Vigtigste Klinikker

Adenosintrifosfat (ATP)

Sammensætningen af ​​adenosintrifosfatmolekylet (ATP) inkluderer:

adenin (refererer til purinbaser),

ribose (fem-carbon sukker, refererer til pentoser),

tre fosfatgrupper (fosforsyrerester).

ATP er tilbøjelig til hydrolyse, hvor spaltning af terminale phosphatgrupper forekommer og energi frigives. Normalt spaltes kun det endelige fosfat, mindre ofte det andet. I begge tilfælde er mængden af ​​energi ganske stor (ca. 40 kJ / mol). Hvis der sker spaltning af den tredje gruppe, frigives kun ca. 13 kJ. Derfor siges det, at i ATP-molekylet er de to sidste fosfater forbundet med en makroergisk binding (højenergi), der betegnes med tegnet "

". Således kan strukturen af ​​ATP udtrykkes ved formlen:

Adenin - ribose - F

Når en rest af fosforsyre spaltes fra ATP (adenosintrifosfat), dannes ADP (adenosindiphosphat). Ved spaltning af to rester - AMP (adenosinmonophosphat).

Den vigtigste funktion af adenosintriphosphat i en celle er, at det er en universel form for at lagre den energi, der frigøres under respiration, når ADP omdannes til ATP ved fosforylering. Denne alsidighed gør det muligt for alle processer i cellen at absorbere energi og have den samme "kemiske mekanisme" til modtagelse af energi fra ATP. ATP-mobilitet giver dig mulighed for at levere energi til enhver del af cellen.

ATP dannes ikke kun i processen med cellulær respiration. Det syntetiseres også i plantechloroplaster i muskelceller ved hjælp af kreatinfosfat.

Ud over energirollen udfører adenosintriphosphat en række andre funktioner. Det bruges sammen med andre nukleosidtriphosphater (guanosidtriphosphat) som et råmateriale i syntesen af ​​nukleinsyrer, er en del af et antal enzymer osv..

Syntese og henfald af ATP i cellen foregår kontinuerligt og i store mængder.

VovanVovanych189 ›Blog› Nyttig artikel om ATF-væske (mange bogstaver)))

1. Lidt teori og historie.
Automatgearkasse til FHI-maskiner er lavet af JATCo, der er grundlagt som et joint venture for Mazda, Nissan og Ford. Siden 1999 har JATCo været 100% ejet af Nissan, så det siges ofte, at Subaru har Nissan-kasser. Den automatiske transmission har elektronisk kontrol og en aktiverende hydraulisk mekanisme, dvs. transmissionen styres af de elektronisk styrede solenoider og ATF (Automatic Transmission Fluid ), der fungerer på forskellige koblinger og bremser. Den automatiske gearkasse blev udviklet i midten af ​​slutningen af ​​80'erne og er siden blevet moderniseret og forbedret, men har ikke gennemgået grundlæggende designændringer.

Så om væsken (undertiden også kaldet olie, men den nøjagtige oversættelse fra det engelske ord fluid er fluid), der bruges i automatisk transmission er ATF. Trendsætteren inden for standardindstilling er General Motors (GM), hvis specifikationer er styret af både ATF-producenter og automatgearproducenter. I 80'erne var den nuværende GM-specifikation Dexron IID, og ​​det er let at gætte, at den "automatiske maskine" til Subaru blev designet under hensyntagen til kravene i denne specifikke specifikation. De der. materialer og konstruktion blev beregnet ud fra den antagelse, at arbejdsvæsken ville være en ATF, der opfylder Dexron IID-standarden. Men der er nye krav til automatisk transmission, nye materialer og produktionsteknologier udvikles. ATF-standarder ændrer sig også. Dexron IIE og den nuværende specifikation, Dexron III (vedtaget i 1993), vises. Mellem Dexron IIE og Dexron IID er der kun forskelle i viskositet ved lave temperaturer. De der. ved den automatiske transmissionstemperatur er der praktisk talt ingen forskelle, bortset fra at IIE har større stabilitet af egenskaber i løbet af produktets levetid, da det er en fuldt syntetisk væske, og IID har en mineralbase. I begyndelsen af ​​arbejdet, indtil kassen varmet op, var forskellene meget betydelige - viskositeten af ​​Dexron IID ved -40 ° C var 45.000 mPa s, og Dexron IIE ved den samme temperatur var 20.000 mPa s. De der. "kold" motor er meget lettere at dreje den automatiske gear med Dexron IIE. Men mellem Dexron IID (E) og Dexron III er forskellene allerede i friktionsegenskaber, hvilket påvirker automatgearet i alle driftsformer. Ved udskiftelighed grupperes dexroner afhængigt af udstyrets krav:

- Dexron III erstatter Dexron II (men ikke omvendt), hvis udstyret tillader forøgelse af modifikatorer, der reducerer friktion. Dette inkluderer GM-automatiske gearkasser..

- Dexron III erstatter ikke Dexron II, hvis udstyret ikke tillader et fald i friktionskoefficienten på grund af en forøgelse af modifikatorernes effektivitet.

- Dexron IIE erstatter Dexron IID på ethvert udstyr (men ikke omvendt), fordi adskiller sig ikke i effektiviteten af ​​modifikatorer, og er faktisk Dexron om IID, men med forbedrede egenskaber ved lav temperatur.

2. Øv dig.
Hvad betyder alle disse utydelige forskelle i lave temperaturer og friktionsegenskaber i praksis? Og her er hvad. Dexron IID er ikke designet til at fungere i barske kolde vintre. Det er velegnet til regioner, hvor -15 ikke er ofte. De der. den sydlige del af den europæiske del af Rusland, Ukraine og ikke-Nordeuropa kan hælde det på et budget og ikke gider med yderligere kvaler.

Hvor temperaturen undertiden når -30, og -15 ikke er ualmindelig, bliver du nødt til at vælge mellem Dexron IIE og Dexron III, fordi de har mere passende viskositeter ved lave temperaturer. Det er allerede indlysende for dem, der fulgte forløbet af de tidligere argumenter, at du i teorien skulle vælge Dexron IIE - kassen blev oprindeligt designet til det, i kulden opfører den sig ikke værre, så hvad er problemet? Problemet er, at den nuværende specifikation er Dexron III, og alle ATF-producenter fokuserer på masseproduktionen af ​​Dexron III. Og for ældre maskiner producerer Dexron IID fortsat. Hvorfor IID, ikke IIE? Fordi Dexron IIE virkelig kun er nødvendig i de nordlige regioner (hvor hovedparten af ​​bilerne overhovedet ikke er koncentreret), men dets produktionsomkostninger (husk et helt syntetisk produkt) 2-3 gange dyrere. Med andre ord er det økonomisk muligt for en ATF-producent at opdele hele køretøjets flåde i dem, der har brug for en Dexron IID, og ​​dem, der har brug for en Dexron III. Overgangspunktet fra II til III tages normalt i 1996. Her er de (fabrikanterne) også godt hjulpet af det faktum, at GM (husk også denne) tillader udskiftning af EGT Dexron II-udstyr med Dexron III. Alt kan sikkert anbefales til dem, der har brug for de gode lavtemperaturegenskaber ved Dexron III i stedet for den "oprindelige" Dexron II. Eller måske skulle det? Her bestemmer alle selv. Jeg vil kun give mulige praktiske konsekvenser af at erstatte Dexron II med Dexron III, i det tilfælde, hvor udstyret ikke tillader at nedsætte friktionsegenskaberne ved ATF.

- længere skiftetider, gearkassen bliver mere "tankevækkende" - hjulene glider længere end fabrikanten havde til hensigt på grund af Dexron III's reducerede friktionsegenskaber

- skiftende karakter af gearskiftning - skiver gled, gled på grund af de reducerede friktionsegenskaber af Dexron III, og derefter, efterhånden som væsketrykket steg, bankede og parrede.

Det forekommer mig ret genkendelige symptomer på Subaru automatiske transmissioner. Efter en opfattelse er disse forskelle for en arbejdsboks ikke dødelige, dvs. ved første subtile, men under operation slettes alt, tilstoppes, og symptomerne bliver mere og mere mærkbare.

Med hensyn til blanding af ATF på forskellige baser. Bland nøjagtigt al olie inden for det anbefalede til dette køretøj. De der. Mineralvand IID med syntetisk IIE. Dexron III blandes som standard med Dexron II, medmindre andet er angivet af producenten.

Atf er det

ATP (natriumadenosintrifosfat) - et værktøj, der forbedrer energiforsyningen og vævsmetabolismen.

Slip form og sammensætning

ATP er tilgængelig i form af en opløsning til intramuskulær og intravenøs indgivelse i 1 ml ampuller. I en kartonpakke med 10 ampuller af stoffet.

Det aktive stof i lægemidlets sammensætning er natriumadenosintriphosphat (triphosadenin). En ampul med en opløsning indeholder 10 mg af den aktive komponent, der forbedrer koronar og cerebral cirkulation og er involveret i mange metaboliske processer.

Indikationer til brug

I henhold til instruktionerne bruges ATP under følgende forhold:

  • Sygdomme i perifere kar (Raynauds sygdom, intermitterende klaudikation, thromboangiitis obliterans);
  • Svaghed ved arbejde;
  • Muskeldystrofi og atoni;
  • Multipel sclerose;
  • Polio;
  • Retinitis pigmentosa;
  • Iskæmisk hjertesygdom.

I henhold til instruktionerne bruges ATP også i vid udstrækning til lindring af paroxysmer af supraventrikulær takykardi.

Kontraindikationer

Brug af ATP er kontraindiceret til patienter med overfølsomhed over for det aktive stof i stoffet - natriumadenosintrifosfat og inflammatoriske lungesygdomme.

Lægemidlet er heller ikke ordineret til akut hjerteinfarkt og hypertension..

Dosering og administration

ATP er beregnet til parenteral brug. I de fleste tilfælde administreres en opløsning af lægemidlet intramuskulært. Intravenøs indgivelse af lægemidlet bruges under særligt svære tilstande (herunder lindring af supraventrikulær takykardi).

Varigheden af ​​terapiforløbet og doseringen af ​​lægemidlet bestemmes individuelt af lægen afhængigt af sygdommens form og det kliniske billede..

Sammen med dette er der standarddoseringer til behandling af specifikke sygdomme:

  • I tilfælde af perifer cirkulation og muskeldystrofi ordineres voksne patienter 1 ml ATP per dag intramuskulært i 2 dage, derefter administreres 1 ml af lægemidlet to gange om dagen. Det er muligt at bruge en dosering på 2 ml 1 gang om dagen helt fra starten af ​​behandlingen uden efterfølgende dosisjustering. Varigheden af ​​terapiforløbet er normalt 30-40 dage. Efter kurset kan du om nødvendigt gentage det efter 1-2 måneder;
  • Med arvelig retinitis pigmentosa ordineres voksne patienter 5 ml ATP to gange dagligt intramuskulært. Intervallet mellem procedurer for lægemiddeladministration skal være 6-8 timer. Varigheden af ​​terapiforløbet er 15 dage. Du kan gentage kurset hver 8. måned - om året;
  • Ved stop af supraventrikulær takykardi administreres ATP intravenøst ​​i 5-10 sekunder. Du kan indtaste stoffet igen efter 2-3 minutter.

Bivirkninger

I henhold til instruktionerne kan ATP, når det administreres intramuskulært, forårsage takykardi, hovedpine og øget diurese.

Intravenøs indgivelse af lægemidlet medfører i nogle tilfælde kvalme, generel svaghed i kroppen, hovedpine og ansigtsskylning. I sjældne tilfælde forekommer allergiske reaktioner i form af kløe og skylning af huden, når man bruger produktet.

specielle instruktioner

Samtidig brug af ATP med hjerteglycosider i høje doser anbefales ikke, da deres interaktion øger risikoen for forskellige bivirkninger, herunder arytmogene effekter.

Analoger

Analoger af ATP-medikamentet er opløsninger af Phosphobion, Sodium Adenosine Triphosphate-Vial og Sodium Adenosine Triphosphate-Darnitsa.

Betingelser for opbevaring

I henhold til instruktionerne skal ATP opbevares på et mørkt sted utilgængeligt for børn ved en temperatur på 3-7 ° C.

Holdbarhed er 1 år..

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Atf er det

Det systematiske navn på ATP:

9-ß-D-ribofuranosyladenin-5'-triphosphat eller 9-ß-D-ribofuranosyl-6-amino-purin-5'-triphosphat.

Kemisk er ATP adenosintriphosphatester, som er et derivat af adenin og ribose.

Purin nitrogenholdig base - adenin - er forbundet med en ß-N-glykosidbinding med ribose 1'-carbon. Tre phosphorsyremolekyler er sekventielt bundet til ribose 5'-carbon, betegnet med bogstaverne: henholdsvis α, β og γ.

ATP henviser til de såkaldte makroerge forbindelser, det vil sige til kemiske forbindelser, der indeholder bindinger, under hydrolysen, hvoraf en betydelig mængde energi frigives. Hydrolyse af makroergiske bindinger af ATP-molekylet, ledsaget af spaltning af 1 eller 2 fosforsyrerester, fører til frigivelse ifølge forskellige kilder fra 40 til 60 kJ / mol.

Frigivet energi bruges i en række processer, der involverer energi..

Roll i kroppen

ATP's vigtigste rolle i kroppen er forbundet med at levere energi til adskillige biokemiske reaktioner. ATP er en bærer af to højenergibindinger og fungerer som en direkte energikilde til mange energikrævende biokemiske og fysiologiske processer. Alle disse er reaktioner ved syntesen af ​​komplekse stoffer i kroppen: aktiv overførsel af molekyler gennem biologiske membraner, herunder skabelsen af ​​et elektrisk transmembranpotentiale; muskelsammentrækning.

Foruden energi ATP udfører kroppen en række andre lige så vigtige funktioner:

  • Sammen med andre nukleosidtriphosphater er ATP det oprindelige produkt i syntesen af ​​nukleinsyrer.
  • Derudover spiller ATP en vigtig rolle i reguleringen af ​​mange biokemiske processer. At være en allosterisk effektor af et antal enzymer, ATP, der forbinder deres reguleringscentre, forbedrer eller hæmmer deres aktivitet.
  • ATP er også en direkte forløber for syntesen af ​​cyklisk adenosinmonophosphat - en sekundær formidler af hormonel signaloverførsel til cellen.
  • Rollen af ​​ATP som mægler i synapser er også kendt.

Synteseveje

I kroppen syntetiseres ATP fra ADP ved hjælp af energien fra oxiderende stoffer:

Phosphorylering af ADP er muligt på to måder: substratphosphorylering og oxidativ fosforylering. Størstedelen af ​​ATP dannes på mitochondriale membraner under oxidativ phosphorylering af H-afhængig ATP-syntase. Substratphosphorylering af ATP kræver ikke deltagelse af membranenzymer, det forekommer under glycolyse eller ved overførsel af phosphatgruppen fra andre makroergiske forbindelser.

Reaktionerne ved ADP-phosphorylering og efterfølgende anvendelse af ATP som energikilde danner en cyklisk proces, der er essensen af ​​energimetabolisme.

I kroppen er ATP et af de mest opdaterede stoffer, så en person har en levetid på et ATP-molekyle på mindre end 1 min. I løbet af dagen gennemgår et ATP-molekyle i gennemsnit 2000-3000 cyklusser med resyntesen (den menneskelige krop syntetiserer ca. 40 kg ATP pr. Dag), det vil sige ATP-forsyningen i kroppen er praktisk talt ikke skabt, og til normal livsaktivitet er det nødvendigt konstant at syntetisere nye ATP-molekyler.

ATP-muskel

Definitionen af ​​ATP er givet, historien om opdagelsen af ​​ATP, indholdet af ATP i muskelfibre er beskrevet, strukturen af ​​ATP er beskrevet, reaktionerne på ATP-hydrolyse og resyntesen i muskelfibre er beskrevet

ATP-muskel

Hvad er ATP?

ATP (adenosintriphosphat, adenosintriphosphorsyre) er den vigtigste makroergiske forbindelse i kroppen [1]. Det består af adenin (nitrogenbaseret base), ribose (kulhydrat) og tre fosfatrester i serie, hvor den anden og tredje fosfatrester er forbundet med en makroerg binding. Strukturen af ​​ATP er som følger (fig. 1).

Fig. 1. ATP-struktur

ATP-åbningshistorik

ATP blev opdaget i 1929 af den tyske biokemiker Karl Lohmann og uafhængigt af Cyrus Fiske og Yellapragada Subba Rao fra Harvard Medical School. Imidlertid blev strukturen af ​​ATP etableret kun få år senere. Vladimir Alexandrovich Engelhardt i 1935 viste, at tilstedeværelsen af ​​ATP er nødvendig for muskelkontraktion. I 1939 viste V.A. Engelhardt sammen med sin kone M.N. Lyubimova bevis for, at myosin er enzymatisk i denne proces, ATP spaltes og energi frigives. Fritz Albert Lipmann i 1941 viste, at ATP er den vigtigste energibærer i cellen. Han ejer udtrykket "energirige fosfatbindinger." I 1948 syntetiserede Alexander Todd (Storbritannien) ATP. I 1997 modtog Paul D. Boyer og John E. Walker Nobelprisen i kemi for at klarlægge den enzymatiske mekanisme, der ligger til grund for ATP-syntese..

ATP-indhold i muskelfibre

Mængden af ​​ATP i vævene i den menneskelige krop er relativt lille, da han (hun) ikke opbevares i vævene. Muskelfibre indeholder 5 mmol pr. Kg råt væv eller 25 mmol pr. Kg tør muskel.

Hydrolysereaktion

Den direkte energikilde i muskelaktivitet er ATP, som er placeret i muskelfibers sarkoplasma. Energi frigives som et resultat af ATP-hydrolyse.

ATP-hydrolyse er en reaktion, der forekommer i muskelfibre, hvor ATP, der interagerer med vand, nedbrydes til ADP og fosforsyre. I dette tilfælde frigives energi. ATP-hydrolyse accelereres af enzymet ATPase. Dette enzym er placeret på hvert myosinhoved af et tykt fytament..

ATP-hydrolysereaktionen har følgende form:

Som et resultat af hydrolyse af 1 mol ATP frigøres en energi på 42-50 kJ (10-12 kcal). Hastigheden for hydrolysereaktionen øges med calciumioner. Det skal bemærkes, at ADP (adenosindiphosphat) i muskelfibre fungerer som en universel acceptor (modtager) af højenergifosfat og bruges til at danne ATP.

ATP-enzym

ATPase-enzymet er placeret på myosinhoveder, som spiller en betydelig rolle i sammentrækningen af ​​muskelfibre. ATPase-enzymaktivitet ligger til grund for klassificeringen af ​​muskelfibre i langsom (type I), mellemliggende (type IIA) og hurtig (type IIB).

Den kemiske energi frigivet som følge af hydrolyse i muskelfibre bruges på: reduktion af muskelfibre (interaktion mellem actin og myosinproteiner) og deres afslapning (arbejdet med kalk- og natrium-kaliumpumper). Når der interageres med actin, hydrolyserer et myosinmolekyle 10 ATP-molekyler på et sekund.

ATP-reserver i muskelfibre er små og kan give intensivt arbejde i 1-2 sekunder. Yderligere muskelaktivitet udføres takket være den hurtige gendannelse (resynthesis) af ATP, derfor, når muskelfibre reduceres, gennemgår de samtidig to processer: ATP-hydrolyse, der giver den nødvendige energi og ATP-resyntesen, der genopfylder ATP-lagre i muskelfibre.

ATP-resynthese

ATP-resynthese - ATP-syntese i muskelfibre fra forskellige energisubstrater under fysisk arbejde. Hans formel er som følger:

ATP-resyntesen kan udføres på to måder:

  • uden ilt (anaerob vej);
  • involverer ilt (aerob rute).

Hvis ATP ikke er nok i muskelfibers sarkoplasma, er processen med afslapning kompliceret. Kramper opstår.

Strukturen og funktionerne af muskler er beskrevet mere detaljeret i mine bøger "Hypertrofi af menneskelige skeletmuskler" og "Biomekanik i muskler"

Litteratur

  1. Mikhailov S.S. Sportsbiokemi. - M.: Soviet Sport, 2009.– 348 s.
  2. Volkov N.I., Nesen E.N., Osipenko A.A., Korsun S.N. Biokemi med muskelaktivitet.- Kiev: olympisk litteratur, 2000.- 504 s.

[1] Makroergiske forbindelser - kemiske forbindelser, der indeholder bindinger, hvis hydrolyse frigiver en betydelig mængde energi.

ATP-molekyle i biologi: sammensætning, funktioner og rolle i kroppen

Det vigtigste stof i cellerne i levende organismer er adenosintriphosforsyre eller adenosintriphosphat. Hvis vi introducerer forkortelsen for dette navn, får vi ATP (Eng. ATP). Dette stof hører til gruppen af ​​nukleosidtriphosphater og spiller en førende rolle i metaboliske processer i levende celler, idet det er en uundværlig energikilde for dem..

  • ATP-struktur
  • ATP's rolle i en levende organisme. Dets funktioner
  • Hvordan ATP dannes i kroppen?
  • Produktion

Pionererne i ATF var biokemikere ved Harvard School of Tropical Medicine - Yellapragada Subbarao, Karl Loman og Cyrus Fiske. Opdagelsen fandt sted i 1929 og blev en vigtig milepæl i levende systemers biologi. Senere i 1941 fandt den tyske biokemiker Fritz Lipman, at ATP i celler er den vigtigste bærer af energi.

ATP-struktur

Dette molekyle har et systematisk navn, der er skrevet som: 9-ß-D-ribofuranosyladenin-5-triphosphat eller 9-ß-D-ribofuranosyl-6-amino-purin-5-triphosphat. Hvilke forbindelser er en del af ATP? Kemisk er det en triphosphatester af adenosin - et derivat af adenin og ribose. Dette stof dannes ved at kombinere adenin, som er en nitrogenholdig purinbase, med en 1-carbon ribose via en β-N-glycosidbinding. Fosforsyrerne a-, β- og y-molekyler fastgøres derefter sekventielt til ribose 5-carbon.

Dette er interessant: celleorganeller, der ikke er membraner, deres funktioner.

ATP-molekylet indeholder således forbindelser, såsom adenin, ribose og tre phosphorsyrerester. ATP er en speciel forbindelse, der indeholder bindinger, under hydrolysen, hvoraf en stor mængde energi frigives. Sådanne bindinger og stoffer kaldes makroergiske. Under hydrolysen af ​​disse bindinger i ATP-molekylet frigøres en mængde energi fra 40 til 60 kJ / mol, mens denne proces ledsages af fjernelse af en eller to fosforsyrerester.

Sådan er disse kemiske reaktioner skrevet:

  • 1). ATP + vand → ADP + fosforsyre + energi,
  • 2). ADP + vand → AMP + fosforsyre + energi.

Den energi, der frigives under disse reaktioner, bruges i yderligere biokemiske processer, der kræver visse energiomkostninger..

Dette er interessant: et eksempel på miljøstyring er det?

ATP's rolle i en levende organisme. Dets funktioner

Hvilken funktion udfører ATP? Først og fremmest energi. Som allerede nævnt ovenfor, er adenosintriphosphats vigtigste rolle energiforsyningen af ​​biokemiske processer i en levende organisme. Denne rolle skyldes det faktum, at takket være tilstedeværelsen af ​​to højenergibindinger fungerer ATP som en energikilde til mange fysiologiske og biokemiske processer, der kræver store energiindgange. Sådanne processer er alle reaktioner ved syntesen af ​​komplekse stoffer i kroppen. Dette er for det første den aktive overførsel af molekyler gennem cellemembraner, herunder deltagelse i oprettelsen af ​​et elektrisk intermembranpotentiale, og implementeringen af ​​muskelkontraktion.

Ud over ovenstående opregner vi et par flere, ikke mindre vigtige, ATP-funktioner, såsom:

  • mægler i synapser og signalstoffer i andre intercellulære interaktioner (funktion af purinerg signaloverførsel),
  • regulering af forskellige biokemiske processer, såsom forøgelse eller undertrykkelse af aktiviteten af ​​et antal enzymer ved at fastgøre til deres reguleringscentre (funktion af den allosteriske effektor),
  • deltagelse i syntesen af ​​cyklisk adenosinmonophosphat (AMP), som er en sekundær formidler i processen med transmission af det hormonelle signal til cellen (som en direkte forløber i AMP-syntesekæden),
  • deltagelse med andre nukleosidtriphosphater i syntesen af ​​nukleinsyrer (som udgangsprodukt).

Hvordan ATP dannes i kroppen?

Syntesen af ​​adenosintrifosforsyre er vedvarende, fordi der altid er behov for energi til, at kroppen fungerer normalt. På ethvert givet tidspunkt er der en hel del af dette stof indeholdende - omkring 250 gram, som er en "uberørelig reserve" til en "regnvejrsdag". Under sygdommen finder en intensiv syntese af denne syre sted, fordi den kræver en masse energi for, at immun- og udskillelsessystemerne fungerer, såvel som kroppens termoreguleringssystem, som er nødvendigt for en effektiv bekæmpelse af sygdommens indtræden..

I hvilke ATP-celler er mest? Dette er celler i muskel- og nervevæv, da processerne med energiudveksling er mest intensive i dem. Og dette er indlysende, fordi muskler deltager i en bevægelse, der kræver sammentrækning af muskelfibre, og neuroner transmitterer elektriske impulser, uden hvilke arbejdet i alle kropssystemer er umuligt. Derfor er det så vigtigt for cellen at opretholde et konstant og højt niveau af adenosintriphosphat..

Hvordan kan adenosintrifosfatmolekyler dannes i kroppen? De dannes ved den såkaldte phosphorylering af ADP (adenosindiphosphat). Denne kemiske reaktion er som følger:

ADP + fosforsyre + energi → ATP + vand.

Phosforylering af ADP sker med deltagelse af sådanne katalysatorer som enzymer og lys og udføres på en af ​​tre måder:

  • fotofosforylering (fotosyntese i planter),
  • oxidativ fosforylering af ADP ved H-afhængig ATP-syntase, som et resultat, hvorved hovedparten af ​​adenosintriphosphat dannes på de mitokondrielle membraner i celler (forbundet med celle respiration),
  • substratphosphorylering i cellecytoplasma under glycolyse eller ved overførsel af en phosphatgruppe fra andre makroergiske forbindelser, som ikke kræver deltagelse af membranenzymer.

Både oxidativ og substratphosphorylering bruger energien fra stoffer, der oxideres under en sådan syntese.

Produktion

Adenosintrifosforsyre er det mest opdaterede stof i kroppen. Hvor lang tid lever et adenosintriphosfatmolekyle i gennemsnit? I den menneskelige krop, for eksempel, er dens forventede levetid mindre end et minut, så et molekyle af et sådant stof fødes og opløses op til 3000 gange om dagen. Utroligt nok syntetiserer menneskekroppen i løbet af dagen ca. 40 kg af dette stof! Så store er behovene for denne "interne energi" for os!

Hele syntesecyklussen og den videre anvendelse af ATP som energibrændstof til de metaboliske processer i den levende organisme er selve essensen af ​​energimetabolismen i denne organisme. Således er adenosintriphosphat et slags "batteri", der tilvejebringer normal vital aktivitet af alle celler i en levende organisme.

Atf er det

Adenosintriphosphat eller adenosintriphosforsyre (forkortet betegnelse - ATP) er det vigtigste energisubstrat i kroppen. Stoffet findes i alle etablerede livsformer på planeten. Det er et højenergistof, der fungerer som en mægler - en transportør af kemisk energi i celler. Takket være brændstofressourcerne til ATP er en komplet stofskifte mulig - stofskifte.

Adenosintrifosfat fremstilles ved fotofosforylering, en synteseproces fra ADP (et nukleotid bestående af adenin, ribose og to fosforsyrerester) på grund af lysenergi. ATP, let opløselig i vand, er en meget stærk sur forbindelse. En vigtig energileverandør findes i en række fødevarer, såsom kinesisk litchi, almindelig pekan og sort morbær, hvilket gør det til en potentiel biomarkør for forbrug af disse frugter. Adenosintrifosfat bestemmes hovedsageligt i blodet, cellecytoplasma, cerebrospinalvæske og spyt såvel som i de fleste væv i den menneskelige krop. ATP er til stede i alle levende organismer, fra bakterier til mennesker.

Funktioner

I homo sapiens er adenosintriphosphat involveret i adskillige metabolske veje, der inkluderer biosyntesen af ​​phosphatidylethanolamin PE, virkningsmåden for cartolol. Forbindelsen spiller også en rolle i metabolske forstyrrelser, såsom: lysosomal syrelipase-mangel (Wolman-sygdom), phosphoenolpyruvat-carboxykinase 1-mangel, propionsyreæmi. Derudover har det vist sig, at adenosintriphosphat er forbundet med:

  • brachialgi (Wartenbergs syndrom af ideopatiske paræstesier);
  • spondylodynia (smerter i rygsøjlen);
  • epilepsi;
  • neuroinfektionssygdomme;
  • iskæmisk slagtilfælde;
  • subarachnoid blødning.

Adenosintrifosfat er en ikke-kræftfremkaldende (ikke angivet af IARC) potentielt toksisk forbindelse. Som medicin bruges det til behandling af tilstande forårsaget af mangel på mad og ubalance i kroppen. ATP kaldes ofte "molekylær enhed" ved intracellulær energioverførsel. Det er i stand til at lagre og transportere kemisk energi i celler. ATP spiller også en vigtig rolle i syntesen af ​​nukleinsyrer.

Adenosintriphosphat kan produceres ved forskellige cellulære processer, oftest i mitokondrier, ved oxidativ phosphorylering under katalytisk påvirkning af ATP-syntase. Den samlede mængde ATP i den menneskelige krop er ca. 0,1 mol. Den energi, der bruges af humane celler, kræver hydrolyse af 200 til 300 mol adenosintriphosphat dagligt. Dette betyder, at hvert ATP-molekyle behandles fra 2000 til 3000 gange på en dag. Stoffet kan ikke akkumuleres og konserveres, derfor bør dets forbrug følge syntesen.

ATPs rolle i patogenesen af ​​slagtilfælde

Akut cerebrovaskulær ulykke er den vigtigste årsag til fysisk og psykisk handicap hos voksne og er fortsat den største dødsårsag i udviklede lande. Data fra Verdenssundhedsorganisationen (WHO) viser, at ca. 15 millioner mennesker lider af slagtilfælde hvert år på verdensplan. Af disse dør 5 millioner, og yderligere 5 millioner forbliver permanent handicappede, hvilket skaber en enorm byrde for familien og samfundet. Langt de fleste (80-90%) af tilfælde af slagtilfælde er forårsaget af trombotiske eller emboliske begivenheder..

I øjeblikket modtager de fleste patienter med akut iskæmisk slagtilfælde ikke aktiv effektiv behandling. Derfor er hovedmålet at udvikle effektive behandlingsmetoder, der sigter mod at reducere hjerneskade fra iskæmisk slagtilfælde ved bedre at forstå de vigtigste patogene molekylære mekanismer.

Som du ved er det vigtigste bioenergetiske underlag i kroppen (inklusive det centrale nervesystem) adenosintrifosforsyremolekyler. ATP-biosyntese er baseret på glykolysereaktioner. Processerne med energiproduktion i hjernevæv afhænger af oxidative reaktioner katalyseret af enzymer, for hvilke molekylært ilt fungerer som en absolut nødvendig komponent. Disse processer forekommer i mitokondrier, som spiller en afgørende rolle i processerne med vævsånding og er sårbare selv med en lille grad af hypoxi som et resultat af cerebral iskæmi. Dette gælder især mitokondrielle membraner..

Mitochondria er udbredte intracellulære organeller indkapslet i en dobbelt membran. Den ydre phospholipid-dobbeltlagsmembran indeholder proteinkanalstrukturer, der gør membranen permeabel for molekyler såsom ioner, vand, næringsmolekyler, ADP og ATP. Mitokondrierens vigtigste rolle er at generere cellulær energi i form af ATP af den mitokondriske elektrontransportkæde gennem oxidativ fosforylering.

Biokemiske data indikerer, at det meste af cerebral ATP indtages i neuroners elektroaktivitet. Således er en tilstrækkelig mængde energi i mitokondrierne afgørende for neuronernes excitabilitet og overlevelse. Foruden energiproduktion er mitokondrier den vigtigste kilde til reaktive iltarter (ROS) og fungerer som apoptotiske regulatorer (styrer processen med programmeret celledød). Begge disse funktioner er kritisk involveret i patogenesen af ​​neurodegenerative sygdomme og cerebral iskæmi..

Akkumulerede data indikerer en tæt forbindelse mellem overproduktion af reaktive iltarter og døden af ​​neuroner ved forskellige neurologiske lidelser, herunder amyotrofisk lateral sklerose, epilepsi, Alzheimers sygdom, Parkinsons sygdom, iskæmisk slagtilfælde og traumatisk hjerneskade. For høje niveauer af ROS forårsager både funktionelle og strukturelle forstyrrelser i hjernevævet og spiller en nøglerolle i patogenesen af ​​cerebral iskæmi. Den kritiske rolle af dysfunktionel mitokondri såvel som overdreven oxidativ stress i iskæmiske kaskader er velkendt. Således reducerer de skadelige virkninger af oxidativ stress på grund af en bedre forståelse af apoptotisk og nekrotisk skade på neuroner loven til behandling af sygdomme forbundet med aktive former for ilt, såsom iskæmisk slagtilfælde. Nylige undersøgelser har vist, at ROS-afgiftningssystemet og mitokondrial biogenese er de to vigtigste endogene forsvarsmekanismer involveret i kroniske neurodegenerative sygdomme og akut cerebral iskæmi..

Det antages, at mitokondraldynamik spiller en vigtig rolle i iskæmisk skade og neuronreparation.Med iskæmisk hjerneskade mister mitokondrier evnen til at producere ATP, fordi de mangler udgangssubstrater. Dette kaldes en krænkelse af ionisk homeostase (en defekt i aktiviteten af ​​den flygtige natriumpumpe, akkumuleringen af ​​intracellulært natrium og ekstracellulært kalium).

Et sådant fænomen kan efterfølgende indlede ødem og hævelse af astroglia (en kombination af astrocytter), hvilket forværrer iskæmisk hjerneskade. Med ATP-mangel er det næste trin i iskæmiske læsioner en stigning i koncentrationen af ​​calcium inde i nervecellerne. I fremtiden reducerer dette neurons adaptive-kompenserende evner og forbedrer neurometaboliske lidelser. Derfor er stimulering af ATP-akkumulering i neuroner og restaurering af stoftransport en vigtig komponent i patogenetisk terapi.

Konklusion

ATP er den største universelle energileverandør. Dets mangel gør det umuligt at gennemføre alle biokemiske processer i levende organismer. Faldet i ATP-produktion forårsager ustabilitet af membranpotentialet og øger den krampagtige beredskab i nervesystemet. Mitokondrierens manglende evne til at syntetisere adenosintriphosphat forbedrer en iskæmisk defekt i akut cerebrovaskulær ulykke.

ATP struktur og funktioner

I den menneskelige krop omkring 70 billioner celler. For en sund vækst hos hver af dem er hjælpere nødvendige - vitaminer. Molekyler af vitaminer er små, men deres mangel er altid mærkbar. Hvis det er svært at tilpasse sig mørket, har du brug for vitamin A og B2, skæl er vist - der er ikke nok B12, B6, P, blå mærker heles ikke i lang tid - vitamin C-mangel. I denne lektion lærer du hvordan og hvor strategisk lager af vitaminer, hvordan vitaminer aktiverer kroppen, og lær også om ATP - den vigtigste energikilde i cellen.

Emne: Fundamentals of Cytology

Lektion: ATP-struktur og funktioner

ATP struktur og funktioner

Som du husker, er nukleinsyrer sammensat af nukleotider. Det viste sig, at nukleotider i en celle kan være i en bundet tilstand eller i en fri tilstand. I en fri tilstand udfører de en række funktioner, der er vigtige for organismenes liv.

Sådanne frie nukleotider indbefatter et ATP-molekyle eller adenosintriphosphorsyre (adenosintriphosphat). Som alle nukleotider består ATP af fem-carbon sukker - ribose, en nitrogenholdig base - adenin, og i modsætning til nukleotider af DNA og RNA, tre fosforsyrerester (fig. 1).

Fig. 1. Tre skematiske billeder af ATP

Den vigtigste funktion af ATP er, at det er en universal holder og bærer af energi i cellen.

Alle biokemiske reaktioner i cellen, der kræver energi, bruger ATP som kilde.

Når man separerer en rest af fosforsyre, går ATP i ADP (adenosindiphosphat). Hvis en anden fosforsyrerest separeres (hvilket sker i særlige tilfælde), passerer ADP til AMP (adenosinmonophosphat) (fig. 2).

Fig. 2. Hydrolyse af ATP og dets omdannelse til ADP

Ved separering af den anden og tredje fosforsyrerest frigøres en stor mængde energi, op til 40 kJ. Derfor kaldes forbindelsen mellem disse fosforsyrerester makroergisk og betegnes med det tilsvarende symbol.

Under hydrolyse af en almindelig binding frigøres (eller absorberes) en lille mængde energi, og under hydrolyse af en makroerg bindning frigives meget mere energi (40 kJ). Forholdet mellem ribose og den første phosphorsyrerest er ikke makroergisk, kun 14 kJ energi frigives under dens hydrolyse.

Makroergiske forbindelser kan også dannes på basis af andre nukleotider, for eksempel bruges GTP (guanosintriphosphat) som en energikilde i proteinbiosyntese, deltager i signaloverførselsreaktioner, er et substrat til RNA-syntese under transkription, men ATP er den mest almindelige og universelle energikilde i bur.

ATP findes både i cytoplasmaet og i kernen, mitokondrier og chloroplaster.

Således huskede vi, hvad ATP er, hvad dets funktioner er, og hvad en makroerg forbindelse er..

Vitaminfunktioner

Vitaminer er biologisk aktive organiske forbindelser, der er nødvendige i små mængder for at opretholde de vitale processer i cellen..

De er ikke strukturelle komponenter i levende stof og bruges ikke som energikilde..

De fleste vitaminer syntetiseres ikke hos mennesker og dyr, men indgår med mad, nogle syntetiseres i små mængder af tarmmikroflora og væv (D-vitamin syntetiseres af huden).

Behovet for vitaminer til mennesker og dyr er ikke det samme og afhænger af faktorer som køn, alder, fysiologisk tilstand og miljøforhold. Ikke alle dyr har brug for nogle vitaminer..

F.eks. Er der brug for ascorbinsyre eller C-vitamin af mennesker og andre primater. På samme tid syntetiseres det i kroppen af ​​krybdyr (sejlere tog skildpadder til svømning for at bekæmpe skørbug - vitamin C-vitaminmangel).

Vitaminer blev opdaget i slutningen af ​​det 19. århundrede takket være arbejdet fra russiske forskere N. I. Lunin og V. Pashutin, som viste, at for ikke kun næring af proteiner, fedt og kulhydrater, men også nogle andre, på det tidspunkt ukendt stoffer.

I 1912 antydede den polske forsker K. Funk (fig. 3), der studerede komponenterne i risskallet, der beskytter mod Bery-Bury-sygdom (vitamin B-vitaminmangel), at disse stoffer skal omfatte amingrupper. Det var han, der foreslog at kalde disse stoffer vitaminer, det vil sige livets aminer.

Det blev endvidere konstateret, at mange af disse stoffer ikke indeholder aminogrupper, men udtrykket vitaminer har slået rod i sprogets videnskab og praksis..

Da individuelle vitaminer blev opdaget, blev de udpeget med latinske bogstaver og navngivet afhængigt af de udførte funktioner. F.eks. Blev E-vitamin kaldet tocopherol (fra anden græsk. Τόκος - "formering" og φέρειν - "at bringe").

Fig. 3. Forfatteren af ​​udtrykket "vitamin"

I dag er vitaminer opdelt efter deres evne til at opløses i vand eller fedt..

Vandopløselige vitaminer inkluderer vitaminer H, C, P, B.

Fedtopløselige vitaminer inkluderer A, D, E, K (du kan huske det som et ord: sneakers).

Som allerede nævnt afhænger behovet for vitaminer af alder, køn, fysiologisk tilstand i kroppen og miljøet. I en ung alder er der et klart behov for vitaminer. En svækket krop kræver også store doser af disse stoffer. Evnen til at absorbere vitaminer falder med alderen.

Behovet for vitaminer bestemmes også af kroppens evne til at udnytte dem..

Vitamin B1 (Thiamin)

I 1912 modtog den polske videnskabsmand Casimir Funk delvist oprenset vitamin B1 - thiamin fra skallen med ris. Yderligere 15 år blev krævet for at opnå dette stof i krystallinsk tilstand..

Krystallinsk vitamin B1 er farveløs, har en bitter smag og er meget opløselig i vand. Thiamin findes i både plante- og mikrobielle celler. Især meget af det i korn og gær (fig. 4).

Fig. 4. Thiamin i form af tabletter og i mad

Varmebehandling af fødevarer og forskellige tilsætningsstoffer ødelægger thiamin. Med vitaminmangel observeres patologier i nervesystemet, hjerte-kar-og fordøjelsessystemer. Vitaminmangel fører til en krænkelse af vandmetabolismen og hæmatopoiesis. Et af de mest markante eksempler på thiaminmangel sygdom er udviklingen af ​​Bery-Bery sygdom (fig. 5).

Fig. 5. En person, der lider af vitaminmangel thiamin - beriberi sygdom

Vitamin B1 er vidt brugt i medicinsk praksis til behandling af forskellige nervesygdomme, hjerte-kar-sygdomme..

I bagning bruges thiamin sammen med andre vitaminer - riboflavin og nicotinsyre til at befæste bageriprodukter.

E-vitamin

I 1922 opdagede G. Evans og A. Bisho et fedtopløseligt vitamin, kaldet dem tocopherol eller E-vitamin (bogstaveligt talt: "bidrager til fødsel").

Rent vitamin E er en olieagtig væske. Det er vidt distribueret i korn, for eksempel i hvede. Det er rigeligt med vegetabilske, dyrefedtstoffer (fig. 6).

Fig. 6. Tocopherol og produkter, der indeholder det

En masse vitamin E i gulerødder, æg og mælk. E-vitamin er en antioxidant, det vil sige, det beskytter celler mod patologisk oxidation, hvilket fører dem til aldring og død. Det er et "ungdoms vitamin." Værdien af ​​vitaminet for det reproduktive system er enormt, så det kaldes ofte reproduktions vitamin.

Som et resultat fører en mangel på vitamin E for det første til en krænkelse af embryogenese og reproduktionsorganer.

Produktionen af ​​vitamin E er baseret på dets isolering fra hvedekim - ved metoden til alkoholekstraktion og destillation af opløsningsmidler ved lave temperaturer.

I medicinsk praksis anvendes både naturlige og syntetiske præparater - tocopherolacetat i vegetabilsk olie indkapslet i en kapsel (den berømte "fiskeolie").

Vitamin E-præparater bruges som antioxidanter i stråling og andre patologiske tilstande forbundet med et øget indhold af ioniserede partikler og reaktive iltarter i kroppen..

Derudover ordineres E-vitamin til gravide kvinder og bruges også til den komplekse behandling af infertilitetsbehandling med muskeldystrofi og nogle leversygdomme.

A-vitamin

A-vitamin (fig. 7) blev opdaget af N. Drummond i 1916.

Denne opdagelse blev indledt af observationer af tilstedeværelsen af ​​en fedtopløselig faktor i fødevarer, som var nødvendig for fuld udvikling af husdyr.

A-vitamin indtager ikke uden grund førstepladsen i vitaminalfabetet. Han deltager i næsten alle livsprocesser. Dette vitamin er nødvendigt for at genoprette og opretholde et godt syn..

Det hjælper også med at udvikle immunitet mod mange sygdomme, inklusive forkølelse..

Uden vitamin A er en sund tilstand af hudepitel umulig. Hvis du har "gåsehud", som oftest vises på albuer, hofter, knæ, ben, tør hud på dine hænder eller andre lignende fænomener, betyder det, at du mangler A-vitamin.

A-vitamin er ligesom vitamin E nødvendigt for den normale funktion af kønskirtlerne (gonader). Med hypovitaminose A-vitamin blev der observeret skade på forplantningssystemet og åndedrætsorganerne.

En af de specifikke konsekvenser af mangel på vitamin A er en krænkelse af synsprocessen, især et fald i øjnens evne til mørk tilpasning - natblindhed. Vitaminmangel fører til xerophthalmia og ødelæggelse af hornhinden. Den sidstnævnte proces er irreversibel og er kendetegnet ved fuldstændigt tab af syn. Hypervitaminose fører til betændelse i øjnene og en krænkelse af hårgrænsen, tab af appetit og fuldstændig udmattelse af kroppen.

Fig. 7. A-vitamin og fødevarer, der indeholder det

Grupper A-vitaminer findes primært i produkter af animalsk oprindelse: i leveren, i fiskeolie, i olie, i æg (fig. 8).

Fig. 8. A-vitaminindhold i planter og animalske produkter

Vegetabilske produkter indeholder carotenoider, som i menneskekroppen under virkning af enzymet carotinase går ind i vitamin A.

Således lærte du i dag at kende strukturen og funktionerne i ATP og huskede også vigtigheden af ​​vitaminer og fandt ud af, hvordan nogle af dem er involveret i vitale processer..

Vitaminmangel og hypovitaminose

Med utilstrækkelig indtagelse af vitaminer i kroppen udvikles primær vitaminmangel. Forskellige fødevarer indeholder forskellige mængder vitaminer..

For eksempel indeholder gulerødder en masse provitamin A (karoten), kål indeholder C-vitamin osv. Derfor er behovet for en afbalanceret diæt, der inkluderer en række fødevarer af plante- og animalsk oprindelse.

Vitaminmangel er meget sjælden under normale ernæringsbetingelser, hypovitaminose, der er forbundet med utilstrækkeligt indtag af vitaminer, er meget mere almindeligt.

Hypovitaminosis kan forekomme ikke kun som et resultat af en ubalanceret diæt, men også som et resultat af forskellige patologier fra mave-tarmkanalen eller leveren, eller som et resultat af forskellige endokrine eller infektionssygdomme, der fører til nedsat absorption af vitaminer i kroppen.

Nogle vitaminer produceres af tarmmikroflora (tarmmikrobiota). Undertrykkelse af biosyntetiske processer, der er resultatet af virkningen af ​​antibiotika, kan også føre til udvikling af hypovitaminose som et resultat af dysbiosis.

Overdreven forbrug af vitamintilskud til fødevarer samt medicin, der indeholder vitaminer, fører til opståen af ​​en patologisk tilstand - hypervitaminose. Dette gælder især for fedtopløselige vitaminer, såsom A, D, E, K.

Lektier

1. Hvilke stoffer kaldes biologisk aktiv?

2. Hvad er ATP? Hvad er det særlige ved strukturen af ​​ATP-molekylet? Hvilke typer kemiske bindinger findes i dette komplekse molekyle?

3. Hvilke funktioner er ATP i cellerne i levende organismer?

4. Hvor finder ATP-syntese sted? Hvor er ATP-hydrolyse?

5. Hvad er vitaminer? Hvad er deres funktioner i kroppen?

6. Hvordan vitaminer adskiller sig fra hormoner?

7. Hvilken klassificering af vitaminer kender du?

8. Hvad er vitaminmangel, hypovitaminose og hypervitaminose? Giv eksempler på disse fænomener..

9. Hvilke sygdomme kan være resultatet af utilstrækkelig eller overdreven indtagelse af vitaminer i kroppen?

10. Diskuter din menu med venner og familie, beregn ved hjælp af yderligere oplysninger om indholdet af vitaminer i forskellige fødevarer, får du nok vitaminer.

Yderligere anbefalede links til internetressourcer

1. En samlet samling af digitale uddannelsesressourcer (kilde).

2. En samlet samling af digitale uddannelsesressourcer (kilde).

3. En enkelt samling af digitale uddannelsesressourcer (kilde).

6. Ducksters Internet Portal (Kilde).

Liste over referencer

1. Kamensky A. A., Kriksunov E. A., Pasechnik V. V. Generel biologi 10-11 klasse af Bustard, 2005.

2. Belyaev D. K. Biologi 10.-11. Generel biologi. Et grundlæggende niveau på. - 11. udgave, stereotype. - M.: Uddannelse, 2012.-- 304 s.

3. Agafonova I. B., Zakharova E. T., Sivoglazov V. I. Biologi 10.-11. Generel biologi. Et grundlæggende niveau på. - 6. udgave, ekst. - Bustard, 2010.-- 384 s.

Hvis du finder en fejl eller ødelagt link, så lad os vide det - yde dit bidrag til udviklingen af ​​projektet.

Afsnit 24. 1. ATP-funktioner

Tekstforfatter - Anisimova Elena Sergeevna.
Alle rettigheder forbeholdes. Du kan ikke sælge tekst.
Kursiv ikke proppet.

Kommentarer kan sendes pr. Mail: [email protected]
https://vk.com/bch_5

Punkt 24:
ATP-funktioner, måder at bruge det på.

ATP er et nukleotid (s. 70).
Det består af tre fosfater (TF) og adenosinnukleosid (A),
adenosin (nukleosid) består af adenin og ribose. S. 70.

Cellen lever ikke uden ATP.
Hvis [ATP] i cellen reduceres kraftigt, dør cellen.

Ubehagelige fornemmelser som følge af manglende evne til at trække vejret,
forbundet med et fald i [ATP] i cellerne.
Når vejrtrækningen forstyrres, modtager celler ikke ilt,
uden det fungerer DC ikke, uden DC aftager ATP-syntese.

Mange faktorer, der fører til død,
de dræber, fordi de reducerer [ATP] i cellerne:
for eksempel er kaliumcyanid giftigt, fordi,
hvilket reducerer [ATP] (blokerer for DC).

Derfor skal [ATP] altid opretholdes på det krævede niveau.
på grund af syntese fra ADP og fosfat (fosforylering af ADP) - se afsnit 22 og 23.

For alle celler undtagen erythrocytter er ATP-syntese af RP nødvendig, det vil sige på grund af DC.
Derfor reducerer [ATP] alt, hvad der stopper driften af ​​DC:
1) handling af DC-blokkere
(cyanider, barbiturater osv.),
2) iltmangel
(med kvælning, trombose, anæmi osv.),
3) underskud af NADH
med en mangel på mad (leverer N til NAD) og PP,
4) mangel på FMN
(med B2-mangel) osv. (s. 22).

For syntese af ADP fra aminosyrer og glukose, se s. 72.

1. funktion af ATP -
Energi (makroergisk) ATP-funktion.

De fleste ATP bruges som energikilde.,
i dette tilfælde spaltes ATP i ADP og phosphat.

Processer, der kræver ATP-spaltning som energikilde:

1. Muskelfunktion
en. og reduktion af proteiner af cilia og flagella -
b. mens du udfører mekanisk arbejde.

2. Syntese af DNA og andre stoffer
og de første reaktioner på katabolismen af ​​stoffer -
det er et kemisk job.

Eksempler på de første reaktioner på katabolisme, der opstår med energiforbruget -
i afsnit 32 og 45 i glykolyse og i; oxidering af fedtsyrer,

3. Arbejdet med Na + / K + -ATPase,
H + / K + -ATPase (i maven),
Ca ++ - ATP-basics og andre ionpumper:
osmotisk arbejde.

derfor
med ATP-mangel på grund af tæthed, hypovitaminose, sult, gift osv.:

1. Arbejdet med muskler er svækket:
hjerterytmen falder,
svage muskler,
svækkelse af peristaltik; forstoppelse, stagnation af indhold, forgiftning.

2. Syntese er reduceret,
især DNA og proteiner,
symptomer på dette forekommer (flassende hud osv.).

3. Nedsat pumpeydelse,
hvilket ikke tillader at opretholde den ønskede ionkoncentration
inden i og uden for cellen,
især i nerveceller
(dette reducerer især mental evne).

2. funktion af ATP -
ATP - en kilde til grupper i reaktioner.

2.1. I en række reaktioner anvendes ATP som en kilde til fosfat.,
føj til andre stoffer.

Sådanne processer katalyseres af kinaser.
og vedrører fosforylering.
Eksempler - fosforylering af glukose, proteiner (proteinenes aktivitet ændres).

2.2. ATP bruges som en kilde til adenosingruppen
til dannelse af SAM og FAFS - se afsnit 68, hvorfor dette er nødvendigt.

2.3. ATP er
AMP-kilde til syntese af koenzymer
NAD, NADF og FAD
og ADP-kilde
for CoA.
Dette er ATP's coenzymfunktion.

3. ATP-funktion -
ATP-regulatorisk funktion.

3.1. ATP hæmmer kataboliske processer
(CTK, DT'er, glykolyse osv.)
og aktiverer anabole (GNG).

ATP hæmmer katabolisme "som et produkt":
så når ATP er meget,
og fordi hovedpoenget med katabolisme er
dette får ATP
(hvis der er meget ATP, reduceres behovet for kataboliske processer).

ATP-hæmning af katabolisme
forekommer på princippet om negativ feedback
(det vil sige, når resultatet af processen reducerer aktiviteten i processen).

ATP-aktivering af anabolske processer er forbundet med,
at ATP er deres underlag - spildt som en energikilde.

Regulerende virkninger af ADP er modsat dem af ATP,
ADP aktiverer katabolisme og hæmmer anabolisme.

Dette skyldes det faktum, at akkumulering af ADP i cellen er resultatet af et fald i [ATP]
(når ATP spaltes, dannes ADP).

Eksempel - ATP inhiberer glykolyse, CTK og DC,
og ADP aktiverer dem. - s. 21, 22 og 32.

3.2. ATP er et underlag til syntese af cAMP-regulatoren -
cyklisk AMP.
cAMP fungerer som en anden formidler
(det vil sige, det transmitterer et hormonsignal fra membranen ind i cellen). Se afsnit 95.

3.3 ATP er en kilde til fosfat til proteinkinaser -
enzymer, der binder fosfat til proteiner
(phosphorylatproteiner)
og som et resultat ændre proteinenes aktivitet
(regulere proteinaktivitet). Se punkt 6.

3.3. Hormonet Adenozine dannes fra ATP - post 70.

4. ATP-funktion -
ATP-deltagelse i varmeproduktion (termoregulering).

Når fosfat spaltes fra ATP
med kemiske reaktioner eller muskelsammentrækning
en del af energien spredes som varme.

Denne varme kaldes sekundær
(primært er det, der er spredt under ATP-syntese, når protoner vender tilbage til matrixen - punkt 23).

På grund af den sekundære varme opvarmes en person, når han bevæger sig,
og på grund af den sekundære lever ("komfur") er det varmeste organ -
mange reaktioner finder sted i det på grund af ATP-forbrug og varmeproduktion.

Læs Om Svimmelhed