Vigtigste Svulst

Hjernebark

Atrofi i hjernen eller cerebral atrofi (lat. “Atrophy” - sult) er en krænkelse af ernæring af hjernevæv og intravital reduktion af dens størrelse. Trofisk lidelse påvirker nerveceller og nervesystemets processer. Når progression nedbryder hjernefunktioner.

Atrofi af cortex observeres hovedsageligt hos ældre, hvilket er forbundet med nedsat blodcirkulation i hjernen. Sygdommen ender med et dybt nederlag af mentale funktioner: hukommelsen forværres, tænkningstakten falder, opmærksomhedens stabilitet går tabt, motivation og forsvinder.

Grundene

Følgende grunde kan provosere hjernebarkens død:

  1. Genetisk disponering for sygdommen.
  2. Skader: blå mærker og hjernerystelse.
  3. Antisocial livsstil hos unge: alkoholisme, stofmisbrug - fænomener efterfulgt af social nedbrydning.
  4. Neuroinfektioner: HIV, myelitis, poliomyelitis, leptospirose, meningitis, encephalitis, neurotuberculosis, syfilis i hjernen; purulente sygdomme ledsaget af dannelse af abscesser i hjernevæv.
  5. Karsygdomme: åreforkalkning som følge af lang rygning.
  6. Sygdomme i hjertesystemet: koronar hjertesygdom, hjertesvigt.
  7. Kropsforgiftning med barbiturater, kulilte.
  8. Patologisk dekortikation (deaktivering af funktioner og efterfølgende kortikal atrofi) som et resultat af koma.
  9. Vedvarende intrakranielt tryk (forårsager oftere atrofi hos nyfødte).
  10. Tumorer Store neoplasmer kan komprimere karene, der fodrer GM.

Dette er de øjeblikkelige årsager, der kan forstyrre ernæringen af ​​hjerne nerveceller. Der er indirekte faktorer, som, selv om de ikke forårsager atrofi, provokerer udviklingen af ​​hovedårsagerne:

  • rygning;
  • højt blodtryk;
  • mangel på intellektuel belastning på hjernens kognitive evner.

Typer og symptomer på atrofi

Patologityper bestemmes af placering og grad af død af hjerneceller.

Atrofiske ændringer i lillehjernen

Området med ødelæggelse af celler er placeret i lillehjernen - centrum for koordination. Sygdommen ledsages af en ændring i muskeltonus, manglende evne til at holde hovedet lige og nedsat koordinering af kropspositionen.

Mennesker med cerebellær atrofi mister deres evne til at tage sig af sig selv: bevægelser er ofte ukontrollerbare, og lemmer ryster, når de udfører handlinger.

Talen er brudt: den bremser ned og bliver chanted. Ud over specifikke symptomer forårsager skorpedød hovedpine, svimmelhed, døsighed og apati..

Når atrofien stiger, stiger trykket inde i kraniet. Kraniale nerver, der kan immobilisere musklerne i øjnene, er ofte lamme. Basalreflekser forsvinder også.

Atrofi af hjernebarken

Patologi manifesteres ved forringelse af personlighed. En syg person mister evnen til at kontrollere sin adfærd, kritikken falder i forhold til hans tilstand. Kognitive evner mindskes: tænkning, hukommelse, opmærksomhed - kvantitative egenskaber ved disse mentale processer (hastighed, tempo, koncentration, volumen) krænkes. Hukommelsen regresserer i henhold til Ribot-loven: først glemmes de nylige begivenheder, derefter begivenhederne fra flere år siden, hvorefter erindringerne fra et årti siden og den tidlige ungdom er glemt.

Atrofi af cortex indebærer udvikling af infantilisme. Patientens psyke forringes til det forrige udviklingsstadium: "voksenliv" forsvinder, beslutninger træffes med vanskeligheder, og børns kvaliteter vises i personlighedsbilledet. Interessen for sociale problemer går tabt, underholdning er i cirklen af ​​hobbyer. Følelser forringes også: selvcentreret, humørløshed, rastløshed udvikler sig. Mennesker med forvekslet bark ønsker ikke at tage hensyn til interesser og meninger fra familie, team eller venner.

Intellektuel utilstrækkelighed vokser. Med atrofiens dynamik aftager evnen til abstrakt logisk tænkning. Vanskeligheder med at forstå professionel terminologi, vanskeligheder med at løse standardproblemer og hverdagsproblemer.

Krænkelse af trofæet kroger området med højere færdigheder. Patienter glemmer, hvordan man binder skolisser, laver mad. Musikere glemmer akkorder, kunstnere - hvordan man børster, forfattere - i hvilken rækkefølge skal sætningens ord.

Efterhånden som patologien uddyber, mister patienter evnen til at udføre elementære handlinger: børste tænderne, holde en ske, kigge rundt, når de krydser vejen.

Resultatet af sygdommen er social nedbrydning, dyb infantilisme og demens. Sådanne mennesker indlægges på et psykiatrisk hospital og sendes derefter til internatskoler..

Kortikal subatrofi

Subatrofi af cortex forstås som en delvis underernæring af hjernestoffet, hvor nervesystemets kognitive evner kun delvist går tabt. Vi kan sige, at dette er atrofi af hele hjernen i mild grad.

Diffus atrofi

Patologi begynder med skade på det cerebellare stof: koordination og præcision af bevægelser forstyrres. Når du skrider frem, vises organiske ændringer. Dette inkluderer cerebrovaskulær ulykke. Symptomerne har ofte ingen detaljer, hovedsageligt forværres den kognitive sfære af psyken.

Cystiske atrofiske ændringer

Sygdommen optræder hovedsageligt efter traumatiske hjerneskader og blødninger i hjernens stof. Tegn på atrofi ved visuelle forskningsmetoder: cortex glattes, dets område reduceres. Sygdommen har en relativt gunstig prognose med konstant overvågning af en neurolog. I de første stadier af atrofiske ændringer aktiverer hjernen kompensationsmulighederne, derfor ændrer højere funktioner ikke.

Generaliseret cerebral atrofi

Dette er en systemisk progressiv atrofi af alle dele af den menneskelige hjerne. Denne form for patologi inkluderer atrofi af cortex og cerebellum. Hjernen falder i størrelse over tid. Når du skrider frem, går de fleste intellektuelle evner tabt..

Sværhedsgraden af ​​atrofi bestemmes af dens grad:

Grad 1 underernæring.

Det er kendetegnet ved minimale manifestationer af sygdommen. Folk bliver glemsomme, tænker langsommere, deres opmærksomhed bliver distraheret, ordforrådet reduceres. Forslagene er svære. Der er vanskeligheder ved valg af ord.

Den første grad er oftest asymptomatisk. De første tegn betragtes som træthed, søvnmangel, stress. Hypokondriacale patienter begynder at kigge efter sygdomme i sig selv, der kan provokere en unormal tilstand.

Når du kontakter en læge, kan du nedsætte dynamikken i sygdommen, forhindre væksten i det kliniske billede og delvist gendanne de forstyrrede funktioner.

Det kliniske billede er kendetegnet ved en stigning i intellektuelle defekter. Evnen til at huske nye oplysninger bliver værre, nye færdigheder bliver mestret. Tegn på 2. grad: nedsat opmærksomhedsspænd, forværring af korttidshukommelse, manglende evne til at træffe beslutninger uafhængigt.

Psykisk sygdom ledsaget af hjerne atrofi

Underernæring af nervevævet provokerer neurodegenerative lidelser:

  1. Alzheimers sygdom. Patologi diagnosticeres efter 65 år. Det starter med at reducere mængden af ​​RAM. Folk kan ikke huske gårsdagens begivenheder eller deres mad til morgenmaden. Når du skrider frem, bliver talen frustreret, og langtidshukommelsen forværres. Mennesker mister deres evne til at passe sig selv og glemme terrænet: gamle mennesker går let tabt i et tidligere kendt miljø.
  2. Peaks sygdom diagnosticeret ved 50-60 år. Det er kendetegnet ved læsioner i de frontale og temporale lober. Patienter med denne diagnose har ikke levet i mere end 10 år siden den blev stillet. Sygdommen ledsages af total demens. Talen bryder sammen, rækkefølgen af ​​tænkning afbrydes. Groft forstyrret hukommelse og opmærksomhed.

Et karakteristisk træk ved patienter er anosognosia: patienter har ikke en kritisk vurdering af deres sygdom og betragter sig som sunne. Deres adfærd er kendetegnet ved passivitet og forudsigelighed. I tale bruges ofte bandeord. Peaks sygdom ligner Alzheimers sygdom, men den første er meget hurtigere og mere ondartet.

Diagnose og behandling

Sygdommen diagnosticeres omfattende: en objektiv undersøgelse, en samtale med en læge, instrumentel undersøgelse og psykodiagnose.

  • En objektiv undersøgelse involverer undersøgelse af elementær nervøs aktivitet: aktivitet af senreflekser, koordinering af øjne og bevægelser med et lem, enkle handlinger (bindesko).
  • Under samtalen finder lægen ud af, hvordan patienten er ordforråd, hans kritik af hans sygdom. Den generelle tilstand vurderes: tilstedeværelsen af ​​bevidsthed, generel sundhedstilfredshed.
  • Instrumentale metoders opgave er at visualisere atrofiske forstyrrelser i hjernen ved hjælp af MR, CT eller vasografi. De resulterende tegninger studerer de organiske ændringer i hjernen..
  • Ved hjælp af psykodiagnostik undersøger en medicinsk psykolog graden af ​​tab af intellektuelle funktioner. Lægen finder ud af evnen til at huske, rækkefølgen af ​​tænkning, vedholdenhed af opmærksomhed, patientens IQ og hans følelsesmæssige tilstand.

Behandling af GM-atrofi er symptomatisk. Til korrektion af følelsesmæssige forstyrrelser er normotika ordineret - stemningsstabiliserende medicin. Mistede intellektuelle funktioner gendannes ikke, så patienten kræver konstant pleje: hygiejne, fodring, sikring af komfort og hygge.

Lægemiddelbehandling fungerer kun som en hjælpemetode. Det bedste, som kære kan give, er at pleje de syge. Patienten skal sikre maksimal komfort i livet, lette sit hjemmearbejde, støtte, stimulere og rose. For at forhindre fremskridt med patologi, skal du deltage i let fysisk aktivitet, tage en tur i den friske luft, læse og om muligt løse enkle gåder og gåder såsom sudoku eller krydsord.

Forebyggelse

Undgå faktorer, der skal undgås: føre en sund livsstil, drikke alkohol i minimale doser og ikke mere end en gang om ugen. Det er nødvendigt at udarbejde en diæt, hvor der er flest sporstoffer og vitaminer. Den bedste måde at forhindre atrofi og demens er at engagere sig i intellektuelt arbejde og kreativitet. En undersøgelse fra 2013 ved Medical Science Center i Indien fandt, at det at lære nye sprog eller bare kende to sprog forsinker sygdommens dynamik.

Cerebral atrofi

Hvilken slags atrofi gennemgår hjernen?

Subatrofiske hjerneændringer går forud for global neuronal død

På dette tidspunkt er det vigtigt at diagnosticere en hjernesygdom i tide og forhindre hurtig udvikling af atrofiske processer

F.eks. Med hydrocephalus i hjernen hos voksne begynder de frie hulrum frigivet som et resultat af ødelæggelsen intensivt at blive fyldt med den udskilte cerebrospinalvæske. Denne type sygdom er vanskelig at diagnosticere, men korrekt behandling kan forsinke den videre udvikling af sygdommen..

Ændringer i cortex og subkortikalt stof kan være forårsaget af trombofili og åreforkalkning, som, hvis de ikke behandles korrekt, forårsager hypoxi og utilstrækkelig blodforsyning, og derefter døden af ​​neuroner i occipital- og parietalzoner, så behandling vil forbedre blodcirkulationen.

Alkoholisk atrofi i hjernen

Hjernerneuroner er følsomme over for virkningerne af alkohol, så indtagelse af alkoholholdige drikkevarer forstyrrer først de metaboliske processer, og der er en afhængighed.

Alkoholforfaldsprodukter forgifte neuroner og ødelægger neurale forbindelser, derefter dør celler gradvist, og som et resultat udvikles hjernearofi.

Som et resultat af den destruktive virkning lider ikke kun cortikal-subkortikale celler, men også fibrene i hjernestammen, kar er beskadiget, neuroner rynkes og deres kerner forskydes.

Virkningerne af celledød er synlige: alkoholikere mister deres selvtillid over tid, og hukommelsen mindskes. Yderligere brug medfører endnu større forgiftning af kroppen, og selv hvis en person skifter mening, udvikler han stadig Alzheimers sygdom og demens, da skaden er for stor.

Multisystematrofi

Multisystematrofi i hjernen er en progressiv sygdom. Manifestationen af ​​sygdommen består af 3 forskellige lidelser, der kombineres med hinanden på forskellige måder, og det vigtigste kliniske billede vil blive bestemt af de primære tegn på atrofi:

  • parksionism;
  • cerebellær ødelæggelse;
  • vegetative lidelser.

I øjeblikket er årsagerne til denne sygdom ukendt. Diagnosticeret med MR og klinisk undersøgelse. Behandlingen består normalt af vedligeholdelsesbehandling og reducering af effekten af ​​sygdommens symptomer på patientens krop.

Kortikal atrofi

Oftest forekommer kortikal atrofi af hjernen hos ældre mennesker og udvikler sig på grund af senile ændringer. Det påvirker hovedsageligt de frontale lober, men distribution til andre dele er ikke udelukket. Tegn på sygdommen vises ikke straks, men fører i sidste ende til et fald i intelligens og evnen til at huske demens, et levende eksempel på virkningen af ​​denne lidelse på menneskers liv - Alzheimers sygdom. Oftest diagnosticeret med en integreret MR-scanning.

Den diffuse spredning af atrofi ledsager ofte nedsat blodgennemstrømning, nedsat vævsreparation og nedsat mental ydeevne, nedsat finmotorik og koordination af bevægelser, udviklingen af ​​sygdommen ændrer grundlæggende patientens livsstil og fører til fuldstændig handicap. Senil demens er således en konsekvens af hjernearofi..

Den mest berømte bipolære hemisfæriske kortikale atrofi, kaldet Alzheimers sygdom.

Cerebellær atrofi

Sygdommen er små hjernecellers nederlag og død. De første tegn på sygdommen: diskoordination, lammelse og svækkelse af tale.

Ændringer i hjernebarken provoserer hovedsageligt lidelser såsom vaskulær åreforkalkning og tumorsygdomme i hjernestammen, infektionssygdomme (meningitis), vitaminmangel og metaboliske lidelser.

Cerebellær atrofi ledsages af symptomer:

  • nedsat tale og finmotorik;
  • hovedpine;
  • kvalme og opkast;
  • høretab;
  • synsforstyrrelser;
  • instrumentel undersøgelse viste et fald i cerebellummasse og -volumen.

Behandlingen består i at blokere sygdommens tegn med antipsykotika, genopretning af metaboliske processer, cytostatika bruges til tumorer, kirurgisk fjernelse af læsionerne er mulig.

Hvordan man kan være en patients familie

Alt, hvad der er tilgængeligt for patienter, er lindring af symptomer og en afmatning af den patologiske proces. Medicin hjælper med at øge en persons forventede levetid med flere år og gøre dem roligere.

Patienten har brug for pleje og behandling. Men i tilfælde af gradvis død af hjernemateriale er der behov for en individuel tilgang til et usundt familiemedlem.

Hvordan man skal være pårørende?

  • Accepter, at en person er syg og ofte ikke kontrollerer sine følelser. Han kan skrige, fornærme, blive vred. Men dette er konsekvenser af døden af ​​hjerneceller og ikke en reel relation til en pårørende. Derfor er familien nødt til at være tålmodig og lære, hvordan man lettere reagerer på patientens grynt, vrede og ulykker.
  • At give patienten ro og mulighed for at gøre de sædvanlige ting. At leve under kendte forhold og udføre almindelige aktiviteter skal have en gavnlig effekt på personen. I ikke-kritiske faser anbefales det at forlade patienten derhjemme i stedet for på hospitalet.
  • Hold en person i syne døgnet rundt. Giv medicin til tiden, hjælp med at give op om søvn på dagen. Vær forberedt på, at atrofi af hjernebarken til sidst vil føre til, at patienten bliver ude af stand til selvpleje. Og han har brug for mere grundig pleje. Til den næste fase - død - skal du også forberede dig.
  • Fremme patientens fysiske aktivitet. Afhængig af alder kan det være gymnastik klasser, morgenjogger, bare gåture i den friske luft.
  • Giv en diæt til patienten. Ekskluder øjeblikkelig mad, alkohol, nikotin. I deres sted skal sættes frugt, grøntsager og andre sunde produkter.

Sygdommen udvikler sig, og patienten har brug for pleje. Problemer med at synke flydende eller faste fødevarer er de første, der vises, og uafhængig bevægelse og kontrol med vandladning og defekation er forringet.

Pårørende til patienten kan støde på følgende problemer:

  1. Design af handicapgrupper;
  2. Modtagelse af social bistand;
  3. Find information om patientpleje.

Du kan identificere en patient på et plejehjem, hvor kvalificeret personale tager sig af patienten. Pensioner til personer med en sådan sygdom arbejder lønnet, en opholdsdag koster fra 1.500 rubler.

Link til den europæiske støttegruppe for patienter med MSA samt historier fra patienternes liv på russisk og andre sprog.

  1. Forløbet af degenerative fænomener modsættes med succes af et rationelt regime, god ernæring og doseret fysisk aktivitet. En sund livsstil er et universelt værktøj, der hjælper med at øge forventet levealder, som de siger, i det rigtige sind.
  2. Fuldstændig udelukkelse af toksiske eksponeringsfaktorer. Dette gælder især for giftig encephalopati. Efter at have fastlagt, hvordan patologien skal behandles, skal den behandlende læge overbevise patienten om at udelukke alle skadelige faktorer.
  3. Antihypertensiv baggrund. Nervevæv atrofier gradvist, så jo hurtigere antihypertensiv behandling er ordineret, jo længere kan patienten leve i de tidlige stadier af degeneration.
  4. Sund kost En afbalanceret diæt hjælper med at undgå mange metaboliske abnormiteter (især lipidbalance).
  5. Intellektuel aktivitet. Denne tilstand er obligatorisk, fordi den stimulerer nerveceller til at virke..

Grundene

Listen over mulige faktorer og synderne af lidelsen er bred. Hvis du ringer til det mest almindelige:

  • Virkningen af ​​ioniserende stråling. Det ville være en fejltagelse at antage, at kun atomkraftværksarbejdere eller ubåde er udsat for stråling. I mange opholdsregioner, især i landene i den tidligere Union, øges koncentrationen markant. Hvad der påvirker helbredet er ikke den mest åbenlyse måde.
  • Eksponering for kroppen af ​​giftige stoffer, kemikalier. Op til pesticider, betyder det at øge produktiviteten, andre komponenter.
  • Genetiske abnormiteter. Defekter i biomateriale kan provokere sygdomme i centralnervesystemet hos børn. Dette er en almindelig grund. Cerebral atrofi manifesteres ikke altid med det samme, ofte kræves der en trigger for at starte, udløseren.
  • Hjerneskader. Efter type blå mærker, hjernerystelser og farligere forhold.
  • Neuroinfection. Meningitis, encephalitis som det vigtigste.
  • Forøget cerebrospinalvæskekoncentration, hydrocephalus og følgelig øget intrakranielt tryk.

Nogle sygdomme forbundet med nedsat normal cirkulation i hjernen (åreforkalkning, trombose, arteriel hypoplasi, arteriel hypertension, vertebro-basilar insufficiens og andre).

Hovedårsager

Blandt de faktorer, der har bidraget til, at hjernen begynder at atrofi, skelnes følgende:

  • Forringede regenererende evner i kroppen.
  • Mental stressreduktion.
  • Krænkelser af blodforsyningen til hjernevæv på grund af det faktum, at blodkarets gennemstrømning aftager.
  • Blod begynder i mindre grad at blive mættet med ilt, hvilket provoserer kroniske iskæmiske fænomener i nervevæv..
  • Genetiske faktorer aktiveret.

Der er tilfælde, hvor en sådan patologi observeres i voksen alder. Årsagerne her er:

  • skader, især dem, der er forbundet med cerebral puffiness;
  • langvarig brug af alkohol;
  • tilstedeværelsen af ​​en cyste (for eksempel arachnoid) eller tumorformationer i hjernen, som også fører til pres på blodkarene;
  • løbende neurokirurgisk operation;
  • lavt tryk ledsager konstant;
  • indtagelse af vasokonstriktormedikamenter;
  • hydrocephalus;
  • anæmi;
  • akutte og kroniske infektiøse hjernepatologier.

Forudsætningerne for udvikling af sygdommen kan være forskellige, men ofte skelnes der mellem følgende årsager til hjerne atrofi:

  • Arvelige mutationer og spontan mutagenese.
  • Radiobiologiske virkninger.
  • Infektionssygdomme i centralnervesystemet.
  • Døs af hjernen.
  • Patologiske ændringer i cerebrale kar.
  • Hovedskader.

Genetiske abnormiteter, der kan forårsage sygdommen, inkluderer Peak's sygdom, der forekommer i alderdom. Sygdommen forløber inden for 5-6 år og slutter i døden..

Radiobiologiske virkninger kan være forårsaget af eksponering for ioniserende stråling, selvom graden af ​​dens negative virkning er vanskelig at vurdere.

Neuroinfektioner fører til akut betændelse, hvorefter hydrocephalus udvikler sig. Væsken, der samler sig i dette tilfælde, har en komprimerende virkning på hjernebarken, som er mekanismen for skade. Døs af hjernen kan også være en uafhængig medfødt sygdom..

Cerebral atrofi i hjernen bliver oftest resultatet af patologiske processer, der forekommer i den menneskelige krop. Derudover kan flere faktorer blive årsagen til sygdommen på en gang, hvilket forværrer situationen. Atrofi i hjernen kan forekomme på grund af.

Genetiske abnormiteter

Atrofiske ændringer forekommer på baggrund af udviklingen af ​​Peak og Alzheimers sygdom. Peaks sygdom er primært kendetegnet ved skade på frontale og temporale dele, som manifesteres i specifikke symptomer hos patienten. Disse symptomer sammen med metoderne til instrumentel diagnostik kan hurtigt og præcist identificere patologi.

Aterosklerose er fyldt med dannelse af plaques og tilstopning af blodkar, hvilket forstyrrer blodgennemstrømningen og celleernæring. En sådan patologi fører til iltesult i hjernens neuroner og efterfølgende død.

Hjernecelle-beruselse

Opnås ved brug af alkoholiske drikkevarer, potente lægemidler. Med denne virkning påvirkes både hjernebarken og de subkortikale strukturer. Hjerneceller har en lav evne til at regenerere og med langvarig konstant negativ påvirkning forværres den patologiske proces.

Skader, inklusive skader, der skyldes neurokirurgiske indgreb. Kortikal atrofi kan forekomme som et resultat af vaskulær kompression. Når man sår hovedet, kan der også forekomme vaskulær skade, som efterlader hjerneceller uden mad, de begynder at dø.

Forøget intrakranielt tryk

Kronisk anæmi

Med et lavt niveau af røde blodlegemer eller hæmoglobin. Dette fører til forstyrrelse af iltcirkulationsprocessen, derfor kommer en tilstrækkelig mængde ilt ikke ind i hjernecellerne, hjerneceller dør af.

Typer og stadier af overtrædelse

I medicinsk praksis er der tre grader af degenerative lidelser i hjernen:

  1. Let grad. Det er kendetegnet ved tab af faglige færdigheder, apati for hvad der sker omkring. Patienten er ikke interesseret i genstande, der tidligere blev betragtet som hans hobby. I denne grad af sygdom forbliver orientering og bevidsthed.
  2. Medium grad. Patienten håndterer personlige hygiejneevner, men glemmer muligvis reglerne for brug af husholdningsapparater. Sådanne mennesker har ofte brug for hjælp, det er farligt at lade dem være uden opsyn.
  3. Svær grad. Patienter mister deres orientering i rummet og er ikke i stand til at imødekomme deres egne behov..

Degenerative sygdomme i hjernen kan udtrykkes i total eller lacunar form.

  1. Den samlede form for forstyrrelse er kendetegnet ved snaut følelsesmæssighed og apati. Nedbrydning af personlighed.
  2. Den lacunar (delvis) form er kendetegnet ved en krænkelse i korttidshukommelsen. Men "personlighedens kerne" bevares.

Sygdomsforløbet forekommer i trin:

  1. Prementi er sygdomsstadiet, der er kendetegnet ved et fald i hukommelsen. distraktion og apati. Evnen til at tænke reduceres abstrakt. Overtrædelser påvirker således friske lag af hukommelse..
  2. Tidlig degeneration (sygdommens anden fase) er kendetegnet ved mere udtalt forstyrrelse. En progressiv sygdom udtrykkes i nedsat motorisk aktivitet, usammenhængende tale. Patienten kan ikke altid udtrykke sine tanker, hans bevægelser er absurde, men på samme tid bevares resterne af hukommelse og fornuft.
  3. Moderat demens (tredje fase) manifesterer sig i det faktum, at en person begynder at forvirre ord, ikke genkender sine kære, delvis mister læse- og skrivefærdigheder. Deliriumelementer kan forekomme. En ældre person er i stand til at forlade hjemmet, og det er ikke muligt at vende tilbage til ham på grund af nedsat bevidsthed. Ud over disse symptomer kontrollerer patienter ikke længere kroppens naturlige behov..
  4. Efter disse stadier forekommer alvorlig demens. En person snakker praktisk talt ikke, kommer ikke ud af sengen og mister evnen til at udføre de mest elementære bevægelser. I dette tilfælde forekommer udtømning af kroppen. Død forekommer som et resultat af lungebetændelse eller tryksår.

Forebyggende og terapeutiske foranstaltninger

Behandling af cerebral atrofi udføres efter diagnose, hvis resultater inkluderer lokaliseringsundersøgelser, bestemmelse af sygdomsstadiet. Indledende subatrofiske begivenheder viser den globale karakter af neurondød

Det er meget vigtigt at identificere sygdommen til tiden, så processerne ikke kan udvikle sig, eller de kan blive forsinket.

Diagnostiktyper

Hvis der opstår ændringer i adfærdsfaktorer, er det vanskeligt at stille en diagnose; for dette er et antal undersøgelser ordineret. Lægen kan identificere det sted, hvor hjernestrukturen kollapsede..

Følgende metoder hjælper:

  • Inspektion, dataindsamling fra patientens ord, hans pårørende.
  • Test af tankegangen. Bestemmelse af sværhedsgraden af ​​tilstanden.
  • Røntgenbilleder detekterer tumorer, cyster og berørte områder.
  • MR giver dig mulighed for at se detaljerne om ændringer i stoffet i cortex og subkortikale region. Billeder hjælper med at identificere fokus i de tidlige stadier..
  • Computertomografi viser virkningerne af slagtilfælde, vaskulære læsioner. Fastlægger årsagerne til blødning, bestemmer placeringen af ​​cystiske formationer - årsagerne til cirkulationsforstyrrelser.
  • Multispiral tomografi - en ny diagnostisk metode i de tidlige stadier.

Specialisten bruger resultaterne af forskningen til at stille en diagnose og ordinere et behandlingsforløb.

Terapi

Uden behandling vil en tilstand af hypoxia forekomme i områder af hjernevæv og stof, blodforsyning er ikke tilstrækkelig. I de occipitale, parietale dele dør neuroner. Terapi er ofte rettet mod at stimulere blodcirkulationen. Hvis ændringerne er ubetydelige, er det muligt at stoppe døden af ​​celler, hvilket forbedrer patientens tilstand. For at gøre dette skal du bruge medicinsk udstyr, livsstilsanbefalinger.

Følgende medicin anvendes: neurostimuleringsmidler, beroligende midler, antidepressiva, beroligende midler.

Terapi lindrer symptomer, men lidelsen behandles slet ikke før bedringens fase. Lægen vælger midlerne afhængigt af typen af ​​sygdom, typen af ​​funktionsforstyrrelser. Hvis cortex i lillehjernen er beskadiget, skal bevægelser gendannes. Også brug for medicin, der reducerer rysten, forbedrer stofskiftet, blodcirkulationen i hjernen, forhindrer iltesult. Vitaminer og antioxidanter hjælper med at forbedre stofskiftet. Undertiden bruges kirurgi. Et eksempel er vaskulær stenose i nærvær af en atherosklerotisk plak, fjernelse af en del af arterien. Såvel som bypass, fjernelse af cerebrospinalvæske.

Folkemedicin

Alternative behandlingsmetoder, ligesom officielle medicinske metoder, har som mål at reducere manifestationen af ​​symptomer. Ved hjælp af urtepræparater kan du reducere intensiteten af ​​negative faktorer. For eksempel anbefales en urteteopskrift. En blanding af urter i lige store andele brygges i en termos: moderwort, oregano, brændenælde, horsetail.

Infusion til natten, tages bouillon tre gange om dagen. Blandinger af bær er også nyttige: barberry, rosehip, viburnum. De skal brygges og tilføres i en termos i 8 timer, tilsætte honning, drikke i enhver mængde.

Forebyggelse

Lindring af sygdommen opnås ved en række regler, der ikke er så vanskelige at implementere. Efter diagnosen rådes patienten til at fortsætte med at være i det sædvanlige miljø for at undgå stress. Vi har brug for fysisk og mental stress så vidt muligt, øvelser og aktivitet er nyttige. En ernæringsbalance og daglig rutine er essentiel såvel som at fjerne dårlige vaner.

Ernæring

Som diæt er du nødt til at fjerne skadelige fødevarer fra kosten, der er vanskelige for fordøjelsen. Dette er fastfood. Mel er også ønskeligt at eliminere til et minimum såvel som røget, stegt, salt. Drik ikke alkohol. Nyttige fisk, nødder, grøn vitamintilskud, som har alle de nødvendige kombinationer af stoffer. Frisk frugt, surmælk mad spiller en betydelig rolle.

Vigtigste manifestationer

Atrofi af hjernen manifesterer sig afhængigt af i hvilken del af hjernens patologiske ændringer begyndte. Efterhånden ender den patologiske proces med demens.

Atrofi ved begyndelsen af ​​udviklingen påvirker hjernebarken. Dette fører til afvigelser i adfærd, utilstrækkelige og umotiverede handlinger og et fald i selvkritik. Patienten bliver slurvede, følelsesmæssigt ustabile, depressive tilstande kan udvikle sig. Evnen til at huske og intellekt er forringet, hvilket manifesterer sig allerede i de tidlige stadier.

Efterhånden vokser symptomerne. Patienten kan ikke kun ikke arbejde, men også selvbetjening. Der er betydelige vanskeligheder med at spise og bruge toilettet. En person kan ikke udføre disse opgaver uden hjælp fra andre mennesker..

Patienten ophører med at klage over, at hans intellekt er forværret, da han ikke er i stand til at evaluere ham. Hvis klager over dette problem er helt fraværende, er hjerneskade overgået til sidste fase. Der er et tab af orientering i rummet, hukommelsestab vises, en person kan ikke sige, hvad hans navn er, og hvor han bor.

Hvis sygdommen er arvelig, forringes hjernens arbejde ganske hurtigt. Dette tager flere år. Skader på grund af vaskulære lidelser kan udvikle sig i flere årtier.

Den patologiske proces udvikler sig som følger:

  1. I det indledende trin er ændringer i hjernen små, så patienten fører en velkendt livsstil. I dette tilfælde forstyrres intellektet lidt, og en person kan ikke løse komplekse problemer. Gang kan ændre sig lidt, hovedpine og svimmelhed forstyrrer. Patienten lider af en tendens til depressive tilstande, følelsesmæssig ustabilitet, tårevne, irritabilitet. Disse manifestationer tilskrives normalt alder, træthed, stress. Hvis du starter behandlingen på dette tidspunkt, kan du bremse udviklingen af ​​patologi.
  2. Den anden fase ledsages af en forværring af symptomer. Der er ændringer i psyken og adfærden, nedsat koordination af bevægelser. Patienten kan ikke kontrollere sine handlinger, hans handlinger mangler motiv og logik. Moderat udvikling af atrofi reducerer handicap og forstyrrer social tilpasning.
  3. En alvorlig grad af sygdommen fører til skade på hele nervesystemet, som manifesteres af nedsat motorik og gang, tab af evne til at skrive og læse, udføre enkle handlinger. Forringelse af den mentale tilstand ledsages af en stigning i excitabilitet eller fuldstændig fravær af ønsker. Svalrefleksen er brudt, og urininkontinens observeres ofte.

På det sidste trin går handicap, kommunikation med omverdenen helt tabt. En person udvikler vedvarende demens, og han kan ikke udføre de enkleste handlinger. Derfor skal pårørende konstant overvåge ham..

Behandling

Kompleks etiotropisk og symptomatisk behandling anvendes normalt..

Farmakologisk behandling af hjernens atrofi inkluderer:

  • Narkotika nootropics (piracetam) mod iskæmi.
  • Korrektioner af cerebral cirkulation (Cavinton).
  • Antidepressiva (amitriptylin, valdoxan).
  • Beroligende midler (phenazepam).
  • Beroligende midler (validol, moderwortekstrakt, valerian).
  • Vitaminer til kar A, B, C, E for at forbedre stofskiftet.
  • Antihypertensiva (enalapril).
  • Diuretika (furosemid) til hydrocephalus.
  • Hypolipidiske medikamenter (statiner) til åreforkalkning.
  • Antiplateletmidler (acetylsalicylsyre) med øget trombose.


Tilskud og vitaminer til forbedring af hukommelsen

I alvorlige kliniske tilfælde anvendes kirurgiske behandlingsmetoder: stenting og vaskulær bypass-kirurgi.

Desværre er der ingen målrettet behandling af hjerne atrofi. Som regel ordineres terapi af en læge efter diagnose af den underliggende sygdom baseret på resultaterne af undersøgelserne (CT-scanning, lændepunktion, MR, osv.). Det sigter mod at lette patientens liv, eliminere symptomer og potentielt kurere grunden..

Forhold, der fører til demens, har heller ikke effektive terapeutiske foranstaltninger; kun medicin er tilgængelig for at reducere symptomer og støtte (specialist og hjemme). At stoppe nogle sygdomme i dag er kun i stand til at udvikle teknikken til at bruge stamceller. Måske takket være de nyeste metoder kan en person leve med en sund hjerne indtil alderdom..

Atrofiske sygdomme i hjernen er som regel kendetegnet ved et konstant progressivt forløb. Indtil i dag er der ikke skabt nogen midler, der er i stand til fuldstændigt at stoppe processen med atrofi. Behandlingen af ​​hjerneatrofi udføres i to hovedretninger:

  1. Terapi af den underliggende sygdom, der fører til forekomsten af ​​den patologiske proces (antihypertensiv behandling af arteriel hypertension, statiner for vaskulær aterosklerose). Med den alkoholiske etiologi af den patologi, vi overvejer, skal patienten opgive den dårlige vane for at undgå progression af atrofi. Patienten skal forklares, hvad det er, og hvad en sådan tilstand er irreversibel..
  2. Symptomatisk terapi, der minimerer manifestationen af ​​sygdommen. Humørsvingninger hjælper med at udjævne psykoaktive forbindelser, vasoaktive stoffer forbedrer hæmodynamik og trofisk nervevæv.

Symptomer

Det kliniske billede bestemmes af lokaliseringen af ​​lidelsen. Hvis vi tager et generaliseret kompleks af manifestationer, kan vi navngive to hovedgrupper:

  • Krænkelser af højere nervøs aktivitet.
  • Problemer med adfærd og selvregulering.

Den første henviser til en stigning i underskudsfenomener.

Følgende symptomer forekommer ved skade på frontallober:

  • Skeletmuskels svaghed. Fald i tone. Op til manglende evne til at bevæge sig normalt.
  • Svær svimmelhed. Problemer med koordination af bevægelser. En person bliver ofte tvunget til at begrænse fysisk aktivitet for ikke at provokere en stigning i krænkelser.
  • Epileptiske anfald med svære tonisk-kloniske anfald. Spænding og smertefulde muskelsammentrækninger. Gentagelse af episoder er muligt mere end én gang.
  • Adfærdsforstyrrelser (se nedenfor).

Inddragelse i den patologiske proces af de temporale lobes er fyldt med udviklingen af ​​følgende symptomer:

  • Taleforstyrrelser. Afasi er den type umulighed at tale. Det leksikalske system bliver dårligt. Ligesom ordforråd. En person mister alle færdighederne ved verbal kommunikation.
  • Hørselsproblemer. Indtil det fulde tab af denne følelse.
  • Hallucinationer. Efter type stemmer i hovedet. Uklar lydskrot.
  • Epileptiske anfald. Det samme som med læsioner i frontallober.

Ødelæggelse og irritation af parietalregionen ledsages af en alvorlig klinik:

  • Vævsfølsomhed falder.
  • En person er ikke i stand til at genkende genstande med lukkede øjne..
  • I vanskelige situationer forekommer benægtelse af kroppens egne dele. Patienten hævder, at han ikke har arme, ben, organer.
  • Eventuelt tab af lugt eller dets betydelige svækkelse.

Atrofiske ændringer i hjernen på niveau med de occipitale lober ledsages af visuelle symptomer:

  • Synskarphed.
  • De enkleste hallucinationer i form af gnister, stjerner.
  • Mulig fuldstændig blindhed i det ene eller begge øjne.

Disse manifestationer øges gradvist, intensiveres uden medicinsk korrektion i løbet af måneder.

Cerebellær atrofi er ledsaget af svimmelhed, nedsat koordination, manglende evne til at orientere sig i rummet.

Ud over de beskrevne manifestationer vokser personlig nedbrydning. Hun gør sig opmærksom på tre tegn:

  • Intelligens falder. Produktiviteten ved at tænke er utilstrækkelig. Patienten er i en tilstand af gradvis tilbagegang i kognitiv funktion. Hukommelsen lider også. Disse øjeblikke er tydeligt synlige, når man består specifikke test. Selv den enkleste.
  • Forstyrret opførsel. De mest negative personlighedstræk fremhæves. Aggressivitet, irritabilitet, tårevne og tendens til skandaler, mistænkeligt kød til paranoia. Det er umuligt at interagere normalt med en sådan person.
  • Endelig lider den følelsesmæssige komponent. Hvis i de tidlige stadier af atrofi af hjernebarken og andre strukturer, er patienten ophidset, er i en tilstand af depression, viser en lys indflydelse, når sygdommen skrider frem, er alt præcis det modsatte. Der er apati, ligegyldighed. Frivillige abnormiteter som ved skizofreni i de senere stadier. Autoriseringen øges gradvist.

Symptomer på cerebral atrofi er alvorlige. Hvis der ikke gøres noget i tide, er der ingen chance for spontan regression. Det bliver kun værre. Systematisk brug af medikamenter er nødvendig.

Årsager til hjernens atrofi

Atrofi af hjernen er en kronisk patologisk proces, hvis resultat er et progressivt fald i antallet af nerveceller på grund af deres død, samt et fald i volumen, masse og som et resultat af de centrale nervesystemers funktionelle egenskaber.

I langt de fleste tilfælde er døden af ​​hjerneceller en sekundær tilstand, hvilket er resultatet af en patologisk proces, der hindrer den rette ernæring og funktion af hjernens neuroner.

Hvorfor hjerner atrofi?

  1. Aterosklerotisk læsion af cerebrale kar. Hjernecellers død begynder, når aterosklerotiske aflejringer forårsager en indsnævring af blodkarens lumen, forårsager et fald i trofiske neuroner og derefter, efterhånden som sygdommen skrider frem, og deres død. Processen spredes i naturen. Atrofi i hjernen forårsaget af aterosklerotisk vaskulær sygdom er et af de specielle tilfælde af iskæmisk atrofi..
  2. Kroniske ruspåvirkninger. Døden af ​​hjerne nerveceller i denne form af sygdommen er forårsaget af de skadelige virkninger af giftige stoffer på dem. Alkohol, medikamenter, nogle af de farmaceutiske stoffer og nikotin kan påvirke på en lignende måde. De mest slående eksempler på denne gruppe af sygdomme kan betragtes som alkoholiske og narkotiske encephalopatier, når atrofiske ændringer i hjernen er repræsenteret ved udjævning af vindingerne og et fald i tykkelsen af ​​hjernebarkens cortex samt subkortikale formationer.
  3. Restvirkninger af traumatisk hjerneskade. Hypotrofi og atrofi i hjernen som en langsigtet konsekvens af en hovedskade er normalt lokale. Nervecelledød forekommer i et beskadiget område af hjernen; i deres sted efterfølgende dannes cystiske formationer, gliale foci eller ar. Denne atrofi kaldes posttraumatisk.
  4. Kronisk cerebrovaskulær insufficiens. De mest almindelige årsager til denne lidelse er aterosklerotisk proces, hvilket reducerer cerebrale karret patency; arteriel hypertension og aldersrelateret reduktion i vaskulær elasticitet i den cerebrale kapillærleje.
  5. Degenerative sygdomme i nervevævet. Disse inkluderer Parkinsons sygdom, Alzheimers sygdom, Picks sygdom, cerebral degeneration med Levy-kroppe og andre. Et klart svar om årsagerne til udviklingen af ​​denne gruppe af sygdomme findes ikke i dag. Disse sygdomme har et fælles træk i form af gradvist udviklende atrofi af forskellige dele af hjernen, diagnosticeres hos ældre patienter og udgør i alt ca. 70 procent af tilfældene med senil demens.
  6. Intrakranial hypertension. Komprimering af hjernestoffet med en længe eksisterende stigning i det intrakranielle tryk kan føre til atrofiske ændringer i hjernens stof. Et godt eksempel er tilfældet med sekundær underernæring og cerebral atrofi hos børn med medfødt hydrocephalus.
  7. Genetisk disponering. I dag er klinikere opmærksomme på adskillige dusin genetisk bestemte sygdomme, hvoraf en af ​​funktionerne er atrofiske ændringer i hjernens stof. Et eksempel er Huntingtons chorea..

Klassifikation

I betragtning af forekomsten af ​​den atrofiske proces adskilles følgende typer af cerebral atrofi:

  1. Kortikal atrofi er kendetegnet ved døden af ​​neuroner i hjernens kortikale stof, som observeres med arteriel hypertension, åreforkalkning, beruselse og danner grundlaget for de såkaldte aldersrelaterede ændringer i nervevæv. Med en overvejende læsion af nervevævet bliver kortikal atrofi årsagen til dannelsen af ​​det såkaldte frontale syndrom.
  2. Multifokal atrofi. I dette scenarie udvikler begivenheder sig såvel i degenerative som genetisk bestemte forhold. I dette tilfælde sammen med neuroner, hjernestamceller, cerebellar væv og basale nerveknuder atrofi. Påvirker den patologiske proces og hvidstof. På grund af det omfattende nederlag er denne type cerebral atrofi karakteriseret ved en mangfoldighed og sværhedsgraden af ​​symptomer. Demens når en ekstrem grad, forstyrrelser i balance og koordination, parkinsonisme og autonome lidelser er meget udtalt.
  3. Begrænset cerebral atrofi (lokal). Oftere en konsekvens af en traumatisk hjerneskade eller slagtilfælde. De førende manifestationer er fokale symptomer, hvis specificitet afhænger af området og graden af ​​skade på nervevævet.
  4. Diffus atrofi. Årsagerne er åndedrætsforstyrrelser eller neurodegenerative sygdomme. Hjernevævet påvirkes i dette tilfælde jævnt.

manifestationer

Efterhånden som den skrider frem, går den patologiske proces gennem flere faser

  1. Fase af minimale ændringer. En patient med en sådan patologi er ulykkelig, de sædvanlige aktiviteter medfører ikke nogen problemer for ham. Tegn på atrofi på dette trin tilskrives ofte aldersrelaterede ændringer og er begrænset til et lille fald i kognitiv funktion. Fra tid til anden bemærkes et fald i hukommelsen, nogle vanskeligheder med at løse komplekse problemer. Gangændringer, episoder med svimmelhed og hovedpine er mulige. Psyko-emotionelle afvigelser udtrykkes i et fald i affektiv baggrund, tårevæghed, irritabilitet. Begrænsninger af vital aktivitet under cerebral atrofi i 1. grad forekommer ikke.
  2. På et stadium af moderat atrofi observeres en forværring af symptomer. Nu har en syg person brug for tip, når han løser komplekse problemer, viser en gradvis krænkelse af adfærdsreaktioner (op til tabet af evnen til at kontrollere sine handlinger). Discoordination, motoriske lidelser stiger; social tilpasning lider.
  3. Alvorlig hjerne atrofi i hjernen er kendetegnet ved progression af symptomer, hvis tempo afhænger af antallet af døende nerveceller. Der vises grove krænkelser af motorik og psyken op til demens. Hukommelsesforstyrrelser skrider frem til det punkt, at man glemmer genstands navn og formål. Vegetative funktioner overtrædes også, typiske lidelser ved vandladning, slukning. En syg person i en tilstand af demens er ikke socialt tilpasset, mister evnen til selvpleje, har brug for konstant overvågning og pleje.

Ud over generelle manifestationer ledsages hjerneatrofi af specifikke symptomer, afhængigt af intensiteten og placeringen af ​​den patologiske proces.

Frontalt syndrom

Atrofi af de frontale lobes i hjernen manifesterer sig i form af følgende symptomkompleks:

  • nedsat evne til selvkontrol;
  • gradvis udryddelse af spontan og kreativ aktivitet;
  • alvorlig irritabilitet;
  • egoistiske karaktertræk vises eller intensiveres;
  • en syg person er tilbøjelig til impulsivitet, affektive sammenbrud, uhøflighed;
  • nedsat intelligens og hukommelse og ikke nået niveauet med demens;
  • tendens til apati og manglende lyst;
  • hyperseksualitet, primitive vittigheder.

Cerebellær atrofi

Atrofi af hjernehjernen ledsages af følgende symptomer:

  • kraftigt nedsat motor og tale;
  • tab af evne til at skrive;
  • cranialgia;
  • kvalme og opkast;
  • nedsat hørelse;
  • visuelle svigt.

Hjernesubatrofi

Så det er sædvanligt at kalde en grænsestat, ledsaget af et delvist funktionsnedsættelse af et bestemt område af hjernestoffet. Subatrofi af hjernen er et trin, hvor det stadig er muligt at suspendere progressionen af ​​den patologiske proces. Udseendet af et eller flere symptomer er et signal om, at en person har brug for en detaljeret undersøgelse, herunder en neurologisk undersøgelse og studiet af intellektuelle funktioner. Forfalden diagnose vil føre til progression af patologi og udvikling af atrofi af hjernestoffet.

Karakteristiske manifestationer af subatrofiske ændringer:

  • noget hæmmede reaktioner;
  • små forstyrrelser i finmotorik;
  • kortvarige episodiske hukommelsesforstyrrelser.

Hjerneratrofi i barndommen

Atrofi af hjernen hos nyfødte er som regel forbundet med følgende patologiske tilstande:

  • hydrocephalus;
  • medfødte misdannelser i hjernens ontogenese;
  • iltesult af neuroner som følge af neonatal hypoxi.

Faktorer, der kan føre til disse patologier:

  • virkningen på fosteret under udviklingen af ​​ioniserende stråling;
  • virkningen af ​​visse lægemiddelgrupper;
  • kvinde, der drikker alkohol eller stoffer under graviditet;
  • arvelig disposition;
  • infektiøs faktor (både før og efter fødsel);
  • komplikationer af graviditet og fødsel, fødselsskader.

Børnenes hjerne er meget plastisk og har en større reserve end for voksne at gendanne sine normale funktioner. I tilfælde af alvorlig skade fører iltesult af cerebrale neuroner til temmelig alvorlige konsekvenser (cerebral parese, oligophrenia).

Diagnosticering

  1. Til visualisering anbefales det at bruge metoden til magnetisk resonansafbildning. En sådan teknik gør det muligt med en høj grad af nøjagtighed at bestemme placeringen af ​​fokus på atrofi, graden af ​​dets udbredelse, strukturen og størrelsen af ​​det atrofierede område. MR gør det muligt at identificere sygdommen i de meget indledende stadier, hvor nervevævet lige er begyndt at atrofi, og at observere processen i dynamik ved at spore hastigheden for dens progression.
  2. Test, der tager sigte på at identificere intellektuelle og mentale lidelser (metoden involverer patientens kontakt med lægen, derfor er den anvendelig hos voksne).

Behandling

Atrofiske sygdomme i hjernen er som regel kendetegnet ved et konstant progressivt forløb. Midler, der er i stand til helt at stoppe processen med atrofi, er endnu ikke oprettet.
Behandling af cerebral atrofi udføres i to hovedretninger:

  1. Terapi af den underliggende sygdom, der fører til forekomsten af ​​den patologiske proces (antihypertensiv behandling af arteriel hypertension, statiner for vaskulær aterosklerose). Med den alkoholiske etiologi af den patologi, vi overvejer, skal patienten opgive den dårlige vane for at undgå progression af atrofi. Patienten skal forklares, hvad det er, og hvad en sådan tilstand er irreversibel..
  2. Symptomatisk terapi, der minimerer manifestationen af ​​sygdommen. Humørsvingninger hjælper med at udjævne psykoaktive forbindelser, vasoaktive stoffer forbedrer hæmodynamik og trofisk nervevæv.

Behandling af hjerneatrofi bør påbegyndes så tidligt som muligt for at bremse den patologiske proces så tidligt som muligt og så færre neuroner til atrofi. Det vil afhænge af hvor mange mennesker, der bor i en bevidst tilstand, fordi atrofi i hjernebarken kan føre til demens relativt hurtigt.

Med atrofiske ændringer i hjernen er det optimalt at udføre behandlingen i den sædvanlige indstilling for patienten - derhjemme. I tilfælde, hvor pårørende, der bor sammen med patienten, ikke klarer sig, indgives hospitalisering på specialiserede institutioner.

Læs Om Svimmelhed