi eller underudvikling af placenta.

Dosering og administration

Alle procedurer udføres i en specialiseret institution af en medicinsk professionel under fuld kontrol af en læge. Du kan ikke dryppe gennem en dropper, foretage injektioner intramuskulært eller injicere Actovegin i en vene på egen hånd. Før hovedforløbet af behandlingen tilføres en testdosis på 2 ml. I fravær af kontraindikationer og allergier, der er mulige ved parenteral brug, fortsætter behandlingen i den dosis, der er ordineret af lægen,.

Lægemidlet administreres intraarterielt, intramuskulært eller intravenøst ​​i henhold til brugsanvisningen til Actovegin.

Læs Om Svimmelhed