Vigtigste Encephalitis

Intramuskulære injektioner af Actovegin

Actovegin er et lægemiddel, der aktiverer stofskiftet, forbedrer vævsernæring, reducerer vævshypoxi og stimulerer regenerering. Læger på Yusupov-hospitalet ordinerer Actovegin i form af intramuskulær og intravenøs injektion, infusioner. Lægemidlet kan tages oralt i form af tabletter. Salver, cremer og Actovegin-geler påføres huden.

Lægemidlet bruges inden for endokrinologi, neurologi, vaskulær kirurgi, fødselslæge og pædiatri. På Yusupov-hospitalet foretager lægerne, inden de udnævner Actovegin intramuskulært, en omfattende undersøgelse af patienten ved hjælp af moderne diagnostisk udstyr fra førende producenter og laboratoriediagnostiske metoder. Læger bestemmer individuelt ruten for indgivelse af lægemidlet, dosis og behandlingsvarighed.

Sammensætning

Actovegin-opløsningen indeholder det aktive stof - Actovegin, opnået fra blodet fra kalve og vand til injektion. Det aktive stof i Actovegin indeholder følgende komponenter:

  • Aminosyrer;
  • makronæringsstoffer;
  • Sporelementer;
  • Fedtsyre;
  • oligopeptider.

Med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod indeholder en ampul på 2 ml 80 mg af hovedbestanddelen, 5 ml - 200 mg, 10 ml - 400 mg. Actovegin-koncentrat indeholder natriumchlorid i form af natrium- og chlorioner, der er bestanddele i kalveblod. Natriumchlorid tilsættes eller fjernes ikke under produktionen af ​​koncentrat.

Actovegin, en infusionsopløsning, er tilgængelig i form af en 10% og 20% ​​opløsning af kalveblodekstrakt oprenset fra protein i en 0,9% natriumchloridopløsning. 250 ml af opløsningen indeholder 25 ml eller 50 ml af hovedkomponenten, hvilket svarer til 1,0 eller 2,0 g tørvægt. Indholdet af Actovegin-ampuller er en klar gullig væske. Når du ændrer farven på den resulterende opløsning, tilstedeværelsen i ampullen og flasken med flager eller sediment, bruger det medicinske personale på Yusupov hospitalet ikke lægemidlet til injektion.

Indikationer

Actovegin har en kompleks virkningsmekanisme, der giver en række af dens farmakologiske virkninger. Det bruges til behandling af mange sygdomme. Læger på Yusupov-hospitalet ordinerer det for at forbedre ernæring af kropsvæv, øge deres modstand mod hypoxi. Dette sikrer minimal skade på kropsceller under betingelser med utilstrækkelig iltforsyning.

Actovegin i henhold til instruktionerne, indgivet intramuskulært i nærvær af følgende indikationer:

    metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen under iskæmisk slagtilfælde, traumatisk hjerneskade, forskellige typer demens;

arterielle og venøse vaskulære lidelser såvel som deres konsekvenser;

lange helende sår og mavesår af forskellig oprindelse, forbrændinger, bedesår.

Læger ordinerer intramuskulære injektioner af Actovegin til mild eller moderat sygdom.

Kontraindikationer

Den vigtigste kontraindikation for indgivelse af actovegin intramuskulært ifølge instruktionerne for brug af lægemidlet er høj følsomhed over for stoffets bestanddele. Brug lægemidlet med stor omhu under graviditet og amning. Actovegin er ikke sikker, selv i korte perioder. Derfor er det nødvendigt ved den første konsultation at informere lægen om graviditet.

I pediatri er lægemidlet ikke i øjeblikket ordineret, da der ikke er noget bevisbasis. I undtagelsestilfælde ordinerer børnelæge lægemidlet under hensyntagen til vigtige indikationer. Dette gøres, når den tilsigtede fordel ved den intramuskulære injektion overstiger den potentielle skade..

Anvendelsesmåde

Actovegin-injektioner udføres intramuskulært og intravenøst, inklusive i form af infusion. Før injektionen udfører det medicinske personale på Yusupov-hospitalet en test for tilstedeværelse af overfølsomhed over for lægemidlet.

Instruktioner til udførelse af en Actovegin-injektion:

  • vask hænder grundigt med sæbe og behandles med en antiseptisk opløsning;
  • bære sterile handsker til engangsgummi;
  • placere spidsen af ​​ampulens punkt opad;
  • bank let forsigtigt med en finger og ryst ampullen, lad opløsningen løbe ned fra spidsen af ​​ampullen;
  • tage en steril engangssprøjte;
  • skriv indholdet af ampullen;
  • frigør luft fra en sprøjte;
  • læg patienten på sin side;
  • behandle den ydre øverste kvadrant af balderne med bomuldsuld med alkohol;
  • stræk huden med en hurtig bevægelse, indsæt nålen i glutealmusklen;
  • træk stempelet på sprøjten op, og sørg for, at der ikke kommer noget blod i det;
  • da Actovegin er en smertefuld injektion, skal du langsomt sprøjte indholdet af sprøjten ind i muskelen;
  • fjern nålen;
  • tryk på injektionsstedet med en bomuldskugle med alkohol.
Afhængig af sværhedsgraden af ​​det kliniske billede er den første dosis af Actovegin 10-20 ml per dag intravenøst. Dernæst administreres 5 ml af lægemidlet intravenøst ​​eller intramuskulært. Intravenøs infusion udføres med en hastighed på 2 ml Actovegin-opløsning på et minut. Indholdet af ampullen sættes til 200-300 ml fysiologisk saltvand (0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning).

For at korrigere metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen i begyndelsen af ​​behandlingen administreres 10 ml Actovegin som en intravenøs infusion dagligt i 2 uger, derefter administreres 5-10 ml af lægemidlet intravenøst ​​3-4 gange om ugen i mindst 2 uger. Ved iskæmisk slagtilfælde opløses 20-50 ml Actovegin i 200-300 ml af hovedopløsningen og administreres intravenøst ​​dagligt i 1 uge. Yderligere intravenøs injektioner udføres i 2 uger. Med arterielle og venøse perifere vaskulære sygdomme foretages Actovegin intravenøse infusioner i henhold til instruktionerne dagligt i 4 uger.

Til sårheling gives Actovegin-injektioner af 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært dagligt eller 3-4 gange om ugen, afhængigt af helingsprocessen. Ved udførelse af forebyggelse og behandling af strålingsskader på hud og slimhinder med strålesyge er den gennemsnitlige dosis af Actovegin 5 ml.

Bivirkninger

  • Allergiske, anafylaktoide og anafylaktiske reaktioner;
  • Forøgelse af kropstemperatur, angioødem, urticaria;
  • Dyspeptiske symptomer (smerter i den epigastriske region, diarré, kvalme, opkast);
  • Smerter i hjertets region, øget hjertefrekvens, øget eller nedsat blodtryk;
  • Forhøjet åndedrætsfrekvens, besvær med at synke, astmaanfald.

Hvis der opstår bivirkninger, afbryder læger på Yusupov-hospitalet lægemidlet og udfører symptomatisk behandling. Opbevaringstiden for Actovegin tabletter er 3 år, forudsat at lægemidlet opbevares i et tørt, beskyttet mod sollys. I en flaske er der 50 tabletter af Actovegin. Anmeldelser af de fleste patienter og læger er gode.

Forholdsregler

For at sikre maksimal effektivitet og sikkerhed under behandling med Actovegin bestemmes individuel intolerance over for lægemidlet i starten af ​​behandlingen. Til dette administreres 2 ml af lægemidlet intramuskulært i 1-2 minutter. Langvarig administration giver dig mulighed for at observere kroppens reaktion på lægemidlet og med udviklingen af ​​allergiske reaktioner stoppe injektionen i tide. Behandlingsrum på Yusupov hospitalet er udstyret med et anti-shock kit, som giver dig mulighed for straks at yde akut pleje til patienten.

Brug af engangssprøjter, moderne antiseptiske opløsninger giver dig mulighed for at beskytte patienten mod infektion med patogener af infektionssygdomme, der overføres med blod. Sygeplejersker taler flydende teknik til intramuskulær injektion. En åben ampulle bruges øjeblikkeligt, da fraværet af konserveringsmidler i opløsningen ikke tillader det at opbevares i lang tid. Af denne grund rådes patienterne til at købe ampuller med det volumen, der administreres en gang..

Actovegin opbevares i køleskabet. Før du bruger medicinen, opvarmes ampullen let i hænderne for at sikre en mere behagelig introduktion. Overskyet eller indeholdende en synlig bundfaldsopløsning anvendes ikke. I henhold til instruktionerne for brug af Actovegin kan børn modtage injektioner af stoffet intramuskulært fra de er tre år gamle. Under behandling med Actovegin anbefaler læger, at patienter stopper med at drikke alkohol..

Anmeldelser

I henhold til brugsanvisningen ordinerer læger Actovegin intravenøst. Sygeplejersker i terapi foretager injektioner i henhold til den godkendte algoritme. Patientanmeldelser er positive.

Actovegin til intravenøs administration er tilgængelig som en færdiglavet opløsning. Det pakkes i 250 ml flasker. Der er 2 doser af denne form for frigivelse: med et indhold på 4 mg af det vigtigste aktive stof i 1 ml opløsning og med et indhold på 8 mg af hovedbestanddelen. Dextrose eller 0,9% natriumchloridopløsning anvendes som opløsningsmiddel..

Actovegin fås også i ampuller, der indeholder 2, 5 og 10 ml opløsning. Hver milliliter indeholder 40 mg aktivt stof. En ampul indeholder 80, 200 eller 400 mg af hovedkomponenten. Denne form for lægemiddelfrigivelse bruges også til intravenøs injektion..

Hvis Actovegin injiceres i en vene ved hjælp af en jetmetode, direkte fra en sprøjte, bruger sygeplejersker en opløsning fra ampuller, som ikke kræver forberedelse. For Actovegin-dråber til sygdomme i de indre organer, perifere kar og nervesystemet fortyndes ampullerne i 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% glukoseopløsning. I en flaske, der indeholder 200-500 ml af en steril opløsning, injiceres 10-20 ml Actovegin. Således fremstillet Actovegin administreret intravenøst.

Actovegin er en injicerbar metode. Hvornår er det bedre at injicere Actovegin om morgenen eller om aftenen?

Actovegin-injektioner fremmer metabolisk aktivering ved at øge transporten og akkumuleringen af ​​ilt og glukose, hvilket øger den intracellulære udnyttelse. Dette medfører en acceleration af metabolismen af ​​adenosintriphosforsyre, en stigning i cellulære energiressourcer.

Ved at begrænse de normale funktioner i energimetabolisme og højt energiforbrug stimulerer Actovegin energiprocesserne i den funktionelle stofskifte og assimilering af stoffer fra den menneskelige krop. Derudover øger Actovegin blodcirkulationen..

I denne artikel overvejer vi, hvornår læger ordinerer stoffet Actovegin, herunder brugsanvisninger, analoger og priser på dette lægemiddel på apoteker. Hvis du allerede har brugt Actovegin i injektioner, skal du give feedback i kommentarerne.

Sammensætning og form for frigivelse

I henhold til bemærkningen er hovedopløsningen i opløsningen det afproteiniserede hæmoderivativ af kalveblod med 1 mg tørstof pr. Ml. Dette udtryk er det internationale ikke-proprietære navn på stoffet - INN. Actovegin indeholder også hjælpekomponenter:

  • vand til injektioner;
  • natriumchlorid;
  • vandfri glukose.

Lægemidlet kan have flere former for frigivelse: tabletter (kapsler), salve, fløde, gel, injektion. Den sidstnævnte form (opløsning) har den mest udtalt terapeutiske virkning, da Actovegin-injektioner kan injiceres direkte i en blodåre eller en arterie. Intramuskulær administration er mindre almindeligt anvendt..

Indikationer til brug

Hjerne vaskulære forstyrrelser, metabolisk tilbagegang:

  1. Skade
  2. Iskæmisk slagtilfælde.

Venøse, arterielle perifere funktionsfejl i det vaskulære system, inklusive patologiske konsekvenser:

  1. Trofiske ulcerative læsioner;
  2. angiopati.
  1. Mavesår af forskellig oprindelse.
  2. Burns;
  3. Tryksår;
  4. Dårlig sårheling.

Behandling af hud- og slimhindeskader som følge af eksponering for stråling.

farmakologisk virkning

ACTOVEGIN er et hæmoderivativ, der opnås ved dialyse og ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvægt på mindre end 5000 dalton passerer).

Det har en positiv effekt på transport og anvendelse af glukose, stimulerer iltforbrug (hvilket fører til stabilisering af plasmamembranerne i celler under iskæmi og et fald i dannelsen af ​​laktater) og har således en antihypoxisk virkning, der begynder at vises senest 30 minutter efter parenteral administration og når et gennemsnit maksimalt efter 3 timer (2-6 timer). ACTOVEGIN øger koncentrationen af ​​adenosintriphosphat, adenosindiphosphat, fosfocreatin såvel som aminosyrer - glutamat, aspartat og gamma-aminobutyric acid.

Brugsanvisning

Til den intravenøse indgivelsesvej kan Actovegin ordineres dryp eller strøm. Før introduktion i en vene er det nødvendigt at opløse medikamentet i en 0,9% fysiologisk natriumchloridopløsning eller i en 5% glukoseopløsning. Den tilladte endelige dosis af Actovegin er op til 2000 mg tørstof pr. 250 ml opløsning.

Til IV-administration bør Actovegin anvendes i en dosis på 5 til 20 ml pr. Dag. Dosen, når den administreres intramuskulært, kan ikke overstige 5 ml på 24 timer. I dette tilfælde er introduktionen langsom.

Efter vurdering af patientens tilstand vælges den krævede dosis. Den anbefalede dosis i starten af ​​behandlingen er 5 - 10 ml iv eller iv. På de efterfølgende dage 5 ml intravenøst ​​eller intramuskulært dagligt eller flere gange i løbet af en 7-dages periode.

  • Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen: i begyndelsen af ​​behandlingen, 10 ml intravenøst ​​dagligt i to uger, derefter 5-10 ml intravenøst ​​3-4 gange om ugen i mindst 2 uger.
  • Ved iskæmisk slagtilskud ordineres Actovegin i 20-50 ml, hvorved 200-300 ml af hovedopløsningen tilsættes intravenøst ​​hver dag i en uge og derefter 10-20 ml intravenøst ​​i to uger.
  • Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser: 20-30 ml af lægemidlet i 200 ml af hovedopløsningen intraarterielt eller intravenøst ​​dagligt; behandlingsvarighed ca. 4 uger.
  • Sårheling: 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært dagligt eller 3-4 gange om ugen, afhængigt af helingsprocessen (ud over topisk behandling med Actovegin i aktuelle doseringsformer).
  • Til forebyggelse og behandling af strålingsskader på hud og slimhinder er lægemidlets gennemsnitlige dosis 5 ml intravenøst ​​dagligt.

Yderligere instruktioner til brug af Actovegin:

  1. Med introduktionen af ​​Actovegin IM bør dosis på 5 ml af opløsningen ikke overskrides, fordi han er hypertonisk (koncentreret).
  2. Det er altid nødvendigt at udføre en testreaktion af Actovegin (2 ml opløsning) i forbindelse med mulige anafylaktiske reaktioner.
  3. Aktovegin-opløsning er kompatibel med natriumchloridopløsninger og 5% glucoseopløsning. Det anbefales ikke at blande med andre opløsninger.

Intramuskulære injektioner er langsomme.

Kontraindikationer

En læge kan ikke ordinere en medicin i følgende tilfælde:

  1. Lungeødem.
  2. Høj medicinfølsomhed.
  3. Hjertesvigt (i fravær af dekompensation).
  4. Anuria - mangel på at fylde blæren med urin.
  5. Oliguri - bremse dannelsen af ​​urin.
  6. Patologisk væskeretention.

Bivirkninger

Undertiden opstår allergiske reaktioner i form af urticaria, rødme i huden, feber - op til anafylaktisk chok.

Ekstremt sjældne bivirkninger kan omfatte:

  • hopper i blodtryk;
  • takykardi og hjertesmerter;
  • hovedpine og svaghed;
  • brystsmerter og åndenød;
  • muskelsmerter og ledssmerter;
  • nervøs overexcitation (især typisk for børn, derfor er Actovegin ordineret til unge patienter om morgenen).

Den mest almindelige bivirkning af Actovegin intramuskulære injektioner er dannelsen af ​​smertefulde buler og klumper på injektionsstedet..

Analoger

Man kender Actovegin-analoger, som i dag har et godt farmakologisk omdømme. En af disse er Solcoseryl. Det har en beskyttende virkning på væv med ernæringsmangel og hypoxi, hjælper med deres regenerering og fremskynder sårheling..

  • Cerebrolysin - et neotropisk lægemiddel, der forbedrer aerob metabolisme i hjernecellerne og normaliserer proteinsyntese, kan ordineres af en læge i fravær af Actovegin.

Blandt lægemidler med lignende farmakologiske egenskaber er det værd at bemærke en løsning til Cortexin-injektioner, der bruges til behandling af kroniske kredsløbspatologier i hjernevævet, encephalopati og epilepsi.

Gennemsnitsprisen for Actovegin injektionsopløsning er 40 mg / ml ampuller 5 ml 5 stk, i apoteker (Moskva) 638 rubler.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet skal opbevares på et mørkt sted ved en temperatur fra 18 til 25 ° C. Udløbsdato - 3 år.

Brug af Actovegin intravenøst ​​er indiceret til at beskytte organer og systemer i kroppen mod skader på grund af utilstrækkelig blodforsyning og iltesult samt for at forbedre funktionen af ​​intracellulære enzymsystemer.

Former for lægemiddelfrigivelse

Actovegin til intravenøs administration er tilgængelig som en færdiglavet infusionsvæske. Det pakkes i 250 ml flasker. Der er 2 doseringer af denne form for frigivelse:

  • med et indhold af 4 mg deproteiniseret hæmoderivativ fra kalveblod i 1 ml;
  • indeholdende 8 mg af den aktive ingrediens i 1 ml produkt.

I form af et opløsningsmiddel kan dextrose eller en 0,9% natriumchloridopløsning anvendes i disse produkter..

Derudover produceres Actovegin i ampuller indeholdende 2, 5 og 10 ml opløsning, hvor hver milliliter indeholder 40 mg afproteiniseret hæmoderivat af kalveblod. Således indeholder en ampul 80, 200 eller 400 mg af den aktive ingrediens. Denne form for lægemiddelfrigivelse bruges også til intravenøs administration..

Der er Actovegin i form af tabletter, fløde, salver og gel. Men de er beregnet til intern eller ekstern brug og ikke til intravenøs administration.

Indikationer

Brug af Actovegin intravenøst ​​er indiceret til:

  • cerebrale blodgennemstrømningsforstyrrelser;
  • iskæmiske slagtilfælde;
  • metaboliske lidelser;
  • hovedskader;
  • diabetisk polyneuropati;
  • forbrændinger af termisk og kemisk oprindelse;
  • forfrysninger;
  • patologier af perifere fartøjer;
  • skader på hud og slimhinder som følge af udsættelse for stråling eller strålebehandling.

Derudover bruger atleter Actovegin for at øge udholdenheden og fremskynde helingen af ​​skader. Lægemidlet kan også bruges intravenøst ​​under andre tilstande efter lægens skøn.

Forberedelse af opløsning

Hvis Actovegin injiceres i en vene ved hjælp af en jetmetode, dvs. direkte fra en sprøjte, anvendes en opløsning af ampuller, der ikke kræver forberedelse.

Hvis der skal være et drypp af medikamentet ved hjælp af den såkaldte "dropper", er det nødvendigt med fortynding af ampuller.

Instruktioner til opdræt af Actovegin intravenøst:

  • I form af en basisk opløsning anvendes 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning;
  • Tilsæt ml Actovegin i flasken, der indeholder ml af hovedopløsningen, afhængigt af lægens ordination.
  • Actovegin tilberedt på denne måde kan injiceres i en vene ved hjælp af et system ("dråber").

Vigtig! Produktet indeholder ikke et konserveringsmiddel, derfor skal åbne ampuller, og den tilberedte opløsning skal anvendes øjeblikkeligt.

Det er forbudt at blande Actovegin i en flaske med andre lægemidler, undtagen dem der er anført ovenfor.

Intravenøs administration

Actovegin administreres intravenøst ​​drypp eller strøm. Det er meget vigtigt, at alle manipulationer udføres under sterile forhold. Det er forbudt at bruge en uklar opløsning med tegn på sediment. Indholdet af ampullen skal være transparent fra farveløs til lysegul.

På grund af den mulige udvikling af anafylaktiske reaktioner ved brug af lægemidlet anbefales det, at du først kontrollerer tilstedeværelsen af ​​følsomhed over for lægemidlet inden intravenøs administration.

Det forberedende trin med at introducere medikamentet i vene på nogen måde er det samme:

  • Før proceduren skal du forberede alle de nødvendige materialer og medicin;
  • Umiddelbart før manipulation skal du vaske hænderne og behandle dem med et antiseptisk middel.

Instruktioner til administration af Actovegin intravenøst:

  • Først klargør systemet og den injicerede opløsning;
  • Hvis en færdiglavet infusionsvæske anvendes, kan den administreres øjeblikkeligt. Ellers fortyndes Actovegin med den opløsning, der er angivet af lægen;
  • Patienten lægges vandret, og en turnetet påføres 5 cm over venipunktur. Derefter beder de om at klemme og fjerne en knytnæve flere gange for at fylde venerne;
  • Punkteringsstedet aftørres med alkohol, og nålen indsættes i venen 1/3 af længden (inden dette skal du frigive et par dråber af opløsningen for at sikre dig, at der ikke er luft i systemet);
  • Efter udseendet i blodrøret åbnes klemmen på systemet, turret fjernes, og nålen fastgøres med et klæbende gips;
  • Regler hastigheden af ​​lægemiddeladministration og overvåg dets konstance. Actovegin intravenøst ​​dryp skal udføres med en hastighed på 2 ml pr. Minut;
  • Stop infusion på et tidspunkt, hvor der er lidt mere væske tilbage i hætteglasset. Dette er nødvendigt for at forhindre luft i at trænge ind i venen.
  • Under proceduren skal du overvåge injektionsstedet for nålen. Hvis der er en hævelse af væv, skal du afbryde intravenøs administration og genoptage det i en anden vene ved hjælp af en ny steril nål.

Hvis infusionen af ​​medikamentet udføres i flere dage i træk, anbefales det at bruge specielle intravenøse katetre, som udelukker behovet for daglig venøs punktering.

Actovegin intravenøs dryp bør kun administreres af medicinsk fagfolk.

Jetov Actovegin administreres intravenøst ​​i ufortyndet form:

  • Efter den forberedende fase lægges patienten vandret eller siddende;
  • Den krævede mængde medicin trækkes ind i en sprøjte;
  • En turnering placeres på patientens arm. De beder en person om at arbejde med knytnæven for at fylde blodåren med blod;
  • Injektionsstedet og albuen behandles med en bomuld eller klud fugtet med alkohol;
  • En nål indsættes i venen 1/3 af længden, turneringen fjernes, og medikamentet indgives;
  • Efter indgivelse påføres en vatpind fugtet med alkohol på injektionsstedet, og patienten bliver bedt om at bøje sin arm ved albuen, indtil blødningen stopper.

Ifølge patientanmeldelser forårsager sådan administration af lægemidlet smerter og ubehag. Derfor er det bedre at vælge infusionsindføring af lægemidlet i kroppen.

Intraarteriel administration

Separat bør en intra-arteriel metode til brug af lægemidlet overvejes, som involverer introduktion direkte i arterien. Denne metode anvendes til cirkulationsforstyrrelser. Injektionen udføres typisk i de radiale eller tibiale arterier. Men da teknikken til at udføre en sådan introduktion er meget kompliceret, bruges den sjældent.

Brugte doseringer

Dosen af ​​lægemidlet vælges af lægen i hvert tilfælde individuelt under hensyntagen til tilstedeværelsen af ​​indikationer, patientens tilstand, kroppens egenskaber og følsomheden for behandling. Actovegin-injektioner kan ordineres i følgende doser:

  • Fra 20 til 50 ml Actovegin sammen med en opløsning af natriumchlorid eller glukose hver dag i den første uge af behandlingen af ​​iskæmisk slagtilfælde. Fra den anden uge reduceres dosis af lægemidlet pr. Dag. En færdiglavet infusionsopløsning kan bruges pr. Dag;
  • Fra 5 til 25 ml af lægemidlet eller 250 ml af en intravenøs infusionsopløsning til cerebrovaskulære og metaboliske lidelser;
  • For at fremskynde helingen af ​​sår bruges normalt en daglig injektion af 10 ml af lægemidlet;
  • Ved overtrædelse af perifert blodgennemstrømning er den anbefalede dosis fra 20 til 30 ml af lægemidlet eller 1 flaske infusionsopløsning dagligt;
  • Med henblik på forebyggelse foreskrives en infusion af en flaske opløsning dagligt ved modtagelse af strålebehandling. Intravenøs administration begynder 1 dag før behandlingsstart og fortsætter i yderligere 14 dage efter;
  • 50 ml af lægemidlet skal administreres med diabetisk polyneuropati dagligt i 3 uger;
  • I andre alvorlige tilfælde bruges lægemidlet til 1 infusion; i mildere tilfælde fra 5 til 20 ml. I alvorlige tilfælde af sygdommen anvendes følgelig 2 hætteglas (500 ml) af den færdige infusionsvæske, opløsning, og til et mildere er 1 hætteglas (250 ml) med en sådan opløsning tilstrækkelig.

Når brugen af ​​stoffet er forbudt

Actovegin har en høj grad af sikkerhed, men det har nogle kontraindikationer. Det:

  • intolerance over for stoffets bestanddele;
  • lungeødem;
  • krænkelser af væskeudskillelse fra kroppen;
  • hypernatriæmi;
  • anuri
  • oliguri;
  • hjertesvigt i dekompensationsfasen;
  • hyperchloræmi.

Uønskede effekter

Actovegin-injektioner tolereres godt af patienter. Lejlighedsvis kan rødme og irritation forekomme på injektionsstedet..

Hvis vi taler om systemiske bivirkninger på kroppen, kan medicinen forårsage:

  • allergiske reaktioner, op til angioødem;
  • svimmelhed;
  • hævelse
  • åndedrætsbesvær
  • brystsmerter;
  • fald eller stigning i blodtryk;
  • ømme muskler og led.

Der kan være andre bivirkninger, hvis fulde liste findes i indlægssedlen til Actovegin.

Anvendes i specielle patientgrupper

I henhold til brugsanvisningen anbefales Actovegin ikke til brug til behandling af børn, da der ikke er foretaget kliniske undersøgelser, der bekræfter denne brug. Imidlertid foreskrives mere og mere ofte medicinen til forskellige blodgennemstrømningsforstyrrelser hos børn, virkningerne af hypoxi, hjerneskader og forskellige neurologiske problemer..

For kvinder under graviditet er lægemidlet også ordineret. Det bruges til at forbedre blodgennemstrømningen i placenta, reducere hypoxi, med truslen om for tidlig fødsel, frigørelse af æg.

Har du fundet en fejl? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter

VIGTIG. Oplysningerne på dette websted gives kun til referenceformål. Må ikke selv medicinere. Ved det første tegn på sygdom skal du kontakte en læge.

Actovegin - brugsanvisning (injektioner, tabletter, salve, gel, fløde). Hvad er Actovegin ordineret til??

Sorter, navne, sammensætning og udgivelsesformer

Actovegin findes i øjeblikket i følgende doseringsformer (også undertiden benævnt sorter):

  • Gel til ekstern brug;
  • Salve til ekstern brug;
  • Fløde til ekstern brug;
  • Infusionsvæske, opløsning ("dropper") på dextrose i flasker på 250 ml;
  • Opløsning til infusion med 0,9% natriumchlorid (i fysiologisk saltvand) i 250 ml flasker;
  • En injektionsvæske, opløsning i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml;
  • Orale tabletter.

Actovegin gel, fløde, salve og tabletter har ikke noget andet fælles forenklet navn. Men injektionsformerne i hverdagen kaldes ofte forenklede navne. Så injektionsopløsningen kaldes ofte "Actovegin-ampuller", "Actovegin-injektioner" samt "Actovegin 5", "Actovegin 10". I navnene Actovegin 5 og Actovegin 10 angiver numrene antallet af milliliter i ampullen med løsningen, klar til administration.

  • Actovegin gel - indeholder 20 ml hæmoderivativ (0,8 g i tørret form) i 100 ml gel, hvilket svarer til 20% koncentration af den aktive bestanddel.
  • Salve og Actovegin-fløde - indeholder 5 ml hemoderivat (0,2 g i tørret form) i 100 ml salve eller creme, hvilket svarer til 5% koncentration af den aktive bestanddel.
  • Dextrose-infusionsopløsning - indeholder 25 ml hæmoderivativ (1 g i tørret form) pr. 250 ml klar til brug-opløsning, hvilket svarer til en koncentration af den aktive bestanddel på 4 mg / ml eller 10%.
  • En infusionsopløsning i 0,9% natriumchlorid - indeholder 25 ml (1 g tørret) eller 50 ml (2 g tørret) hemoderivat pr. 250 ml klar til brug opløsning, hvilket svarer til en koncentration af den aktive bestanddel på 4 mg / ml ( 10%) eller 8 mg / ml (20%).
  • Injektionsvæske, opløsning - indeholder 40 mg tørt hemoderivativ pr. 1 ml (40 mg / ml). Opløsningen fås i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml. Følgelig indeholder ampuller med 2 ml opløsning 80 mg af den aktive bestanddel, med 5 ml opløsning - 200 mg og med 10 ml opløsning - 400 mg.
  • Orale tabletter - indeholder 200 mg tørt hemoderivat.

Alle doseringsformer af Actovegin (salve, fløde, gel, infusionsvæske, opløsninger til injektion og tabletter) er klar til brug og kræver ingen præparater før brug. Dette betyder, at salven, gel eller fløde kan påføres umiddelbart efter åbning af pakningen, tag tabletterne uden klargøring. Infusionsopløsninger administreres intravenøst ​​(“dropper”) uden forudgående fortynding og klargøring, blot ved at placere en flaske i systemet. Og injektionsopløsninger administreres også intramuskulært, intravenøst ​​eller intraarterielt uden forudgående fortynding, simpelthen ved at vælge en ampul med det krævede antal milliliter.

  • Bjergvoksglykolat;
  • Titandioxid;
  • Diethylphthalat;
  • Tørret arabisk tyggegummi;
  • Macrogol 6000;
  • Mikrokrystallinsk cellulose;
  • Povidone K90 og K30;
  • saccharose;
  • Magnesiumstearat;
  • talkum;
  • Farve quinolin gul lak aluminium (E104);
  • Hypromellose Phthalate.

Sammensætningen af ​​hjælpekomponenterne i gelen, salven og fløde Actovegin afspejles i nedenstående tabel:

Fløde, salve og gel Actovegin fås i aluminiumsrør på 20 g, 30 g, 50 g og 100 g. Fløde og salve er en homogen masse af hvidt. Actovegin gel er en gennemsigtig gullig eller farveløs homogen masse.

Volumen af ​​Actovegin-ampuller i ml

Opløsningen af ​​Actovegin i ampuller er beregnet til produktion af intravenøse, intraarterielle og intramuskulære injektioner. Opløsningen i ampuller er klar til brug. Derfor skal du bare åbne ampullen og trække medicinen ind i sprøjten for at lave en injektion.

Terapeutisk effekt

Actovegin er en universel stimulator af metabolisme, som fører til en betydelig forbedring i vævsfødning og anvendelse af glukose fra blodet til behovene i celler i alle organer. Derudover øger Actovegin resistensen af ​​celler i alle organer og væv over for hypoxi, hvilket resulterer i, at skader på cellestrukturer, selv under iltforhold, er minimale. Den generelle samlede virkning af Actovegin er at øge produktionen af ​​energimolekyler (ATP), som er nødvendig for alle vitale processer i cellerne i ethvert organ.

  • Healingen af ​​vævsskader (sår, udskæringer, skår, slid, forbrænding, mavesår osv.) Og gendannelse af deres normale struktur fremskyndes. Det vil sige, under handling af Actovegin, heles eventuelle sår lettere og hurtigere, og aret dannes som lille og ikke iøjnefaldende.
  • Processen med vævsånding aktiveres, hvilket fører til en mere komplet og rationel anvendelse af ilt, der leveres med blod til cellerne i alle organer og væv. På grund af mere fuldstændig brug af ilt reduceres de negative konsekvenser af utilstrækkelig blodforsyning til væv..
  • Processen med glukoseudnyttelse af celler i en tilstand af iltesult eller metabolisk udtømning stimuleres. Dette betyder, at på den ene side koncentrationen af ​​glukose i blodet falder, og på den anden side formindsker vævshypoxia på grund af den aktive anvendelse af glukose til vævskrævning.
  • Kollagenfibersyntese forbedres.
  • Processen med celledeling stimuleres med deres efterfølgende migration til områder, hvor vævets integritet skal gendannes.
  • Væksten af ​​blodkar stimuleres, hvilket fører til en forbedring i blodforsyningen til væv.

Effekten af ​​Actovegin på øget anvendelse af glukose er meget vigtig for hjernen, da dens strukturer har brug for dette stof mere end alle andre organer og væv i den menneskelige krop. Tross alt bruger hjernen hovedsageligt glukose til at generere energi. Actovegin indeholder også inositolphosphatoligosaccharider, hvis virkning ligner virkningen af ​​insulin. Dette betyder, at under virkningen af ​​Actovegin forbedres transporten af ​​glukose ind i vævene i hjernen og andre organer, og derefter opsamles dette stof hurtigt af cellerne og bruges til energiproduktion. Således forbedrer Actovegin energimetabolismen i strukturen i hjernen og tilvejebringer dets glukosebehov og normaliserer dermed arbejdet i alle dele af centralnervesystemet og reducerer sværhedsgraden af ​​cerebral insufficienssyndrom (demens).

Indikationer til brug (hvorfor er Actovegin ordineret?)

Forskellige doseringsformer af Actovegin er indikeret til brug i forskellige sygdomme, derfor vil vi overveje dem separat for at undgå forvirring.

  • Acceleration af sårheling og inflammatoriske processer på huden og slimhinderne (slid, snit, ridser, forbrændinger, revner);
  • Forbedring af vævsreparation efter forbrændinger af enhver oprindelse (varmt vand, damp, sol osv.);
  • Behandling af grædende hudsår af enhver oprindelse (inklusive åreknuder);
  • Forebyggelse og behandling af reaktioner på virkningen af ​​stråleeksponering (herunder strålebehandling af tumorer) fra huden og slimhinderne;
  • Forebyggelse og behandling af trykksår (kun til Actovegin salve og fløde);
  • Til forbehandling af såroverflader inden podning af huden under behandlingen af ​​omfattende og alvorlige forbrændinger (kun til Actovegin gel).

Opløsninger til infusion og injektion (injektioner) Actovegin - indikationer til brug. Infusionsvæske, opløsninger ("droppers") og injektionsvæske, opløsninger er indikeret til brug i de samme følgende tilfælde:

  • Behandling af metabolske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (for eksempel iskæmisk slagtilfælde, konsekvenser af traumatisk hjerneskade, nedsat blodgennemstrømning i hjernestrukturen, samt demens og nedsat hukommelse, opmærksomhed, analyseevne på grund af vaskulære sygdomme i centralnervesystemet osv.)
  • Behandling af perifere vaskulære lidelser såvel som deres konsekvenser og komplikationer (f.eks. Trofiske mavesår, angiopatier, endarteritis osv.);
  • Behandling af diabetisk polyneuropati;
  • Heling af sår i huden og slimhinder af enhver art og oprindelse (for eksempel skrubbe, snit, snit, forbrændinger, tryksår, mavesår osv.);
  • Forebyggelse og behandling af hud- og slimhindelæsioner under påvirkning af stråling, herunder strålebehandling af ondartede tumorer;
  • Behandling af termiske og kemiske forbrændinger (kun til injektionsopløsninger);

Actovegin-tabletter - indikationer til brug. Tabletter er indiceret til brug i behandlingen af ​​følgende tilstande eller sygdomme:

  • I den komplekse terapi af metaboliske og vaskulære sygdomme i hjernen (for eksempel cerebrovaskulær insufficiens, traumatisk hjerneskade såvel som demens på grund af vaskulære og metaboliske lidelser);
  • Behandling af perifere vaskulære lidelser og deres komplikationer (trofiske mavesår, angiopati);
  • Diabetisk polyneuropati;
  • Hypoxia af organer og væv af enhver oprindelse (denne indikation er kun godkendt i Republikken Kasakhstan).

Brugsanvisning

Salve, fløde og gel Actovegin - brugsanvisning

Forskellige doseringsformer af Actovegin til ekstern brug (gel, fløde og salve) anvendes under de samme betingelser, men i forskellige stadier af disse sygdomme. Dette skyldes forskellige hjælpekomponenter, der giver forskellige egenskaber til gelen, salven og cremen. Derfor giver gel, fløde og salve ardannelse i sår i forskellige stadier af heling med forskellige karakter af såroverflader.

  • Hvis såret er vådt med rigelig udladning, skal gel bruges, indtil såroverfladen tørrer. Når såret tørrer, skal du skifte til at bruge en fløde eller salve.
  • Hvis såret er moderat vådt, sparsomt eller moderat, skal cremen bruges, og efter at såroverfladen er tørret helt, skal du bruge salven.
  • Hvis såret er tørt uden aftagelig, bør der anvendes salve.

Regler for behandling af sår med gel, fløde og Actovegin salve

Actovegin tabletter - brugsanvisning (voksne, børn)

Tabletter er beregnet til brug under de samme tilstande og sygdomme som injicerbare opløsninger. Alvorligheden af ​​den terapeutiske virkning ved parenteral indgivelse af Actovegin (injektioner og "dråber") er imidlertid større end når du tager lægemidlet i tabletform. Derfor anbefaler mange læger altid at starte behandling med parenteral administration af Actovegin, efterfulgt af at skifte til at tage tabletter som en fikseringsbehandling. Det er, i det første behandlingsstadium, for hurtigt at opnå den mest markante terapeutiske virkning, anbefales det at administrere Actovegin parenteralt (ved injektioner eller "dråber") og derefter yderligere drikke medicinen i tabletter for at konsolidere effekten opnået ved injektioner i lang tid.

Actovegin-injektioner - brugsanvisning

Doseringer og generelle regler for brug af Actovegin-løsninger

  • Tag ampullen i dine hænder, så fejlpunktet er opad (som vist i figur 1);
  • Tap på glasset med din finger og ryst ampullen forsigtigt, så opløsningen stabler fra spidsen til bunden.
  • Afbryd spidsen af ​​ampullen med det andet hånds fingre i området af punktet ved at bevæge sig væk fra dig (som vist i figur 2).

Figur 2 - Den korrekte afbrydelse af ampulens spids for dens åbning.

  • Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (craniocerebral traume, utilstrækkelig cerebral cirkulation) - 5 til 25 ml opløsning pr. Dag administreres dagligt i to uger. Efter afslutningen af ​​injektionsforløbet skiftes Actovegin til at tage lægemidlet i tabletter for at opretholde og konsolidere den opnåede terapeutiske virkning. I stedet for at skifte til en støttende administration af lægemidlet i tabletter, kan du fortsætte med injektionen af ​​Actovegin og introducere intravenøst ​​5 til 10 ml af opløsningen 3-4 gange om ugen i to uger.
  • Iskæmisk slagtilfælde - injektion af Actovegin-infusion ("dråber"), tilsæt 20-50 ml opløsning fra ampuller til 200-300 ml saltvand eller 5% dextroseopløsning. Ved denne dosering administreres infusionsmedicinen dagligt i en uge. Derefter tilsættes i 200 - 300 ml infusionsopløsning (saltvand eller dextrose 5%) 10 til 20 ml Actovegin-opløsning fra ampullerne og administreres i denne dosis dagligt i form af "dråber" i yderligere to uger. Efter at have afsluttet kurset, skifter "droppers" med Actovegin til at tage medicinen i tabletform.
  • Angiopati (perifere vaskulære forstyrrelser og deres komplikationer, for eksempel trofiske mavesår) - injicer Actovegin-infusion (“dråber”), tilsæt 20-30 ml opløsning fra ampuller til 200 ml saltvand eller 5% dextroseopløsning. Ved denne dosering infunderes lægemidlet intravenøst ​​dagligt i fire uger.
  • Diabetisk polyneuropati - Actovegin administreres intravenøst ​​i 50 ml opløsning fra ampuller dagligt i tre uger. Efter afslutningen af ​​injektionsforløbet skifter de til at tage Actovegin i form af tabletter i 4 til 5 måneder for at opretholde den opnåede terapeutiske virkning.
  • Heling af sår, mavesår, forbrændinger og anden sårskade på huden - injicér en opløsning af ampuller på 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært enten dagligt eller 3-4 gange om ugen, afhængigt af hastigheden af ​​helingen af ​​defekten. Ud over injektioner kan Actovegin i form af en salve, creme eller gel bruges til at fremskynde sårheling..
  • Forebyggelse og behandling af strålingsskader (under strålebehandling af tumorer) i hud og slimhinder - Actovegin administreres 5 ml af en opløsning af ampuller intravenøst ​​dagligt mellem strålebehandlingssessioner.
  • Strålingscystitis - injiceres i 10 ml opløsning fra ampuller transuretralt (gennem urinrøret) dagligt. Actovegin bruges i dette tilfælde i kombination med antibiotika.

Regler for introduktion af Actovegin intramuskulært

Actovegin infusionsvæske, opløsning - brugsanvisning

Actovegin-infusionsopløsninger fås i to varianter - saltvand eller dextrose. Der er ingen grundlæggende forskel mellem dem, så du kan bruge enhver version af den færdige løsning. Sådanne Actovegin-opløsninger fås i 250 ml flasker i formen klar til infusion ("dråber"). Opløsninger til infusion administreres intravenøst ​​dryp ("dropper") eller intraarterielt stråle (fra en sprøjte som intramuskulært). Dråbeindsprøjtning i en vene skal udføres med en hastighed på 2 ml / min.

  • Circulations- og metabolske forstyrrelser i hjernen (traumatiske hjerneskader, utilstrækkelig blodforsyning til hjernen osv.) - 250 til 500 ml (1 til 2 flasker) administreres en gang dagligt dagligt i 2 til 4 uger. Yderligere, om nødvendigt, for at konsolidere den opnåede terapeutiske virkning, skifter de til at tage Actovegin-tabletter eller fortsætte med at administrere opløsningen intravenøst ​​i et dråbe på 250 ml (1 flaske) 2 til 3 gange om ugen i yderligere 2 uger.
  • Akut cerebrovaskulær ulykke (slagtilfælde osv.) - injiceres i 250 - 500 ml (1-2 flasker) en gang dagligt eller 3-4 gange om ugen i 2 til 3 uger. Derefter skifter de om nødvendigt til at tage Actovegin-tabletter for at konsolidere den opnåede terapeutiske virkning.
  • Angiopati (nedsat perifer cirkulation og dets komplikationer, for eksempel trofiske mavesår) - indgivet i 250 ml (1 flaske) en gang dagligt dagligt eller 3-4 gange om ugen i 3 uger. Samtidig med "dråber" kan Actovegin bruges eksternt i form af salve, fløde eller gel.
  • Diabetisk polyneuropati - 250 til 500 ml (1 til 2 hætteglas) administreres en gang dagligt dagligt eller 3-4 gange om ugen i 3 uger. Derefter skifter de bestemt til at tage Actovegin-tabletter for at konsolidere den opnåede terapeutiske virkning.
  • Trofiske og andre mavesår såvel som langvarige ikke-helende sår af enhver oprindelse indgives i 250 ml (1 flaske) en gang dagligt dagligt eller 3-4 gange om ugen, indtil sårfejlen er fuldstændigt helet. Samtidig med infusionsadministration kan Actovegin påføres topisk i form af en gel, fløde eller salve for at fremskynde sårheling.
  • Forebyggelse og behandling af strålingsskader (under strålebehandling af tumorer) i hud og slimhinder - injicér 250 ml (1 flaske) en dag før starten, og derefter hver dag under hele strålebehandlingen og også yderligere to uger efter sidste eksponering.

specielle instruktioner

Ved gentagen intravenøs, intramuskulær eller intraarteriel administration af Actovegin, skal niveauet af blodelektrolytter (calcium, kalium, natrium, klor) og procentdelen af ​​vand i kroppen (hæmatokrit) overvåges.

Overdosis

I de russiske officielle brugsanvisninger er der ingen indikationer på muligheden for en overdosis af doseringsformer af Actovegin. I instruktionerne, der er godkendt af Ministeriet for Sundhed i Kasakhstan, er der dog indikationer på, at når der bruges tabletter og Actovegin-opløsninger, kan der forekomme en overdosis, som manifesteres af smerter i maven eller øgede bivirkninger. I sådanne tilfælde anbefales det at afbryde brugen af ​​lægemidlet, udføre gastrisk skylning og udføre symptomatisk behandling med det formål at opretholde den normale funktion af vitale organer og systemer.

Påvirkning af evnen til at kontrollere mekanismer

Ikke en enkelt doseringsform af Actovegin (salve, fløde, gel, tabletter, injektionsvæske, opløsninger og infusionsvæsker) påvirker ikke evnen til at kontrollere mekanismer, derfor kan en person på baggrund af brugen af ​​lægemidlet i nogen form deltage i enhver form for aktivitet, inklusive dem, der kræver høj reaktionshastighed og koncentration.

Interaktion med andre stoffer

Former af Actovegin til ekstern brug (gel, fløde og salve) interagerer ikke med andre stoffer. Derfor kan de anvendes i kombination med enhver anden måde til oral administration (tabletter, kapsler) og til lokal anvendelse (fløde, salve osv.). Kun hvis Actovegin bruges i kombination med andre eksterne stoffer (salver, cremer, lotioner osv.), Skal du opretholde et halvtimes interval mellem applikationer af to lægemidler og ikke smøre straks efter hinanden.

Sådan foretages en intramuskulær injektion (i bagdel) - video

Læs mere:
Anmeldelser
Give tilbagemelding

Du kan tilføje dine kommentarer og feedback om denne artikel underlagt reglerne for diskussion..

Actovegin intravenøst

Actovigin henviser til understøttende medikamenter, der bruges til at fremskynde gendannelsesprocesserne i celler. Det bruges til rehabilitering efter forbrændinger og strålebehandling i situationer, hvor cellemetabolismen hurtigst muligt bør forbedres. Den største effekt er brugen af ​​medikamentet Actovegin intravenøst. Parenterale medicinske egenskaber ved hæmoderivativet i blod fra kalve, der er frigjort fra protein, bevares i deres oprindelige form.

Hvorfor ordineres Actovegin intravenøst?

Tilgængelig for salg af sådanne former for lægemidlet:

  • drageer til oral brug;
  • gel til ekstern brug;
  • øjengel til hurtig heling af nethinden og hornhinden;
  • opløsning til intravenøs og intramuskulær injektion;
  • intravenøs infusionsopløsning.

Med vedligeholdelsesbehandling og til forebyggende formål bruges Actovegin internt, men i processen med at passere gennem fordøjelseskanalen mister stoffet sin største fordel - hastighed. Det er af denne grund, at det er mere tilrådeligt at bruge Actovegin som injektioner, intravenøst ​​eller intramuskulært. Ved den første indgivelse er en dosis vml pr. Dosis acceptabel. Efterfølgende overføres patienten til droppers med en lavere koncentration af det aktive stof.

Hvad er den bedste måde at injicere Actovegin intravenøst?

Ved intramuskulær administration tændes kroppens latente ressourcer, effekten af ​​at bruge lægemidlet forekommer ret hurtigt, men er mindre markant end med introduktionen af ​​blodkar i netværket. Injektionerne kan placeres både i venerne og i arterierne uden at gøre en forskel. For at Actovegin, når det administreres intravenøst, ikke forårsager en allergisk reaktion, kan der udføres en allergisk test på det vigtigste aktive stof. For at gøre dette påføres et par dråber af opløsningen på den narrede finger. Det er vigtigt at huske, at i den orale form forårsager stoffet sjældent individuel følsomhed, så hvis du har brugt Actovegin-tabletter før, er følsomhedstestene stadig bedst udført.

Dripping Actovegin administreres intravenøst ​​i sådanne situationer:

  • cerebrovaskulær ulykke, slagtilfælde;
  • perifere cirkulationsforstyrrelser, traumer, tryksår;
  • trofiske lidelser, åreknuder;
  • forebyggelse og behandling af strålingsskader.

Opløsningen til intravenøs infusion har en reduceret koncentration af det aktive stof - 5-10 ml pr. 250 ml opløsning. Det administreres en eller to gange dagligt i 7-10 dage. Dropperopløsningen kan fremstilles uafhængigt ved administration af Actovegin til injektion i ml glucoseopløsning eller fysiologisk saltvand. På samme tid anbefales det ikke at kombinere det med andre stoffer.

Kopiering af oplysninger er kun tilladt med et direkte og indekseret link til kilden

Actovegin er et injektionsmiddel, der hører til den farmakologiske klasse af peptider. Når patienter finder ud af, at den vigtigste aktive komponent i lægemidlet er ekstraktionen af ​​kalve fra blodet, er de i det mindste overrasket. Der er dog intet underligt i denne sammensætning - peptider har længe etableret sig som en klasse af effektive og sikre medikamenter mod nervøse, mentale og kognitive lidelser. Hvordan man injicerer "Actovegin" intramuskulært, hvad er indikationerne og kontraindikationerne for dette, samt hvilke bivirkninger der er mulige, beskrevet i artiklen.

Sammensætning og form for frigivelse

Lægemidlet er tilgængeligt i form af ampuller til injektion i volumener på 2, 5 og 10 ml. Der er også andre former for frigivelse: gel, salve, tabletter, infusionsvæske, opløsning. Kan jeg injicere Actovegin intramuskulært? Ja, denne metode er anerkendt som den mest effektive med hensyn til at opnå en terapeutisk effekt. Denne kendsgerning ophæver ikke effektiviteten af ​​andre former for frigivelse af medikamenter, men når det injiceres, kommer stoffet direkte ind i blodbanen og omgår organerne i mave-tarmkanalen. Opløsningen af ​​medikamentet i ampuller er en klar eller lysegul væske uden en markant lugt.

Opløsningen er ikke kun beregnet til intramuskulær indgivelse, intravenøs injektioner kan også indgives. Sådan injiceres "Actovegin" intramuskulært: at avle eller ikke? Instruktioner til brug sammen med lægemidlet rapporterer, at der ikke er et sådant behov: inde i ampullerne er opløsningen allerede helt klar til administration. Bare åbn ampullen, tag opløsningen i sprøjten og lav en injektion.

Uanset ampullen (2, 5 eller 10 ml) er koncentrationen af ​​det aktive stof altid den samme - 40 mg pr. Ml. Således indeholder ampuller med 2 ml opløsning 80 mg aktivt stof, i ampuller på henholdsvis 5 ml - 200 mg og i ampuller på 10 ml - 400 mg.

Sammensætningen af ​​injektionsvæskeopløsningen indeholder også (ud over den vigtigste aktive ingrediens - deproteiniseret hæmoderivativ) natriumchlorid og vand. Patientanmeldelser viser, at introduktionen i muskelen som regel forekommer næsten smertefrit, hvis injektionen er korrekt.

Terapeutiske og farmakologiske virkninger af lægemidlet

Uanset form for frigivelse har lægemidlet det samme aktive stof - deproteiniseret hæmoderivativ opnået fra blod taget fra sunde kalve, der modtog mælkemad. Dette stof opnås ved særlig oprensning fra store proteinmolekyler - denne proces kaldes deproteinisering. Efter det dannes et mellemstort aggregat af massen af ​​aktive kalveblodmolekyler, som igen har evnen til at "starte" metabolismen i næsten ethvert organ eller væv i den menneskelige krop. Processen med afproteinisering giver dig mulighed for at oprette et forhold mellem molekyler i denne størrelse, takket være det blev det reelt at undgå negative allergiske reaktioner på lægemidlet. Kemikere formåede at sikre, at hver milliliter af opløsningen indeholdt en lige stor mængde deproteiniseret hæmoderivativ, som blev syntetiseret fra blodserumet fra mejerikalve. Alle fraktioner har den samme masse af den aktive bestanddel og er i stand til at udøve en terapeutisk virkning med den samme og stabile intensitet i en lang række sygdomme og tilstande..

I nogle instruktioner (afhængig af formen for frigivelse og pakningstid) kaldes den aktive bestanddel af lægemidlet "Actovegin koncentrat" ​​- for kortfattethed og for ikke at skræmme det uinitierede i patientens farmakologiske underfundighed. Lægemidlet har en række kontraindikationer, i sjældne tilfælde er udviklingen af ​​nogle bivirkninger mulig (hovedsageligt i den neurologiske del).

Actovegin (som injiceret intramuskulært beskrevet nedenfor) er dog mest brugt til behandling af neurologiske sygdomme. De behandler med succes ikke kun voksne, men også børn med unge. Lægemidlet bruges også både som et uafhængigt værktøj og som en del af kompleks terapi i øjenlæge, kardiologi, psykiatri, dermatologi.

Indikationer for brug af stoffet

Brugsanvisning informerer om, at lægemidlet har følgende indikationer til anvendelse i dermatologi:

  • forøgelse af regenereringshastigheden af ​​huden og slimhindens overflade på grund af forskellige slags skader (skrubbe, nedskæringer, forbrændinger, kirurgi osv.);
  • acceleration af vævsregenerering efter forbrændinger og sår;
  • fremskynde helingen af ​​våde sår;
  • afhjælpning af reaktionen på stråling af strålende karakter;
  • sengehindrende forebyggelse.

I neurologi bruges lægemidlet oftest som en intramuskulær injektion til følgende sygdomme og patologier:

  • forstyrrelser i hjernen på grund af vaskulære eller metaboliske abnormiteter (traumatiske hjerneskader, slagtilfælde, blodgennemstrømningsforstyrrelser af anden oprindelse);
  • nedsat hukommelse og opmærksomhed på grund af vaskulære sygdomme i centralnervesystemet;
  • som en del af kompleks terapi for perifere vaskulære lidelser, deres komplikationer og som en profylakse af deres konsekvenser (angiopati, forskellige trofiske mavesår, endarteritis osv.);
  • polyneuropati på grund af kronisk alkoholisme;
  • forsinket udvikling af psyko-tale;
  • abstinens og post-abstinenssyndrom ved kronisk alkoholisme og stofmisbrug;
  • restaurering af hjernens blodcirkulation på grund af traumatiske hjerneskader;
  • restitutionsperiode efter kronisk stress, overarbejde, hypoxi, stråling, hypotermi, forbrændinger.

Den samlede effekt efter et injektionsforløb af Actovegin kan beskrives ved følgende punkter:

  1. Regenerering accelereres efter enhver form for skade, skade på blodkar, hud, væv i indre organer.
  2. Processen med vævskrævelse aktiveres, den rationelle anvendelse af ilt fra cellerne, der leveres med blod til alle dele af den menneskelige krop, sikres. Takket være dette er det muligt at afbøde virkningerne af kredsløbssygdomme og hypoxi..
  3. Processen med glukosebrug normaliseres af kropsceller, der er i en tilstand af hypoxia (iltesult), såvel som væv, der af en eller anden grund oplever metabolisk udtømning.
  4. Syntesen af ​​protein, især - kollagen, fibre normaliseres. Takket være dette fremskyndes processen med celledeling og restaurering af alt kropsvæv. Processen med opdeling af blodkarceller stimuleres også, hvilket uundgåeligt fører til normalisering af blodforsyningen til alle organer og hjernen.

Kontraindikationer for brugen af ​​stoffet

Brugsanvisning advarer om, at lægemidlet uanset formen for frigivelse har følgende kontraindikationer til brug:

  • oliguri;
  • dekompenseret hjertesvigt (især hvis lægemidlet bruges i form af dråber);
  • væskeretention af forskellige etiologier;
  • lungeødem;
  • anuri.

Er det muligt at injicere Actovegin intramuskulært i nærvær af kronisk nyresvigt? Det nøjagtige svar afhænger af, hvilket stadie sygdommen er, og hvad det er tilrådeligt at bruge lægemidlet. Det er nødvendigt at konsultere en behandlende nefrololog. hvis patienten har kronisk pyelonefrrit i det akutte stadie, er en konsultation med en læge også nødvendig inden forløbet af Actovegin. Selvadministration kan i nogle tilfælde forværre patientens tilstand.

Kan jeg injicere Actovegin intramuskulært efter konsultation med en hepatolog, hvis patienten har fået diagnosen skrumpelever? Ifølge eksperter er stoffet nogle gange i stand til at forbedre det kliniske billede, men kun hvis testene ikke er for kritiske (for at konkludere, at injektionsforløbet er tilrådeligt, skal du konsultere en læge).

Mulige bivirkninger

Hvor mange dage skal injiceres "Actovegin" intramuskulært for at forhindre overdosering og udvikling af bivirkninger? Kun den læge, der har ordineret medicinen, kan svare på dette spørgsmål. Mange mennesker forsøger at ordinere medicinen og doseringen selv, som et resultat af at de lider af udtalte bivirkninger. Derfor indeholder emballagen også information om, at lægemidlet udleveres strengt i henhold til recept.

Brugsanvisning advarer om, at det er muligt at udvikle følgende bivirkninger på baggrund af injektionsbaggrunden (udviklingen er også mulig ved brug af en gel, infusion eller tabletter):

  • allergiske reaktioner: hævelse, urticaria, dermatitis, kløe, øget svedtendens, hetetokter, hyperhidrose, feber;
  • fra fordøjelseskanalen: kvalme efter indgivelse, smerter eller trækfølelser i det epigastriske område, fordøjelsesbesvær, problemer med produktion af galden er mulige;
  • fra hjertesystemet: smerter i hjertet, åndenød, hypotension, takykardi, hypertension;
  • fra centralnervesystemet: hovedpine, svaghed, døsighed, kvalme, svimmelhed, rysten af ​​ekstremiteterne, bevidsthedstab hos nogle patienter, tværtimod, hyperaktivitet og problemer med koncentration på baggrund af injektionsforløbet observeres (især hvis doseringen ikke blev valgt korrekt);
  • på skelettet og muskelsystemet: smerter ved en uklar etiologi i lændeområdet, trækkesmerter i leddene, i knoglevæv.

Er det muligt at indsprøjte injektioner "Actovegin" intramuskulært uafhængigt?

Dette spørgsmål bekymrer mange patienter, efter at de har fået ordineret lægemidlet. Lad os prøve at besvare de mest almindelige spørgsmål:

  1. Hvordan injiceres "Actovegin" intramuskulært - til fortynding eller ej - før du tager medicinen ind i sprøjten? Nej, du skal ikke fortynde opløsningen fra ampullen. Det er allerede klar til brug, vælg det bare med en nål i en sprøjte og lav en injektion.
  2. Er det muligt at injicere 5 ml Actovegin intramuskulært ad gangen? Det sker, at sådan en relativt stor ampulvolumen skræmmer patienter. Men bare rolig. Det er muligt at foretage en sådan injektion, kun du skal vælge en stor muskel til en injektion. Optimal - stor gluteal. Injektionen skal placeres i det øverste ydre område af balderen, som om den var delt med to krydsende vinkelrette linjer.
  3. Hvor ofte kan jeg injicere Actovegin intramuskulært? Den behandlende læge kan besvare dette spørgsmål baseret på det kliniske billede af hver enkelt patient. Som regel ordineres injektioner dagligt i 10 eller 20 dage. Kursets nøjagtige varighed afhænger af patientens diagnose, sundhedsstatus og individuelle egenskaber..
  4. "Actovegin" dig selv, dig selv? Det er meget muligt at gøre dette, hvis du har de nødvendige færdigheder. Mange mennesker kan med succes injicere så dygtigt og sikkert som sygeplejersker med mange års erfaring med at udføre sådanne procedurer. Det er nødvendigt at aftørre injektionsstedet med alkohol (hvor nøjagtigt det skal injiceres er vist på figuren nedenfor), derefter med en skarp bevægelse indsæt nålen, og tryk på stemplet, indsprøjt lægemidlet. Der skal ikke være smerter på samme tid (med undtagelse af let ubehag, når du indsætter en nål fra en sprøjte).

Funktioner ved brug af stoffet: tid på dagen, alkohol, ernæring

Hvad tid til at injicere Actovegin intramuskulært - om morgenen, frokosten eller om aftenen? Det er optimalt at udføre proceduren i første halvdel af dagen, da nogle patienter udvikler sådanne bivirkninger som hyperaktivitet og ophidselse. Andre mennesker derimod lider af døsighed. Hvis en person føler svaghed og et ønske om at sove efter en injektion, er det tilladt at foretage en injektion i anden halvdel af dagen. Således afhænger svaret på spørgsmålet om, hvilket tidspunkt på dagen at injicere "Actovegin" intramuskulært af kroppens individuelle tilstand og reaktionen på lægemidlet.

På baggrund af behandlingsforløbet bør indtagelse af alkoholiske drikkevarer udelukkes fuldstændigt, da deres virkning kan negere den terapeutiske og farmakologiske virkning af brugen af ​​lægemidlet. Actovegin fremmer bedre ernæring af hjerneceller, mens ethylalkohol meget aktivt ødelægger neuroner og har en meget stærk toksisk virkning på hele organismen. ikke for intet at "Actovegin" ofte er ordineret i perioden med abstinenssyndrom i perioden med remission ved kronisk alkoholisme.

På baggrund af behandlingsforløbet skal du holde dig til den rette ernæring, hvilket ikke ville skabe hindringer i processen med at komme til kroppen. Den optimale balance i kosten for proteiner, fedt og kulhydrater skal overholdes. Dette er især vigtigt for dem, der bruger Actovegin til at gendanne nervesystemets funktioner og komme sig fra forskellige former for væv og dermatologiske patologier..

Injektioner "Actovegin" til børn og unge

Hvordan injiceres "Actovegin" intramuskulært i børn? Lægemidlet ordineres ofte af neurologer med en forsinkelse i psyko-taleudviklingen. Kun en læge skal ordinere barnet en dosering. Derudover er det næsten altid svært at give et barn en injektion - derfor er uafhængig brug af stoffet af forældre ikke velkommen. Det er optimalt at besøge behandlingsrummet med barnet dagligt, så personen med de nødvendige færdigheder lægger injektioner.

Hvor meget skal man injicere "Actovegin" intramuskulært til et barn med en forsinkelse i psyko-taleudviklingen? Normalt er den samlede kursusvarighed 10 dage. I nogle tilfælde kan det dog variere. Undertiden kan en neurolog efter eget skøn reducere den daglige dosis (for eksempel kun 2 ml), men på samme tid forlænge den samlede kurstid - 20 dage i stedet for 10 sammen med injektioner, ordinere nootropics eller anticonvulsants. Det er bydende nødvendigt at konsultere en læge om funktionerne i behandlingen, og under ingen omstændigheder tage en uafhængig beslutning om behovet for terapi for et barn eller en teenager.

Hvor ofte skal man injicere Actovegin intramuskulært til et barn? Du bør konsultere din læge om dette problem. Normalt ordineret en injektion hver 24 timer.

Actovegin kan administreres intramuskulært eller intravenøst.

Patienter med iskæmisk slagtilfælde eller med arteriel angiopati injiceres i form af en dropper på 20-50 ml af lægemidlet, som tidligere er fortyndet i den infusionsopløsning, der er anbefalet af lægen. I henhold til lægens recept kan medicinen indgives både hver anden dag og kun to til tre gange om ugen.

Hvordan injiceres "Actovegin" intramuskulært til patienter med dermatologiske sygdomme? Udnævle som regel 5 ml intramuskulært en gang dagligt i 10-20 dage dagligt eller to til tre gange om ugen i en måned.

Intramuskulært kan du hurtigt indtaste stoffet. Hvis der er behov for intravenøs administration, skal du være tålmodig og opnå den langsomst mulige indgivelse. Det er ikke forgæves, at et lægemiddel fortyndet med nogen medicinsk opløsning anvendes i dråber. Dette er nødvendigt, så at for meget koncentration af lægemidlet ikke straks kommer ind i blodet.

Hvor mange dage skal injiceres "Actovegin" intramuskulært?

Afhængigt af det kliniske billede kan lægemidlet ordineres dagligt (som regel praktiseres denne metode med neurologiske og psykiatriske patologier) eller flere gange om ugen (normalt er denne metode mere effektiv til dermatologiske og kardiologiske sygdomme).

Det er forbudt at selvstændigt beslutte, hvor mange dage der skal udføres terapi. Oplysningerne i instruktionerne er kun til vejledning og er ikke et kald til selvmedicinering. Først efter at have modtaget en nøjagtig diagnose og identificering af samtidige sygdomme, kan den behandlende læge udarbejde det mest effektive behandlingsforløb, som inkluderer ”Actovegin” -injektioner.

Lægemiddelinteraktion med injektion

Hvordan injiceres "Actovegin" intramuskulært, så det ikke skader? Det skal betragtes som dets interaktion med andre lægemidler (hvis nogen).

Ved samtidig indgivelse med beroligende midler kan døsighed, svaghed, hæmmende effekt på nervesystemet øges.

Mens man tog det med antidepressiva, blev der ikke afsløret nøjagtige data om konsekvenserne, men det anbefales at overvåge dosis af Actovegin omhyggeligt og øge den gradvist.

Da interaktion af peptider med de fleste farmakologiske præparater endnu ikke er blevet undersøgt fuldt ud, har instruktionerne ikke nøjagtige data om de mulige konsekvenser. Derfor udleveres lægemidlet strengt i henhold til lægens recept på latin, mens doseringer og varighed af indgivelse såvel som et omfattende lægemiddelkursus skal drøftes med en specialist..

Injektioner "Actovegin" hører til kategorien medikamenter med uprovokeret effektivitet. De er produceret siden 1996 og distribueres hovedsageligt (op til 70%) i Rusland såvel som i nogle SNG-lande. Et lægemiddel ordineres til lindring af symptomer på iltesult.

Sammensætning, udgivelsesform og emballage

Actovegin er et koncentrat af mange aktive forbindelser opnået ved kompleks filtrering af blod og væv fra ungt kvæg. Proteinrester fjernes fra stoffet, kun forbindelser højst 5000 dalton med evnen til at fange og bære ilt tilbage.

Produktet pakkes i ampuller. Indhold ser ud til at være en gullig klar løsning. I en milliliter stof indeholder 40 mg aktivt stof. Det resterende volumen renses vand til injektion.

Ampuller indeholder frie natrium- og klorioner til trods for, at deres forbindelser ikke tilsættes kunstigt. De kommer der naturligt, når de behandler blodprodukter.

Der findes tre typer ampuller med en kapacitet på 2, 5 og 10 ml. Alle af dem er lavet af gennemsigtigt farveløst glas. I den øverste del er der et brudspunkt, hvorved det er let at bestemme stedet for mindst vægmodstand.

Ampuller passer i gennemsigtige blister. Pakket i kasser. En beskrivelse er indlejret i hver pakke, og et beskyttende hologram med en manipulerende stribe limes på ydersiden.

Farmakologiske egenskaber og farmakokinetik

Lægemidlet som et antihypoxant reducerer sværhedsgraden af ​​symptomer på iltesult. Det aktiverer processen med optagelse af glukose af celler og dens yderligere anvendelse. Returnerer turgor til cellemembraner i væv, der er påvirket af hypoxia. Nedbrydes produkter dannet som følge af iskæmi (forstyrrelser i blodforsyningen til organer og væv).

Effektiv inden for en halv time efter administration. Den maksimale effekt observeres i tre timer. På dette tidspunkt stiger koncentrationen af ​​energienukleotider, såsom ATP og ADP, involveret i processen med cellulær respiration i kroppen.

Ifølge producenten har produktet en vis insulinlignende aktivitet. Det fremskynder transport og anvendelse af glukose. Denne egenskab manifesteres i behandling af patienter med diabetes. Patienter med nedsat perifere nerver oplever en forbedring af følsomheden i lemmerne, en reduktion i følelsesløshed og smerter i benene. Deres mentale tilstand, mens de tager stoffet, forbedres totalt.

Det er umuligt at etablere nøjagtigt lægemidlets virkningsmekanisme, dets fordelingshastighed over væv, metoder og bevægelsestid, da det består af de samme komponenter, der er naturligt til stede i den menneskelige krop.

Bortskaffelsesmekanismer forbliver også uopdagede. Det vides kun, at medikamenter ikke viser et fald i aktiviteten hos mennesker med nedsat lever, nyre eller galdeblære. Dynamikken i positive forandringer forbliver den samme på trods af de fysiologiske egenskaber hos patienten, der er forbundet med alder (for eksempel hos ældre eller nyfødte).

Actovegin er et farmakologisk lægemiddel, hvis vigtigste aktive ingrediens er ekstraktet fra blodet fra kalve. Lægemidlet forbedrer energimetabolismen i celler. Som et resultat af denne handling øges vævsmodstanden mod iltesult. I det indledende behandlingsstadium ordinerer læger på Yusupov-hospitalet Actovegin intravenøst ​​i form af dråber. Læger vælger dosis, indgivelsesvejen af ​​lægemidlet, varigheden af ​​det terapeutiske forløb individuelt.

Læger bestemmer indikationer for brug af stoffet, tilstedeværelsen af ​​kontraindikationer, vurderer risikoen for bivirkninger og måler det med fordel for lægemidlet. Medicinsk personale følger nøje instruktionerne om intravenøs injektion og infusion. I tilfælde af komplikationer stoppes administrationen af ​​lægemidlet intravenøst, drypper eller drypper, og symptomatisk behandling udføres..

Actovegin-frigørelsesformularer

Actovegin til intravenøs injektion frigøres som en opløsning i ampuller på 2, 5, 10 og 20 ml. Én ampulle indeholder 80, 200 eller 400 mg af det vigtigste aktive stof. Ampuller er placeret i en plastbeholder, den sekundære emballage er lavet af tyk pap. Det giver dig mulighed for at bevare flaskenes integritet. På pakken findes oplysninger om producenten, frigivelsesdatoen for lægemidlet, udløbsdatoen og serien. Detaljerede instruktioner til brug af lægemidlet findes inde i pakningen. Opløsningen af ​​Actovegin i ampuller har en gullig farve med forskellige nuancer. Forskellen i nuancer afhænger af serien med frigivelse af stoffet og påvirker ikke lægemidlets effektivitet.

Actovegin-opløsning, der er indeholdt i 250 ml flasker, injiceres intravenøst. Hætteglas placeres i en papkasse. Om nødvendigt opløser det medicinske personale på Yusupov hospitalet indholdet af ampuller i 250 ml 5% glukose eller fysiologisk opløsning af natriumchlorid og indsprøjtes intravenøst.

Indikationer og kontraindikationer for intravenøs brug af Actovegin

Læger på Yusupov-hospitalet udpeger Actovegin intravenøst, hvis følgende indikationer foreligger:

  • Sygdomme forbundet med nedsat funktion af venøs, arteriel kar og kapillærer;
  • Iskæmisk slagtilfælde og konsekvenser af traumatisk hjerneskade;
  • Trofiske mavesår og tryksår;
  • Kemiske, termiske og strålende forbrændinger;
  • Encephalopatier af forskellig oprindelse;
  • Metaboliske lidelser;
  • Vaskulær angiopati.

På grund af manglen på data fra langtidsundersøgelser anbefales Actovegin ikke til børn under tre år. Lægemidlet tolereres godt af patienter. Det er ikke ordineret til individuel overfølsomhed over for ingredienserne i lægemidlet, patienter med nyresygdom, leversygdom, hjertesvigt og anuria (ophør af urin i blæren).

Actovegin-dosis til intravenøs administration

Brugsanvisning Actovegin intravenøst ​​informerer om, at lægemidlet kan indgives med drypp og strøm. Actovegin injiceres om nødvendigt intravenøst ​​for hurtigt at opnå effekten. Før injektion af Actovegin intravenøst ​​opløses opløsningen indeholdt i ampullen i fysiologisk saltopløsning af natriumchlorid eller 5% glucose. Ved intravenøs indgivelse bør lægemidlets daglige dosis ikke overstige 20 mg. Actovegin administreres langsomt.

For at forhindre allergiske reaktioner udføres titrering af lægemidlet. I begyndelsen af ​​terapien injiceres 2 ml Actovegin intravenøst, hvor den tidligere var opløst i saltvand, derefter 5 ml. Alvorlige tilfælde af sygdomme, hvor den intravenøse administration af Actovegin er indikeret, drøftes på et møde i Ekspertrådet, hvor professorer og læger i den højeste kategori deltager. Ledende eksperter beslutter collegialt intravenøs administration af 20-50 ml af lægemidlet.

Med en forværring af kroniske sygdomme og moderat sværhedsgrad af patienten ordinerer læger 5 ml Actovegin intravenøst ​​i to uger. Med et mildt forløb af sygdommen er intravenøs indgivelse af to ml af lægemidlet mulig. Behandlingsvarigheden kan variere fra et par dage til en måned.

Instruktioner til brug af Actovegin intravenøst

Actovegin administreres intravenøst ​​på Yusupov hospitalet af specielt trænet personale. Sygeplejersker er flydende inden for intravenøs injektionsteknikker og har lang erfaring med droppers. Manipulationer udføres i overensstemmelse med reglerne for asepsis og antiseptika. Vask hænderne grundigt med sæbe og håndter en antiseptisk opløsning, tag sterile engangshandsker af gummi før du fortsætter med manipulationen..

Actovegin administreres intravenøst ​​i henhold til algoritmen:

  • Der fremstilles en sprøjte og en ampulle med Actovegin;
  • Actovegin opløses og opsamles i en engangssprøjte;
  • En turnering påføres den nederste tredjedel af skulderen;
  • Giv patienten at arbejde med knytnæven;
  • Venks punkteringssted behandles med en antiseptisk opløsning;
  • En nål indsættes langsomt i en vene mod blodstrøm;
  • Stemplet på sprøjten trækkes op, og sørg for, at blodet ser ud i det venøse kar, når det ser ud til blod;
  • Fjern turneringen;
  • Administrer langsomt medikamentet;
  • Fjern nålen fra venen;
  • Injektionsstedet knuses med en bomuldskugle, der er fugtet med alkohol;
  • Giv patienten at bøje armen ved albueleddet og hold den i 2-5 minutter.

For at oprette en dråber med Actovegin bruger sygeplejerskerne på Yusupov hospital engangssystemer og sprøjter. Dette forhindrer infektion af patienten. Mexidol og Actovegin i en enkelt dropper administreres ikke.

Komplikationer med intravenøs administration af Actovegin

Ved intravenøs jet- eller dryppeadministration af Actovegin kan bivirkninger af lægemidlet udvikle sig:

  • Allergiske reaktioner;
  • Dyspeptiske fænomener;
  • Komplikationer af nervesystemet.

På stedet for intravenøs injektion kan huden blive rød. I dette tilfælde skal du anvende en opvarmningskompress. Undertiden efter en dropper bliver patienten betændt blodåre. Derefter ordinerer sygeplejersken en bandage med heparin eller troxevasin. En af komplikationerne ved intravenøs injektion er en luftemboli, men det medicinske personale på Yusupov-hospitalet udfører mesterligt procedurerne og tillader ikke denne formidable komplikation. For at gennemgå en undersøgelse, for at fastslå tilstedeværelsen af ​​indikationer og fraværet af kontraindikationer til brug af Actovegin, ring. På Yusupov hospitalet kan du gennemgå et behandlingsforløb, der inkluderer intravenøs injektion eller infusion.

Liste over referencer

  • ICD-10 (International klassificering af sygdomme)
  • Yusupov Hospital
  • Badalyan L.O. Neuropatologi. - M.: Uddannelse, 1982. - S.307-308.
  • Bogolyubov, medicinsk rehabilitering (manuel, i 3 bind). // Moskva - Perm. - 1998.
  • Popov S.N. Fysisk rehabilitering. 2005.-- S.608.

Priser for tjenester *

* Oplysninger på webstedet er kun til informationsformål. Alt materiale og priser, der er lagt ud på webstedet, er ikke et offentligt tilbud, der bestemmes af bestemmelserne i Art. 437 i Den Russiske Føderations civile kode. For nøjagtige oplysninger, kontakt klinikpersonalet eller besøg vores klinik. Listen over betalte tjenester er angivet i Yusupov-hospitalets prisliste.

* Oplysninger på webstedet er kun til informationsformål. Alt materiale og priser, der er lagt ud på webstedet, er ikke et offentligt tilbud, der bestemmes af bestemmelserne i Art. 437 i Den Russiske Føderations civile kode. For nøjagtige oplysninger, kontakt klinikpersonalet eller besøg vores klinik.

Læs Om Svimmelhed