Vigtigste Svulst

Basalganglier (basale kerner)

Sammensætningen af ​​de basale ganglier inkluderer caudatkernen, en lys kugle, skal, hegn og amygdala (se fig. 7.2; fig. 7.6).

Den største af disse strukturer er caudatkernen. Denne kerne er langstrakt i rostro-kaudal retning og har en C-form. Den forreste del af caudatkernen er fortykket og danner hovedet, passerer ind i kroppen og slutter med halen. På frontalafsnittet kan du se kroppen og halen i caudatkernen (se fig. 7.2).

En lys kugle, skal og hegn ligger sidelæns og under hoveddelen af ​​caudatkernen. Disse basale kerner adskilles fra det med fibrene i projektionskanalerne (hvidt stof). Den mest medialt placerede blege kugle. Lateralt derfra ligger en skålformet skal. Skallen adskilles fra den blege kugle af en anden region med hvidt stof. Den yderste del af basalganglierne - hegnet - er placeret mellem skallen og holmen. Den rostrale region af skallen smelter sammen med hovedet af caudatkernen. I kaudatkernen og -skallen kan der findes lettere områder, der er rige på hvidt stof. De skifter med områder, hvor kun gråstof er til stede, og danner et stribesystem. I denne forbindelse kombineres caudatkernen og skallen under det almindelige navn "striatum" (striatum, corpus striatum). Funktionelt striatum er en enkelt helhed.

Fig. 7.6. Hemispinal Basal Ganglia.

1 - caudatkerne (a - hoved; b - krop; c - hale); 2 - skal og lys kugle; 3 - tonsil; 4 - den tilstødende kerne af det gennemsigtige septum (ventral striatum); 5 - lateral ventrikel

Som en del af en lys kugle (pallidum, globus pallidus) skelnes de ydre og indre dele. Phylogenetisk er pallidum en ældre formation end caudatkernen og -skallen og adskiller sig markant i cellestruktur fra dem. Imidlertid regulerer den blege kugle og striatum sammen forløbet for mange motoriske handlinger. De danner et integreret strio-pallidarp-system, som har omfattende kontakter med thalamus såvel som hjernebarken, sort stof og subthalamiske kerner. Meget markante bindinger er også til stede i selve strio-pallidaria-systemet (mellem dets individuelle elementer).

Hovedfunktionerne i stri-pallidarsystemet er forbundet med styring af automatiserede bevægelser. Sammen med lillehjernen er det det største center for motorisk læring og motorisk hukommelse. På samme tid er cerebellum forbundet med reguleringen af ​​specifikke parametre for de udførte bevægelser (amplitude, styrke og hastighed af muskelsammentrækninger, deres konsistens med samtidig implementering). Strilo-pallidarsystemet styrer på sin side den overordnede lancering af motorprogrammer og indeholder information om rækkefølgen af ​​deres ”enkle” bevægelser [1].

Det er bevist, at når motoriske handlinger udløses, observeres nervecelle-excitation først i den associative frontale cortex, derefter i striatum, lys kugle og ventral lateral kerne i thalamus, og først derefter i cerebellum og motorisk cortex i cerebral halvkugler. Ligesom lillehjernen er strukturerne i strio-pallidarsystemet involveret i omdannelsen af ​​oprindeligt vilkårlige bevægelser til automatiserede.

Beskadigelse af caudatkernen, skallen, lys kugle forårsager:

  • - vanskeligheder ved at starte automatiserede bevægelser (akinesia);
  • - udløser patologiske bevægelser, såsom rysten, chorea (højamplitude-rykning af hænderne), athetose (vridning af kroppen).

Striatums aktivitet afhænger i vid udstrækning af virkningerne af den kompakte del af substantia nigra. Hvis den er beskadiget (se afsnit 6.8), udvikles parkinsonisme. Hegnet er i tæt kontakt med holmen bark, som er centrum for smag følsomhed. Oftest er hegnet forbundet med organiseringen af ​​tyggebevægelser.

Amygdala (coitus amygdaloideum) er en sfærisk formation, der ligger inde i den temporale lob i hjernebarken. Amygdalaen (amygdala, amygdala) kommer i kontakt med halen i caudatkernen, efter at den sno sig ind i den temporale lob. Dette område af basalganglier har adskillige forbindelser med cerebral cortex, hypothalamus og lugtende strukturer. Amygdala er en del af det limbiske system i hjernen (se afsnit 7.8). Det spiller en stor rolle i udviklingen af ​​en række behovsmotiverende tilstande, organisering af følelser, primært forbundet med defensiv opførsel. På samme tid er amygdalaen også involveret i mange typer intraspecifik interaktion (seksuel og forældrenes adfærd, ønske om ledelse osv.). Skader på mandlerne kan føre til dybe ændringer i psyken, depressive og maniske tilstande.

Det limbiske system inkluderer også et andet temmelig omfattende område af de basale ganglier - den tilstødende kerne i det gennemsigtige septum eller det ventrale striatum (se fig. 7.6). Den tilstødende kerne (n. Accumbens) transmitterer signaler fra behovets centre og positiv forstærkning (for eksempel hypothalamisk) til de forreste kerner i thalamus og derefter til den associative frontale cortex.

De basale ganglier er centrum for vores frygt og ængstelse.

Hilsen, kære læsere af ukonstantina.com-projektet! Vi har allerede bredt overvejet metoder til behandling af forstyrrelser i hjernens dybe limbiske system, og i dag lærer vi gennem hvilket system vores frygt, ængstelse dannes, hvorfor nogle er i stand til at tage lynhånd i ekstreme situationer, og andre er dækket af et stop og følelsesløshed. De basale ganglier er en stor struktur i midten af ​​hjernen, der omgiver det dybe limbiske system i hjernen, der deltager i integrationen af ​​vores sanser, tanker, bevægelser og også ansvarlig for finmotoriske færdigheder. De basale ganglier er centrum for vores angst.

Mine basalganglier viste sig at være et af de systemer, der fik alvorlig funktionsskade, da jeg kom i en ulykke. De basale ganglier indstiller angstniveauet og er også ansvarlige for tilstanden af ​​vores krop med et minimum af aktivitet, med andre ord bestemmer de vores tilstand under hvile. For eksempel vågnede jeg ofte om morgenen med en følelse af vag angst og kunne ikke slappe af og tvinge mig selv til at slappe af. Nu, med forekomsten af ​​sådanne forhold, er det blevet lettere for mig at klare dem, kende funktionerne i min hjerne. Jeg tror, ​​at hvis lægerne begyndte at tage hensyn til sådanne funktionelle skader under retsmedicinske medicinske undersøgelser, ville kriterierne for graden af ​​skade på helbredet blive meget bredere. I USA er sådanne undersøgelser blevet anvendt i de sidste 20 år og anvendes aktivt i retssystemet..

Basalganglier spiller også en vigtig rolle i styrken af ​​vores motivation. De fungerer som en slags katalysator og presser os til banebrydende ideer, der inspirerer millioner; eller en hæmmer, der gør os sløv og ikke meget interesseret. Den samme motivation, som vi husker, kommer fra hjernens dybe limbiske system. Som forskningen i USA har vist, er de basale ganglier ansvarlige for fornemmelsen af ​​glæde og ekstase, som kærlighed har et direkte forhold til..

Jeg løb tør for frygt. Han sprang op og frøs

Da de basale ganglier styrer forbindelsen mellem vores tanker, følelser og bevægelser, springer vi automatisk i spændingsøjeblikket op, når vi bekymrer os, vi ryster lidt, og vi er fyldt med frygt, vi er rodfæstede til stedet, ikke i stand til at gøre noget og sige. I dette tilfælde integrerer basalganglier disse tilstande gradvist og gør det muligt efterfølgende at behandle sådanne tilstande og bringe dem gennem kroppen. Når en begivenhed finder sted uventet (de siger også: "fanget af vagten"), er basalganglierne ikke i stand til at klare deres behandling og integration - de "overophedes" og slukker. Hjernen er så god til at passe på sig selv, at den kan slukke for hele systemer for at bevare dem, som en sikring. Jeg kan ikke stoppe med at beundre enheden i vores biocomputer.

Basalganglier integrerer vores tanker og følelser i bevægelser

Nu kan du forstå de tilskuere, der står stille, når nogle ekstraordinære begivenheder finder sted for deres øjne. Deres hjerne er ikke i stand til at klare en sådan belastning. Men hvorfor så, ceteris paribus, er de der tværtimod i ekstreme situationer hurtigt i stand til at navigere og for eksempel yde førstehjælp? For at besvare dette spørgsmål skal du forstå, hvad der sker med en person med hyperaktivitet og nedsat aktivitet af basalganglier.

Hvis der i de basale ganglier er der en overaktiv tilstand, som altid ledsages af øget angst, er enhver stressende situation, der opstår med ham, ”slukket” for hans tanker, hvilket resulterer i, at han falder i en bedøvelse. Tværtimod reduceres aktiviteten af ​​basalganglier hos mennesker med opmærksomhedsproblemer (ADD). Det er vanskeligt for dem at fokusere deres opmærksomhed i lang tid på noget specifikt, og en stressende situation giver dem mulighed for at aktivere basalgangliernes arbejde og tvinge dem til at handle. Blandt sådanne mennesker er der typisk våghalser, der skynder sig ud i de tykke ting og redder liv. Ofte kan skandaler, der forekommer i et forhold, forklares ved tilstedeværelsen af ​​en af ​​partnerne nedsat aktivitet af basalganglier. Skandaler giver dig mulighed for at "tænde" på det afkølede område i hjernen og returnere effekten af ​​tilstedeværelse til "her og nu." Gør ikke dette, hvis du vil opretholde et forhold, ellers bliver det hurtigt en vane. Da mit traume provokerede hyperaktivitet af basalganglier, er jeg konstant nødt til at huske dette under stressende belastninger, anvende teknikker til at reducere angst og være forsigtig i forhold. Dette er ikke altid godt for mig. Ofte er du nødt til at forstå dine følelser og foretage en analyse af handlinger. Husk den åndelige side af livet, læs din "Miracle Page" igen, praktiser sport, tilgivelse og husk kosten til hjernen og vitamin- og mineralkomplekserne..

Jeg er stadig dum fra uventede spørgsmål. Og hvis der sker noget som dette med dig, skal du ikke skynde dig at skælde dig ud. Det er fuldstændigt muligt arbejdet i dine basale ganglier.

Skæld ikke for dårlig håndskrift

Ofte i skolen og derhjemme blev vi skændet for dårlig skrivning eller i det mindste opmærksomme på brevet uleselig. Jeg tror, ​​at det under visse omstændigheder er nyttigt at henlede en persons opmærksomhed på de ting, som han måske ikke tænker på. Samtidig er det værd at huske, at dårlig håndskrift muligvis ikke altid er en manifestation af uagtsomhed og skødesløshed. Som jeg skrev ovenfor, er basalganglierne ansvarlige for finmotorik og påvirker derfor skønheden i håndskrift. Mennesker med ADD har en frygtelig håndskrift. Og dette er ikke en tilfældighed, men en naturlig kendsgerning. Det er vanskeligt for voksne og børn, der lider af opmærksomhedsunderskudd at fokusere på den langsomme, smukke proces med at skrive ord, da det er svært at udtrykke tanker og følelser på papiret. I USA bruger psykiatere psykostimulerende medikamenter, der øger produktionen af ​​dopamin, neurotransmitteren, ved basalganglier. Efter en sådan behandling har patienterne en forbedring i finmotorik og nivellering af håndskrift. Patienterne bemærker selv en forbedring i evnen til klart at udtrykke deres tanker på papiret. Imidlertid kan ikke kun lægemiddelterapi stabilisere tilstanden i basalganglier. Som det viste sig, er der alvorlige undersøgelser, der beviser forbedring af tilstanden ved at tage naturlige vitaminkomplekser.

Forbedret basal ganglion-funktion forbedrer håndskrift hos patienter med ADD

Forhøjede dopaminniveauer bidrager også til at forbedre tilstanden hos patienter med Tourettes syndrom og Parkinsons sygdom. Brug af specielle værktøjer, der øger niveauet, gør det muligt for sådanne mennesker at finde glatte bevægelser, og deres basale ganglier bedre kan imødegå undertrykkelsen af ​​uønsket motorisk aktivitet.

Så lad os sammenfatte, hvad der er blevet sagt. Den øgede aktivitet af basalganglier forårsager angst, frygt, spænding og årvågenhed. På samme tid fører lav aktivitet i dette hjernesystem til lav energi i kroppen, manglende evne til at træffe hurtige og korrekte beslutninger og forårsager en fiasko i motivation. Ifølge undersøgelser foretaget af USA i Amen-klinikker har administrerende direktører i store virksomheder med en høj grad af motivation ekstrem høj aktivitet i denne del af hjernen.

Vil du øge motivation? Juster basalganglier og det limbiske system.

Men hvordan skal man så tackle den angst, der helt sikkert optræder hos mennesker med stor aktivitet i basalganglierne og på samme tid effektivt styre virksomheden eller for eksempel være en vidunderlig forælder, mænd eller kone? En effektiv løsning på dette problem er regelmæssig fysisk aktivitet i gymnastiksalen, fitnessstudier, yogarum og deltagelse i andre sports- og rekreative områder. Under vores forhold, hvor en stillesiddende livsstil blev den moderne menneskes standard, og der var et mærkbart fald i fysisk aktivitet, hvilket gav drivkraft til stigningen i sygelighed i en ung alder i alle henseender, ikke uden at tage hensyn til forringelsen af ​​miljøet og kulturen for sund spisning, blev det simpelthen nødvendigt at give fysisk aktivitet til kroppen. I dette tilfælde forsvinder den producerede overskydende energi, og øget angst mindskes. Senere på You-Tube-kanalen vil jeg sende en kort video, der beskriver en hurtig måde at lindre angst på.

Basal ganglia og fornøjelseskontrol

Under undersøgelser på Brookhaven National Laboratory i New York for at undersøge virkningen af ​​narkotiske stoffer på hjernen, blev det konstateret, at sådanne stoffer absorberes i store mængder af basalganglier. Derefter blev det samme eksperiment udført under anvendelse af methylphenidat, et lægemiddel, der er ordineret til behandling af ADD (opmærksomhedsunderskudd) i doser, der rådgiver behandling. På samme tid under undersøgelsen var der en vedvarende afhængighed af narkotiske stoffer og en mangel på afhængighed til små doser methylphenidat.

Undersøgelsen gjorde det muligt at forklare arten af ​​hjerneafhængighed til narkotiske stoffer, hvor den hurtige ødelæggelse og død forekommer. Faktum er, at sådanne stoffer kraftigt øger graden af ​​forbrug af dopamin af basalganglier, hvilket medfører en kraftig stigning i dette område af hjernen og et så kraftigt fald. Sådanne processer øger hurtigt brugerens følelsesmæssige tilstand, og når den aftager, kræver hjernen igen gentagelse.

I tilfælde af at tage terapeutiske små doser methylphenidat forsynes hjernen også i basalganglier med en øget tilstrømning af dopamin, men dens virkning er mildere, og faldet i koncentrationen er langsommere, hvilket ikke forårsager skarpe forvrængninger. Undersøgelser foretaget under vejledning af Nora Volkova antydede således, at suget efter stofbrug er fast i området med basalganglier. Methylphenidat (Ritalin) ordineret af læger forbedrer fokus og fokus, øger motivation og er ikke vanedannende. Ritalin ordineres endda til børn, men deling er kun nødvendig under opsyn af en erfaren læge.

En stærk frigivelse af dopamin i basalganglier forårsager en følelse af kærlighed. På mange måder svarer effekten af ​​denne følelse på hjernen til effekten af ​​medicin. Følelsen af ​​kærlighed har en stærk fysisk manifestation på kroppen som helhed og kan sammenlignes med eufori. Ledet enkeltfotonemission CT i hjernen hos mennesker i kærlighed viser den samme høje aktivitet af de basale ganglier, som observeres under anfald.

Således tilskriver eksperter følgende forhold til problemer forårsaget af dysfunktion af basalganglionen:

  • Lav eller overdreven motivation;
  • Hovedpine;
  • Krænkelse af finmotorik;
  • Rysten;
  • Muskelspænding og smerter;
  • Tics eller Tourettes syndrom;
  • Frygt for konflikt (at nægte);
  • Pessimisme, der forudsiger det værste tilfælde;
  • Angstanfald på det fysiske niveau (hurtig puls, intermitterende vejrtrækning, sved osv.);
  • Panikanfald (kan også være forårsaget af spasmer i nakkemusklerne);
  • Nervøsitet og følelsesmæssig angst.

Som du kan se, når du har lært, hvordan du opretter en tilstand i denne del af hjernen, kan du opnå en betydelig forbedring af kvaliteten i dit liv og øge den personlige effektivitet. Vi vil tale om dette i de følgende artikler..

Og det er alt for i dag. Læg gerne kommentarer, fortæl dine venner om projektet. Jeg ønsker dig lykke, kærlighed og velstand!

KAPITEL 8. BASAL TANGLANDS

FUNKTIONER AF BASAL TANGLANDS

Det er svært at tro, at funktionerne i en så massiv del af hjernen som de basale ganglier er så ubetydelige, som det er præsenteret i moderne medicinske kilder..

Denne uddannelse spiller rollen som en modvægt eller bremse i mange energi- og hormonelle processer, der har tendens til en lavine-lignende udvikling. De basale ganglier er også udløseren til handling. De dikterer valget af, hvilken handling de skal tage til i det næste øjeblik: se, lytte eller løbe osv..

Vi deler de morfologiske strukturer af basalganglierne efter funktionelle træk i tre grupper.

Den første gruppe inkluderer striatum (corpus striatum), der består af caudatkernen (nucleus caudatus) og skallen (putamen) og en lys kugle (globus palidus). Følgende funktioner er karakteristiske for det..

1. Arbejd med overdrevent energimættet hukommelsesarsenal-programmer.

2. Virkningen på grund af den første funktion på tidsaksen, hypothalamus, hvidstof og arsenal-programmer, såvel som i lidt grad på frontallober og lillehjerner.

3. Ovennævnte strukturer opretter og inkluderer programmer, der aktiverer udløsere af en persons adfærdskompleks i hver specifik situation..

4. Den første gruppe af basale ganglier involveret i udveksling af information mellem halvkuglerne.

5. På grund af den specifikke "tætte" energi fra basalganglier oprettes en yderligere blok, der beskytter hypothalamus, medulla oblongata og quadrupole fra energiforstyrrelser i arsenal strukturer og ikke kun: intense energiforstyrrelser er mulige gennem 6. og 7. chakra.

6. I tilfælde af alvorlig mekanisk skade på hjernen eller dets skade af aggressive faktorer, for eksempel mikroorganismer eller en onkologisk proces, oprettes en specifik energiskal til at lagre store dele af kodet og arkiveret information.

Den anden gruppe er repræsenteret af subthalamiske kerner (nucleus subthalamicus), der ikke kun deltager i reguleringen af ​​bevægelser, men også bruges til at skabe blokke af frygt og aggression. Disse strukturer er også ret modtagelige for energi på et bestemt niveau og reagerer på programmer, der har en "syndrivende" vægt.

Den tredje gruppe inkluderer sort stof eller sort stof (substantia nigra). Det har ganske autonome funktioner, hvoraf det væsentligste er kontrollen med betjeningen af ​​den diamantformede linse. Kontrollen består i at anvende et signal, herunder behandling af polynukleotidmatrixen. I fremtiden er processen også påvirket af energien fra det sorte stof..

JEG GRUPPE. STRIPET KROPP

Lad os se nærmere på striatumets funktioner (fig. 8.1).

1. Arbejd med overdrevent mættet hukommelsesarsenal-programmer.

Arsenal-strukturer har heterogen energimætning, hvilket skyldes mange faktorer: informationssekvensen fra auditive og visuelle analysatorer, antallet af programmer, der er i drift og driftsform, samt fremkomsten af ​​nye programmer.

Hjernens arbejde er ikke en ensartet proces, men harmoni består ikke i en lige fordeling af energi over alle områder af det hvide stof, cortex og subcortex. Mere eller mindre afbalanceret energi kan kun bemærkes i den subkraniale energikokong og de øverste lag af kortikale strukturer. I arsenalstrukturer er der altid områder med øget aktivitet, dvs. mætning af energiinformation. Nogle gange fører dette til en slags konkurrence mellem informationsfragmenter. Dette sker, når de samtidig skal indtaste et arsenal-program. På samme tid kan de samme oplysninger med ubetydelige forskelle komme til programmet fra forskellige dele af hjernen. Selvom hjernen har mekanismer til dannelse af nye programmer, er den indkommende information muligvis ikke nok til at starte dem..

Indkommende informationsfragmenter kan ikke eksistere autonomt i lang tid. De kan ikke vente, indtil det tidligere ankomne fragment er behandlet og indtager sin plads i programmet. Uanmeldt "fald" på basalganglierne. Der er mange sådanne fragmenter med energiinformation, men området med deres dannelse er enormt. De basale ganglier absorberer dem som en svamp.

For eksempel udvikles et program vedrørende beklædning. Arsenal-strukturer modtog information om, at manden var iført en dragt. Derefter kommer et andet fragment om, at jakken ikke er knappet. Det følgende stykke information rapporterer, at jakken er knappet, men der er ingen knap. Alle tre fragmenter har ingen grundlæggende forskelle imellem sig, men de bærer visse nuancer. Kun en af ​​dem kan deltage i det ønskede program. Oplysninger om dragt behandles med lynets hastighed, selvom der kan være en længere kæde. I dette tilfælde falder to andre fragmenter, der bærer tilføjelser, ned til basalganglier.

I det stribede legeme af basalganglier er kaudatkernen og skallen forbundet med hinanden af ​​hoppere, der danner udsparinger i form af nicher. De er ikke kun et forbindende morfologisk element, men også en funktionel enhed.


Energiinformationsfragmenterne, der kommer fra arsenalstrukturer til striatum, udgør ikke en homogen ureguleret masse. Lange, mest energikrævende, ikke-krævede fragmenter ophobes foran fronten af ​​striatum, uanset hvor i kaudatkernen de stammede ned. De trænger ind i de øverste lag af caudatkernen og bevæger sig uden dets energiburster langs dets indre strukturer til hovedet (caput nuclei caudati). De indre energistrømme i caudatkernen bærer et indkommende informationsfragment, som en flodflod, uden at ændre det. I dette øjeblik kan der forekomme en omfangsrig gruppering af informationsfragmenter, men det indebærer ikke deres bogstavelige forbindelse.

I strukturen af ​​striatum er lange energiinformationer fragmenter meget mindre almindelige end korte, mindre informative og energikrævende. Efter volumen af ​​al information udgør de cirka 1/5 af.

Informationsfragmenter, der cirkulerer langs kaudatkernen, falder på skallen. I henhold til disse morfologiske strukturer i basalganglier kan information cirkulere fra 30 sekunder til flere timer, og nogle gange flere dage.

Cirkulationen af ​​informationsfragmenter forekommer omkring nudderne i caudatkernen og skallen. Konstant ankomende informationsstrømme roterer omkring nicher i en spiral, fra periferien til midten. Adskillelsen af ​​informationsfragmenter sker i henhold til deres "specifikke tyngdekraft". De letteste sætter sig og bevæger sig til de bageste grene af caudatkernen inden for nicher. Anvendelsespunkter for de mest omfangsrige fragmenter er skallen af ​​de basale ganglier, tidsakser og arsenalstrukturer. Meget lidt information kan sendes til hjernebarken og subkraniale energivinduer.

2. Interaktion mellem basalganglier, programmer med arsenalstrukturer, tidsakser, hypothalamus, frontale lobes, cerebellum og andre strukturer i hjernen.

Accelererende på halekernen kæmper en del af informationen til midten af ​​nicherne og derefter til arsenalstrukturer. Ukravede fragmenter passerer fra de perifere sektioner af nicher til skallen. Her er de lukket og har form af "flydere". Samtidig er deres energikomponent placeret i de øverste dele af skallen, og informationskomponenten - i den nederste. På skallen danner nogle "flydende" energiinformation information temmelig skrøbelige ringe, hvor information er grupperet i nærvær af enhver fælles.

Oplysninger, der ikke finder applikationspunkter, flyttes til nicher og skynder sig til deres centrale del med efterfølgende frigivelse til implementering. På møder og permutationer findes en eller anden mere eller mindre optimal mulighed. Informationskæderne, der er dannet i skallen, bevæger sig langs de perifere lag af nicher ind i de øverste dele af caudatkernen og derefter ind i dens forhorn. Fra disse steder sendes de straks til den indre del af nicher og videre til arsenalstrukturer, hvor de oftest danner et nyt program eller går på færdiggørelse af ufærdige.

Oplysninger, der kan forårsage negative følelser, dvs. ikke at tilfredsstille kreditpositioner, kommer ind i de dybere lag af skallen, hvor det hurtigt går i cykler. Dette giver det en inerti og som et resultat en sjælden aktivering.

Der er mange sidefaktorer, der påvirker processen med at gruppere information..

1. Kreditinstallation af den enkelte.

2. Tidsakser.

4. Hormonel baggrund på nuværende tidspunkt; limbisk system.

5. Processer, der forekommer på de stabiliserende akser i de cerebrale halvkugler.

6. Energi brister ved det subkraniale energivindue.

Lad os overveje mere detaljeret de sidefaktorer, der påvirker processen med at gruppere information om striatum for basalganglier.

1. Kreditinstallation af den enkelte.

Enhver information, der falder på basalganglierne, har sin egen individuelle energi "farvelægning", derudover har fragmenterne en bestemt gruppering. Informationsfragmenter, der ankommer til basalganglierne, har på grund af deres energiindividualitet en bestemt orden i kontakt med skallen. Den samme sekvens observeres, når man bevæger sig til de centrale lag af nicher og ved genindgang til arsenalstrukturer. Kreditoplysninger er mere aktive og grupperer hurtigere i ringetoner..

Energien fra nogle blokke med information, der falder på de basale ganglier, er tæt på tidsakslerne. På grund af indflydelsen fra sådanne informationsfragmenter på tidsakse over kernerne i det sorte stof, er en lokal ændring i "farve" på deres energi mulig. Visse, omend ubetydelige, blokke med information kan således nå bioskærmen. I dette tilfælde er leveringsakse tidsakser, i den struktur, som "hældningsvinklerne" af nogle energikomponenter ændrer på. Dette giver dig mulighed for at justere energiprocesserne i ikke kun kroppen og markskallen som helhed, men også nogle funktioner i de tidsmæssige bevægelser af duplikatskallen i en ændret bevidstelsestilstand.

Arsenal-programmer i dette tilfælde, helt uventet, kan begynde at behandle sektioner af information dannet for 1-2 år siden. Når man f.eks. Indstiller plads-tidskanalen for rumkommunikation, kan arsenalmekanismer pludselig give ud af en hel række pulser, der introducerer interferens. Mægleren kan måske helt uventet se på blomsterne i marken. Sådanne effekter genererer signaler fra de basale ganglier bragt til tidsaksen.

Om dagen behandles kredit- og nødoplysninger oftest. Energiinformationsringene på skallen er dannet meget mere energisk end om natten, når polynukleotidmatrixen afvikles, og den planlagte information behandles. Dette betyder ikke, at processen under søvn er langsom eller på anden måde. På dette tidspunkt af dagen kan der forekomme en ekstraordinær modtagelse af tilstrækkeligt store mængder kreditoplysninger. Desuden kan informationsblokken ikke kun komme fra et intensivt behandlet afsnit af arsenal-programmer, men også fra andre sektioner i cortex. F.eks. Observeres de occipitale eller frontale lobber, skønt de frontale lobber er mindre almindeligt involveret. I processen oprettes nye forbindelser, der kan indlede adskillelse af skalenergifantomet og dens bevægelse i tid. En person, der vågner op, vil opfatte dette som en ”profetisk” drøm.

4. Hormonel baggrund på nuværende tidspunkt; limbisk system.

Det limbiske system fungerer i to hovedtilstande: hvile og ekstreme situationer. I hvile har det limbiske system næsten ingen effekt på gruppering af information i basalganglier. Nogle bursts kan "farve" energikomponenten i det indkommende fragment, hvilket giver en vis skygge til dens opfattelse. Dette gælder ikke for øjeblikkelig opfattelse. Antag, at på baggrund af den information, der genereres, en person pludselig er opmærksom på skyer i solnedgangshimlen.

Når der forekommer en forstyrrende faktor, renser det limbiske system caudatkernen i eksisterende informationsstrømme. Det producerer en energisk "eksplosion", der deaktiverer de øverste sektioner og genopbygger hele cortexens arbejde. I ekstreme tilfælde synes ubetydelige blokke af oplysninger i arsenalstrukturer at fryse. Meget aktive programmer, der er i stand til at løse situationen, kommer frem, omend med en vis forsinkelse..

Energien i de øverste lag af cortex skifter til at give de mest markante programmer. Informationsfragmenter fra disse programmer aktiverer ikke kun mekanismerne til frygt og aggression, men falder også på kaudatkernen og skallen. Hvis informationskæder samtidig grupperes, påvirker de ikke kun de thalamiske, hypothalamiske, hypofyse-dele af hjernen nedenfor, men også de temporale akser for at finde ud af svaret på frygt og aggression. De aktiverer også motorcentrene, men ikke på refleksniveauet, men med hukommelsesarsenal tilsluttet.

5. Virkningen på arbejdet med de stabiliserende akser i cerebrale halvkugler.

Antag, at der er en intensiv behandling af information i en gruppe af arsenal-programmer med samtidig ankomsten af ​​nye blokke fra miljøet. Der er en rigelig dump på den stribede krop af forholdsvis ensartet information; adskillige nicher af caudatkernen og -skallen er inkluderet i processen. Dette tillader (på grund af nærheden til hypothalamus og stabiliserende akser) at tilføje eller omvendt reducere antallet af energibroer og øge energipotentialet. Den nye reaktion sigter mod at bruge den samme arsenalzone, men med mere komplet energistøtte. Som regel bliver processen ikke patologisk. Dette kan imidlertid forårsage et af linkene i det patologiske fokus, op til epilepsi, med svaghed i hele systemet (i betragtning af at epilepsi ofte er en arvelig sygdom).

6. Virkningen af ​​det subkraniale energivindue.

Grundlæggende henviser denne effekt til de negative eller upassende kreditindstillingsoplysninger, der samles i de nedre lag af skallen. Under påvirkning af felterne i det subkraniale energievindue kan sådanne oplysninger enten blive ødelagt (hvilket er sjældent) eller forårsage stærke forstyrrelser. Det subkraniale energivindue er følsomt over for information af denne art. I små mængder er det endda stimulerende på grund af den specifikke energi.

Store blokke af sådan information forårsager dannelsen af ​​en karakteristisk koagulering i de subkraniale energistrukturer. Det bevæger sig gennem kokonen og med høj energimætning i denne zone er det i stand til at virke på basalganglier - mere på skallen og mindre på den blege kugle og ødelægge negativ information.

Der er også to yderligere måder at behandle oplysninger om striatum på..

6. 1. Nogle informationsstykker, der kommer oftere fra cortex, på grund af den høje energiintensitet eller med en høj fremskridningshastighed gennem kortikale strukturer, falder på caudatkernen. Fra det bevæger fragmenterne sig med lynets hastighed til den indre del af nicher, hvor de roterer hurtigt nok uden at forlade skallen. De interagerer med beslægtede højhastigheds- eller energimættede fragmenter af arsenalsenheder. Suppleret med information fra arsenalfragmenter vender de tilbage til arsenalzonen og kan også supplere ethvert program tæt på energi eller oprette nye..

Lange informationskæder, der ikke har høj energiintensitet, men som er betydelige nok, kan også nedbrydes til basalganglier. Sådanne strukturer kollapser ikke og bevæger sig uden at gå ind i skallen til overfladeniveauerne i kaudatkernen tættere på nicher. I fremtiden kan disse kæder, på lignende måde som beskrevet ovenfor, integreres i en hvilken som helst informationsblok i arsenalstrukturer eller oprette dit eget program.

6.2. Den anden informationsbearbejdningsmekanisme er forbundet med frontalloberne, cingulat-gyrus og lillehjernen. Disse strukturer gennem deres eget felt kan påvirke skallen og i mindre grad den blege kugle ved at bestemme individualiteten af ​​motoriske handlinger. For eksempel et nervøst kryds eller en slags gangart. Selvom sidstnævnte bestemmes af cerebellare strukturer, kan informationsfragmenter, der falder på basalganglier, sætte deres præg på det.

Fra de vigtigste arsenalstrukturer kommer den behandlede information ind i nudderne i caudatkernen. Fra den cingulerende gyrus (dens arsenalafsnit) kommer information til skallen eller, hvis den blinker, til en lys kugle. På skallen kan den danne nye "flyderinge" eller være indlejret i eksisterende.

Modtagelsen af ​​informationsfragmenter fra de frontale lobes er generelt den samme, men nogle af dem kan straks synke ned i de dybere lag af skallen. Skallen er adskilt fra den lyserøde klode med en tynd skillevæg, hvor information kommer fra de frontale lobes og lillehjerner langs de ledende nervebaner. Det påvirker distribution og gruppering af al information, der kommer til de basale ganglier fra arsenalstrukturer. Således introduceres passende information fra de frontale lober i de abstrakte programmer for de parietale og occipitale dele af hjernen. Sådan løses spørgsmålet, "hvad kan der gøres fra hvad jeg gerne vil gøre." Der er en balance og overførsel af information fra frontalobene til andre dele af hjernehalvkuglerne og vice versa.

VÆGG BALL

Den blege kugle kan skelne mellem fire hovedfunktioner.

1. Triggermekanismen for det menneskelige adfærdskompleks.

Den blege kugle er det vigtigste kryds, hvor valg af handling finder sted. På laget mellem skallen og den blege kugle (lamina medullaris lateralis), ligesom på kulstofpapir, er der allerede et ændret energispor til informationen, der er modtaget på skallen. Dette spor gentager ikke alle funktioner i informationen, men er, som det var, den samlede vektor.

På den anden side virker den cingulerende gyrus, cerebellum og frontallober på den blege kugle gennem neurale netværk og på energiniveauet. Felterne i de thalamiske kerner (hvor kæderne i den fremtidige polynukleotidmatrix behandles) og matrixfeltet i sig selv påvirker også den blege kugle. Følgende komponenter deltager således i at motivere en persons handlinger: cerebellar, frontal lobes, cingulat gyrus, kopier af informationssporet fra thalamus nukleare zone og egne blege kugleprogrammer.

Egne programmer dannes i den blege kugle - uslebne udkast til, hvad arsenalstrukturer i øjeblikket arbejder på. Uvigtige energiinformationskomponenter fra arsenalstrukturer medfører ingen ændringer her.

Hvis arsenalstrukturerne er travlt med at løse et problem, begynder de rivende energi-informationsfragmenter intensivt at bombardere skallen og vises på laget i form af adskillige spor.

Substansen i mellemlaget mellem skallen og den blege kugle er en meget aktiv kulhydratproteinforbindelse, energikrævende. Den blege kugle består af mange pyramideformationer orienteret med basen mod skallet og med hjørnerne mod thalamus. Deres antal varierer fra 10 til 15 tusind, og de består hovedsageligt af proteinmolekyler. Påvisning af pyramidale formationer er kun mulig in vivo, da strukturen af ​​en lys kugle efter døden bliver en næsten homogen masse.

Oplysninger, der reflekteres i laget i form af et energispor, kan starte en af ​​pyramiderne. Energiimpulsen, der fører det pyramidale legeme fra basen til toppen, koncentreres. Den vinkel, hvormed impulsen kom til thalamus, giver dig mulighed for at identificere signalet og stimulere specifikke thalamiske kerner. Kernerne sender på sin side en ordre gennem de skiftende neurale kredsløb til at udføre en handling.

Oplysninger fra lillehjernen og den cingulære gyrus, der ankommer langs neurale kredsløb, påvirker dens felt hovedsageligt på skallen og laget. Fra cerebellum, frontallober og cingulatgyrus modtages kreditoplysninger. Med sit felt skaber det et slags energifilter på skallen og laget. Af denne grund kan information, der er vigtig for specifikke programmer, der falder ind i skallen fra arsenalstrukturer, muligvis ikke behandles i nogen tid, hvis den ikke har et kreditfokus.

Således dikterer den energiinformationsmæssige komponent med frontalloberne og den cingulerende gyrus kreditorienteringen i at motivere handlingen, og den lille hjernekomponent - rammen inden for hvilken denne eller den handling er tilladt på grund af inkarnation og genotype programmer.

På samme tid spiller dopaminformidleren rollen som kun en indledende faktor, da personen stadig besluttede, hvad han skulle gøre.

Ved Parkinsons sygdom lider mekanismen for motivation og valg af handling ikke. En person kan ikke bare udføre en handling kvalitativt, for eksempel tage et glas og sætte det på det rigtige sted. Men han kan tage det med tænderne og omarrangere.

Strukturen af ​​den blege kugle afspejler egore forhold. Her kan man ikke tale så meget om nationale eller religiøse afvigelser som om kreativ potentiale. Lad os sige om graden af ​​fantasi for kunstneren eller science fiction-forfatteren, eller om graden af ​​kompleksitet for en person.

2. Udveksling af oplysninger mellem halvkuglerne.

Den vigtigste rolle i balanceringen af ​​informationsarsenaler for de to halvkugler hører til bioskærmen. Der kan ikke være nogen fuldstændig udveksling af oplysninger mellem halvkuglerne, da de ikke er funktionelt designet til at duplikere hinanden. Delvis komplementaritet af disse strukturer forklarer en persons fantastiske tilpasningsevne og hans evne til at løse problemer. I den tidlige periode af livet har hjernen et enormt potentiale for sin egen omstrukturering for at kompensere for skader på dens dele. Med alderen mindskes dets plastisitet, og en bestemt specialisering tildeles hver halvkugle..

Fragmenter af information, der kom til basalganglier fra den ene halvkugle, har nogle forskelle og bliver som regel ikke ejendom for en anden. Men på vej tilbage kan de delvist komme til den anden halvkugle langs cortex ved at skabe vandrede pulser i regionen af ​​den cingulerende gyrus. Det er også muligt at flytte dem til lignende programmer i den modsatte halvkugle..

Hovedudvekslingen mellem halvkuglerne foregår på stierne "frontale lobes - shell" og "cingulate gyrus - shell". I disse områder modificeres og suppleres informationsfragmenter fra begge halvkugler kun på grund af kontakt, der passerer gennem de kortvarige neurale kredsløb i området over den blege kugle. Informationsudveksling mellem halvkuglerne gennem corpus callosum er endnu mindre udtalt. Direkte kontakt mellem de tidsmæssige, parietale og occipitale lobes i begge halvkugler findes ikke.

3. Beskyttelse af hypothalamus, medulla oblongata og quadrupole mod energiforstyrrelser i arsenalstrukturer.

Baseret på den angivne funktion af denne enhed forstås det, at dens energi er ret høj. Lav en digression.

Alle strukturer, der producerer hormoner og formidlere, er meget aktive og energikrævende formationer. En sådan krops energi er ikke en hindring for en anden energis energi. På grund af dopaminformidleren skaber de basale ganglier en kraftig energibaggrund, der "dækker" de svagere dele af hjernen, såsom hypothalamus, medulla oblongata og quadrupole..

Jo større "spredning" af organets energi er, jo svagere er dens beskyttelsesfunktioner. Når det kom til oliven fra medulla oblongata, blev det nævnt, at spredningen af ​​deres energi er meget stor. Deres felt går ud over den morfologiske struktur og dækker tidsaksen. Olivenergi er mere specifik og har i mindre grad beskyttende egenskaber. Spredningen af ​​energien i basalganglier er minimal. Der er en lokaliseret energistruktur i skallen og kaudatkernen. Det er ikke nødvendigt at tale om dybe enheder. En sådan tæt energi er i stand til at modstå jævne energiforstyrrelser fra 6. og 7. chakra og beskytter mod deres indflydelse de mere differentierede energienheder nedenfor.

I ændrede bevidsthedstilstande ophører energien fra basalganglierne som sådan med at dominere.

4. Opbevaring af store dele af information i tilfælde af hjerneskade.

Mekanisk hjerneskade kan være endogen eller eksogen. Endogene skader - trombose med yderligere ophør af blodforsyning til enhver del af hjernen. Eksogent - eksternt traume.

Fra den beskadigede del af hjernen til caudatkernen og skallen af ​​den tilsvarende halvdel, falder programmatricerne i form af bemandede langsløjfede kredsløb, der indeholder informationsblokke. I dette tilfælde overtager disse enheder funktionerne i det beskadigede område af cortex og subcortex, og personen mister ikke arsenal af informationsreserver fra denne zone. Kun de informationssektioner, der går tabt, hvis aktive arbejde forekom på tidspunktet for eksponering for den skadelige faktor. Derudover kan striatum ikke fuldstændigt erstatte aktiviteten i det skadede område af cortex. Selvom den anden halvkugle også opretter forbindelse til problemet, er det ikke muligt at gendanne et helt eksisterende hul. Energilastningen på sunde områder øges. Hvis underdelene i striatum er beskadiget, dør en person.

Betydningen af ​​denne mekanisme manifesteres især fuldt ud, når man forbereder skallen til adskillelse i tilfælde af død. I dette tilfælde er symmetrien af ​​energikonstruktionerne i kaudatkernen og -skallen nødvendig.

Virkningen af ​​en ondartet hjernesvulst ligner mekanisk traume, da dens vækst netop fører til mekanisk traume. Hvis tumoren begynder at påvirke de basale ganglier, dør personen. Hvis han forbliver i live, mister han sindet.

Der er et antal vira, hvis energi ligner energien fra vandrede impulser. De er tæt på arsenalens energistrukturer. Kroppen opfatter dem som deres egne vagusimpulser, der befinder sig et sted, der ikke er karakteristisk for dem - det vaskulære leje.

Identifikation af det virale middel forekommer, når der er for mange pseudopulser. Normalt kan en sådan mængde af samme type energiformationer produceret af hjernen ikke være. Så snart deres antal når en kritisk værdi, bliver alle gratis energiinformationsenheder dumpet og fastgjort på kaudatkernen og skallen. Pulser med en materialebærer kommer også her. I sidstnævnte tilfælde er materialekomponenten placeret på overfladen af ​​skallen, og den energiinformationskomponent er i dybden. Vira forbliver på samme tid "ikke dækket" og ødelægges. Efter at have fjernet fremmedlegemer vender informationsmedier tilbage til deres sædvanlige funktioner. Sådanne infektioner inkluderer for eksempel vira, der inficerer slimhinderne i øjnene..

Cerebellum og basalganglier

Fysiolog Vyacheslav Dubynin om Purkinje-celler, strukturen i lillehjernen og dannelsen af ​​motorisk hukommelse

Del artikel

Og først i 1837 formåede den tjekkiske videnskabsmand Jan Purkinje at skelne celler i hjernen. Fra nu af forstår vi, at nervesystemet er struktureret efter ganske standardprincipper. Cellerne Purkinje sav er cerebellare celler. Derudover er dette cerebellare cortexceller, meget store, vidunderlige celler med fantastiske dendritter. Derefter navngav taknemmelig menneskehed disse celler til ære for opdageren, og de er nu kendt som Purkinje-celler..

Purkinje-celler er den mest berømte konstruktion inde i lillehjernen. Men lillehjernen består af et stort antal celler, og de er meget forskellige. Det er imponerende, at lillehjernen, der optager ca. 10% af volumen af ​​vores hjerne, indeholder næsten halvdelen af ​​nervecellerne. Det vil sige, det er en meget tæt befolket struktur, som først og fremmest er vigtig for at kontrollere bevægelser.

Hvis vi ser på anatomien i lillehjernen, det vil sige ved dens makrostruktur, ser vi, at den består af to halvkugler og en central del kaldet ormen. Lillehjernen er placeret i den meget bageste del af vores kranium. Det vil sige, hvis du lægger din finger på kraniet og fører ned, er lillehjernen, hvor musklerne begynder. Det er placeret under occipitale lobes i hjernebarken. Hvis vi overvejer makroanatomien i hjernen, hører lillehjernen til baghjernen og er placeret over medulla oblongata og broen. Under lillehjernen er der et specielt hulrum kaldet den fjerde ventrikel.

Lillehjernen forbinder til andre hjernestrukturer og danner bundter af aksoner kaldet benene på lillehjernen. Disse ben er tre par. Jeg siger normalt på forelæsninger, at kakerlakken har seks ben, og lillehjernen har også seks ben.

Hjernebarken, en overfladegrå substans, studeres meget aktivt Ud over cortex indeholder cerebellum hvidt stof og kerner. Kerner er ophobninger af gråt stof dybt inde i lillehjernen. Det vil sige, det viser sig: bark, hvidt stof, kerner.

Udtrykket "cortex" bruges kun to gange i hjerneanatomi. En gang, når vi taler om hjernebarken. Og anden gang, når vi taler om hjernebarken. For at en bestemt struktur skal have ret til at blive kaldt en bark, skal den arrangeres specielt. Nerveceller skal danne strenge lag der. For lillehjernen er dette bare meget karakteristisk. Den lille hjernebark består af tre lag. Purkinje-celler er placeret i det midterste lag af lillehjernen, kaldet ganglionic eller ganglionic. Over det midterste lag af lillehjernen er det molekylære lag og under det granulære lag. Der er forskellige typer celler i det molekylære lag og i det granulære lag, men Purkinje-celler er de mest berømte. Dette er smukke enorme neuroner med et fantastisk dendritisk træ, der styrkes kraftigt. Som anatomisterne siger, i rostro-caudal, det vil sige i den anteroposterior retning. Dette træ af Purkinje-celle dendriter er den zone, hvor vores motoriske hukommelse dannes og bevares, det vil sige hukommelsen af ​​de bevægelser, vi foretager, og som vi lærer at udføre bedre med motorisk læring.

Hvis vi ser på, hvordan lillehjernen ser ud under evolutionen, ser vi, at det er opdelt i gamle, gamle og nye dele. Denne opdeling ”gammel - gammel - ny” er ret almindelig, når vi taler om hjerneanatomi. Gamle strukturer er som regel strukturer, som fisk allerede har.

Gamle strukturer opstår i det øjeblik, hvor fiskene går til land og bliver firbenede. Mange funktioner i gamle hjernestrukturer er forbundet med kontrol af lemmer. Nye strukturer er noget, der allerede er karakteristisk for varmblodede, for fugle, for pattedyr. Hvis vi ser på lillehjernen, ser vi, at de såkaldte gamle strukturer, der allerede er veludviklet i fisk, inkluderer ormen og de kerner, der er under ormen - det er de såkaldte teltkerner.

Ormzonen er ansvarlig for de mest gamle, indledende bevægelser. For eksempel, så vores vestibulære reflekser er i høj kvalitet, nøjagtige. Dette område er også forbundet med øjenbevægelser. Det vil sige, dette er de indledende motorprogrammer.

Hvis vi går fra ormen til det ydre, er den indre del af halvkuglerne det gamle cerebellum. Under denne zone, under den gamle cerebellære cortex, er de såkaldte mellemliggende cerebellare kerner. Hele dette kompleks er ansvarligt for bevægelse. Bevægelse er bevægelse i rummet: gå, løbe og i fugle - flyvning. Det vil sige, bevægelse er forbundet med udseendet af lemmer under evolutionen og består hovedsageligt i den rytmiske flexion-forlængelse af lemmerne. Og lillehjernen spiller selvfølgelig en enorm rolle i styringen af ​​motoriske bevægelser.

Den yderste del af lillehjernen er den nye del af lillehjernen. Det er forbundet med automatisering og memorering af vilkårlige bevægelser. Det vil sige, de bevægelser, der oprindeligt udløses af hjernebarken - bevægelser, der er nye for os, er under bevidst kontrol. Den mest berømte type bevægelse for mennesker er fingreens subtile motoriske færdigheder. Når vi lærer at skrive, spille musikinstrumenter, er enhver finmotorisk uddannelse træningen af ​​den eksterne nye cerebrale cortex og de kerner, der er forbundet med den. Disse kerner kaldes dentatkerner i cerebellum og er placeret dybt i cerebellarstrukturen..

For at realisere deres funktioner skal det gamle, gamle og nye cerebellum modtage input-sensoriske signaler. I det gamle cerebellum er dette vestibulær information, der kommer fra de vestibulære kerner i den ottende nerv og fra medulla oblongata og broen.

For den gamle del af lillehjernen er dette de oplysninger, rygmarven leverer. For at kontrollere bevægelsen skal du vide, hvor stramme musklerne er, hvor bøjede de forskellige led er. Denne type følsomhed kaldes muskelfølsomhed eller propriosception, og de bageste horn af rygmarvets grå stof indsamler denne information. Yderligere i disse meget horn begynder aksoner, der går ud i det hvide stof i rygmarven og stiger ind i lillehjernen. Lillehjernen ved, hvilken position hvert led, hver muskel er i. Dette er de såkaldte rygsøjlen. De er meget vigtige for at kontrollere bevægelse..

For den nye del af lillehjernen er de vigtigste indgangssignaler de signaler, der kommer ovenfra fra hjernebarken. Når vi udfører nogle vilkårlige bevægelser, modtager lillehjernen som en kopi af disse motoriske programmer og husker dem.

Purkinje-celler er faktisk nøglestrukturen i lillehjernen. På et tidspunkt var det overraskende at høre, at disse celler som mægler ikke bruger en exciterende mediator, ikke glutamat, glutaminsyre, men en hæmmende mediator - gamma-aminobutyric acid. Hovedcellerne i lillehjernen transmitterer ikke et signal, men hæmmer det. Nu forstår vi, at for at køre motoriske programmer er det nødvendigt, at signalet passerer gennem cerebellumens kerner. Det vil sige, aktiveringssignalet bevæger sig gennem cerebellumets kerner. Men så vi ikke foretager nogen unødvendige, unødvendige, ukontrollerede bevægelser, er Purkinje-celler placeret over de cerebellære kerner, som konstant frigiver gamma-aminobutyric syre og fylder denne kerne med en hæmmende mediator. Og der er ingen bevægelse, vi sidder roligt og bevæger os ikke.

I det øjeblik, hvor det er nødvendigt at starte bevægelser, hæmmer andre celler i lillehjernen, for eksempel stellatceller, kurvceller placeret i molekylærlaget meget præcist. Bremsegardin, som Purkinje-celler danner over de cerebellære kerner, fjernes, og en vis bevægelse udføres hurtigt. Og så gendannes bremsegardin igen, så der ikke er nogen fremmede bevægelser.

Derfor, når lillehjernen er beskadiget, vises patologien ikke i form af bevægelsens forsvinden. Tværtimod, bevægelser bliver for stærke og unøjagtige, fordi den hæmmende virkning af Purkinje-celler, motorisk kontrol, er svækket. Når den gamle del af lillehjernen beskadiges, opstår der problemer med at opretholde balancen. Når den gamle del af lillehjernen beskadiges, bliver flexion-ekstensorbevægelserne for stærk og unøjagtige. Den velkendte fingertest er designet til at teste tilstanden i den gamle del af lillehjernen. Når en ny del af lillehjernen beskadiges, forværres håndskriften dramatisk, og andre subtile motoriske færdigheder forringes.

Foruden lillehjernen er et andet meget vigtigt område i vores hjerne, de såkaldte basale ganglier i hjernehalvdelene, ansvarlig for motorisk træning og dannelse af motorhukommelse. De basale ganglier er placeret dybt i de cerebrale halvkugler og repræsenterer en betydelig ophobning af gråt stof. De cerebrale halvkugler er dækket med bark. Under dem er hvid stof, og endnu lavere - de basale ganglier.

Dette er en temmelig vanskelig ophobning af neuroner, som i volumen ikke er underordnet cerebellum. Strukturen af ​​de basale ganglier inkluderer adskillige strukturer, såsom caudatkernen, skallen, lys kugle, hegn, mandel, nucleus accumbens. Alle disse strukturer studeres aktivt og er meget berømte i smalle kredse af neurofysiologer..

De basale ganglier er et andet område, der er ansvarlig for motortræning. Desuden deler de helt klart funktioner med lillehjernen. Lillehjernen husker specifikke parametre for specifikke bevægelser. Og de basale ganglier husker bevægelseskæderne, komplekserne af bevægelser. Hvis du lærer at danse og har lært at lave en slags smuk gestus - dette er lillehjernen. Men hvis du i det store og hele lærte dansen og huskede, hvordan en bevægelse går ind i en anden, er dette de basale ganglier. Derfor er basalganglieres funktion endnu mere kompliceret end cerebellumets funktion, og under udvikling opstår de meget senere.

Det er interessant, at ideen om at bremse unødvendige bevægelser og skabe en slags bremseforhæng, så der ikke er uvedkommende, unødvendige reaktioner, er blevet implementeret for basalganglierne. Nøglestrukturen i basalganglierne, kaldet den blege kugle, indeholder celler, der ligner Purkinje-celler. Dette er nøjagtigt de samme store gammaceller, som hele tiden udskiller en hæmmende mægler, der går ind i thalamus. Takket være dette bremsegardin genererer thalamus ikke unødvendige motorprogrammer. Hvis du har brug for at starte bevægelsen, hæmmes cellerne i den blege kugle af neuronerne i caudatkernen, og motorprogrammet starter stadig. Derfor, hvis de basale ganglier er beskadiget, ser virkningerne helt anderledes ud end virkningen af ​​lillehjernen..

I tilfælde af skade på basalganglier starter bevægelsen overhovedet ikke, motorprogrammerne starter ikke, eller basalganglier begynder at starte patologiske programmer på eget initiativ. For eksempel forekommer rysten eller hvad der kaldes stivhed - muskelspænding. Disse symptomer er karakteristiske for parkinsonisme, da det sorte stof, der indeholder dopaminneuroner, konstant påvirker caudatkernen, skallen, det vil sige de vigtigste strukturer i basalganglierne, og regulerer deres tone, hvilket i princippet betyder niveauet af vores motoriske aktivitet, og også følelser, som er forbundet med bevægelser.

I alvorlige tilfælde, når noget er helt galt med de basale ganglier, og når de uafhængigt begynder at køre motoriske programmer, opstår patologier kaldet chorea og athetoser. I dette tilfælde for eksempel bevæger en persons arm sig spontant. I tilfælde af athetose forekommer langsomme vridningsbevægelser. Og i tilfælde af chorea - hurtige højamplitude bevægelser. Den mest berømte variant af chorea er Huntingtons chorea, der udvikler sig efter de samme principper som andre neurodegenerative sygdomme, når patologiske proteiner akkumuleres i skallen i de basale ganglier, primært i caudatkernen, disse proteiner forstyrrer funktionen af ​​nerveceller. Som et resultat ødelægges den motoriske sfære af menneskelig adfærd først og derefter al hans mentale aktivitet.

Læs Om Svimmelhed