Vigtigste Svulst

Mig-400 - analoger og erstatninger

Tabellen viser de anbefalede generiske enheder af Mig-400 tabletter samt deres gennemsnitlige omkostninger på apoteker i Rusland.

Sidste prisopdatering: April 2020 (for 168 russiske byer fra mere end 15.000 apoteker).

Mig-400 - 113 rubler.

analoqer

UdvalgteMindre effektiv
Pentalgin - 65 rubler. BILLIGERE

Pentalgin-N - 155 rubler. DYRT

Pentalgin Plus - 239 rubler. DYRT

Iboprufen - 12 rubler. BILLIGERE

Spazmalgon - 136 rubler. DYRT

Denne tabel er baseret på data indsamlet fra ressourcerne fra farmaceutiske virksomheder, der fremstiller disse lægemidler. Gennemsnitspriserne for lægemidler med en mindste dosering er angivet, som udleveres fra apoteker i Rusland i 2020.

Hvorfor analoger er billigere end Mig-400

Der bruges meget tid og penge på fremstilling af den kemiske formel for en ny medicin, der udføres tests. Derefter køber et farmaceutisk selskab et patent, hvorefter det bruger penge på reklame og sælger det til salg.

Producenten lægger en høj pris på lægemidlet for hurtigt at tilbagebetale de investerede midler. Andre medikamenter, der ligner sammensætningen, mindre kendte, men tidstestede, forbliver flere gange billigere..

1.Skriv en liste over synonymer fra tabellen, før du besøger apoteket.
2.Ring til byinformationsskranken, så fortæller du, hvilket apotek der har de laveste priser..
3.Et lægemiddel i en anden form for frigivelse - koster muligvis mindre.
4.Russisk-fremstillede stoffer er normalt billige.
fem.Det er mere rentabelt at købe en pakke Mig-400 med en masse tabletter.
6.Ved, hvordan man skelner falske.

Hvordan man identificerer en falsk

For ikke at købe et falsk medicin, skal du nøje se på dit køb.

Anbefalede analoger fra tabellen inkluderer præparater med det mest egnede og lignende indhold af det aktive stof anvendt i Mig-400. For hver af disse lægemidler gives de gennemsnitlige priser for den mindste detaildosis, der regelmæssigt opdateres under hensyntagen til markedssituationen..

1.Mig-400 i forskellige former for frigivelse kan variere i pris, dette er normalt.
2.Substitutter med de samme helbredende egenskaber - kan være både dyre og billigere.

Der er kontraindikationer! Før du udskifter et lægemiddel, skal du kontakte din læge. Overhold den dosis, der er ordineret af din læge.!

Lægemidler kan ikke bruges senere end den dato, der er angivet på deres emballage.

© 2013—2020 · Analogin.ru · Analoger efter dyre lægemidler, søgningen efter substitutter.

Webstedet sælger ikke stoffer. Oplysninger gives til referenceformål..

Analoger af medicinen MIG 400

"Det er tid til at helbrede leddene!" Dr. Bubnovsky fortalte, hvordan man gør det derhjemme

Aktivt stof

Analoger

Hvorfor skjulte grådige apoteker retsmidlet kraftigere end Exoderil 39 gange? Det viste sig at være sovjetisk tyk.

Selv den dødeligste lever renses med dette middel.!

Kardiolog: "Ødelæg ikke hjertet med piller! Drik en kop simpel om natten."

Internationalt navn

Gruppetilknytning

Doseringsform

farmakologisk virkning

Indikationer

Inflammatoriske og degenerative sygdomme i muskuloskeletalsystemet: reumatoid, juvenil kronisk, psoriasisgigt, osteochondrosis, neuralgisk amyotrofi (Personage-Turner sygdom), gigt i SLE (som en del af kompleks terapi), gigty arthritis (med en akut angreb af gigtformer, som er foretrukket) ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylitis).

Smertesyndrom: myalgia, arthralgi, ossalgia, gigt, ischias, migræne, hovedpine (inklusive menstruationssyndrom) og tandpine, kræft, neuralgi, senebetændelse, tendovaginitis, bursitis, neuralgisk amyotrofi (Personage-Turner sygdom), post-traumatisk og postoperativt smertsyndrom, ledsaget af betændelse.

Algodismenorea, en inflammatorisk proces i bækkenet, inkl. adnexitis, fødsel (som et smertestillende og tocolytisk middel).

Feber syndrom med forkølelse og infektionssygdomme.

Designet til symptomatisk terapi, reducer smerter og betændelse på brugstidspunktet, påvirker ikke sygdommens progression.

Kontraindikationer

Bivirkninger

Fra fordøjelsessystemet: NSAID-gastropati (kvalme, opkast, mavesmerter, halsbrand, nedsat appetit, diarré, flatulens, smerter og ubehag i det epigastriske område), mavesår i mave-tarmslimhinden (i nogle tilfælde kompliceret af perforering og blødning); irritation, tørhed i mundslimhinden eller smerter i munden, mavesår i tandkødets slimhinde, afthous stomatitis, pancreatitis, forstoppelse, hepatitis.

Fra åndedrætsorganerne: åndenød, bronchospasme.

Fra sensoriske organer: hørselstab, ringe eller tinnitus, reversibel toksisk optisk neuritis, sløret syn eller diplopi, tørre og irriterede øjne, hævelse i konjunktiva og øjenlåg (allergisk genesis), scotoma.

Fra nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, angst, nervøsitet og irritabilitet, psykomotorisk agitation, døsighed, depression, forvirring, hallucinationer, sjældent - aseptisk meningitis (oftere hos patienter med autoimmune sygdomme).

Fra CCC: udvikling eller forværring af hjertesvigt, takykardi, forhøjet blodtryk.

Fra urinsystemet: akut nyresvigt, allergisk nefritis, nefrotisk syndrom (ødemer), polyuri, cystitis.

Allergiske reaktioner: hududslæt (normalt erytematisk, urticaria), kløe i huden, angioødem, anafylaktoide reaktioner, anafylaktisk chok, bronchospasme, feber, erythema multiforme exudative (inklusive Stevens-Johnson syndrom), ikke-toksisk epidermal, eosinophilia, allergisk rhinitis.

Hæmatopoietiske organer: anæmi (inklusive hæmolytisk, aplastisk), trombocytopeni og thrombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.

Andet: svedeforbedring.

Risikoen for mavesår i mave-tarmslimhinden, blødning (mave-tarm-tarmkanal, uterus, hæmoroid), synsnedsættelse (farvesyn, scotoma, amblyopia) øges ved langvarig brug i store doser.

Anvendelse og dosering

Inde efter et måltid. Voksne: med slidgigt, psoriasisartrit og ankyloserende spondylitis - 400-600 mg 3-4 gange om dagen. Med reumatoid arthritis - 800 mg 3 gange om dagen; med bløddyrskader, forstuvninger - 1,6-2,4 g / dag i flere doser. Med algodismenorrhea - 400 mg 3-4 gange om dagen; med moderat smerte - 1,2 g / dag.

For børn over 12 år er den indledende dosis 150-300 mg 3 gange om dagen, den maksimale dosis er 1 g, derefter 100 mg 3 gange om dagen; med juvenil rheumatoid arthritis - 30-40 mg / kg / dag i flere doser. For at reducere kropstemperaturen 39,2 grader C og derover - 10 mg / kg / dag, under 39,2 grader C - 5 mg / kg / dag.

Suspension til oral administration - 5-10 mg / kg 3 gange om dagen: til børn i alderen 3-12 måneder (kun som ordineret af en læge) - i gennemsnit 50 mg 3-4 gange om dagen, 1-3 år - 100 mg 3 gange pr. dag, 4-6 år - 150 mg 3 gange om dagen, 7-9 år - 200 mg 3 gange om dagen, 10-12 år - 300 mg 3 gange om dagen. Ved febert syndrom efter immunisering, 50 mg, om nødvendigt efter 6 timer, gentagen indgivelse i den samme dosis, maksimal daglig dosis - 100 mg.

Dråber til oral administration: til børn i alderen 2-3 år (11-15 kg) - 100 mg (2,25 ml hætte = 2 fulde pipetter) hver 6-8 time, men ikke mere end 4 gange om dagen.

Rektale suppositorier til børn: til børn i alderen 3-9 måneder (5,5-8 kg), 1 suppositorie (60 mg) 3 gange om dagen hver 8. time, højst 180 mg pr. Dag; i en alder af 9 måneder - 2 år (8-12,5 kg), 1 suppositorium (60 mg) 4 gange om dagen hver 6. time, ikke mere end 240 mg pr. dag. I tilfælde af feber efter vaccination, børn 3-12 måneder gamle - 1 suppositorium, børn over 12 måneder, om nødvendigt, 1 suppositorium efter 6 timer Varighed af behandlingen af ​​feber - højst 3 dage, for smerter - højst 5 dage.

specielle instruktioner

Under behandlingen er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og den funktionelle tilstand i leveren og nyrerne.

Når symptomer på gastropati vises, indikeres omhyggelig overvågning, inklusive esophagogastroduodenoscopy, en blodprøve med bestemmelse af Hb, hæmatokrit, analyse af fæces for okkult blod.

For at forhindre udvikling af NSAID'er anbefales gastropati kombineres med PgE (misoprostol).

Hvis det er nødvendigt at bestemme 17-ketosteroider, skal lægemidlet seponeres 48 timer før undersøgelsen..

Patienter skal afstå fra alle aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed, hurtige mentale og motoriske reaktioner..

Ethanol anbefales ikke under behandlingen. For at reducere risikoen for uønskede hændelser fra mave-tarmkanalen, skal den minimale effektive dosis anvendes med mindst mulig kort forløb.

Interaktion

Mikrosomale oxidationsinducerende midler (phenytoin, ethanol, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter og øger risikoen for alvorlige hepatotoksiske reaktioner.

Mikrosomale oxidationshæmmere reducerer risikoen for hepatotoksicitet.

Reducerer virkningen af ​​antihypertensive medikamenter (inklusive BMKK og ACE-hæmmere), natriuretisk og diuretisk aktivitet af furosemid og hydrochlorthiazid.

Reducerer effektiviteten af ​​urikosuriske medikamenter, forbedrer virkningen af ​​indirekte antikoagulantia, blodplader, fibrinolytika (øget risiko for hæmoragiske komplikationer), ulcerogen effekt med blødning af ISS og GCS, colchicin, østrogen, ethanol; forbedrer effekten af ​​orale hypoglykæmiske lægemidler og insulin.

Antacida og colestyramin reducerer absorption af ibuprofen.

Øger koncentrationen af ​​digoxin, Li + og methotrexat i blodet.

Koffein forbedrer smertestillende effekt.

Med den samtidige brug af ibuprofen reducerer det den antiinflammatoriske og antiplatelet-virkning af ASA (det er muligt at øge forekomsten af ​​akut koronarinsufficiens hos patienter, der får små doser ASA som et antiplatelet middel efter påbegyndelse af ibuprofen).

Når det bruges sammen med antikoagulantia og trombolytika (alteplase, streptokinase, urokinase), øges risikoen for blødning samtidig.

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyre, plicamycin øger forekomsten af ​​hypoprothrombinemia.

Myelotoksiske lægemidler øger lægemidlets hematotoksicitet.

Cyclosporin- og Au-præparater øger virkningen af ​​ibuprofen på Pg-syntese i nyrerne, hvilket manifesteres af en stigning i nefrotoksicitet.

Ibuprofen øger plasmakoncentrationen af ​​cyclosporin og sandsynligheden for dets hepatotoksiske virkninger.

Lægemidler, der blokerer for tubulær sekretion, reducerer udskillelsen og øger plasmakoncentrationen af ​​ibuprofen.

Analog af piller

Du kan ikke besøge den aktuelle side på grund af:

  1. udløbet bogmærke / favoritter
  2. søgemaskine, der er udløbet liste for dette websted
  3. mangler adresse
  4. Du har ikke tilladelse til at få adgang til denne side.
  5. Den ønskede ressource findes ikke.
  6. En fejl opstod under behandlingen af ​​din anmodning.

Gå til en af ​​de følgende sider:

Hvis der fortsætter problemer, skal du kontakte dit websteds systemadministrator og rapportere en fejl beskrevet nedenfor...

Du har en fejl i din SQL-syntaks; tjek den manual, der svarer til din MySQL-serverversion for den rigtige syntaks til brug i nærheden af ​​'' på linje 3

MIG 400

Klinisk og farmakologisk gruppe

Aktivt stof

Frigivelsesform, sammensætning og emballering

◊ Tabletter, filmovertrukne, hvide eller næsten hvide, ovale, med dobbeltsidet opdelingsrisiko og præget "E" og "E" på begge sider af risikoen på den ene side.

1 fane.
ibuprofen400 mg

Hjælpestoffer: majsstivelse - 215 mg, natriumcarboxymethylstivelse (type A) - 26 mg, kolloid siliciumdioxid - 13 mg, magnesiumstearat - 5,6 mg.

Skallesammensætning: hypromellose (viskositet 6 MPa × s) - 2.946 mg, titandioxid (E171) - 1.918 mg, povidon K30 - 0.518 mg, macrogol 4000 - 0.56 mg.

10 stykker. - blemmer (1) - pakker af pap.
10 stykker. - blærer (2) - pakker af pap.

farmakologisk virkning

Ikke-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel (NSAID'er). Ibuprofen er et derivat af propionsyre og har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt på grund af den kritiske blokade af COX-1 og COX-2 samt en hæmmende effekt på syntesen af ​​prostaglandiner.

Den smertestillende effekt er mest udtalt for inflammatorisk smerte. Lægemidlets smertestillende aktivitet er ikke en lægemiddeltype.

Som andre NSAID'er har ibuprofen antiplateletaktivitet..

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes lægemidlet godt fra fordøjelseskanalen. Cmax ibuprofen i plasma er ca. 30 μg / ml og opnås cirka 2 timer efter indtagelse af lægemidlet i en dosis på 400 mg.

Plasmaproteinbinding er ca. 99%. Det fordeles langsomt i synovialvæsken og udskilles langsomt fra det end fra plasma.

Ibuprofen metaboliseres hovedsageligt i leveren ved hydroxylering og carboxylering af isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.

Det er kendetegnet ved to-fase udskillelseskinetik. T 1/2 fra plasma er 2-3 timer. Op til 90% af dosis kan påvises i urinen i form af metabolitter og deres konjugater. Mindre end 1% udskilles uændret i urin og i mindre grad galden..

Indikationer

  • hovedpine;
  • migræne;
  • tandpine;
  • neuralgi;
  • muskelsmerter og ledssmerter;
  • menstruationssmerter, feber med forkølelse og influenza.

Kontraindikationer

  • erosive og ulcerative sygdomme i organerne: mave-tarmkanal (inklusive mavesår i maven og tolvfingertarmen i den akutte fase, Crohns sygdom, UC);
  • "aspirintriade";
  • hæmofili og andre blødningsforstyrrelser (inklusive hypocoagulation), hæmoragisk diathese;
  • blødning af forskellige etiologier;
  • glukose-6-phosphatdehydrogenase-mangel;
  • sygdomme i synsnerven;
  • graviditet;
  • laktationsperiode;
  • børn under 12 år;
  • overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet;
  • overfølsomhed over for acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er i historien.

Med forsigtighed bør lægemidlet bruges i følgende tilfælde: alderdom; hjertefejl; arteriel hypertension; skrumplever i leveren med portalhypertension; lever- og / eller nyresvigt, nefrotisk syndrom, hyperbilirubinæmi; mavesår i maven og tolvfingertarmen (historie), gastritis, enteritis, colitis; blodsygdomme med ukendt etiologi (leukopeni og anæmi).

Dosering

Lægemidlet tages oralt. Doseringsregimet indstilles individuelt afhængigt af indikationerne.

For voksne og børn over 12 år foreskrives lægemidlet som regel i en initial dosis på 200 mg 3-4 gange om dagen. For at opnå en hurtig terapeutisk effekt kan dosis øges til 400 mg 3 gange om dagen. Når den terapeutiske effekt er nået, reduceres den daglige dosis til 600-800 mg.

Lægemidlet bør ikke tages i mere end 7 dage eller i højere doser. Hvis du har brug for længere eller højere doser, er det nødvendigt med en lægehøring.

Hos patienter med nedsat nyre-, lever- eller hjertefunktion bør dosis reduceres..

Bivirkninger

Fra fordøjelsessystemet: NSAID-gastropati - mavesmerter, kvalme, opkast, halsbrand, appetitløshed, diarré, flatulens, forstoppelse; sjældent - ulceration i mave-tarmslimhinden, som i nogle tilfælde er kompliceret af perforering og blødning; mulig irritation eller tørhed i mundslimhinden, smerter i munden, mavesår i tandkødets slimhinde, afthous stomatitis, pankreatitis, hepatitis.

Fra åndedrætsorganerne: åndenød, bronchospasme.

Fra sanseorganerne: høretab, ringe eller tinnitus, toksisk skade på synsnerven, sløret syn eller dobbelt syn, scotoma, tørhed og irritation i øjnene, hævelse i bindehinden og øjenlågene (allergisk genesis).

Fra siden af ​​centralnervesystemet og det perifere nervesystem: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, angst, nervøsitet og irritabilitet, psykomotorisk agitation, døsighed, depression, forvirring, hallucinationer, sjældent - aseptisk meningitis (oftere hos patienter med autoimmune sygdomme).

Fra det kardiovaskulære system: hjertesvigt, takykardi, forhøjet blodtryk.

Fra urinsystemet: akut nyresvigt, allergisk nefritis, nefrotisk syndrom (ødemer), polyuri, cystitis.

Allergiske reaktioner: hududslæt (normalt erytematisk eller urtikarnaya), kløende hud, Quinckes ødem, anafylaktoide reaktioner, anafylaktisk chok, bronchospasme eller dyspnø, feber, erythema multiforme exudative (inklusive Stevens-Johnson syndrom), ikke-toksisk epidermis (epidermalt syndrom) Lyella), eosinophilia, allergisk rhinitis.

Fra det hæmopoietiske system: anæmi (inklusive hæmolytisk, aplastisk), trombocytopeni og thrombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.

Fra laboratorieindikatorer: en stigning i blødningstid, et fald i serumglukosekoncentration, et fald i CC, et fald i hæmatokrit eller hæmoglobin, en stigning i serumkreatininkoncentration, en stigning i levertransaminaseaktivitet er mulige.

Ved langvarig brug af lægemidlet i høje doser øges risikoen for mavesår i mave-tarmslimhinden, blødning (mave-tarmkanal, gingival, uterin, hæmoroid), synssvækkelse (farvesynsforstyrrelser, scotomer, synsnerveskader).

Overdosis

Symptomer: mavesmerter, kvalme, opkast, sløvhed, døsighed, depression, hovedpine, tinnitus, metabolisk acidose, koma, akut nyresvigt, nedsat blodtryk, bradykardi, takykardi, atrieflimmer, åndedrætsstop.

Behandling: gastrisk skylning (kun inden for en time efter indtagelse), aktivt kul, alkalisk drik, tvungen diurese, symptomatisk behandling (korrektion af syre-basisk tilstand, blodtryk).

Drug interaktion

Eventuelt fald i effektiviteten af ​​furosemid og thiaziddiuretika på grund af natriumhæmning forbundet med hæmning af prostaglandinsyntese i nyrerne.

Ibuprofen kan øge effekten af ​​orale antikoagulantia (samtidig brug anbefales ikke).

Ved samtidig indgivelse med acetylsalicylsyre reducerer ibuprofen dens antiplateletvirkning (det er muligt at øge forekomsten af ​​akut koronarinsufficiens hos patienter, der får små doser af acetylsalicylsyre som antiplatelet middel).

Ibuprofen kan nedsætte effektiviteten af ​​antihypertensive lægemidler.

I litteraturen er isolerede tilfælde beskrevet af stigende plasmakoncentrationer af digoxin, phenytoin og lithium under indtagelse af ibuprofen.

Ibuprofen bør ligesom andre NSAID'er anvendes med forsigtighed i kombination med acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er og GCS, fordi dette øger risikoen for skadelige medikamentvirkninger på fordøjelseskanalen.

Ibuprofen kan øge plasma-methotrexat.

Kombineret behandling med zidovudin og ibuprofen kan øge risikoen for hæmartrose og hæmatom hos HIV-inficerede patienter med hæmofili..

Den kombinerede brug af ibuprofen og tacrolimus kan øge risikoen for nefrotoksicitet på grund af nedsat prostaglandinsyntese i nyrerne.

Ibuprofen forbedrer den hypoglykæmiske virkning af orale hypoglykæmiske midler og insulin; dosisjustering kan være nødvendig.

specielle instruktioner

Hvis der er tegn på blødning fra mave-tarmkanalen, skal ibuprofen seponeres.

Ibuprofen kan maskere objektive og subjektive symptomer, derfor bør lægemidlet ordineres med forsigtighed til patienter med infektionssygdomme..

Forekomsten af ​​bronkospasme er mulig hos patienter, der lider af bronkial astma eller allergiske reaktioner i historien eller i nuet.

Bivirkninger kan reduceres, når lægemidlet bruges i den minimale effektive dosis. Ved langvarig brug af smertestillende midler er risikoen for at udvikle smertestillende nefropati mulig.

Patienter, der rapporterer synsnedsættelse under ibuprofenbehandling, skal afbryde behandlingen og gennemgå en oftalmisk undersøgelse..

Ibuprofen kan øge leverens enzymaktivitet.

Under behandlingen er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og den funktionelle tilstand i leveren og nyrerne.

Når symptomer på gastropati vises, indikeres omhyggelig monitorering, herunder esophagogastroduodenoscopy, en blodprøve med bestemmelse af hæmoglobin, hæmatokrit, fækal okkult blodanalyse.

For at forhindre udvikling af NSAID-gastropati anbefales ibuprofen at kombineres med prostaglandin E-præparater (misoprostol).

Hvis det er nødvendigt at bestemme 17-ketosteroider, skal lægemidlet seponeres 48 timer før undersøgelsen..

Ethanol anbefales ikke under behandlingen..

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer

Patienter skal afstå fra alle typer aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner..

Graviditet og amning

Der er ingen passende og strengt kontrollerede undersøgelser af ibuprofens sikkerhed under graviditet. Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og under amning (amning).

Brug af ibuprofen kan påvirke kvindens fertilitet negativt og anbefales ikke til kvinder, der planlægger en graviditet..

I tilfælde af nedsat nyrefunktion

Under behandlingen er det nødvendigt at overvåge nyrernes funktionelle tilstand.

Mig-analoger

Denne side indeholder en liste over alle Mig's analoger i sammensætning og indikation til brug. En liste over billige analoger, og du kan også sammenligne priser på apoteker.

  • Den billigste analoge Mig: Cofetamine
  • Den mest populære analog til Mig: Nomigren
  • ATX-klassificering: Ergotamin i kombination med andre lægemidler (undtagen psykotropiske stoffer)
  • Aktive ingredienser / sammensætning: ibuprofen

#NavnPris i RuslandPris i Ukraine
1Kofetamin koffein, Ergotamin Tartrate
Analog i indikation og anvendelsesmåde
126 gnide--
2Nomigrene koffein, Meclosamine Citrat, Propiphenazon, Camilofin Chloride, Ergotamine Tartrate
Analog i komposition og indikation
467 gnide1 UAH

Ved beregning af omkostningerne ved billige Mig-analoger blev minimumsprisen taget i betragtning, som blev fundet i de prislister, der er leveret af apoteker

#NavnPris i RuslandPris i Ukraine
1Nomigrene koffein, Meclosamine Citrat, Propiphenazon, Camilofin Chloride, Ergotamine Tartrate
Analog i komposition og indikation
467 gnide1 UAH
2Syncapton ergotamintartrat, koffein, dimenhydrat
Analog i indikation og anvendelsesmåde
----
3Kofetamin koffein, Ergotamin Tartrate
Analog i indikation og anvendelsesmåde
126 gnide--
4Nomigen Bosnalek camilofin, koffein, mecloxamin, propiphenazon, ergotamin
Analog i komposition og indikation
--58 UAH
femAvamigran Sammensætning og indikation analog----

Denne liste over medikamentanaloger er baseret på statistikken over de mest anmodede lægemidler

Alle analoger Mig

Analoger i sammensætning og indikation til brug

NavnPris i RuslandPris i Ukraine
Avigamigran----
Nomigrene koffein, Meclosamine Citrat, Propiphenazon, Camilofin Chloride, Ergotamine Tartrate467 gnide1 UAH
Nomigen Bosnalek camilofin, koffein, mecloxamin, propiphenazon, ergotamin--58 UAH

Ovenstående liste over medikamentanaloger, hvor Mig-substitutter er indikeret, er mest egnet, fordi de har den samme sammensætning af aktive stoffer og falder sammen i henhold til indikationen til brug

Analoger efter indikation og metode

NavnPris i RuslandPris i Ukraine
Kofetamin koffein, Ergotamin Tartrate126 gnide--
Syncapton ergotamintartrat, koffein, dimenhydrat----

Forskellig sammensætning kan falde sammen med indikation og påføringsmetode

NavnPris i RuslandPris i Ukraine
Amigrenin Sumatriptan171 gnide293 UAH
Anti-migræne--15 UAH
Imigran Sumatriptan353 gnide68 UAH
Sumumigrain Sumatriptan199 gnide44 UAH
Migranol Sumatriptan--180 UAH
Stop migrant Sumatriptan--41 UAH
Amigren--12 UAH
Rapimed Sumatriptan----
Sumatriptan sumatriptan72 gnide253 UAH
Sumatriptan-Teva Sumatriptan103 gnide--
Ozone Sumatriptan20 gnide--
Sumatriptan-OBL Sumatriptan----
Zolmigren zolmitriptan--27 UAH
Zomig Zolmitriptan3509 gnide--
Rapimig Zolmitriptan--30 UAH
Migrepam zolmitriptan164 gnide--
Risamigren Risatriptan--18 UAH
Risatriptan-Farmaten Risatriptan--80 UAH
Relpaks eletriptan370 gnide455 UAH
Replax Eletriptan----
Frovamigran Frovatriptan----
Difmetre indomethacin, koffein, prochlorperazin--167 UAH

Sådan finder du en billig analog til en dyr medicin ?

For at finde en billig analog til en medicin, en generisk eller et synonym, anbefaler vi først og fremmest at være opmærksom på sammensætningen, nemlig de samme aktive stoffer og indikationer til brug. De samme aktive ingredienser i lægemidlet vil indikere, at lægemidlet er et synonym for lægemidlet, farmaceutisk ækvivalent eller farmaceutisk alternativ. Glem dog ikke de inaktive komponenter i lignende lægemidler, som kan påvirke sikkerheden og effektiviteten. Glem ikke rådene fra læger, selvmedicinering kan skade dit helbred, så konsulter altid din læge, inden du bruger medicin..

Øjeblikkelig pris

På nedenstående websteder kan du finde priser på Mig og finde ud af om tilgængeligheden i et nærliggende apotek

Øjeblikkelig instruktion

INSTRUKTION
om brugen af ​​midler
MIG 200
MIG 400

Sammensætning
I en tablet indkapslede Mig 200 eller 400 mg af det aktive stof ibuprofen.
Yderligere komponenter: siliciumdioxid, majsstivelse, magnesiumstearat, natriumcarboxymethylstivelse.

Farmakologisk gruppe
Smertestillende og antiinflammatoriske lægemidler
Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler

Aktivt stof: ibuprofen

ATX: M01AE01

farmakologisk virkning
Mig har antiinflammatoriske, antipyretiske og smertestillende virkninger.
Lægemidlets antiinflammatoriske virkning skyldes evnen til ibuprofen, dets hovedkomponent, til at hæmme syntesen af ​​prostaglandiner gennem ikke-selektiv blokade af COX-enzymer af den første og anden type. Reduceret produktion af inflammatoriske mediatorer fra cellerne hjælper med at stabilisere den vaskulære væg, forbedre mikrosirkulationen og reducere energiforsyningen i selve inflammationsprocessen..
Ved reumatoid arthritis hæmmer Mig overvejende ekssudative og proliferative komponenter af betændelse, hvilket reducerer vævshævelse og eliminerer mobilitetsbegrænsning..
Nedsat syntese af bradykininer og leukotriener samt undertrykkelse af deres algogenicitet ligger til grund for den smertestillende effekt af Mig.
Lægemidlets antipyretiske virkning manifesteres i et fald i excitabiliteten af ​​det termoregulatoriske centrum af diencephalon.
Med dysmenorrhea reducerer Mig smerter ved at reducere det intrauterine tryk og antallet af gentagne organkontraktioner.
Den antitrombotiske virkning af MigA medieres gennem hæmning af blodpladeaggregering.
Prostaglandiner hæmmer helingen af ​​den åbne ductus arteriosus. Ved at hæmme produktionen af ​​disse formidlere fremskynder medikamentet lukningen af ​​en patologisk defekt mellem aorta og lungearterien.
Det meste af den aktive bestanddel af Mig binder sig til plasmaproteiner, hvorefter det ophobes så meget som muligt i ledets synovialvæske. Metabolitter, der derefter dannes i leveren, fjernes i urinen..

Indikationer til brug
Mig vist for hovedpine, inklusive migræneetiologi.
Lægemidlet viste stor effektivitet i kampen mod neuralgi, muskelsmerter, der ledsager gigt og gigt af enhver art..
Mig bruges til at eliminere feber ved akutte luftvejsinfektioner og influenzavirus.
I gynækologisk praksis anvendes Mig til at reducere sværhedsgraden af ​​de vigtigste symptomer på primær og sekundær dysmenoré.
Mig er også udbredt til tand- og anden smerter, der ledsager tandpatologi..

Anvendelsesmåde
Mig tages oralt under og efter måltider uden slibning før indtagelse. Drik masser af væsker efter at have taget det..
Den gennemsnitlige dosis hos børn og unge varierer fra 710 mg / kg.
Hos børn fra 6 til 9 år med en kropsvægt på 20-29 kg svarer en enkelt dosis MIG til 200 mg, men ikke mere end 600 mg pr. Dag.
Hos unge, der vejer 30-39 kg, er en enkelt dosis Miga også lig med en femtedel af et gram. I dette tilfælde overstiger den daglige mængde af lægemidlet ikke mere end 800 mg.
Den ældre aldersgruppe af børn, der vejer mere end 40 kg, og voksne ordineres 200-400 mg af lægemidlet i en dosis, så den daglige dosis bør ikke overstige 1200 mg.
For at undgå ophobning af det aktive stof skal intervallet mellem doserne være mindst 6 timer.
Det anbefales ikke at tage medicinen i mere end 4 dage.
Hos ældre patienter med mild til moderat leverdysfunktion såvel som hos personer med nedsat udskillelsesfunktion er MIG-dosisjustering ikke påkrævet i kompensationsstadiet.
Det foretrækkes at bruge den minimale effektive dosis af lægemidlet så hurtigt som muligt behandling.
Parenteral indgivelse af lægemidlet bruges hos nyfødte med hæmodynamisk signifikant patologi af den åbne ductus arteriosus.
Fra 3 måneder til 2 år bruges Mig rektalt til effektivt at eliminere feberbetingelser.
Til ekstern brug er Mig ordineret til tilstande med inflammatoriske og degenerative sygdomme i muskuloskeletelet.

Bivirkninger
Bivirkninger, når man tager Mig fra fordøjelsessektionen, manifesteres i form af dyspeptisk syndrom, stomatitis, nedsat afføring, forværring af kronisk pancreatitis og cholecystitis, i nogle tilfælde ulcerøs skade på slimhinden i maven og tarmen, hæmning af leverfunktioner.
Fra siden af ​​centralnervesystemet er sensoriske organer, kranialgi, svimmelhed, kvalme, følelsesmæssig labilitet, overdreven irritabilitet, søvnforstyrrelser, nedsat bevidsthed mulige hos patienter med autoimmune manifestationer - aseptisk meningitis. Ofte er der subjektiv tinnitus, et fald i synsskarphed, diplopi, scotoma og alvorlig hævelse af øjenlågene vises.
På blodbillede, når man tager Mig, er manifestationer af anæmi, trombocytopeni og tegn på immunsuppression mulig. Med hensyn til hjerte-kar-sygdomme kan SBP stige, takykardi og hjertesvigt..
Nedsat nyrefunktion manifesterer sig i form af nefrotisk syndrom, polyuri. Hos nogle patienter var indtagelse af lægemidlet forbundet med udviklingen af ​​nyresvigt med ødemøs syndrom.
Allergiske tegn på bivirkninger af Mig optrådte i form af eksanem af en anden art, kløe og allergisk rhinitis. I alvorlige tilfælde var der Stevens-Johnson syndrom, epidermal nekrolyse. Med hensyn til åndedrætsforstyrrelser er udvikling af angioødem i strubehovedet, laryngo- og bronkospasmen mulig.
I nogle tilfælde intensiverede sved, efter at have taget medikamentet hos patienter, feber..
Med den intravenøse indgivelse af medikamentet i nogle nyfødte fra mave-tarmkanalen, var der en krænkelse af passagen af ​​fæces og perforering. Ofte var der tegn på hæmning af bloddannelse og blodkoagulation, inklusive gastrointestinal og cerebral blødning. Nyredysfunktion hos nyfødte ved anvendelse af den parenterale form af lægemidlet blev manifesteret i form af hæmaturi og et fald eller fravær af diurese.
Ekstern brug af MIGA fortsatte undertiden med udseendet af udslæt, kløe, forbrænding og lokalt ødemer i stedet for dens anvendelse.

Kontraindikationer
Det er forbudt at bruge Mig med afsløret overdreven følsomhed over for komponenterne i dens formel.
Lægemidlet bruges ikke til patienter med anamnestiske data til fordel for astma, pollinose eller aspirinastma..
Tilstedeværelsen af ​​ulcerative læsioner og inflammatoriske ændringer i fordøjelseskanalen er også en kontraindikation for brugen af ​​lægemidlet.
Mig ordineres ikke til patienter med dekompenseret hjerte-kar-insufficiens, eksisterende blodpatologi og nedsat nyrefunktion, når QC er mindre end 60 ml / min..
I den tidlige periode med omplantning af koronararterie er forbuddet også forbudt..

Graviditet og amning
Graviditet
Mig anvendes ikke i det sidste trimester af graviditeten. I den første og anden svangerskabsperiode ordineres lægemidlet baseret på fordel / risiko-forholdet.
Amning
Amning, mens du tager Miga, stoppes.
Indflydelse på undfangelse
Kvinder, der planlægger en graviditet, anbefales det at afstå fra at tage Miga i forbindelse med nedsat fertilitet under påvirkning af stoffet.

Drug interaktion
Inhibering af GHG-produktion af Migom forårsager en forsinkelse i natrium, i forbindelse med hvilken effektiviteten af ​​løkldiuretika falder, mens du tager dem.
Under påvirkning af MIGA forøges aktiviteten af ​​orale antikoagulantia.
Den samtidige indgivelse af lægemidlet med acetylsalicylsyre reducerer sidstnævnte antiplateletegenskaber.
Eventuelt fald i effektiviteten af ​​antihypertensive lægemidler, mens du tager dem sammen med Mig.
Kendte enkeltfakta om kumulation af digoxin, phenytoin og methotrexat under virkningen af ​​det aktive stof Mig - ibuprofen.
Hos HIV-inficerede patienter med hæmofili er samtidig administration af MIG med zidovudin forbundet med udviklingen af ​​hæmarthrosis.
Parallel indgivelse af Mig og tacrolimus forstyrrer syntese af PG i nyrerne signifikant, hvilket forbedrer nefrotoksiciteten af ​​begge lægemidler.
Det er muligt at forøge hypoglykæmi, når jeg tager Mig på baggrund af insulinbehandling og behandling med orale hypoglykæmiske midler.

Overdosis
At tage en overdreven mængde af stoffet provoserer mavesmerter, opkast, nedsat bevidsthed til koma. Hos nogle patienter blev der observeret udvikling af metabolisk acidose, akut nyresvigt. Akut hjertesvigt er mulig på baggrund af arytmier og et kraftigt fald i SBP. I nogle tilfælde er åndedrætsarrest mulig..
Behandling af en overdosis af lægemidlet bestemmes af et kompleks af afgiftning og støttende behandling. Symptomatisk terapi involverer korrektion af CRR, understøttelse af vitale funktioner i henhold til indikationer.

Udgivelsesformular
Det fremstilles af den farmakologiske industri i form af hvide ovale tabletter belagt med en film. På begge sider af tabletten er der prægning med en risiko i midten. 10 tabletter af lægemidlet er indkapslet i en blister og en papkasse.

Opbevaringsbetingelser
Spar ved lufttemperatur højst 30 grader celsius.

MIG 400 - instruktioner til brug, anmeldelser, analoger og frigivelsesformer (400 mg tabletter) af lægemidlet til behandling af hovedpine og tandpine og sænkning af temperaturen hos voksne, børn og graviditet. Sammensætning

I denne artikel kan du læse instruktionerne for brugen af ​​stoffet MIG 400. Præsenteret er anmeldelser af besøgende på stedet - forbrugere af dette lægemiddel samt udtalelser fra medicinske specialister om brugen af ​​MIG 400 i deres praksis. En stor anmodning er at aktivt tilføje dine anmeldelser om stoffet: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger der blev observeret, muligvis ikke annonceret af producenten i kommentaren. Analoger MIG 400 i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af hovedpine og tandpine og sænker temperaturen hos voksne, børn såvel som under graviditet og amning. Stoffets sammensætning.

MIG 400 er et ikke-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel (NSAID). Ibuprofen (det aktive stof i MIG 400-præparatet) er et derivat af propionsyre og har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning på grund af den kritiske blokade af COX-1 og COX-2 samt en hæmmende effekt på prostaglandinsyntese.

Den smertestillende effekt er mest udtalt for inflammatorisk smerte. Lægemidlets smertestillende aktivitet er ikke en lægemiddeltype.

Som andre NSAID'er har ibuprofen antiplateletaktivitet..

Sammensætning

Ibuprofen + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes lægemidlet godt fra fordøjelseskanalen. Plasmaproteinbinding er ca. 99%. Det fordeles langsomt i synovialvæsken og udskilles langsomt fra det end fra plasma. Ibuprofen metaboliseres hovedsageligt i leveren ved hydroxylering og carboxylering af isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive. Op til 90% af dosis kan påvises i urinen i form af metabolitter og deres konjugater. Mindre end 1% udskilles uændret i urin og i mindre grad galden..

Indikationer

  • hovedpine;
  • migræne;
  • tandpine;
  • neuralgi;
  • muskelsmerter og ledssmerter;
  • menstruationssmerter, feber med forkølelse og influenza.

Frigivelsesformularer

400 mg filmovertrukne tabletter.

Brugsanvisning og dosering

Lægemidlet tages oralt. Doseringsregimet indstilles individuelt afhængigt af indikationerne.

For voksne og børn over 12 år foreskrives lægemidlet som regel i en initial dosis på 200 mg 3-4 gange om dagen. For at opnå en hurtig terapeutisk effekt kan dosis øges til 400 mg 3 gange om dagen. Når den terapeutiske effekt er nået, reduceres den daglige dosis til 600-800 mg.

Lægemidlet bør ikke tages i mere end 7 dage eller i højere doser. Hvis du har brug for længere eller højere doser, er det nødvendigt med en lægehøring.

Side effekt

  • mavepine;
  • kvalme, opkast;
  • halsbrand;
  • mistet appetiten;
  • diarré;
  • flatulens;
  • forstoppelse;
  • ulceration i mave-slimhinden, som i nogle tilfælde er kompliceret af perforering og blødning;
  • irritation eller tørhed i mundslimhinden;
  • smerter i munden;
  • ulceration af slimhinderne i tandkødet;
  • afthous stomatitis;
  • dyspnø;
  • bronkospasme;
  • høretab;
  • ringe eller tinnitus;
  • toksisk skade på synsnerven;
  • sløret syn eller dobbelt syn;
  • konjunktival ødem og øjenlåg (allergisk genesis);
  • hovedpine;
  • svimmelhed;
  • søvnløshed;
  • angst;
  • nervøsitet og irritabilitet;
  • psykomotorisk agitation;
  • døsighed;
  • depression;
  • forvirring af bevidsthed;
  • hallucinationer;
  • aseptisk meningitis (oftere hos patienter med autoimmune sygdomme);
  • hjertefejl;
  • takykardi;
  • stigning i blodtryk;
  • akut nyresvigt;
  • nefrotisk syndrom (ødemer);
  • hududslæt (normalt erytematisk eller urticarial);
  • kløende hud;
  • Quinckes ødem;
  • anafylaktoide reaktioner;
  • anafylaktisk chok;
  • bronkospasme;
  • feber;
  • erythema multiforme exudativ (inklusive Stevens-Johnson syndrom);
  • toksisk epidermal nekrolyse (Lyell syndrom);
  • eosinofili;
  • allergisk rhinitis;
  • anæmi (inklusive hæmolytisk, aplastisk), trombocytopeni og thrombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni;
  • reduktion i serumglukosekoncentration.

Kontraindikationer

  • erosive og ulcerative sygdomme i organerne: mave-tarmkanal (inklusive mavesår i maven og tolvfingertarmen i den akutte fase, Crohns sygdom, UC);
  • "aspirintriade";
  • hæmofili og andre blødningsforstyrrelser (inklusive hypocoagulation), hæmoragisk diathese;
  • blødning af forskellige etiologier;
  • glukose-6-phosphatdehydrogenase-mangel;
  • sygdomme i synsnerven;
  • graviditet;
  • laktationsperiode;
  • børn under 12 år;
  • overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet;
  • overfølsomhed over for acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er i historien.

Graviditet og amning

Tilstrækkelige og strengt kontrollerede undersøgelser af sikkerheden ved anvendelse af MIG 400 under graviditet er ikke tilgængelige. Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og under amning (amning).

Brug af ibuprofen kan påvirke kvindens fertilitet negativt og anbefales ikke til kvinder, der planlægger en graviditet..

specielle instruktioner

Hvis der er tegn på blødning fra fordøjelseskanalen, skal MIG 400 afskaffes.

Ibuprofen kan maskere objektive og subjektive symptomer, derfor bør lægemidlet ordineres med forsigtighed til patienter med infektionssygdomme..

Forekomsten af ​​bronkospasme er mulig hos patienter, der lider af bronkial astma eller allergiske reaktioner i historien eller i nuet.

Bivirkninger kan reduceres, når lægemidlet bruges i den minimale effektive dosis. Ved langvarig brug af smertestillende midler er risikoen for at udvikle smertestillende nefropati mulig.

Patienter, der rapporterer synsnedsættelse under ibuprofenbehandling, skal afbryde behandlingen og gennemgå en oftalmisk undersøgelse..

Ibuprofen kan øge leverens enzymaktivitet.

Under behandlingen er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og den funktionelle tilstand i leveren og nyrerne.

Når symptomer på gastropati vises, indikeres omhyggelig monitorering, herunder esophagogastroduodenoscopy, en blodprøve med bestemmelse af hæmoglobin, hæmatokrit, fækal okkult blodanalyse.

For at forhindre udvikling af NSAID-gastropati anbefales MIG 400 at blive kombineret med prostaglandin E-præparater (misoprostol).

Hvis det er nødvendigt at bestemme 17-ketosteroider, skal lægemidlet seponeres 48 timer før undersøgelsen..

Under behandling anbefales ikke ethanol (alkohol)..

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer

Patienter skal afstå fra alle typer aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner..

Drug interaktion

Eventuelt fald i effektiviteten af ​​furosemid og thiaziddiuretika på grund af natriumhæmning forbundet med hæmning af prostaglandinsyntese i nyrerne.

Ibuprofen kan øge effekten af ​​orale antikoagulantia (samtidig brug anbefales ikke).

Ved samtidig indgivelse med acetylsalicylsyre reducerer MIG 400 dens antiplateletvirkning (det er muligt at øge forekomsten af ​​akut koronarinsufficiens hos patienter, der får små doser af acetylsalicylsyre som et blodplade-middel).

Ibuprofen kan nedsætte effektiviteten af ​​antihypertensive lægemidler.

I litteraturen er isolerede tilfælde beskrevet af stigende plasmakoncentrationer af digoxin, phenytoin og lithium under indtagelse af ibuprofen.

Ibuprofen bør ligesom andre NSAID'er anvendes med forsigtighed i kombination med acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er og GCS, fordi dette øger risikoen for skadelige medikamentvirkninger på fordøjelseskanalen.

MIG 400 kan øge plasma-methotrexatkoncentrationen.

Kombineret behandling med zidovudin og ibuprofen kan øge risikoen for hæmartrose og hæmatom hos HIV-inficerede patienter med hæmofili..

Den kombinerede brug af ibuprofen og tacrolimus kan øge risikoen for nefrotoksicitet på grund af nedsat prostaglandinsyntese i nyrerne.

Ibuprofen forbedrer den hypoglykæmiske virkning af orale hypoglykæmiske midler og insulin; dosisjustering kan være nødvendig.

Analoger af stoffet MIG 400

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Advil Liquid Jels;
  • Advil;
  • ArthroCam;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Brufen Retard;
  • Burana;
  • afblokningsopløsning;
  • Børns motrin;
  • Den er lang;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom max;
  • Ibuprom Sprint Caps;
  • Ibuprofen;
  • Ibusan
  • Ibutop gel;
  • Ibufen
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • Nurofen;
  • Nurofen til børn;
  • Nurofen Forte;
  • Pedea;
  • Solpaflex;
  • Faspik.

Mig 400

Sammensætning

Yderligere komponenter - kolloid siliciumdioxid, majsstivelse, natriumcarboxymethylstivelse, magnesiumstearat.

Skallen inkluderer hypromellose, povidon K30, titandioxid, macrogol 4000.

Udgivelsesformular

Lægemidlet sælges i form af overtrukne tabletter..

farmakologisk virkning

Medicinen er et ikke-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Mig 400 tabletter indeholder ibuprofen, som er et smertestillende middel med antipyretiske og antiinflammatoriske egenskaber. Det hæmmer udtrykkeligt COX-1 og COX-2 samt prostaglandinsyntese..

Lægemidlets smertestillende egenskaber er mest udtalt for inflammatorisk smerte. Analgetisk effekt er ikke en lægemiddeltype.

Efter indtagelse af tabletterne absorberes medikamentet godt fra fordøjelseskanalen. Den maksimale plasmakoncentration af den aktive ingrediens opnås cirka 120 minutter efter indtagelse af tabletter i en dosis på 400 mg.

Kommunikation med proteiner fra et blodplasma med 99%. Den aktive komponent fordeles langsomt i synovialvæsken. Det biotransformeres i leveren gennem carboxylering og hydroxylering af isobutylgruppen. Der dannes farmakologisk inaktive metabolitter.

Plasmahalveringstiden er 2-3 timer. I form af metabolitter og deres konjugater udskilles i urinen. En ubetydelig del af stoffet udskilles uændret med urin og galden.

Indikationer til brug

Lægemidlet er indiceret til brug sammen med:

Find om nødvendigt ud af, hvad Mig 400 tabletter vil hjælpe i hvert tilfælde, det tilrådes at konsultere en læge.

Kontraindikationer

Dette værktøj er forbudt til brug sammen med:

  • hæmoragisk diathese;
  • overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet;
  • erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;
  • hæmofili og andre blødningsforstyrrelser;
  • graviditet
  • under 12 år gammel;
  • ammer;
  • negativ reaktion på acetylsalicylsyre og andre NSAID'er i historien;
  • aspirin astma;
  • blødende
  • mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase;
  • sygdomme i synsnerven.

Med forsigtighed bør medicinen anvendes i alderdom såvel som i tilfælde af arteriel hypertension, lever- eller nyresvigt, hyperbilirubinæmi, gastritis, colitis, hjertesvigt, levercirrose med portalhypertension, nefrotisk syndrom, gastrisk mavesår og duodenalsår (inklusive en historie med ), enteritis, blodsygdomme.

Bivirkninger

Brug af Mig 400 kan føre til følgende bivirkninger:

  • Mave-tarmkanal: opkast, smerter i maven, nedsat appetit, kvalme, flatulens, halsbrand, diarré, forstoppelse;
  • sanseorganer: tørhed eller irritation i øjnene, høretab, toksiske læsioner i synsnerven, ringe eller tinnitus, sløret eller dobbelt syn, hævelse i bindehinden og øjenlågene;
  • CVS: hjertesvigt, højt blodtryk, takykardi;
  • allergi: udslæt, Quinckes ødem, dyspnø, anafylaktisk chok, erythema multiforme exudativ, eosinophilia, kløe, anafylaktoide reaktioner, bronkospasme, feber, Lyell syndrom, rhinitis;
  • ændring i laboratorieparametre: en stigning i serumkreatininkoncentration, en stigning i blødningstid, et fald i hæmoglobinniveau, et fald i kreatininclearance, en stigning i levertransaminaseaktivitet, et fald i serumglukose, et fald i hæmatokrit;
  • åndedrætsorganer: åndenød, bronchospasme;
  • CNS: søvnløshed, hovedpine, nervøsitet, psykomotorisk agitation, depression, hallucinationer, svimmelhed, angst, irritabilitet, døsighed, nedsat bevidsthed;
  • urinsystem: allergisk nefritis, akut nyresvigt, cystitis, nefrotisk syndrom, polyuri;
  • hæmatopoietisk system: trombocytopenisk purpura, anæmi, leukopeni, thrombocytopeni, agranulocytose.

I sjældne tilfælde rapporteres ulceration i mave-slimhinden, smerter i munden, abthous stomatitis, hepatitis, irritation eller tørhed i mundslimhinden, mavesår i tandkødets slimhinde, pancreatitis, aseptisk meningitis..

Ved langvarig brug af lægemidlet i høje doser øges sandsynligheden for mavesår i mavetarmslimhinden, synsnedsættelse, blødning.

Brugsanvisning Mig 400 (metode og dosering)

Medicinen administreres oralt. For dem, der tager Mig 400 tabletter, rapporterer brugsanvisningen, at doserne indstilles individuelt afhængigt af indikationerne.

Begynd normalt med at tage medicin med 200 mg hver dag 3-4 gange. Om nødvendigt kan doseringen øges til 400 mg, som tages 3 gange om dagen. Når den terapeutiske effekt opnås, reduceres den daglige dosis til 600-800 mg.

Brugsanvisning Mig 400 rapporterer, at du ikke kan tage dette stof i mere end en uge eller i højere doser uden at konsultere en specialist.

Ved nedsat nyre-, hjerte- eller leverfunktion reduceres dosis.

Overdosis

Ved brug af lægemidlet i overskydende doser er mavesmerter, opkast, døsighed, hovedpine, metabolisk acidose, akut nyresvigt, bradykardi, atrieflimmer, kvalme, sløvhed, depression, tinnitus, koma, markant trykfald, takykardi, åndedrætsstop mulig.

Hvis der er gået mindre end 60 minutter efter en overdosering, udføres gastrisk skylning. Derudover indikeres alkalisk drikke, indtagelse af aktivt kul, tvungen diurese. Symptomatisk behandling.

Interaktion

Når man tager Mig 400, er et fald i virkningerne af furosemid og thiaziddiuretika muligt, hvilket kan udløses ved natriumretention på grund af hæmning af prostaglandinsyntese.

Derudover kan lægemidlets aktive stof øge effekten af ​​orale antikoagulantia. Deres fælles modtagelse er ikke ønskelig.

Ibuprofen reducerer også antiplateletvirkningen af ​​acetylsalicylsyre og reducerer effektiviteten af ​​antihypertensive lægemidler.

Mig 400 skal anvendes med forsigtighed i kombination med NSAID'er og kortikosteroider, da dette kan føre til bivirkninger fra mave-tarmkanalen.

Hos HIV-inficerede patienter med hæmofili øger kombinationen af ​​ibuprofen med zidovudin risikoen for hæmartrose.

Kombinationen med tacrolimus øger sandsynligheden for nefrotoksicitet på grund af hæmning af prostaglandinsyntese.

Under påvirkning af Mig 400-præparatet forbedres de hypoglykæmiske egenskaber ved orale hypoglykæmiske lægemidler og insulin. Dosisjustering kan være nødvendig..

Salgsbetingelser

Tabletter, der sælges på apoteker uden recept.

Opbevaringsbetingelser

Opbevaringstemperatur op til 30 ° С. Medicinen skal opbevares på et sted beskyttet mod solen.

Opbevaringstid

Anmeldelser om Mig 400

På Internettet er der forskellige meninger om dette stof. Nogle anmeldelser af Mig 400 rapporterer, at pillerne effektivt hjælper med hovedpine og tandpine, og nogle at middelet ikke havde den rette effekt. Nogle gange rapporteres der om bivirkninger, hovedsageligt på hudallergiske reaktioner. Derudover siger nogle anmeldelser, at stoffet effektivt hjalp med at klare hovedpine på kun en halv time, men ikke varede længe.

Pris Mig 400, hvor kan man købe

Prisen på produktet i en pakke på 20 stykker er ca. 140 rubler. Prisen på Mig 400 i en pakke på 10 stykker er 70-80 rubler.

Læs Om Svimmelhed