Vigtigste Svulst

Lyric ® (Lyrica ®) brugsanvisning

Tekst er et originalt lægemiddel, der har vist sig effektivt i kliniske forsøg. Det har en antikonvulsiv virkning. Lægemidlet kan kun bruges til voksne patienter. Lyremedicin er acceptabel for kvinder, der forventer en baby. I behandlingsvarigheden skal du overføre babyen til kunstig fodring.

Doseringsform

Lægemidlet er tilgængeligt i kapsler til oral administration..

Beskrivelse og sammensætning

Den terapeutiske virkning af medicinen skyldes pregabalin. Som hjælpekomponenter indeholder lægemidlet følgende stoffer:

  • mælk sukker;
  • majsstivelse;
  • talkum.

Kapsellegemet er dannet af titanium hvidt og gelatine. Ud over dem sættes farvestof jernoxidrødt til lægemidlet i en dosering på 100 mg og 200 mg.

Kapselafdækningen dannes af gelatine og titandioxid, ud over dem indeholder lægemidlet i en dosering på 75 mg, 100 mg, 200 mg og 300 mg et farvestofrødt oxid.

Blæk består af følgende stoffer:

  • shellak;
  • ethanol;
  • isopropanol;
  • butanol;
  • macrogol;
  • koncentreret ammoniakopløsning;
  • kaliumhydroxid;
  • oprenset vand (det fordamper under fremstillingen af ​​lægemidlet);
  • E 172.

Lægemidlet i en dosis på 25 mg fås i hårde gelatinekapsler nr. 4. De har en hvid taske og et låg. På sagen er der en inskription - PGN 25, på låget - Pfizer. Det er lavet i sort blæk..

Medicinen i en dosis på 50 mg fremstilles i hårde gelatinekapsler nr. 3. Deres kasse er hvid med en sort stribe, omslaget er rent hvidt. På sagen er der en inskription - PGN 50, på låget - Pfizer, der er lavet i sort blæk.

Lægemidlet i en dosis på 75 mg fås i hårde gelatinekapsler nr. 4. De har en hvid sag, lågets farve kan variere fra rødbrun til mørkebrun. Blækkapslen er indskrevet med sort blæk - PGN 75, på låget - Pfizer.

Lægemidlet i en dosis på 100 mg fås i hårde gelatinekapsler nr. 3. Farven på låg og krop varierer fra rødbrun til mørk rødbrun. Kroppen er indskrevet med sort blæk - PGN 100, på omslaget - Pfizer.

Lægemidlet i en dosis på 150 mg fås i hvide nr. 2 hårde gelatinekapsler. Inskriptionen er lavet i sort blæk - PGN 150, på låget - Pfizer.

Lægemidlet i en dosis på 200 mg fås i hårde gelatinekapsler nr. 1. Deres farve kan variere fra lys rødbrun til rødbrun. På sagen lavede jeg en inskription i sort blæk - PGN 200, på låget - Pfizer.

Medicinen i en dosis på 300 mg fås i hårde rødbrune eller mørk rødbrune gelatinkapsler nr. 0. På sagen lavede jeg en inskription i sort blæk - PGN 300, på låget - Pfizer.

Inde i kapslerne er hvidt eller næsten hvidt pulver.

Farmakologisk gruppe

Tekster vedrører antiepileptika, hvis aktive stof er en analog gamma-aminobutyric acid.

Det aktive stof binder til en yderligere underenhed (α2-delta-protein) potentielt-afhængige calciumkanaler i det centrale nervesystem, hvilket irreversibelt erstatter [3H] -gabapentin. Det antages, at lægemidlets smertestillende og antikonvulsive virkning er forbundet med dette..

Lægemidlet absorberes hurtigere, når det tages på tom mave, den maksimale koncentration observeres efter en times tid (efter at spise denne tid stiger til 2,5 timer). Lægemidlets biotilgængelighed er 90%.

Det aktive stof binder ikke til proteiner, det metaboliseres ikke. Lægemidlet udskilles hovedsageligt gennem nyrerne, den gennemsnitlige halveringstid er 6,3 timer.

Indikationer til brug

til voksne

Lægemidlet Lyric ordineres til følgende patologier:

  • neuropatisk smerte;
  • epilepsi;
  • fibromyalgi;
  • generaliseret angstlidelse.

for børn

Lægemidlet er kontraindiceret til børn under 17 år inklusive.

til gravid og ammende

Under graviditet skal Lyric anvendes efter strenge indikationer, i tilfælde af, at fordelen for moderen overstiger skader på fosteret.

Kvinder i den fødedygtige alder skal bruge pålidelig prævention.

Tekst, der er uforenelig med amning.

Kontraindikationer

Lægemidlet er forbudt, hvis patienten har:

  • krænkelse af adsorptionen af ​​glukose og galactose, laktasemangel, galactoseintolerance;
  • individuel intolerance over for lægemidlets sammensætning.

Med forsigtighed bør medicinen ordineres til personer med nyre- og hjertesvigt, patienter, der lider af lægemiddelafhængighed.

Dosering og administration

til voksne

Kapsler skal tages oralt uden hensyntagen til måltider. Den daglige dosis kan variere fra 150 mg til 600 mg. Du skal tage det i 2-3 gange.

Lægen vælger behandlingsregimet hver for sig.

For patienter med neuropatisk smerte ordineres lægemidlet i en initial daglig dosis på 150 mg. Afhængigt af det opnåede resultat, såvel som medicinens tolerabilitet efter 3-7 dage, kan den daglige dosis øges til 300 mg og om nødvendigt efter en anden uge til 600 mg.

For personer, der lider af epilepsi, ordineres medicinen i en initial daglig dosis på 150 mg, derefter kan den øges på en uge til 300 mg og i en uge til 600 mg.

Behandlingen af ​​fibromyalgi og generaliseret angstlidelse begynder med en daglig dosis på 150 mg, som skal tages 2 gange. Afhængigt af lægemidlets resultat og tolerabilitet kan det øges til 300 mg på 3–7 dage, i fravær af effekt - op til 450 mg, og om nødvendigt i en anden uge - op til 600 mg.

Den maksimale daglige dosis er 600 mg.

Behandlingen skal afbrydes gradvist, hvilket reducerer dosis i mindst 7 dage.

For patienter, der lider af nyrepatologier, beregnes doseringen af ​​Lyric under hensyntagen til kreatinklarering. Hvis patienten er i hæmodialyse, skal der efter hver 4-timers procedure tages en yderligere dosis af lægemidlet.

Patienter med nedsat leverfunktion har ikke brug for en dosisjustering. Ældre voksne kan have brug for en dosisreduktion på grund af nedsat nyrefunktion..

Hvis den næste dosis af medicinen går glip af, er du nødt til at tage den så hurtigt som muligt, men du kan ikke fordoble enkeltdoseringen.

for børn

Lægemidlet bruges ikke i pædiatrisk praksis, da det ikke vides, hvordan det vil påvirke en voksende krop.

til gravid og ammende

Under graviditet og efter overførslen af ​​babyen til kunstig fodring ordineres lægemidlet som sædvanligt.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger kan forekomme under terapi:

  • snue;
  • neutropeni;
  • øget appetit eller en fuldstændig afvisning af mad;
  • vægtændringer, både i retning af stigning og fald;
  • fald i blodsukkeret;
  • svimmelhed, døsighed;
  • eufori, forvirring, svækkelse eller øget sexlyst, irritabilitet, søvnløshed, desorientering, ligegyldighed over hvad der sker, panikanfald, usædvanlige drømme, depression, vanskeligheder med at finde ord, hallucinationer, depersonalisering, angst, agitation, mangel på orgasme;
  • et godt humør;
  • nedsat opmærksomhed og koncentration, ataksi, svækket hukommelse, rysten af ​​visse dele af kroppen, sløvhed, hukommelsestap, nedsat udtale af visse lyde, paræstesi;
  • uligevægt;
  • kognitiv svækkelse, elev rysten, hypestesi, svækkelse af reflekser, tab af smag, forbrænding, bedøvelse, besvimelse, øget følsomhed ved tandemaljen, psykomotorisk agitation, dyskinesi;
  • dobbelt syn, sløret syn, indsnævring af synsfelter, smerter og tørhed i øjnene, deres hævelse, øget lacrimation, visuel træthed;
  • krænkelse af indtagelse, en lugtesans, hypokinesi;
  • sinustakykardi, bradykardi og arytmi;
  • dyspnø, hoste, tørhed i næseslimhinden, næseblødninger, rhinitis, næsestoppning, snorken, følelse af tæthed i halsen;
  • mundtørhed, forstoppelse, opkast, øget gas, oppustethed;
  • ophobning af væske i bughulen, pancreatitis;
  • hjertebank, AV-blok 1 grad, hedeture, stigning eller formindskelse i blodtryk;
  • flimrende gnister foran øjnene, udvidede pupiller, oscillopsia, nedsat opfattelse af synshøjden, strabismus, tab af perifert syn;
  • hyperacusia;
  • øget spyt, gastroøsofageal refleks, følelsesløshed i mundslimhinden;
  • hyperæmi i huden, papular udslæt, sved;
  • koldsved, urticaria;
  • impotens, forsinket ejakulation;
  • trombocytopeni, øget aktivitet af leverenzymer;
  • nedsat vandladning, urininkontinens eller retention, oliguri, nyresvigt;
  • muskeltrækninger og stivhed, hævelse i leddene, muskelspasmer, muskel- og leddsmerter, smerter i ryggen, lemmer, nakke, brystkirtler;
  • rhabdomyolyse;
  • brystforstørrelse, isolering fra dem;
  • uregelmæssigheder i menstruationen, mangel på menstruation;
  • en stigning i blodsukker og kreatinin, et fald i indholdet af kalium og hvide blodlegemer i blodet;
  • lungeødem, træthed;
  • hævelse i arme og ben, gangforstyrrelse, følelse beruset;
  • asteni, fald, feber, kulderystelser, tørst;
  • hovedpine, bevidsthedstap, kramper;
  • løs afføring, kvalme, hævelse i ansigtet;
  • keratitis;
  • allergi;
  • kronisk hjertesvigt, forlængelse af QT-intervallet.

Interaktion med andre stoffer

Med den samtidige indgivelse af lægemidlet i kombination med medicin, der undertrykker centralnervesystemet, er respirationssvigt og udvikling af koma mulige.

Når man tager lyrisk medicin med medicin med forstoppelse, inklusive ikke-narkotiske smertestillende midler, dysfunktion i fordøjelseskanalen og tarmobstruktion, kan lammende ileus udvikle sig.

Et antikonvulsivt middel kan øge virkningen af ​​ethylalkohol og lorazepam og øger sandsynligvis nedsættelsen af ​​motorisk og kognitiv funktion provoseret af oxycodon.

specielle instruktioner

Hos nogle patienter med diabetes mellitus kan det være nødvendigt at justere dosis til sukkerreducerende medicin på grund af vægtøgning..

På baggrund af terapien kan tanker om selvmord forekomme, og der kan være selvmordsforsøg. Derfor skal patienter, der tager lægemidlet Lyric, overvåges nøje, og i tilfælde af depression, skal lægen informeres..

Mens du tager medicinen, kan svimmelhed og døsighed forekomme, hvilket øger risikoen for skader hos patienter i den ældre aldersgruppe, så de skal være forsigtige under behandlingen.

Der er ikke noget, der tyder på muligheden for at annullere andre anticonvulsiva og brugen af ​​Lyric som monoterapi. Der var tilfælde af anfald under indtagelse af pregabalin og umiddelbart efter afslutningen af ​​behandlingen.

Hvis der er problemer med synet eller udviklingen af ​​nyresvigt under behandlingen, kan tilbagetrækning af medikamenter føre til, at disse uønskede reaktioner forsvinder..

Efter seponering af lægemidlet Lyric kan følgende negative fænomener forekomme:

  • hovedpine;
  • søvnløshed;
  • kvalme;
  • løs afføring;
  • depressiv tilstand;
  • svedtendens
  • svimmelhed;
  • kramper
  • angst;
  • influenzalignende tilstand.

Lægemidlet Lyric kan forårsage lægemiddelafhængighed, så inden du begynder behandling, skal du nøje studere patientens historie for stofmisbrug. Hvis der tidligere var lægemiddelafhængighed, er det nødvendigt at overvåge patienten, da misbrug af pregabalin er muligt.

Hos patienter i en ældre aldersgruppe, der lider af nedsat hjertefunktion og tager tekster i forbindelse med neuropati oftere end andre patienter, forekommer hjertesvigt. Derfor er de nødt til at ordinere lægemidlet med forsigtighed, efter at det er trukket tilbage, kan uønskede reaktioner forsvinde.

Døsighed ses oftest hos patienter, der modtager behandling for central neuropatisk smerte, som er forårsaget af skade på rygmarven, men det kan udløses af andre medicin taget i kombination med Lyric.

Der er rapporteret om tilfælde af encephalopati, som oftere forekom hos patienter, der var disponeret over for den..

Teksterne kan fremkalde svimmelhed og en række andre uønskede reaktioner fra nervesystemet, så du skal være forsigtig, når du kører.

Overdosis

Til dato har der ikke været rapporteret noget tilfælde af en overdosis af stoffet. Ved anvendelse efter markedsføring forårsager stoffet oftest følgende bivirkninger:

  • affektive lidelser;
  • depressiv tilstand;
  • agitation;
  • angst;
  • nedsat bevidsthed;
  • døsighed.

I tilfælde af medikamentforgiftning er gastrisk skylning, hæmodialyse, vedligeholdelsesbehandling indikeret.

Opbevaringsbetingelser

Opbevar lyrisk medikament ved en temperatur på op til 25 grader på et sted beskyttet mod fugt, så børn ikke kan få det. Opbevaringstiden for medicinen er 3 år, hvorefter det er forbudt at tage tabletter.

Analoger

Receptpligtig medicin er strengt tilgængelig..

Ud over lægemidlet Lyric er der en række af dets analoger til salg:

  1. Algerika er en israelsk medicin, der er en komplet analog af stoffet Lyric. Medicinen fås i kapsler, som kan bruges til behandling af voksne patienter, undtagen gravide og ammende kvinder..
  2. Pregabio er et husholdningsstof. Det er en komplet analog af lyrisk medicin. Pregabio fås i kapsler, der er godkendt til personer over 18 år. Lægemidlet kan ikke være gravid og ammende.
  3. Prigabilon er et polsk stof, der refererer til de komplette analoger af Lyric. Det produceres i kapsler kontraindiceret til børn og kvinder, der ammer. Lægemidlet kan bruges til patienter i position.
  4. Pregabalin-Richter er et ungarsk stof, der er en komplet analog til tekst. Det fås i kapsler, kontraindiceret til børn og materialer, der understøtter amning. Med forsigtighed kan medicin ordineres til kvinder, der forventer en baby.

En læge skal vælge en analog i stedet for det lyriske medikament, kun en læge kan vurdere muligheden for en sådan erstatning og vælge det rigtige doseringsregime for lægemidlet.

Prisen på teksterne er i gennemsnit 1789 rubler. Priserne varierer fra 224 til 4254 rubler.

Lyric® (150 mg)

Instruktionsmanual

  • Russisk
  • қазақша

Handelsnavn

International nonproprietær navn

Doseringsform

Kapsler 75 mg, 150 mg, 300 mg

Sammensætning

Én kapsel indeholder:

aktivt stof - pregabalin 75 mg, 150 mg, 300 mg,

hjælpestoffer: lactosemonohydrat, majsstivelse, talkum,

shell sammensætning: gelatine, titandioxid E 171, jernoxid rød E 172, natriumlaurylsulfat, vandfrit kolloid siliciumdioxid,

sammensætning af sort blæk SW-9008 / -9009: shellak, jernoxid sort E 172, propylenglykol, kaliumhydroxid.

Beskrivelse

Hårde gelatinekapsler nr. 2 med en hvid krop og hætte (til en dosis på 150 mg) eller nr. 4 og nr. 0 kapsler med en hvid krop og en rødlig farvet hætte (til doser på henholdsvis 75 mg og 300 mg).

På kapsellegemerne i sort blæk er doseringen og produktkoden “PGN 75” (for en dosering på 75 mg), “PGN 150” (til en dosering på 150 mg), “PGN 300” (for en dosering på 300 mg), på hættene - “Pfizer”.

Kapselindhold - hvidt eller næsten hvidt pulver.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antiepileptika andre. Pregabalin.

ATX-kode N03AX16

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

De farmakokinetiske parametre for pregabalin i ligevægt er ens hos raske frivillige, hos patienter med epilepsi, der tager antiepileptika, og hos patienter med kronisk smerte.

Pregabalin absorberes hurtigt på tom mave. Koncentrationen af ​​lægemidlet i blodplasma når et højdepunkt efter en time med både enkelt og multiple brug. Pregabalins biotilgængelighed, når det administreres, er

> 90% og afhænger ikke af den tagne dosis. Ved gentagen anvendelse nås ligevægttilstanden inden for 24-48 timer. Spise forværrer absorptionen af ​​pregabalin. I dette tilfælde falder Cmax med ca. 25-30%, og tiden for at nå den maksimale koncentration (tmax) øges til ca. 2,5 timer. Brugen af ​​pregabalin sammen med mad har imidlertid ikke en klinisk signifikant effekt på absorptionsgraden.

Distributionsvolumenet af pregabalin efter oral administration er ca. 0,56 l / kg. Lægemidlet binder ikke til plasmaproteiner.

Pregabalin gennemgår en let stofskifte. Efter at have taget en dosis radiomærket pregabalin var ca. 98% af det radioaktive stof, der blev fundet i urinen, uændret pregabalin. N-methyleret derivat af pregabalin, som er den vigtigste metabolit af pregabalin, der findes i urin, tegnede sig for 0,9% af dosis.

Pregabalin udskilles hovedsageligt fra nyrerne i den systemiske cirkulation.

Den gennemsnitlige eliminationshalveringstid for pregabalin er 6,3 timer. Pregabalins plasma og renal clearance er direkte proportional med kreatininclearance.

Pregabalins farmakokinetik i det anbefalede interval af daglige doser er lineært. Den interindividuelle variation i farmakokinetikken for pregabalin er lav ((x 0,85 for kvinder)

Serumkreatinin (μmol / L)

Pregabalin fjernes effektivt fra blodplasma ved hæmodialyse (50% af lægemidlet efter 4 timer). Hos patienter, der får hæmodialyse, vælges den daglige dosis af lægemidlet under hensyntagen til nyrefunktion. Ud over den daglige dosis af lægemidlet ordineres en ekstra dosis hver 4. times hæmodialyse (se tabel. 1).

Tabel 1. Pregabalindosis korrektion baseret på nyrefunktion

Sangtekster

Tekster - antikonvulsivt middel med antiepileptisk effekt.

Slip form og sammensætning

Tekst er produceret i form af hårde gelatinekapsler fyldt indvendigt med hvidt eller næsten hvidt pulver, forskellige i størrelse, mærkning og farve, afhængigt af indholdet af det aktive stof. Pfizer påføres med sort blæk på hætten, produktkode og dosering er tilfældet:

  • "PGN 25": størrelse nr. 4, med et hvidt låg og hus;
  • "PGN 50": størrelse nr. 3, med en hvid hætte og en krop med en sort stribe;
  • "PGN 75": størrelse nr. 4 med en hætte fra rødbrun til mørk rødbrun farve og en hvid krop;
  • "PGN 100": størrelse nr. 3, med et låg og en krop fra rødbrun til mørk rødbrun;
  • "PGN 150": størrelse nr. 2, med et hvidt låg og hus;
  • "PGN 200": størrelse nr. 1 med låg og krop fra lys rødbrun til rødbrun;
  • "PGN 300": størrelse nr. 0 med en hætte fra rødbrun til mørk rødbrun farve og en hvid krop.

Lyriske kapsler (uanset indholdet af det aktive stof) fremstilles i blister på 10 stk., I en pakke af 10 blister; i blister på 14 stk., i en pakke karton 1 eller 4 blister; i blister på 21 stk., i en pakke med 4 blister.

Sammensætningen af ​​1 kapsel inkluderer:

  • Aktiv ingrediens: pregabalin - 25, 50, 75, 100, 150, 200 eller 300 mg;
  • Hjælpekomponenter: talkum, majsstivelse, lactosemonohydrat;
  • Tilfælde af kapsler på 25, 50, 75, 150 og 300 mg: gelatine, titandioxid;
  • Tilfælde af kapsler på 100 og 200 mg: gelatine, jernfarveoxidrødt, titandioxid;
  • Kapselhætter på 25, 50 og 150 mg: titandioxid, gelatine;
  • Kapsler med kapsler på 75, 100, 200 og 300 mg: titandioxid, farvejernoxidrødt, gelatine;
  • Blæk: koncentreret ammoniumopløsning (300 mg kapsler) eller koncentreret ammoniakopløsning (25, 50, 75, 100, 150 og 200 mg kapsler), ethanol, oprenset vand, isopropanol, jernfarvet sortoxid, shellac, kaliumhydroxid, propylenglycol butanol.

Indikationer til brug

  • Generaliseret angstlidelse;
  • Epilepsi: som en ekstra behandling hos patienter med delvis krampeanfald, med eller uden sekundær generalisering;
  • Fibromyalgi;
  • Neuropatisk smerte.

Kontraindikationer

  • Alder op til 17 år (inklusive);
  • Sjældne arvelige sygdomme, herunder galactoseintolerance, lactasemangel, glukose / galactose malabsorption;
  • Overfølsomhed over for stofferne.

Med forsigtighed bruges Lyric til hjerte- eller nyresvigt, en historie med lægemiddelafhængighed..

Under graviditet er brugen af ​​lægemidlet kun tilladt i tilfælde, hvor den forventede effekt af terapi for moderen væsentligt overstiger den mulige risiko for det udviklende foster.

Hvis det er nødvendigt at bruge lægemidlet af ammende kvinder, bør amning afbrydes under behandlingen.

Dosering og administration

Tabletter tages oralt, uanset måltidet. Den daglige dosis af Lyric er 150-600 mg, opdelt i 2-3 doser.

  • Neuropatisk smerte: den første daglige dosis er 150 mg, derefter øges den efter 3-7 dage afhængigt af tolerance og den opnåede kliniske effekt med 2 gange; efter en uge, hvis nødvendigt, kan den maksimale daglige dosis på 600 mg bruges;
  • Epilepsi: den første daglige dosis er 150 mg; afhængigt af den opnåede effekt og tolerabilitet af lægemidlet kan det efter 1 uge øges med 2 gange; efter yderligere 1 uge kan den maksimale daglige dosis på 600 mg bruges;
  • Fibromyalgi: startdosis - 75 mg 2 gange om dagen; afhængigt af tolerance og den opnåede virkning efter 3-5 dage kan den øges til 300 mg og i fravær af en positiv effekt op til 450 mg pr. dag. Efter en uge, om nødvendigt, kan dosis øges til en maksimal daglig dosis på 600 mg;
  • Generaliseret angstlidelse: initial daglig dosis - 150 mg; derefter efter 1 uge kan dosis, afhængigt af tolerance og den opnåede virkning, øges med 2 gange. I tilfælde, hvor der ikke er nogen positiv effekt, øges den daglige dosis til 450 mg, og efter yderligere 1 uge, om nødvendigt, op til 600 mg pr. Dag (maksimal dosis).

Hvis du annullerer tekst, anbefales det at stoppe med at tage det gradvist, mindst inden for 7 dage.

Dosis af medikamentet til nedsat nyrefunktion vælges individuelt for mænd og kvinder under hensyntagen til kreatininclearance (CC) i henhold til følgende formler:

  • Mænd: QC (ml / min) = (kropsvægt i kg) x (140 - alder i år) / 72 x serumkreatinin (mg / dl);
  • Kvinder: CC (ml / min) = CC for mænd x 0,85.

Den daglige dosis pregabalin til patienter i hæmodialyse bestemmes under hensyntagen til nyrefunktion. Umiddelbart efter hver hæmodialysesession (varer 4 timer) tager patienterne en ekstra dosis pregabalin, beregnet under hensyntagen til nyrefunktion:

  • KK ≥ 60 ml / min: start daglig dosis - 150 mg; den maksimale daglige dosis er 600 mg; hyppighed af optagelse - 2-3 gange om dagen;
  • KK ≥ 30 -

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Lyriske tabletter: brugsanvisning

Lyriske tabletter - et antiepileptisk middel, et derivat af gamma-aminobutyric acid.

Aktivt stof

Farmakologisk gruppe

Udgivelsesformular

hårde gelatinekapsler fra lys rødbrun til rødbrun, der indeholder hvidt eller næsten hvidt pulver

Sammensætning

Aktivt fungerende komponent:

Hjælpestoffer:

Laktosemonohydrat, talkum, majsstivelse.

Gelatin, titandioxid (sag)

Gelatin, rødoxid (jernfarvestof), titandioxid (kapselhætte);

Isopropanol, ethanol, butanol, koncentreret ammoniak, shellak, kaliumhydroxid, sort oxid (jernfarvestof), oprenset vand (blæk påført på kroppen for at angive produktets navn)

farmakologisk virkning

Antiepileptisk og krampestillende

farmakodynamik

Lyrics® hører til gruppen af ​​medikamenter med anticonvulsant og antiepileptisk aktivitet. Pregabalin (en aktiv komponent) binder til alpha-2-delta-underenhederne i calciumkanaler (P / O og N-type) og hjælper som svar på handlingspotentialet til at reducere calciumtransport til neuronceller. Et lægemiddel med en høj grad af affinitet for alfa-2-delta-protein reducerer frigivelsen af ​​smerte neurotransmittorer, der falder i det synaptiske spalte, når neuroner er ophidset. Som et resultat forekommer selektiv impulsundertrykkelse (kun ved udvikling af en patologisk tilstand).

Ved postoperativ smerte og smerter af neuropatisk oprindelse har lægemidlet en smertestillende virkning. Det tolereres godt i terapeutiske doser, og selv når doseringen overskrides med 2 gange, forårsager det ikke toksiske, kræftfremkaldende og teratogene virkninger.

Farmakokinetik

Efter intern brug adsorberes Lyric®-kapsler godt i fordøjelseskanalen. Den maksimale koncentration af den aktive bestanddel i blodplasma forekommer en time efter indtagelse af lægemidlet. Ved gentagen brug forbliver tiden for at nå maksimal plasmakoncentration den samme. Lægemidlets biotilgængelighed, uanset hvilken dosis der er taget, er 90%. Ligevægtskoncentrationen af ​​lægemidlet med gentagen indgivelse opnås efter 24-48 timer. Graden og hastigheden af ​​absorption af en aktiv komponent falder med fødeindtagelse, men dette har ikke en signifikant (klinisk signifikant) effekt på absorptionsvolumenet. Pregabalin har god penetration gennem blod-hjerne og blod-hjerne-barriere, kan udskilles i modermælk, binder ikke til plasmaproteiner.

Lægemidlet egner sig praktisk talt ikke til stofskifte (ca. 98% udskilles sammen med urin uændret). Lægemidlets halveringstid er 6,3 timer.

Indikationer til brug

  • Fibromyalgi (kronisk muskuloskeletalsmerter med varierende intensitet og lokalisering);
  • Neuropatisk smerte;
  • Generaliserede angstlidelser;
  • Epilepsi (som supplerende terapi ved partielle anfald).

Lægemidlet er kun godkendt til brug i voksen alder..

Kontraindikationer

  • Individuel intolerance over for stoffets bestanddele;
  • Alder op til 17 år (på grund af manglen på kliniske data om brugen af ​​stoffet);
  • Nedsat absorption af glukose / galactose;
  • Laktasemangel;
  • Glukoseintolerance;

Relative kontraindikationer inkluderer nyre- og hjertesvigt, graviditet og amning samt en historie med lægemiddelafhængighed.

Dosering og administration

Lyric ® er et lægemiddel til intern (oral) brug. Kapslen anbefales at sluges uden at tygge, vaskes med rigeligt vand uanset måltidet. Dosis og varighed af kursusbrug er ordineret individuelt, afhængigt af sygdommens kliniske træk og karakter..

Startdosis til neuropatisk smerte er 75 mg (2 gange om dagen). Om nødvendigt øges doseringen til 150 mg (denne mængde betragtes som den mest optimale for neuropati). Ifølge medicinske indikationer kan den daglige dosis af lægemidlet øges til 300 mg, opdelt i 2 doser. Den maksimale daglige dosis er 600 mg..

Den terapeutiske virkning ved indtagelse af lægemidlet udvikles efter en uge fra begyndelsen af ​​kapselbrug. Efter behandling afsluttes dosis af lægemidlet gradvist over 7 dage.

Den daglige dosis til patienter med epilepsi er 75 mg (2 gange om dagen). Efter en uge kan dosis ifølge medicinske indikationer øges til 150 mg. En yderligere forøgelse af dosis udføres efter endnu en uge (om nødvendigt). Den maksimale dosis er 600 mg pr. Dag divideret med 2 gange.

Lyric® påvirker ikke de farmakologiske virkninger af andre anticonvulsiva, og dosisjustering er derfor ikke påkrævet. Ved behandling af patienter med nedsat nyrefunktion er doseringen ordineret under hensyntagen til kreatininclearanceindikatorer.

Drug interaktion

På grund af det faktum, at den aktive bestanddel af lægemidlet praktisk taget ikke metaboliseres og ikke binder til plasmaproteiner, er dets farmakokinetiske virkning med andre lægemidler usandsynligt.

Ved samtidig brug af lorazepam og ethanol øger pregabalin deres virkning. Samtidig brug af oxycodon kan forårsage nedsat motorisk funktion..

Bivirkninger

Fra fordøjelseskanalen: kvalme, tørhed i løgn, opkast, nedsat appetit, flatulens, forstoppelse eller diarré. I sjældne tilfælde er udvikling af oral hypoestesi (nedsat følsomhed), øget sekretorisk funktion af spytkirtlerne, gastroøsofageal refluks, dysfagi, hypoglykæmi, pancreatitis og ascites..

Fra siden af ​​centralnervesystemet og PNS: døsighed, svimmelhed, hovedpine, nedsat opmærksomhed, ataksi, eufori, nedsat bevægelseskoordination, forvirring, øget irritabilitet, aggressivitet. I nogle tilfælde er nedsat hukommelse, praksis og tale, udviklingen af ​​rysten, paræstesi. Depersonalisering, søvnløshed, hallucinationer, apati, nedsatte reflekser, akut angst, panikreaktioner osv. Kan også observeres..

Fra det kardiovaskulære og hæmatopoietiske system: ændringer i blodtryk, takykardi, neutropeni, hedeture, hyperæmi.

Fra åndedrætsorganerne: udtørring af slimhinder, åndedrætssvigt, hoste, snorken, nasopharyngitis, følelse af indsnævring i halsen, næseblod.

Fra kønsorganet: nedsat urin, inkontinens (urininkontinens), nyresvigt, dysmenorrhea, amenorrhea, anorgasmia, øget eller nedsat libido, nedsat ejakulation, erektil dysfunktion.

Fra muskel- og knoglesystemet: led- og muskelsmerter,

ukontrollerede muskelsammentrækninger (fascikulation), muskelstivhed, kramper, smerter i ryggen og lemmer. I sjældne tilfælde er livmoderhalsspasme, rabdomyolyse (ødelæggelse af muskelceller).

Fra sanseorganerne: tørhed i slimhinderne i øjnene, synsnedsættelse, lacrimation, øjensmerter, tab (krænkelse) af smagsfølsomhed, strabismus, oscillose (illusion af rotation af miljøet).

På huden: kløe, udslæt, urticaria.

Andre bivirkninger: ømhed, hypertrofi af brystkirtlerne, overdreven sved, overtrædelse af laboratorieblodparametre.

Overdosis

En overdosis af lægemidlet er næsten umulig (ingen bivirkninger blev observeret, selv når de anbefalede doser blev overskredet flere gange). I tilfælde af, at patienten udvikler negative symptomer, får han symptomatisk behandling, og om nødvendigt udføres gastrisk skylning, og enterosorbenter gives. Hvis den anbefalede dosis gentagne gange overskrides, indikeres hæmodialyse..

specielle instruktioner

Der er intet bevis på effekten af ​​Lyrica® på evnen til at køre en bil eller udføre arbejde, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Ferievilkår

Receptpligtig medicin.

Opbevaringsbetingelser

Opbevares på et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på ikke over 25 C. Opbevaringstid 3 år.

Fabrikant

Pfizer Manufacuring Deutschland GmbH. Tyskland.

Lyriske kapsler Pris

De gennemsnitlige omkostninger til Lyric-kapsler i apoteker i Moskva er:

  • Kapsler 150 mg 14 stk. - 600-700 gnide.
  • Kapsler 300 mg 14 stk. - 1000-1100 gnide.
Læs Om Svimmelhed