Vigtigste Svulst

Hvad ordineres med injektioner af Actovegin til: brugsanvisning, gennemgang af stoffet i ampuller

Actovegin er et ekstrakt taget fra kalvblodprotein, der har en nootropisk og stimulerende effekt på kroppen. Dette lægemiddel fås i forskellige former for frigivelse (gel, injektioner, tabletter) og bruges til behandling af forskellige slags sygdomme, herunder neuralgiske lidelser. Oftest anvendes der til behandling af neurologiske sygdomme Actovegin-opløsning til terapeutiske injektioner.

Actovegin - et præparat opnået på basis af et ekstrakt fra kalveblod har et fysiologisk grundlag, hvilket gør det sikkert selv for børn. Dette lægemiddel, som ikke har en alvorlig bivirkning på kroppen, ordineres til alle patienter, for hvilke listen over dets farmakologiske egenskaber er egnet. Medicinen tolereres normalt godt..

Lægemidlets sammensætning inkluderer:

  • aktivt stof - et ekstrakt fra blodet fra kalve;
  • hjælpestoffer, der fremmer assimilering af forskellige vitaminer og mineraler, dette segment inkluderer: vand, natriumchlorid.

Farmakologisk profil

Komponenterne i Actovegin-opløsningen er fysiologiske, så det er ikke muligt at undersøge deres farmakokinetik efter indtagelse. Medicinen udøver dens virkning ved at øge energimetabolismen. Det fremskynder brugen af ​​ilt og øger således modstanden mod iltesult i vævene i den menneskelige krop.

Som nævnt tidligere ved anvendelse af farmakokinetiske metoder er det umuligt at undersøge de farmakokinetiske egenskaber (absorption, distribution, udskillelse) af de aktive komponenter i lægemidlet Actovegin, da det kun består af fysiologiske komponenter, der normalt findes i kroppen.

Til dato er der ingen grund til at antage et fald i lægemidlets farmakologiske virkning hos patienter med nedsat fysiologisk funktion af absorption og udskillelse af forfaldsprodukter.

Ved hjælp af evidensbaseret medicin er det kendt, at Actovegin i form af injektioner hurtigt trænger ind i kredsløbet, og at det aktive stof distribueres over hele kroppen, hvilket retfærdiggør dets relativt hurtige virkning.

Evidensbaseret medicin

Der var mange artikler på det globale web om emnet, at der ikke er noget direkte bevis på effekten af ​​Actovegin-injektioner, og at det derfor er nytteløst at bruge det. Alt bevis herfor er baseret på alle de samme fysiologiske komponenter, der hjemsøger mange læger.

Men der er en sådan gren af ​​medicin som evidensbaseret medicin, som i praksis i en vis periode viser effektiviteten af ​​et bestemt lægemiddel.

Dette skete med Actovegin, der har været på det farmaceutiske marked i mere end 30 år, og anmeldelser herom er ekstremt positive både fra patienter og fra førende eksperter, hvilket betyder, at der ikke er nogen grund til at betragte dette nootropiske lægemiddel som ineffektivt.

Indikationer og kontraindikationer til brug

Indikationer for brug Actovegin i form af injektioner:

  • neuralgiske lidelser (herunder iskæmisk slagtilfælde, hypoxi, traumatisk hjerneskade);
  • diabetes;
  • krænkelse af blodforsyning og stofskifte;
  • phlebeurysm;
  • krænkelse af vaskulær tone.

Medicinen ordineres også til den hurtigste heling af sår og forbrændinger i forskellige grader..

Actovegin i ampuller har ingen kontraindikationer for dets anvendelse, men det anbefales ikke at give injektioner, hvis patienten har en allergisk reaktion på en af ​​komponenterne i dette lægemiddel.

Brugsanvisning

Brugte injektioner af Actovegin intravenøst ​​eller intramuskulært (afhængigt af sygdomsgraden og typen). Ved intravenøs administration er lægemidlet ordineret i dråbe- eller strømform, og inden det administreres opløses medikamentet i en opløsning af natriumchlorid til hurtigere opløsning, når det kommer ind i kroppen. I dette tilfælde bør den daglige dosis ikke overstige 20 mg.

Hvad angår intramuskulær injektion, er det i dette tilfælde først og fremmest nødvendigt at vælge den krævede dosering. Først udgør de fra 5 til 10 mg pr. Slag, og om nødvendigt øges det med 5 milligram hver uge. Injektionen administreres intravenøst ​​uden yderligere behandling med natriumchlorid.

Sådanne nootropiske medikamenter anvendes ofte under kompleks terapi, herunder til behandling af neuralgiske sygdomme.

Overdosering og bivirkninger

Heldigvis, hvis den anbefalede dosis af lægemidlet overskrides, truer en sådan fejl ikke patienten, da det er umuligt at skade kroppen med de fysiologiske komponenter, der findes i Actovegin.

Som praksis viser, er lægemidlet godt modtaget af patienter og forårsager ikke bivirkninger. Men ikke desto mindre kan der i sjældne tilfælde forekomme anafylaktiske og allergiske reaktioner forbundet med individuel intolerance over for lægemidlet. Derudover forekommer følgende bivirkninger undertiden, når du tager Actovegin:

  • let rødme i huden eller udslæt på kroppen;
  • generel lidelse;
  • kvalme og opkast;
  • hovedpine og tab af bevidsthed;
  • krænkelse af mave-tarmkanalen;
  • ledsmerter;
  • åndedrætsbesvær, undertiden kvælning forårsaget af stivhed i luftvejene;
  • øget svedtendens;
  • stagnation af vand i kroppen;
  • på grund af stivhed i luftvejene, kan patienten endda have problemer med at synke vand, mad og spyt;
  • overdreven ophidset tilstand og aktivitet.

Særlige brugsanvisninger

Producenten gav ikke oplysninger om yderligere instruktioner i forbindelse med indtagelse af stoffet. Men de fleste patienter bemærker, at med diabetes bør patienten tage lægemidlet under opsyn af en læge, da han holder vand i kroppen, hvilket igen skader kroppen med diabetes.

Stof- og alkoholkompatibilitet

Actovegin er som mange andre nootropiske lægemidler uforenelig med alkohol, da dette udøver en for stor belastning på leveren og nyrerne.

I tilfælde af nedsat nyre- og leverfunktion

Som nævnt ovenfor lægger dette lægemiddel en hård belastning på disse to vitale organer. Derfor er det værd at kigge efter medikamenter med en lignende handling, der ikke så meget byrder aktiviteten af ​​nyrerne og leveren i behandlingen af ​​en neuralgisk eller anden sygdom.

Under graviditet og amning

For gravide kvinder og under amning bør Actovegin ikke tages, da dette kan påvirke en kvindes hormonelle baggrund.

Børn er velkomne

For børn under 5 år er injektioner kontraindiceret, da dette nootropiske middel har en stimulerende virkning.

Praktisk erfaring

Lægeundersøgelse og anmeldelser af patienter, der har fået ordineret Actovegin i ampuller.

Læge anmeldelse

Actovegin's vigtigste handling er at øge transporten af ​​ilt i det cirkulerende blod. Takket være de naturlige komponenter, der udgør dette lægemiddel, forbedrer dets parenterale administration metaboliske processer i cellerne i vævene i den menneskelige krop på grund af det aktive forbrug, akkumulering, bevægelse og frigivelse af ilt og glukose.

Medicinen forbedrer blodtilførslen til vævsceller, fremskynder gendannelsen af ​​beskadiget væv, hjælper kroppen med at absorbere de vitale stoffer og elementer.

Indtast Actovegin-patient kan:

  1. Intramuskulært - 5 ml pr. Dag, behandlingsforløb - 20 injektioner.
  2. Intravenøst: i jetinjektioner - 10 ml pr. Dag; eller der placeres en dråber - lægemidlet fortyndes i 200 ml fysiologisk saltvand eller 5% glukoseopløsning. Administrationshastigheden bør ikke være mere end 2 ml pr. Minut.

Doseringen af ​​Actovegin til infusionsinfusioner afhænger af formen af ​​den patologiske proces, med:

  • op til 50 ml / dag administreres hver uge ved iskæmisk slagtilfælde, derefter op til 20 ml / dag i to uger;
  • cerebrovaskulære lidelser - to uger ved 10-20 ml / dag;
  • svært at helbrede skader på hudens integritet - 10-20 ml hver anden dag.

Patientopinion

Arbejdsbyrden på arbejdet mærker sig, især når du åbner din lille virksomhed og konstant er i en tilstand af stress, hvilket naturligvis påvirker helbredet.

Efter adskillige nervøse uger begyndte jeg at bemærke en generel lidelse, overdreven nervøsitet og forbrænding i ribbenene. Jeg blev ikke hængt op med dette, fordi jeg troede, det bare strakte sig ud, men hver dag blev det værre, og jeg gik til lægen.

Han diagnosticerede mig med interkostal neuralgi forbundet med stress. Som behandling ordinerede han mig det nootropiske lægemiddel Actovegin i form af injektioner, og efter en uge følte jeg mig meget bedre.

Nikita Milev, 30 år gammel

Siden barndommen er mit største problem svag immunitet, som ganske ofte påvirkede mit helbred, og jeg var et sygt barn. I en alder af 19 blev jeg udslettet af en lidelse som herpetisk neuralgi - en sygdom, der påvirker området omkring øjnene.

Jeg konsulterede straks en læge, og han ordinerede mig et intramuskulært indtag af Actovegin, og efter 2 uger begyndte sygdommen at snuble, og efter en måned blev jeg helt af med den. For øvrig øger stoffet også immunitet.

Anastasia Shpanina, 20 år gammel

Patientrådgivning

Elementer af medicinsk Actovegin-løsning kan forårsage en allergisk reaktion hos en person. Mange patienter anbefaler, at i tilfælde af symptomer på allergi, skal lægemidlet seponeres i trin for ikke at forværre tilstanden.

Når den allergiske irritation er gået, vælger den behandlende læge som regel en ny løsning, hvor der ikke er forskellige allergener.

Fordele og ulemper ved praktisk erfaring

Af de udtalte fordele ved lægemidlet skal følgende skelnes:

  • høj effektivitet;
  • få bivirkninger;
  • i behandlingen af ​​neuralgiske lidelser har den medicinske opløsning en aktiv beroligende og tonic virkning;
  • bred vifte af applikationer.

Ulemper: der er kontraindikationer, inklusive en allergisk reaktion.

Køb og opbevaring

Prisen for opløsningen af ​​Actovegin i ampuller er 1500 rubler. Opløsningen opbevares i højst 3 måneder på et køligt sted beskyttet mod solen. Et lægemiddel ordineres på et apotek i henhold til en læges recept.

Actovegin® (5 ml)

Instruktionsmanual

  • Russisk
  • қазақша

Handelsnavn

International nonproprietær navn

Doseringsform

Injektion 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Sammensætning

aktivt stof - afproteiniseret hæmoderivat af kalveblod (med hensyn til tørstof) * 40,0 mg.

hjælpestoffer: vand til injektion

* indeholder ca. 26,8 mg natriumchlorid

Beskrivelse

Klar gullig opløsning.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre hæmatologiske præparater

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Det er umuligt at undersøge de farmakokinetiske egenskaber (absorption, distribution, udskillelse) af Actovegin®, da det kun består af fysiologiske komponenter, der normalt findes i kroppen.

Actovegin® har en antihypoxisk virkning, der begynder at manifestere senest 30 minutter efter parenteral administration og når et gennemsnit maksimalt 3 timer (2-6 timer).

farmakodynamik

Actovegin® antihypoxant. Actovegin® er et hæmoderivativ, der opnås ved dialyse og ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvægt på mindre end 5000 dalton passerer). Actovegin® forårsager organuafhængig intensivering af energimetabolismen i cellen. Actovegin®-aktivitet blev bekræftet ved måling af øget absorption og øget anvendelse af glukose og ilt. Disse to effekter hænger sammen, og de fører til en stigning i ATP-produktion, hvilket giver en større grad af energibehov for cellen. Under forhold, der begrænser de normale funktioner i energimetabolisme (hypoxi, mangel på underlag), og med øget energiforbrug (heling, regenerering) stimulerer Actovegin® energiprocesserne i funktionel stofskifte og anabolisme. Den sekundære effekt er øget blodforsyning..

Effekten af ​​Actovegin® på absorption og anvendelse af ilt såvel som insulinlignende aktivitet med stimulering af transport og oxidation af glukose er væsentlig i behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati (DPN).

Hos patienter med diabetes mellitus og diabetisk polyneuropati reducerer Actovegin® markant symptomerne på polyneuropati (syninger i syninger, brændende fornemmelse, parthesia, følelsesløshed i de nedre ekstremiteter). Følsomhedsforstyrrelser reduceres objektivt, patienternes mentale velvære forbedres.

Indikationer til brug

 metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (inklusive demens);

 perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser (arteriel angiopati, venøse mavesår i de nedre ekstremiteter); diabetisk polyneuropati.

Dosering og administration

Actovegin®, injektion, administreres intramuskulært, intravenøst ​​(inklusive i form af infusioner) eller intraarterielt.

Instruktioner til brug af ampuller med et knækpunkt:

tag ampullen, så den øverste, der indeholder mærket, er øverst. Bank let forsigtigt med en finger og ryst ampullen, lad opløsningen dræne ned fra spidsen af ​​ampullen. Afbryd toppen af ​​ampullen ved at trykke på mærket.

a) Typisk anbefalet dosis:

Afhængig af sværhedsgraden af ​​det kliniske billede er den indledende dosis 10-20 ml intravenøst ​​eller intraarterielt; yderligere 5 ml iv eller langsomt IM hver dag eller flere gange om ugen.

Når de anvendes som infusioner, fortyndes 10-50 ml i 200-300 ml isotonisk natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning (baseopløsninger), injektionshastighed: ca. 2 ml / min..

b) Doser afhængigt af indikationerne:

Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen: fra 5 til 25 ml (200-1000 mg pr. Dag) intravenøst ​​dagligt i to uger, efterfulgt af en skift til en tabletform til indgivelse.

Forstyrrelser i cerebral cirkulation og ernæring, såsom iskæmisk slagtilfælde: 20-50 ml (800 - 2000 mg) i 200-300 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% glukoseopløsning, dryp intravenøst ​​dagligt i 1 uge, derefter 10 - 20 ml (400 - 800 mg) dryp intravenøst ​​- 2 uger med den efterfølgende overgang til tabletformen til indgivelse.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære sygdomme og deres konsekvenser: 20-30 ml (800 - 1000 mg) af lægemidlet i 200 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% glukoseopløsning, intraarterielt eller intravenøst ​​dagligt; behandlingsvarighed 4 uger.

Diabetisk polyneuropati: 50 ml (2000 mg) pr. Dag intravenøst ​​i 3 uger, efterfulgt af skift til en tabletform til indgivelse - 2-3 tabletter 3 gange dagligt i mindst 4-5 måneder.

Venøse mavesår i de nedre ekstremiteter: 10 ml (400 mg) intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært dagligt eller 3-4 gange om ugen, afhængigt af helingsprocessen

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt i henhold til sygdommens symptomer og sværhedsgrad..

Bivirkninger

Fra immunsystemet

Sjældent: allergiske reaktioner (lægemiddelfeber, symptomer på anafylaktisk chok).

Krænkelser af huden og det subkutane væv

Sjælden: urticaria, rødme

Kontraindikationer

overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet Actovegin®

generelle kontraindikationer for infusionsterapi: dekompenseret hjertesvigt, lungeødem, oliguri, anuria, hyperhydrering

Lægemiddelinteraktioner

specielle instruktioner

Intramuskulært anbefales det at injicere langsomt højst 5 ml, da opløsningen er hypertonisk.

I betragtning af muligheden for anafylaktiske reaktioner anbefales det, at en forsøgsinjektion (2 ml intramuskulært) gives inden behandlingen påbegyndes..

Brug af Actovegin® skal udføres under medicinsk kontrol med passende muligheder for behandling af allergiske reaktioner.

Til infusion kan Actovegin®, injektion, sættes til en isotonisk natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning. Aseptiske forhold skal overholdes, da Actovegin® til injektion ikke indeholder konserveringsmidler.

Fra et mikrobiologisk synspunkt skal åbne ampuller og forberedte opløsninger bruges øjeblikkeligt. Løsninger, der ikke er blevet brugt, skal bortskaffes..

Hvad angår blanding af Actovegin®-opløsning med andre opløsninger til injektion eller infusion, kan fysisk-kemisk inkompatibilitet såvel som interaktionen mellem de aktive stoffer ikke udelukkes, selvom opløsningen forbliver optisk gennemsigtig. Af denne grund bør Actovegin®-opløsning ikke blandes med andre lægemidler med undtagelse af dem, der er nævnt i instruktionerne.

Injektionsopløsningen har en gullig farvetone, hvis intensitet afhænger af batchnummeret og kildematerialet, men opløsningens farve påvirker ikke lægemidlets effektivitet og tolerabilitet.

Brug ikke en uigennemsigtig opløsning eller en opløsning, der indeholder partikler.!

Brug med forsigtighed med hyperchloræmi, hypernatræmi.

Der er i øjeblikket ingen tilgængelige data, og brug anbefales ikke..

Brug under graviditet

Brug af lægemidlet Actovegin® er tilladt, hvis den forventede terapeutiske fordel overstiger den mulige risiko for fosteret.

Brug under amning

Når man bruger stoffet i den menneskelige krop, blev der ikke afsløret negative konsekvenser for mor eller barn. Actovegin® bør kun bruges under amning, hvis den forventede terapeutiske fordel opvejer den potentielle risiko for barnet.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer

Ingen eller mindre effekter mulig.

Overdosis

Der findes ingen data om muligheden for en overdosis af Actovegin®. Baseret på farmakologiske data forventes ingen yderligere bivirkninger..

Slip form og emballage

Injektion 40 mg / ml.

2 og 5 ml af lægemidlet i farveløse glasampuller (type I, Heb. Pharm.) Med et brudspunkt. 5 ampuller pr. Plastemballageemballage. 1 eller 5 blisterpakninger med brugsanvisning placeres i en papkasse. Gennemsigtige runde beskyttende klistermærker med holografiske påskrifter og første åbningskontrol limes på pakken.

For ampuller med et volumen på 2 ml og 5 ml påføres markeringen på overfladen af ​​glasset på ampullen eller på en etiket klæbet til ampullen.

Opbevaringsbetingelser

På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.!

Opbevaringstid

Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen.

Apoteks-feriebetingelser

Fabrikant

Takeda Austria GmbH, Østrig

Indehaver af registreringsattest

LLC Takeda Pharmaceuticals, Rusland

Packer og udsteder kvalitetskontrol

LLC Takeda Pharmaceuticals, Rusland

Organisationens adresse, der accepterer klager fra forbrugere over kvaliteten af ​​produkter (varer) på Republikken Kasakhstans område:

Representativt kontor for Takeda Osteuropa Holding GmbH (Østrig) i Kasakhstan

Actovegin-injektioner

Actovegin-injektioner fremmer metabolisk aktivering ved at øge transporten og akkumuleringen af ​​ilt og glukose, hvilket øger den intracellulære udnyttelse. Dette medfører en acceleration af metabolismen af ​​adenosintriphosforsyre, en stigning i cellulære energiressourcer.

Ved at begrænse de normale funktioner i energimetabolisme og højt energiforbrug stimulerer Actovegin energiprocesserne i den funktionelle stofskifte og assimilering af stoffer fra den menneskelige krop. Derudover øger Actovegin blodcirkulationen..

I denne artikel overvejer vi, hvornår læger ordinerer stoffet Actovegin, herunder brugsanvisninger, analoger og priser på dette lægemiddel på apoteker. Hvis du allerede har brugt Actovegin i injektioner, skal du give feedback i kommentarerne.

Sammensætning og form for frigivelse

I henhold til bemærkningen er hovedopløsningen i opløsningen det afproteiniserede hæmoderivativ af kalveblod med 1 mg tørstof pr. Ml. Dette udtryk er det internationale ikke-proprietære navn på stoffet - INN. Actovegin indeholder også hjælpekomponenter:

  • vand til injektioner;
  • natriumchlorid;
  • vandfri glukose.

Lægemidlet kan have flere former for frigivelse: tabletter (kapsler), salve, fløde, gel, injektion. Den sidstnævnte form (opløsning) har den mest udtalt terapeutiske virkning, da Actovegin-injektioner kan injiceres direkte i en blodåre eller en arterie. Intramuskulær administration er mindre almindeligt anvendt..

Indikationer til brug

Hjerne vaskulære forstyrrelser, metabolisk tilbagegang:

  1. Skade
  2. Iskæmisk slagtilfælde.

Venøse, arterielle perifere funktionsfejl i det vaskulære system, inklusive patologiske konsekvenser:

  1. Trofiske ulcerative læsioner;
  2. angiopati.
  1. Mavesår af forskellig oprindelse.
  2. Burns;
  3. Tryksår;
  4. Dårlig sårheling.

Behandling af hud- og slimhindeskader som følge af eksponering for stråling.

farmakologisk virkning

ACTOVEGIN er et hæmoderivativ, der opnås ved dialyse og ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvægt på mindre end 5000 dalton passerer).

Det har en positiv effekt på transport og anvendelse af glukose, stimulerer iltforbrug (hvilket fører til stabilisering af plasmamembranerne i celler under iskæmi og et fald i dannelsen af ​​laktater) og har således en antihypoxisk virkning, der begynder at vises senest 30 minutter efter parenteral administration og når et gennemsnit maksimalt efter 3 timer (2-6 timer). ACTOVEGIN øger koncentrationen af ​​adenosintriphosphat, adenosindiphosphat, fosfocreatin såvel som aminosyrer - glutamat, aspartat og gamma-aminobutyric acid.

Brugsanvisning

Til den intravenøse indgivelsesvej kan Actovegin ordineres dryp eller strøm. Før introduktion i en vene er det nødvendigt at opløse medikamentet i en 0,9% fysiologisk natriumchloridopløsning eller i en 5% glukoseopløsning. Den tilladte endelige dosis af Actovegin er op til 2000 mg tørstof pr. 250 ml opløsning.

Til IV-administration bør Actovegin anvendes i en dosis på 5 til 20 ml pr. Dag. Dosen, når den administreres intramuskulært, kan ikke overstige 5 ml på 24 timer. I dette tilfælde er introduktionen langsom.

Efter vurdering af patientens tilstand vælges den krævede dosis. Den anbefalede dosis i starten af ​​behandlingen er 5 - 10 ml iv eller iv. På de efterfølgende dage 5 ml intravenøst ​​eller intramuskulært dagligt eller flere gange i løbet af en 7-dages periode.

  • Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen: i begyndelsen af ​​behandlingen, 10 ml intravenøst ​​dagligt i to uger, derefter 5-10 ml intravenøst ​​3-4 gange om ugen i mindst 2 uger.
  • Ved iskæmisk slagtilskud ordineres Actovegin i 20-50 ml, hvorved 200-300 ml af hovedopløsningen tilsættes intravenøst ​​hver dag i en uge og derefter 10-20 ml intravenøst ​​i to uger.
  • Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser: 20-30 ml af lægemidlet i 200 ml af hovedopløsningen intraarterielt eller intravenøst ​​dagligt; behandlingsvarighed ca. 4 uger.
  • Sårheling: 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært dagligt eller 3-4 gange om ugen, afhængigt af helingsprocessen (ud over topisk behandling med Actovegin i aktuelle doseringsformer).
  • Til forebyggelse og behandling af strålingsskader på hud og slimhinder er lægemidlets gennemsnitlige dosis 5 ml intravenøst ​​dagligt.

Yderligere instruktioner til brug af Actovegin:

  1. Med introduktionen af ​​Actovegin IM bør dosis på 5 ml af opløsningen ikke overskrides, fordi han er hypertonisk (koncentreret).
  2. Det er altid nødvendigt at udføre en testreaktion af Actovegin (2 ml opløsning) i forbindelse med mulige anafylaktiske reaktioner.
  3. Aktovegin-opløsning er kompatibel med natriumchloridopløsninger og 5% glucoseopløsning. Det anbefales ikke at blande med andre opløsninger.

Intramuskulære injektioner er langsomme.

Kontraindikationer

En læge kan ikke ordinere en medicin i følgende tilfælde:

  1. Lungeødem.
  2. Høj medicinfølsomhed.
  3. Hjertesvigt (i fravær af dekompensation).
  4. Anuria - mangel på at fylde blæren med urin.
  5. Oliguri - bremse dannelsen af ​​urin.
  6. Patologisk væskeretention.

Bivirkninger

Undertiden opstår allergiske reaktioner i form af urticaria, rødme i huden, feber - op til anafylaktisk chok.

Ekstremt sjældne bivirkninger kan omfatte:

  • hopper i blodtryk;
  • takykardi og hjertesmerter;
  • hovedpine og svaghed;
  • brystsmerter og åndenød;
  • muskelsmerter og ledssmerter;
  • nervøs overexcitation (især typisk for børn, derfor er Actovegin ordineret til unge patienter om morgenen).

Den mest almindelige bivirkning af Actovegin intramuskulære injektioner er dannelsen af ​​smertefulde buler og klumper på injektionsstedet..

Analoger

Man kender Actovegin-analoger, som i dag har et godt farmakologisk omdømme. En af disse er Solcoseryl. Det har en beskyttende virkning på væv med ernæringsmangel og hypoxi, hjælper med deres regenerering og fremskynder sårheling..

  • Cerebrolysin - et neotropisk lægemiddel, der forbedrer aerob metabolisme i hjernecellerne og normaliserer proteinsyntese, kan ordineres af en læge i fravær af Actovegin.

Blandt lægemidler med lignende farmakologiske egenskaber er det værd at bemærke en løsning til Cortexin-injektioner, der bruges til behandling af kroniske kredsløbspatologier i hjernevævet, encephalopati og epilepsi.

Gennemsnitsprisen for Actovegin injektionsopløsning er 40 mg / ml ampuller 5 ml 5 stk, i apoteker (Moskva) 638 rubler.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet skal opbevares på et mørkt sted ved en temperatur fra 18 til 25 ° C. Udløbsdato - 3 år.

Actovegin - brugsanvisning (injektioner, tabletter, salve, gel, fløde). Hvad er Actovegin ordineret til??

Webstedet giver kun referenceoplysninger til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under opsyn af en specialist. Alle lægemidler har kontraindikationer. Specialkonsultation kræves!

Actovegin er et lægemiddel med en antihypoxisk virkning, der aktiverer levering og assimilering af celler fra forskellige organer og væv af ilt og glukose. På grund af den udtalt antihypoxiske virkning er Actovegin også en universal accelerator af metabolisme i alle organer og væv. Lægemidlet bruges topisk (eksternt) til behandling af forskellige sår (forbrændinger, skrubber, snit, mavesår, tryksår osv.), Da det fremskynder helingsprocessen for vævsskader. Derudover reducerer Actovegin sværhedsgraden af ​​forstyrrelser, der provoseres af utilstrækkelig blodforsyning til væv og organer, og oversætter vaskulære sygdomme forårsaget af en kraftig indsnævring af deres lumen til lettere former og forbedrer også hukommelse og tænkning. Derfor bruges systemisk (i tabletter og injektioner) Actovegin til at eliminere virkningerne af slagtilfælde, traumatisk hjerneskade såvel som til behandling af cirkulationsforstyrrelser i hjernen og andre organer og væv.

Sorter, navne, sammensætning og udgivelsesformer

Actovegin findes i øjeblikket i følgende doseringsformer (også undertiden benævnt sorter):

  • Gel til ekstern brug;
  • Salve til ekstern brug;
  • Fløde til ekstern brug;
  • Infusionsvæske, opløsning ("dropper") på dextrose i flasker på 250 ml;
  • Opløsning til infusion med 0,9% natriumchlorid (i fysiologisk saltvand) i 250 ml flasker;
  • En injektionsvæske, opløsning i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml;
  • Orale tabletter.

Actovegin gel, fløde, salve og tabletter har ikke noget andet fælles forenklet navn. Men injektionsformerne i hverdagen kaldes ofte forenklede navne. Så injektionen kaldes ofte "Actovegin-ampuller", "Actovegin-injektioner" samt "Actovegin 5", "Actovegin 10". I navnene "Actovegin 5" og "Actovegin 10" angiver numrene antallet af milliliter i ampullen med løsningen, klar til administration.

Alle doseringsformer af Actovegin som en aktiv (aktiv) komponent indeholder deproteiniseret hæmoderivat opnået fra blod taget fra sunde kalve, der udelukkende fodres med mælk. Deproteiniseret hæmoderivativ er et produkt opnået fra blodet fra kalve ved at rense det fra store proteinmolekyler (deproteinisering). Som et resultat af deproteinisering opnås et specielt sæt af småmasse biologisk aktive blodmolekyler af kalve, som er i stand til at aktivere metabolismen i ethvert organ og væv. Desuden indeholder en sådan kombination af aktive stoffer ikke store proteinmolekyler, der kan forårsage allergiske reaktioner.

Det deproteiniserede hæmoderivativ fra blodet fra kalve er standardiseret for indholdet af visse klasser af biologisk aktive stoffer. Dette betyder, at kemikere sikrer, at hver hæmoderivative fraktion indeholder den samme mængde biologisk aktive stoffer, på trods af at de er opnået fra blod fra forskellige dyr. I overensstemmelse hermed indeholder alle hæmoderivative fraktioner den samme mængde aktive komponenter og har den samme terapeutiske intensitet.

Den aktive komponent i Actovegin (deproteiniseret derivat) i officielle instruktioner kaldes ofte "Actovegin koncentrat".

Forskellige doseringsformer af Actovegin indeholder forskellige mængder af den aktive komponent (deproteiniseret hæmoderivativ):

  • Actovegin gel - indeholder 20 ml hæmoderivativ (0,8 g i tørret form) i 100 ml gel, hvilket svarer til 20% koncentration af den aktive bestanddel.
  • Salve og Actovegin-fløde - indeholder 5 ml hemoderivat (0,2 g i tørret form) i 100 ml salve eller creme, hvilket svarer til 5% koncentration af den aktive bestanddel.
  • Dextrose-infusionsopløsning - indeholder 25 ml hæmoderivativ (1 g i tørret form) pr. 250 ml klar til brug-opløsning, hvilket svarer til en koncentration af den aktive bestanddel på 4 mg / ml eller 10%.
  • En infusionsopløsning i 0,9% natriumchlorid - indeholder 25 ml (1 g tørret) eller 50 ml (2 g tørret) hemoderivat pr. 250 ml klar til brug opløsning, hvilket svarer til en koncentration af den aktive bestanddel på 4 mg / ml ( 10%) eller 8 mg / ml (20%).
  • Injektionsvæske, opløsning - indeholder 40 mg tørt hemoderivativ pr. 1 ml (40 mg / ml). Opløsningen fås i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml. Følgelig indeholder ampuller med 2 ml opløsning 80 mg af den aktive bestanddel, med 5 ml opløsning - 200 mg og med 10 ml opløsning - 400 mg.
  • Orale tabletter - indeholder 200 mg tørt hemoderivat.

Alle doseringsformer af Actovegin (salve, fløde, gel, infusionsvæske, opløsninger til injektion og tabletter) er klar til brug og kræver ingen præparater før brug. Dette betyder, at salven, gel eller fløde kan påføres umiddelbart efter åbning af pakningen, tag tabletterne uden klargøring. Infusionsopløsninger administreres intravenøst ​​(“dropper”) uden forudgående fortynding og klargøring, blot ved at placere en flaske i systemet. Og injektionsopløsninger administreres også intramuskulært, intravenøst ​​eller intraarterielt uden forudgående fortynding, simpelthen ved at vælge en ampul med det krævede antal milliliter.

Hæmoderivativet, som er en del af alle doseringsformer af Actovegin, indeholder natriumchlorid i form af natrium- og klorioner, hvilket viste sig at være i det, da blodet i kalverne indeholder dette salt, og det fjernes ikke under afproteinisering. Det vil sige, at natriumchlorid ikke sættes specifikt til det hæmoderivativ opnået fra blodet fra kalve. Producenterne angiver, at injektionsvæskeopløsningen indeholder ca. 26,8 mg natriumchlorid pr. 1 ml. Indholdet af natriumchlorid i andre doseringsformer af Actovegin er ikke angivet, da det ikke beregnes.

Injektionsvæske, opløsning i ampuller som hjælpekomponent indeholder kun sterilt destilleret vand. Opløsning til infusion på dextrose som hjælpekomponenter indeholder destilleret vand, dextrose og natriumchlorid. 0,9% natriumchlorid-infusionsopløsningen indeholder kun natriumchlorid og vand som hjælpekomponenter.

Actovegin-tabletter som hjælpekomponenter indeholder følgende stoffer:

  • Bjergvoksglykolat;
  • Titandioxid;
  • Diethylphthalat;
  • Tørret arabisk tyggegummi;
  • Macrogol 6000;
  • Mikrokrystallinsk cellulose;
  • Povidone K90 og K30;
  • saccharose;
  • Magnesiumstearat;
  • talkum;
  • Farve quinolin gul lak aluminium (E104);
  • Hypromellose Phthalate.

Sammensætningen af ​​hjælpekomponenterne i gelen, salven og fløde Actovegin afspejles i nedenstående tabel:

Hjælpekomponenter i Actovegin gelHjælpekomponenter i Actovegin salveHjælpekomponenter i Actovegin-fløde
Carmellose-natriumHvid parafinBenzalkoniumchlorid
CalciumlactatMethylparahydroxybenzoatGlycerylmonostearat
MethylparahydroxybenzoatPropylparahydroxybenzoatMacrogol 400
PropylenglycolKolesterolMacrogol 4000
PropylparahydroxybenzoatCetylalkoholCetylalkohol
Demineraliseret vandDemineraliseret vandDemineraliseret vand

Fløde, salve og gel Actovegin fås i aluminiumsrør på 20 g, 30 g, 50 g og 100 g. Fløde og salve er en homogen masse af hvidt. Actovegin gel er en gennemsigtig gullig eller farveløs homogen masse.

Actovegin-infusionsopløsninger baseret på dextrose eller 0,9% natriumchlorid er klare, farveløse eller svage gule væsker, der ikke indeholder urenheder. Opløsningerne fås i 250 ml klare glasflasker, som lukkes med en prop og en aluminiumshætte med en første åbningskontrol.

Injektionsvæske, opløsninger Actovegin fås i ampuller på 2 ml, 5 ml eller 10 ml. Forseglede ampuller placeres i en papkasse på 5, 10, 15 eller 25 stykker. Opløsningerne i sig selv i ampuller er en transparent væske med en let gul eller farveløs farve med en lille mængde flydende partikler.

Actovegin-tabletter er malet i grøngul farve, skinnende, rund bikonveks. Tabletter pakket i mørke glasflasker på 50 stykker.

Volumen af ​​Actovegin-ampuller i ml

Opløsningen af ​​Actovegin i ampuller er beregnet til produktion af intravenøse, intraarterielle og intramuskulære injektioner. Opløsningen i ampuller er klar til brug. Derfor skal du bare åbne ampullen og trække medicinen ind i sprøjten for at lave en injektion.

I øjeblikket er opløsningen tilgængelig i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml. Desuden indeholder ampuller i forskellige volumener en opløsning med den samme koncentration af aktivt stof - 40 mg / ml, men det samlede indhold af den aktive bestanddel i ampuller med forskellige volumener er forskelligt. Så i ampuller med 2 ml opløsning indeholder 80 mg af det aktive stof, i ampuller på henholdsvis 5 ml - 200 mg og i ampuller på 10 ml - 400 mg.

Terapeutisk effekt

Den generelle virkning af Actovegin, der består i forbedring af energimetabolismen og øget modstand mod hypoxi, på niveau med forskellige organer og væv, manifesteres af følgende terapeutiske virkninger:

  • Healingen af ​​vævsskader (sår, udskæringer, skår, slid, forbrænding, mavesår osv.) Og gendannelse af deres normale struktur fremskyndes. Det vil sige, under handling af Actovegin, heles eventuelle sår lettere og hurtigere, og aret dannes som lille og ikke iøjnefaldende.
  • Processen med vævsånding aktiveres, hvilket fører til en mere komplet og rationel anvendelse af ilt, der leveres med blod til cellerne i alle organer og væv. På grund af mere fuldstændig brug af ilt reduceres de negative konsekvenser af utilstrækkelig blodforsyning til væv..
  • Processen med glukoseudnyttelse af celler i en tilstand af iltesult eller metabolisk udtømning stimuleres. Dette betyder, at på den ene side koncentrationen af ​​glukose i blodet falder, og på den anden side formindsker vævshypoxia på grund af den aktive anvendelse af glukose til vævskrævning.
  • Kollagenfibersyntese forbedres.
  • Processen med celledeling stimuleres med deres efterfølgende migration til områder, hvor vævets integritet skal gendannes.
  • Væksten af ​​blodkar stimuleres, hvilket fører til en forbedring i blodforsyningen til væv.

Effekten af ​​Actovegin på øget anvendelse af glukose er meget vigtig for hjernen, da dens strukturer har brug for dette stof mere end alle andre organer og væv i den menneskelige krop. Tross alt bruger hjernen hovedsageligt glukose til at generere energi. Actovegin indeholder også inositolphosphatoligosaccharider, hvis virkning ligner virkningen af ​​insulin. Dette betyder, at under virkningen af ​​Actovegin forbedres transporten af ​​glukose ind i vævene i hjernen og andre organer, og derefter opsamles dette stof hurtigt af cellerne og bruges til energiproduktion. Således forbedrer Actovegin energimetabolismen i strukturen i hjernen og tilvejebringer dets glukosebehov og normaliserer dermed arbejdet i alle dele af centralnervesystemet og reducerer sværhedsgraden af ​​cerebral insufficienssyndrom (demens).

Derudover fører forbedring af energimetabolisme og forbedring af glukoseudnyttelse til et fald i sværhedsgraden af ​​symptomer på cirkulationsforstyrrelser i ethvert andet væv og organer.

Indikationer til brug (hvorfor er Actovegin ordineret?)

Forskellige doseringsformer af Actovegin er indikeret til brug i forskellige sygdomme, derfor vil vi overveje dem separat for at undgå forvirring.

Salve, fløde og gel Actovegin - indikationer til brug. Alle tre doseringsformer af Actovegin beregnet til ekstern brug (fløde, gel og salve) er indikeret til brug under de samme følgende betingelser:

  • Acceleration af sårheling og inflammatoriske processer på huden og slimhinderne (slid, snit, ridser, forbrændinger, revner);
  • Forbedring af vævsreparation efter forbrændinger af enhver oprindelse (varmt vand, damp, sol osv.);
  • Behandling af grædende hudsår af enhver oprindelse (inklusive åreknuder);
  • Forebyggelse og behandling af reaktioner på virkningen af ​​stråleeksponering (herunder strålebehandling af tumorer) fra huden og slimhinderne;
  • Forebyggelse og behandling af trykksår (kun til Actovegin salve og fløde);
  • Til forbehandling af såroverflader inden podning af huden under behandlingen af ​​omfattende og alvorlige forbrændinger (kun til Actovegin gel).

Opløsninger til infusion og injektion (injektioner) Actovegin - indikationer til brug. Infusionsvæske, opløsninger ("droppers") og injektionsvæske, opløsninger er indikeret til brug i de samme følgende tilfælde:
  • Behandling af metabolske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (for eksempel iskæmisk slagtilfælde, konsekvenser af traumatisk hjerneskade, nedsat blodgennemstrømning i hjernestrukturen, samt demens og nedsat hukommelse, opmærksomhed, analyseevne på grund af vaskulære sygdomme i centralnervesystemet osv.)
  • Behandling af perifere vaskulære lidelser såvel som deres konsekvenser og komplikationer (f.eks. Trofiske mavesår, angiopatier, endarteritis osv.);
  • Behandling af diabetisk polyneuropati;
  • Heling af sår i huden og slimhinder af enhver art og oprindelse (for eksempel skrubbe, snit, snit, forbrændinger, tryksår, mavesår osv.);
  • Forebyggelse og behandling af hud- og slimhindelæsioner under påvirkning af stråling, herunder strålebehandling af ondartede tumorer;
  • Behandling af termiske og kemiske forbrændinger (kun til injektionsopløsninger);
  • Hypoxia af organer og væv af enhver oprindelse (denne indikation er kun godkendt i Republikken Kasakhstan).

Actovegin-tabletter - indikationer til brug. Tabletter er indiceret til brug i behandlingen af ​​følgende tilstande eller sygdomme:
  • I den komplekse terapi af metaboliske og vaskulære sygdomme i hjernen (for eksempel cerebrovaskulær insufficiens, traumatisk hjerneskade såvel som demens på grund af vaskulære og metaboliske lidelser);
  • Behandling af perifere vaskulære lidelser og deres komplikationer (trofiske mavesår, angiopati);
  • Diabetisk polyneuropati;
  • Hypoxia af organer og væv af enhver oprindelse (denne indikation er kun godkendt i Republikken Kasakhstan).

Brugsanvisning

Salve, fløde og gel Actovegin - brugsanvisning

Forskellige doseringsformer af Actovegin til ekstern brug (gel, fløde og salve) anvendes under de samme betingelser, men i forskellige stadier af disse sygdomme. Dette skyldes forskellige hjælpekomponenter, der giver forskellige egenskaber til gelen, salven og cremen. Derfor giver gel, fløde og salve ardannelse i sår i forskellige stadier af heling med forskellige karakter af såroverflader.

Valget af Actovegin gel, fløde eller salve og funktionerne ved deres anvendelse til forskellige typer sår

Actovegin gel indeholder ikke fedt, hvilket resulterer i, at den let vaskes af og bidrager til dannelse af granuleringer (det indledende stadium af heling) med den samtidige tørring af den våde udledning (ekssudat) fra såroverfladen. Derfor tilrådes det at bruge gelen til behandling af våde sår med rigelig udledning eller i det første trin af behandlingen af ​​eventuelle våde såroverflader, indtil de er dækket med granuleringer og tørre.

Actovegin-fløde indeholder makrogoler, der danner en lys film på overfladen af ​​såret, der binder udledningen fra såret. Denne doseringsform er optimal til behandling af våde sår med moderat udtømning eller til behandling af tørre såroverflader med tyndvoksende hud.

Actovegin salve indeholder paraffin, så produktet danner en beskyttende film på sårets overflade. Derfor bruges salven optimalt til langtidsbehandling af tørre sår uden aftagelige eller allerede tørrede såroverflader.

Generelt anbefales Actovegin gel, fløde og salve at blive brugt i kombination som en del af en tretrinsbehandling. På det første trin, når sårets overflade er våd og der er rigelig udladning, skal der anvendes gel. Når såret derefter tørrer og de første granuleringer (skorpe) dannes på det, skal du skifte til brugen af ​​Actovegin-fløde og bruge den, indtil såroverfladen er dækket med en tynd hud. Indtil den komplette restaurering af hudens integritet skal Actovegin salve anvendes. I princippet, efter at såret ophører med at blive vådt og bliver tørt, kan du bruge enten fløde eller Actovegin-salve indtil fuldstændig heling uden successivt at ændre dem.

Det er således muligt at opsummere anbefalingerne til valg af doseringsform af Actovegin til ekstern brug:

  • Hvis såret er vådt med rigelig udladning, skal gel bruges, indtil såroverfladen tørrer. Når såret tørrer, skal du skifte til at bruge en fløde eller salve.
  • Hvis såret er moderat vådt, sparsomt eller moderat, skal cremen bruges, og efter at såroverfladen er tørret helt, skal du bruge salven.
  • Hvis såret er tørt uden aftagelig, bør der anvendes salve.

Regler for behandling af sår med gel, fløde og Actovegin salve

Der er forskelle i brugen af ​​gel, fløde og salve til behandling af forskellige sår og mavesår på huden. Derfor, i teksten nedenfor, under udtrykket "sår" vil vi betyde enhver skade på huden med undtagelse af mavesår. Og følgelig vil vi separat beskrive brugen af ​​gel, fløde og salve til behandling af sår og mavesår.

Gelen bruges til at behandle våde sår med rigelig udtømning. Actovegin gel påføres udelukkende på et tidligere renset sår (undtagen i tilfælde af mavesårbehandling), hvorfra alt dødt væv, pus, exudat osv. Fjernes. Det er nødvendigt at rense såret, inden du påfører Actovegin gel, fordi præparatet ikke indeholder antimikrobielle komponenter og ikke er i stand til at undertrykke starten af ​​infektionsprocessen. Derfor skal det vaskes med en antiseptisk opløsning (for eksempel hydrogenperoxid, chlorhexidin osv.) Inden behandling med Actovegin-helingsgel for at undgå infektion af såret.

På sår med væskeudladning (bortset fra mavesår) påføres gelen i et tyndt lag 2 til 3 gange om dagen. I dette tilfælde kan såret ikke dækkes med et bandage, hvis der ikke er nogen risiko for infektion og yderligere kvæstelser i løbet af dagen. Hvis såret kan være forurenet, er det bedre at dække det med en regelmæssig gasbindforbinding efter påføring af Actovegin gel på toppen og skift den 2-3 gange om dagen. Gelen bruges, indtil såret bliver tørt og granulater vises på dets overflade (ujævn overflade i bunden af ​​såret, hvilket indikerer begyndelsen på helingsprocessen). Hvis en del af såret endvidere var dækket med granulater, begynder de at behandle det med Actovegin-fløde, og befugtningsområderne smøres fortsat med gel. Da granuleringer oftest dannes fra sårets kanter, smøres omkredsen af ​​såroverfladen efter deres dannelse med fløde og midten med gel. Når granuleringsområdet forøges, øges det areal, der er behandlet med fløde, og det område, der behandles med gel, formindskes. Når hele såret bliver tørt, smøres det kun med fløde. Gel og fløde kan således påføres overfladen af ​​det samme sår, men i forskellige områder.

Hvis ulcus behandles, kan deres overflade imidlertid ikke vaskes med en antiseptisk opløsning, men påføres straks Actovegin gel med et tykt lag, og dæk med et gaze bandage gennemvædet med Actovegin salve. Denne forbinding skiftes en gang dagligt, men hvis mavesåret er for vådt og udslippet er rigeligt, udføres behandlingen oftere: 2 til 4 gange om dagen. I tilfælde af stærkt grædende mavesår ændres bandagen, når bandagen bliver våd. Derudover påføres et tykt lag af Actovegin gel på mavesåret, og defekten dækkes med en gasbind forbinding med Actovegin creme. Når ulcusoverfladen ophører med at blive våd, begynder de at behandle den med Actovegin salve 1 til 2 gange om dagen, indtil defekten er fuldstændigt helet..

Actovegin-fløde bruges til behandling af sår med en lille mængde aftagelige eller tørre såroverflader. Cremen påføres i et tyndt lag på overfladen af ​​sårene 2 til 3 gange om dagen. Der anvendes en sårforbinding, hvis der er risiko for at smøre Actovegin-fløde. Kremen bruges normalt, indtil såret er dækket med et lag med tyk granulering (tynd hud), hvorefter de skifter til at bruge Actovegin salve, som behandler defekten, indtil den er helet. Cremen skal påføres mindst to gange om dagen.

Actovegin-salve påføres kun på tørre sår eller på sår dækket med tyk granulering (tynd hud), et tyndt lag 2 til 3 gange om dagen. Inden salven skal såret vaskes med vand og behandles med en antiseptisk opløsning, for eksempel hydrogenperoxid eller chlorhexidin. En almindelig gasbindforbinding kan påføres salven, hvis der er risiko for at smøre huden med stoffet. Actovegin salve bruges, indtil såret er fuldstændigt helet, eller indtil der dannes et stærkt ar. Værktøjet skal bruges mindst to gange om dagen.

Generelt er det tydeligt, at Actovegin gel, fløde og salve anvendes i stadier til behandling af sår, der er i forskellige stadier af heling. På det første trin, når såret er vådt, påføres en aftagelig gel. Derefter bruges en creme i det andet trin, når de første granuleringer vises. Og derefter, i det tredje trin, efter dannelsen af ​​en tynd hud, smøres såret med salve, indtil huden er helt genoprettet til integritet. Men hvis det af en eller anden grund ikke er muligt at behandle sår i rækkefølge med gel, fløde og salve, kan du kun bruge en Actovegin, begynde at bruge det på det passende stadium, hvorfra det anbefales. F.eks. Kan Actovegin gel anvendes på ethvert trin af sårheling. Actovegin-creme begynder at påføres fra det øjeblik, såret tørrer, og det kan bruges, indtil defekten er fuldstændigt helet. Actovegin salve bruges fra det øjeblik, såret er tørret helt ud til huden restaurerer.

For at forebygge tryksår og hudlæsioner ved stråling kan du bruge enten creme eller Actovegin-salve. I dette tilfælde udføres valget mellem fløde og salve udelukkende på grundlag af individuelle præferencer eller overvejelser om bekvemmeligheden ved at bruge en hvilken som helst form.

For at forhindre sengesår påføres en fløde eller salve på hudens områder, hvor der er stor risiko for dannelse af sidstnævnte.

For at forhindre skader på huden med stråling påføres Actovegin-creme eller salve på hele hudens overflade efter strålebehandling og en gang dagligt dagligt mellem regelmæssige strålebehandlinger..

Hvis det er nødvendigt at behandle svære trofiske mavesår på hud og blødt væv, anbefales det at kombinere Actovegin gel, fløde og salve med injektionsinjektion af opløsningen.

Hvis der påføres Actovegin gel, fløde eller salve, smerter og udflod forekommer i området med en sårfejl eller mavesår, bliver huden rød i nærheden, kropstemperaturen stiger, er dette et tegn på infektion i såret. I en sådan situation skal du straks stoppe med at bruge Actovegin og konsultere en læge.

Hvis et sår eller ulcerøs defekt på baggrund af brugen af ​​Actovegin ikke heles inden for 2 til 3 uger, skal du også konsultere en læge.

Actovegin gel, fløde eller salve til fuldstændig heling af defekter skal anvendes i mindst 12 på hinanden følgende dage.

Actovegin tabletter - brugsanvisning (voksne, børn)

Tabletter er beregnet til brug under de samme tilstande og sygdomme som injicerbare opløsninger. Alvorligheden af ​​den terapeutiske virkning ved parenteral indgivelse af Actovegin (injektioner og "dråber") er imidlertid større end når du tager lægemidlet i tabletform. Derfor anbefaler mange læger altid at starte behandling med parenteral administration af Actovegin, efterfulgt af at skifte til at tage tabletter som en fikseringsbehandling. Det vil sige, i det første behandlingsstadium for hurtigt at opnå den mest markante terapeutiske virkning anbefales det at administrere Actovegin parenteralt (ved injektioner eller "dråber") og derefter yderligere drikke medicinen i tabletter for at konsolidere effekten opnået ved injektioner i lang tid.

Imidlertid kan tabletter tages uden forudgående parenteral administration af Actovegin, hvis det af en eller anden grund er umuligt at tage injektioner, eller hvis tilstanden ikke er alvorlig, for hvilken normalisering virkningen af ​​lægemidlets tabletform er tilstrækkelig.

Tabletter skal tages 15-30 minutter før måltiderne, synke dem hele, ikke bide, tygges, brydes eller knuses på anden måde, men skylles ned med lidt ikke-kulsyreholdigt rent vand (et halvt glas er nok). Som en undtagelse, når man bruger Actovegin-tabletter til børn, er det tilladt at opdele dem i halvdele og kvartaler, som derefter opløses i en lille mængde vand og give børnene i fortyndet form.

Ved forskellige tilstande og sygdomme anbefales det, at voksne tager 1 til 2 tabletter 3 gange om dagen i 4 til 6 uger. Actovegin-tabletter gives til børn i 1/4 - 1/2, 2 til 3 gange om dagen i 4 til 6 uger. De angivne doser for voksne og børn er gennemsnitlige, vejledende, og lægen bør individuelt bestemme den specifikke dosis og hyppighed for at tage tabletterne i hvert tilfælde, baseret på sværhedsgraden af ​​symptomerne og sværhedsgraden af ​​patologien. Det minimale behandlingsforløb skal være mindst 4 uger, da der med kortere brugsperioder ikke opnås den nødvendige terapeutiske effekt.

Ved diabetisk polyneuropati indgives Actovegin altid først intravenøst ​​med 2000 mg dagligt i tre uger. Og først derefter skifter de til at tage medicinen i tabletter på 2 til 3 stykker, 3 gange om dagen, i 4 til 5 måneder. I dette tilfælde er det at tage Actovegin-tabletter en understøttende fase af terapien, som giver dig mulighed for at konsolidere den positive terapeutiske effekt opnået ved intravenøs injektion..

Hvis en person på baggrund af at tage Actovegin-tabletter udvikler allergiske reaktioner, annulleres medikamentet, og antihistaminer eller glukokortikoider behandles.

Sammensætningen af ​​tabletterne indeholder farvestoffet quinolin gul aluminiumlak (E104), der betragtes som potentielt skadeligt, og derfor er Actovegin-tabletter forbudt til brug under børn under 18 år i Republikken Kasakhstan. En sådan regel, der forbyder indtagelse af Actovegin-tabletter hos børn under 18 år, findes i øjeblikket kun i Kasakhstan blandt de lande i den tidligere Sovjetunionen. I Rusland, Ukraine og Hviderusland er stoffet godkendt til brug hos børn.

Actovegin-injektioner - brugsanvisning

Doseringer og generelle regler for brug af Actovegin-løsninger

Actovegin i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml er beregnet til parenteral indgivelse - det vil sige til intravenøs, intraarteriel eller intramuskulær injektion. Derudover kan en opløsning af ampuller sættes til færdige formuleringer til infusion ("dråber"). Ampulleløsninger er klar til brug. Dette betyder, at de ikke behøver at være forforædlet, tilsat eller på anden måde forberedt til brug. For at bruge opløsningerne skal du bare åbne ampullen og indtaste dens indhold i sprøjten med det krævede rumfang og derefter foretage en injektion.

Koncentrationen af ​​den aktive bestanddel i ampullerne på 2 ml, 5 ml og 10 ml er den samme (40 mg / ml), og forskellen mellem dem er kun i den samlede mængde af den aktive komponent. Det er klart, at den totale dosis af den aktive bestanddel er minimal i ampuller på 2 ml (80 mg), gennemsnittet i ampuller på 5 ml (200 mg) og det maksimale i ampuller på 10 ml (400 mg). Dette gøres for at gøre det lettere at bruge lægemidlet, når du til injektionen bare skal vælge en ampul med en sådan mængde opløsning, der indeholder den nødvendige dosis (mængde aktivt stof), der er ordineret af din læge. Ud over det samlede indhold af det aktive stof er der ingen forskel mellem ampuller med en opløsning af 2 ml, 5 ml og 10 ml.

Ampuller med opløsningen skal opbevares på et mørkt, mørkt sted ved en lufttemperatur på 18 - 25 o C. Dette betyder, at ampullerne skal opbevares i den papkasse, hvor de blev solgt, eller i andre tilgængelige. Efter åbning af ampullen skal opløsningen bruges øjeblikkeligt, dens opbevaring er ikke tilladt. Du kan ikke bruge en opløsning, der er blevet opbevaret i en åben ampulle i nogen tid, da mikrober fra miljøet kan trænge ind i den, hvilket vil krænke stoffets sterilitet og kan medføre negative konsekvenser efter injektion.

Opløsningen i ampuller har en gulaktig farvetone, hvis intensitet kan være forskellig i forskellige portioner af lægemidlet, da dette afhænger af egenskaberne for råmaterialet. Forskellen i intensiteten af ​​opløsningens farve påvirker dog ikke lægemidlets effektivitet.

Brug ikke en opløsning, der indeholder partikler eller uklar. Denne løsning skal kasseres..

Da Actovegin kan forårsage allergiske reaktioner, anbefales det, at du starter en testinjektion, før behandlingen påbegyndes ved at injicere 2 ml af opløsningen intramuskulært. Hvis en person i flere timer ikke har vist tegn på en allergisk reaktion, kan terapi desuden udføres sikkert. Opløsningen administreres i den ønskede dosis intramuskulært, intraarterielt eller intravenøst.

Ampuller med løsninger er udstyret med et brudspunkt for let åbning. Fejlpunktet er lyst rødt på ampulens spids. Ampuller skal åbnes som følger:

  • Tag ampullen i dine hænder, så fejlpunktet er opad (som vist i figur 1);
  • Tap på glasset med din finger og ryst ampullen forsigtigt, så opløsningen stabler fra spidsen til bunden.
  • Afbryd spidsen af ​​ampullen med det andet hånds fingre i området af punktet ved at bevæge sig væk fra dig (som vist i figur 2).

Figur 1 - Korrekt udtagning af en ampul med et brudspunkt opad.

Figur 2 - Den korrekte afbrydelse af ampulens spids for dens åbning.

Doser og indgivelsesvej for Actovegin-opløsninger bestemmes af lægen. Du skal dog vide, at for at opnå den hurtigste effekt er det optimalt at administrere Actovegin-opløsninger intravenøst ​​eller intraarterielt. En noget langsommere terapeutisk effekt opnås med intramuskulær administration. Med intramuskulære injektioner kan du ikke indtaste mere end 5 ml Actovegin-opløsning ad gangen, og med intravenøs eller intraarteriel injektion kan lægemidlet administreres i meget større mængder. Dette skal overvejes, når du vælger en administrationsvej..

Afhængig af sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet og sværhedsgraden af ​​de kliniske symptomer ordineres 10 til 20 ml af opløsningen normalt den første dag intravenøst ​​eller intraarterielt. Endvidere administreres 5 til 10 ml af opløsningen intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært fra den anden dag indtil behandlingssluttet.

Hvis det besluttes at indgive Actovegin-infusion (i form af en "dråber"), hældes 10-20 ml af opløsningen fra ampullerne (f.eks. 1-2 ampuller på 10 ml hver) i 200–300 ml af infusionsopløsningen (fysiologisk opløsning eller 5% glukoseopløsning). Derefter indsprøjtes den resulterende opløsning med en hastighed på 2 ml / min.

Afhængigt af hvilken type sygdom, som Actovegin bruges, anbefales følgende doseringer til injektion i øjeblikket:

  • Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (craniocerebral traume, utilstrækkelig cerebral cirkulation) - 5 til 25 ml opløsning pr. Dag administreres dagligt i to uger. Efter afslutningen af ​​injektionsforløbet skiftes Actovegin til at tage lægemidlet i tabletter for at opretholde og konsolidere den opnåede terapeutiske virkning. I stedet for at skifte til en støttende administration af lægemidlet i tabletter, kan du fortsætte med injektionen af ​​Actovegin og introducere intravenøst ​​5 til 10 ml af opløsningen 3-4 gange om ugen i to uger.
  • Iskæmisk slagtilfælde - injektion af Actovegin-infusion ("dråber"), tilsæt 20-50 ml opløsning fra ampuller til 200-300 ml fysiologisk saltvand eller 5% dextroseopløsning. Ved denne dosering administreres infusionsmedicinen dagligt i en uge. Derefter tilsættes 10 - 20 ml Actovegin-opløsning fra ampullerne i 200 - 300 ml af infusionsopløsningen (saltvand eller dextrose 5%) i yderligere to uger i denne dosis. Efter at have afsluttet kurset, skifter "droppers" med Actovegin til at tage medicinen i tabletform.
  • Angiopati (perifere vaskulære forstyrrelser og deres komplikationer, for eksempel trofiske mavesår) - injicer Actovegin-infusion ("dråber"), tilsæt 20-30 ml opløsning fra ampuller til 200 ml saltvand eller 5% dextroseopløsning. Ved denne dosering infunderes lægemidlet intravenøst ​​dagligt i fire uger.
  • Diabetisk polyneuropati - Actovegin administreres intravenøst ​​i 50 ml opløsning fra ampuller dagligt i tre uger. Efter afslutningen af ​​injektionsforløbet skifter de til at tage Actovegin i form af tabletter i 4 til 5 måneder for at opretholde den opnåede terapeutiske virkning.
  • Heling af sår, mavesår, forbrændinger og anden sårskade på huden - injicér en opløsning af ampuller på 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært enten dagligt eller 3-4 gange om ugen, afhængigt af hastigheden af ​​helingen af ​​defekten. Ud over injektioner kan Actovegin i form af en salve, creme eller gel bruges til at fremskynde sårheling..
  • Forebyggelse og behandling af strålingsskader (under strålebehandling af tumorer) i hud og slimhinder - Actovegin administreres 5 ml af en opløsning af ampuller intravenøst ​​dagligt mellem strålebehandlingssessioner.
  • Strålingscystitis - injiceres i 10 ml opløsning fra ampuller transuretralt (gennem urinrøret) dagligt. Actovegin bruges i dette tilfælde i kombination med antibiotika.

Regler for introduktion af Actovegin intramuskulært

Intramuskulært kan du ikke indtaste mere end 5 ml opløsninger fra ampuller ad gangen, da lægemidlet i flere mængder kan have en stærk irriterende virkning på væv, hvilket manifesteres af kraftig smerte. Derfor til ampamuskulær administration skal der kun bruges ampuller med 2 ml eller 5 ml Actovegin-opløsning.

For at producere en intramuskulær injektion skal du først vælge en del af kroppen, hvor musklerne kommer tæt på huden. Sådanne områder er det laterale øverste lår, den laterale øverste tredjedel af skulderen, maven (hos overvægtige mennesker) og balderne. Dernæst tørres det område af kroppen, som injektionen skal udføres i, med et antiseptisk middel (alkohol, Belasept osv.). Herefter åbnes ampullen, opløsningen tages fra den ind i sprøjten, og spidsen vendes på hovedet. Tap forsigtigt på sprøjtens overflade med fingeren i retning fra stemplet til nålen for at fjerne luftbobler fra væggene. Tryk derefter på sprøjtestemplet for at fjerne luft, indtil der kommer et dråbe eller en dråbe opløsning på spidsen af ​​nålen. Derefter injiceres sprøjten på nålen vinkelret på overfladen af ​​huden dybt ind i vævet. Ved derefter at trykke på stemplet frigøres opløsningen langsomt i vævet, og nålen fjernes. Injektionsstedet behandles igen med et antiseptisk middel..

Hver gang vælges et nyt sted til injektion, som skal være 1 cm fra alle sider fra sporene fra tidligere injektioner. Stik ikke to gange på samme sted, med fokus på den resterende hud efter injektion.

Da Actovegin-injektioner er smertefulde, anbefales det at sidde stille og vente, indtil smerten er beroliget i 5 til 10 minutter efter injektionen.

Actovegin infusionsvæske, opløsning - brugsanvisning

Actovegin-infusionsopløsninger fås i to varianter - saltvand eller dextrose. Der er ingen grundlæggende forskel mellem dem, så du kan bruge enhver version af den færdige løsning. Sådanne Actovegin-opløsninger fås i 250 ml flasker i formen klar til infusion ("dråber"). Opløsninger til infusion administreres intravenøst ​​dryp ("dropper") eller intraarterielt stråle (fra en sprøjte som intramuskulært). Dråbeindsprøjtning i en vene skal udføres med en hastighed på 2 ml / min.

Da Actovegin kan forårsage allergiske reaktioner, anbefales det at foretage en testinjektion før ”dropper”, som 2 ml af opløsningen administreres intramuskulært. Hvis der efter adskillige timer ikke udvikler en allergisk reaktion, kan du med sikkerhed fortsætte med introduktionen af ​​lægemidlet intravenøst ​​eller intraarterielt i den krævede mængde.

Hvis der optrådte allergiske reaktioner hos mennesker under brug af Actovegin, skal brugen af ​​lægemidlet seponeres, og den nødvendige behandling med antihistaminer bør begynde (Suprastin, Diphenhydramin, Telfast, Erius, Cetirizine, Cetrin, etc.). Hvis den allergiske reaktion er meget alvorlig, skal ikke kun antihistaminer bruges, men også glukokortikoidhormoner (Prednisolon, Betamethason, Dexamethason, etc.).

Opløsninger til infusion males i en gullig farve, hvis skygge kan være forskellig til præparater af forskellige portioner. Denne forskel i farveintensitet påvirker dog ikke lægemidlets effektivitet, fordi det skyldes egenskaberne for de råvarer, der er brugt til fremstilling af Actovegin. Grumsete opløsninger eller opløsninger, der indeholder flydende partikler synlige for øjet, må ikke anvendes..

Den samlede behandlingsvarighed er normalt 10 til 20 infusioner (”droppers”) pr. Kursus, men hvis nødvendigt kan behandlingsvarigheden øges af lægen. Doseringer af Actovegin til intravenøs infusionsadministration under forskellige tilstande er som følger:

  • Circulations- og metabolske forstyrrelser i hjernen (traumatiske hjerneskader, utilstrækkelig blodforsyning til hjernen osv.) - 250 til 500 ml (1 til 2 flasker) administreres en gang dagligt dagligt i 2 til 4 uger. Yderligere, om nødvendigt, for at konsolidere den opnåede terapeutiske virkning, skifter de til at tage Actovegin-tabletter eller fortsætte med at administrere opløsningen intravenøst ​​i et dråbe på 250 ml (1 flaske) 2 til 3 gange om ugen i yderligere 2 uger.
  • Akut cerebrovaskulær ulykke (slagtilfælde osv.) - injiceres i 250 - 500 ml (1-2 flasker) en gang dagligt eller 3-4 gange om ugen i 2 til 3 uger. Derefter skifter de om nødvendigt til at tage Actovegin-tabletter for at konsolidere den opnåede terapeutiske virkning.
  • Angiopati (nedsat perifer cirkulation og dets komplikationer, for eksempel trofiske mavesår) - indgivet i 250 ml (1 flaske) en gang dagligt dagligt eller 3-4 gange om ugen i 3 uger. Samtidig med "dråber" kan Actovegin bruges eksternt i form af en salve, fløde eller gel.
  • Diabetisk polyneuropati - 250 til 500 ml (1 til 2 hætteglas) administreres en gang dagligt dagligt eller 3-4 gange om ugen i 3 uger. Derefter skifter de bestemt til at tage Actovegin-tabletter for at konsolidere den opnåede terapeutiske virkning.
  • Trofiske og andre mavesår såvel som langvarige ikke-helende sår af enhver oprindelse indgives i 250 ml (1 flaske) en gang dagligt dagligt eller 3-4 gange om ugen, indtil sårfejlen er fuldstændigt helet. Samtidig med infusionsadministration kan Actovegin påføres topisk i form af en gel, fløde eller salve for at fremskynde sårheling.
  • Forebyggelse og behandling af strålingsskader (under strålebehandling af tumorer) i hud og slimhinder - injicér 250 ml (1 flaske) en dag før starten, og derefter hver dag under hele strålebehandlingen og også yderligere to uger efter sidste eksponering.

specielle instruktioner

Ved gentagen intravenøs, intramuskulær eller intraarteriel administration af Actovegin, skal niveauet af blodelektrolytter (calcium, kalium, natrium, klor) og procentdelen af ​​vand i kroppen (hæmatokrit) overvåges.

Da Actovegin kan forårsage allergiske reaktioner, anbefales en testinjektion før parenteral administration (intravenøst, intramuskulært eller intraarterielt). For at gøre dette, injiceres intramuskulært 2 ml af en infusionsvæske, opløsning eller en injektionsvæske, opløsning af Actovegin, og vent 2 timer. Hvis der inden for to timer ikke er tegn på en allergi, kan Actovegin administreres parenteralt i de krævede mængder.

Når du bruger tabletter, gel, fløde og Actovegin salve, er det ikke nødvendigt med en testinjektion, da disse doseringsformer hurtigt kan annulleres i tilfælde af en allergisk reaktion.

Inden du bruger Actovegin-løsninger, skal du altid undersøge dem nøje. Hvis opløsningen er uklar eller indeholder flydende partikler, kan den ikke bruges. Kun klare opløsninger med en gullig farve af enhver intensitet kan bruges. Hvis opløsninger fra forskellige batches meget adskiller sig i intensiteten af ​​en gullig farve, men ikke er uklar og ikke indeholder partikler, kan de bruges uden frygt, da lægemidlets farve kan variere, da det skyldes råmaterialets egenskaber (kvægblod). Forskellige farvevariationer af opløsningen påvirker ikke dens effektivitet..

Actovegin-opløsninger i ampuller og i hætteglas skal bruges umiddelbart efter åbning af pakningerne. Opbevar ikke åbne løsninger. Det er også uacceptabelt at bruge løsninger, der har været opbevaret i åben emballage i nogen tid..

Til intravenøs infusion ("dråber") kan både infusionsopløsninger i 250 ml hætteglas og opløsninger i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml anvendes. Kun infusionsopløsninger er klar til brug og kan administreres uden forberedelse, og opløsninger fra ampuller til installation af en "dråber" skal først hældes i infusionsopløsningen i den krævede mængde (200 - 300 ml fysiologisk saltvand, eller 200 - 300 ml dextroseopløsning, eller 200 - 300 ml glucoseopløsning 5%).

Maksimalt 5 ml injektionsopløsning kan administreres intramuskulært ad gangen. Intravenøse og intraarterielle injektionsopløsninger kan administreres i store mængder (op til 100 ml ad gangen).

Overdosis

I de russiske officielle brugsanvisninger er der ingen indikationer på muligheden for en overdosis af doseringsformer af Actovegin. I instruktionerne, der er godkendt af Ministeriet for Sundhed i Kasakhstan, er der dog indikationer på, at når der bruges tabletter og Actovegin-opløsninger, kan der forekomme en overdosis, som manifesteres af smerter i maven eller øgede bivirkninger. I sådanne tilfælde anbefales det at afbryde brugen af ​​lægemidlet, udføre gastrisk skylning og udføre symptomatisk behandling med det formål at opretholde den normale funktion af vitale organer og systemer.

En overdosis af gel, fløde eller Actovegin salve er ikke mulig.

Påvirkning af evnen til at kontrollere mekanismer

Ikke en enkelt doseringsform af Actovegin (salve, fløde, gel, tabletter, injektionsvæske, opløsninger og infusionsvæsker) påvirker ikke evnen til at kontrollere mekanismer, derfor kan en person på baggrund af brugen af ​​lægemidlet i nogen form deltage i enhver form for aktivitet, inklusive dem, der kræver høj reaktionshastighed og koncentration.

Interaktion med andre stoffer

Former af Actovegin til ekstern brug (gel, fløde og salve) interagerer ikke med andre stoffer. Derfor kan de anvendes i kombination med enhver anden måde til oral administration (tabletter, kapsler) og til lokal anvendelse (fløde, salve osv.). Kun hvis Actovegin bruges i kombination med andre eksterne stoffer (salver, cremer, lotioner osv.), Skal du opretholde et halvtimes interval mellem applikationer af to lægemidler og ikke smøre straks efter hinanden.

Opløsninger og tabletter Actovegin interagerer heller ikke med andre lægemidler, og kan derfor bruges som en del af kompleks terapi på andre måder. Man må dog huske, at Actovegin-opløsninger ikke kan blandes i den samme sprøjte eller i den samme "dråber" med andre lægemidler..

Med forsigtighed skal Actovegin-opløsninger kombineres med kaliumpræparater, kaliumsparende diuretika (Spironolacton, Veroshpiron osv.) Og ACE-hæmmere (Cotopril, Lisinopril, Enalapril osv.).

Sådan foretages en intramuskulær injektion (i bagdel) - video

Forfatter: Nasedkina A.K. Biomedicinsk forskningsspecialist.

Læs Om Svimmelhed