Vigtigste Klinikker

Artoxan

Artoxan er et effektivt ikke-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel (NSAID) med en kraftig antiinflammatorisk, smertestillende og mindre udtalt antipyretisk effekt..
Lægemidlets egenskaber skyldes hæmning af begge isoformer af cyclooxygenase-enzymet, hvilket fører til en krænkelse af metabolismen af ​​arachidonsyre og en blokade af prostaglandinsyntese.
Den antiinflammatoriske virkning skyldes et fald i kapillær permeabilitet (begrænser udstråling), stabilisering af lysosomale membraner (forhindrer frigivelse af lysosomenzymer, der forårsager vævsbeskadigelse), hæmning af syntese eller inaktivering af inflammatoriske mediatorer (prostaglandiner, histamin, bradykinin, lymfokiner, komplementfaktorer). Reducerer antallet af frie radikaler i fokus på betændelse, hæmmer kemotaksis og fagocytose. Det hæmmer den proliferative fase af betændelse, reducerer post-inflammatorisk vævssklerose; har en chondroprotective effekt.
Lægemidlet reducerer smertefølsomhed i fokus på betændelse og virker på de thalamiske centre for smerte, har en desensibiliserende virkning (ved langvarig brug). Ved reumatiske sygdomme reducerer det smerter i led i hvile og under bevægelse, reducerer morgenstivhed og hævelse i led, forbedrer funktion og øger bevægelsesområdet for led.
Farmakokinetik
Den har en lang halveringstid på 60-75 timer. Den passerer let gennem de histohematologiske barrierer og trænger godt ind i synovialvæsken. Det er kendetegnet ved høj biotilgængelighed - 100%.

Indikationer til brug:
Artoxan bruges til behandling af inflammatoriske og degenerative sygdomme i muskuloskeletalsystemet, ledsagende smerter:
- reumatoid arthritis, giktisk gigt, ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylitis);
- infektiøs ikke-specifik polyarthritis;
- osteoarthrosis, osteochondrosis;
- senebetændelse, bursitis, myositis, periarthritis;
- arthralgi, neuralgi, myalgia, ischalgia, lumbago;
- kvæstelser, forbrændinger.

Anvendelsesmåde:
Artoxan er beregnet til intramuskulær eller intravenøs indgivelse.
Tildelt i en dosis på 20 mg 1 gang / dag, vedligeholdelsesdosis: 10 mg / dag.
Med svær smerte kan du øge dosis til 40 mg 1 gang / dag.
Ved akutte anfald af gigtøs gigt: 20 mg 2 gange / dag i de første 2-3 dage, derefter 20 mg 1 gang / dag i 5 dage.

Bivirkninger:
Fra fordøjelsessystemet: smerter og ubehag i maven, kvalme, flatulens.
Fra nervesystemet: svimmelhed, hovedpine.
Allergiske reaktioner: kløe, urticaria, erythema, Stevens-Johnson og Lyell syndromer.
Laboratorieindikatorer: øgede plasmakoncentrationer af kreatinin, urinstof, øget aktivitet af "lever" -transaminaser.

Kontraindikationer:
Kontraindikationer for brugen af ​​stoffet Artoxan er: overfølsomhed over for tenoxicam eller andre NSAID'er; erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen; gastrointestinal blødning; graviditet, amning; barndom; "Aspirin triad"; alvorlig nedsat lever- og nyrefunktion; Nyresvigt; hjertefejl; blodsygdomme.

Graviditet:
Under graviditet og amning skal lægemidlet Artoxan ordineres med ekstrem forsigtighed, da der ikke er tilstrækkelige data om brugen af ​​Artoxan i denne kategori af patienter..

Interaktion med andre stoffer:
Lægemidlet Artoxan forbedrer virkningen af ​​lithiumpræparater, indirekte antikoagulantia (det er nødvendigt at kontrollere protrombinindekset).
Når det bruges sammen med diuretika, skal muligheden for natrium- og vandretention i kroppen overvejes.

Overdosis:
Der var ingen tilfælde af overdosering med Artoxan..

Opbevaringsbetingelser:
Opbevar medikamentet Artoxan utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C.

Udgivelsesformular:
Artoxan - lyofiliseret pulver d / præparat. injektionsvæske, opløsning 20 mg.
Emballage: fl. 3 stk pr. Sæt med opløsningsmiddel

Sammensætning:
1 flaske Artoxan-pulver indeholder: tenoxicam 20 mg.
Hjælpestoffer: mannitol, askorbinsyre, dinatriumedetat, tromethamin, natriumhydroxid, saltsyre.
Opløsningsmiddel: vand d / injektion.

Derudover:
Kontraindiceret ved alvorlig nedsat leverfunktion.
Kontraindiceret ved alvorlig nedsat nyrefunktion, nyresvigt.
Med ekstrem forsigtighed ordineres lægemidlet til personer under 18 år på grund af manglen på tilstrækkelig information om deres brug af tenoxicam.
Under langvarig behandling med Artoxan er lever- og nyrefunktionsovervågning nødvendig. Måske en forøgelse af blødningstiden, som bør overvejes under kirurgiske indgreb.
Med ekstrem forsigtighed ordineres lægemidlet til personer under 18 år på grund af manglen på tilstrækkelig information om deres brug af tenoxicam.
Under behandling med stoffet skal der udvises omhu, når du kører køretøjer og udfører andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

ARTOKSAN

Indikationer til brug

Degenerative inflammatoriske sygdomme i muskuloskeletalsystemet ledsaget af smerter, andre tilstande ledsaget af smerter:

- reumatoid arthritis, giktisk gigt, ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylitis);

- arthralgi, neuralgi, myalgia, ischalgia, lumbago;

Mulige analoger (substitutter)

Aktivt stof, gruppe

Doseringsform

Lyofiliseret pulver til injektionsvæske, opløsning

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for det aktive stof i Artoxan -

tenoxicam, andre NSAID'er;

- erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;

- alvorlig nedsat lever- og nyrefunktion;

- periode med amning;

Sådan bruges: dosering og behandlingsforløb

Opløsningen af ​​Artoxan til injektion administreres intramuskulært og intravenøst:

20 mg 1 gang om dagen, vedligeholdelsesdosis: 10 mg per dag;

alvorlig smerte - en dosisforøgelse på op til 40 mg en gang dagligt er tilladt;

akutte angreb af gigtøs gigt: 20 mg 2 gange om dagen i de første 2-3 dage, derefter 20 mg 1 gang om dagen i 5 dage.

farmakologisk virkning

Artoxan injektionsvæske, opløsning - NSAIDs med en kraftig antiinflammatorisk, smertestillende og mindre udtalt antipyretisk effekt. Hæmmer begge isoformer af cyclooxygenase, hvilket fører til forstyrrelse af arachidonsyremetabolismen og blokade af prostaglandinsyntese.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner: kløe, urticaria, erythema, Stevens-Johnson og Lyell syndromer; smerter og ubehag i maven, kvalme, flatulens; hovedpine, svimmelhed.

specielle instruktioner

Vær forsigtig, når du kører og udfører andre potentielt farlige aktiviteter..

Overvågning af lever- og nyrefunktion er nødvendig ved langvarig behandling. Måske en stigning i blødningstiden - overvej under kirurgiske indgreb.

Interaktion

Forbedrer effekten af ​​lithiumpræparater, indirekte antikoagulantia (protrombinindekskontrol er nødvendig).

Eventuel tilbageholdelse af natrium og vand i kroppen, når det bruges sammen med diuretika.

Spørgsmål, svar, anmeldelser om stoffet ARTOXAN


Oplysningerne er beregnet til medicinske og farmaceutiske fagfolk. Den mest nøjagtige information om lægemidlet findes i instruktionerne, der er knyttet til emballagen af ​​producenten. Ingen oplysninger, der er lagt ud på denne eller på nogen anden side på vores side, kan tjene som erstatning for en personlig appel til en specialist.

ARTOKSAN (Artoxan)

Aktivt stof:

Indhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Sammensætning

Lyofilisat til opløsning til intravenøs og intramuskulær administration1 fl.
aktivt stof:
tenoxicam20 mg
hjælpestoffer: mannitol - 80 mg; ascorbinsyre - 0,4 mg; dinatriumedetat - 0,2 mg; trometamol - 3,3 mg; natriumhydroxid og saltsyre - q.s.
Hver ampul opløsningsmiddel indeholder: vand til injektion - 2 ml

Beskrivelse af doseringsformen

Lyofiliseret pulver eller komprimeret masse i form af tabletter grøn-gul.

Opløsningsmiddel - lugtfri farveløs gennemsigtig væske.

farmakodynamik

Tenoxicam, et thienothiazinderivat af oxicam, er en NSAID. Ud over antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske virkninger forhindrer lægemidlet også blodpladeaggregation.

Virkningsmekanismen er baseret på hæmningen af ​​aktiviteten af ​​COX-1- og COX-2-isoenzymer, som et resultat, hvorved syntese af PG i fokus på betændelse såvel som i andre kropsvæv reduceres. Derudover reducerer tenoxicam ophobningen af ​​leukocytter i fokus på betændelse, reducerer aktiviteten af ​​proteoglycanase og kollagenase i humant brusk.

Antiinflammatorisk effekt udvikles ved udgangen af ​​den første behandlingsuge.

Farmakokinetik

Sugning. Absorption er hurtig og komplet. Biotilgængelighed - 100%.

Fordeling. Cmax i plasma observeret efter 2 timer. En karakteristisk evne af tenoxicam er en lang varighed af virkning og en lang T1/2 - 72 timer. Lægemidlet er 99% bundet til plasmaproteiner. Tenoxicam trænger godt ind i synovialvæsken. Trænger let gennem histohematologiske barrierer.

Metabolisme. Metaboliseres i leveren ved hydroxylering til dannelse af 5-hydroxypyridyl.

Avl. 1/3 udskilles gennem tarmen med galden, 2/3 udskilles af nyrerne i form af inaktive metabolitter.

Indikationer om lægemidlet ARTOXAN

artikulært syndrom med forværring af gigtforløbet;

smertesyndrom (svag og medium intensitet): arthralgi, myalgia, neuralgi, migræne, tandpine og hovedpine, algomenorrhea;

smerter med kvæstelser, forbrændinger.

Lægemidlet er beregnet til symptomatisk terapi, reducerer smerter og betændelse på brugstidspunktet, påvirker ikke sygdommens progression.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for lægemidlets aktive stof eller hjælpekomponenter (der er mulighed for krydsfølsomhed over for acetylsalicylsyre (ASA), ibuprofen og andre NSAID'er);

erosive og ulcerative læsioner i maven og tolvfingertarmen i det akutte stadium;

gastrointestinal blødning (inklusive historie);

inflammatorisk tarmsygdom: Crohns sygdom eller ulcerøs colitis i det akutte stadium;

alvorlig nyresvigt (Cl-kreatinin mindre end 30 ml / min);

progressiv nyresygdom;

alvorlig leversvigt;

komplet eller ufuldstændig kombination af bronkial astma, tilbagevendende polyposis i næsen og paranasale bihuler og intolerance over for ASA eller andre NSAID'er (inklusive historie);

en etableret diagnose af sygdomme i blodkoagulationssystemet;

dekompenseret hjertesvigt;

terapi af perioperativ smerte under koronar bypass-podning;

periode med amning;

alder til 18 år.

Med forsigtighed: mavesår i maven og tolvfingertarmen; ulcerøs colitis og Crohns sygdom uden forværring; en historie med leversygdom; leverporfyri; kronisk nyresvigt (Cl kreatinin 30-60 ml / min); kronisk hjertesvigt; arteriel hypertension; et markant fald i BCC (inklusive efter operation); ældre patienter (over 65 år) (inklusive patienter, der får diuretika, svækkede patienter og med lav kropsvægt); astma; hjerte-iskæmi; cerebrovaskulær sygdom; dyslipidæmi / hyperlipidæmi; diabetes; perifer arteriesygdom; rygning; tilstedeværelsen af ​​Helicobacter pylori-infektion; langvarig brug af NSAID'er; alkoholisme; alvorlige somatiske sygdomme; autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus (SLE) og blandet bindevævssygdom); samtidig administration af GCS (inklusive prednison), antikoagulantia (inklusive warfarin), antiplatelet midler (inklusive ASA, clopidogrel), SSRI'er (inklusive citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin).

Graviditet og amning

Brug af stoffet under graviditet og amning er kontraindiceret.

Bivirkninger

Forekomsten af ​​bivirkninger klassificeres i henhold til WHO's anbefalinger: meget ofte (> 1/10); ofte (fra> 1/100, 1/1000, 1/10000, mave-tarmkanal, blødning (mave-tarm, uterin, hæmorroidal), tarmvægsperforering.

Fra CCC: sjældent - hjertesvigt, takykardi, forhøjet blodtryk.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: ofte - svimmelhed, hovedpine, døsighed, depression, agitation, høretab, tinnitus, øjenirritation, synshandicap.

På hudens og det subkutane væv: ofte - kløe i hud, udslæt, urticaria og erythema; meget sjældent - fotodermatitis, Stevens-Johnson syndrom, Lyell syndrom.

Fra urinsystemet: ofte - en stigning i nitrogenindholdet af urinstof og kreatinin i blodet.

Fra de hæmopoietiske organer: ofte - agranulocytose, leukopeni; sjældent - anæmi, trombocytopeni, leukopeni, pancytopeni.

Fra leversystemet: ofte - øget aktivitet af ALT, AST, GGT og serum bilirubin niveau.

Laboratorieparametre: hypercreatininemia, hyperbilirubinemia, øget urinstofnitrogenkoncentration og levertransaminaseaktivitet, forlænget blødningstid.

På baggrund af behandlingen kan mentale og metabolske lidelser observeres.

Interaktion

Tenoxicam har en høj grad af binding til albumin og kan, som alle NSAID'er, forbedre den antikoagulerende virkning af warfarin og andre antikoagulantia. Det anbefales at overvåge blodtællinger, når det kombineres med antikoagulantia og hypoglykæmiske lægemidler til oral administration, især i de indledende stadier af brugen af ​​lægemidlet Artoxan.

Ingen mulig interaktion med digoxin blev bemærket.

Som med andre NSAID'er anbefales det at bruge lægemidlet med forsigtighed med samtidig cyclosporin i forbindelse med en øget risiko for nefrotoksicitet.

Samtidig administration af quinoloner kan øge risikoen for anfald.

Salicylater kan fortrænge tenoxicam på grund af albumin og følgelig øge clearance og Vd stoffet. Det er nødvendigt at undgå samtidig brug af salicylater eller to eller flere NSAID'er (øget risiko for komplikationer fra mave-tarmkanalen).

Der er bevis på, at NSAID'er reducerer lithiumudskillelse. I denne forbindelse bør patienter, der modtager lithiumbehandling, ofte overvåge koncentrationen af ​​lithium i blodet.

NSAID'er kan forårsage natrium-, kalium- og væskeretention i kroppen og forstyrre virkningen af ​​natriuretiske diuretika. Dette skal huskes, når det kombineres med sådanne diuretika hos patienter med hjertesvigt og arteriel hypertension..

Med forsigtighed anbefales det at bruge NSAID'er sammen med methotrexat, NSAID'er reducerer udskillelsen af ​​methotrexat og kan øge dens toksicitet..

NSAID'er bør ikke anvendes inden for 8-12 timer efter brug af mifepriston som kan mindske dens virkning.

Det er nødvendigt at tage højde for den øgede risiko for gastrointestinal blødning kombineret med kortikosteroider.

Reducerer effektiviteten af ​​urikosuriske lægemidler, forbedrer virkningen af ​​antikoagulantia, fibrinolytika, bivirkninger af mineralocorticosteroids og kortikosteroider, østrogener; reducerer effektiviteten af ​​antihypertensive lægemidler og diuretika.

Fremkaldere af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, ethanol, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter.

Fælles brug sammen med blodplader og SSRI øger risikoen for gastrointestinal blødning.

Hjerteglycosider, når de tages sammen med NSAID'er, kan øge hjertesvigt, reducere GFR og øge plasmaniveauerne af hjerteglykosider.

Der var ingen interaktion med brugen af ​​tenoxicam og cimetidin.

Der blev ikke fundet nogen klinisk signifikant interaktion i behandlingen med tenoxicam og penicillamin eller parenteralt guld.

Risikoen for nefrotoksicitet ved den kombinerede brug af NSAIDs med tacrolimus er øget.

Øget risiko for hæmatologisk toksicitet, når du bruger NSAIDs sammen med zidovudin.

Dosering og administration

IM-injektioner udføres dybt.

Varigheden af ​​iv-administration bør ikke være mindre end 15 sekunder.

Intramuskulær eller intravenøs indgivelse anvendes til kortvarig (1-2 dage) behandling i en dosis på 20 mg / dag. Hvis yderligere behandling er nødvendig, skifter de til orale doseringsformer af tenoxicam.

En injektionsopløsning fremstilles umiddelbart før brug ved at opløse indholdet af hætteglasset med det medfølgende opløsningsmiddel. Efter forberedelse udskiftes nålen.

Overdosis

Symptomer (med en enkelt indgivelse): mavesmerter, kvalme, opkast, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, nedsat nyre- og leverfunktion, metabolisk acidose.

Behandling: symptomatisk (opretholdelse af kroppens vitale funktioner). Hæmodialyse - ineffektiv.

specielle instruktioner

Under behandlingen er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og den funktionelle tilstand i leveren og nyrerne, protrombinindekset (mens man tager indirekte antikoagulantia), koncentrationen af ​​glukose i blodet (under anvendelse af hypoglykæmiske midler).

Hvis det er nødvendigt at bestemme 17-ketosteroider, skal lægemidlet seponeres 48 timer før undersøgelsen..

Måske en forøgelse af blødningstiden, som bør overvejes under kirurgiske indgreb.

Det er nødvendigt at tage hensyn til muligheden for natrium- og vandretention i kroppen, når det ordineres med diuretika til patienter med arteriel hypertension og hjertesvigt..

Patienter med ukontrolleret arteriel hypertension, CHF, perifer arteriel sygdom, bekræftet koronar arteriesygdom og / eller cerebrovaskulær sygdom bør tage lægemidlet under medicinsk tilsyn.

En historie med nyresygdom kan føre til udvikling af interstitiel nefritis, papillær nekrose og nefrotisk syndrom.

Bivirkninger kan minimeres ved at bruge den minimale effektive dosis så kort som muligt..

På grund af den negative effekt på fertilitet for kvinder, der ønsker at blive gravid, anbefales lægemidlet ikke. Hos patienter med infertilitet (inklusive dem, der gennemgår undersøgelse), anbefales det at annullere lægemidlet. Patienter med SLE og blandet bindevævssygdom har øget risiko for at udvikle aseptisk meningitis.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer, mekanismer. I behandlingsperioden er et fald i hastigheden af ​​mentale og motoriske reaktioner muligt, derfor er det nødvendigt at afholde sig fra at køre køretøjer og deltage i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Udgivelsesformular

Lyophilisat til opløsning til intravenøs og intramuskulær indgivelse, 20 mg.

Primær emballage: lyofiliseret pulver, der indeholder 20 mg aktiv ingrediens, anbringes i en flaske farveløst glas, forseglet med en kork af bromobutylgummi, komprimeret med en kombination af aluminiumshætte, flip off med en rød plastikhætte. Opløsningsmiddel (vand til injektion) - 2 ml i en klar glasampul.

Sekundær emballage. 3 fl. med lyofiliseret pulver og 3 amp., med en kapacitet på 2 ml med opløsningsmiddel i blister.

1 blisterbåndemballage i en papkasse.

Fabrikant

Egyptian International Pharmaceutical Manufacturing Company (E.I.P.I.Ko), Egypten, Tens o Ramadan City, første industriområde B1, PO Box 149 Tens.

Ejer af varemærke og registreringsattest: ROTAHARM LIMITED, UK (ROTAPHARM LIMITED, Storbritannien). 23 The Kilns, Thaxted Road, Saffron Walden, ESSEX CB10 2UQ.

Tlf.: 44 (0) 845 0667700; fax: 44 (0) 845 06677.

Krav om lægemidlets kvalitet skal sendes til: TROKAS FARMA LLC. 141400, Den Russiske Føderation, Moskva-regionen, Khimki, ul. Spartakovskaya, 5, bldg. 7, af. 8.

Apoteks-feriebetingelser

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet ARTOXAN

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid for medikamentet ARTOXAN

Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Artoxan (Artoxan) brugsanvisning

Ejeren af ​​registreringsattesten:

Det er lavet:

Kontakter til opkald:

Doseringsform

reg. Nr.: LP-004089 af 01-01-23 - Gyldig dato for omregistrering: 07/16/19
Artoxan

Frigivelsesform, emballering og sammensætning af lægemidlet Artoxan

Lyofilisat til fremstilling af en opløsning til intravenøs og intramuskulær indgivelse - lyofiliseret pulver eller komprimeret masse i form af en grøn-gul tablet; opløsningsmiddel - lugtfri farveløs gennemsigtig væske.

1 fl.
tenoxicam20 mg

Hjælpestoffer: mannitol - 80 mg, ascorbinsyre - 0,4 mg, dinatriumedetat - 0,2 mg, trometamol - 3,3 mg, natriumhydroxid og saltsyre - q.s.

Opløsningsmiddelsammensætning (pr. 1 amp.): D / i vand - 2 ml.

Hætteglas med farveløst glas (3) komplet med et opløsningsmiddel (amp. 2 ml 3 stk.) - pakning af blisterstrimler (1) - pakker af pap.

farmakologisk virkning

Tenoxicam er et thienothiazinderivat af oxicam, er en NSAID. Ud over antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske virkninger forhindrer lægemidlet også blodpladeaggregation. Virkningsmekanismen er baseret på inhiberingen af ​​aktiviteten af ​​COX-1- og COX-2-isoenzymer, hvilket resulterer i, at syntesen af ​​prostaglandiner i fokus på betændelse såvel som i andre kropsvæv reduceres. Derudover reducerer tenoxicam ophobningen af ​​leukocytter i fokus på betændelse, reducerer aktiviteten af ​​proteoglycanase og kollagenase i humant brusk.

Antiinflammatorisk effekt udvikles ved udgangen af ​​den første behandlingsuge.

Farmakokinetik

Absorption er hurtig og komplet. Biotilgængelighed på 100%. Cmax i blodplasma observeres efter 2 timer. En karakteristisk evne af tenoxicam er en lang varighed af virkning og en lang T 1/2 - 72 timer.

Lægemidlet er 99% bundet til plasmaproteiner. Tenoxicam trænger godt ind i synovialvæsken. Trænger let gennem histohematologiske barrierer.

Metaboliseres i leveren ved hydroxylering til dannelse af 5-hydroxypyridyl.

1/3 udskilles gennem tarmen med galden, 2/3 udskilles af nyrerne i form af inaktive metabolitter.

Indikationer Artoxan

  • rheumatoid arthritis;
  • slidgigt;
  • ankyloserende spondylitis;
  • artikulært syndrom med forværring af gigtforløbet;
  • bursitis;
  • seneskedehindebetændelse;
  • smertesyndrom (svag og medium intensitet): arthralgi, myalgia, neuralgi, migræne, tandpine og hovedpine, algomenorrhea;
  • smerter med kvæstelser, forbrændinger.

Lægemidlet er beregnet til symptomatisk terapi, reducerer smerter og betændelse på brugstidspunktet, påvirker ikke sygdommens progression.

Åbn listen over koder ICD-10
ICD-10-kodeTegn
G43migræne
K08.8Andre specificerede ændringer i tænder og deres understøttelsesapparat
M05Seropositiv reumatoid arthritis
M10gigt
M15ledsmerter
M25.5Ledsmerter
M42Osteokondritis i rygsøjlen
M45Ankyloserende spondylitis
M47spondylosis
M65Synovitis og tenosynovitis
M70Bløde vævssygdomme forbundet med træning, overbelastning og pres
M71Andre bursopatier
M79.1Myalgi
M79.2Uspecificeret neuralgi og neuritis
N94.4Primær dysmenorrhea
N94.5Sekundær dysmenorrhea
R51Hovedpine
R52.0Stærk smerte
R52.2Anden vedvarende smerte (kronisk)
T14.3Dislokation, strækning og overdreven belastning af kapsel-ligamenteapparatet i leddet i det uspecificerede område af kroppen
T30Termiske og kemiske forbrændinger, uspecificerede

Doseringsregime

Til IM- eller IV-administration.

Intramuskulær eller intravenøs indgivelse anvendes til kortvarig (1-2 dage) behandling i en dosis på 20 mg 1 gang / dag. Hvis yderligere behandling er nødvendig, skifter de til orale doseringsformer af tenoxicam.

En injektionsopløsning fremstilles umiddelbart før brug ved at opløse indholdet af hætteglasset med det medfølgende opløsningsmiddel. Efter forberedelse udskiftes nålen.

IM-injektioner udføres dybt.

Varigheden af ​​iv-administration bør ikke være mindre end 15 sekunder.

Side effekt

Definition af hyppighedskategorier af bivirkninger (i overensstemmelse med WHO's henstillinger): meget ofte (> 1/10); ofte (fra> 1/100, 1/1000, 1/10 000, fra fordøjelsessystemet: meget ofte - dyspepsi (kvalme, opkast, halsbrand, diarré, flatulens), NSAIDs, gastropati, mavesmerter, stomatitis, anorexia, nedsat leverfunktion; sjældent - ulceration i mave-tarmslimhinden, blødning (mave-tarm, uterin, hæmoroid), perforering af tarmvæggen.

Fra det kardiovaskulære system: sjældent - hjertesvigt, takykardi, forhøjet blodtryk.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: ofte - svimmelhed, hovedpine, døsighed, depression, agitation, høretab, tinnitus, øjenirritation, synshandicap.

På hudens og det subkutane væv: ofte - kløe i hud, udslæt, urticaria og erythema; meget sjældent - fotodermatitis, Stevens-Johnson syndrom, Lyell syndrom.

Fra urinsystemet: ofte - en stigning i nitrogenindholdet af urinstof og kreatinin i blodet.

Fra de hæmopoietiske organer: ofte - agranulocytose, leukopeni; sjældent - anæmi, trombocytopeni, leukopeni, pancytopeni.

Fra leversystemet: ofte - øget aktivitet af ALT, AST, GGT og serum bilirubin niveau.

Fra laboratorieparametre: hypercreatininemia, hyperbilirubinemia, en stigning i koncentrationen af ​​urinstofnitrogen og aktivitet af levertransaminaser, en stigning i blødningstid.

Andet: Under behandling kan mentale og metabolske forstyrrelser forekomme..

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for lægemidlets aktive stof eller hjælpekomponenter; der er en mulighed for krydsfølsomhed over for acetylsalicylsyre, ibuprofen og andre NSAID'er;
  • erosive og ulcerative læsioner i maven og tolvfingertarmen i den akutte fase;
  • gastrointestinal blødning (inklusive historie);
  • inflammatorisk tarmsygdom: Crohns sygdom eller ulcerøs colitis i den akutte fase;
  • alvorlig nyresvigt (CC mindre end 30 ml / min);
  • progressiv nyresygdom;
  • alvorlig leversvigt;
  • komplet eller ufuldstændig kombination af bronkial astma, tilbagevendende polypose i næsen og paranasale bihuler og intolerance over for ASA eller andre NSAID'er (inklusive historie);
  • en etableret diagnose af sygdomme i blodkoagulationssystemet;
  • dekompenseret hjertesvigt;
  • terapi af perioperativ smerte under koronar bypass-podning;
  • graviditet;
  • periode med amning;
  • alder til 18 år.

Med forsigtighed: gastrisk og duodenal mavesår, ulcerøs colitis og Crohns sygdom uden forværring, en historie med leversygdom, leverporfyri, kronisk nyresvigt (CC 30-60 ml / min), kronisk hjertesvigt, arteriel hypertension, et markant fald i BCC ( inklusive efter operation), ældre patienter (over 65 år) (inklusive patienter, der får diuretika, svækkede patienter og lav kropsvægt), bronkial astma, koronar hjertesygdom, cerebrovaskulær sygdom, dyslipidæmi / hyperlipidæmi, diabetes mellitus, perifer arteriel sygdom, rygning, tilstedeværelse af Helicobacter pylori-infektion, langvarig brug af NSAID'er, alkoholisme, alvorlige somatiske sygdomme, autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus og blandet bindevævssygdom), samtidig anvendelse af kortikosteroider (inklusive prednison), antikoagulantia (i inklusive warfarin), antiplateletmidler (inklusive acetylsalicylsyre, clopidogrel), selektivt serotonin genoptagelsesinhibitorer (inklusive citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin).

Graviditet og amning

Brug til nedsat leverfunktion

Brug til nedsat nyrefunktion

specielle instruktioner

Under behandlingen er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og den funktionelle tilstand i leveren og nyrerne, protrombinindekset (mens man tager indirekte antikoagulantia), koncentrationen af ​​glukose i blodet (under anvendelse af hypoglykæmiske midler).

Hvis det er nødvendigt at bestemme 17-ketosteroider, skal lægemidlet seponeres 48 timer før undersøgelsen.

Måske en forøgelse af blødningstiden, som bør overvejes under kirurgiske indgreb.

Det er nødvendigt at tage hensyn til muligheden for natrium- og vandretention i kroppen, når det ordineres med diuretika til patienter med arteriel hypertension og hjertesvigt..

Patienter med ukontrolleret arteriel hypertension, kronisk hjertesvigt, perifer arteriesygdom, bekræftet koronar arteriesygdom og / eller cerebrovaskulær sygdom bør tage lægemidlet under medicinsk tilsyn.

En historie med nyresygdom kan føre til udvikling af interstitiel nefritis, papillær nekrose og nefrotisk syndrom.

Bivirkninger kan minimeres ved at bruge den minimale effektive dosis så kort som muligt..

På grund af den negative effekt på fertiliteten anbefales ikke kvinder, der ønsker at blive gravide, at tage medicinen. Hos patienter med infertilitet (inklusive dem, der gennemgår undersøgelse), anbefales det at annullere lægemidlet.

Patienter med systemisk lupus erythematosus og blandet bindevævssygdom har en øget risiko for at udvikle aseptisk meningitis.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og mekanismer

I behandlingsperioden er et fald i hastigheden af ​​mentale og motoriske reaktioner muligt, derfor er det nødvendigt at afholde sig fra at køre køretøjer og deltage i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Overdosis

Symptomer (med en enkelt indgivelse): mavesmerter, kvalme, opkast, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, nedsat nyre- og leverfunktion, metabolisk acidose.

Behandling: symptomatisk terapi (opretholdelse af vitale kropsfunktioner). Hæmodialyse er ineffektiv.

Drug interaktion

Tenoxicam er kendetegnet ved en høj grad af binding til albumin og kan som alle NSAID'er forstærke den antikoagulerende virkning af warfarin og andre antikoagulantia. Det anbefales at overvåge blodtællinger, når det kombineres med antikoagulantia og hypoglykæmiske lægemidler til oral administration, især i de indledende stadier af brugen af ​​Artoxan.

Ingen mulig interaktion med digoxin blev bemærket.

Som med andre NSAID'er anbefales det at bruge lægemidlet med forsigtighed med samtidig cyclosporin i forbindelse med en øget risiko for nefrotoksicitet.

Samtidig administration af quinoloner kan øge risikoen for anfald.

Salicylater kan fortrænge tenoxicam fra forholdet til albumin og følgelig øge clearance og distributionsvolumen af ​​lægemidlet. Det er nødvendigt at undgå samtidig brug af salicylater eller to eller flere NSAID'er (øget risiko for komplikationer fra mave-tarmkanalen).

Der er bevis på, at NSAID'er reducerer lithiumudskillelse. I denne forbindelse bør patienter, der modtager lithiumbehandling, ofte overvåge koncentrationen af ​​lithium i blodet.

NSAID'er kan forårsage natrium-, kalium- og væskeretention i kroppen og forstyrre virkningen af ​​natriuretiske diuretika. Dette skal huskes, når det kombineres med sådanne diuretika hos patienter med hjertesvigt og arteriel hypertension..

Med forsigtighed anbefales det at bruge NSAID'er sammen med methotrexat, NSAID'er reducerer udskillelsen af ​​methotrexat og kan øge dens toksicitet..

NSAID'er bør ikke anvendes inden for 8-12 timer efter brug af mifepriston som kan mindske dens virkning.

Det er nødvendigt at tage højde for den øgede risiko for gastrointestinal blødning kombineret med kortikosteroider.

Reducerer effektiviteten af ​​urikosuriske medikamenter, forbedrer virkningen af ​​antikoagulantia, fibrinolytika, bivirkninger af mineralocorticoider og glukokortikoider, østrogener; reducerer effektiviteten af ​​antihypertensive lægemidler og diuretika.

Fremkaldere af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, ethanol, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter.

Samtidig administration med antiplateletmidler og selektive serotonin genoptagelsesinhibitorer øger risikoen for gastrointestinal blødning.

Hjerteglycosider, når de tages sammen med NSAID'er, kan øge hjertesvigt, reducere glomerulær filtreringshastighed og øge plasmakoncentrationerne af hjerteglykosider.

Der var ingen interaktion med brugen af ​​tenoxicam og cimetidin.

Der blev ikke fundet nogen klinisk signifikant interaktion i behandlingen med tenoxicam og penicillamin eller parenteral guldpræparater.

Risikoen for nefrotoksicitet ved den kombinerede brug af NSAIDs med tacrolimus er øget.

Øget risiko for hæmatologisk toksicitet, når du bruger NSAIDs sammen med zidovudin.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Artoxan

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Frys ikke.

Artoxan-injektionsinstruktioner til brug af anmeldelser

Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler sælges på alle apoteker. Imidlertid må ikke alle patienter bruge sådanne smertestillende medicin. Dette skyldes primært det faktum, at de har et stort antal bivirkninger..

I dag vil vi fortælle dig, hvad en medicin som Artoxan er. Instruktioner til brug af dette værktøj vil blive diskuteret senere. Også fra denne artikel finder du udgifter til dette stof, dets kontraindikationer og bivirkninger.

Sammensætning, form, beskrivelse og emballering

Lægemidlet "Artoxan" sælges i form af et lyofiliseret pulver med grøn-gul farve. Kartonpakken indeholder også et opløsningsmiddel i form af en farveløs og klar væske..

Det aktive element i dette værktøj er tenoxicam. Ud over det inkluderer sammensætningen følgende hjælpestoffer: natriumhydroxid, mannitol, dinatriumedetat, ascorbinsyre, saltsyre og tromethamin.

Stoffet sælges henholdsvis i flasker (opløsningsmiddel - i ampuller) og papemballage.

Narkotikahandling

Hvad er en medicin som Artoxan? Brugsanvisning viser, at det er et effektivt ikke-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel, der har en stærk smertestillende og lidt mindre udtalt antipyretisk effekt..

Egenskaberne ved dette lægemiddel skyldes hæmning af to isoformer af cyclooxygenase-enzymet. Som et resultat af denne effekt afbrydes metabolismen af ​​arachidonsyre, og syntesen af ​​prostaglandiner blokeres.

De anti-inflammatoriske egenskaber ved dette lægemiddel skyldes et fald i kapillær permeabilitet, hæmning af syntesen af ​​inflammatoriske mediatorer (histamin, prostaglandiner, lymfokiner, bradykinin og komplementfaktorer) samt stabilisering af lysosomale membraner.

Brug af det pågældende lægemiddel reducerer også antallet af frie radikaler i det inflammatoriske fokus, hæmmer fagocytose og kemotaksis, bremser den proliferative fase af betændelse, har en chondroprotective effekt og reducerer post-inflammatorisk vævssklerose.

Det skal bemærkes, at medicinen "Artoxan", hvis analoger er præsenteret nedenfor, reducerer smerter i det betændte område og påvirker de thalamiske centre for smerte. Også ved langvarig brug har det en desensibiliserende virkning..

Med reumatiske sygdomme lindrer denne medicin smerter i leddene, reducerer deres morgenstivhed og hævelse. Derudover forbedrer det funktioner og øger antallet af bevægelser af det ligamentøse apparat.

Kinetik af stoffet

Medicin "Artoxan" (injektioner) har en lang halveringstid (ca. 60-75 timer). Det passerer ganske let gennem de histohematologiske barrierer og trænger også godt ind i synovialvæsken.

Dette værktøj er kendetegnet ved høj biotilgængelighed (næsten 100%).

Indikationer

Hvilke sygdomme behandler medikamentet “Artoxan”? Brugsanvisning angiver følgende indikationer:

  • reumatoid arthritis, ankyloserende spondylitis og gigtøs arthritis;
  • inflammatoriske og degenerative sygdomme i muskuloskeletalsystemet ledsaget af svær smertsyndrom;
  • osteoarthrosis og osteochondrosis;
  • ikke-specifik polyarthritis af en smitsom karakter;
  • bursitis, senebetændelse, myositis og periarthritis;
  • neuralgi, arthralgi, ischalgia, myalgia og lumbago;
  • forbrændinger og kvæstelser.

Kontraindikationer

Medicin "Artoxan", hvis anmeldelser er mere positive, er kontraindiceret i:

  • gastrointestinal blødning;
  • overfølsomhed over for tenoxicam såvel som andre NSAID'er;
  • erosive og ulcerative læsioner i fordøjelseskanalen;
  • graviditet
  • "Aspirin triad";
  • ammer;
  • i barndommen;
  • Nyresvigt;
  • svær nedsat nyrefunktion og leverfunktion;
  • hjertefejl;
  • blodsygdomme.

Lægemidlet "Artoxan": brugsanvisning

Hvordan skal vi bruge det pågældende stof? I henhold til instruktionerne er denne medicin beregnet til intravenøs eller intramuskulær administration. Som regel foreskrives det i en dosis på 20 mg en gang dagligt. Som vedligeholdelsesdosis anvendes 10 mg af lægemidlet pr. Dag..

Ved kraftig smerte kan mængden af ​​det anvendte stof øges op til 40 mg en gang dagligt.

I nærvær af akutte anfald af gigtisk gigt, ordineres medicinen 20 mg to gange dagligt i de første tre dage og derefter 20 mg en gang i fem dage.

Bivirkninger

Hvilke bivirkninger er der forbundet med brugen af ​​medicinen "Artoxan"? De injektioner, vi overvejer, kan forårsage:

  • fra Nationalforsamlingens side: hovedpine og svimmelhed;
  • fra mave-tarmkanalen: kvalme, ubehag og smerter i maven, flatulens;
  • allergier: urticaria, kløe, erytem, ​​Lyell og Stevens-Johnson syndrom.

Brug af dette værktøj kan også ændre laboratorieparametre (en stigning i koncentrationen af ​​urinstof og kreatinin i blodet samt en stigning i aktiviteten af ​​levertransaminaser).

Drug interaktion

Brug af det pågældende lægemiddel forbedrer virkningen af ​​lithiumpræparater såvel som indirekte antikoagulantia. I denne forbindelse skal patientens protrombinindeks overvåges.

Når du bruger denne medicin sammen med diuretika, er det nødvendigt at tage hensyn til den sandsynlige forsinkelse af natrium og vand i patientens krop.

Særlige anbefalinger

I processen med langvarig brug af "Artoxan" er det nødvendigt at kontrollere patientens lever- og nyrefunktion.

Ved kirurgiske indgreb skal det huskes, at denne medicin kan øge blødningstiden.

Med ekstrem forsigtighed ordineres dette lægemiddel til personer under 18 år på grund af mangel på tilstrækkelig information om deres brug af tenoxicam..

Lægemidlet "Artoxan": pris og analoger

Følgende medikamenter er analoger til den pågældende medicin: Oxytene, Ketorolac, Aspicard, Ketoprofen, acetylsalicylsyre, Indomethacin, Diclofenac-natrium.

Prisen på dette stof er ikke særlig høj. Det er 60-80 rubler.

Drug Reviews

Som nævnt ovenfor er NSAID'er meget populære blandt mennesker, der lider af sygdomme i muskuloskeletalsystemet. "Artoxan" er det mest effektive stof. Det eliminerer hurtigt smerter, lindrer hævelse og hævelse..

Som alle ikke-steroide medikamenter bidrager denne medicin meget ofte til forekomsten af ​​bivirkninger, især fra fordøjelseskanalen. Derfor bør en sådan medicin kun bruges til specielle indikationer.

Artoxan er et lægemiddel fra gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, der hjælper med at eliminere den inflammatoriske proces, har en smertestillende og antipyretisk effekt.

Frigivelsesform, sammensætning: Lægemidlet fås i form af lyofiliseret pulver, malet i gulgrøn farve.

Den aktive ingrediens er tenoxicam i en mængde på 20 mg. Som hjælpestoffer anvendes ascorbinsyre, natriumhydroxid, mannitol..

Inkluderet er et hætteglas med vand til injektion som et opløsningsmiddel.

Indholdet af artiklen:

Farmakologisk virkning Indikationer og kontraindikationer Analog og pris Patientvurderinger

farmakologisk virkning

Denne medicin er en repræsentant for oxycam-gruppen. Artoxans virkningsmekanisme er forbundet med dens evne til at forstyrre metabolismen af ​​arachidonsyre og blokere produktionen af ​​prostaglandiner. Medicinen hjælper med at reducere smertefølsomhed og med langvarig brug til at give en desensibiliserende virkning. Under behandlingen af ​​reumatiske sygdomme under påvirkning af Artoxan observeres svækkelse af smerter i leddene, både i hvile og under motorisk aktivitet, samt forbedret funktion og øget bevægelsesområde.

Lægemidlets antiinflammatoriske virkning skyldes dets virkning på normalisering af kapillær permeabilitet og stabilisering af lysosomale membraner. Lægemidlet hjælper med at reducere produktionen af ​​inflammatoriske mediatorer og reducerer antallet af frie radikaler..

Under påvirkning af Artoxan observeres også inhibering af den proliferative fase af inflammation, et fald i post-inflammatorisk vævssklerose og tilvejebringelse af chondroprotective effekter.

Lægemidlet har en lang halveringstid, hvilket kan tage op til 75 timer. Den aktive komponent har evnen til let at trænge ind i synovialvæsken. Denne medicin har hundrede procent biotilgængelighed.

Til forebyggelse og behandling af sygdomme i JOINTS og SPINE bruger vores læsere en ny IKKE-OPERATIV behandling baseret på naturlige ekstrakter, som..

Indikationer

Artoxan er indiceret til brug i behandling af inflammatoriske og degenerative patologier ledsaget af smerteudvikling. Lægemidlet kan bruges sammen med:

  • reumatoid og gigtøs gigt, ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylitis);
  • infektiøs ikke-specifik polyarthritis;
  • osteochondrose og osteoarthrose;
  • senebetændelse, bursitis, myositis, periarthritis;
  • gigt, myalgia, neuralgi, lumbago, ischalgia;
  • kvæstelser og forbrændinger.

Denne medicin bruges kun efter en indledende undersøgelse og konsultation af en højt kvalificeret specialist.

Anvendelsesmåde

Lægemidlet er beregnet til intramuskulær administration. Den nøjagtige dosering vælges afhængigt af indikationerne for brug og sværhedsgraden af ​​smerter.

Lægemidlet bør ikke bruges i mere end 5 dage uden råd fra din læge.

Ved forværring af forskellige sygdomme kan det være nødvendigt at øge dosis under tilsyn og efter anbefaling af en læge.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brugen af ​​Artoxan inkluderer:

  • intolerance over for de aktive stoffer eller hjælpestoffer af lægemidlet såvel som medicin fra gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;
  • tilstedeværelsen af ​​erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;
  • udvikling af gastrointestinal blødning;
  • tilstedeværelsen af ​​en aspirintriade;
  • alvorlig dysfunktion i leveren og nyrerne;
  • påvisning af nyre- eller hjertesvigt;
  • sygdomme i kredsløbssystemet;
  • graviditetsperiode og amning.

Lægemidlet bør ikke bruges før brug af anæstesi og kirurgi.

Fælles problemer - en direkte vej til handicap!
Stop med at udholde denne ledssmerter! Optag en godkendt recept fra en erfaren læge...

Bivirkninger

Artoxan kan forårsage bivirkninger fra fordøjelsessystemet, centralnervesystemet samt udvikling af allergiske reaktioner og ændringer i laboratorieparametre.

De hyppigst rapporterede tilfælde af smerter og ubehag i maven, flatulens, svimmelhed, hovedpine, kløe, nældefeber, Steven-Johnson syndrom, erytem, ​​øget kreatin i plasma, stomatitis, ødemer og øjenirritation.

Der blev ikke rapporteret nogen overdosis. I dette tilfælde formentlig øges sandsynligheden for at udvikle uønskede bivirkninger, og det er nødvendigt at udpege midler til symptomatisk terapi..

Drug interaktion

Lægemidlet kan forbedre:

  • lithium-baserede lægemidler;
  • lægemidler fra gruppen af ​​indirekte antikoagulantia; Prothrombin-indekskontrol kræves imidlertid.

Når det kombineres med diuretika, er der en chance for tilbageholdelse af vand og natrium i kroppen.

Yderligere anbefalinger

På baggrund af langvarig brug af Artoxan er det nødvendigt at kontrollere nyrenes og leverens funktion.

Der er en chance for en forøgelse af blødningstiden, som bør overvejes under kirurgiske indgreb..

Lægemidlet bruges med ekstrem forsigtighed til behandling af patienter under 18 år på grund af manglende information om brugen af ​​Artoxan i denne alder..

På baggrund af brugen af ​​Artoxan anbefales det at være forsigtig, når man kører og udfører arbejde, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed.

Opbevaring af lægemidlet skal udføres i overensstemmelse med temperaturregimet: højst 25 grader, på et mørkt sted, beskyttet mod sollys og børn.

Lægemidlet udleveres efter præsentation af en recept fra den behandlende læge.

Analoger, omkostninger

Som analoger skal muligheden for at bruge Ketorolac, Diclofenac, Indomethacin, Ketoprofen eller et andet lægemiddel fra gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler drøftes med din læge. Selvudvælgelse af medicin til udskiftning anbefales ikke.

Eksakte strukturelle analoger af Artoxan mangler i øjeblikket..

Anmeldelser

”Artoxan blev anbefalet af en læge til behandling af osteochondrose. Halsen har ondt i meget lang tid fra den mindste bevægelse og når du drejer på hovedet. Først var der tanker om, at musklen simpelthen lagde sig, men lægen insisterede på at bruge denne medicin blandt andre.

I en pakke med Artoxan er 3 flasker pulver og vand til injektion for at fortynde medikamentet. Der blev anbefalet 1 injektion pr. Dag til behandlingsforløbet højst 3 injektioner. Derudover blev det anbefalet at begrænse fysisk aktivitet, tage B-vitaminer i lang tid og chondroprotective.

Kroppen reagerede meget hurtigt på injektionen af ​​Artoxan - kraftige smerter aftog gradvist efter 15 minutter. Jeg vil gerne bemærke, at injektionen kan forårsage ganske ubehagelige, endda smertefulde fornemmelser.

Efter den første injektion begyndte nakken at fungere normalt, bevægelsesområdet steg. I kombination med fysioterapi og andre medikamenter - et fremragende resultat. Brug kun et lægemiddel, der ligner Arthroxan, efter at have rådført sig med din læge. Ikke desto mindre er det et meget stærkt middel, der har kontraindikationer og bivirkninger. ”

”De stødte på Artoxan for lidt over et år siden, da hun tog fat i korsryggen. Derefter tog de Diclofenac-tabletter og påførte Voltaren-emulsion, men smerten aftog bogstaveligt i 30-40 minutter og vendte tilbage igen.

Vi gik til en læge, der blev anbefalet en injektion af Artoxan - injektionen fungerer hurtigere og har en mere markant smertestillende og antiinflammatorisk effekt. Effekten dukkede bogstaveligt op efter 10 minutter! En sådan lettelse er ikke at føle frygtelig smerte, være i stand til at bevæge sig normalt.

Selve injektionen virkede meget smertefuld, men det var meget muligt at udholde et par sekunder. Selve pulveret fortyndes med vand til injektion og injiceres i glutealmusklen. Siden da er en flaske pulver altid i medicinskabet bare for tilfældet.

Tilfældighed eller ej, men efter injektionen var der nogle problemer med søvn: i 1-2 nætter kunne jeg ikke sove normalt, derudover var jeg bekymret for svær mundtørhed, og efter et stykke tid var der små sår.

Jeg forsøgte at finde ud af det fra lægen, og studerende instruktionerne for stoffet, forholdet, men aldrig fundet. Men bivirkningen forsvandt og har ikke generet siden. Lægemidlet har kontraindikationer, det kan ikke kombineres med nogle lægemidler. Men når alvorlig smerte forstyrrer, kan en injektion markant forbedre trivsel og livskvalitet! ”

Helbrede artrose uden medicin? Er det muligt!

Få den gratis bog, "17 opskrifter på velsmagende og billige måltider til rygsøjle og fælles sundhed," og begynde at komme uden besvær!

Betændelse og smerter i leddene, myalgi, kvæstelser og forbrændinger - dette er langt fra en komplet liste over sygdomme, som stoffet Artoxan bruges til. Detaljerede instruktioner til brug af Artoxan-injektioner, analoger af lægemidlet samt anmeldelser om det er beskrevet nedenfor..

Beskrivelse af lægemidlet

I henhold til brugsanvisningen er lægemidlet Artoxan tilgængeligt i form af et gulgrønt lyofilisat. Opløsningsmiddel leveres med pulver - vand til injektion, en farveløs transparent opløsning. Det aktive farmaceutiske stof er tenoxicam, der henviser til ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Lægemidlet stopper den inflammatoriske proces, eliminerer smerter og har en moderat antipyretisk effekt. En chondrobeskyttende virkning er også til stede og ved langvarig brug en desensibiliserende virkning.

Symptomer og behandling af betændelse i ansigtsnerven. Hjælp ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler?

Kan jeg erstatte aspirin med Ibuprofen? Lær hvordan du bruger medicinen..

Farmakodynamik og farmakokinetik

Den antiinflammatoriske virkning af Artoxan skyldes blokeringen af ​​COX 1 og 2, som et resultat er der en krænkelse af udvekslingen af ​​arachidonsyre og produktionen af ​​prostaglandiner, som er den vigtigste faktor i betændelse. I dette tilfælde reduceres permeabiliteten af ​​væggene i kapillærerne og mængden af ​​ekssudat. Stabilisering af lysosommembraner forstyrrer frigivelsen af ​​vævsbeskadigende enzymer.

Hæmning af produktionen af ​​inflammatoriske mediatorer eller deres undertrykkelse, såsom komplimentsystemet, bradykinin, lymfokiner og histamin, observeres også. I området med betændelse falder niveauet for frie radikaler, kemotaksis og fagocytose undertrykkes.

Det aktive princip bremser den produktive fase af betændelse, forhindrer komprimering af væv, der kan dannes efter den patologiske proces falder. Lægemidlet påvirker de centre for smerter, der er lokaliseret i hjernen, som et resultat, smerterfølsomheden på betændelsesstedet falder.

Injektioner af Artoxan i henhold til instruktionerne og anmeldelserne for inflammatoriske og degenerative patologier reducerer ledssmerter, stivhed og hævelse i leddene efter en nattesøvn, hvilket øger deres bevægelsesområde. Med introduktionen af ​​lægemidlet er 100% absorberbar. Det aktive stof passerer let gennem indre barrierer, vandrer til det blå. Det er kendetegnet ved en lang halveringstid på 60-75 timer.

Anvendelsesområde

Artoxan-injektioner er ordineret til sådanne inflammatoriske og degenerative patologier i muskuloskeletalsystemet, såsom:

  • arthritis af forskellige etiologier;
  • Strumpell-ankyloserende spondylitis-Marie-sygdom;
  • led- og muskelsmerter;
  • rygsmerter;
  • artrose;
  • osteochondrose;
  • betændelse i sener, ledposer, knoglemuskler;
  • periarthritis;
  • smerter forårsaget af patologi i iskiasnerven;
  • neuralgi;
  • kvæstelser, forbrændinger.

Det vil sige, at lægemidlet bruges til alle patologier i muskel-skelet-systemet, som er ledsaget af smerter.

Kontraindikationer

Artoxan-injektioner bør ikke tages, hvis de observeres:

  • individuel intolerance over for lægemidlet såvel som andre medikamenter, der hører til gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;
  • mavesår i maven og 12 duodenalsår;
  • fordøjelseskanalblødning;
  • blodpatologi;
  • hjerte-, nyre- og leversvigt;
  • aspirin bronkial astma.

Lægemidlet bør ikke ordineres til patienter under 18 år, da det ikke vides, hvordan det vil påvirke den voksende krop. Med forsigtighed ordineres injektioner til patienter med hypertension og diabetes.

Vigtig! Der findes ingen data om lægemidlets sikkerhed hos gravide kvinder og amning. Derfor bør du afstå fra at ordinere lægemidlet til disse kategorier af patienter. Det tilrådes at overføre barnet til kunstig ernæring under behandlingen.

Bivirkninger og tilfælde af overdosering

På baggrund af behandlingen kan følgende observeres:

  • oppustethed og ubehag i maven;
  • kvalme;
  • hovedpine;
  • svimmelhed;
  • kløe
  • urticaria;
  • stomatitis;
  • hævelse i øjnene;
  • svær rødme i huden, provoseret af udvidelse af kapillærer;
  • toksisk epidermal nekrolyse;
  • ondartet eksudativt erythem;
  • øgede niveauer af urinstof, kreatinin og levertransaminaser.

Der har ikke været nogen tilfælde af overdosering på dette tidspunkt. Behandlingen er symptomatisk, da der ikke er nogen specifik modgift. Der skal sikres god urinstrøm..

Doseringsregime

  1. Lyofilisatet opløses i vand til injektion og administreres intramuskulært eller intravenøst.
  2. Er det muligt at avle Artoxan med novocaine? Nej, det er ikke angivet i instruktionerne til forberedelsen, og opløsningsmidlet er allerede inkluderet i pulversættet.
  3. Behandlingen begynder med en daglig dosis på 20 mg, der administreres en gang. Ved svær smerte kan dosis øges 2 gange.
  4. Vedligeholdelse Daglig dosering 10 mg.
  5. Ved forværring af gigt er behandlingsforløbet med Artoxan-injektioner 7-8 dage.
  6. For første gang, 48–72 timer, ordineres lægemidlet 20 mg 2 gange om dagen, de følgende dage administreres lægemidlet en gang i en dosis på 20 mg.

Farmakologisk kompatibilitet og forsigtighedsregler

  1. Det aktive stof kan forstærke den terapeutiske virkning af warfarin og andre antikoagulantia.
  2. Ved samtidig administration med antihypertensive stoffer, reducer deres effektivitet.
  3. Kombiner ikke med hjerteglycosider, da der er risiko for progression af hjertesvigt.
  4. Parallelt med diuretika er en stor sandsynlighed for at udvikle nyrepatologi.
  5. Når det kombineres med kortikosteroider, er der en risiko for blødning fra fordøjelseskanalen.
  6. Der skal udvises forsigtighed med orale hypoglykæmiske midler, lithiumfarmaceutiske midler, fluorquinoloner, cyclosporin, methotrexat og andre NSAID-lægemidler..
  7. Ved langvarig behandling med Artoxan-injektioner kontrolleres leveren og nyrerne.
  8. På baggrund af behandlingen kan blødningen forlænges; det er værd at huske under kirurgiske operationer..

Salgsbetingelser, analoger

Artoxan-injektioner er et receptpligtig medicin. Opbevar dem ved en temperatur på ikke over 25 grader på et sted, som børn ikke har adgang til. Den farmaceutiske industri producerer komplette analoger af Artoxan-injektioner:

Der er desuden synonymer til lægemidlet Artoxan i den terapeutiske gruppe:

Før brug af den analoge, er det nødvendigt med en lægehøring, da de alle adskiller sig fra hinanden.

Find ud af, om Aspirin sænker blodtrykket? Kan jeg drikke medicinen under graviditet??

Kunne der være bivirkninger fra smertestillende pille Næste? Kontraindikationer for brug af stoffer.

Find ud af, hvor længe Ibuprofen kan bruges. Dosering og bivirkninger.

Anmeldelser

Hvem bortset fra instruktionerne til brug af Artoxan-injektioner, er patienter interesseret i anmeldelser. Patienter, der blev behandlet med dette lægemiddel, bemærker dets effektivitet og en hurtig og varig antiinflammatorisk, smertestillende effekt samt et kort behandlingsforløb.

Negative anmeldelser om Artoxan-injektioner er forbundet med dets pris og ømhed af stoffet. Men alt dette bemærkes individuelt af nogle, at injektion ikke er smertefuld. På trods af dens gode effektivitet er det ikke nødvendigt at gennemgå behandling uden at konsultere en specialist. Vi tilbyder dig at se en video om NSAID'er.

Artoxan er medlem af gruppen af ​​ikke-steroide medikamenter med smertestillende, antipyretiske og antiinflammatoriske virkninger.

Hvilke egenskaber har Artoxan?

Manifestationen af ​​alle egenskaber skyldes det faktum, at inhibering af 2 former af cyclooxygenase-enzymet forekommer, som et resultat, hvorved metabolismen af ​​archidonsyre forstyrres og syntesen af ​​prostaglandiner blokeres.

Lægemidlets antiinflammatoriske egenskaber er rettet mod følgende processer i kroppen:

  1. Lavere kapillær permeabilitet for at begrænse udstråling.
  2. Stabilisering af lysosomale membraner ved at blokere frigivelsen af ​​lysosom-enzymer, der kan beskadige væv.
  3. Den hæmmende virkning på syntesen af ​​inflammatoriske mediatorer.
  4. Reduktion af antallet af frie radikaler, der er i fokus for betændelse.
  5. Inhibering af fagocytose og kemotaxis.
  6. Hæmning af den proliferative fase af den inflammatoriske proces.
  7. Nedsat postinflammatorisk vævssklerose.
  8. Tilvejebringelse af chondroprotective handling.

Artoxan bekæmper smerter godt, hvor betændelse er lokaliseret, hvilket påvirker de tematiske centre for smerte. Hvis behandlingsforløbet varer længe nok, kan der opnås en desensibiliserende virkning..

For patienter med gigt og reumatiske sygdomme vil medicinen hjælpe med at lindre smerter, der kan forekomme under bevægelse eller i hvile, lindre morgenstivhed, hævelse i led, øge bevægelsesområdet.

Lægemidlet er tilgængeligt som et lyofiliseret pulver med en grøn-gul farve. Pakken indeholder 3 pakker pulver og 3 ampuller med en farveløs gennemsigtig væske, der hjælper med at fremstille medicinen.

Sammensætningen af ​​Artoxan inkluderer det aktive stof tenoxicam. Yderligere komponenter er ascorbinsyre, mannitol, saltsyre, natriumhydroxid osv. I den samme ampulle med opløsningsmidlet er vand til injektion.

Når injektioner er ordineret

Nedenfor vil vi overveje, hvad der er indikationerne for brugen af ​​denne medicin. Brugsanvisning indeholder en detaljeret beskrivelse af, hvordan man bruger ampuller til medicinen, i hvilke tilfælde det skal gøres. Indikationer til brug kan være som følger:

  1. Rheumatoid arthritis.
  2. Osteroarthritis.
  3. Ankyloserende spondylitis.
  4. Bursitis.
  5. Tenovaginitis.
  6. Fælles syndrom med forværring af gigt.
  7. Smertesyndrom, som kan have en anden grad af manifestationsintensitet. For eksempel hovedpine, myalgia, neuralgi, arthralgi.
  8. Smerter i forbrænding og personskade.

Det bruges til artrose og symptomatisk terapi for at reducere smerter og betændelse. Dette hjælper til at eliminere forværring på tidspunktet for brugen af ​​lægemidlet, mens der ikke er nogen indflydelse på udviklingen af ​​patologi..

Kontraindikationer

På trods af den positive feedback fra patienter om, at injektioner hjælper, er der kontraindikationer for brugen af ​​lægemidlet. De tages nødvendigvis med i betragtning af lægen, der får ordineret et behandlingsforløb med lægemidlet og doseringen. Blandt de vigtigste sygdomme, hvor du ikke kan bruge Artoxan, er det værd at bemærke som:

  1. Allergi mod lægemidlets aktive eller hjælpekomponenter.
  2. Mavesår og erosive læsioner i maven og tolvfingertarmen (i det akutte stadie).
  3. Gastrointestinal blødning.
  4. Inflammatoriske processer i tarmen, for eksempel Crohns sygdom og ulcerøs colitis, der gik ind i forværringsstadiet.
  5. Alvorlig nyresvigt og leversvigt.
  6. Alvorlig, progressiv nyresygdom.
  7. Bronkial astma, tilbagevendende polyposis i næsen, paranasale bihuler.
  8. Acetylsalicylsyreintolerance.
  9. Blodsygdomme, herunder koagulationsproblemer.
  10. Dekompenseret hjertesvigt.
  11. Barndom. Stoffet er forbudt til brug indtil 18 år.
  12. Graviditet og ammeperioden.

Instruktioner til brug af lægemidlet viser, at personer med en mavesår, kronisk hjertesvigt, hypertension og et fald i volumen af ​​cirkulerende blod bør bruge stoffet meget omhyggeligt. Normalt forbyder læger brug af medicin til patienter med alkoholisme, dem, der ryger meget, bruger ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, antikoagulantia, hæmmere osv. I lang tid..

Bivirkninger

Bivirkninger kan forekomme, hvis en person har taget lægemidlet forkert, hvilket krænker lægens recept. Især er alkoholkompatibilitet med dette stof uacceptabelt. Tag ikke medicin i tilfælde af allergi, overskriv dosis.

Bivirkninger ved brug af dette lægemiddel kan være som følger:

  1. Kvalme, halsbrand, diarré, stomatitis, tarmblødning, mavesmerter og andre patologier forbundet med fordøjelsessystemet.
  2. Takykardi og forhøjet blodtryk.
  3. Svimmelhed, synsproblemer, hørelse, depression, døsighed, agitation (CNS patologi).
  4. Kløende hud, udslæt, urticaria.
  5. Forhøjede niveauer af nitrogen i urinstof og kreatinin i blodet.
  6. Udviklingen af ​​leukopeni, anæmi, trombocytopeni.
  7. Forøget serumbilirubin.
  8. Metabolsk sygdom.
  9. Psykiske lidelser.

Sådan påføres injektioner

Du kan ikke bruge medicinen selv, da det kun er lægen, der ved, hvordan man vælger en individuel dosering for hver patient, hvordan man korrekt forbereder løsningen derhjemme.

Medicinen er tilgængelig i pulver for at forberede injektioner til intramuskulær og intravenøs anvendelse. Piller kan også klare patologier og betændelser, der lammer det menneskelige muskel-skelet-system, men injektioner har en meget hurtigere effekt. Derfor vælger eksperter dette stof.

Afhængigt af resultaterne af laboratorieundersøgelsen og yderligere diagnostiske foranstaltninger, vælger den behandlende læge en behandlingsplan for patienten og varigheden af ​​det terapeutiske forløb.

Intramuskulær eller intravenøs brug af lægemidlet er beregnet til brug inden for 1 eller 2 dage. Det er nødvendigt at stikke 20 mg af lægemidlet om dagen. Hvis der er behov for yderligere behandling, ordinerer lægen, at de tager piller, der inkluderer tenoxicam.

Forbered en injektion til brug inden brug. Til dette bør pulveret, der er indeholdt i hætteglasset, opløses med det stof, der er en del af stoffet. Intramuskulære injektioner skal udføres dybt, og intravenøse injektioner bør vare længere end 15 sekunder..

Interaktion af Artoxan med andre stoffer

I løbet af behandlingen med Artoxan skal følgende information om interaktion mellem denne medicin og andre lægemidler overvejes:

  1. Forbedrer antikoagulerende virkning.
  2. Må ikke bruges sammen med stoffer, der indeholder digoxin..
  3. Vær forsigtig hos patienter, der gennemgår cyclosporinbehandling for at undgå nefrotoksicitet..
  4. Brug med quinoloner kan udløse anfald.
  5. Brug af medikamenter med et højt indhold af lithium kan medføre en stigning i dets koncentration i humant blod.
  6. Nogle gange er der en forsinkelse i udskillelsen af ​​kalium, natrium, væske fra kroppen.
  7. Det er nødvendigt at overvåge tilstanden af ​​perifert blod, nyre- og leverfunktion, blodsukker.
  8. Det har en negativ effekt på en kvindes fertilitet, så de, der ønsker at blive gravide, bør ikke tage medicinen. Ikke ordineret til patienter, der er diagnosticeret med infertilitet..
  9. Under behandlingen er det nødvendigt at opgive behandlingen af ​​transporten, da patienten nedsætter hastigheden af ​​motoriske og mentale reaktioner.

Prisen for lægemidlet Artoxan i apoteker eller på Internettet på specialiserede websteder er 750-800 rubler pr. Pakke med 3 flasker. Der er offentliggjort fotos af, hvordan medicinen ser ud..

Læs Om Svimmelhed