Vigtigste Encephalitis

Atrofi i hjernen: typer, årsager, symptomer og behandling

Hjernen regulerer arbejdet i alle organsystemer. Enhver skade på det truer den normale funktion af hele organismen. Atrofi af hjernen er en patologisk tilstand, hvor der er en udvikling af neuronal død og tabet af forbindelser mellem dem. Denne tilstand kræver professionel diagnose og behandling. Typerne af atrofi og terapi er beskrevet i artiklen..

Hvad er det?

Menneskernes hovedorgan er hjernen, der inkluderer mange nerveceller. Atrofiske ændringer i dens cortex fører til gradvis død af nerveceller, og mentale evner falmer over tid. En persons levetid afhænger af den alder, hvor denne patologi begyndte at udvikle sig.

Ændringer i adfærd kan ses i næsten alle ældre, men på grund af langsom udvikling betragtes disse tegn på udryddelse ikke som patologi. Mange ældre mennesker er ikke i stand til at reagere på miljøændringer på samme måde som i en ung alder. Hos ældre falder intelligensen, men disse ændringer forårsager ikke neurologi, psykopati eller demens..

Med hjerne atrofi i hjernen dør dens celler gradvist, og nerveenderne dør. Denne tilstand betragtes som en patologi, hvor ændringer i strukturen af ​​halvkuglerne forekommer. Der er også en udjævning af vindingerne, et fald i volumen og vægt af dette organ. De frontale lober ødelægges oftere, på grund af hvilken intelligensen falder, og afvigelser i adfærd vises.

Grundene

I dag inden for medicin er der ikke et klart svar på spørgsmålet om, hvorfor hjerneatrofi forekommer. Men det blev afsløret, at disponeringen af ​​sygdommen kan arves. Det er også dannet af fødselsskader og intrauterine sygdomme. Specialister skelner medfødte og erhvervede årsager til sygdommens begyndelse.

Medfødt

  • genetisk faktor;
  • intrauterine infektionssygdomme;
  • genetiske mutationer.

En af de genetiske lidelser, der påvirker hjernebarken, er Peak's sygdom. Normalt observeres det hos middelaldrende mennesker, som manifesterer sig i en gradvis læsion af de frontale og temporale neuroner. Sygdommen kan udvikle sig hurtigt og på 5-6 år føre til død.

Infektion af babyen under graviditet fører også til ødelæggelse af forskellige organer, herunder hjernen. F.eks. Fører infektion med toxoplasmose i de tidlige drægtighedsstadier til skade på nervesystemet i ham. Efter dette overlever babyer normalt ikke eller fødes med medfødte abnormiteter og oligofreni.

erhvervet

Der er også erhvervede grunde. Atrofi i hjernen kan forekomme fra:

  1. Alkohol og rygning. Dette forårsager en krampe i hjernens kar, derfor vises iltesult. På grund af dette vil hvide stofceller ikke være i stand til at modtage nok næringsstoffer, hvorfor de dør.
  2. Infektionssygdomme, hvor nerveceller påvirkes - meningitis, rabies, polio.
  3. Skade, hjernerystelse og mekanisk skade.
  4. Alvorlig nyresvigt. Dette bliver årsagen til generel forgiftning af kroppen, på grund af hvilken der er en metabolisk lidelse.
  5. Krænkelser af hydrocephalus. Dette fænomen manifesteres i en stigning i det subarachnoide rum og ventrikler..
  6. Kronisk iskæmi, som fører til vaskulær skade og lavt indtag af næringsstoffer i neurale forbindelser.
  7. Aterosklerose, som manifesterer sig i indsnævring af lumen i venerne og arterierne, hvilket skyldes øget intrakranielt tryk og en risiko for slagtilfælde.

Atrofi af hjernebarken kan forekomme på grund af utilstrækkelig intellektuel og fysisk stress, mangel på en afbalanceret diæt og en forkert livsstil.

Hvorfor udvikler sygdommen sig??

Hjerneatrofi hos voksne og børn udvikler sig normalt med en genetisk disponering for sygdommen, men accelerationen og provokationen af ​​neuronal død kan forekomme af forskellige skader og andre faktorer. Atrofiske ændringer forekommer i forskellige dele af skorpen og det subkortikale stof, men med forskellige manifestationer af sygdommen observeres et klinisk billede. Små ændringer kan stoppes, og personens tilstand forbedres med medicinske midler og ved hjælp af livsstilsændringer, men det vil ikke fungere.

Atrofi af frontale lober udvikler sig også under føtal modning eller langvarig fødsel på grund af langvarig iltesult, hvilket forårsager nekrotiske processer i hjernebarken. Disse børn dør normalt i livmoderen eller forekommer med markante abnormiteter. Hjerneceller kan dø på grund af mutationer på genetiveau på grund af virkningen af ​​skadelige komponenter på en gravid kvindes helbred og langvarig forgiftning af fosteret. Men det kan være en kromosomfejl.

Tegn

Hvad er tegnene på hjerne atrofi? I det første stadie af sygdommen er symptomerne ikke mærkbare, kun nære mennesker kan opdage dem. Patienten synes apati, mangel på ønsker, forhåbninger, sløvhed og ligegyldighed. Der er ofte mangel på moralske principper og øget seksuel aktivitet.

Med udviklingen af ​​døden af ​​hjerneceller observeres følgende symptomer:

  1. Ordforrådet falder, så for en beskrivelse af noget en person søger efter ord i lang tid.
  2. Nedsætter den intellektuelle evne på kort tid..
  3. Ingen selvkritik.
  4. Kontrollen over handlinger går tabt, forringelse af kropets motilitet observeres.

Derefter med atrofi forekommer en forringelse af velvære, og mentale processer falder. En person genkender ikke kendte ting, glemmer reglerne for deres brug. Fjernelse af deres adfærdsegenskaber er grunden til udseendet af "spejl" -syndromet, hvor en person begynder at kopiere andre mennesker. Derefter observeres senilitet og absolut forringelse af personlighed.

De resulterende ændringer i adfærd identificerer ikke nøjagtigt diagnosen, for at fastlægge årsagerne til ændringerne er en liste med studier nødvendig. Men takket være lægen vil det være muligt at bestemme, hvilket sted hjernen har gennemgået ødelæggelse. Med ødelæggelse i hjernebarken:

  • tænkningsprocesser reduceres;
  • taletonen og stemmenes stemning forvrænges;
  • evne til at huske ændringer;
  • fingermotorernes fine motoriske færdigheder er nedsat.

Symptomer på ændringer i det subkortikale stof bestemmes af de funktioner, som den berørte afdeling udfører, så begrænset atrofi har sine egne egenskaber. Med nekrose i vævene i medulla oblongata påvirkes respirationssvigt, fordøjelsessvigt, hjerte-kar-og immunsystem.

Hvis der ses skader på lillehjernen, forekommer der en muskeltonusforstyrrelse, og koordinationen af ​​bevægelser forstyrres. Med ødelæggelse af mellemhovedet er der ingen reaktion på ydre stimuli. Med døden af ​​celler i mellemafsnittet vises en overtrædelse af termoreguleringen i kroppen og en svigt i stofskiftet.

Med nederlaget for det forreste afsnit går alle reflekser tabt. Ved død af neuroner går funktionen af ​​uafhængig vedligeholdelse af vital aktivitet tabt, hvilket normalt fører til død. Ofte vises nekrotiske ændringer som følge af kvæstelser eller langtidsforgiftning med toksiner..

Alvorlighed

I henhold til international klassifikation er der forskellige grader af hjerneatrofi og placering af patologien. Hvert trin i behandlingen af ​​en lidelse har sine egne symptomer:

  1. Den første grad kaldes hjernesubatrofi. På dette trin observeres små ændringer i menneskelig adfærd og hurtig progression til det næste trin. Tidlig diagnose er vigtig her, da sygdommen midlertidigt kan stoppes, og personens levetid afhænger af effektiviteten af ​​behandlingen..
  2. På trin 2 forværres patientens hygge, han får irritabilitet og tilbageholdenhed, tonen talt omdannes.
  3. I tid 3 grader bliver en person ukontrollerbar, psykoser opstår, moral går tabt.
  4. På trin 4 bemærkes en manglende forståelse af virkeligheden, patienten reagerer ikke på eksterne stimuli.

Med yderligere udvikling vises fuldstændig ødelæggelse, livssystemer mislykkes. På dette tidspunkt er det bedre at indlægge patienten på en psykiatrisk klinik, da det er vanskeligt at kontrollere..

På placeringen af ​​de berørte celler er der følgende typer lidelser:

  1. Kortikal atrofi i hjernen. Vises hos ældre. Ved hjerneblødning i hjerne påvirkes de frontale lober. Det varer livet ud.
  2. Diffus atrofi i hjernen. Der er en krænkelse af blodforsyning, åreforkalkning, hypertension og et fald i mentale evner udvikler sig. Med den første grad af denne form for sygdom bemærkes de første manifestationer i lillehjernen, og derefter påvirkes de resterende dele af organet.
  3. Multisystematrofi af hjernen. Det udvikler sig på grund af mutationer og genlidelser under graviditet. Med denne form for sygdom påvirkes ikke kun hjernen, men også resten af ​​det vitale system. Levealder bestemmes af graden af ​​mutation af kroppen og vitalitet..
  4. Lokal atrofi i 1. grad forekommer fra mekaniske læsioner, slagtilfælde, fokale infektioner og parasitiske indeslutninger. Symptomerne afhænger af, hvilket område der er beskadiget..
  5. Sygdommens subkortikale eller subkortikale form betragtes som en mellemtilstand, hvor de centre, der er ansvarlige for funktionen af ​​tale og tænkning, er beskadiget.

Med moderat atrofi i hjernen vil ændringer i personlighed næppe være mærkbar.

Hos børn

Atrofi af hjernen hos et barn kan forekomme. Det kan være medfødt eller erhvervet, alt afhænger af den alder, hvor sygdommen begyndte at udvikle sig. Den erhvervede form vises efter 1 leveår. Døden af ​​nerveceller hos børn begynder af forskellige grunde, for eksempel på grund af den genetiske faktor, forskellige Rh-faktorer hos mor og baby, infektion med neuroinfektion i livmoderen, langvarig hypoxi.

På grund af død af neuroner forekommer cystiske tumorer og atrofisk hydrocephalus. Baseret på hvor akkumulering af cerebrospinalvæske forekommer, er hjerneøget indre, ydre og blandede. En hurtigt udviklende sygdom observeres normalt hos nyfødte, og dette skyldes alvorlige forstyrrelser i hjernevævet på grund af langvarig hypoxi, da barnets krop har behov for intensiv blodforsyning på dette tidspunkt, og manglen på næringsstoffer medfører alvorlige konsekvenser.

Hvilke forstyrrelser påvirker hjernen?

Subatrofiske ændringer er forløbere for global neuronal død. På dette tidspunkt er det nødvendigt at identificere en hjernesygdom rettidigt og forhindre hurtig udvikling af atrofiske processer.

F.eks. Med hydrocephalus i hjernen hos voksne er frie tomrumsfrie hulrum fyldt med den resulterende cerebrospinalvæske. Denne type lidelse er vanskelig at diagnosticere, men med korrekt behandling vil det være muligt at forsinke udviklingen af ​​sygdommen.

Ændringer i cortex og subkortikalt stof forårsages af tromofili og åreforkalkning, som uden behandling fører til hypoxi og utilstrækkelig blodforsyning. Som et resultat dør neuroner bagpå hovedet og i parietal del, derfor er der behov for behandling, der forbedrer blodcirkulationen.

Alkoholisk atrofi

Hjernerneuroner er meget følsomme over for virkningerne af alkohol. Neuroner er forgiftet fra henfaldsprodukterne, neurale forbindelser ødelægges, og derefter observeres en gradvis død af cellerne. Dette fører til hjerne atrofi..

Som et resultat påvirkes både cortical-subcortical celler og fibrene i hjernestammen. Vaskulær skade forekommer, rynke af neuroner og forskydning af deres kerner. Patienter med alkoholisme forsvinder selvværd, hukommelsen forværres. Hvis han fortsætter med at drikke alkohol, vil dette føre til svær forgiftning af kroppen. Og selv hvis en person skifter mening, vil Alzheimers sygdom og demens stadig udvikle sig i fremtiden..

Multisystematrofi

Denne lidelse betragtes som progressiv. Begyndelsen af ​​sygdommen inkluderer 3 forskellige lidelser, der kombineres med hinanden på forskellige måder. Men normalt manifesteres denne atrofi i form:

  • parsionism;
  • cerebellær ødelæggelse;
  • vegetative lidelser.

Hidtil er årsagerne til denne lidelse ikke identificeret. Diagnosen er ved MR og klinisk undersøgelse. Behandling inkluderer understøttende pleje og reducerede symptomer på sygdommen..

Kortikal atrofi

Normalt observeres denne type lidelse hos ældre og forekommer på grund af senile ændringer. Det påvirker frontalloberne, men sygdommen kan sprede sig til andre dele. Tegn på sygdom forekommer ikke øjeblikkeligt, men resultatet er et fald i intelligens og hukommelse, demens. Et eksempel på virkningen af ​​en sådan lidelse er Alzheimers sygdom. Normalt diagnosticeret med MR.

Med den diffuse spredning af sygdommen opstår en forstyrrelse i blodstrømmen, vævsreparation kvalt, og mental ydeevne falder. Der er også en forstyrrelse i fine motoriske evner i hænderne og koordination af bevægelser, udviklingen af ​​sygdommen ændrer livsstilen og fører til absolut handicap.

Cerebellær atrofi

Med denne lidelse påvirkes cellerne i den "lille hjerne" og dør. De første symptomer på sygdommen optræder i form af diskoordination af bevægelser, lammelse og svækkelse af tale. Med ændringer i hjernebarken udvikler normalt åreforkalkning i karene og hjernestammetumorer, infektionssygdomme, vitaminmangel og metabolske lidelser.

Cerebellær atrofi manifesteres i form af:

  • nedsat tale og finmotorik;
  • hovedpine;
  • kvalme, opkast;
  • høretab;
  • synsforstyrrelser;
  • cerebellær masse og volumenreduktion.

Behandling involverer at blokere symptomerne på en sygdom med antipsykotika, gendanne stofskifte og bruge cytostatika til tumorer. Sandsynligvis eliminering af formationer ved hjælp af den kirurgiske metode.

Diagnosticering

Sygdommen diagnosticeres ved hjælp af instrumentale analysemetoder. Ved hjælp af magnetisk resonansafbildning (MRI) er det muligt at undersøge ændringerne i kortikalt og subkortikalt stof i detaljer. Baseret på de færdige billeder stilles der en nøjagtig diagnose i de tidlige stadier af sygdommen..

Takket være computertomografi er det muligt at overveje vaskulære læsioner efter et slagtilfælde og fastlægge årsagerne til blødning, bestemme stedet for cystiske formationer, på grund af hvilken den normale blodforsyning til væv forstyrres. En ny metode til forskning er multispiral tomografi, med hvilken det vil være muligt at identificere en lidelse i det indledende trin.

Behandling og forebyggelse

Når enkle regler følges, er det muligt at lindre symptomerne og forlænge en persons liv. Når diagnosen stilles, tilrådes det, at patienten forbliver i et velkendt miljø, da stress forværrer tilstanden. En person har brug for gennemførlig mental og fysisk aktivitet.

En afbalanceret diæt er vigtig, du skal gendanne en klar daglig rutine. Det er nødvendigt at opgive dårlige vaner. Har stadig brug for fysisk aktivitet, gennemførelsen af ​​mentale øvelser. Diæt med atrofi involverer afvisning af tunge, junkfood, du skal ikke spise fastfood, at drikke alkohol er strengt forbudt. Menuen skal være nødder, skaldyr og urter.

Behandling af cerebral atrofi involverer anvendelse af neutrostimuleringsmidler, beroligende midler, antidepressiva og beroligende midler. Denne sygdom kan ikke helbredes fuldstændigt, terapi kan kun lindre symptomerne. Valg af middel afhænger af typen af ​​atrofi og typen af ​​nedsat funktion.

Ved skade på hjernebarken kræves behandling for at genoprette bevægelse. Stadig nødt til at bruge stoffer, der svækker rysten. Nogle gange har du brug for en operation. Undertiden bruges medikamenter, der forbedrer stofskiftet og cerebral cirkulation, hvilket giver god blodcirkulation og beskyttelse mod iltesult.

Atrofi af hjernebarken: klassificering, symptomer og behandling

Atrofi af hjernen er processen med gradvis død af hjerneceller, ødelæggelse af forbindelserne mellem neuroner og nerveceller. I dette tilfælde kan der forekomme forstyrrelser i cortex eller i subcortex i den menneskelige hjerne..

Ofte forekommer atrofi af hjernebarken i alderdom, og for det meste stilles en sådan diagnose for det svagere køn.

Overtrædelse kan forekomme om femtifemfemifem år og ende med demens.

Dette skyldes det faktum, at med aldring bliver hjernens volumen og vægt mindre.

Det skal bemærkes, at denne afvigelse er karakteristisk for de frontale lober, der kontrollerer udøvende funktioner. Disse funktioner inkluderer kontrol, planlægning, hæmning af opførsel, tanker..

Årsager til sygdommen

En af de vigtigste årsager til hjernearofi er en arvelig disponering for denne sygdom. Men overtrædelsen kan vises af andre grunde:

  1. De giftige virkninger af alkohol, visse stoffer og medicin. I dette tilfælde kan der observeres skader på både cortex og subkortikale formationer i hjernen..
  2. Skader, inklusive dem, der er modtaget under neurokirurgisk indgreb. En ødelæggende virkning på hjernevæv vises, når blodkar presses, og iskæmiske abnormiteter manifesteres. Derudover kan dette også forekomme i nærvær af godartede formationer, der komprimerer blodbanen.
  3. Iskæmiske manifestationer kan også forekomme på grund af betydelig skade på blodkar ved aterosklerotiske plaques, som er karakteristisk for ældre, hvilket forårsager forringelse i ernæring af nervevæv og dets død.
  4. Kronisk anæmi med et markant fald i antallet af røde blodlegemer i blodet eller hæmoglobinet i dem. Denne afvigelse forårsager et fald i blodets evne til at fastgøre iltmolekyler og bringe dem til vævene i kroppen og også til de nervøse. Iskæmi og atrofi vises.

Der er dog en liste over betingelser, der er befordrende for en sådan overtrædelse:

  • lav mental stress;
  • overdreven rygning;
  • hydrocephalus;
  • kronisk lavt blodtryk;
  • lang indtagelse af vasokonstriktorstoffer.

Typer atrofi

Overvej, hvilke typer hjerne atrofi er:

  1. Kortikal atrofi i hjernen - processen med død i vævene i hjernebarken forbundet med aldersrelaterede ændringer i nervevævets struktur eller med generelle lidelser, der forekommer i patientens krop. Oftest er de frontale lober beskadiget, men forbindelsen til processen og dens øvrige dele er ikke udelukket.
  2. Multisystematrofi i hjernen - en stigende neurodegenerativ sygdom med skade på basalganglier, hjernestam, cerebellum, rygmarv, udtrykt i Parkinsons sygdom, cerebellar ataksi, autonom insufficiens og pyramidalt syndrom i forskellige forhold.
  3. Diffus atrofi i hjernen - forekommer i mange processer af forskellige oprindelser, løbet er meget variabelt. Først forekommer sygdommen som en forstyrrelse af lillehjernen, og først senere er der specielle tegn, der gør det muligt at identificere den primære patologiske proces.
  4. Cerebellær cerebral atrofi - en stigning i cerebellare lidelser i kombination med manifestationer af skade på andre dele af nervesystemet.
  5. De bageste kortikale - aflejringer i form af plaques og neurofibrillære plexus, der forårsager døden af ​​nerveceller i de parieto-occipitale dele af hjernen.

Et brud på hovedskallen kan også forårsage hjernearofi og andre alvorligste konsekvenser Hvad er den auditive nervenom - behandling, symptomer og tegn, diagnose af sygdommen og anden nødvendig information om den patologiske tilstand.

Grader af atrofi

Afvigelsen udvikles i henhold til følgende skema:

  1. Det første trin eller atrofi i hjernen i 1. grad - der er ingen kliniske tegn, men der er en hurtig udvikling af forstyrrelsen og dens overgang til næste fase af sygdommen.
  2. Den anden fase er en hurtig forringelse af patientens kommunikation med andre. På samme tid bliver en person i konflikt, kan normalt ikke opfatte kritik, fange en tråd af samtale.
  3. Den tredje fase - patienten mister gradvist kontrol over adfærden. Der kan forekomme urimelige udbrud af vrede eller utilfredshed, adfærd bliver skandaløs.
  4. Den fjerde fase - tab af bevidsthed om essensen af ​​begivenheder, andres krav.
  5. Den sidste fase - patienten forstår ikke de begivenheder, der opstår, og de forårsager ham ingen følelser.

Afhængigt af de berørte områder i frontalben, taleforstyrrelser, sløvhed, ligegyldighed eller eufori, seksuel hyperaktivitet, kan visse typer mani optræde i starten..

Det sidste øjeblik gør patienten ofte farlig for samfundet, hvilket er en indikation for hans placering på et psykiatrisk hospital.

Hvis blodtilførslen til hjernen forstyrres, kan et af de diagnostiske tegn være død af den temporale muskel, observeret hos nogle patienter.

Symptomer på hjerne atrofi

De eksisterende symptomer på læsionen kan have betydelige forskelle, afhængigt af hvilke dele af organet, der ødelægges. Med atrofi i cortex observeres:

  • nedsat evne til at tænke og analysere;
  • ændring i tempo, tone og andre egenskaber ved tale;
  • hukommelsesnedsættelse til en absolut manglende evne til at huske noget;
  • nedsat motoriske evner for fingrene;
  • skade på de subkortikale dele fører til mere alvorlige symptomer.

Deres funktion afhænger af formålet med den forstyrrede del:

  • atrofi af medulla oblongata - nedsat vejrtrækning, kardiovaskulær aktivitet, fordøjelse, beskyttende reflekser;
  • cerebellar skade - en krænkelse af tonen i skeletmusklerne og menneskelig koordination;
  • dø af mellemhovedet - forsvinden af ​​en reaktion på ydre stimuli;
  • atrofi af diencephalon - tab af evne til termoregulering, homeostase, en fiasko i balancen i metaboliske processer;
  • atrofi i forhjernen - tab af alle typer reflekser.

Betydelig skade på de subkortikale strukturer får ofte patienter til at miste deres evne til uafhængigt at bevare liv, hospitalisering og død på lang sigt.

Denne grad af atrofi forekommer meget sjældent, oftere efter alvorlige kvæstelser eller forgiftning af hjernevæv og store blodkar.

Terapi til hjerneatrofi

Når man behandler hjerne atrofi, er det vigtigt for en person at yde god pleje såvel som øget opmærksomhed fra pårørende. For at lindre symptomerne på atrofi i hjernebarken ordineres kun en behandling af manifestationer.

Hvis de første tegn på atrofi opdages, skal en patient skabe et roligt miljø.

Han bør ikke ændre standard livsstil. Det bedste er at udføre almindelige husarbejde, støtte og pleje fra kære.

Andre behandlingsmetoder inkluderer:

  • anvendelse af beroligende midler;
  • brug af lette beroligende midler;
  • tager antidepressiva.

Disse midler hjælper en person med at opretholde en rolig tilstand. Patienten skal helt sikkert skabe alle betingelser for aktiv bevægelse, han skal regelmæssigt deltage i enkle daglige aktiviteter.

Blandt andet bør en person med en sådan lidelse ikke sove i løbet af dagen..

Forebyggende foranstaltninger

Der er ingen effektive måder at forhindre denne sygdom i dag. Du kan kun rådgive, behandle alle eksisterende lidelser i tide, føre et aktivt liv og have en positiv holdning.

Modstandsdygtige mennesker lever ofte i en meget gammel alder, og de afslører ikke tegn på atrofi.

Der er mennesker, hvor udviklingen af ​​åreforkalkning er meget hurtigere, hvilket er årsagen til den tidlige slid af kroppen. Det er de, der har observeret lyse atrofiprocesser.

Måder at forhindre åreforkalkning:

  • sund livsstil;
  • korrekt ernæring;
  • høj motorisk aktivitet;
  • at give op med at ryge;
  • afvisning af alkohol;
  • blodtryks kontrol;
  • spise frisk frugt og grøntsager;
  • erstatning af animalsk fedt med vegetabilsk;
  • faste dage;
  • hverdags hukommelse træning.

Atrofi af hjernen er en sygdom, der ikke kan behandles med moderne medicin. Denne krænkelse udvikler sig ikke straks, men ender til sidst med demens..

For at forhindre negative konsekvenser er det nødvendigt at overholde forebyggende foranstaltninger. Blandt andet i nærvær af eventuelle problemer er det meget vigtigt at konsultere en læge til tiden - dette vil hjælpe med at bevare et godt helbred i mange år..

Video: Hjernen og dens funktioner

Hjernens struktur og funktion. Hvordan hjernen reagerer på eksterne stimuli, og hvad du har brug for at vide om mulig hjerneskade.

Årsager til hjernearofi og deres egenskaber

Atrofi af hjernen er en betegnelse for et fald i hjernevolumen. Men dette er kun et radiologisk fund, som i sig selv ikke betyder noget. Det vurderes udelukkende i kombination med kliniske manifestationer. Hjerneratrofi (ICD-10-kode - G31.1) manifesteres ved en sammentrækning af hjernen i forhold til kraniet, en udvidelse af snittet mellem vindingerne og ofte også en stigning i volumen af ​​cerebrale ventrikler. Oftest er denne tilstand forårsaget af alderdom, dårlig blodforsyning til hjernen, stofskifteforstyrrelser. Symptomerne kan varieres. Nogle gange er der ingen tegn på atrofi.

Hjerneændringer forårsaget af aldring (senil atrofi)

I gennemsnit er hjernevægten 1300 g hos kvinder og 1400 g hos mænd. Det når et maksimum i en alder af 30-40 år. I den efterfølgende periode begynder dets langsomme indledende fald. Acceleration af atrofiske ændringer i hjernen begynder efter 60 år hos kvinder lidt tidligere. Men der er betydelige individuelle afvigelser fra gennemsnittet. De skyldes genetiske påvirkninger, udviklingen af ​​åreforkalkning. Ved 70-årsalderen overstiger hjernevolumen 90% af volumenet i kranialhulen og falder derefter gradvist til 80%. En makroskopisk manifestation af atrofi er en svag indsnævring af vindingerne og uddybningen af ​​rillerne. Et fald i mængden af ​​hvidt stof fører til ekspansion af ventriklerne; soft shell hærder makroskopisk med moderat ligamentforstørrelse.

Med atrofi i alderdom, et fald i dendritter, spredning af lipofuscin i cytoplasma af neuroner, en generel lille død af neuroner påvises mikroskopisk. Amyloidaflejringer vises i væggene i små kar og perivaskulært. Degenerative ændringer vises i den grå stof.

Disse data er ikke patognomoniske for aldersrelateret atrofi. De forekommer også under andre tilstande, der hører til gruppen af ​​degenerative sygdomme i centralnervesystemet..

Demens (demens)

Demens er et klinisk syndrom, der er en del af mindst 50 forskellige sygdomme. Cirka 80% af patienter med demens lider af Alzheimers sygdom. Andre årsager inkluderer en række overtrædelser.

Primære degenerative sygdomme i centralnervesystemet:

  • Huntingtons sygdom;
  • Parkinsons sygdom;
  • andre forhold.

En gruppe af forskellige hjerneskader:

  • metaboliske sygdomme;
  • vaskulære ændringer;
  • hypertermi;
  • hypoxi;
  • tumorer (kræft);
  • posttraumatiske forhold;
  • hydrocephalus;
  • encephalitis;
  • hjerneskade med toksiner, stoffer, alkohol, stoffer.

Ældning af hjerne atrofi er ikke i sig selv en årsag til demens. Det tidligere anvendte udtryk "senil demens" korrelerer ikke med noget morfologisk eller klinisk distinkt emne. Alderdom og demens er ikke synonymer.

Der blev også tidligere antaget et bestemt forhold mellem demens og præstensorgan manifestationer. I dag er den manglende sammenhæng mellem disse forhold bevist..

Degenerative sygdomme i centralnervesystemet

Dette er en ret bred og spredt gruppe. I forkant af ændringerne er ødelæggelsen af ​​neuroner med inflammatorisk, toksisk eller metabolisk oprindelse. Mange tilfælde er af familieoprindelse, deres etiologi er ukendt. De forekommer hovedsageligt i voksen alder, ofte i børnehaven. Forstyrrelser påvirker et eller flere funktionelle neurale systemer, mens andre systemer forbliver intakte.

Degenerative sygdomme, der påvirker hjernebarken

En gruppe sygdomme, der påvirker hjernebarken, inkluderer Alzheimers og Peak.

Alzheimers sygdom (præsenil demens)

Den vigtigste strukturelle ændring er et fald i antallet af neuroner, ændringer i neurofibriller, granutocolarlegemer i cytoplasmaet af neuroner (vakuoler 3-5 mikron, med en central finkornet form).

Hjernen reduceres normalt. Dens vægt kan være mindre end 900 g. Krumningen trækker, rillerne udvides. Maksimale ændringer forekommer i occipital og frontal lobes. Der er et nederlag af den hvide stof, hippocampus, de basale ganglier. Lillehjernen og bagagerummet forbliver stort set uændret. Atrofi ledsages af ekspansion af laterale ventrikler (hydrocephalus).

Alzheimers sygdom er den mest almindelige årsag til demens. Som regel begynder det inden 50 år, og er kendetegnet ved langsom progression (10 år eller mere). Dødsfald forekommer normalt af en intercurrent infektion, normalt bronchopneumoni. Kvinder bliver oftere syge end mænd; forekomsten er sporadisk. Autosomal recessiv arv med en genetisk defekt i kromosom 21 er også dokumenteret..

I Downs syndrom er mennesker over 40 år gamle Alzheimers sygdom. Årsagen er ukendt; biokemisk i de berørte områder blev der påvist en mangel på cholinacetyltransferase og acetylcholinesterase. Effekten af ​​kronisk aluminiumtoksicitet taget i betragtning er ikke pålideligt påvist..

Peak's sygdom

Den vigtigste strukturelle ændring er den gradvise bipolare (begge halvkugler - halvkugler påvirkes) udryddelse af neuroner observeret under multiplikation af astrocytter. Ved tilstødende demyelinering af hvidt stof demonstreres tab af nervefibre. I cytoplasmaet af vedvarende neuroner er der peak organer, der er afrundede argyrofile formationer. De dannes af plexus af atypiske neurofibriller; deres oprindelse er uklar.

Som regel manifesteres atrofi i de frontale og temporale lober. De påvirkede vindinger reduceres, hele loben har en stiv konsistens (lobær sklerose).

Atrofi af cerebral cortex kan også forekomme uregelmæssigt, sjældent diffus.

Overtrædelse kan forekomme i de basale ganglier, i hippocampus og andre områder i det centrale nervesystem..

Peak's sygdom er en sygdom i mellem- og alderdom. Det forekommer sporadisk, mindre ofte - familie. Det forårsager ca. 5% af alle tilfælde af demens. Mere påvirker mænd.

Ekstrapyramidale degenerative sygdomme

Ekstrapyramidalt system inkluderer:

  • basale ganglia;
  • subtalamisk kerne;
  • sort stof;
  • rød kerne;
  • thalamus kerne;
  • hjernestamme.

Skade på det ekstrapyramidale system fører til en række lidelser, herunder:

  • akinesis;
  • krænkelser af postural refleks;
  • krænkelse af normal muskel tone;
  • delvis parese (lammelse).

Ændringer i hjernen kan være begrænsede, fokale eller diffuse..

Huntingtons sygdom

Den vigtigste strukturelle ændring er døden af ​​hjerneceller i caudatet og basalkernen. Ændringer begynder med et fald i antallet af små, senere store neuroner, samtidig med at antallet af gliaceller øges. Irreversibelt tab af neuroner i varierende grad bemærkes i andre kerner i det ekstrapyramidale system, i cortex, cerebellum. Atrofi af de basale ganglier, især reduktionen af ​​caudatkernen til et tyndt lag, fører til en betydelig ekspansion af laterale ventrikler. Hydrocephalus fører ofte til cerebrospinalvæskecyst.

I modsætning til primære kortikale og subkortikale (subkortikale) degenerationer, udvides gyrus og kortikale lag ikke væsentligt. Hjernevægt reduceres til 30%. Atrofi af gråt stof korrelerer med et fald i mængden af ​​hvidt stof.

Sygdommen begynder normalt mellem 30 og 50 år gammel, sjældent i en yngre alder. En autosomal dominerende arvtype med lokalisering på 4. kromosom er typisk for den. Sygdommen udvikler sig inden for 15-20 år.

Parkinsons sygdom

Den vigtigste strukturelle ændring i cortical cerebral atrofi, der ledsager Parkinsons sygdom, er den gradvise forsvinden af ​​neuroner i de pigmenterede kerner i substantia nigra og locus, i mindre grad i den dorsale motoriske kerne i vagusnerven. Nekrose af neuroner ledsages af multiplikation af astrocytter. I cytoplasmaet af permanente neuroner er Levy-legemer til stede, ofte flere i en celle. Talrige Levi-kroppe kan også findes i hypothalamus og andre områder af det centrale og perifere nervesystem; større involvering af hjernebarken er en del af de kliniske manifestationer af demens. Alvorligheden af ​​kliniske tegn korrelerer med tabet af dopaminholdige neuroner. Dopamin reduceres også markant i andre dele af centralnervesystemet, hovedsageligt i striatum..

Parkinsons sygdom forekommer ikke samtidig i identiske tvillinger, hvilket understreger påvirkningen af ​​eksterne faktorer.

Cerebellare degenerative sygdomme

Med atrofi af lillehjernen, dens cortex, efferente og afferente hjernebaner. De inkluderer et stort antal sjældent fundne enheder med forskellig topografi og graden af ​​degenerative ændringer. Morfologiske ændringer kan være fokale, diffuse og påvirke nogle systemer i hjernebanerne (olivopontocerebellær atrofi, dentofacial atrofi, optisk koledegeneration). Cerebellær degeneration er også en del af spinal degeneration (morbus Friedreich) og paraneoplastiske ændringer.

Multipel sclerose

Multipel sklerose er en autoimmun inflammatorisk, demyeliniserende og neurodegenerativ sygdom forårsaget af en patologisk immunrespons rettet mod nervesystemet, hjernen og rygmarven. Kendskabet til processerne og mekanismerne, der fører til skade eller forsvinden af ​​det neuroaxonale cytoskelet vokser gradvist..

Det kliniske billede dominerer oprindeligt betændelse og demyelinisering. Men der er bevis for, at selv i den tidlige periode, især i et progressivt stadium, udvikler vedvarende dysfunktioner, der ikke reagerer på behandlingen. Progressive neurodegenerative ændringer hænger sammen med denne tilstand. MR viser forøget generaliseret cerebral atrofi; rygmarvsskade.

Histopatologiske undersøgelser viser en signifikant patologi af hjernens grå stof sammen med skader på den hvide stof (især i cortex, thalamus og andre dele af hjernen, samlet kaldet mørkegrå stof). I disse strukturer forekommer de samme ændringer som i hvidt stof, men med dominansen af ​​aktiverede mikroglia og tilstedeværelsen af ​​myelinholdige makrofager.

Traumatisk hjerneskade

Hjernelæsioner forårsaget af et slagtilfælde, et angreb af epilepsi eller traumer (hovedskade, hjernerystelse) fører ofte til forhindring af blodstrømmen, derfor til nedsat hjernernæring, tab af vitale niveauer af ilt og næringsstoffer. Dette fører til celledød og efterfølgende atrofi. I mangel af rettidig behandling af tilstanden er der en meget stor sandsynlighed for kognitivt underskud eller endda død..

Vitaminmangel

Langvarig vitamin B-mangel12 i kosten kan føre til hjerne atrofi. En undersøgelse foretaget af forskere fra Oxford University fandt, at folk med lavere niveauer af B12 tabet af dets volumen var højere end hos de studerede frivillige med et højere niveau af dette vitamin.

Underskud i12 i kosten er farligt for gravide kvinder. Det kan provokere en undervægt nyfødt, insulinresistens hos en baby. De der. barnet har en øget risiko for at udvikle diabetes.

Depression

Forskere ved Yale University er kommet til den konklusion, at alvorlig depression kan ødelægge neuroner og reducere den menneskelige hjerne. Under overdrevne oplevelser kan der forekomme en "switch" af en transkriptionsfaktor, der kontrollerer flere gener..

Hjerneratrofi forårsaget af svær depression og kronisk stress kan føre til følelsesmæssige og kognitive problemer. Forskere fra Yale University har identificeret en af ​​årsagerne til dette fænomen. De sammenlignede genekspression af depressivt og ikke-depressivt hjernevæv. Prøver blev opnået fra en hjernebank, hvor donororganer opbevares til videnskabelig forskning..

Hjernen til deprimerede mennesker viste tegn på reduceret genekspression, der er nødvendig for at bevare strukturen og funktionen af ​​synapser, der binder neuroner, der konverterer nerveimpulser. Mindst 5 af disse gener er reguleret af en enkelt transskriptionsfaktor, GATA1. Dens aktivering "slukker" de gener, der er nødvendige for at opretholde synapser. Deres antal falder, synapser svækkes, hvilket igen fører til et tab af hjernemasse, udviklingen af ​​en subatrofisk tilstand. Dens aktivering i eksperimentelle gnavere forårsagede symptomer på depression. Dette antyder, at GATA1 ikke kun er involveret i reduktion af hjernevolumen, men også i udviklingen af ​​depressive symptomer. Forskere antyder også, at dens genetiske varianter kan påvirke en persons modtagelighed for stress og depression..

antipsykotika

Nedsat koordinering af bevægelser, rysten, "rastløse" lemmer... Dette er bivirkninger, der kan ledsage den første fase af behandlingen af ​​skizofreni. De optrådte også hos raske voksne frivillige, der deltog i en undersøgelse af bivirkningerne af lægemidlet Haloperidol, normalt ordineret til schizofreni. Allerede 2 timer efter administration af dette stof havde frivillige problemer med bevægelighed. MR af hjernen viste, at de er forbundet med et fald i mængden af ​​gråt stof i afdelingen kaldet striatum, som er ansvarlig for at kontrollere bevægelser.

Men virkningen af ​​stoffet var midlertidig - få dage efter eksperimentet vendte frivilliges hjernevolumen tilbage til det oprindelige niveau. Ifølge forskere kan dette resultat berolige mennesker, der har en panik frygt for, at stoffer vil ødelægge deres hjerneceller..

Døde hjerne neuroner gendannes ikke, med ødelæggelse af medikamentet er det ikke muligt at vende tilbage til det originale volumen. Derfor mener forskere, at årsagen til reduktionen i volumen er et midlertidigt fald i antallet af synapser (funktionelle forbindelser mellem neuroner). Ansvaret for dette er sandsynligvis BDNF-proteinet, der er involveret i synapser, og forsvinder efter brug af antipsykotiske midler..

Alkohol

Mens moderat alkoholforbrug kan være gavnligt for hjertet, er overdrevne mængder alkohol hjernemodstandere..

Selvom moderat cerebral atrofi er almindelig i alderdom, viser studier, at denne proces er betydelig accelereret i en alkoholiker, og konsekvenserne er mere dramatiske..

Derudover er døden af ​​neuroner forårsaget af alkohol mere udtalt hos kvinder. Dette er ikke overraskende. Det vides, at kvinder reagerer på alkohol forskelligt end mænd. De er mere følsomme over for det, og de absorberer det hurtigere..

Den større sårbarhed, som kvinder har for at drikke alkohol, bekræftes også af det faktum, at de har skrumpelever, skader på hjertemuskulaturen, nerverne udvikler sig meget hurtigere end mænds alkoholikere. Den samme regel gælder for hjerneskade..

Behandling

Desværre er der ingen målrettet behandling af hjerne atrofi. Som regel ordineres terapi af en læge efter diagnose af den underliggende sygdom baseret på resultaterne af undersøgelserne (CT-scanning, lændepunktion, MR, osv.). Det sigter mod at lette patientens liv, eliminere symptomer og potentielt kurere grunden..

Forhold, der fører til demens, har heller ikke effektive terapeutiske foranstaltninger; kun medicin er tilgængelig for at reducere symptomer og støtte (specialist og hjemme). At stoppe nogle sygdomme i dag er kun i stand til at udvikle teknikken til at bruge stamceller. Måske takket være de nyeste metoder kan en person leve med en sund hjerne indtil alderdom..

Hjerneratrofi: årsager, klassificering og stadier

Når den menneskelige hjerne fungerer, er kun ca. 6% af dens celler involveret. Resten er i "standby" -tilstand, og i tilfælde af skade eller død af "hovedpersonalet" bliver de aktive. Atrofi forstyrrer imidlertid denne proces og ødelægger både aktive og sovende celler..

Atrofi af hjernen - processen med langsom død af hjerneceller, et fald i dens vindinger. Barken får et fladt udseende, hjernens volumen falder. Hvad er cerebral atrofi, hvad er dens årsager, typer, vigtigste symptomer, behandling af sygdommen - de spørgsmål, der er omfattet af denne artikel.

Grundene

Cerebral atrofi i hjernen bliver oftest resultatet af patologiske processer, der forekommer i den menneskelige krop. Derudover kan flere faktorer blive årsagen til sygdommen på en gang, hvilket forværrer situationen. Atrofi i hjernen kan forekomme på grund af.

  • Genetiske abnormiteter

Atrofiske ændringer forekommer på baggrund af udviklingen af ​​Peak og Alzheimers sygdom. Peaks sygdom er primært kendetegnet ved skade på frontale og temporale dele, som manifesteres i specifikke symptomer hos patienten. Disse symptomer sammen med metoderne til instrumentel diagnostik kan hurtigt og præcist identificere patologi.

Tænkning, hukommelse om patienten forværres, en fald i intellektuel aktivitet observeres. Patienten nedbrydes som person, bliver lukket, i kommunikation kan du hovedsageligt bemærke den samme type, enkle sætninger, det er muligt at gentage den samme tanke, talen indtager en primitiv karakter.

Alzheimers sygdom er kendetegnet ved en forringelse i processen med at tænke og huske, personlighedsændringer forekommer i de senere stadier af den patologiske proces.

  • Cerebral aterosklerose og hypertension

Aterosklerose er fyldt med dannelse af plaques og tilstopning af blodkar, hvilket forstyrrer blodgennemstrømningen og celleernæring. En sådan patologi fører til iltesult i hjernens neuroner og efterfølgende død.

  • Hjernecelle-beruselse

Opnås ved brug af alkoholiske drikkevarer, potente lægemidler. Med denne virkning påvirkes både hjernebarken og de subkortikale strukturer. Hjerneceller har en lav evne til at regenerere og med langvarig konstant negativ påvirkning forværres den patologiske proces.

  • Hovedskader

Skader, inklusive skader, der skyldes neurokirurgiske indgreb. Kortikal atrofi kan forekomme som et resultat af vaskulær kompression. Når man sår hovedet, kan der også forekomme vaskulær skade, som efterlader hjerneceller uden mad, de begynder at dø.

  • Forøget intrakranielt tryk
  • Kronisk anæmi

Med et lavt niveau af røde blodlegemer eller hæmoglobin. Dette fører til forstyrrelse af iltcirkulationsprocessen, derfor kommer en tilstrækkelig mængde ilt ikke ind i hjernecellerne, hjerneceller dør af.

Symptomer

Atrofi af hjernen i de indledende stadier har næsten ingen symptomer. Selv hvis de vises, tilskrives de ofte træthed eller generel ubehag. Efterhånden som patologien udvikler sig, er symptomerne mere udtalt.

Fase af minimal forandring

Patienten udfører let de sædvanlige ting, fungerer. Manifestationer af sygdommen tilskrives alder. Med jævne mellemrum er der problemer med hukommelsen, patienten har svært ved at løse komplekse problemer.

Moderat atrofi

Forværringen af ​​manifestationerne af sygdommen forekommer i nærvær af moderat atrofi. Patienten begynder at kommunikere dårligt med mennesker, der er kommunikative problemer. Der kan være situationer, hvor patientens adfærd er ude af kontrol..

Udfordrende opgaver er umulige uden hjælp fra udenforstående. Motorisk koordinering og motorisk aktivitet er nedsat.

Alvorlig cerebral atrofi

Det skrider frem, og sværhedsgraden af ​​symptomer er klar. Udviklingen af ​​patologiske ændringer afhænger endvidere af volumen af ​​døende celler. Der observeres betydelige afvigelser i motorisk aktivitet og psykoterapeutiske fejl..

Patienten ophører med at genkende genstande, deres formål. Ikke i stand til at gengive oplysninger modtaget et par minutter tidligere. Patienten mister evnen til at tage sig af sig selv og har brug for konstant hjælp og pleje.

Klassifikation

Følgende arter skelnes afhængigt af oprindelsen af ​​patologien, sygdomsgraden, symptomatologi og placering af de berørte områder af hjernen: cortical cerebral atrophy, subatrophy, multisystem, atrophy of the frontal lobes of the brain.

Kortikal atrofi

I dette tilfælde forekommer døden af ​​hjerneceller ofte på grund af aldersrelaterede processer (hos patienter i aldersgruppen over 60 år) eller forstyrrelser i kroppens funktion. Oftere end andre dele påvirkes frontalloberne.

Manifestationer af sygdommen forekommer på periodiseringsbasis, og åbenlyse symptomer kan først forekomme efter et par år. Kortikal atrofi af hjernen med skade på begge hjernehalvder fører til senil demens hos patienten. Bipolær hemisfærisk kortikal atrofi forekommer oftest midt i udviklingen af ​​Alzheimers sygdom.

Subatrophy

En sådan læsion er kendetegnet ved et delvist tab af funktion af organet. Subatrofiske ændringer i hjernen fører til et fald i cortexvolumen. Symptomatiske tegn, der manifesteres i en forstyrrelse af mentale, tale, motoriske processer er ikke eksplicitte, er ikke fuldt ud manifesteret.

Multisystematrofi

Døden af ​​hjerneceller med denne type patologi forekommer øjeblikkeligt i flere dele af hjernen. Denne type atrofi er problematisk ved diagnose, ofte forkert for en anden sygdom, oftest er Parkinsons sygdom fejlagtigt diagnosticeret.

Det manifesterer sig i følgende symptomer: nedsat autonom funktion, højt blodtryk, nedsat koordination, usikkert gang, langsommere fysisk aktivitet, urininkontinens, erektil dysfunktion.

Atrofi af de frontale lober

Denne form for atrofi er en konsekvens af Alzheimers og Peak. Patienten nedbrydes som person, bliver hemmeligholdt og usocial, tale bliver monosyllabisk og primitiv.

Atrofi af hjernen med hjerneskade manifesterer sig hos patienter i strid med koordination, forringelse af muskeltonus, hvilket fører til manglende evne til at servicere sig selv. Enhver motorisk aktivitet hos patienten er uberegnelig, talen går langsommere.

Gråstofs død kan afspejles i følgende:

  • lammelse;
  • formindske eller fuldstændigt tab af følsomhed for en bestemt del af kroppen;
  • patienten har svært ved at genkende kære, husholdningsartikler;
  • slukningsprocessen forstyrres.

Diffus atrofi i hjernen har ligesom multisystem de mest ugunstige prognoser. Patologiske ændringer forekommer umærkeligt, er irreversible. Det er kendetegnet ved en forringelse af hjerneaktivitet, patienten er ikke i stand til at vurdere sin tilstand tilstrækkeligt, evaluere hans handlinger og gerninger.

Atrofi af cerebral cortex fører til forekomst af blodpropper, plaques, der provokerer hypoxi (en tilstand af utilstrækkelig iltforsyning), og død af visse områder af organet. En sådan atrofi i hjernen kan udløses af kraniocerebrale skader, brud på kraniet.

Niveauer

Mange manifestationer af atrofiske ændringer i de indledende stadier af sygdommen er ikke eksplicitte og forbliver derfor uden opsyn. Det kliniske billede bliver mere udtalt med progression af atrofi. Der skelnes mellem 4 grader patologi.

  • På det første trin observeres ikke eksterne manifestationer, men atrofi af hjernen i 1. grad er kendetegnet ved begyndelsen af ​​processen med at dø af hjerne neuroner.
  • Den anden fase er kendetegnet ved personlighedsændringer: Patienten har mindre kontakt med mennesker, bliver ujævn, vred, lukket.
  • I tredje fase ophører patienten med at kontrollere sine handlinger.
  • Den fjerde fase er kendetegnet ved et tab af forbindelse med virkeligheden, patienten besvarer muligvis ikke spørgsmål, hvis han svarer, så svarer han malplaceret.
  • Den femte fase er ekstrem og manifesteres af demens. En person er i fuld udbredelse, er ikke opmærksom på noget, der sker omkring ham, genkender ikke nogen.

Som regel bliver det vanskeligt at opholde sig i sådanne patienter i samfundet, og pleje af sådanne patienter udføres på psykiatriske institutioner.

Hjerneratrofi hos børn

Hjernecellers død kan ikke kun ske på grund af aldersrelaterede ændringer og kan observeres hos ældre patienter, børn kan gennemgå en sådan patologi. Atrofi af hjernen hos nyfødte kan udløses af forskellige faktorer, herunder:

  • medfødte misdannelser i centralnervesystemet;
  • disponering for udviklingen af ​​sygdommen på genetisk niveau;
  • eksterne påvirkninger, der fungerer som betingelser for død af hjerneceller.

En sådan situation kan opstå som følge af eksponering for barnets krop af forskellige faktorer, når fosteret stadig er i livmoderen. Dette kan være virkningen af ​​medicin, stråling, konsekvenserne af at drikke alkohol af en gravid kvinde, komplikationer af graviditetsforløbet, traumer modtaget af barnet under fødslen osv..

Hjerneratrofi hos børn signaliserer muligvis ikke umiddelbart specifikke symptomer. Eksterne symptomer kan vises lidt senere:

  • barnets sløvhedstilstand, ligegyldighed med hvad der sker omkring;
  • langsom lukning af fontaneller;
  • hovedvolumen falder;
  • reaktion på ekstern irritation bremser;
  • mistet appetiten.

Hjerneratrofi hos nyfødte diagnosticeres på baggrund af vurderingen af ​​forskellige undersøgelser:

  • Vurdering i Apgar-skalaen (denne vurdering af barnets generelle tilstand umiddelbart efter fødslen ved hjælp af et antal indikatorer).
  • Undersøgelse af en pædiatrisk neurolog.
  • Undersøgelsen af ​​metaboliske indikatorer.

Derudover udføres et antal yderligere undersøgelser: tomografi, dopplerografi, neurosonografi osv..

Diagnose og behandling

Det første skridt i diagnosticering af sygdommen er at undersøge patienten grundigt for at identificere de symptomer, der angår ham, hans generelle tilstand og tænkestærsklen. Atrofiske sygdomme i hjernen kræver obligatorisk røntgenundersøgelse, som undersøger de cerebrale lobes i lag, giver dig mulighed for at registrere tilstedeværelsen af ​​tumorer, hæmatomer, ændringer fokuserer.

Den vigtigste terapi for atrofi er at skabe et velkendt miljø for patienten, som omgiver ham med omhu og opmærksomhed. Enhver ændring i forholdene kan føre til en acceleration af patologiske processer, så behandlingen bedst gøres derhjemme. Patienten skal konstant have travlt med daglige enkle husholdningsopgaver.

Det er ikke muligt at gendanne den oprindelige tilstand af cellerne og hjernens funktionalitet. Hovedopgaven i behandlingen er at stoppe den destruktive proces, at bevare de resterende funktioner.

Atrofi i hjernen behandles ikke med medicin. Foreskrevne medicin blokerer symptomerne på sygdommen, lindrer patienten. Antidepressiva og beroligende midler understøtter patientens tilstand, hvor han ikke kan forårsage betydelig skade på sig selv og andre.

Nootropiske lægemidler er vidt brugt. De hjælper med at forbedre blodcirkulationen, fremskynde metaboliske processer og regenerering af hjerneceller. En sådan terapeutisk effekt kan bemærkes af patienten selv, han begynder at tænke bedre, manifestationen af ​​symptomerne på sygdommen mindskes. Antioxidanter og antiplatelet agenter forhindrer nervecelledød og blodstase.

Læs Om Svimmelhed