Vigtigste Encephalitis

Algerika

Opmærksomhed! Denne medicin kan især være uønsket at interagere med alkohol! Flere detaljer.

Indikationer til brug

- neuropatisk smerte hos voksne;

- yderligere behandling af epilepsi med delvis krampeanfald (med eller uden sekundær generalisering) hos voksne;

- generaliserede angstlidelser hos voksne;

- fibromyalgi hos voksne.

Mulige analoger (substitutter)

Aktivt stof, gruppe

Doseringsform

Kontraindikationer

- børn og unge under 18 år;

- amning (amning);

- overfølsomhed over for pregabalin eller andre komponenter i lægemidlet.

Der skal udvises forsigtighed, når medicinen ordineres i følgende tilfælde: nedsat nyrefunktion; samtidig anvendelse med lorazepam, ethanol, oxycodon; ældre patienter (over 65 år); hjertefejl; historie med lægemiddelafhængighed, historie med encephalopati; diabetes.

Sådan bruges: dosering og behandlingsforløb

Inde i, uanset madindtagelse, i en daglig dosis fra 150 til 600 mg, opdelt i 2 eller 3 doser. Kapslen anbefales at sluges hel, uden at tygge eller knuse, med rigeligt vand..

Behandlingsvarigheden og dosis af lægemidlet bestemmes af den behandlende læge individuelt for hver patient afhængigt af sygdommens art og patientens individuelle karakteristika..

Neuropatisk smerte: den indledende dosis er 150 mg pr. Dag, opdelt i 2 eller 3 doser. Afhængigt af det individuelle respons på behandling og patientens individuelle tolerance kan dosis efter 3-7 dage øges til 300 mg pr. Dag, og om nødvendigt efter yderligere 7 dage kan dosis øges til 600 mg pr. Dag. Den maksimale daglige dosis er 600 mg..

Yderligere terapi ved epilepsi med delvis krampeanfald (med eller uden sekundær generalisering): startdosis - 150 mg pr. Dag, opdelt i 2 eller 3 doser. Afhængigt af det individuelle respons på behandling og patientens individuelle tolerance kan dosis efter 7 dage øges til 300 mg pr. Dag, og om nødvendigt efter yderligere 7 dage kan dosis øges til 600 mg pr. Dag. Den maksimale daglige dosis er 600 mg..

Generaliserede angstlidelser: startdosis - 150 mg pr. Dag, opdelt i 2 eller 3 doser. Afhængigt af det individuelle respons på behandling og individuel patienttolerance kan dosis efter 7 dage øges til 300 mg pr. Dag. I mangel af positiv dynamik efter 7 dage øges dosis til 450 mg pr. Dag, om nødvendigt efter yderligere 7 dage - op til 600 mg pr. Dag. Den maksimale daglige dosis er 600 mg..

Fibromyalgi: den indledende dosis er 150 mg pr. Dag, opdelt i 2 eller 3 doser. Afhængigt af det individuelle respons på behandling og individuel patienttolerance kan dosis efter 7 dage øges til 300 mg pr. Dag. I mangel af positiv dynamik efter 7 dage øges dosis til 450 mg pr. Dag og om nødvendigt efter yderligere 7 dage - op til 600 mg pr. Dag. Den maksimale daglige dosis er 600 mg..

Hvis det er nødvendigt at stoppe behandlingen, anbefales tilbagetrækning af medikament, der udføres gradvist over en periode på mindst 1 uge.

farmakologisk virkning

Antiepileptisk middel. Pregabalin er en alkylanalog af gamma-aminobutyric acid (GABA), har antiepileptisk og anticonvulsant aktivitet. Anvendelse af pregabalin fører til et fald i frigivelsen af ​​smerte-neurotransmittere (inklusive glutamat, norepinephrin og stof P) i det synaptiske spalte ved excitation af neuroner. Som et resultat af sådanne ændringer undertrykkes ledning af impuls selektivt under påvirkning af pregabalin. Det skal bemærkes, at pregabalin undertrykker excitabiliteten af ​​et netværk af neuroner kun under patologiske tilstande..

Bivirkninger

Forekomsten af ​​bivirkninger klassificeres i henhold til WHO's anbefalinger: meget ofte (> 10%); ofte (> 1%, men 0,1%, men 0,01%, men *

Algerica: kapselinstruktioner

Algerica er et antikonvulsivt middel med smertestillende og angstdæmpende egenskaber. Vist med:

  • Neuropatisk smerte
  • Partiel anfaldsepilepsi (i kombinationsterapi)
  • Generaliserede angstlidelser
  • Fibromyalgi.

Stoffets sammensætning

Indholdet af komponenterne i 1 kapsel.:

  • Aktiv: 25 mg / 50 mg / 75 mg / 150 mg eller 300 mg pregabalin
  • Inaktiv: mannitol, præfabrikeret majsstivelse, talkum
  • 25 mg (s. Nr. 3), 50 mg (s. Nr. 2), 150 mg (s. Nr. 3): dækning og krop - E 171, E 172 gul, gelatine
  • 75 mg (s. 3), 300 mg (nr. 0): hætte - E 171, E 172 rød, gelatine, krop - E 171, E 172 gul, gelatine

Komponenter i blækmærkning på en pille: glasur (opløsning af shellac i ethanol), E 172 sort, butyl og isopropylalkoholer, vand, PG, ethanol, vandig ammoniakopløsning.

Lægemidler i form af ikke-gennemskinnelige gelatinekapsler. For at lette visuel identifikation er forskellige størrelser og nuancer tilgængelige. Påfyldning - en hvid eller hvidlig blanding af granuler og tæt pulver. På kapselafdækningen af ​​alle lægemidler er der en sort blæk, der markerer navnet - TEVA, i etui - tal svarende til dosis af pregabalin:

  • 25 mg.: Taske og omslag - lysegul, på kassen er der et nummer 7622
  • 50 mg.: sag og låg - lysegul, på låg - en sort linje omkring omkredsen, på kufferten - nummer 7623
  • 75 mg: lyserødt kasket, etui - gulligt med markering 7624
  • 150 mg: gullig; om sagen - nummer 7626
  • 300 mg: lyserød kasket, gullig sag med nummeret 7621.

Piller pakkes i blemmer på 7 stykker. I en papkasse - 2 eller 8 plader med tilhørende instruktioner.

Healende egenskaber

Algeriets antiepileptiske virkning skyldes egenskaberne ved dens hovedkomponent - pregabalin. Stoffet er en alkylerstatning for ß-aminobutyric acid (GABA), har anticonvulsant og antiepileptiske egenskaber.

På trods af den strukturelle molekylære lighed er stoffet blottet for den aktivitet, der er iboende i GABA. Handlingsmekanismen er evnen til at binde til specifikke calciumkanaler, hvilket resulterer i reduceret calciumindtagelse i neurale celler som reaktion på en irritant. Pregabalin ligner en type protein, der findes i CNS-fibre..

Brug af pregabalin reducerer frigivelsen af ​​smerte neurotransmittorer i det synaptiske rum under neuronal stimulering. På grund af dette forekommer en selektiv blokering af impulsoverførsel..

Efter indtagelse på tom mave absorberes pregabalin hurtigt fra fordøjelseskanalen. Topniveauet dannes i plasma efter en time. Biotilgængelighed afhænger ikke af doseringen, er ikke mindre end 90%. Hastigheden og volumen af ​​det absorberede stof afhænger af måltidet..

Stoffet passerer frit gennem BBB, morkagen. Pregabalin metaboliseres næsten ikke: antallet af forbindelser er mindre end 1%.

Stoffet udskilles fra kroppen i næsten komplet sammensætning uændret.

Anvendelsesmåde

Gennemsnitspris: 75 mg (14 stk.) - 495 rub., 150 mg (14 stk.) - 516 rub., 300 mg (14 stk.) - 818 rub..

I henhold til brugsanvisningen kan Algerica tages når som helst uden henvisning til indtagelse af mad. Den anbefalede daglige kvote (CH) er 150-600 mg fordelt på 2-3 doser. Kapsler skal sluges hele; åben eller bid er forbudt.

  • Med neuropatisk smerte: i begyndelsen af ​​behandlingscyklussen - 150 mg / dag. i flere trin. Om nødvendigt kan dosis øges efter 3 til 7 dage, hvilket giver maksimalt 600 mg / dag.
  • For at øge effekten af ​​behandlingen af ​​epilepsi med partielle anfald: først 150 mg / dag. Efter en uges administration er det tilladt at øge antallet af lægemidler med halvdelen og efter en anden uge at stige til - 600 mg (maksimalt dagligt).
  • Ved generaliserede angstlidelser, fibromyalgi, anvendes et lignende behandlingsregime.

Afbrydelse af behandlingen udføres i trin med en regelmæssig reduktion i dosis. Afbestillingsplan - mindst en uge.

Under graviditet og HB

Kvinder i forplantningsalderen rådes til at bruge pålidelige svangerskabsforebyggende midler til at forhindre graviditet..

Hvorvidt pregabalin påvirker udviklingen af ​​embryo / foster er ikke kendt, da dette aspekt ikke er undersøgt. Af denne grund er lægemidlet forbudt til behandling i gravide kvinder. undtagelsen er kun i nødsituationer, når fordelene for moderen overstiger den mulige skade på barnet.

Det vides, at den aktive bestanddel i Algerica udskilles i modermælk, men der er utilstrækkelige data om, hvordan det kan påvirke babyen. Derfor skal amning under behandling med antiepileptika afbrydes.

Kontraindikationer og forsigtighedsregler

Den antiepileptiske Algerica er forbudt at bruge, når:

  • Tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed eller fuldstændig intolerance over for mindst et af elementerne i Algerica
  • Under 18 år
  • Graviditet, GV.
  • Nyredysfunktion
  • Terapi med lorazepam, lægemidler med ethanol, oxycodon
  • Alder over 65 år
  • Hjertefejl
  • Tidligere lægemiddelafhængighed og / eller encephalopati
  • SD.

Særlige bemærkninger

Hos diabetikere kan kropsvægten stige, derfor vil en dosisundersøgelse af antidiabetika være påkrævet.

Studier efter markedsføring har afsløret, at indtagelse af medikamentet kan provokere en overfølsomhedsreaktion i form af Quincke-ødemer. Ved den første mistanke om en patologi skulle Algeriets administration aflyses og passende behandlingsforanstaltninger træffes.

Hos nogle patienter kan der forekomme forbigående nedsat nyrefunktion, som blev løst på egen hånd efter afslutningen af ​​kapselforløbet..

Bivirkninger som døsighed og svimmelhed kan øge risikoen for kvæstelser (især hos ældre) i tilfælde af et utilsigtet fald. Indtil patienter finder ud af, hvilken virkning Algeriet har på sig selv, skal de være forsigtige.

Der er bevis for, at medikamentet kan provokere kronisk hjertesvigt hos patienter med CVD-problemer..

Pregabalin er i stand til at få patienten til at forekomme selvmordsstemning og intention, så andre er nødt til nøje at overvåge ændringer i opførslen hos den patient, der modtager Algerica-behandling. Hvis der vises tegn på suget efter selvmord, skal du kontakte en læge..

Pregabalin er i stand til at fremkalde stofafhængighed hos mennesker med en historie med andre typer afhængighed. Derfor bør medicinen ordineres og anvendes med ekstrem forsigtighed..

Hvis Algerica anvendes samtidig med narkotiske smertestillende midler, skal du passe på at tage medicin for at forhindre forstoppelse og tarmobstruktion.

Lægemiddelinteraktioner

Da det aktive stof i Algerica udskilles uændret og biotransformeres i den menneskelige krop i en ubetydelig mængde, har det ikke nogen indflydelse på de metaboliske processer af andre lægemidler, og binder ikke til plasmaproteiner. Derfor forventes reaktioner med stoffer fra andre lægemidler ikke..

Det skal huskes, at medikamenter kan forstærke intensiteten af ​​forstyrrelser i de mesitiske og motoriske funktioner, der er provoseret af oxycodon, såvel som ethylalkohol og lorazepam.

Fælles administration med narkotiske smertestillende midler kan forårsage forringelse af mave-tarmkanalen i form af forstoppelse, tarmobstruktion.

Bivirkninger og overdosering

Oftest blev Algeriets medicin afbrudt på grund af døsighed eller svimmelhed. Derudover forårsagede lægemidlet andre bivirkninger i kroppen:

  • Immunsystem: Quinckes ødem, allergisymptomer og overfølsomhedsreaktioner.
  • Cirkulationssystem: neuropeni.
  • NS og psyke: svimmelhed, markeret døsighed, tab af koordination, nedsat balance, hukommelsestab, distraktion, rysten, dyspepsi, tab af sensation, sedation, taleinsufficiens, sløvhed, følelsesløshed i lemmer, nystagmus, psykomotorisk overaktivitet, positionel svimmelhed, overfølsomhed, agevzia, bedøvelse, forbrænding, tab af bevidsthed, sløvhed, nedsat kognitiv funktion, hovedpine, hypalgesi, forvrængning af lugt, nedsat skrivefærdighed, afhængighed, ekstrapyramidale lidelser, koma, delirium, svimmelhed, øget irritabilitet, eufori / depression, forværring / øget libido, depersonalisering, humørlabilitet, vanskeligheder med at opbygge tale, usædvanlige eller mareridt, panikanfald, disinhibition, sløvhed, aggressivitet, maniske eller paranoide tilstande, tab af følsomhed i området omkring munden.
  • Organer: nedsat årvågenhed, diplopi, tørhed i membranerne, hævelse, smerter, svær lacrimation, fluer i øjnene, dilaterede eller indsnævre pupiller, tab af perifert syn, keratitis, blindhed, konjunktivitis, forstyrrelser i indkvartering, høj følsomhed for lys, sår i hornhinden, muskel lammelse øjne, natblindhed, ondartet atrofi, prolaps af det øverste øjenlåg.
  • Høreorganer: hyperakusi, svimmelhed.
  • CVS: takykardi (inklusive sinus), sinusarytmi eller bradykardi, hypotension / hypertension, hedeture, kolde ekstremiteter, kongestive hjerteproblemer, forlængelse af QT-intervallet, blok I-fase.
  • Åndedrætsorganer: apnø, mundtørhed, næseblødning, ubehag i brystet, lungeødem, hikke, lungefibrose, laryngospasme, gab.
  • Mave-tarmkanal: opkast, flatulens, tømmeforstyrrelser, tørre orale membraner, overdreven spyt, GERD, følelsesløshed i dele af kroppen og huden, ascites, svulstlidelse, pancreatitis, kvalme, tunge hævelse, gastroenteritis, LCD-blødning, ulceration, cholecystitis, mavesår.
  • Hud: kraftig sveden, udslæt, sved, kold hævelse i ansigtet, skaldethed, kløe, tørhed i dermis, hårvækst af mandlig type, dermatitis, kapillær blodstrøm, skader på neglepladerne, udtynding / nekrose af dermis, sengehud.
  • Muskuloskeletalt system: smerter, tics eller krampemuskel sammentrækning, hævelse og ømhed i leddene, smerter i arme og ben, ryg, nakke, myoglobinuri.
  • Urinsystem: ukontrolleret adskillelse af urin, nyreskade, nefritis, vandladningsvanskeligheder, akut nyresvigt.
  • Kønsorganer: erektil dysfunktion, ejakulationsforstyrrelser, seksuel dysfunktion, amenoré, brystsmerter, sekretioner fra brystvorter, gynecomastia, smerter i MC, tung menstruation, balanitis.
  • Andre tilstande: ødemer i ekstremiteterne, hævelse i ansigtet, ganglidelse, hurtig begyndelse af træthed, tæthed / brystsmerter, tørst, svaghed, lysfølsomhed, hypertermi, anafylaktiske reaktioner, chok, hævelse i ansigtet.

Efter afslutningen af ​​behandlingscyklussen kan nogle patienter udvikle abstinenssyndrom, som manifesterer sig som søvnløshed, hovedpine, kvalme, diarré, influenzalignende tilstand, øget nervøsitet, angst, krampeanfald, svær sved, depression, svimmelhed. For hurtigt at være i stand til at eliminere patologien, skal patienten være opmærksom på symptomerne på syndromet, inden behandlingen påbegyndes.

Oplysninger om algerikas tilfælde er meget begrænsede. Der er rapporter om, at patienter oftest efter dosering af store doser oplevede døsighed, svimmelhed, øget angst og i sjældne tilfælde kramper, koma.

For at eliminere symptomerne anvendes gastrisk skylning til at tage en adsorbent, symptomatisk behandling, i tilfælde af behov - hæmodialyse.

Analoger

Sangtekster

Pris: kasketter. 0,025 g (14 stk.) - 219 gnidning, 0,075 g (56 stk.) - 2007 gnidning, 0,15 g (14 stk.) - 632 gnidning, 0,3 g (14 stk.) - 4150 gnidning..

Pregabalin-baserede antikonvulsive lægemidler. Medicinen bruges til behandling af epilepsi, neuropatisk smerte hos voksne.

Fås i kapsler med forskelligt indhold af den aktive komponent.

Fordele:

  • Flere doseringer
  • Effektivt middel.

Algeriet, 75 mg, kapsel, 14 stk..

Instruktion til Algeriet

Sammensætning

Kapsler1 hætter.
aktivt stof:
pregabalin25/50/75/150/300 mg
hjælpestoffer: mannitol - 43/86/10/20/40 mg; pregelatineret majsstivelse - 7/14/7/14/28 mg; talkum pulver - 9/18/8/16/32 mg
skal
kapsler nr. 3 "7622 / TEVA" (dosering 25 mg) - 48 mg: låg: titandioxid - 2%; gult jernoxidfarvestof - 0,1%; gelatine - op til 100%; sag: titandioxid - 2%; gult jernoxidfarvestof - 0,1%; gelatine - op til 100%
kapsler nr. 2 "7623 / TEVA" (dosering på 50 mg) - 61 mg: låg: titandioxid - 2%; gult jernoxidfarvestof - 0,1%; gelatine - op til 100%; sag: titandioxid - 2%; gult jernoxidfarvestof - 0,1%; gelatine - op til 100%
kapsler nr. 3 "7624 / TEVA" (dosering 75 mg) - 48 mg: låg: titandioxid - 2,1747%; jernoxid rødoxid - 0,6996%; gelatine - op til 100%; sag: titandioxid - 2%; gult jernoxidfarvestof - 0,1%; gelatine - op til 100%
kapsler nr. 2 "7626 / TEVA" (dosering 150 mg) - 61 mg: låg: titandioxid - 2%; gult jernoxidfarvestof - 0,1%; gelatine - op til 100%; sag: titandioxid - 2%; gult jernoxidfarvestof - 0,1%; gelatine - op til 100%
kapsler nr. 0 af "7621 / TEVA" (dosering på 300 mg) - 96 mg: låg: titandioxid - 2,1747%; jernoxid rødoxid - 0,6996%; gelatine - op til 100%; sag: titandioxid - 2%; gult jernoxidfarvestof - 0,1%; gelatine - op til 100%
blæk brugt til inskriptioner på kapsler: farmaceutisk glasur (shellac-opløsning i ethanol) - 59,42%, jernoxid sortoxid - 24,65%; butanol * - 9,75%; oprenset vand * - 3.249%; propylenglycol - 1,3%; isopropanol * - 0,55%; ethanol * -1,08%; vandig ammoniak * - 0,001%
* Komponenter fjernes under påføring på kapslen

Dosering og administration

Inde i, uanset madindtagelse, i en daglig dosis fra 150 til 600 mg, opdelt i 2 eller 3 doser. Kapslen anbefales at sluges hel, uden at tygge eller knuse, med rigeligt vand..

Behandlingsvarigheden og dosis af lægemidlet Algerica bestemmes af den behandlende læge individuelt for hver patient, afhængigt af sygdommens art og patientens individuelle egenskaber.

Neuropatisk smerte. Startdosis er 150 mg / dag fordelt på 2 eller 3 doser. Afhængigt af det individuelle respons på behandling og individuel patienttolerance kan dosis efter 3–7 dage øges til 300 mg / dag, og om nødvendigt efter yderligere 7 dage kan dosis øges til 600 mg / dag. Den maksimale daglige dosis er 600 mg..

Supplerende behandling af epilepsi med delvis krampeanfald (med eller uden sekundær generalisering). Startdosis er 150 mg / dag fordelt på 2 eller 3 doser. Afhængigt af det individuelle respons på behandling og patientens individuelle tolerance kan dosis efter 7 dage øges til 300 mg / dag, og om nødvendigt efter yderligere 7 dage kan dosis øges til 600 mg / dag. Den maksimale daglige dosis er 600 mg..

Generaliserede angstlidelser. Startdosis er 150 mg / dag fordelt på 2 eller 3 doser. Afhængig af det individuelle respons på behandling og individuel patienttolerance kan dosis efter 7 dage øges til 300 mg / dag. I fravær af positiv dynamik efter 7 dage øges dosis til 450 mg / dag, om nødvendigt efter yderligere 7 dage - op til 600 mg / dag. Den maksimale daglige dosis er 600 mg..

Fibromyalgi. Startdosis er 150 mg / dag fordelt på 2 eller 3 doser. Afhængig af det individuelle respons på behandling og individuel patienttolerance kan dosis efter 7 dage øges til 300 mg / dag. I mangel af positiv dynamik efter 7 dage øges dosis til 450 mg / dag, og om nødvendigt efter yderligere 7 dage - op til 600 mg / dag. Den maksimale daglige dosis er 600 mg..

Hvis det er nødvendigt at afbryde behandlingen, anbefales det, at lægemidlet afbrydes Algerica gradvist over en periode på mindst 1 uge.

Specielle patientgrupper

Nedsat nyrefunktion. Dosen af ​​algerisk vælges individuelt under hensyntagen til Cl creatinin (se tabel 1). Cl creatinin beregnet efter følgende formel.

Cl creatinin, ml / min = (kropsvægt, kg) × (140 - alder i år) / 72 × plasmakreatininkoncentration, mg / dl

Cl creatinin, ml / min = Cl creatinin for mænd × 0,85

Hos patienter i hæmodialyse vælges den daglige dosis af pregabalin under hensyntagen til nyrefunktion (se farmakokinetik). Umiddelbart efter hver 4-timers hæmodialysesession bruges en yderligere dosis (se tabel 1).

Valg af dosis af lægemidlet Algerica under hensyntagen til nyrefunktion

Cl creatinin, ml / minDen daglige dosis af lægemidlet AlgericaMultiplikation af optagelse pr. Dag
Startdosis, mg / dagDen maksimale dosis, mg / dag
Mere end 601506002 eller 3
30 til 60753002 eller 3
Fra 15 til 2925-501501 eller 2
Mindre end 1525751
Yderligere dosis efter dialyse, mg
-25et hundredeEnkelt gang

Nedsat leverfunktion. Dosisjustering er ikke påkrævet (se "Farmakokinetik").

Ældre patienter (over 65 år). Pregabalin-dosisreduktion kan være påkrævet på grund af nedsat nyrefunktion (se "Farmakokinetik").

Hvis du går glip af en dosis Algeriet, skal du tage den næste dosis så hurtigt som muligt, men du skal ikke tage den glemte dosis, hvis næste gang er rigtigt.

Udgivelsesformular

Kapsler, 25 mg, 50 mg, 75 mg, 150 mg og 300 mg. I en blister af PVC / aluminiumsfolie eller PVC / PE / PVDC / PE / PVC / aluminiumsfolie, 7 stk. 2 eller 8 blemmer i en papkasse.

Algerica

Algerica - antiepileptika med anticonvulsant aktivitet.

Slip form og sammensætning

Algerica fremstilles i form af kapsler: uigennemsigtig, med et sort tryk af "TEVA" på låget; indersiden indeholder næsten hvidt eller hvidt pulver, delvist presset og granuleret (7 stk. i en blister, i et papknippe med 2 eller 8 blemmer); i en dosis:

  • 25 mg: kapsel nr. 3, hætten og kassen er lysegul i farve; påskriften på kassen er sort - “7622”;
  • 50 mg: kapsel nr. 2, hætten og kassen er lysegul med en radial sort stribe, indskriften på kassen er sort - “7623”;
  • 75 mg: kapsel nr. 3, hætten er lyserød, kroppen er lysegul med en sort indskrift "7624";
  • 150 mg: kapsel nr. 2, hætten og kassen er lysegul i farve, påskriften på kassen er sort - “7626”;
  • 300 mg: kapsel nr. 0, hætten er lyserød, kroppen er lysegul med en sort indskrift "7621".

Sammensætning 1 kapsel:

  • aktivt stof: pregabalin - 300, 150, 75, 50 og 25 mg;
  • hjælpestoffer: forgelatineret majsstivelse, mannitol, talkum;
  • kapselskal: titandioxid, gelatine, gult jernoxidfarvestof, eventuelt til doser på 75 og 300 mg - rød jernoxid;
  • blæk brugt til inskriptioner: farvestof jernoxid sort; farmaceutisk glasur (shellacopløsning i ethanol); propylenglycol; komponenter fjernet under påføring på kapslen (butanol, vandig ammoniak, ethanol, isopropanol, oprenset vand).

Indikationer til brug

Brug af Algerica anbefales til voksne patienter til behandling af følgende sygdomme:

  • generaliserede angstlidelser;
  • neuropatisk smerte;
  • fibromyalgi;
  • epilepsi med delvis krampeanfald, med eller uden sekundær generalisering (som en ekstra terapi).

Kontraindikationer

  • alder op til 18 år;
  • Under graviditet og amning;
  • overfølsomhed over for stofferne.

Lægemidlet skal anvendes med ekstrem forsigtighed (på grund af mulige komplikationer) ved følgende sygdomme / tilstande:

  • hjertefejl;
  • diabetes;
  • encephalopati (historie)
  • funktionsnedsættelse af nyrerne;
  • kombination med ethanol, oxycodon, lorazepam;
  • stofafhængighed (historie);
  • alderdom (over 65 år).

Under terapi skal kvinder i den fødedygtige alder bruge effektive præventionsmetoder.

Dosering og administration

Algeriske kapsler tages oralt, uanset måltidet, sluges hele, uden at bryde, ikke åbne og ikke tygges, drikke meget vand.

Den daglige dosis og behandlingsvarighed bestemmes af den behandlende læge individuelt afhængigt af indikationer, lægemidlets tolerance og hver patients egenskaber. Frekvens af modtagelse - 2-3 gange om dagen.

Den indledende daglige dosis er som regel for alle indikationer 150 mg. Under terapi, under hensyntagen til reaktionen på indtagelse af lægemidlet, efter 7 dage fra starten af ​​kurset (med neuropatisk smerte - 3-7 dage), er det muligt at øge dosis pr. Dag til 300 mg. I fremtiden, i mangel af positiv dynamik, udføres en stigning i den daglige dosis afhængigt af indikationerne:

  • smerter med neuropati, epilepsi med delvis krampeanfald (yderligere terapi): stigning med et interval på 7 dage - op til 600 mg;
  • generaliserede angstlidelser, fibromyalgi: øges med et interval på 7 dage - op til 450 mg og derefter om nødvendigt efter 7 dage - op til 600 mg.

Den maksimale daglige dosis bør ikke overstige 600 mg. Afbrydelse af behandlingen udføres gradvist i mindst en uge..

For patienter med nedsat nyrefunktion reduceres dosis af Algerica afhængigt af kreatininclearance (CC) ml / min.

Formlen til beregning af QC for mænd: vægt i kg × (140 - alder i år) / 72 × plasmakreatininiveau (mg / dl). For at beregne QC for kvinder skal den opnåede værdi ganges med 0,85.

Valg af den daglige dosis afhængigt af QC (startdosis / maksimal dosis / brugsfrekvens):

  • mindre end 15 ml / min - 25 mg / 75 mg / 1 gang om dagen;
  • 15-29 ml / min - 25-50 mg / 150 mg / 1-2 gange om dagen;
  • 30-60 ml / min - 75 mg / 300 mg / 2-3 gange om dagen;
  • mere end 60 ml / min - 150 mg / 600 mg / 2-3 gange om dagen.

For patienter, der gennemgår hæmodialyse, justeres den daglige dosis af lægemidlet under hensyntagen til nyrefunktion. Umiddelbart efter hver fire timers hæmodialyseprocedure skal en ekstra dosis pregabalin anvendes..

Yderligere dosis efter dialyse: initial - 25 mg, maksimal - 100 mg (en gang).

I nærvær af overtrædelser af leveren er en dosisreduktion ikke nødvendig.

Ældre patienter (over 65 år) kan have behov for en dosisjustering af pregabalin på grund af et mulig fald i nyrefunktionen.

Hvis du går glip af den næste dosis Algerica, skal du bruge den glemte dosis så hurtigt som muligt, men du skal ikke tage den fordoblede dosis (hvis tiden for den næste dosis nærmer sig).

Bivirkninger

  • fordøjelsessystem: ofte - oppustethed, opkast, flatulens, forstoppelse, tør mund; sjældent - gastroøsofageal reflux, oral slimhindehypestesi, øget spyt; sjældent - pancreatitis, dysfagi, ascites;
  • luftvej: sjældent - tørhed i næseslimhinden, åndenød; sjældent - en følelse af tæthed i halsen, rhinitis, snorken, næseoverbelastning, næseblod;
  • hjerte-kar-system: sjældent - atrioventrikulær blok I-grad, rødmen, øget / formindsket blodtryk, hyperæmi i huden, takykardi; sjældent - sinusbradykardi, arytmi og takykardi;
  • nervesystem: meget ofte - døsighed, svimmelhed; ofte - nedsat opmærksomhed, irritabilitet, forvirring, koordinationsforstyrrelser, ataksi, eufori, desorientering, rysten, søvnløshed, paræstesi, nedsat hukommelse, ubalance, nedsat libido, sedation, sløvhed, hukommelsestap; sjældent - humørlabilitet, agitation, angst, depersonalisering, depression, anorgasmia, vanskeligheder med at finde ord, øget libido, øget søvnløshed, hallucinationer, deprimeret humør, mareridt, panikanfald, kognitive forstyrrelser, apati, nystagmus, hypestesi, taleinsufficiens, forbrænding på slimhinder og hud, postural svimmelhed, svækkende reflekser, psykomotorisk agitation, myokloniske anfald, smagstab, hyperestesi, besvimelse, bedøvelse, forsætlig rysten; sjældent - stærkt humør, parosmi, desinfektion, hypokinesi, dysgrafi;
  • muskuloskeletalsystem og bindevæv: sjældent - muskelkramper, muskelstivhed, hævelse i leddene, muskelsvind, muskelsmerter, myalgia, rygsmerter og lemmer; sjældent - cervikal spasme, nakkesmerter, rabdomyolyse;
  • reproduktionssystem: ofte - erektionsproblemer; sjældent - seksuel dysfunktion, forsinket ejakulation; sjældent - smerter i brystkirtlerne, dysmenoré, amenoré, udflod fra brystkirtlerne, en stigning i volumen af ​​brystkirtlerne;
  • urinveje: sjældent - urininkontinens, dysuri; sjældent - oliguri, nyresvigt;
  • synsorgan: ofte - dobbeltsyn, sløret visuel opfattelse; sjældent - nedsat synsskarphed, indsnævring af synsfelter, synsnedsættelse, asthenopi, smerter og tørre øjne, øget lacrimation, hævelse i øjnene sjældent - øjenirritation, flimrende gnister før øjnene, mydriasis, nedsat syn på dybdesynet, oscillopsia, tab af perifert syn, øget lysstyrke af den visuelle opfattelse, skvis;
  • hud og subkutant væv: sjældent - sved, papular udslæt; sjældent - koldsved, urticaria;
  • høreorganer og labyrintforstyrrelser: ofte - svimmelhed; sjældent - hyperacusia;
  • blod og lymfesystem: sjældent - neutropeni, trombocytopeni, leukopeni;
  • stofskifte og ernæring: ofte - en stigning i appetit og vægt; sjældent - hypoglykæmi, hyperglykæmi, anoreksi; sjældent - vægttab;
  • infektionssygdomme: sjældent - nasopharyngitis;
  • andre: ofte - gangforstyrrelse, træthed, forgiftning, hævelse (inklusive perifert); sjældent - kulderystelser, tørst, fald, generaliseret ødem, asteni, smerter, tæthed i brystet; sjældent - hypertermi;
  • laboratoriedata og instrumentelle data: sjældent - forøget aktivitet af aspartataminotransferase (AST), kreatinphosphokinase (CPK), alaninaminotransferase (ALT); sjældent - hypokalæmi, hypercreatininemia.

I processen med observation efter markedsføring blev følgende bivirkninger rapporteret:

  • fordøjelsessystem: sjældent - diarré, kvalme, hævelse i tungen;
  • synsorgan: med en ubestemt frekvens - synstab;
  • nervesystem: med en ubegrænset frekvens - hovedpine, kognitiv svækkelse, bevidsthedstab;
  • hjerte-kar-system: med en ubestemt frekvens - kronisk hjertesvigt, forlængelse af QT-intervallet;
  • hud og subkutant væv: sjældent - kløe i huden, hævelse i ansigtet;
  • urinsystem: med en ubestemt frekvens - urinretention;
  • åndedrætsorgan: med en ubestemt frekvens - lungeødem;
  • allergiske reaktioner: med en ubestemt frekvens - Stevens-Johnsons syndrom, overfølsomhedsreaktion, angioødem.

specielle instruktioner

I behandlingsperioden og umiddelbart efter afslutningen er der tilfælde af udvikling af epileptisk status og forekomsten af ​​krampeanfald af grand mal type.

Hvis der hos patienter med diabetes mellitus noteres en stigning i kropsvægt under algerisk behandling, kan dosisjustering af antidiabetika være nødvendig.

Når man observerer tegn på angioneurotisk ødem, skal brugen af ​​pregabalin øjeblikkeligt annulleres.

Synsforstyrrelser, der opstår under behandlingen (synstab, nedsat synsskarphed) forsvinder normalt alene, når kurset afbrydes, og når det fortsætter.

Patienter skal være opmærksomme på, at abstinenssyndrom kan udvikle sig efter seponering af lægemidlet. Der er utilstrækkelig information om hyppigheden af ​​udvikling og sværhedsgrad af dette syndrom afhængigt af løbetid og dosis.

Der er rapporteret tilfælde af nyresvigt, som er reversibel efter seponering.

Alger kan forårsage svimmelhed og døsighed, hvilket øger risikoen for utilsigtede kvæstelser (fald) hos ældre. Patienter skal være specielt omhyggelige, indtil mulige bivirkninger af lægemidlet er konstateret..

Hos patienter i fremskreden alder med samtidige sygdomme i det kardiovaskulære system under behandlingen af ​​smerter med neuropati blev der registreret tilfælde af kronisk hjertesvigt.

Når man bruger pregabalin til behandling af smerter hos patienter med rygmarvsskader, øges risikoen for bivirkninger fra centralnervesystemet (inklusive døsighed), dette kan være et resultat af interaktion med andre lægemidler (inklusive antispasmodika).

Hvis selvmordstanker eller forsøg vises under terapi, kræves det en ekspert..

Patienter med en historie med lægemiddelafhængighed bør bruge Algerica med ekstrem forsigtighed..

En bivirkning såsom encephalopati blev hovedsageligt bemærket hos patienter med samtidige tilstande, der disponerede for dens udvikling..

Om nødvendigt skal kombineret brug af pregabalin med opioide analgetika træffes foranstaltninger for at forhindre udvikling af tarmobstruktion og forstoppelse (især hos ældre patienter).

Under brugen af ​​Algerica anbefales det at nægte at køre køretøjer og kontrollere eventuelle andre mekanismer, samt at udføre komplekse typer arbejde, der kræver hurtige reaktioner og koncentration af opmærksomhed (på grund af den mulige forekomst af forstyrrelser fra nervesystemet og synsorganet).

Drug interaktion

På grund af det faktum, at pregabalin ikke binder til blodproteiner, ikke kan hæmme metabolismen af ​​andre lægemidler in vitro og også udskilles hovedsageligt af nyrerne uændret, er den farmakokinetiske interaktion mellem Algerica og andre lægemidler usandsynlig.

I henhold til farmakokinetisk analyse påvirkes pregabalin-clearance ikke signifikant af lægemidler som tiagabin, topiramat, phenobarbital, orale hypoglykæmiske midler, insulin og diuretika..

Algerica kan øge virkningen af ​​ethanol og lorazepam, samt forværre krænkelser af de grundlæggende motoriske funktioner og mnestic aktivitet på grund af brugen af ​​oxycodon.

Med en kombination af lægemidlet med opioide analgetika kan der observeres et fald i aktiviteten i den nedre mave-tarmkanal (inklusive forstoppelse og tarmobstruktion)..

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C uden for børns rækkevidde..

Læs Om Svimmelhed