Vigtigste Encephalitis

Actovegin

Priser i online apoteker:

Actovegin er et lægemiddel, der aktiverer stofskiftet i væv, forbedrer deres ernæring og stimulerer processen med cellefornyelse. Det øger vævets modstand mod iltmangel, derfor ordineres det til vaskulære lidelser og iskæmiske processer.

Komposition, frigivelsesform og analoger

Actovegin er et naturligt præparat - afproteiniseret hæmoderivativ fra kalvens blod. Det er i øjeblikket tilgængeligt i følgende formularer:

  • 20% gel i rør på 20 g;
  • 5% fløde i rør på 20.30 og 50 g;
  • 5% salve i rør på 20, 30 og 50 g;
  • 20% øjengel i rør på 5 g;
  • Injektionsvæske, opløsning i ampuller på 2, 5 eller 10 ml, i en pakke med 5 eller 25 ampuller;
  • 10 eller 20% infusionsvæske, opløsning i 250 ml hætteglas;
  • Overtrukne tabletter, 50 stykker i en mørk glasflaske.

Der er ingen strukturelle analoger af lægemidlet, men i dets kerne er lægemidlet tæt på Solcoseryl, som også opnås fra kalveblodekstrakten.

Farmakologisk handling Actovegin

Når Actovegin bruges, aktiveres cellulær metabolisme ved at øge transporten og akkumuleringen af ​​ilt og glukose. Disse processer fremskynder metabolismen af ​​adenosintrifosforsyre, hvilket fører til en stigning i celleens energiressourcer..

Under forhold, hvor normale energiudvekslingsfunktioner er begrænsede (for eksempel under hypoxi) eller øgede energiomkostninger (helbredelse og vævsregenerering), stimulerer Actovegin energiprocesserne i anabolisme og funktionel stofskifte. Øget blodforsyning er en sekundær effekt.

Indikationer Actovegin

I henhold til instruktionerne ordineres Actovegin i følgende tilfælde:

  • Iskæmisk slagtilfælde og cerebrovaskulær insufficiens;
  • Hovedskader;
  • Trofiske lidelser med åreknuder;
  • angiopatier:
  • Perifere cirkulationsforstyrrelser;
  • Mavesår af forskellig oprindelse;
  • Burns;
  • Tryksår;
  • Behandling og forebyggelse af strålingsskader;
  • Sår og inflammatoriske sygdomme i slimhinder og hud.

Brug af Actovegin under graviditet

Ofte ordineres forløbet med Actovegin til gravide som en del af kompleks behandling af placentale insufficiens, truslen om for tidlig fødsel og spontan abort, intrauterin væksthæmning og placenta previa.

Takket være injektioner, dråber og tabletter af Actovegin forbedres blodgennemstrømningen i de mindste kapillærer og vener, hvorved der leveres næringsstoffer fra mors krop til fosteret og transporterer affaldsprodukter i modsat retning. Et træk ved lægemidlet er det faktum, at det praktisk taget er ufarligt for barnet, da det ikke trænger igennem moderkagen.

Til forebyggelse af placentale insufficiens eller med dets mindre manifestationer ordineres gravide kvinder Actovegin-tabletter. I komplekse tilfælde bruges Actovegin oftest til injektioner eller droppers.

Doseringsform, administrationsvarighed og dosering af lægemidlet afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og kvindens tilstand og vælges individuelt af lægen i hvert tilfælde. Samtidig godkendes Actovegin under graviditet til brug på ethvert tidspunkt.

Kontraindikationer

Absolutte kontraindikationer for indtagelse af stoffet er:

  • Overfølsomhed over for komponenterne;
  • Individuel intolerance;
  • Hjertefejl;
  • Lungeødem;
  • Alvorlig væskeretention i organer og væv.

Brug stoffet med forsigtighed under amning..

Dosering Actovegin

Afhængig af frigivelsesformen ordineres lægemidlet oralt (oralt), parenteralt eller topisk.

Actovegin-tabletter tages 3 gange om dagen før måltider, 1-2 stykker, uden at tygge, men sluges hele og vaskes med en lille mængde vand.

Actovegin-injektioner administreres intravenøst ​​eller intramuskulært. Lægemidlets startdosis er 10 eller 20 ml og afhænger af sygdommens sværhedsgrad. I de følgende dage reduceres lægemiddeldosis til 5 ml en gang dagligt, intravenøst ​​eller intramuskulært.

Ifølge instruktionerne ordineres Actovegin i dråber intravenøst ​​flere gange om ugen, 250 ml af opløsningen en gang dagligt. Lægemidlet dryppes langsomt med en hastighed på 2-3 ml / min. Derudover anvendes 10, 20 eller 50 ml doser af Actovegin, der tidligere blev fortyndet i 200 eller 300 ml glucose eller saltvand. Behandlingsforløbet er 10-20 infusioner.

Actovegin gel og fløde, ifølge instruktionerne, påføres lokalt og bruges til behandling af sår, mavesår og tryksår. Ved forbrændinger og strålingsskader påføres gelen med et tyndt lag på overfladen og i behandlingen af ​​mavesår - med et tykt lag, der dækker det berørte område med en kompress med den samme salve. Bandagen skiftes en gang om ugen, men hvis mavesår er vådt, kræves bandage flere gange om dagen.

Øjengel påføres en dråbe pr. Påvirket øje op til 2-3 gange om dagen.

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres godt af patienter. Bivirkninger er meget sjældne og er hovedsageligt forbundet med overfølsomhed over for lægemidlet..

Hos patienter med en tilbøjelighed til allergi med topisk anvendelse eller Actovegin-injektioner kan følgende bivirkninger forekomme: rødmen i huden, urticaria, feber. I dette tilfælde skal behandlingen med lægemidlet seponeres, og om nødvendigt anvendes glukokortikosteroider og / eller antihistaminer. Ved anafylaktisk chok udføres nødbehandling (administration af katekolaminer, store doser kortikosteroider og plasmasubstitutter).

Lægemiddelinteraktioner Actovegin

Med intravenøs og intramuskulær administration kan Actovegin kombineres med fysiologisk saltvand og 5% glucoseopløsning. Der er ingen anmeldelser om interaktioner med andre lægemidler under kompleks behandling..

Opbevaringsbetingelser

Lægemidlet skal opbevares ved stuetemperatur uden for børns rækkevidde. Brug indtil udløbsdatoen.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Injektioner Actovegin - indikationer til brug

Actovegin er et af de populære vaskulære medikamenter, det anbefales at forbedre den generelle og lokale blodforsyning. Injektioner betragtes som den mest effektive behandling af Actovegin..

Actovegin - en beskrivelse af stoffet

Actovegin i ampuller er en medicin til optimering af stofskifte, trofisme og vævsgenerering. Lægemidlet fremstilles af det østrigske selskab Takeda Pharmaceuticals, prisen for 5 ampuller (5 mg) er 640 rubler, prisen for 5 ampuller (10 mg) er 1160 rubler. Eksternt er injektionsopløsningen transparent, let gullig, indeholder normalt ikke uopløselige partikler, sediment.

I sammensætningen af ​​produktet - afproteiniseret hæmoderivativ opnået fra blodelementer fra kvæg i ung alder. Hjælpekomponenter i opløsningen er natriumchlorid, vand. Ud over ampuller frigives Actovegin i form af:

Da medicinen er skabt af kalveblod, er det beslægtet med det naturlige miljø i den menneskelige krop, derfor er det tilladt at bruge det også hos børn. Hæmoderivativet er et komplekst kompleks af aminosyrer, nukleotider og andre stoffer, der er værdifulde for kroppen, som er nødvendige for normal funktion af nervesystemet og blodkar. Lægemidlets effektivitet bekræftes af erfaringer fra læger og patienter, og derfor er Actovegin i ampuller i mere end 30 år blevet præsenteret på det farmaceutiske marked.

Actovegin-handling

Intramuskulære, intravenøse injektioner af Actovegin ordineres til behandling af en række patologier, ledsaget af følgende ændringer i kroppen:

  • hypoxia (iltesult) i vævene, iskæmiske processer (konsekvenser af iltmangel);
  • lidelser i vævstrofisme;
  • forsinket cellegenerering;
  • reduceret intensitet af metaboliske processer.

Lægemidlet kan sammenlignes positivt med dets analoger med høj effektivitet og et minimum af bivirkninger. Ved dialyse og speciel filtrering dannes et stof, hvis molekyler er meget små. Dette gør det muligt for stoffet at trænge igennem de beskyttende barrierer i kroppen, hvilket giver en masse positive handlinger..

Det er umuligt at registrere de nøjagtige måder og tidspunkt for fjernelse af Actovegin fra kroppen - dets komponenter er næsten ikke skelne fra det naturlige miljø i cellerne.

Efter introduktion i muskel- eller venøs blodstrøm begynder de aktive elementer næsten øjeblikkeligt at indse deres virkning:

  • forbedre glukosebevægelse og -udnyttelse
  • stimulere det rationelle forbrug af næringsstoffer og ilt ved væv og organer;
  • stabilisere cellemembraner;

Resultatet er en kraftig antihypoxisk effekt og forbedret stofskifte på alle niveauer, optimering af blodgennemstrømning og blodmikrocirkulation. Kroppen øger mængden af ​​aminosyrer, ATP og andre elementer. Den maksimale effekt registreres efter 2-6 timer, men lægemidlet begynder at arbejde efter 10-30 minutter.

Indikationer til brug

Under graviditet ordineres Actovegin ofte intramuskulært eller intravenøst ​​- dette lægemiddel hjælper med at øge placental blodstrøm, hvorefter fosterets udvikling er mere intensiv.

Ofte korrigeres milde grader af føtal underudvikling (uoverensstemmelse i størrelsen på arme, ben, hoved, organer, svangerskabsuge) hurtigt efter et lægemiddeladministrationsforløb.

Indikationer til brug af Actovegin-injektioner er meget forskellige. Blandt kardiovaskulære og nervøse patologier kan de være:

  • iskæmisk slagtilstand, præ-slagtilstand;
  • hypertension, hypertensive kriser;
  • hovedtraume;
  • metabolisk encephalopati;
  • kronisk cerebrovaskulær insufficiens;
  • encefalopati;
  • vegetovaskulær dystoni;
  • endarteritis;

For voksne og børn er medicinen indiceret til brug i nærvær af store sår, der er dårligt helende. For ældre mennesker og personer, der har lidt skader, operationer i sengeleje, modtager de ofte Actovegin-injektioner fra tryksår. Diabetikere Actovegin er indiceret til helbredelse af mavesår og slippe af med trofiske lidelser. Lægemidlet forbedrer hudens tilstand markant under forbrændinger, så indikationerne for brug suppleres med forbrændingssygdom, stråling, kemisk skade på huden.

Brugsanvisning

I denne doseringsform kan lægemidlet kun bruges som instrueret af en læge. Du kan bruge opløsningen på forskellige måder - ved at indføre i en vene, i musklerne, bruge dryppeadministration med saltvand eller sammen med andre lægemidler. Opløsningen er klar til brug, den kan bruges i sin rene form, men ikke desto mindre anbefales mange patienter, for at reducere risikoen for allergiske reaktioner, fortynding af Actovegin-natriumchlorid 1: 1.

Afhængig af volumen af ​​ampullen kan mængden af ​​aktiv komponent være 2,5,10 ml, mens dens koncentration altid er den samme - 40 mg / ml.

Efter åbning af ampullen opsamles opløsningen fra det øjeblikkeligt, opbevaring er uacceptabel.

Hvis der kun af en eller anden grund er brugt en del af opløsningen, skal det resterende præparat bortskaffes. Før den første brug skal der udføres en allergitest - 2 ml af lægemidlet injiceres i glutealmusklen. I fravær af en øjeblikkelig reaktion (inden for en halv time) er brugen i den krævede dosis tilladt. Lægemidlet administreres kun langsomt! Normer for anvendelse er som følger:

  • med intramuskulær injektion - højst 5 ml / én procedure;
  • med intravenøs, intraarteriel administration - 10-20 ml opløsning den første dag, derefter - 5-10 ml / dag, medmindre andet er ordineret af en læge.

10-20 ml opløsning pr. 200-300 ml 0,9% natriumchlorid tilsættes dråbevis, eller der anvendes en glucoseopløsning til fortynding. Administrationshastigheden er ikke højere end 2 ml / minut. I nogle typer cystitis injiceres Actovegin 5-10 ml i urinrøret med saltvand. Terapiforløbet - 10-20 dage dagligt.

Bivirkninger, kontraindikationer

Injektioner er typisk ikke ordineret til børn under 3 år, men dette spørgsmål afgøres individuelt med en specialist. Kontraindikationer inkluderer:

  • alvorlig hjertesvigt;
  • lungeødem;
  • urinretention - fuld og delvis;
  • alvorligt perifert ødem;
  • en historie med allergiske reaktioner på Actovegin.

Med et højt indhold af natrium, klor i kroppen bruges lægemidlet med forsigtighed. Bivirkninger kan omfatte hududslæt, nældefeber, kløe, rødme på injektionsstedet, hovedpine, mavesmerter, diarré, hyperhidrose, væsketæthed i kroppen. Alvorlige allergiske reaktioner, inklusive anafylaksi, observeres sjældent. Men normalt tolereres medicinen godt af patienter.

Analoger og anden information

Blandt de nøjagtige analoger i handling og sammensætning er det kun Solcoseryl-opløsning (pris for 5 ampuller - 680 rubler) der kan navngives. Analoger efter virkning (nootropics, antihypoxants) er angivet nedenfor.

Et stofSammensætningPris, rubler
Chimesdipyridamol620
NootropilPiracetam340
TanakanGinkgo biloba650
CinnarizineCinnarizine120
MexidolEthylmethylhydroxypyridinsuccinat460
PiracetamPiracetam50

Med et langt behandlingsforløb er det nødvendigt at overvåge elektrolytterne i blodet såvel som hæmatokriten.

Oplysninger om overdosering præsenteres ikke, men hvis der bruges for høje doser af lægemidlet, kan bivirkningerne intensiveres.

Hvad er bedre Actovegin eller Cortexin?

Medicinen er af animalsk oprindelse: Actovegin fås fra blodet fra kalve, og Cortexin fås fra polypeptiderne i deres hjerne. Ved kognitiv svækkelse bruges begge, men videre måder applikationsmåderne. Det første middel forbedrer den perifere blodcirkulation, beskytter nervefibre i diabetes og hjælper med sår, og det andet er ordineret i en lang række forstyrrelser: fra traumatisk hjerneskade til epilepsi og udviklingsforsinkelser. Det er ikke nødvendigt at indstille injektioner med Actovegin: det kan tages i tabletter. En anden medicin administreres kun intramuskulært..

Til behandling af børn bruges kun Cortexin.

I henhold til antallet af kontraindikationer vinder Cortexin: et blodbaseret produkt kan ikke indgives med væskeretention og hjertesvigt, og tabletter er ikke egnede til laktoseintolerance. På den anden side har konkurrenten færre bivirkninger: oftest forårsager det allergiske reaktioner, mens medikamentet fra hjernebarken virker spændende og øger pulsen. Actovegin bruges i kombination med andre lægemidler; Cortexin kan ordineres alene; da begge arbejdsmekanismer er lidt forskellige, kombineres de undertiden.

Del med dine venner

Gør et godt stykke arbejde, det vil ikke tage lang tid

Actovegin ® (Actovegin ®)

Indhold

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Sammensætning

Indsprøjtning1 amp (2 ml)
aktivt stof:
Actovegin ® koncentrat (med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) 180 mg
hjælpestof: vand til injektion - op til 2 ml
Indsprøjtning1 amp (5 ml)
aktivt stof:
Actovegin ® koncentrat (med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) 1200 mg
hjælpestof: vand til injektion - op til 5 ml
Indsprøjtning1 amp (10 ml)
aktivt stof:
Actovegin ® koncentrat (med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) 1400 mg
hjælpestof: vand til injektion - op til 10 ml
1 Actovegin ® koncentrat indeholder natriumchlorid i form af natrium- og klorioner, der er bestanddele i kalveblod. Natriumchlorid tilsættes eller fjernes ikke under produktionen af ​​koncentratet. Indholdet af natriumchlorid er ca. 53,6 mg (for ampuller 2 ml), ca. 134 mg (for ampuller 5 ml) og ca. 268 mg (for ampuller 10 ml)

farmakologisk virkning

Dosering og administration

In / a, in / in (inklusive i form af infusion), in / m.

I forbindelse med potentialet for udvikling af anafylaktiske reaktioner anbefales det at teste for tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed over for lægemidlet inden infusionens start..

Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen. 5–25 ml (200–1000 mg af lægemidlet) pr. Dag i / v dagligt i 2 uger, efterfulgt af overgangen til tabletform.

Iskæmisk slagtilfælde. 20–50 ml (800–2000 mg af lægemidlet) i 200–300 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% iv dextroseopløsning dryp i 1 uge, derefter 10–20 ml (400–800 mg af lægemidlet) ) iv dryp - 2 uger med den efterfølgende overgang til tabletformen.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser. 20-30 ml (800-1200 mg af lægemidlet) i 200 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% intravenøs eller intravenøs dextroseopløsning i 4 uger.

Diabetisk polyneuropati. 50 ml (2000 mg af lægemidlet) pr. Dag i 3 uger med den efterfølgende overgang til tabletformen - 2-3 tabletter. 3 gange om dagen i mindst 4-5 måneder.

Sårheling. 10 ml (400 mg af lægemidlet) IV eller 5 ml IM dagligt eller 3-4 gange om ugen, afhængigt af helingsprocessen. Måske kombineret brug med doseringsformer af Actovegin ® til ekstern brug.

Forebyggelse og behandling af strålingsskader på hud og slimhinder under strålebehandling. Den gennemsnitlige dosis er 5 ml (200 mg) iv dagligt i pauser ved udsættelse for stråling.

Strålesystitis. Transurethralt dagligt 10 ml af en injektionsopløsning (400 mg af lægemidlet) i kombination med antibiotikabehandling. Administrationshastigheden er ca. 2 ml / min.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt i henhold til sygdommens symptomer og sværhedsgrad..

Instruktioner til brug af ampuller med et brudspunkt

1. Placer ampullen med spidsen opad.

2. Bank forsigtigt med en finger og ryst ampullen, lad opløsningen løbe ned fra spidsen af ​​ampullen.

3. Afbryd spidsen af ​​ampullen ved fejlstedet ved at bevæge sig væk fra dig.

Udgivelsesformular

Injektion, 40 mg / ml.

For produktion og emballering hos Takeda Austria GmbH, Østrig:

2, 5, 10 ml af lægemidlet i farveløse glasampuller med et brudspunkt. 5 amp hver. i plastemballageemballage. 1, 2 eller 5 blisterpakninger i en pakke pap. Gennemsigtige runde beskyttende klistermærker med holografiske påskrifter og første åbningskontrol limes på pakken.

I tilfælde af produktion og / eller emballering hos Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusland:

2, 5, 10 ml af lægemidlet i farveløse glasampuller med et brudspunkt. 5 amp hver. i plastemballageemballage af polystyrenfilm eller PVC-film. 1, 2 eller 5 blisterpakninger i en pakke pap. Gennemsigtige runde beskyttende klistermærker med holografiske påskrifter og første åbningskontrol limes på pakken.

Fabrikant

Producent / pakker / udsteder af kvalitetskontrol: Takeda Austria GmbH, Østrig.

Kunst. Peter Strasse 25, 4020 Linz, Østrig.

"Takeda Austria GmbH, Østrig." St. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Østrig.

Eller LLC Takeda Pharmaceuticals, 150066, Rusland, Yaroslavl, ul. Technopark, 9.

Tlf.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

Eller CJSC PharmFirma Sotex. 141345, Rusland, Moskva-regionen, Sergiev Posad kommunale distrikt, landdistrikt Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tlf./fax: (495) 956-29-30.

Den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten blev udstedt: LLC Takeda Pharmaceuticals. 119048, Rusland, Moskva, ul. Usacheva, 2, p. 1.

Tlf.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Krav fra forbrugere skal sendes til adressen på den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten blev udstedt: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moskva, Rusland.

Apoteks-feriebetingelser

Opbevaringsbetingelser for Actovegin ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid for medikamentet Actovegin ®

injektionsvæske, opløsning 40 mg / ml - 5 år.

Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Actovegin - brugsanvisning (injektioner, tabletter, salve, gel, fløde). Hvad er Actovegin ordineret til??

Webstedet giver kun referenceoplysninger til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under opsyn af en specialist. Alle lægemidler har kontraindikationer. Specialkonsultation kræves!

Actovegin er et lægemiddel med en antihypoxisk virkning, der aktiverer levering og assimilering af celler fra forskellige organer og væv af ilt og glukose. På grund af den udtalt antihypoxiske virkning er Actovegin også en universal accelerator af metabolisme i alle organer og væv. Lægemidlet bruges topisk (eksternt) til behandling af forskellige sår (forbrændinger, skrubber, snit, mavesår, tryksår osv.), Da det fremskynder helingsprocessen for vævsskader. Derudover reducerer Actovegin sværhedsgraden af ​​forstyrrelser, der provoseres af utilstrækkelig blodforsyning til væv og organer, og oversætter vaskulære sygdomme forårsaget af en kraftig indsnævring af deres lumen til lettere former og forbedrer også hukommelse og tænkning. Derfor bruges systemisk (i tabletter og injektioner) Actovegin til at eliminere virkningerne af slagtilfælde, traumatisk hjerneskade såvel som til behandling af cirkulationsforstyrrelser i hjernen og andre organer og væv.

Sorter, navne, sammensætning og udgivelsesformer

Actovegin findes i øjeblikket i følgende doseringsformer (også undertiden benævnt sorter):

  • Gel til ekstern brug;
  • Salve til ekstern brug;
  • Fløde til ekstern brug;
  • Infusionsvæske, opløsning ("dropper") på dextrose i flasker på 250 ml;
  • Opløsning til infusion med 0,9% natriumchlorid (i fysiologisk saltvand) i 250 ml flasker;
  • En injektionsvæske, opløsning i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml;
  • Orale tabletter.

Actovegin gel, fløde, salve og tabletter har ikke noget andet fælles forenklet navn. Men injektionsformerne i hverdagen kaldes ofte forenklede navne. Så injektionen kaldes ofte "Actovegin-ampuller", "Actovegin-injektioner" samt "Actovegin 5", "Actovegin 10". I navnene "Actovegin 5" og "Actovegin 10" angiver numrene antallet af milliliter i ampullen med løsningen, klar til administration.

Alle doseringsformer af Actovegin som en aktiv (aktiv) komponent indeholder deproteiniseret hæmoderivat opnået fra blod taget fra sunde kalve, der udelukkende fodres med mælk. Deproteiniseret hæmoderivativ er et produkt opnået fra blodet fra kalve ved at rense det fra store proteinmolekyler (deproteinisering). Som et resultat af deproteinisering opnås et specielt sæt af småmasse biologisk aktive blodmolekyler af kalve, som er i stand til at aktivere metabolismen i ethvert organ og væv. Desuden indeholder en sådan kombination af aktive stoffer ikke store proteinmolekyler, der kan forårsage allergiske reaktioner.

Det deproteiniserede hæmoderivativ fra blodet fra kalve er standardiseret for indholdet af visse klasser af biologisk aktive stoffer. Dette betyder, at kemikere sikrer, at hver hæmoderivative fraktion indeholder den samme mængde biologisk aktive stoffer, på trods af at de er opnået fra blod fra forskellige dyr. I overensstemmelse hermed indeholder alle hæmoderivative fraktioner den samme mængde aktive komponenter og har den samme terapeutiske intensitet.

Den aktive komponent i Actovegin (deproteiniseret derivat) i officielle instruktioner kaldes ofte "Actovegin koncentrat".

Forskellige doseringsformer af Actovegin indeholder forskellige mængder af den aktive komponent (deproteiniseret hæmoderivativ):

  • Actovegin gel - indeholder 20 ml hæmoderivativ (0,8 g i tørret form) i 100 ml gel, hvilket svarer til 20% koncentration af den aktive bestanddel.
  • Salve og Actovegin-fløde - indeholder 5 ml hemoderivat (0,2 g i tørret form) i 100 ml salve eller creme, hvilket svarer til 5% koncentration af den aktive bestanddel.
  • Dextrose-infusionsopløsning - indeholder 25 ml hæmoderivativ (1 g i tørret form) pr. 250 ml klar til brug-opløsning, hvilket svarer til en koncentration af den aktive bestanddel på 4 mg / ml eller 10%.
  • En infusionsopløsning i 0,9% natriumchlorid - indeholder 25 ml (1 g tørret) eller 50 ml (2 g tørret) hemoderivat pr. 250 ml klar til brug opløsning, hvilket svarer til en koncentration af den aktive bestanddel på 4 mg / ml ( 10%) eller 8 mg / ml (20%).
  • Injektionsvæske, opløsning - indeholder 40 mg tørt hemoderivativ pr. 1 ml (40 mg / ml). Opløsningen fås i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml. Følgelig indeholder ampuller med 2 ml opløsning 80 mg af den aktive bestanddel, med 5 ml opløsning - 200 mg og med 10 ml opløsning - 400 mg.
  • Orale tabletter - indeholder 200 mg tørt hemoderivat.

Alle doseringsformer af Actovegin (salve, fløde, gel, infusionsvæske, opløsninger til injektion og tabletter) er klar til brug og kræver ingen præparater før brug. Dette betyder, at salven, gel eller fløde kan påføres umiddelbart efter åbning af pakningen, tag tabletterne uden klargøring. Infusionsopløsninger administreres intravenøst ​​(“dropper”) uden forudgående fortynding og klargøring, blot ved at placere en flaske i systemet. Og injektionsopløsninger administreres også intramuskulært, intravenøst ​​eller intraarterielt uden forudgående fortynding, simpelthen ved at vælge en ampul med det krævede antal milliliter.

Hæmoderivativet, som er en del af alle doseringsformer af Actovegin, indeholder natriumchlorid i form af natrium- og klorioner, hvilket viste sig at være i det, da blodet i kalverne indeholder dette salt, og det fjernes ikke under afproteinisering. Det vil sige, at natriumchlorid ikke sættes specifikt til det hæmoderivativ opnået fra blodet fra kalve. Producenterne angiver, at injektionsvæskeopløsningen indeholder ca. 26,8 mg natriumchlorid pr. 1 ml. Indholdet af natriumchlorid i andre doseringsformer af Actovegin er ikke angivet, da det ikke beregnes.

Injektionsvæske, opløsning i ampuller som hjælpekomponent indeholder kun sterilt destilleret vand. Opløsning til infusion på dextrose som hjælpekomponenter indeholder destilleret vand, dextrose og natriumchlorid. 0,9% natriumchlorid-infusionsopløsningen indeholder kun natriumchlorid og vand som hjælpekomponenter.

Actovegin-tabletter som hjælpekomponenter indeholder følgende stoffer:

  • Bjergvoksglykolat;
  • Titandioxid;
  • Diethylphthalat;
  • Tørret arabisk tyggegummi;
  • Macrogol 6000;
  • Mikrokrystallinsk cellulose;
  • Povidone K90 og K30;
  • saccharose;
  • Magnesiumstearat;
  • talkum;
  • Farve quinolin gul lak aluminium (E104);
  • Hypromellose Phthalate.

Sammensætningen af ​​hjælpekomponenterne i gelen, salven og fløde Actovegin afspejles i nedenstående tabel:

Hjælpekomponenter i Actovegin gelHjælpekomponenter i Actovegin salveHjælpekomponenter i Actovegin-fløde
Carmellose-natriumHvid parafinBenzalkoniumchlorid
CalciumlactatMethylparahydroxybenzoatGlycerylmonostearat
MethylparahydroxybenzoatPropylparahydroxybenzoatMacrogol 400
PropylenglycolKolesterolMacrogol 4000
PropylparahydroxybenzoatCetylalkoholCetylalkohol
Demineraliseret vandDemineraliseret vandDemineraliseret vand

Fløde, salve og gel Actovegin fås i aluminiumsrør på 20 g, 30 g, 50 g og 100 g. Fløde og salve er en homogen masse af hvidt. Actovegin gel er en gennemsigtig gullig eller farveløs homogen masse.

Actovegin-infusionsopløsninger baseret på dextrose eller 0,9% natriumchlorid er klare, farveløse eller svage gule væsker, der ikke indeholder urenheder. Opløsningerne fås i 250 ml klare glasflasker, som lukkes med en prop og en aluminiumshætte med en første åbningskontrol.

Injektionsvæske, opløsninger Actovegin fås i ampuller på 2 ml, 5 ml eller 10 ml. Forseglede ampuller placeres i en papkasse på 5, 10, 15 eller 25 stykker. Opløsningerne i sig selv i ampuller er en transparent væske med en let gul eller farveløs farve med en lille mængde flydende partikler.

Actovegin-tabletter er malet i grøngul farve, skinnende, rund bikonveks. Tabletter pakket i mørke glasflasker på 50 stykker.

Volumen af ​​Actovegin-ampuller i ml

Opløsningen af ​​Actovegin i ampuller er beregnet til produktion af intravenøse, intraarterielle og intramuskulære injektioner. Opløsningen i ampuller er klar til brug. Derfor skal du bare åbne ampullen og trække medicinen ind i sprøjten for at lave en injektion.

I øjeblikket er opløsningen tilgængelig i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml. Desuden indeholder ampuller i forskellige volumener en opløsning med den samme koncentration af aktivt stof - 40 mg / ml, men det samlede indhold af den aktive bestanddel i ampuller med forskellige volumener er forskelligt. Så i ampuller med 2 ml opløsning indeholder 80 mg af det aktive stof, i ampuller på henholdsvis 5 ml - 200 mg og i ampuller på 10 ml - 400 mg.

Terapeutisk effekt

Den generelle virkning af Actovegin, der består i forbedring af energimetabolismen og øget modstand mod hypoxi, på niveau med forskellige organer og væv, manifesteres af følgende terapeutiske virkninger:

  • Healingen af ​​vævsskader (sår, udskæringer, skår, slid, forbrænding, mavesår osv.) Og gendannelse af deres normale struktur fremskyndes. Det vil sige, under handling af Actovegin, heles eventuelle sår lettere og hurtigere, og aret dannes som lille og ikke iøjnefaldende.
  • Processen med vævsånding aktiveres, hvilket fører til en mere komplet og rationel anvendelse af ilt, der leveres med blod til cellerne i alle organer og væv. På grund af mere fuldstændig brug af ilt reduceres de negative konsekvenser af utilstrækkelig blodforsyning til væv..
  • Processen med glukoseudnyttelse af celler i en tilstand af iltesult eller metabolisk udtømning stimuleres. Dette betyder, at på den ene side koncentrationen af ​​glukose i blodet falder, og på den anden side formindsker vævshypoxia på grund af den aktive anvendelse af glukose til vævskrævning.
  • Kollagenfibersyntese forbedres.
  • Processen med celledeling stimuleres med deres efterfølgende migration til områder, hvor vævets integritet skal gendannes.
  • Væksten af ​​blodkar stimuleres, hvilket fører til en forbedring i blodforsyningen til væv.

Effekten af ​​Actovegin på øget anvendelse af glukose er meget vigtig for hjernen, da dens strukturer har brug for dette stof mere end alle andre organer og væv i den menneskelige krop. Tross alt bruger hjernen hovedsageligt glukose til at generere energi. Actovegin indeholder også inositolphosphatoligosaccharider, hvis virkning ligner virkningen af ​​insulin. Dette betyder, at under virkningen af ​​Actovegin forbedres transporten af ​​glukose ind i vævene i hjernen og andre organer, og derefter opsamles dette stof hurtigt af cellerne og bruges til energiproduktion. Således forbedrer Actovegin energimetabolismen i strukturen i hjernen og tilvejebringer dets glukosebehov og normaliserer dermed arbejdet i alle dele af centralnervesystemet og reducerer sværhedsgraden af ​​cerebral insufficienssyndrom (demens).

Derudover fører forbedring af energimetabolisme og forbedring af glukoseudnyttelse til et fald i sværhedsgraden af ​​symptomer på cirkulationsforstyrrelser i ethvert andet væv og organer.

Indikationer til brug (hvorfor er Actovegin ordineret?)

Forskellige doseringsformer af Actovegin er indikeret til brug i forskellige sygdomme, derfor vil vi overveje dem separat for at undgå forvirring.

Salve, fløde og gel Actovegin - indikationer til brug. Alle tre doseringsformer af Actovegin beregnet til ekstern brug (fløde, gel og salve) er indikeret til brug under de samme følgende betingelser:

  • Acceleration af sårheling og inflammatoriske processer på huden og slimhinderne (slid, snit, ridser, forbrændinger, revner);
  • Forbedring af vævsreparation efter forbrændinger af enhver oprindelse (varmt vand, damp, sol osv.);
  • Behandling af grædende hudsår af enhver oprindelse (inklusive åreknuder);
  • Forebyggelse og behandling af reaktioner på virkningen af ​​stråleeksponering (herunder strålebehandling af tumorer) fra huden og slimhinderne;
  • Forebyggelse og behandling af trykksår (kun til Actovegin salve og fløde);
  • Til forbehandling af såroverflader inden podning af huden under behandlingen af ​​omfattende og alvorlige forbrændinger (kun til Actovegin gel).

Opløsninger til infusion og injektion (injektioner) Actovegin - indikationer til brug. Infusionsvæske, opløsninger ("droppers") og injektionsvæske, opløsninger er indikeret til brug i de samme følgende tilfælde:
  • Behandling af metabolske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (for eksempel iskæmisk slagtilfælde, konsekvenser af traumatisk hjerneskade, nedsat blodgennemstrømning i hjernestrukturen, samt demens og nedsat hukommelse, opmærksomhed, analyseevne på grund af vaskulære sygdomme i centralnervesystemet osv.)
  • Behandling af perifere vaskulære lidelser såvel som deres konsekvenser og komplikationer (f.eks. Trofiske mavesår, angiopatier, endarteritis osv.);
  • Behandling af diabetisk polyneuropati;
  • Heling af sår i huden og slimhinder af enhver art og oprindelse (for eksempel skrubbe, snit, snit, forbrændinger, tryksår, mavesår osv.);
  • Forebyggelse og behandling af hud- og slimhindelæsioner under påvirkning af stråling, herunder strålebehandling af ondartede tumorer;
  • Behandling af termiske og kemiske forbrændinger (kun til injektionsopløsninger);
  • Hypoxia af organer og væv af enhver oprindelse (denne indikation er kun godkendt i Republikken Kasakhstan).

Actovegin-tabletter - indikationer til brug. Tabletter er indiceret til brug i behandlingen af ​​følgende tilstande eller sygdomme:
  • I den komplekse terapi af metaboliske og vaskulære sygdomme i hjernen (for eksempel cerebrovaskulær insufficiens, traumatisk hjerneskade såvel som demens på grund af vaskulære og metaboliske lidelser);
  • Behandling af perifere vaskulære lidelser og deres komplikationer (trofiske mavesår, angiopati);
  • Diabetisk polyneuropati;
  • Hypoxia af organer og væv af enhver oprindelse (denne indikation er kun godkendt i Republikken Kasakhstan).

Brugsanvisning

Salve, fløde og gel Actovegin - brugsanvisning

Forskellige doseringsformer af Actovegin til ekstern brug (gel, fløde og salve) anvendes under de samme betingelser, men i forskellige stadier af disse sygdomme. Dette skyldes forskellige hjælpekomponenter, der giver forskellige egenskaber til gelen, salven og cremen. Derfor giver gel, fløde og salve ardannelse i sår i forskellige stadier af heling med forskellige karakter af såroverflader.

Valget af Actovegin gel, fløde eller salve og funktionerne ved deres anvendelse til forskellige typer sår

Actovegin gel indeholder ikke fedt, hvilket resulterer i, at den let vaskes af og bidrager til dannelse af granuleringer (det indledende stadium af heling) med den samtidige tørring af den våde udledning (ekssudat) fra såroverfladen. Derfor tilrådes det at bruge gelen til behandling af våde sår med rigelig udledning eller i det første trin af behandlingen af ​​eventuelle våde såroverflader, indtil de er dækket med granuleringer og tørre.

Actovegin-fløde indeholder makrogoler, der danner en lys film på overfladen af ​​såret, der binder udledningen fra såret. Denne doseringsform er optimal til behandling af våde sår med moderat udtømning eller til behandling af tørre såroverflader med tyndvoksende hud.

Actovegin salve indeholder paraffin, så produktet danner en beskyttende film på sårets overflade. Derfor bruges salven optimalt til langtidsbehandling af tørre sår uden aftagelige eller allerede tørrede såroverflader.

Generelt anbefales Actovegin gel, fløde og salve at blive brugt i kombination som en del af en tretrinsbehandling. På det første trin, når sårets overflade er våd og der er rigelig udladning, skal der anvendes gel. Når såret derefter tørrer og de første granuleringer (skorpe) dannes på det, skal du skifte til brugen af ​​Actovegin-fløde og bruge den, indtil såroverfladen er dækket med en tynd hud. Indtil den komplette restaurering af hudens integritet skal Actovegin salve anvendes. I princippet, efter at såret ophører med at blive vådt og bliver tørt, kan du bruge enten fløde eller Actovegin-salve indtil fuldstændig heling uden successivt at ændre dem.

Det er således muligt at opsummere anbefalingerne til valg af doseringsform af Actovegin til ekstern brug:

  • Hvis såret er vådt med rigelig udladning, skal gel bruges, indtil såroverfladen tørrer. Når såret tørrer, skal du skifte til at bruge en fløde eller salve.
  • Hvis såret er moderat vådt, sparsomt eller moderat, skal cremen bruges, og efter at såroverfladen er tørret helt, skal du bruge salven.
  • Hvis såret er tørt uden aftagelig, bør der anvendes salve.

Regler for behandling af sår med gel, fløde og Actovegin salve

Der er forskelle i brugen af ​​gel, fløde og salve til behandling af forskellige sår og mavesår på huden. Derfor, i teksten nedenfor, under udtrykket "sår" vil vi betyde enhver skade på huden med undtagelse af mavesår. Og følgelig vil vi separat beskrive brugen af ​​gel, fløde og salve til behandling af sår og mavesår.

Gelen bruges til at behandle våde sår med rigelig udtømning. Actovegin gel påføres udelukkende på et tidligere renset sår (undtagen i tilfælde af mavesårbehandling), hvorfra alt dødt væv, pus, exudat osv. Fjernes. Det er nødvendigt at rense såret, inden du påfører Actovegin gel, fordi præparatet ikke indeholder antimikrobielle komponenter og ikke er i stand til at undertrykke starten af ​​infektionsprocessen. Derfor skal det vaskes med en antiseptisk opløsning (for eksempel hydrogenperoxid, chlorhexidin osv.) Inden behandling med Actovegin-helingsgel for at undgå infektion af såret.

På sår med væskeudladning (bortset fra mavesår) påføres gelen i et tyndt lag 2 til 3 gange om dagen. I dette tilfælde kan såret ikke dækkes med et bandage, hvis der ikke er nogen risiko for infektion og yderligere kvæstelser i løbet af dagen. Hvis såret kan være forurenet, er det bedre at dække det med en regelmæssig gasbindforbinding efter påføring af Actovegin gel på toppen og skift den 2-3 gange om dagen. Gelen bruges, indtil såret bliver tørt og granulater vises på dets overflade (ujævn overflade i bunden af ​​såret, hvilket indikerer begyndelsen på helingsprocessen). Hvis en del af såret endvidere var dækket med granulater, begynder de at behandle det med Actovegin-fløde, og befugtningsområderne smøres fortsat med gel. Da granuleringer oftest dannes fra sårets kanter, smøres omkredsen af ​​såroverfladen efter deres dannelse med fløde og midten med gel. Når granuleringsområdet forøges, øges det areal, der er behandlet med fløde, og det område, der behandles med gel, formindskes. Når hele såret bliver tørt, smøres det kun med fløde. Gel og fløde kan således påføres overfladen af ​​det samme sår, men i forskellige områder.

Hvis ulcus behandles, kan deres overflade imidlertid ikke vaskes med en antiseptisk opløsning, men påføres straks Actovegin gel med et tykt lag, og dæk med et gaze bandage gennemvædet med Actovegin salve. Denne forbinding skiftes en gang dagligt, men hvis mavesåret er for vådt og udslippet er rigeligt, udføres behandlingen oftere: 2 til 4 gange om dagen. I tilfælde af stærkt grædende mavesår ændres bandagen, når bandagen bliver våd. Derudover påføres et tykt lag af Actovegin gel på mavesåret, og defekten dækkes med en gasbind forbinding med Actovegin creme. Når ulcusoverfladen ophører med at blive våd, begynder de at behandle den med Actovegin salve 1 til 2 gange om dagen, indtil defekten er fuldstændigt helet..

Actovegin-fløde bruges til behandling af sår med en lille mængde aftagelige eller tørre såroverflader. Cremen påføres i et tyndt lag på overfladen af ​​sårene 2 til 3 gange om dagen. Der anvendes en sårforbinding, hvis der er risiko for at smøre Actovegin-fløde. Kremen bruges normalt, indtil såret er dækket med et lag med tyk granulering (tynd hud), hvorefter de skifter til at bruge Actovegin salve, som behandler defekten, indtil den er helet. Cremen skal påføres mindst to gange om dagen.

Actovegin-salve påføres kun på tørre sår eller på sår dækket med tyk granulering (tynd hud), et tyndt lag 2 til 3 gange om dagen. Inden salven skal såret vaskes med vand og behandles med en antiseptisk opløsning, for eksempel hydrogenperoxid eller chlorhexidin. En almindelig gasbindforbinding kan påføres salven, hvis der er risiko for at smøre huden med stoffet. Actovegin salve bruges, indtil såret er fuldstændigt helet, eller indtil der dannes et stærkt ar. Værktøjet skal bruges mindst to gange om dagen.

Generelt er det tydeligt, at Actovegin gel, fløde og salve anvendes i stadier til behandling af sår, der er i forskellige stadier af heling. På det første trin, når såret er vådt, påføres en aftagelig gel. Derefter bruges en creme i det andet trin, når de første granuleringer vises. Og derefter, i det tredje trin, efter dannelsen af ​​en tynd hud, smøres såret med salve, indtil huden er helt genoprettet til integritet. Men hvis det af en eller anden grund ikke er muligt at behandle sår i rækkefølge med gel, fløde og salve, kan du kun bruge en Actovegin, begynde at bruge det på det passende stadium, hvorfra det anbefales. F.eks. Kan Actovegin gel anvendes på ethvert trin af sårheling. Actovegin-creme begynder at påføres fra det øjeblik, såret tørrer, og det kan bruges, indtil defekten er fuldstændigt helet. Actovegin salve bruges fra det øjeblik, såret er tørret helt ud til huden restaurerer.

For at forebygge tryksår og hudlæsioner ved stråling kan du bruge enten creme eller Actovegin-salve. I dette tilfælde udføres valget mellem fløde og salve udelukkende på grundlag af individuelle præferencer eller overvejelser om bekvemmeligheden ved at bruge en hvilken som helst form.

For at forhindre sengesår påføres en fløde eller salve på hudens områder, hvor der er stor risiko for dannelse af sidstnævnte.

For at forhindre skader på huden med stråling påføres Actovegin-creme eller salve på hele hudens overflade efter strålebehandling og en gang dagligt dagligt mellem regelmæssige strålebehandlinger..

Hvis det er nødvendigt at behandle svære trofiske mavesår på hud og blødt væv, anbefales det at kombinere Actovegin gel, fløde og salve med injektionsinjektion af opløsningen.

Hvis der påføres Actovegin gel, fløde eller salve, smerter og udflod forekommer i området med en sårfejl eller mavesår, bliver huden rød i nærheden, kropstemperaturen stiger, er dette et tegn på infektion i såret. I en sådan situation skal du straks stoppe med at bruge Actovegin og konsultere en læge.

Hvis et sår eller ulcerøs defekt på baggrund af brugen af ​​Actovegin ikke heles inden for 2 til 3 uger, skal du også konsultere en læge.

Actovegin gel, fløde eller salve til fuldstændig heling af defekter skal anvendes i mindst 12 på hinanden følgende dage.

Actovegin tabletter - brugsanvisning (voksne, børn)

Tabletter er beregnet til brug under de samme tilstande og sygdomme som injicerbare opløsninger. Alvorligheden af ​​den terapeutiske virkning ved parenteral indgivelse af Actovegin (injektioner og "dråber") er imidlertid større end når du tager lægemidlet i tabletform. Derfor anbefaler mange læger altid at starte behandling med parenteral administration af Actovegin, efterfulgt af at skifte til at tage tabletter som en fikseringsbehandling. Det vil sige, i det første behandlingsstadium for hurtigt at opnå den mest markante terapeutiske virkning anbefales det at administrere Actovegin parenteralt (ved injektioner eller "dråber") og derefter yderligere drikke medicinen i tabletter for at konsolidere effekten opnået ved injektioner i lang tid.

Imidlertid kan tabletter tages uden forudgående parenteral administration af Actovegin, hvis det af en eller anden grund er umuligt at tage injektioner, eller hvis tilstanden ikke er alvorlig, for hvilken normalisering virkningen af ​​lægemidlets tabletform er tilstrækkelig.

Tabletter skal tages 15-30 minutter før måltiderne, synke dem hele, ikke bide, tygges, brydes eller knuses på anden måde, men skylles ned med lidt ikke-kulsyreholdigt rent vand (et halvt glas er nok). Som en undtagelse, når man bruger Actovegin-tabletter til børn, er det tilladt at opdele dem i halvdele og kvartaler, som derefter opløses i en lille mængde vand og give børnene i fortyndet form.

Ved forskellige tilstande og sygdomme anbefales det, at voksne tager 1 til 2 tabletter 3 gange om dagen i 4 til 6 uger. Actovegin-tabletter gives til børn i 1/4 - 1/2, 2 til 3 gange om dagen i 4 til 6 uger. De angivne doser for voksne og børn er gennemsnitlige, vejledende, og lægen bør individuelt bestemme den specifikke dosis og hyppighed for at tage tabletterne i hvert tilfælde, baseret på sværhedsgraden af ​​symptomerne og sværhedsgraden af ​​patologien. Det minimale behandlingsforløb skal være mindst 4 uger, da der med kortere brugsperioder ikke opnås den nødvendige terapeutiske effekt.

Ved diabetisk polyneuropati indgives Actovegin altid først intravenøst ​​med 2000 mg dagligt i tre uger. Og først derefter skifter de til at tage medicinen i tabletter på 2 til 3 stykker, 3 gange om dagen, i 4 til 5 måneder. I dette tilfælde er det at tage Actovegin-tabletter en understøttende fase af terapien, som giver dig mulighed for at konsolidere den positive terapeutiske effekt opnået ved intravenøs injektion..

Hvis en person på baggrund af at tage Actovegin-tabletter udvikler allergiske reaktioner, annulleres medikamentet, og antihistaminer eller glukokortikoider behandles.

Sammensætningen af ​​tabletterne indeholder farvestoffet quinolin gul aluminiumlak (E104), der betragtes som potentielt skadeligt, og derfor er Actovegin-tabletter forbudt til brug under børn under 18 år i Republikken Kasakhstan. En sådan regel, der forbyder indtagelse af Actovegin-tabletter hos børn under 18 år, findes i øjeblikket kun i Kasakhstan blandt de lande i den tidligere Sovjetunionen. I Rusland, Ukraine og Hviderusland er stoffet godkendt til brug hos børn.

Actovegin-injektioner - brugsanvisning

Doseringer og generelle regler for brug af Actovegin-løsninger

Actovegin i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml er beregnet til parenteral indgivelse - det vil sige til intravenøs, intraarteriel eller intramuskulær injektion. Derudover kan en opløsning af ampuller sættes til færdige formuleringer til infusion ("dråber"). Ampulleløsninger er klar til brug. Dette betyder, at de ikke behøver at være forforædlet, tilsat eller på anden måde forberedt til brug. For at bruge opløsningerne skal du bare åbne ampullen og indtaste dens indhold i sprøjten med det krævede rumfang og derefter foretage en injektion.

Koncentrationen af ​​den aktive bestanddel i ampullerne på 2 ml, 5 ml og 10 ml er den samme (40 mg / ml), og forskellen mellem dem er kun i den samlede mængde af den aktive komponent. Det er klart, at den totale dosis af den aktive bestanddel er minimal i ampuller på 2 ml (80 mg), gennemsnittet i ampuller på 5 ml (200 mg) og det maksimale i ampuller på 10 ml (400 mg). Dette gøres for at gøre det lettere at bruge lægemidlet, når du til injektionen bare skal vælge en ampul med en sådan mængde opløsning, der indeholder den nødvendige dosis (mængde aktivt stof), der er ordineret af din læge. Ud over det samlede indhold af det aktive stof er der ingen forskel mellem ampuller med en opløsning af 2 ml, 5 ml og 10 ml.

Ampuller med opløsningen skal opbevares på et mørkt, mørkt sted ved en lufttemperatur på 18 - 25 o C. Dette betyder, at ampullerne skal opbevares i den papkasse, hvor de blev solgt, eller i andre tilgængelige. Efter åbning af ampullen skal opløsningen bruges øjeblikkeligt, dens opbevaring er ikke tilladt. Du kan ikke bruge en opløsning, der er blevet opbevaret i en åben ampulle i nogen tid, da mikrober fra miljøet kan trænge ind i den, hvilket vil krænke stoffets sterilitet og kan medføre negative konsekvenser efter injektion.

Opløsningen i ampuller har en gulaktig farvetone, hvis intensitet kan være forskellig i forskellige portioner af lægemidlet, da dette afhænger af egenskaberne for råmaterialet. Forskellen i intensiteten af ​​opløsningens farve påvirker dog ikke lægemidlets effektivitet.

Brug ikke en opløsning, der indeholder partikler eller uklar. Denne løsning skal kasseres..

Da Actovegin kan forårsage allergiske reaktioner, anbefales det, at du starter en testinjektion, før behandlingen påbegyndes ved at injicere 2 ml af opløsningen intramuskulært. Hvis en person i flere timer ikke har vist tegn på en allergisk reaktion, kan terapi desuden udføres sikkert. Opløsningen administreres i den ønskede dosis intramuskulært, intraarterielt eller intravenøst.

Ampuller med løsninger er udstyret med et brudspunkt for let åbning. Fejlpunktet er lyst rødt på ampulens spids. Ampuller skal åbnes som følger:

  • Tag ampullen i dine hænder, så fejlpunktet er opad (som vist i figur 1);
  • Tap på glasset med din finger og ryst ampullen forsigtigt, så opløsningen stabler fra spidsen til bunden.
  • Afbryd spidsen af ​​ampullen med det andet hånds fingre i området af punktet ved at bevæge sig væk fra dig (som vist i figur 2).

Figur 1 - Korrekt udtagning af en ampul med et brudspunkt opad.

Figur 2 - Den korrekte afbrydelse af ampulens spids for dens åbning.

Doser og indgivelsesvej for Actovegin-opløsninger bestemmes af lægen. Du skal dog vide, at for at opnå den hurtigste effekt er det optimalt at administrere Actovegin-opløsninger intravenøst ​​eller intraarterielt. En noget langsommere terapeutisk effekt opnås med intramuskulær administration. Med intramuskulære injektioner kan du ikke indtaste mere end 5 ml Actovegin-opløsning ad gangen, og med intravenøs eller intraarteriel injektion kan lægemidlet administreres i meget større mængder. Dette skal overvejes, når du vælger en administrationsvej..

Afhængig af sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet og sværhedsgraden af ​​de kliniske symptomer ordineres 10 til 20 ml af opløsningen normalt den første dag intravenøst ​​eller intraarterielt. Endvidere administreres 5 til 10 ml af opløsningen intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært fra den anden dag indtil behandlingssluttet.

Hvis det besluttes at indgive Actovegin-infusion (i form af en "dråber"), hældes 10-20 ml af opløsningen fra ampullerne (f.eks. 1-2 ampuller på 10 ml hver) i 200–300 ml af infusionsopløsningen (fysiologisk opløsning eller 5% glukoseopløsning). Derefter indsprøjtes den resulterende opløsning med en hastighed på 2 ml / min.

Afhængigt af hvilken type sygdom, som Actovegin bruges, anbefales følgende doseringer til injektion i øjeblikket:

  • Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (craniocerebral traume, utilstrækkelig cerebral cirkulation) - 5 til 25 ml opløsning pr. Dag administreres dagligt i to uger. Efter afslutningen af ​​injektionsforløbet skiftes Actovegin til at tage lægemidlet i tabletter for at opretholde og konsolidere den opnåede terapeutiske virkning. I stedet for at skifte til en støttende administration af lægemidlet i tabletter, kan du fortsætte med injektionen af ​​Actovegin og introducere intravenøst ​​5 til 10 ml af opløsningen 3-4 gange om ugen i to uger.
  • Iskæmisk slagtilfælde - injektion af Actovegin-infusion ("dråber"), tilsæt 20-50 ml opløsning fra ampuller til 200-300 ml fysiologisk saltvand eller 5% dextroseopløsning. Ved denne dosering administreres infusionsmedicinen dagligt i en uge. Derefter tilsættes 10 - 20 ml Actovegin-opløsning fra ampullerne i 200 - 300 ml af infusionsopløsningen (saltvand eller dextrose 5%) i yderligere to uger i denne dosis. Efter at have afsluttet kurset, skifter "droppers" med Actovegin til at tage medicinen i tabletform.
  • Angiopati (perifere vaskulære forstyrrelser og deres komplikationer, for eksempel trofiske mavesår) - injicer Actovegin-infusion ("dråber"), tilsæt 20-30 ml opløsning fra ampuller til 200 ml saltvand eller 5% dextroseopløsning. Ved denne dosering infunderes lægemidlet intravenøst ​​dagligt i fire uger.
  • Diabetisk polyneuropati - Actovegin administreres intravenøst ​​i 50 ml opløsning fra ampuller dagligt i tre uger. Efter afslutningen af ​​injektionsforløbet skifter de til at tage Actovegin i form af tabletter i 4 til 5 måneder for at opretholde den opnåede terapeutiske virkning.
  • Heling af sår, mavesår, forbrændinger og anden sårskade på huden - injicér en opløsning af ampuller på 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært enten dagligt eller 3-4 gange om ugen, afhængigt af hastigheden af ​​helingen af ​​defekten. Ud over injektioner kan Actovegin i form af en salve, creme eller gel bruges til at fremskynde sårheling..
  • Forebyggelse og behandling af strålingsskader (under strålebehandling af tumorer) i hud og slimhinder - Actovegin administreres 5 ml af en opløsning af ampuller intravenøst ​​dagligt mellem strålebehandlingssessioner.
  • Strålingscystitis - injiceres i 10 ml opløsning fra ampuller transuretralt (gennem urinrøret) dagligt. Actovegin bruges i dette tilfælde i kombination med antibiotika.

Regler for introduktion af Actovegin intramuskulært

Intramuskulært kan du ikke indtaste mere end 5 ml opløsninger fra ampuller ad gangen, da lægemidlet i flere mængder kan have en stærk irriterende virkning på væv, hvilket manifesteres af kraftig smerte. Derfor til ampamuskulær administration skal der kun bruges ampuller med 2 ml eller 5 ml Actovegin-opløsning.

For at producere en intramuskulær injektion skal du først vælge en del af kroppen, hvor musklerne kommer tæt på huden. Sådanne områder er det laterale øverste lår, den laterale øverste tredjedel af skulderen, maven (hos overvægtige mennesker) og balderne. Dernæst tørres det område af kroppen, som injektionen skal udføres i, med et antiseptisk middel (alkohol, Belasept osv.). Herefter åbnes ampullen, opløsningen tages fra den ind i sprøjten, og spidsen vendes på hovedet. Tap forsigtigt på sprøjtens overflade med fingeren i retning fra stemplet til nålen for at fjerne luftbobler fra væggene. Tryk derefter på sprøjtestemplet for at fjerne luft, indtil der kommer et dråbe eller en dråbe opløsning på spidsen af ​​nålen. Derefter injiceres sprøjten på nålen vinkelret på overfladen af ​​huden dybt ind i vævet. Ved derefter at trykke på stemplet frigøres opløsningen langsomt i vævet, og nålen fjernes. Injektionsstedet behandles igen med et antiseptisk middel..

Hver gang vælges et nyt sted til injektion, som skal være 1 cm fra alle sider fra sporene fra tidligere injektioner. Stik ikke to gange på samme sted, med fokus på den resterende hud efter injektion.

Da Actovegin-injektioner er smertefulde, anbefales det at sidde stille og vente, indtil smerten er beroliget i 5 til 10 minutter efter injektionen.

Actovegin infusionsvæske, opløsning - brugsanvisning

Actovegin-infusionsopløsninger fås i to varianter - saltvand eller dextrose. Der er ingen grundlæggende forskel mellem dem, så du kan bruge enhver version af den færdige løsning. Sådanne Actovegin-opløsninger fås i 250 ml flasker i formen klar til infusion ("dråber"). Opløsninger til infusion administreres intravenøst ​​dryp ("dropper") eller intraarterielt stråle (fra en sprøjte som intramuskulært). Dråbeindsprøjtning i en vene skal udføres med en hastighed på 2 ml / min.

Da Actovegin kan forårsage allergiske reaktioner, anbefales det at foretage en testinjektion før ”dropper”, som 2 ml af opløsningen administreres intramuskulært. Hvis der efter adskillige timer ikke udvikler en allergisk reaktion, kan du med sikkerhed fortsætte med introduktionen af ​​lægemidlet intravenøst ​​eller intraarterielt i den krævede mængde.

Hvis der optrådte allergiske reaktioner hos mennesker under brug af Actovegin, skal brugen af ​​lægemidlet seponeres, og den nødvendige behandling med antihistaminer bør begynde (Suprastin, Diphenhydramin, Telfast, Erius, Cetirizine, Cetrin, etc.). Hvis den allergiske reaktion er meget alvorlig, skal ikke kun antihistaminer bruges, men også glukokortikoidhormoner (Prednisolon, Betamethason, Dexamethason, etc.).

Opløsninger til infusion males i en gullig farve, hvis skygge kan være forskellig til præparater af forskellige portioner. Denne forskel i farveintensitet påvirker dog ikke lægemidlets effektivitet, fordi det skyldes egenskaberne for de råvarer, der er brugt til fremstilling af Actovegin. Grumsete opløsninger eller opløsninger, der indeholder flydende partikler synlige for øjet, må ikke anvendes..

Den samlede behandlingsvarighed er normalt 10 til 20 infusioner (”droppers”) pr. Kursus, men hvis nødvendigt kan behandlingsvarigheden øges af lægen. Doseringer af Actovegin til intravenøs infusionsadministration under forskellige tilstande er som følger:

  • Circulations- og metabolske forstyrrelser i hjernen (traumatiske hjerneskader, utilstrækkelig blodforsyning til hjernen osv.) - 250 til 500 ml (1 til 2 flasker) administreres en gang dagligt dagligt i 2 til 4 uger. Yderligere, om nødvendigt, for at konsolidere den opnåede terapeutiske virkning, skifter de til at tage Actovegin-tabletter eller fortsætte med at administrere opløsningen intravenøst ​​i et dråbe på 250 ml (1 flaske) 2 til 3 gange om ugen i yderligere 2 uger.
  • Akut cerebrovaskulær ulykke (slagtilfælde osv.) - injiceres i 250 - 500 ml (1-2 flasker) en gang dagligt eller 3-4 gange om ugen i 2 til 3 uger. Derefter skifter de om nødvendigt til at tage Actovegin-tabletter for at konsolidere den opnåede terapeutiske virkning.
  • Angiopati (nedsat perifer cirkulation og dets komplikationer, for eksempel trofiske mavesår) - indgivet i 250 ml (1 flaske) en gang dagligt dagligt eller 3-4 gange om ugen i 3 uger. Samtidig med "dråber" kan Actovegin bruges eksternt i form af en salve, fløde eller gel.
  • Diabetisk polyneuropati - 250 til 500 ml (1 til 2 hætteglas) administreres en gang dagligt dagligt eller 3-4 gange om ugen i 3 uger. Derefter skifter de bestemt til at tage Actovegin-tabletter for at konsolidere den opnåede terapeutiske virkning.
  • Trofiske og andre mavesår såvel som langvarige ikke-helende sår af enhver oprindelse indgives i 250 ml (1 flaske) en gang dagligt dagligt eller 3-4 gange om ugen, indtil sårfejlen er fuldstændigt helet. Samtidig med infusionsadministration kan Actovegin påføres topisk i form af en gel, fløde eller salve for at fremskynde sårheling.
  • Forebyggelse og behandling af strålingsskader (under strålebehandling af tumorer) i hud og slimhinder - injicér 250 ml (1 flaske) en dag før starten, og derefter hver dag under hele strålebehandlingen og også yderligere to uger efter sidste eksponering.

specielle instruktioner

Ved gentagen intravenøs, intramuskulær eller intraarteriel administration af Actovegin, skal niveauet af blodelektrolytter (calcium, kalium, natrium, klor) og procentdelen af ​​vand i kroppen (hæmatokrit) overvåges.

Da Actovegin kan forårsage allergiske reaktioner, anbefales en testinjektion før parenteral administration (intravenøst, intramuskulært eller intraarterielt). For at gøre dette, injiceres intramuskulært 2 ml af en infusionsvæske, opløsning eller en injektionsvæske, opløsning af Actovegin, og vent 2 timer. Hvis der inden for to timer ikke er tegn på en allergi, kan Actovegin administreres parenteralt i de krævede mængder.

Når du bruger tabletter, gel, fløde og Actovegin salve, er det ikke nødvendigt med en testinjektion, da disse doseringsformer hurtigt kan annulleres i tilfælde af en allergisk reaktion.

Inden du bruger Actovegin-løsninger, skal du altid undersøge dem nøje. Hvis opløsningen er uklar eller indeholder flydende partikler, kan den ikke bruges. Kun klare opløsninger med en gullig farve af enhver intensitet kan bruges. Hvis opløsninger fra forskellige batches meget adskiller sig i intensiteten af ​​en gullig farve, men ikke er uklar og ikke indeholder partikler, kan de bruges uden frygt, da lægemidlets farve kan variere, da det skyldes råmaterialets egenskaber (kvægblod). Forskellige farvevariationer af opløsningen påvirker ikke dens effektivitet..

Actovegin-opløsninger i ampuller og i hætteglas skal bruges umiddelbart efter åbning af pakningerne. Opbevar ikke åbne løsninger. Det er også uacceptabelt at bruge løsninger, der har været opbevaret i åben emballage i nogen tid..

Til intravenøs infusion ("dråber") kan både infusionsopløsninger i 250 ml hætteglas og opløsninger i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml anvendes. Kun infusionsopløsninger er klar til brug og kan administreres uden forberedelse, og opløsninger fra ampuller til installation af en "dråber" skal først hældes i infusionsopløsningen i den krævede mængde (200 - 300 ml fysiologisk saltvand, eller 200 - 300 ml dextroseopløsning, eller 200 - 300 ml glucoseopløsning 5%).

Maksimalt 5 ml injektionsopløsning kan administreres intramuskulært ad gangen. Intravenøse og intraarterielle injektionsopløsninger kan administreres i store mængder (op til 100 ml ad gangen).

Overdosis

I de russiske officielle brugsanvisninger er der ingen indikationer på muligheden for en overdosis af doseringsformer af Actovegin. I instruktionerne, der er godkendt af Ministeriet for Sundhed i Kasakhstan, er der dog indikationer på, at når der bruges tabletter og Actovegin-opløsninger, kan der forekomme en overdosis, som manifesteres af smerter i maven eller øgede bivirkninger. I sådanne tilfælde anbefales det at afbryde brugen af ​​lægemidlet, udføre gastrisk skylning og udføre symptomatisk behandling med det formål at opretholde den normale funktion af vitale organer og systemer.

En overdosis af gel, fløde eller Actovegin salve er ikke mulig.

Påvirkning af evnen til at kontrollere mekanismer

Ikke en enkelt doseringsform af Actovegin (salve, fløde, gel, tabletter, injektionsvæske, opløsninger og infusionsvæsker) påvirker ikke evnen til at kontrollere mekanismer, derfor kan en person på baggrund af brugen af ​​lægemidlet i nogen form deltage i enhver form for aktivitet, inklusive dem, der kræver høj reaktionshastighed og koncentration.

Interaktion med andre stoffer

Former af Actovegin til ekstern brug (gel, fløde og salve) interagerer ikke med andre stoffer. Derfor kan de anvendes i kombination med enhver anden måde til oral administration (tabletter, kapsler) og til lokal anvendelse (fløde, salve osv.). Kun hvis Actovegin bruges i kombination med andre eksterne stoffer (salver, cremer, lotioner osv.), Skal du opretholde et halvtimes interval mellem applikationer af to lægemidler og ikke smøre straks efter hinanden.

Opløsninger og tabletter Actovegin interagerer heller ikke med andre lægemidler, og kan derfor bruges som en del af kompleks terapi på andre måder. Man må dog huske, at Actovegin-opløsninger ikke kan blandes i den samme sprøjte eller i den samme "dråber" med andre lægemidler..

Med forsigtighed skal Actovegin-opløsninger kombineres med kaliumpræparater, kaliumsparende diuretika (Spironolacton, Veroshpiron osv.) Og ACE-hæmmere (Cotopril, Lisinopril, Enalapril osv.).

Sådan foretages en intramuskulær injektion (i bagdel) - video

Forfatter: Nasedkina A.K. Biomedicinsk forskningsspecialist.

Læs Om Svimmelhed