Vigtigste Skader

Actovegin® (5 ml)

Actovegin instruktioner til brug, indikationer og kontraindikationer. I denne artikel læser du instruktionerne til brug af lægemidlet Actovegin (ACTOVEGIN®) - anmeldelser, analoger og frigivelsesformer (tabletter, injektioner i ampuller til injektion, salve, gel og fløde) medicin til behandling af metaboliske forstyrrelser i hjernen hos voksne, børn ( nyfødte) og under graviditet. ACTOVEGIN (ACTOVEGIN®) er et antihypoxant, det er et hæmoderivativ, der opnås ved dialyse og ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvægt på mindre end 5000 dalton trænger igennem).

Det påvirker positivt transporten og anvendelsen af ​​glukose, stimulerer forbruget af ilt (hvilket fører til stabilisering af plasmamembranerne i celler under iskæmi og et fald i dannelsen af ​​laktater) og udøver således en antihypoxisk virkning. Actovegin øger koncentrationen af ​​ATP, ADP, phosphocreatin såvel som aminosyrer (glutamat, aspartat) og GABA.

Actovegin brugsanvisning

Actovegin er et lægemiddel, der stimulerer regenereringen af ​​celler og væv, der er beskadiget på grund af hypoxi og metaboliske lidelser. Aktivt aktivt stof: hæmoderivativt blod i kalve. Hent lægemidlet ved hjælp af dialyse i kalveblod efterfulgt af ultrafiltrering.

Lægemidlet består udelukkende af fysiologiske komponenter og inkluderer de vigtigste aminosyrer, sporstoffer, peptider, en moderat mængde oligosaccharider. Fra denne medicinske artikel kan du blive bekendt med lægemidlet Actovegin. Brugsanvisningen forklarer i hvilke tilfælde du kan tage medicinen, hvilket hjælper. Effekten af ​​Actovegin på absorption og anvendelse af ilt såvel som insulinlignende aktivitet med stimulering af glukosetransport og oxidation er væsentlig i behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati.

Actovegin (Aktovegin): brugsanvisning. Hos patienter med diabetes mellitus og diabetisk polyneuropati reducerer Actovegin brugsanvisninger pålideligt symptomerne på polyneuropati (syninger i syninger, brændende fornemmelse, paræstesi, følelsesløshed i de nedre ekstremiteter). Objektivt reduceres følsomhedsforstyrrelser, og patienternes mentale velvære forbedres. Effekten af ​​Actovegin begynder at blive vist senest 30 minutter (10-30 minutter) efter parenteral administration og når et gennemsnit maksimalt efter 3 timer (2-6 timer).

Fås i form af en injektionsvæske, geler og salver. Injektionsvæske, opløsning er gullig, næsten fri for partikler. Hjælpestoffer - vand, natriumchlorid. Det produceres også i tabletform og bruges som profylaktisk til at korrigere cerebral blodforsyning og opretholde mental aktivitet..

Klinisk og farmakologisk gruppe

Et lægemiddel, der aktiverer stofskiftet i væv, forbedrer trofismen og stimulerer regenereringsprocessen. Det har en markant antihypoxisk virkning, som manifesterer sig allerede en halv time efter indtagelse af stoffet og når maksimalt 1-2 timer efter brug af stoffet. Effektiv til reduktion af symptomer på polyneuropati hos diabetikere: reducerer smerter, brændende fornemmelse, nedsat følsomhed, forbedrer patienternes fysiske og mentale velvære.

Det ordineres til patienter med diabetes mellitus af begge typer til bekæmpelse af diabetisk polyneuropati. Det har en insulinlignende virkning, hvilket reducerer glukoseniveauet i blodet og leverer det til kroppens celler. Mættede nerveceller med essentielle stoffer uden at forårsage et kraftigt fald i blodsukkeret. Patienter, der fik Actovegin-kursus, bemærkede et fald i smerter og gendannelse af følsomheden i de nedre ekstremiteter. Risikoen for at udvikle diabetisk fod og gangren reduceres.

Sammensætning (opløsning, injektioner)

Infusionsvæske, opløsning i en opløsning af NaCl eller dextrose:

  • Hovedstof: blodkomponenter (Hemoderivat afproteiniseret fra blodet fra kalve 25 eller 50 ml.);
  • Hjælpestoffer: natriumchlorid, vand til injektion + dextrose (til en opløsning med dextrose);
  • Fysisk-kemiske egenskaber: en klar opløsning, farveløs eller let gul;
  • Emballage: 250 ml opløsning i en glasflaske med en prop og en aluminiumshætte. Flasken anbringes i en papkasse, der er beskyttet af et gennemsigtigt holografisk klistermærke med forkert manipulation.

Indsprøjtning:

  • Hovedstof: Actovegin-koncentrat (med hensyn til hæmoderivativ, der er afproteiniseret fra blodet fra kalve) 80 eller 200 eller 400 mg.
  • Hjælpestoffer: natriumchlorid, vand til injektion;
  • Fysisk-kemiske egenskaber: gullig opløsning, gennemsigtig, praktisk taget uden partikler;
  • Emballage: Actovegin produceres i ampuller på 2, 5 og 10 ml med en knæklinie. 5 ampuller pr. Pakke (kontur, plast) - 1 eller 5 pakker i en pakke pap. Hver pakke er beskyttet af et gennemsigtigt hologram-klistermærke og manipulering tydeligt.

På kurset er det nødvendigt at opgive brugen af ​​alkoholiske drikkevarer, da ethanol neutraliserer hele den terapeutiske virkning af Actovengin og fremskynder udviklingen af ​​degenerative ændringer i vævene i blodkar og nerveender. Ved vaskulære sygdomme bør rygning opgives, da nikotin indsnævrer blodkar og forstyrrer den allerede forhindrede blodgennemstrømning.

Sammensætning (tabletter)

  • Hovedstof: blodkomponenter: Hemoderivat afproteiniseret fra blodet fra kalve 200 mg (Actovegin brugsanvisning);
  • Hjælpestoffer: Magnesiumstearat, povidon, talkum, cellulose. Shell: bjergglykolvoks, acaciagummi, hypromellosephthalat, diethylphthalat, gult quinolinfarvestof, makrogol, aluminiumlak, povidon K30, talkum, saccharose, titandioxid;
  • Fysisk-kemiske egenskaber: runde, skinnende tabletter i grøngul farve, overtrukket;
  • Emballage: 50 tabletter i flasker med mørkt glas, i en pakke pap.

Sammensætning (gel 20%)

  • Hovedstof: Hæmoderivativ afproteiniseret fra blodet fra kalve 20 ml / 100 g.;
  • Hjælpestoffer: natriumcarmellose, calciumlactat, propylenglycol, methylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, oprenset vand;
  • Fysisk-kemiske egenskaber: gel uniform, gullig eller farveløs;
  • Emballage: 20, 30, 50, 100 gr i aluminiumsrør, i pakker af pap.

Sammensætning (fløde 5%)

  • Hovedstoffet: hæmoderivativ afproteiniseret fra blodet fra kalve 5 ml / 100 g.;
  • Hjælpestoffer: macrogol 400 og 4000, cetylalkohol, benzalkoniumchlorid, glycerylmonostearat, oprenset vand;
  • Fysisk-kemiske egenskaber: homogen hvid fløde;
  • Emballage: 20, 30, 50, 100 gr i aluminiumsrør, i pakker af pap.

Sammensætning (salve 5%)

  • Hovedstoffet: hæmoderivativ afproteiniseret fra blodet fra kalve 5 ml / 100 g.;
  • Hjælpestoffer: macrogol 400 og 4000, cetylalkohol, benzalkoniumchlorid, glycerylmonostearat, oprenset vand;
  • Fysisk-kemiske egenskaber: homogen konsistenssalve, hvid;
  • Emballage: 20, 30, 50, 100 gr i aluminiumsrør, i pakker af pap.
  1. Infusionsvæske, opløsning i en opløsning af NaCl eller dextrose. Pris: 700-800 rubler.;
  2. Indsprøjtning. Pris: 2 ml 10 stk.: 610-690 gnid; 2 ml 25 stk.: 1300-1500 gnid; 5 ml 5 stk.: 500-600 gnidning; 10 ml 5 stk.: 1000-1300 gnidning;
  3. Piller. Pris: 50 stk.: 1400-1700 gnid;
  4. Gel 20%. Pris: 20 gr.: 170-200 rubler.;
  5. Fløde 5%. Pris: 20 gr.: 125-150 rubler.
  6. Salve 5%. Pris: 20 gr.: 115-140 gnid.

Indikationer til brug

  • Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (herunder iskæmisk slagtilfælde, traumatisk hjerneskade);
  • Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser (arteriel angiopati, trofiske mavesår);
  • Diabetisk polyneuropati;
  • Sårheling (mavesår i forskellige etiologier, forbrændinger, trofiske lidelser (bedesår), nedsatte sårhelingsprocesser);
  • Forebyggelse og behandling af strålingsskader på hud og slimhinder under strålebehandling.

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed over for lægemidlet Actovegin;
  • Dekompenseret hjertesvigt;
  • Lungeødem;
  • oliguri;
  • anuri
  • Overfølsomhed over for lignende lægemidler.

Forholdsregler: hyperchloremia, hypernatremia.

Bivirkninger

  • Hyperæmi i huden;
  • hævelse;
  • Udslæt;
  • Anafylaktisk chok;
  • Narkotika feber;
  • hypertermi;
  • Hives.

Dosering

I / a, in / in (inklusive og i form af infusion) og in / m. På grund af potentialet for udvikling af anafylaktiske reaktioner anbefales det at udføre en test inden infusionens start. Actovegin hjælper dig med brugsanvisninger.

  1. Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen: fra 5 ml til 25 ml (200-1000 mg) pr. Dag iv dagligt i 2 uger, efterfulgt af skift til Actovegin i form af tabletter;
  2. Iskæmisk slagtilfælde: 20-50 ml (800-2000 mg) i 200-300 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning, ind / dryp dagligt i 1 uge, derefter 10-20 ml (400-800 mg) ) iv dryp - 2 uger med den efterfølgende overgang til Actovegin i form af tabletter;
  3. Sårheling: 10 ml (400 mg) IV eller 5 ml IM dagligt eller 3-4 gange om ugen afhængigt af helingsprocessen (ud over lokal behandling med Actovegin i aktuelle doseringsformer);
  4. Strålesystitis: dagligt 10 ml (400 mg) transurethralt i kombination med antibiotikabehandling. Administrationshastigheden er ca. 2 ml / min. Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt i overensstemmelse med sygdommens symptomer og sværhedsgrad;
  5. Perifere (arterielle og venøse) vaskulære sygdomme og deres konsekvenser: 20-30 ml (800-1000 mg) af lægemidlet i 200 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning, iv eller iv dagligt; behandlingsvarigheden er ca. 4 uger;
  6. Forebyggelse og behandling af strålingsskader på hud og slimhinder under strålebehandling: den gennemsnitlige dosis er 5 ml (200 mg) iv dagligt i pauser ved udsættelse for stråling;
  7. Diabetisk polyneuropati: 50 ml (2000 mg) pr. Dag IV i 3 uger, efterfulgt af skift til Actovegin i form af tabletter - 2-3 tabletter. 3 gange / dag i mindst 4-5 måneder.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt afhængigt af sygdommens symptomer og sværhedsgrad.

Frigivelsesformularer

  • 200 mg filmovertrukne tabletter;
  • Injektionsvæske, opløsning (injektioner i ampuller) 40 mg / ml.
  • Gel til ekstern brug 20%;
  • Salve til ekstern brug 5%;
  • Fløde til udvendig brug 5%.

Graviditet og amning

Brug af lægemidlet hos gravide kvinder forårsagede ikke en negativ effekt på mor eller foster. Actovegin brugsanvisninger er altid ved hånden. Når det bruges til gravide kvinder, skal den potentielle risiko for fosteret dog overvejes..

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn på et mørkt sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevaringstid - 5 år..

Med forsigtighed ordineres lægemidlet i situationer, hvor der er en høj risiko for abort: med risiko for adskillelse af placenta eller diagnosticeret diabetes hos mor. I disse tilfælde administreres lægemidlet intravenøst ​​eller intramuskulært under nøje overvågning af den behandlende læge.

Børn med neurologiske læsioner født som følge af kompliceret graviditet ordineres Actovegin med en hastighed på 0,4 ml pr. Kg vægt. Inden brug udføres en test for modtagelighed for lægemidlets komponenter, beslutningen om udnævnelse og afslutning af terapi træffes af den behandlende læge. Det er strengt forbudt at deltage i en uafhængig diagnose!

Efter åbning af ampullen kan opløsningen ikke opbevares.

Actovegin bruges til krænkelse af patentering af vener og arterier for at kompensere for den manglende blodforsyning. Lægemidlet hjælper med at levere glukose og ilt til cellerne og har også en gavnlig virkning på væggene i blodkar. Forhindrer blodpropper i venerne og arterierne, gendanner blodgennemstrømningen i små kar, toner de glatte muskler i vener og kapillærer.

Actovegin brugsanvisninger bruges til behandling af thrombophlebitis og åreknuder, lindrer hævelse, forhindrer strækning af væggene i venerne og reducerer trombose. Patienterne bemærkede et fald i brændende fornemmelse og tyngde i benene, forsvinden af ​​blå mærker og et fald i hævelse.

specielle instruktioner

I tilfælde af IM-indgivelsesmetoden administreres højst 5 ml langsomt.

På grund af muligheden for en anafylaktisk reaktion anbefales det at udføre en testinjektion (2 ml / m).

Injektionsvæske, opløsning har en let gullig farvetone. Farveintensiteten kan variere fra en batch til en anden afhængigt af egenskaberne for de anvendte udgangsmaterialer, men dette påvirker ikke negativt lægemidlets aktivitet eller dets tolerance.

Brug ikke en uigennemsigtig opløsning eller en opløsning, der indeholder partikler. Læs Actovegin brugsanvisninger godt.

Apoteks-feriebetingelser

Receptpligtig medicin.

Analoger

Det eneste medikament, der med rette kan kaldes en analog til Actovegin, er Solcoseryl. Denne analog fremstilles i form af salver, cremer og injektionsvæsker, opløsninger. Prisen på lægemidlet er fra 200 rubler. Nogle producenter opkræver en høj pris på Solcoseryl.

Derudover er der lægemidler med en lignende farmakologisk virkning:

  1. Tabletterede former. Curantil og Dipyridamole forbedrer blodcirkulationen og kan fungere som en analog til behandling af perifere vaskulære sygdomme. Prisen på tabletter er op til 700 r. Vero-Trimetazidin-tabletter er effektive til behandling af cerebral iskæmi, prisen er kun 50 - 90 rubler;
  2. Midler til ekstern brug. Algofin - sårhelende salve til en pris af 60 rubler pr. Rør;
  3. Injektionsmidler. Cerebrolysin hører til nootropiske medikamenter og bruges som en analog af Actovegin til patologier i centralnervesystemet (pris 900-1100r). Cortexin forbedrer hjernemetabolismen, koster fra 700r.

Actovegin instruktioner til brug er ofte ordineret sammen med Mexidol for at korrigere metaboliske processer i kroppen. Omfattende behandling giver dig mulighed for at opnå gode resultater, men du bør ikke indtaste begge lægemidler i den samme sprøjte, da blanding af komponenterne kan påvirke strukturen af ​​lægemidlerne og forhindre deres absorption.

Når man blander medikamenter, øges risikoen for at udvikle en allergisk reaktion på komponenterne i Actovegin. For at udvide skibene er det tilladt at kombinere Actovegin med Cavinton og Trental. For at korrigere neuropati anbefales en kombination med Milgama- eller B.-vitaminer. Ved rehabilitering af slagtilfældepatienter bruges en kombination af Actovegin og Ceraxon.

Ved behandling af fedtleverskader er ofte en kombination af Actovegin og Mildronate ordineret. Til behandling af kroniske hjernesygdomme kombineres Actovegin med Cerebrolysin eller Cytoflavin. Kombinationen af ​​midler vælges af lægen på grundlag af diagnosen baseret på de individuelle egenskaber ved patientens krop.

De billigste analoger er Memoria, Memorin, Omaron, Asafen, Nootropil - deres pris er lavere end Actovegin. Deres farmakologiske virkning er imidlertid kun rettet mod at forbedre hukommelsen. Det skal understreges, at sammensætningen af ​​Actovegin-analoger er forskellig fra det originale lægemiddel. Der er en række begrænsninger for brugen af ​​dem, og bivirkninger forekommer oftere.

Actovegin injektionsopløsning - brugsanvisning

Registreringsnummer:

Præparatets handelsnavn:

Gruppe navn

Kalciumafproteiniseret hæmoderivativ

Doseringsform:

indsprøjtning

Sammensætning

For 2 ml ampuller:

1 ampul indeholder:
aktivt stof: Actovegin®-koncentrat (med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) 1) - 80,0 mg;
hjælpestof: vand til injektion - op til 2 ml.

For 5 ml ampuller:

1 ampul indeholder:
aktivt stof: Actovegin®-koncentrat (med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) 1) - 200,0 mg;
hjælpestof: vand til injektion - op til 5 ml.

For 10 ml ampuller:

1 ampul indeholder:
aktivt stof: Actovegin® koncentrat (med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) 1) - 400,0 mg;
hjælpestof: vand til injektion - op til 10 ml.

1) Actovegin® koncentrat indeholder natriumchlorid i form af natrium- og chlorioner, der er bestanddele i kalveblod. Natriumchlorid tilsættes eller fjernes ikke under produktionen af ​​koncentratet. Indholdet af natriumchlorid er ca. 53,6 mg (for 2 ml ampuller), ca. 134,0 mg (for 5 ml ampuller) og ca. 268,0 mg (for 10 ml ampuller).

Beskrivelse:

klar gullig opløsning

Farmakoterapeutisk gruppe:

væv regenerering stimulator

ATX-kode:

farmakologisk virkning

farmakodynamik

Antihypoxant. Actovegin® er et hæmoderivativ, der opnås ved dialyse og ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvægt på mindre end 5000 dalton passerer).

Det påvirker positivt transporten og anvendelsen af ​​glukose, stimulerer iltforbruget (hvilket fører til stabilisering af plasmamembranerne i celler under iskæmi og et fald i dannelsen af ​​laktat) og har således en antihypoxisk virkning, der begynder at vises senest 30 minutter efter parenteral administration og når et gennemsnit maksimalt efter 3 timer (2-6 timer). Actovegin® øger koncentrationen af ​​adenosintriphosphat, adenosindiphosphat, phosphocreatin samt aminosyrer - glutamat, aspartat og gamma-aminobutyric acid.

Virkningen af ​​Actovegin® på absorption og anvendelse af ilt såvel som insulinlignende aktivitet med stimulering af transport og oxidation af glukose er væsentlig i behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati (DPN). Hos patienter med diabetes mellitus og diabetisk polyneuropati Actovegin® reducerer pålideligt symptomerne på polyneuropati (syning, brændende fornemmelse, parasthesia, følelsesløshed i de nedre ekstremiteter) Sensoriske forstyrrelser reduceres objektivt, patienternes mentale velvære forbedres.

Pharmacokinet

Ved hjælp af farmakokinetiske metoder er det umuligt at undersøge de farmakokinetiske parametre for Actovegin®, da det kun består af fysiologiske komponenter, der normalt findes i kroppen.

Hidtil har der ikke været noget fald i den farmakologiske virkning af hæmoderivativer hos patienter med ændret farmakokinetik (for eksempel lever- eller nyresvigt, ændringer i metabolisme forbundet med fremskreden alder samt metaboliske egenskaber hos nyfødte)

Indikationer

  • Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (inklusive iskæmisk slagtilfælde, traumatisk hjerneskade).
  • Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser (arteriel angiopati, trofiske mavesår); diabetisk polyneuropati
  • Sårheling (sår i forskellige etiologier, forbrændinger, trofiske forstyrrelser (bedesår), nedsatte sårhelingsprocesser).
  • Forebyggelse og behandling af strålingsskader på hud og slimhinder under strålebehandling


Kontraindikationer

Overfølsomhed over for Actovegin® eller lignende lægemidler, dekompenseret hjertesvigt, lungeødem, oliguri, anuria, væskeretention i kroppen.

Forholdsregler: hyperchloremia, hypernatremia

Graviditet og amning:

brug af lægemidlet hos gravide kvinder forårsagede ikke en negativ effekt på mor eller foster. Når det bruges til gravide kvinder, skal den potentielle risiko for fosteret dog overvejes..

Dosering og administration

Intraarterielt, intravenøst ​​(inklusive i form af infusion) og intramuskulært. I forbindelse med potentialet for udvikling af anafylaktiske reaktioner anbefales det at teste for tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed over for lægemidlet inden infusionens start..

Instruktioner til brug af ampuller med et knækpunkt:

Placer spidsen af ​​ampullens punkt opad! Tapp forsigtigt med en finger og ryst ampullen, lad opløsningen løbe ned fra spidsen af ​​ampullen.

Placer spidsen af ​​ampullens punkt opad! Tapp forsigtigt med en finger og ryst ampullen, lad opløsningen løbe ned fra spidsen af ​​ampullen.

Afhængig af sværhedsgraden af ​​det kliniske billede er den indledende dosis 10-20 ml / dag intravenøst ​​eller intraarterielt; yderligere 5 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært.
Når det administreres i form af en infusion, sættes 10-20 ml ACTOVEGIN © til 200-300 ml af hovedopløsningen (0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning). Injektionshastighed: ca. 2 ml / min.
Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen: i begyndelsen af ​​behandlingen, 10 ml intravenøst ​​dagligt i to uger, derefter 5-10 ml intravenøst ​​3-4 gange om ugen i mindst 2 uger.
Iskæmisk slagtilfælde: 20-50 ml i 200-300 ml af hovedopløsningen drypper intravenøst ​​dagligt i 1 uge, derefter 10-20 ml drypper intravenøst ​​- 2 uger.
Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser: 20-30 ml af lægemidlet i 200 ml af hovedopløsningen intraarterielt eller intravenøst ​​dagligt; behandlingsvarighed ca. 4 uger.
Sårheling: 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært dagligt eller 3-4 gange om ugen, afhængigt af helingsprocessen (ud over topisk behandling med ACTOVEGIN © i topiske doseringsformer).
Forebyggelse og behandling af strålingsskader på hud og slimhinder under strålebehandling: den gennemsnitlige dosis er 5 ml intravenøst ​​dagligt i intervaller af stråleeksponering.
Strålecystitis: dagligt 10 ml transurethralt i kombination med antibiotisk terapi.

Allergiske reaktioner (hududslæt, hud-hyperæmi, hypertermi) op ​​til anafylaktisk chok.

Interaktion med andre stoffer

Aktuelt ukendt.

specielle instruktioner
I tilfælde af den intramuskulære indgivelsesvej administreres højst 5 ml langsomt. På grund af muligheden for en anafylaktisk reaktion anbefales det at udføre en testinjektion (2 ml intramuskulært).
Injektionsvæske, opløsning har en let gullig farvetone. Farveintensiteten kan variere fra en batch til en anden afhængigt af egenskaberne for de anvendte udgangsmaterialer, men dette påvirker ikke negativt lægemidlets aktivitet eller dets tolerance.
Brug ikke en uigennemsigtig opløsning eller en opløsning, der indeholder partikler..
Efter åbning af ampullen kan opløsningen ikke opbevares.

Injektion 40 mg / ml.
2, 5, 10 ml af lægemidlet i farveløse glasampuller (type I, Heb. Pharm.) Med et brudspunkt. 5 ampuller pr. Plastemballageemballage. 1 eller 5 blisterpakninger med brugsanvisning placeres i en papkasse. Gennemsigtige runde beskyttende klistermærker med holografiske påskrifter og første åbningskontrol limes på pakken.

5 år. Brug ikke den efter udløbsdatoen.

Ved en temperatur på ikke over 25 ° C på et mørkt sted. Opbevares utilgængeligt for børn.!

Apoteks-feriebetingelser

Recept.

Fabrikant
Nycome Austria GmbH, Østrig
Kunst. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Østrig
"Nycome Austria GmbH", Østrig
St. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Østrig

Krav fra forbrugere skal sendes til:
Selskab med begrænset ansvar "Takeda Pharmaceuticals" (LLC "Takeda Pharmaceuticals")

Actovegin injektion 40 mg 1 ml

Sammensætning

aktivt stof: 1 ml af lægemidlet indeholder deproteiniseringshemoderivativ fra blodet fra kalve, svarer til 40 mg tørvægt

hjælpestoffer: natriumchlorid, vand til injektion.

Doseringsform

Indsprøjtning.

Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber: gullig opløsning.

Farmakologisk gruppe

Midler, der påvirker fordøjelsessystemet og metabolske processer. ATX-kode A16A X.

Farmakologiske egenskaber

Lægemidlet Actovegin er et deproteiniseringshemoderivativ fra blodet fra kalve, der kun indeholder fysiologiske stoffer med en molekylvægt på mindre end 5000 dalton. Virkningen af ​​lægemidlet manifesteres ved neurobeskyttende og metaboliske virkninger. Neurbeskyttende virkninger tilvejebringes ved et fald i de skadelige virkninger af oxidativ stress og et fald i apoptose af neuroner. Metaboliske virkninger er organspecifikke. På molekylært niveau hjælper Actovegin med at fremskynde processerne til anvendelse af ilt (øger modstand mod hypoxia) og glukose og bidrager derved til en stigning i energimetabolismen. Den samlede effekt af disse processer er at forstærke energitilstanden i cellen, især under hypoxi og iskæmi. Virkningen af ​​actovegin på absorption og anvendelse af ilt såvel som insulinlignende aktivitet med stimulering af glukosetransport og oxidation er betydelig i behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati.

Hos patienter med type 2-diabetes mellitus og diabetisk polyneuropati reducerer Actovegin intensiteten af ​​symptomerne på diabetisk polyneuropati (syning, forbrænding, paræstesi, følelsesløshed i de nedre ekstremiteter). Reducerer forstyrrelser i vibrationsfølsomhed og forbedrer livskvaliteten for patienter.

Ved hjælp af farmakokinetiske metoder er det umuligt at undersøge de farmakokinetiske egenskaber ved Actovegin (absorption, distribution og eliminering af aktive ingredienser), da det kun består af fysiologiske komponenter, der normalt findes i kroppen.

Indikationer

  • Sygdomme i hjernen af ​​vaskulær og metabolisk oprindelse (inklusive demens).
  • Forstyrrelse af perifer (arteriel, venøs) blodcirkulation og deres komplikationer (arteriel angiopati, venøstrofisk mavesår).
  • Diabetisk polyneuropati (DPN).

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for en hvilken som helst komponent af lægemidlet eller over for lægemidler med en lignende sammensætning. Ukompenseret hjertesvigt, lungeødem, oliguri, anuri er almindelige kontraindikationer for infusionsterapi, derfor er introduktionen af ​​lægemidlet i form af injektioner under disse tilstande kontraindiceret i betragtning af mulig overhydrering.

Interaktion med andre lægemidler og andre typer interaktioner

Der findes ingen data om interaktion mellem Actovegin og andre lægemidler.

Anvendelsesfunktioner

Intramuskulært tilrådes det at injicere højst 5 ml, da opløsningen er hypertonisk.

Injektionsvæske, opløsning er forenelig med 0,9% natriumchloridopløsning og 5% glucoseopløsning.

Lægemidlet Actovegin, injektion, skal bruges under sterile forhold. Da præparatet ikke indeholder konserveringsmidler, er ampullen indhold beregnet til engangsbrug. Åbn ampuller og færdiglavet opløsning skal bruges øjeblikkeligt. Ubrugt produkt og affald skal bortskaffes i overensstemmelse med lokale regler..

I forbindelse med muligheden for anafylaktiske reaktioner anbefales det at udføre en testinjektion (følsomhedstest). I tilfælde af udvikling af vand-elektrolytmetabolismeforstyrrelser (for eksempel hyperchloræmi, hypernatræmi), er en passende korrektion nødvendig.

Injektionsvæske, opløsning har en let gullig farvetone. Farveintensiteten kan variere fra en batch til en anden afhængigt af egenskaberne for de anvendte råmaterialer, men dette påvirker ikke negativt lægemidlets aktivitet eller dets følsomhed.

Kun klar opløsning uden synlige partikler må anvendes..

Opløsningen indeholder natrium. Dette bør overvejes for patienter, der er på en kontrolleret natriumdiæt..

Brug under graviditet eller amning.

Lægemidlet skal kun bruges under graviditet og amning, når den forventede fordel for moren opvejer den mulige risiko for fosteret eller barnet. Under brugen af ​​medikamentet Actovegin med placental insufficiens, skønt sjældne, dødelige tilfælde blev observeret, hvilket kan være en konsekvens af den underliggende sygdom. Brug af lægemidlet Actovegin under amning var ikke ledsaget af negative effekter for hverken mor eller baby.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden, når du kører køretøjer eller andre mekanismer.

Actovegin har ikke eller har en meget ubetydelig effekt på evnen til at køre køretøjer eller andre mekanismer. Man skal dog tage hensyn til de mulige manifestationer af bivirkninger fra nervesystemet (se afsnit "Bivirkninger").

Dosering og administration

Actovegin, injektion, påføres intravenøst ​​(med stråle, dryp), intraarterielt 5-20 ml pr. Dag.

Intramuskulært administreres langsomt, højst 5 ml pr. Dag.

Til intravenøs indgivelse skal lægemidlet fortyndes i 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning. Den endelige koncentration af Actovegin er tilladt - op til 2000 mg tørstof pr. 250 ml opløsning.

a) den sædvanlige anbefalede dosis

givet de kliniske symptomer, administreres først 5-10 ml intravenøst ​​eller intraarterielt, derefter 5 ml intravenøst ​​eller langsomt intramuskulært dagligt eller flere gange om ugen

b) doser, afhængigt af indikationerne for brug:

Under svære forhold

Drej intravenøst ​​20-50 ml / dag Actovegin i adskillige dage, indtil der er opnået en markant klinisk effekt.

En tilstand af moderat sværhedsgrad eller forværring af kroniske sygdomme

5-20 ml / dag intravenøst ​​eller intramuskulært i 14-17 dage.

Forløb med planlagt behandling

2-5 ml / dag intravenøst ​​eller intramuskulært i 4-6 uger.

Antallet af injektioner er fra 1 til 3 gange, afhængigt af sværhedsgraden.

Med diabetisk polyneuropati

Start behandling med intravenøs brug af lægemidlet i en dosis på 2 g per dag i 3 uger, efterfulgt af skift til tabletter - 2-3 tabletter 3 gange om dagen i mindst 4-5 måneder.

Børn. Data om brugen af ​​lægemidlet hos børn er ikke tilgængelige, derfor anbefales lægemidlet ikke til denne kategori af patienter.

Overdosis

Actovegin overdosis ukendt.

Bivirkninger

Følgende er de bivirkninger, der kan forekomme hos patienter som følge af brugen af ​​lægemidlet Actovegin. Anafylaktiske (allergiske) reaktioner kan forekomme, som kan forekomme:

fra immunsystemet og huden - mulige overfølsomhedsreaktioner, herunder allergiske reaktioner, anafylaktiske og anafylaktoide reaktioner op til udviklingen af ​​anafylaktisk chok, feber, kulderystelser, angioødem, hudens hyperæmi, hududslæt, kløe, urticaria, overdreven svedtendens, hævelse i huden og / eller slimhinder, hetetokter, ændringer på injektionsstedet

fra fordøjelseskanalen - dyspeptiske symptomer, inklusive smerter i den epigastriske region, kvalme, opkast, diarré;

fra det kardiovaskulære system - smerter i hjertets region, øget hjertefrekvens (takykardi), åndenød, akrocyanose, hudblekhed, arteriel hypotension eller hypertension,

på luftvejens side - en stigning i åndedrætsfrekvens, en følelse af indsnævring i brystet, besvær med at sluge og / eller åndedræt, ondt i halsen, et kvælningsangreb;

fra nervesystemet - hovedpine, generel svaghed, svimmelhed, tab af bevidsthed, ophidselse, rysten (rysten), paræstesi

fra bevægeapparatet - smerter i muskler og / eller led, smerter i korsryggen.

I sådanne tilfælde skal behandlingen med Actovegin seponeres og symptomatisk behandling anvendes..

Opbevaringstid

Opbevaringsbetingelser

Opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C i den originale emballage. Opbevares utilgængeligt for børn!

inkompatibilitet

Lægemidlet bør ikke blandes i en beholder med andre opløsninger, bortset fra dem, der er angivet i afsnittet "Dosering og indgivelse".

Emballage

2 ml i en ampul; 25 ampuller i en papkasse.

5 ml pr. Ampul; 5 ampuller i en papkasse

10 ml i en ampulle; 5 ampuller i en papkasse.

Feriekategori

Fabrikant

Kusum Pharm LLC, Ukraine / Kusum Pharm LLC, Ukraine.

(Emballage fra bulkproducent Takeda Austria GmbH, Østrig) / (emballage fra bulkproducent Takeda Austria GmbH, Østrig).

Producentens placering og adresse på forretningsstedet

St. Skryabina, 54, metro Sumy, Sumy-regionen, 40020, Ukraine / 54, Skryabina str., Sumy, Sumy-regionen, 40020, Ukraine.

Actovegin-opløsning: brugsanvisning

Sammensætning

1 ampul (2 ml) indeholder som aktivt stof actovegin-koncentrat (med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) - 80 mg, indeholdende natriumchlorid - 53,6 mg;

hjælpestof: vand til injektion - op til 2 ml.

1 ampul (5 ml) indeholder som aktivt stof Actovegin-koncentrat (med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) - 200 mg, indeholdende natriumchlorid –134,0 mg;

hjælpestof: vand til injektion - op til 5 ml.

1 ampul (10 ml) indeholder som aktivt stof actovegin-koncentrat (med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) - 400 mg, indeholdende natriumchlorid - 268,0 mg;

hjælpestof: vand til injektion - op til 10 ml.

Beskrivelse

Gennemsigtig, gullig opløsning, praktisk talt fri for partikler.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre hæmatologiske midler.

Farmakologiske egenskaber

Det afproteiniserede hæmoderivativ af kalveblod forårsager en stigning i energimetabolismen i celler, som ikke er organspecifik. Denne aktivitet bekræftes af resultaterne af målinger af øget akkumulering og øget anvendelse af glukose og ilt. Den samlede effekt af disse processer fører til en stigning i ATP-metabolisme og følgelig til en stigning i energiforsyningen i cellen. Under mangelfulde forhold med krænkelse af den normale funktion af energimetabolisme (hypoxi, substratmangel) og under forhold med øget energibehov (reparation, regenerering) aktiverer Actovegin de energiafhængige processer med funktionel stofskifte og bevaringsmetabolisme. Som en sekundær effekt er der en stigning i blodforsyningen.

Ved hjælp af kemiske-analytiske metoder er det umuligt at undersøge de farmakokinetiske parametre for Actovegin®, såsom absorption, distribution og udskillelse, da dets aktive ingredienser er fysiologiske komponenter, der normalt findes i kroppen.

Undersøgelsen af ​​forskellige parametre i dyreforsøg og i kliniske studier har vist, at virkningen af ​​Actovegin® begynder at vises senest 30 minutter efter påføring. Den maksimale effekt efter parenteral administration eller oral administration opnås efter 3 timer (2-6 timer).

Indikationer til brug

- metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (inklusive demens);

- perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser (arteriel angiopati, venøse mavesår i de nedre ekstremiteter), inklusive diabetisk polyneuropati.

Dosering og administration

Generelle doseringsinstruktioner

Ampuller med et brudspunkt (TR)

Brugsanvisning til ampuller TR:

Tag ampullen og peg den farvede prik op! Lad opløsningen dræne fra toppen af ​​ampullen ved at tappe forsigtigt på ampullen og ryste den.

Tag ampullen og peg den farvede prik op! Afbryd toppen af ​​ampullen som vist..

Injektionsvæske, opløsning har en let gullig farve. Farveintensiteten af ​​lægemidlet fra forskellige serier kan variere på grund af de anvendte råvarer. Farve påvirker ikke lægemidlets effektivitet og tolerabilitet.

Actovegin® injektionsvæske, opløsning kan administreres intravenøst ​​(i / v), intramuskulært (i / m) eller intraarterielt (i / a), det kan også sættes til infusionsopløsninger.

Når det administreres som infusioner, sættes 10-50 ml af lægemidlet til 200-300 ml af hovedopløsningen (isotonisk natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning). Infusionshastighed: ca. 2 ml / min. Ved ordination i form af infusioner skal der tages hensyn til generelle kontraindikationer til infusionsbehandling, såsom dekompenseret hjertesvigt, lungeødem, oliguri, anuria, hyperhydrering..

Dosering i henhold til specifikke indikationer

Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen: fra 5 til 25 ml (200-1000 mg pr. Dag) intravenøst ​​dagligt i to uger, efterfulgt af overgangen til tabletformen.

Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen, såsom iskæmisk slagtilfælde: 20-50 ml (800-2000 mg) i 200-300 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning, dryp intravenøst ​​dagligt i 1 uge, og følg derefter 10-20 ml (400-800 mg) dryp intravenøst ​​- 2 uger med den efterfølgende overgang til tabletformen.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære sygdomme og deres konsekvenser: 20-30 ml (800-1000 mg) af lægemidlet i 200 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning, intraarterielt eller intravenøst ​​dagligt; behandlingsvarighed 4 uger.

Venøse mavesår i de nedre ekstremiteter: 10 ml (400 mg) intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært dagligt eller 3-4 gange om ugen, afhængigt af helingsprocessen.

50 ml (2000 mg) pr. Dag intravenøst ​​i 3 uger med den efterfølgende overgang til tabletformen - 2-3 tabletter 3 gange om dagen i mindst 4-5 måneder.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt i henhold til sygdommens symptomer og sværhedsgrad..

Kontraindikationer

Allergier over for Actovegin® eller lignende lægemidler eller hjælpestoffer.

Actovegin (tabletter, injektioner): brugsanvisning, pris, anmeldelser, analoger, til hvilket formål

Hos patienter med hjerte-kar-sygdomme observeres ofte hypoxi og en krænkelse af transporten af ​​næringsstoffer, der er nødvendige for hjernen.

Du kan gendanne og aktivere forsyningen af ​​ilt ved hjælp af specielle lægemidler.

Et af de effektive og populære lægemidler er Actovegin.

Medicinen har ikke et internationalt generisk navn. Gruppenavn - Abirateron.

Lægemidlet bestod registreringsproceduren i Den Russiske Føderation, som det fremgår af en registrering i radarsystemets register.

Grundlæggende information om medicinen:

  • KFG - et lægemiddel, der aktiverer metaboliske processer i væv, forbedrer trofisme, stimulerer regenerativ funktion;
  • ATX - B06AB;
  • registreringsnummer i systemet - П N014635 / 03 (12.19.07);
  • fås i form af en injektionsopløsning i ampuller (en klar væske med let gullig farve), tabletter, salve, creme, gel.

Sammensætning

Som hovedkomponent i produktionen anvendes deproteiniseret hæmoderivat, der opnås fra kalveblod.

For at gøre stoffet bedre absorberet af den menneskelige krop suppleres det med andre kemiske forbindelser.

I tilfælde af en injektionsopløsning er dette:

  • natriumchlorid;
  • vand til injektioner.

Sammensætningen af ​​tabletformen ud over den aktive ingrediens indeholder magnesiumstearat, talkum og andre stoffer, hvorfra skallen er fremstillet.

Du kan købe lægemidlet på recept på apoteker eller ved at afgive en ordre på hjemmesiden til onlinebutikken.

Prisen for medicinen afhænger af det regionale placering af salgsstedet. I gennemsnit vil Rusland skulle betale 1.465 rubler for pakningstabletter (50 stk.).

Injektionsvæske, opløsning tilbydes i flere versioner:

  • 10 ml (5 ampuller) - prisen er 2103 rubler. ;
  • 5 ml (5 ampuller) - pris 1.060 rubler.

Du kan finde ud af, hvor meget medicinen koster i doseringen af ​​interesse på informationsreferencesite.

Hvad er Actovegin ordineret til?

Medicinen er vidt brugt til behandling af forskellige patologier forbundet med det kardiovaskulære system, hjerneskader, inklusive hovedskade..

Det aktive stof i lægemidlet giver en høj terapeutisk virkning i behandlingen af ​​følgende sygdomme:

  • metaboliske problemer i hjernen;
  • perifere lidelser, der forekommer i karene;
  • diabetisk polyneuropati;
  • stråleskader i slimhinden og huden (behandling og forebyggelse).

Brugsanvisning

Måder at bruge korrektionens mikrocirkulation:

  • oralt (tabletform);
  • intravenøst;
  • intramuskulært;
  • intraarteriel injektion.

Muligheder for behandling med Actovegin:

  • for eventuelle metaboliske forstyrrelser og cerebral hypoxia - den daglige norm er fra 5 til 25 ml, løbet af kurset er 2 uger, opløsningen administreres intravenøst ​​(efterfølgende behandling involverer en gradvis overgang til tabletformen);
  • ved iskæmisk slagtilfælde - den daglige norm er fra 20 til 50 ml, introduktionen udføres ved dryppemetoden i kombination med en dextroseopløsning (5%) og natriumchloridopløsning (9%), de indsprøjter også intramuskulært (1-2 gange om dagen), løbet varighed - 1 uge med yderligere erstatning af formularen med en tablet;
  • ved diabetisk polyneuropati - den daglige norm er 50 ml, iv-medicinadministration, kurset varer 3 uger, derefter ordineres tabletter (2-3 stk. tre gange om dagen);
  • ved problemer med blodkar og konsekvenserne af vaskulære sygdomme - den daglige norm er 20-30 ml, medicinen administreres iv eller dryp i kombination med andre lægemidler, behandlingsforløbet er ca. 4 uger;
  • for at fremskynde sårheling - ind / i eller i / m introduktion er den daglige dosis 5 ml, behandlingen er daglig eller hver anden dag;
  • til behandling og forebyggelse af hudlæsioner, slimhinder ved stråling - den daglige norm er 5-10 ml, introduktion af en iv-opløsning, behandlingsforløbet afhænger af kropsegenskaberne og sygdommens kompleksitet;
  • med strålingscystitis - injicerbar væske administreres transurethralt i kombination med antibiotika, den daglige norm er 10 ml, hastigheden på opløsningen gennem systemet er ca. 2 ml pr. minut.

Actovegin ordineres til voksne og børn. Lægemidlets popularitet dikteres af den gode absorption af det aktive stof i kroppen, uanset sygdommens sværhedsgrad og patientens alder..

Når du bruger lægemidlet i ampuller, skal følgende sikkerhedsforanstaltninger overholdes:

  • Før proceduren skal du vaske hænderne, sterilisere alle arbejdsflader;
  • placer toppen af ​​ampullen med fejlpunktet op, tryk på flasken med fingeren, så løsningen løber ned.
  • bryde forsigtigt spidsen af ​​glasbeholderen væk fra dig;
  • Efter tømning af ampullen skal du bortskaffe den og den ødelagte spids;
  • når injektion frigives væske fra sprøjten langsomt.

Actovegin under graviditet

For kvinder i en delikat tilstand (graviditet og amning) ordineres en neuroprotector med forsigtighed, der vejer potentielle trusler mod fosteret.

Der findes ingen detaljerede oplysninger om virkningen af ​​det aktive stof på babyens helbred på grund af det faktum, at der ikke er udført test på gravide og ammende kvinder.

Kontraindikationer

Den aktive bestanddel af medikamentet kan provosere bivirkninger mod allergi.

Tilstanden udtrykkes i følgende symptomer: rødme i huden, slimhinde, kløe, udslæt, luftvejskomplikation.

Begrænsninger i brugen af ​​stoffet er:

  • oliguri;
  • lungeødem;
  • hjertefejl;
  • anuri.

Ignorering af forsigtighed kan forårsage overhydrering..

Bivirkninger

Blandt de mulige bivirkninger er det kun de symptomer, der er karakteristiske for en allergi, der er anført. Derfor skal udseendet af udslæt, lægemiddelfeber eller hævelse reageres øjeblikkeligt.

Antihistaminer eller kortikosteroider vil hjælpe med at fjerne tegnene på en negativ reaktion i kroppen.

Actovegin og alkohol: kompatibilitet

Under behandling med Actovegin anbefales det at opgive brugen af ​​alkohol.

Alkohol forstyrrer denne proces og giver heller ikke en tyndere virkning. I dette tilfælde starter behandlingen igen eller forsvinder..

De negative virkninger af alkohol forklares med ethanols fysiske og kemiske egenskaber. Alkohol fortykner blodplasmaet, og formålet med stoffet er at opnå en tyndere virkning. Et farmakologisk produkt hjælper med at forbedre respirationen af ​​celler, mens alkohol blokerer adgangen til ilt i hjernen.

De modstridende virkninger af alkohol og narkotika indikerer umuligheden af ​​deres samtidige brug. Konsekvenserne kan være meget værre, hvis kroppen er opbrugt eller svækket af forskellige patologier..

Patientanmeldelser

Ilya, 34 år:

Jeg kan med sikkerhed anbefale et mirakelmedicin, der aktiverer transport af næringsstoffer til hjernen og eliminerer tegn på iltesult.

Tamara Mitrofanovna, 57 år:

Efter ugentlige injektioner forbedrede mit helbred sig mærkbart, svimmelhed forsvandt, og koordinationen af ​​bevægelser stabiliseredes. Jeg anbefaler en medicin til dem, der endnu ikke er blevet behandlet.

Læger anmeldelser

Andreeva P.R., en neurolog med 16 års erfaring:

Myter er endelig bortvist, medicinen hjælper dem, der har haft et slagtilfælde eller andre problemer med blodkar komme sig.

Høj terapeutisk virkning og sikkerhed af den aktive komponent vil fremskynde helingsprocessen, aktivere regenerativ funktion, stofskifte.

Bartyshev I.T., neurolog, 12 års erhvervserfaring:

Salve, gel og fløde giver en lokal effekt, injektioner hjælper med at eliminere mere alvorlige problemer forbundet med nedsat blodcirkulation og strømmen af ​​ilt ind i den generelle blodbane.

Før behandling påbegyndes, er det vigtigt at teste for muligheden for en allergisk reaktion. Det er også vigtigt at udelukke brugen af ​​drikke, der indeholder alkohol under behandlingen..

Analoger af stoffet

Om nødvendigt kan lægemidlet erstattes af et andet farmakologisk middel, der vil variere i sammensætning, men giver en lignende terapeutisk virkning.

Blandt de populære analoger:

Billige analoger:

Actovegin-analog i tabletter:

Dette problem løses individuelt under hensyntagen til intensiteten i udviklingen af ​​sygdommen og kroppens egenskaber..

Actovegin eller Mexidol: hvilket er bedre?

Et klart svar på spørgsmålet om, hvilket lægemiddel der er bedre, findes ikke.

Dette skyldes forskelle i farmakologiske egenskaber og eksponeringsgraden for kroppen..

Mexidol er en ny generation af antioxidanter, der giver følgende effekt:

  • beskytter hjerneceller mod de skadelige virkninger af toksiner;
  • forbedrer hukommelsen og den samlede mentale aktivitet;
  • regulerer niveauet af kolesterol i blodplasma;
  • har antikonvulsiv virkning.

Sammen med Actovegin forbedrer Mexidol stofskiftet og blodcirkulationen i hjernen, eliminerer iltesult af celler.

På trods af ligheden mellem lægemidler bemærkes deres forskelle:

  • Actovegin er uforenelig med alkohol, så det bruges ikke til at eliminere abstinenssymptomer;
  • Mexidol øger modstanden mod stress;
  • i de fleste tilfælde tolereres Actovegin let af patienter, listen over bivirkninger og kontraindikationer i Mexidol er imponerende.

Det er umuligt at angive den fulde fordel ved et af de betragtede midler, under alle omstændigheder forbliver valget hos den behandlende læge.

Læs Om Svimmelhed