Vigtigste Hjerteanfald

Betyder "ATF". Brugsanvisning

Betyder "ATP" - adenosintrifosforsyre - triphosforsyreester. Den indeholder tre fosforsyrerester og inkluderer også pentosemonosaccharid, ribose med adenin (adenosin).

Farmakologiske egenskaber

Adenosin-trifosforsyre er et af de vigtigste elementer i metabolismen af ​​hjerte og knoglemuskler. Forbindelsen findes i dyrevæv. Adenosintrifosforsyre er en direkte energikilde til muskelkontraktioner. Forbindelsen er derudover en akkumulator af energi fra organismer. Adenosin-trifosforsyre normaliserer stofskiftet i forskellige dystrofiske processer. Stoffet påvirker trofisme i muskelvæv. Adenosintrifosforsyre er et underlag til processen med biosyntesen af ​​nukleinsyre. Forbindelsen bidrager også til udvidelse af koronar- og perifere kar, mens den forbedrer næring af hjertemusklerne. I artiklen overvejer vi mere detaljeret instruktionerne for brugen af ​​lægemidlet "ATP". Hvilke patologier ordineres det til? Hvad er doseringsregimet? Om dette yderligere.

Slip form og sammensætning

Lægemidlet er tilgængeligt i tabletform. De vigtigste komponenter, der udgør dens sammensætning: octalisk hydrat tripotassiumsalt med NaCl 10 mg, triphosphat-histidinat-magnesium (II), adenosin-5. Følgende komponenter er også til stede i medicinen: majsstivelse, tabletose-80, saccharose, calciumstearat, kolloid vandfri siliciumdioxid, natriumbenzoat. Lægemidlet "ATF-Long" er også tilgængeligt. Brugsanvisninger karakteriserer lægemidlet som en original medicin, der inkluderer en ny klasse af koordinationskoordinationskomponenter af forskellige forbindelser. De består til gengæld af makroerge fosfater med et molekyle af adenosin-5-triphosphat, magnesiumsalt, kaliumsalt og histidinaminosyre.

Aktivitetsmekanisme

Betyder "ATP" (brugsanvisning attesterer dette) stimulerer direkte energimetabolismen, normaliserer koncentrationen af ​​magnesium og kaliumioner i væv. Medicinen øger myocardial kontraktilitet. Værktøjet reducerer koncentrationen af ​​urinsyre i kroppen, er involveret i at øge aktiviteten af ​​og transportstrukturer i cellemembraner. Lægemidlet har en anti-iskæmisk, membranstabiliserende, antiarytmisk virkning. Lægemidlet forbedrer kvaliteten af ​​koronar cirkulation. Med iskæmi er denne medicin i stand til at reducere iltforbruget af myokardiet, kan forbedre koronarcirkulation, aktivere hjertets generelle funktionelle tilstand. Dette reducerer igen antallet af anginaanfald samt åndenød på grund af fysisk aktivitet. Lægemidlet "ATP" er i stand til at gendanne den rigtige sinusrytme hos personer med paroxysmal supraventrikulær supraventrikulær takykardi, med skælvende, atrieflimmer, har evnen til at reducere aktiviteten af ​​ektopiske foci (atriale og ventrikulære ekstrasystoler).

Hvilke patologier er ordineret?

Lægemidlets "ATP" brugsanvisning anbefaler patienter med muskeldystrofi, endarteritis og intermitterende claudication. Der er ordineret et middel til hypertension, angina pectoris, for at lindre spasmer i koronarkarrene. Lægemidlet bruges i gynækologi til at forstærke livmoders kontraktil aktivitet under fødsel. ATP-Long medicin er ordineret til den komplekse behandling af ustabil angina pectoris, iskæmisk hjertesygdom, diffus, fokal kardiosklerose (myokard kardiosklerose). Myokarditis, træthed, kronisk træthed hører også til indikationerne.

Kontraindikationer

Betyder "ATP" brugsanvisning tillader ikke udnævnelse til patienter, der har haft hjerteinfarkt (akut), som er overfølsomme over for medicinen. Kontraindikationer inkluderer også hyperkalæmi og hypermagnesæmi, slagtilfælde (hæmoragisk), bronkial astma (især i alvorlige tilfælde). På grund af manglen på sikkerhedsdata bruges produktet ikke i pediatri.

Doseringsregime

Brugsanvisning af tabletter "ATP" anbefaler at opløses i munden, indtil de er helt opløst. Lægemidlet anbefales til 10-40 mg 2-4 gange om dagen. Behandlingsforløbet indstilles individuelt for hver patient af en læge. I gennemsnit er behandlingsvarigheden ca. tre til fire uger. Om nødvendigt kan lægen anbefale at fortsætte kurset efter 14-21 dage.

Bivirkning af ATF

En medicin (instruktionen indeholder sådanne oplysninger) kan provokere allergier, forskellige udslæt, rødme i visse områder på huden. Bivirkninger inkluderer opkast, kvalme. Nogle patienter kan udvikle hypermagnesæmi eller hyperkalæmi..

Yderligere Information

Ved langvarig brug af lægemidlet er kontrol over det normale niveau af magnesium og kalium i blodet nødvendigt. Ved ordination til patienter med arteriel hypertension skal der udvises særlig omhu. Hvis der er en tendens til bronkospasme, vil dosisjustering sandsynligvis være påkrævet. Terapi skal udføres under tilsyn af en læge. Det anbefales også at begrænse eller helt eliminere brugen af ​​sort og grøn te, kaffe og andre drikkevarer, der indeholder koffein. Brug af stoffet under graviditet er strengt forbudt. Amning skal stoppes under behandlingen. Effekten på reaktionshastigheden ved kørsel af et køretøj er ikke fastlagt (data ikke tilgængelige). Ved en overdosis af lægemidlet er der en stor mulighed for udseendet af arteriel hypotension såvel som atrioventrikulær blokade, udviklingen af ​​brachykardi. Hvis du tager en øget dosis, skal du straks konsultere en læge. Ved overdosering anbefales symptomatisk behandling..

Interaktion med andre stoffer

Brug i forbindelse med hjerteglykosider er forbudt, da der er risiko for forekomst og udvikling af atrioventrikulær blokade og andre sygdomme. Brug sammen med angiotensin-konverterende enzyminhibitorer og kaliumsparende diuretika er forbudt, da der er risiko for forekomst og udvikling af hyperkalæmi. Brug sammen med lægemidlet "Magnerot" er ikke tilladt. Dette skyldes det faktum, at der er risiko for hypermagnesæmi.

Opbevaringsbetingelser

Opbevar medikamentet på et mørkt sted, beskyttet mod fugt og udsættes for direkte sollys. Opbevares utilgængeligt for børn. Lægemidlets opbevaringstemperatur er 2-5 ° C. Opbevaringstiden for medikamentet "ATF" er 12 måneder fra udstedelsesdatoen. Tag ikke medicinen efter den periode, der er angivet på pakningen.

ATF lang

ATF-Long: instruktioner til brug og anmeldelser

Latin navn: ATP-Long

ATX-kode: C01EV10

Aktiv ingrediens: natriumadenosintrifosfat (Adenosintriphosfatnatrium)

Producent: LLC Biofarma (Ukraine); PJSC SPC "Borshchagovsky HFZ" (Ukraine)

Opdatering af beskrivelse og foto: 26-08-2019

ATP-lang - et medikament, der har anti-iskæmiske, antiarytmiske og membranstabiliserende virkninger, der stimulerer energimetabolismen i vævene i kroppen.

Slip form og sammensætning

  • tabletter (40 stykker pr. pakning);
  • injektionsopløsning (i ampuller på 1 eller 2 ml, 10 ampuller pr. pakning).

Det aktive stof er natriumadenosintrifosfat:

  • 1 tablet - 10 eller 20 mg;
  • 1 ml injektion 20 mg.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

ATP-Long er en multi-ligand-koordinationskomponent omfattende makroergiske phosphater. Dets molekyle indeholder ATP (natriumadenosintrifosfat), aminosyren histidin, kaliumsalte (K +) og magnesium (Mg 2+). Lægemidlet stimulerer energimetabolisme, forbedrer det antioxidante forsvarssystem, der sikrer fuld funktion af myocardium, aktiverer iontransportsystemerne i cellemembraner og normaliserer indholdet af K + og Mg 2+ ioner i kroppen. Lægemidlet fremmer også regenerering af lipidsammensætningen i cellemembraner, stimulerer membranafhængige enzymer og reducerer koncentrationen af ​​urinsyre.

Den anti-iskæmiske, antiarytmiske og membranstabiliserende virkning af lægemidlet skyldes dets evne til at forbedre forløbet af metaboliske processer i myokardiet med iskæmi og hypoxi. ATP-Long normaliserer hæmodynamiske indekser for både central og perifer blodstrøm, øger den funktionelle aktivitet af venstre ventrikel, sammentrækningen af ​​hjertemuskulaturen og hjertets output, hvilket sikrer en stigning i fysisk ydeevne. Lægemidlet har en positiv effekt på den funktionelle tilstand af hjertemuskelen, aktiverer blodcirkulationen i koronarkarrene, reducerer iltforbruget ved myokardiet under betingelser med udviklet iskæmi, hvilket hjælper med at reducere forekomsten af ​​anginaanfald og åndenød under træning. Hos patienter med supraventrikulær takykardi eller paroxysmal supraventrikulær takykardi såvel som med flimrende og atrieflade, reducerer ATP-Long aktiviteten af ​​ektopiske foci (atriale og ventrikulære ekstrasystoler) og gendanner sinusrytmen.

Molekylets oprindelige struktur tilvejebringer specificiteten af ​​dets farmakologiske virkning, som ikke falder sammen med det, der er iboende i hver af dets komponenter individuelt. En ændring i molekylets koordinations sfære kan imidlertid fremprovokere virkninger, der er karakteristiske for hver af dets kemiske komponenter (ATP, kaliumioner, magnesiumioner, histidin), hvilket tillader ATP-Long at have en korrigerende virkning på forskellige funktioner og strukturer i kroppen på de molekylære, subcellulære, cellulære og systemiske niveauer af.

Magnesiumioner, som er naturlige antagonister mod calciumioner, har en negativ inotropisk effekt på hjertemuskelen, hvilket fører til et fald i dets iltforbrug og et fald i perifer modstand ved at reducere tonen i blodkarens glatte muskulære struktur. Magnesium er også en hæmmer af dephosphorylering og deamineringsprocesser. Kaliumioner forbedrer produktionen af ​​ATP og kreatinphosphat, normaliserer syrebasen og den osmotiske homeostase af cellen, tilvejebringer en transmembranpotentialeforskel. Histidin betragtes som en naturlig fælde for frie radikaler og hæmmer lipidperoxidation, forhindrer hydrolyse og reoxidering af de strukturelle komponenter i membraner og forhindrer deres nedbrydning. I hydrolyseprocessen dannes også uorganisk fosfor, som sammen med imidazolringen af ​​histidin øger kapaciteten af ​​cellebufferen, hvilket bidrager til bedre bevarelse af de strukturelle elementer i cellemembraner under iskæmi. Denne virkning skyldes det faktum, at med stigende cellulær pH, vil phosphat- og imidazolgrupperne, der udgør membranets mikromiljø, frigive protoner, og med et fald i pH, tværtimod, vil de binde. Som et resultat forbliver den lokale pH omkring membranstrukturerne inden for fysiologiske værdier, selv når den intracellulære pH varierer.

Resultaterne af prækliniske og kliniske undersøgelser bekræfter, at ATP-Long forhindrer ødelæggelse og død af myocardiale celler, hvilket skyldes undertrykkelsen af ​​aktiviteten af ​​membranbundne phospholipaser, forbedrer aktiviteten af ​​Ca-ATPase og Na- og K-ATPaser og øger også det calciumbindende potentiale i membranen og sikrer genoprettelse af receptorfunktion celler hos patienter med iskæmi. Lægemidlet reducerer kumulationen i membranerne i produkterne til oxidation og hydrolyse af phospholipider (lysophospholipider, fedtsyrer), som har udtalt detergentegenskaber og kan provokere forstyrrelser i hjertets rytmiske og kontraktile aktivitet under iskæmi. Det øger myocardiale cellers energiressource ved at øge koncentrationen af ​​glycogen og intracellulær ATP. Hos patienter med koronarinsufficiens og iskæmi har ATP-Long en energibesparende virkning ved at undertrykke aktiviteten af ​​5′-nukleotidase-enzymet, som påvirker hydrolysehastigheden af ​​energisubstrater.

Lægemidlets terapeutiske virkning vises 30-40 sekunder efter indtagelse.

Farmakokinetik

Når det trænger ind i kroppen, nedbrydes ATP-Long gradvist med dannelsen af ​​adenosin, histidin, K + og Mg 2+.

Indikationer til brug

  • koronar hjertesygdom (som en del af kompleks behandling);
  • hjertekrampe;
  • cardiosclerosis;
  • supraventrikulær takykardi;
  • myocardial dystrofi;
  • vegetovaskulær dystoni;
  • myocarditis;
  • hyperuricæmi af forskellig oprindelse;
  • kronisk træthed;
  • øget fysisk aktivitet.

Kontraindikationer

  • akut hjerteinfarkt;
  • svær bronkial astma;
  • hypermagnesæmi;
  • hyperkaliæmi
  • hæmoragisk slagtilfælde;
  • AV-blok II - III-grad;
  • graviditetsperiode og amning;
  • barndom;
  • overfølsomhed over for stofferne.

Brugsanvisning ATP-lang: metode og dosering

Piller

Som regel foreskrives ATP-lange tabletter 10–40 mg 3-4 gange dagligt (uanset madindtag). En individuel dosis til administration ordineres af en læge.

Den maksimale daglige dosis er 160 mg.

ATP-lange tabletter anbringes under tungen og opbevares, indtil de er helt opløst.

Brug af lægemidlet i mere end 30 dage anbefales ikke. Gentag om nødvendigt kurset, fortsæt med at tage medicinen efter mindst 15 dage.

Indsprøjtning

ATP-lang i form af en injektionsvæske, opløsning administreres intramuskulært (IM) i 1 eller 2 ml (med en hastighed på 0,05-0,1 mg pr. 1 kg kropsvægt).

Intravenøst ​​(iv) administreres lægemidlet i form af infusioner (indgivelse skal være langsomt, på et hospital, med kontrol af blodtryk) i en dosis på 1-5 ml (med en hastighed på 0,05-0,1 mg pr. 1 kg vægt pr. Minut ).

Multiplikation af påføring - 1-2 gange om dagen.

Behandlingsvarigheden er fra 10 til 14 dage.

Bivirkninger

Ifølge instruktionerne kan ATP-long forårsage nogle forstyrrelser i fordøjelsessystemet, kvalme og ubehag i maven samt allergiske reaktioner. Med langvarig ukontrolleret administration af lægemidlet er udviklingen af ​​hyperkalæmi og hypermagnesæmi mulig.

Overdosis

At tage ATP-Long i høje doser kan føre til udvikling af atrioventrikulær blokering, arteriel hypotension og bradykardi. I tilfælde af overdosering annulleres lægemidlet, og symptomatisk behandling ordineres. Hvis der opstår bradykardi, anbefales administration af atropinsulfat..

specielle instruktioner

Langvarig brug af lægemidlet kræver regelmæssig overvågning af niveauet af magnesium og kalium i blodet.

Du bør begrænse dit indtag af koffeinholdige fødevarer under behandlingen..

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og komplekse mekanismer

Patienter, hvis blodtryk falder under behandling med lægemidlet, muligvis svimmelhed, bør afstå fra at udføre typer af arbejde, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og reaktionshastighed, inklusive kørsel af køretøjer.

Graviditet og amning

På grund af den manglende kliniske erfaring med brug af ATP-Long af gravide og ammende kvinder er det udpeget under graviditet. Hvis behandling er nødvendig under amning, bør amning afbrydes (afbrydes).

Brug i barndommen

Der er ingen erfaring med brug af ATP-Long til børn, og derfor anbefales lægemidlet ikke til brug i pædiatri.

Drug interaktion

Samtidig anvendelse med hjerteglykosider øger sandsynligheden for AV-blokade.

Brug af aminophylline, xanthinol nicotinate, theophylline, koffein reducerer virkningen af ​​medikamentet med dipyridamol - forbedrer.

ATP-lang kan øge den antianginal effektivitet af betablokkere, nitrater og calciumkanalblokkere.

Optagelse med magnesiumpræparater bidrager til udviklingen af ​​hypermagnesæmi.

Kaliumsparende diuretika, kaliumpræparater og ACE-hæmmere (angiotensin-konverterende enzym) mens du tager ATP-lang øger risikoen for hyperkalæmi.

Analoger

Analoger af ATF-lang er: Adexor, Dibikor, Kardazin, Koraksan, Mexico, Mildronate, Neocardil, Riboxin, Triduktan, Energoton, Vazopro, Kapikor, Cardimax, Metamax, Metonate, Preductal, Trimetazidine osv..

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur på 3-5 ° C utilgængeligt for børn..

Tabletternes holdbarhed er 2 år, injektionsopløsningen er 1 år.

Apoteks-feriebetingelser

Receptpligtige tabletter og opløsning.

ATF Long anmeldelser

Anmeldelser om ATP-Long er overvejende neutrale på grund af den hyppige brug af dette stof i kombination med andre stoffer. Deres virkninger er gensidigt komplementære, derfor er det ikke muligt at bestemme, hvilket lægemiddel, der gunstigt påvirker kroppens tilstand. Det samme gælder bivirkninger og bivirkninger af behandlingen. Patienter tilrådes at følge lægens anbefalinger, når de bruger ATP-Long og følger nøje den behandlingsplan, der er udviklet af ham.

Prisen på ATF Long i apoteker

Gennemsnitsprisen på ATF-Long i form af tabletter til 40 stk. i pakken er:

  • dosering på 10 mg - 463 rubler;
  • dosering på 20 mg - 1230-1.280 rubler.

Injektionsvæske, opløsning er i øjeblikket ikke tilgængelig.

Instruktioner til brug af ATP-injektioner

Sygdomme i hjertet og perifere karer såvel som nethindepatologi kan med succes behandles med ATP (adenosintrifosfat) medicin. Som oftest administreres ATP-kurser til behandling af hjerte intramuskulært i kombination med vitaminer til den mest stabile og varige effekt af behandlingen.

Sammensætning og farmakologisk virkning

Det beskrevne lægemiddel fremstilles i konsistensen af ​​en opløsning til parenteral administration. Det er en klar, farveløs væske med en acceptabel lysegul farvetone. Sammensætningen er indeholdt i 1 ml ampuller, der pakkes i papkasser på 10 stykker..

Injektionssammensætningen indeholder en aktiv aktiv forbindelse - natriumadenosintriphosphat (triphosadenin) i et volumen på 10 mg.

Hjælpekomponent - vand til injektion.

Det aktive stof er en makroerg forbindelse, der under reaktionen er i stand til at akkumulere og overføre energi. ATP-syntese sker under glukoseoxidation. I kroppen er den genererede energi rettet mod at tilvejebringe syntetiske cellulære processer, stimulere muskelkontraktioner og overføre nerveimpulser i et antal synapser..

Værktøjet optimerer metabolske processer, eliminerer arytmier af atrial og ventrikulær oprindelse (gennem hæmning af sinusknutens automatisme), udvider de vaskulære vægge i hjerte og hjernevæv og har en let hypotensiv effekt.

Efter indtræden i kroppen begynder det aktive stof straks at deltage i metabolske processer, derfor er information om eliminering af medikamentrester og dets metabolitter begrænset.

Indikationer og kontraindikationer til brug

Forbeholdet for udnævnelsen af ​​ATP er patologier i det kardiovaskulære system, herunder akutte tilstande, samt sygdomme, hvori der er noteret en ubalance i energimetabolismen på celleniveau. Til brug af ATP bestemmes indikationer kun af læger.

I terapeutisk praksis forekommer udnævnelsen af ​​et middel med sådanne patologier:

  • dystrofiske ændringer i knoglemuskler;
  • atoniske fænomener i glat muskelvæv;
  • degenerative patologier i nethinden;
  • angreb af arytmi og takykardi;
  • sygdomme i perifere arterier og vener, inklusive endarteritis, Raynauds sygdom;
  • inaktivt arbejdsforløb.

Sådanne patofysiologiske tilstande er kendt, når brugen af ​​lægemidlet er strengt kontraindiceret, nemlig:

  • akutte allergiske reaktioner på lægemiddelkomponenter i en individuel eller familiehistorie;
  • periode med akut hjerteinfarkt;
  • alvorlig hypotension, op til et komplet sammenbrud;
  • langsom hjerterytme;
  • udtalt manifestationer af atrioventrikulær blokade af II-III grader;
  • hjertesvigt i nærvær af ødemer og ascites;
  • obstruktiv lungesygdom - astma, tilbagevendende bronkitis, bronchiectasis;
  • høje niveauer af frit kalium og magnesium i blodet;
  • bedring efter cerebralt slagtilfælde med blødning i væv eller ventrikel;
  • forhold, der kræver akut pleje, især fase af hjerte-chok;
  • chokterapi af hjerteglykosider.

Instruktioner til brug af ATP-injektioner

Klassisk ordineret ved injektion. Er det muligt at administrere det intramuskulært til behandling af hjerte og andre patologier, eller er det bedre at stoppe kun ved intravenøs jet / dryppeadministration af sundhedsmedarbejdere? Det afhænger af aflæsningerne - i instruktionerne fra producenten er der ingen begrænsninger for dette emne.

Administrationsvej

Opløsningen af ​​ATP i ampuller administreres parenteralt: hovedsageligt ved intramuskulær injektion, i patientens alvorlige tilstand - intravenøst ​​og udelukkende af medicinsk personale.

Dosering og overdosering

Den behandlende læge vælger den individuelle dosis, varigheden af ​​den ordinerede behandling og metoder til kontrol af patientens tilstand under hensyntagen til den største diagnose, samtidige sygdomme og det faktum at tage andre lægemidler..

I henhold til kliniske protokoller anbefales det at anvende standarddoser til behandling af en række sygdomme hos voksne patienter:

  • sygdomme i arterier, årer og kapillærer i periferien, muskeldystrofier - ATP injiceres intramuskulært i en 1 ml opløsning en gang i 2 dage, og derefter øges dosis til 1 ml morgen og aften. Kurset varer 30-40 dage. Gentagen behandling anbefales kvartalsvis;
  • genetisk forårsaget retinal pigmentdegenerering behandles ved intramuskulær injektion af 5 ml af lægemidlet morgen og aften i 2 uger. Anbefalet mangfoldighed af kurser - mindst 2 gange om året;
  • fjernelse af et angreb med supraventrikulær takykardi kræver administration af ATP under EKG-kontrol hurtigt intravenøst ​​til 2 ml opløsning i 5-10 sekunder, og en gentagelse er mulig efter 2-3 minutter.

En overdosis af stoffet kan manifestere sig med symptomer som forvirring og besvimelse, symptomer på svær hypotension, arytmisk hjerteslag.

Hjælp i tilfælde af overdosering forekommer som følger:

  • hvis stoffet blev injiceret jet, stoppes dets indtræden uden forsinkelse, og en kort halveringstid medfører en hurtig forbedring af tilstanden;
  • symptomer kan stoppes af antagonister som instrueret af en læge.

Bivirkninger

Indførelsen af ​​en ATP-løsning kan føre til den uønskede udvikling af en række bivirkninger, der påvirker forskellige patientsystemer:

  • på det kardiovaskulære systems del - ubehag i hjertets region, hurtig eller nedsat puls, blodtryksfald, andre arytmiske manifestationer;
  • fra nervesystemet - smerter i templerne, krone i hovedet eller i hele hovedet, inklusive paroxysmal hovedpine, forårsager episodisk svimmelhed, dannelse af angst og frygt, besvimelse;
  • fra fordøjelsesorganerne - en smag af metal i munden, krampagtige sammentrækninger i tarmen med jet eller drypp intravenøs indgivelse;
  • fra lungerne og bronchierne - bronkospasme og intens åndenød;
  • på nyrenes side - øget udflod af urin;
  • på muskuloskeletalsystemet - smerter i de store knoglemuskler i nakken, arme, ryg;
  • på hudens side - rødme i kinderne, panden, hagen;
  • fra sanseorganerne - objekter vaghed.

Der er typer bivirkninger:

  • allergiske manifestationer - kløe i huden, lille udslæt, urticaria samt alvorlige reaktioner såsom angioødem Quincke ødem og anafylaktisk chok;
  • generelle reaktioner - en kraftig stigning i kropstemperatur, en følelse af varme eller kulderystelser;
  • lokale reaktioner - ubehag og hyperæmi i huden, hævelse på injektionsstedet.

specielle instruktioner

Behandlingen skal udføres under hensyntagen til lægemidler fra andre grupper, der er tildelt patienten, samt under tilsyn af kliniske og laboratorieundersøgelser - EKG og biokemisk analyse.

Terapi kræver begrænsninger i brugen af ​​koffeinholdige medicin, drikkevarer og mad.

Interaktion

Kombinationen af ​​ATP og høje doser af hjerteglykosider fører til pludselige manifestationer af atrieforstyrrelser eller ventrikulære arytmier.

Behandling af patienter i genoprettelsesperioden efter hjerteinfarkt og med manifestationer af svær hjertedekompensation kræver særlig opmærksomhed.

Samtidig anvendelse med magnesiumforbindelser forårsager et uønsket overskud af magnesiumioner i blodet.

Brug af kaliummedicin og visse diuretika sammen med ATP-injektioner øger niveauet af kalium i blodet markant.

Brug af koffein og dets lægemidler eller fødevarer reducerer effekten af ​​ATP-terapi.

Behandlingsforløbet kan provokere anfald hos patienter, der er tilbøjelige til deres manifestation..

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og komplekse mekanismer

I løbet af medikamentadministration er opmærksomhed og koncentration under styring af forskellige transportformer eller teknologisk sofistikerede enheder ikke blevet undersøgt, men implementeringen af ​​disse handlinger med lægemiddelterapi bør være i overensstemmelse med patientens generelle tilstand.

Graviditet og amning

I drægtighedsperioden og amning kan lægemidlet kun ordineres af sundhedsmæssige årsager.

Brug i barndommen

I pediatri har medicinen begrænsninger, og børn under 18 år kan kun ordineres af snævre specialister.

Vilkår for salg og opbevaring

Medicinen sælges udelukkende i apoteknetværket efter præsentation af en receptformular, der er certificeret af den behandlende læge.

Det opbevares i køleskabet, mens temperaturen opretholdes fra +2 til +7 о С.

Opbevaringsstedet beregnet til stoffet skal ikke være tilgængeligt for børn..

Analoger

Der er injektionsformer af substitutter: Phosophobion, Sodium Adenosine Triphosphate-Vial, Sodium Adenosine Triphosphate-Darnitsa.

I tabletter er opløsningen analog ATP-lang.

ATP hvad er det i medicinen

ATP er tilgængelig i form af sublinguale tabletter og en opløsning til intramuskulær / intravenøs indgivelse.

Det aktive stof i ATP er natriumadenosintriphosphat, hvis molekyle (adenosin 5-triphosfat) opnås fra muskelvævet hos dyr. Derudover indeholder det kalium- og magnesiumioner, histidin - en vigtig aminosyre, der deltager i restaureringen af ​​beskadiget væv og er nødvendigt for en korrekt udvikling af kroppen under dens vækst.

ATP-rolle

Adenosintrifosfat er en makroerg (i stand til at akkumulere og overføre energi) -forbindelse, der dannes i den menneskelige krop som et resultat af forskellige oxidative reaktioner og i processen med nedbrydning af kulhydrater. Det findes i næsten alle væv og organer, men mest af alt - i knoglemuskler.

ATP's rolle er at forbedre vævets metabolisme og energiforsyning. Ved opdeling i uorganisk fosfat og ADP frigiver adenosintriphosphat energi, der bruges til at sammentrykke muskler, såvel som til syntese af protein, urinstof og metaboliske mellemprodukter.

Under påvirkning af dette stof slapper de glatte muskler af, blodtrykket falder, ledningen af ​​nerveimpulser forbedres, myokardisk kontraktilitet øges.

I betragtning af ovenstående bliver manglen på ATP årsagen til en række sygdomme, såsom dystrofi, cirkulationsforstyrrelser i hjernen, koronar hjertesygdom osv..

Farmakologiske egenskaber ved ATP

På grund af den originale struktur har adenosintriphosphatmolekylet en farmakologisk virkning, der er karakteristisk for det alene, som ikke er iboende i nogen af ​​de andre kemiske komponenter. ATP normaliserer koncentrationen af ​​magnesium- og kaliumioner, mens den reducerer koncentrationen af ​​urinsyre. Ved at stimulere energimetabolismen forbedres det:

  • Aktiviteten af ​​iontransportsystemer i cellemembraner;
  • Lipidsammensætningen af ​​membranerne;
  • Myocardial antioxidant forsvarssystem;
  • Membranafhængig enzymaktivitet.

På grund af normaliseringen af ​​metabolske processer i myocardiet forårsaget af hypoxi og iskæmi har ATP en antiarytmisk, membranstabiliserende og anti-iskæmisk virkning.

Dette stof forbedrer også:

  • Myocardial kontraktilitet;
  • Funktionel tilstand af venstre ventrikel;
  • Indikatorer for perifer og central hæmodynamik;
  • Koronar cirkulation;
  • Hjerteproduktion (hvilket øger den fysiske ydeevne).

I tilfælde af iskæmi er ATP's rolle at reducere myokardielt iltforbrug, aktivere den funktionelle tilstand af hjertet, som et resultat af, hvor kortåndethed under fysisk aktivitet falder, og hyppigheden af ​​anginaanfald falder.

Hos patienter med supraventrikulær og paroxysmal supraventrikulær takykardi, hos patienter med atrieflimmer og atrieflutter, gendanner dette medikament sinusrytme og ektopisk foci-aktivitet falder.

Indikationer for brug af ATP

Som angivet i instruktionerne for ATP, ordineres lægemidlet i tabletter til:

  • Koronar hjertesygdom;
  • Postinfarction og myocarditis cardiosclerosis;
  • Ustabil angina pectoris;
  • Supraventrikulær og paroxysmal supraventrikulær takykardi;
  • Krænkelser af rytmen af ​​forskellige oprindelser (som en del af kompleks behandling);
  • Autonome lidelser;
  • Hyperuricæmi af forskellig oprindelse;
  • Microcardiodystrophy;
  • Kronisk træthedssyndrom.

Det anbefales at anvende ATP intramuskulært til poliomyelitis, muskeldystrofi og atoni, retinal pigmentdegeneration, multipel sklerose, arbejdssvaghed, perifere vaskulære sygdomme (thromboangiitis obliterans, Raynauds sygdom, intermitterende klaudikation.

Intravenøst ​​administreres lægemidlet for at stoppe paroxysmer af supraventrikulær takykardi.

Kontraindikationer for brugen af ​​ATP

Instruktionerne til ATP indikerer, at medicinen ikke bør bruges af patienter med overfølsomhed over for nogen af ​​dens komponenter, børn, gravide og ammende kvinder, samtidig med store doser af hjerteglycosider..

Det er heller ikke ordineret til patienter, der er diagnosticeret med:

  • hypermagnesæmi;
  • hyperkaliæmi
  • Akut hjerteinfarkt;
  • Alvorlig form for bronkial astma og andre inflammatoriske sygdomme i lungerne;
  • AV-blokade af anden og tredje grad;
  • Hæmoragisk slagtilfælde;
  • Arteriel hypotension;
  • Alvorlig form for bradyarytmi;
  • Dekompenseret hjertesvigt;
  • QT-forlængelsessyndrom.

Metode til anvendelse af ATP og doseringsregime

ATP i form af tabletter tages 3-4 gange dagligt sublingualt, uanset måltidet. En enkelt dosering kan variere fra 10 til 40 mg. Behandlingsvarigheden bestemmes af den behandlende læge, men normalt er den 20-30 dage. Om nødvendigt gentages kurset efter 10-15 dages pause.

Under akutte hjertetilstander tages en enkelt dosis hvert 5-10 minut, indtil symptomerne forsvinder, hvorefter de skifter til en standarddosis. Den maksimale daglige dosis er i dette tilfælde 400-600 mg.

Intramuskulært administreres ATP med 10 mg af en 1% opløsning en gang dagligt i de første behandlingsdage og derefter i den samme dosis to gange dagligt eller 20 mg en gang. Terapiforløbet varer som regel fra 30 til 40 dage. Om nødvendigt gentages behandlingen efter 1-2 måneders pause.

10-20 mg af lægemidlet administreres intravenøst ​​i 5 sekunder. Gentag om nødvendigt infusion efter 2-3 minutter.

Bivirkninger

ATP-anmeldelser siger, at tabletformen af ​​lægemidlet kan provokere allergiske reaktioner, kvalme, en følelse af ubehag i epigastrium samt udvikling af hypermagnesæmi og / eller hyperkalæmi (ved langvarig og ukontrolleret anvendelse).

Ud over de beskrevne bivirkninger, når indgivet intramuskulært, kan ATP ifølge undersøgelser forårsage hovedpine, takykardi og øget diurese med intravenøs indgivelse, kvalme, ansigtsskylning.

Kilden til energi for hjertemuskelen er ATP

For at hjertemusklen skal fungere fuldt ud kræves en tilstrækkelig tilførsel af ilt og næringsstoffer. Kilden til energi er ATP-molekyler. Med øget belastning forbruges reserverne af dette stof med en svag blodstrøm hurtigt, hvilket fører til en svækkelse af myokardiet. ATP og ATP-Long medicin er indiceret til iskæmisk sygdom, arytmier, kardiosklerose.

ATP's hovedegenskaber, ATP-Long

Lægemidlet er et kompleks af adenosintriphosphat, aminosyren histidin, magnesium og kaliumsalte. Et træk ved deres interaktion er erhvervelsen af ​​nye farmakologiske egenskaber, som disse komponenter ikke besidder separat.

De vigtigste terapeutiske virkninger af tablettene er:

  • aktivering af energiprocesser i myokardiet;
  • acceleration af transport af elektrolyt-salte gennem cellemembranen;
  • normalisering af kalium, magnesium og lipider i hjerteceller;
  • beskyttelse mod ødelæggelse af frie radikaler;
  • urinsyre reduktion.

På grund af dette gendanner lægemidlet normale metaboliske processer i forhold til svag blodgennemstrømning (iskæmi). Med fysisk og følelsesmæssig aktivitet falder behovet for et muskelag i hjertet for yderligere iltforsyning, hvilket forbedrer tolerancen overfor belastninger. Hos patienter reduceres antallet og intensiteten af ​​smerteranfald, åndenød og hjertebanken.

Forbedring af blodcirkulationen, både i hjertet og i de perifere arterier, sker på baggrund af øget sammentrækning af muskelfibre, volumenet af hjertets output. På grund af stabiliseringen af ​​elektrolytkompositionen normaliseres hjertets rytme, aktiviteten af ​​patologiske excitationsfocier undertrykkes, pacemakernes rolle vender tilbage til sinusknuden.

Indikationer for brug af stoffet

ATP hjælper med at forbedre tilstanden hos patienter med sådanne sygdomme:

Se videoen om, hvordan ATP fungerer på muskelfunktion:

Kontraindikationer

Det anbefales ikke at ordinere lægemidlet med etableret individuel overfølsomhed over for dets bestanddele, børn under 12 år, og også hvis:

  • forhøjede niveauer af kalium og magnesium i blodet;
  • alvorligt forløb af bronkial astma eller obstruktiv bronkitis;
  • akut periode med hjertemuskelinfarkt;
  • ledningsblokade i den atrioventrikulære knude på 2 eller 3 grader;
  • hjerneblødninger;
  • graviditet og amning.

Dosering og administration

ATP-Long fås i tabletter. Det anbefales at lægge det under tungen, indtil det er helt opløst. ATP-injektioner i ampuller gives en gang dagligt intramuskulært. Under behandlingen kan du ikke drikke drinks, der indeholder koffein.

Til behandling af hjerte og blodkar

Ved iskæmi eller myokardial dystrofi, aterosklerose i de perifere arterier administreres først 1 ml opløsning, derefter skiftes de efter 3 dage med god tolerance til 2 ml. Som regel gives der et kursus på 10 til 15 injektioner, og derefter tager patienten ATP-lange tabletter 1 til 2 tre gange om dagen. Den gennemsnitlige varighed af behandling med ATP-lægemidler er mindst 40 dage. Efter en pause på 1 - 2 måneder er det muligt at gennemføre et andet kursus.

Med hypertension

En af de hæmodynamiske virkninger af ATP er et fald i blodtrykket. Derfor er lægemidlet ordineret til den komplekse behandling af hypertension for at forbedre blodcirkulationen i venstre ventrikel og forhindre udviklingen af ​​myocardial hypertrofi. En tabletform anbefales til kursusbrug. Doseringer vælges individuelt.

Til arytmibehandling

For at gendanne hjerterytme udføres administration af ATP intravenøst ​​under kontrol af blodtryk. 3 minutter efter den første injektion fjernes elektrokardiogrammet, hvis rytmen ikke gendannes, indikeres en anden injektion. Til vedligeholdelsesbehandling ordineres ATP-lange tabletter i en måned.

Bivirkninger

De fleste patienter, inklusive ældre, tolereres medikamentet, selv med langvarig behandling og gentagne kurser. I nogle tilfælde er følgende bivirkninger mulige:

  • ubehag i maven;
  • kvalme, opkast;
  • svimmelhed;
  • allergier i form af udslæt, kløe i huden, hævelse; Hjerterytme
  • hovedpine;
  • øget hjerterytme;
  • arteriel hypotension;
  • generel svaghed;
  • øget vandladning;
  • hot flashes;
  • rødme i ansigtet
  • tarmkramper;
  • angreb af åndenød;
  • ømme hjertesmerter.

Samtidig indgivelse af hjerteglykosider anbefales ikke, da ledningsevnen af ​​hjerteimpulser langs myokardiet samt præparater, der indeholder kalium og magnesium, kaliumsparende diuretika reduceres på grund af risikoen for en stigning i niveauet af disse sporstoffer i blodet.

Graviditet

En stigning i muskelvævets kontraktile evne fører til en stigning i toner i livmoderen, hvilket kan provokere for tidlig fødsel. Derfor må ATP-lægemidler ikke bruges under graviditet til behandling af hjertesygdomme og vaskulære sygdomme.

For at stimulere arbejdskraft (i tilfælde af svage forsøg) kan ATP administreres under opsyn af en læge for at fremskynde leveringsprocessen. På grund af den manglende sikkerhedsinformation er ATP ikke ordineret til ammende kvinder og børn under 12 år.

Omkostninger i apoteker

Anslåede omkostninger ved forskellige former for frigivelse af ATP er:

ATP-injektioner - brugsanvisning

ATP-injektioner - en medicin, der bruges i kardiologi til forskellige hjertesygdomme.

Sammensætning

I 1 ml opløsning indeholder:

  • aktivt stof adenosin-triphosfat-dinatriumsalt (triphosadenin) - 0,01 g.
  • hjælpestoffer: natriumhydroxid 2 M opløsning (op til pH 7,0-7,3), vand til injektion.

farmakodynamik

Metabolisk middel har en hypotensiv og antiarytmisk virkning, udvider koronar- og cerebrale arterier.

Det er en naturlig makroerg forbindelse. Det dannes i kroppen som et resultat af oxidative reaktioner og i processen med glykolytisk nedbrydning af kulhydrater. Indeholdt i mange organer og væv, men mest af alt - i knoglemuskler.

Forbedrer stofskifte og energiforsyning i væv. Ved opdeling i ADP (adenosindiphosphat) og uorganisk fosfat frigiver triphosadenin en stor mængde energi, der bruges til muskelkontraktion, proteinsyntese, urinstof, mellemliggende metabolske produkter osv. Efterfølgende er henfaldsprodukterne inkluderet i ATP-resyntesen..

Under påvirkning af trifosadenin forekommer et fald i blodtryk og afslapning af glatte muskler, ledningen af ​​nerveimpulser i de autonome ganglier og transmission af excitation fra nervus vagus til hjertet forbedres, og myocardial kontraktilitet øges. Trifosadenin hæmmer automatismen i sinusatriumet og Purkinje-fibrene (blokade af Ca2 + -kanaler og øget permeabilitet for K +).

Farmakokinetik

Det er ikke muligt at spore kinetikken i et parenteralt administreret ATP-præparat på grund af den høje spænding af de forskellige reaktioner, der forekommer med deltagelse af iboende ATP. Det er imidlertid kendt, at natriumadenosintriphosphat hurtigt nedbrydes på injektionsstedet til adenosin- og fosfatrester, som derefter anvendes til at syntetisere nye ATP-molekyler.

Indikationer

Lindring af paroxysmer af supraventrikulær takykardi (undtagen atrieflimmer og / eller atrieflimmer).

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed over for lægemidlet;
  • akut hjerteinfarkt;
  • svær arteriel hypotension;
  • alvorlig (hjerterytme mindre end 50 slag / min) eller klinisk signifikant bradykardi i den interictale periode;
  • svagt sinus syndrom;
  • atrioventrikulær blok II-III grad (med undtagelse af patienter med kunstig pacemaker);
  • forlænget QT-intervalsyndrom;
  • akut hjertesvigt og kronisk hjertesvigt i dekompensationsfasen;
  • astma;
  • kronisk obstruktiv lungesygdom;
  • samtidig brug med dipyridamol;
  • alder til 18 år.

omhyggeligt

Intrakranial bradykardi, jeg grad atrioventrikulær blok, bundtgrenblok, atrieflimmer og fladder, arteriel hypotension, koronar hjertesygdom, hypovolæmi, pericarditis, hjerteklapstenose, arteriovenøs venstre-til-højre shunt, cerebrovaskulær insufficiens, cerebral insufficiens, hjerte (mindre end 1 år).

Brug under graviditet og amning

På grund af manglen på resultater af kontrollerede kliniske forsøg er brugen af ​​medikamentet under graviditet kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

På grund af manglen på data om frigivelse af trifosadenin i modermælk, bør amning under behandling med lægemidlet seponeres.

Dosering og administration

Lægemidlet indgives intravenøst ​​hurtigt i den centrale eller store perifere vene, 3 mg (0,3 ml af lægemidlet) i 2 sekunder under kontrol af EKG og blodtryk, om nødvendigt efter 2 til 6 minutter, indtast igen 6 mg (0,6 ml af lægemidlet), efter 1-2 minutter - 12 mg (1,2 ml af lægemidlet).

I tilfælde af krænkelser af atrioventrikulær ledning skal du stoppe administrationen af ​​stoffet.

Bivirkninger

Under behandling med ATP-injektioner kan der opstå bivirkninger:

  • Forstyrrelser fra hjertet: meget ofte - en følelse af ubehag i brystet (følelse af "kompression", smerte), bradykardi, sinusknudestop, atrioventrikulær blok, forskellige atriale og ventrikulære ekstrasystoler, ventrikulær takykardi; sjældent - bihule-takykardi, hjertebanken; meget sjældent - atrieflimmer, svær bradykardi, som ikke kan stoppes ved indgivelse af atropin og kræver indstilling af en kunstig pacemaker, ventrikelflimmer, polymorf ventrikulær takykardi af piruettypen; hyppigheden er ukendt - forlængelse af QT-intervallet, et markant fald i blodtrykket, asystol / hjertestop, undertiden dødelig (hos patienter med koronar hjertesygdom).
  • Karsygdomme: meget ofte - rødmen i ansigtet.
  • Forstyrrelser fra nervesystemet: ofte - hovedpine, svimmelhed, forskellige fobier; sjældent - en følelse af "pres i hovedet"; meget sjældent - kortvarig stigning i det intrakraniale tryk; frekvens ukendt - bevidstløshed, besvimelse, kramper.
  • Forstyrrelser i synsorganet: sjældent - nedsat syn.
  • Forstyrrelser i åndedrætsorganerne, brystet og mediastinale organer: meget ofte - åndenød; sjældent - hurtig vejrtrækning; meget sjældent - bronkospasme; ukendt frekvens - åndedrætssvigt, apnø / åndedrætsstop.
  • Krænkelse af mave-tarmkanalen: ofte - kvalme; sjældent - metallisk smag i munden; ukendt frekvens - opkast.
  • Forstyrrelser i immunsystemet: ukendt hyppighed - anafylaktiske reaktioner (inklusive anafylaktisk chok).
  • Forstyrrelser i hud og subkutant væv: hyppighed ukendt - hudreaktioner såsom urticaria, hududslæt.
  • Generelle lidelser og lidelser på injektionsstedet: sjældent - øget sved, svaghed; meget sjældent - reaktioner på injektionsstedet ("prikkende fornemmelse").

Hvis en af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller hvis du bemærker andre bivirkninger, der ikke er anført i instruktionerne, skal du fortælle det til din læge.

Overdosis

Symptomer

Kan manifestere svimmelhed, arteriel hypotension, kortvarigt tab af bevidsthed, arytmi.

Forholdsregler for overdosering

Indførelsen af ​​medikamentet stoppes øjeblikkeligt (på grund af den korte halveringstid forsvinder bivirkningerne hurtigt). Om nødvendigt er introduktion af xanthiner (theophylline, aminophylline), som er konkurrencedygtige antagonister mod triphosadenin og reducerer dens virkning, mulig.

Interaktion med andre stoffer

Dipyridamol øger virkningen af ​​trifosadenin, i nogle tilfælde op til asystol, så samtidig administration af lægemidler anbefales ikke. Hvis det er nødvendigt at indgive trifosadenin, er det nødvendigt at stoppe behandlingen med dipyridamol 24 timer før administration af trifosadenin eller at reducere dets dosis.

Derivater af purin (koffein og teophylline) og xanthinol-nicotinat - aminophylline og andre xanthiner er konkurrencedygtige antagonister mod trifosadenin, deres anvendelse bør undgås i 24 timer før introduktionen af ​​trifosadenin. Xanthinholdige produkter (inklusive te, kaffe, chokolade) bør ikke indtages 12 timer før indgivelse af lægemidlet.

Carbamazepin kan øge trifosadenins inhiberende virkning på atrioventrikulær ledning, hvilket kan føre til komplet atrioventrikulær blokade..

Må ikke administreres samtidig med hjerteglycosider i høje doser, da risikoen for det kardiovaskulære system øges.

specielle instruktioner

Indførelsen af ​​medikamentet, som regel er det nødvendigt kun at udføre intravenøst ​​under medicinsk overvågning, mens hjerte- og blodtrykets funktion overvåges.

På grund af risikoen for at udvikle arteriel hypotension skal lægemidlet bruges med forsigtighed hos patienter med koronar hjertesygdom, hypovolæmi, pericarditis, stenose i hjerteklapperne, arteriovenøs shunt fra venstre til højre, cerebrovaskulær insufficiens.

Natriumadenosintrifosfat bør anvendes med forsigtighed til patienter, der for nylig har lidt hjerteinfarkt, med alvorlig kronisk hjertesvigt, nedsat hjerteledelsessystem (atrioventrikulær blok I-grad, blok bundtgrenblok) på grund af muligheden for deres forværring med introduktionen af ​​lægemidlet.

Med udviklingen af ​​angina pectoris, svær bradykardi, arteriel hypotension, åndedrætssvigt eller asystol / hjertestop, bør lægemidlet seponeres.

Lægemidlet kan forårsage anfald hos disponerede patienter (historie med anfald af forskellig oprindelse).

Der er ingen erfaring med brugen af ​​lægemidlet hos patienter efter hjertetransplantation.

Personer på en diæt med lavt natriumindhold skal være opmærksomme på, at produktet indeholder natrium..

Effekt på evnen til at køre et køretøj

Virkningen af ​​lægemidlet på evnen til at føre køretøjer og andre mekanismer er ikke undersøgt..

Opbevaringsbetingelser

På det mørke sted ved en temperatur fra 2 til 8 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid

Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Apoteks-feriebetingelser

Analoger

Analoger af ATP-medikamentet er opløsninger af Phosphobion, Sodium Adenosine Triphosphate-Vial og Sodium Adenosine Triphosphate-Darnitsa.

De gennemsnitlige omkostninger ved ATP i apoteker i Moskva er 250-300 rubler. (10 ampuller).

ATP hvad er det i medicinen

ATP Long - et farmakologisk lægemiddel, tilgængeligt i form af et pulver, injektionsvæske, opløsning eller tabletter.

Den vigtigste kilde til ATP-molekyle er dyrets muskelvæv. Derudover inkluderer lægemidlets sammensætning elementer som: magnesium, kaliumioner, histidin (aminosyre - et af de vigtige elementer i ATP Long). Det er histiding, der positivt påvirker processen med gendannelse af beskadiget væv og udviklingen af ​​hele organismen, som er i vækst.

Værdien af ​​ATP for den menneskelige krop

Manglen på adenosintrifosforsyre i patientens krop er en indikation for udnævnelsen af ​​ATP Long. Dette stof har en bred vifte af virkninger på kroppen..

Adenosintrifosfat er en integreret del af alt væv i den menneskelige krop. Dette stof dannes efter den oxidative proces i kroppen af ​​komplekse kulhydrater. Det højeste niveau af ATP i kroppen bemærkes i glatte muskelvæv, det mindste antal - i skeletets muskel i kroppen.

Uden indholdet af ATP er det umuligt at gennemføre processen med metabolisme, energiproduktion, som er nødvendig for normal funktion af alle muskelgrupper i en person. Derfor, når kroppen mangler adenosin-trifosforsyre, udviklingen af ​​sygdomme, såsom: koronar hjertesygdom, dystrofi, cirkulationsforstyrrelser i hjernen og andre.

Healende egenskaber

ATP Long er beregnet til behandling af muskeldystrofi i alle grupper samt til behandling af atrofi og krampagtig sammentrækning af karrene i det perifere nervesystem.

Takket være dette lægemiddel gendannes hjertemuskelens funktionalitet i patientens krop, og risikoen for arytmi er reduceret. At tage ATP Long forbedrer hjernens blodcirkulation, det reducerer sandsynligheden for hjerteinfarkt. Og i forbindelse med forbedring af indikatorer normaliseres den generelle fysiske tilstand også, arbejdskapacitet, udholdenhed med høj fysisk anstrengelse øges.

I dag er ATF Long godkendt til brug i perioden med forberedelse til OL og andre konkurrencer for højt kvalificerede atleter.

Dette lægemiddel normaliserer koncentrationen af ​​magnesium og kaliumioner i vævene i den menneskelige krop. Dets anvendelse gør det muligt at helbrede den kroniske form for træthed, træthed fuldstændigt.

Indikationer for anvendelse af ATP Long er også vegetovaskulær dystoni, hjertearytmier og kardiosklerose.

Anvendelsesmetoder

For at få den rette maksimale effekt af brugen af ​​dette lægemiddel, skal alle regler for dets administration og doseringsregimet overholdes.

ATF Long-tabletten skal placeres under tungen og opbevares der, indtil den er helt opløst. Denne metode til at bruge stoffet kaldes sublingual.

ATP-opløsning, beregnet til intramuskulær injektion, har større effektivitet og et højere niveau af handling i kroppen..

Efter indtagelse af lægemidlet, efter 24 timer, begynder patientens tilstand at lindre, anginaanfald bliver meget sjældnere, blodtrykket vender tilbage til det normale.

ATP Long afhænger ikke af madindtagelse.

I løbet af behandlingen med dette lægemiddel er det vigtigt at følge en bestemt diæt, hvorfra te, kaffe, chokolade, kulsyreholdige drikkevarer skal udelukkes. Det er også nødvendigt at fjerne brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer med selv det mindste alkoholindhold fuldstændigt.

Et behandlingsforløb

ATP Long kan bruges til terapi som det vigtigste og eneste lægemiddel og kan også indgå i kompleks behandling.

Behandlingsforløbet med dette lægemiddel bør ikke overstige tredive dage. Fortsæt om nødvendigt behandlingen med dette lægemiddel, et andet kursus kan startes to uger efter afslutningen af ​​det første behandlingsforløb.

En individuel dosering af lægemidlet skal ordineres i hvert enkelt tilfælde af en læge.

Den maksimale daglige dosis af lægemidlet er 600 mg.

Bivirkninger efter påføring

ATP i den menneskelige krop er i stand til at provokere visse forstyrrelser i fordøjelsessystemets funktionalitet. Disse lidelser kan forekomme som følger:

  • gennem kvalme;
  • gennem ubehag i maven og tarmen;
  • gennem en følelse af ubehag i spiserøret.

ATP kan også forårsage allergiske reaktioner på overdreven dannelse af kalium og magnesium.

Derfor kan dette lægemiddel ikke ordineres til dig selv og tage det uden specifikke henstillinger fra din læge og en foreløbig undersøgelse af kroppen for niveauet af kalium og magnesium i det.

Under behandling med ATP Long er det nødvendigt med omhyggelig medicinsk overvågning af niveauet af kalium og magnesium i patientens krop.

For børn anbefales dette lægemiddel generelt ikke.

Som regel begynder udnævnelsen af ​​ATP Long i attenårsalderen.

Kontraindikationer

Dette stof har adskillige kontraindikationer..

Så det er ikke ordineret i følgende tilfælde:

  • med en historie med hjerteinfarkt;
  • med en historie med slagtilfælde;
  • med bronkial astma;
  • under graviditet og amning;
  • med individuel overfølsomhed over for nogen af ​​komponenterne, der udgør lægemidlet og ATP-molekylerne selv.

Brug dette medikament med forsigtighed i kompleks terapi med andre lægemidler, der indeholder kalium og magnesium, midler beregnet til at stimulere hjerteaktivitet..

I medicinsk praksis har der ikke været nogen tilfælde af forgiftning med dette stof, men der er en høj grad af risiko for at udvikle overdoseringssymptomer. I dette tilfælde er det nødvendigt at placere patienten på et hospital og ordinere symptomatisk behandling..

Betingelser for opbevaring

Opbevar tabletter og ATP Long-opløsning på et køligt og mørkt sted. Den optimale temperatur til opbevaring af dette lægemiddel kan være fra to til otte grader celsius. Åbn ikke adgang til stoffet for børn. Holdbarheden for ATP Long er tolv måneder fra datoen for frigivelse af stoffet.

Læs Om Svimmelhed