Vigtigste Migræne

Actovegin (ACTOVEGIN®) - brugsanvisning og anmeldelser, pris, analoger

Actovegin instruktioner til brug, indikationer og kontraindikationer. I denne artikel læser du instruktionerne til brug af lægemidlet Actovegin (ACTOVEGIN®) - anmeldelser, analoger og frigivelsesformer (tabletter, injektioner i ampuller til injektion, salve, gel og fløde) medicin til behandling af metaboliske forstyrrelser i hjernen hos voksne, børn ( nyfødte) og under graviditet. ACTOVEGIN (ACTOVEGIN®) er et antihypoxant, det er et hæmoderivativ, der opnås ved dialyse og ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvægt på mindre end 5000 dalton trænger igennem).

Det påvirker positivt transporten og anvendelsen af ​​glukose, stimulerer forbruget af ilt (hvilket fører til stabilisering af plasmamembranerne i celler under iskæmi og et fald i dannelsen af ​​laktater) og udøver således en antihypoxisk virkning. Actovegin øger koncentrationen af ​​ATP, ADP, phosphocreatin såvel som aminosyrer (glutamat, aspartat) og GABA.

Actovegin brugsanvisning

Actovegin er et lægemiddel, der stimulerer regenereringen af ​​celler og væv, der er beskadiget på grund af hypoxi og metaboliske lidelser. Aktivt aktivt stof: hæmoderivativt blod i kalve. Hent lægemidlet ved hjælp af dialyse i kalveblod efterfulgt af ultrafiltrering.

Lægemidlet består udelukkende af fysiologiske komponenter og inkluderer de vigtigste aminosyrer, sporstoffer, peptider, en moderat mængde oligosaccharider. Fra denne medicinske artikel kan du blive bekendt med lægemidlet Actovegin. Brugsanvisningen forklarer i hvilke tilfælde du kan tage medicinen, hvilket hjælper. Effekten af ​​Actovegin på absorption og anvendelse af ilt såvel som insulinlignende aktivitet med stimulering af glukosetransport og oxidation er væsentlig i behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati.

Actovegin (Aktovegin): brugsanvisning. Hos patienter med diabetes mellitus og diabetisk polyneuropati reducerer Actovegin brugsanvisninger pålideligt symptomerne på polyneuropati (syninger i syninger, brændende fornemmelse, paræstesi, følelsesløshed i de nedre ekstremiteter). Objektivt reduceres følsomhedsforstyrrelser, og patienternes mentale velvære forbedres. Effekten af ​​Actovegin begynder at blive vist senest 30 minutter (10-30 minutter) efter parenteral administration og når et gennemsnit maksimalt efter 3 timer (2-6 timer).

Fås i form af en injektionsvæske, geler og salver. Injektionsvæske, opløsning er gullig, næsten fri for partikler. Hjælpestoffer - vand, natriumchlorid. Det produceres også i tabletform og bruges som profylaktisk til at korrigere cerebral blodforsyning og opretholde mental aktivitet..

Klinisk og farmakologisk gruppe

Et lægemiddel, der aktiverer stofskiftet i væv, forbedrer trofismen og stimulerer regenereringsprocessen. Det har en markant antihypoxisk virkning, som manifesterer sig allerede en halv time efter indtagelse af stoffet og når maksimalt 1-2 timer efter brug af stoffet. Effektiv til reduktion af symptomer på polyneuropati hos diabetikere: reducerer smerter, brændende fornemmelse, nedsat følsomhed, forbedrer patienternes fysiske og mentale velvære.

Det ordineres til patienter med diabetes mellitus af begge typer til bekæmpelse af diabetisk polyneuropati. Det har en insulinlignende virkning, hvilket reducerer glukoseniveauet i blodet og leverer det til kroppens celler. Mættede nerveceller med essentielle stoffer uden at forårsage et kraftigt fald i blodsukkeret. Patienter, der fik Actovegin-kursus, bemærkede et fald i smerter og gendannelse af følsomheden i de nedre ekstremiteter. Risikoen for at udvikle diabetisk fod og gangren reduceres.

Sammensætning (opløsning, injektioner)

Infusionsvæske, opløsning i en opløsning af NaCl eller dextrose:

  • Hovedstof: blodkomponenter (Hemoderivat afproteiniseret fra blodet fra kalve 25 eller 50 ml.);
  • Hjælpestoffer: natriumchlorid, vand til injektion + dextrose (til en opløsning med dextrose);
  • Fysisk-kemiske egenskaber: en klar opløsning, farveløs eller let gul;
  • Emballage: 250 ml opløsning i en glasflaske med en prop og en aluminiumshætte. Flasken anbringes i en papkasse, der er beskyttet af et gennemsigtigt holografisk klistermærke med forkert manipulation.

Indsprøjtning:

  • Hovedstof: Actovegin-koncentrat (med hensyn til hæmoderivativ, der er afproteiniseret fra blodet fra kalve) 80 eller 200 eller 400 mg.
  • Hjælpestoffer: natriumchlorid, vand til injektion;
  • Fysisk-kemiske egenskaber: gullig opløsning, gennemsigtig, praktisk taget uden partikler;
  • Emballage: Actovegin produceres i ampuller på 2, 5 og 10 ml med en knæklinie. 5 ampuller pr. Pakke (kontur, plast) - 1 eller 5 pakker i en pakke pap. Hver pakke er beskyttet af et gennemsigtigt hologram-klistermærke og manipulering tydeligt.

På kurset er det nødvendigt at opgive brugen af ​​alkoholiske drikkevarer, da ethanol neutraliserer hele den terapeutiske virkning af Actovengin og fremskynder udviklingen af ​​degenerative ændringer i vævene i blodkar og nerveender. Ved vaskulære sygdomme bør rygning opgives, da nikotin indsnævrer blodkar og forstyrrer den allerede forhindrede blodgennemstrømning.

Sammensætning (tabletter)

  • Hovedstof: blodkomponenter: Hemoderivat afproteiniseret fra blodet fra kalve 200 mg (Actovegin brugsanvisning);
  • Hjælpestoffer: Magnesiumstearat, povidon, talkum, cellulose. Shell: bjergglykolvoks, acaciagummi, hypromellosephthalat, diethylphthalat, gult quinolinfarvestof, makrogol, aluminiumlak, povidon K30, talkum, saccharose, titandioxid;
  • Fysisk-kemiske egenskaber: runde, skinnende tabletter i grøngul farve, overtrukket;
  • Emballage: 50 tabletter i flasker med mørkt glas, i en pakke pap.

Sammensætning (gel 20%)

  • Hovedstof: Hæmoderivativ afproteiniseret fra blodet fra kalve 20 ml / 100 g.;
  • Hjælpestoffer: natriumcarmellose, calciumlactat, propylenglycol, methylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, oprenset vand;
  • Fysisk-kemiske egenskaber: gel uniform, gullig eller farveløs;
  • Emballage: 20, 30, 50, 100 gr i aluminiumsrør, i pakker af pap.

Sammensætning (fløde 5%)

  • Hovedstoffet: hæmoderivativ afproteiniseret fra blodet fra kalve 5 ml / 100 g.;
  • Hjælpestoffer: macrogol 400 og 4000, cetylalkohol, benzalkoniumchlorid, glycerylmonostearat, oprenset vand;
  • Fysisk-kemiske egenskaber: homogen hvid fløde;
  • Emballage: 20, 30, 50, 100 gr i aluminiumsrør, i pakker af pap.

Sammensætning (salve 5%)

  • Hovedstoffet: hæmoderivativ afproteiniseret fra blodet fra kalve 5 ml / 100 g.;
  • Hjælpestoffer: macrogol 400 og 4000, cetylalkohol, benzalkoniumchlorid, glycerylmonostearat, oprenset vand;
  • Fysisk-kemiske egenskaber: homogen konsistenssalve, hvid;
  • Emballage: 20, 30, 50, 100 gr i aluminiumsrør, i pakker af pap.
  1. Infusionsvæske, opløsning i en opløsning af NaCl eller dextrose. Pris: 700-800 rubler.;
  2. Indsprøjtning. Pris: 2 ml 10 stk.: 610-690 gnid; 2 ml 25 stk.: 1300-1500 gnid; 5 ml 5 stk.: 500-600 gnidning; 10 ml 5 stk.: 1000-1300 gnidning;
  3. Piller. Pris: 50 stk.: 1400-1700 gnid;
  4. Gel 20%. Pris: 20 gr.: 170-200 rubler.;
  5. Fløde 5%. Pris: 20 gr.: 125-150 rubler.
  6. Salve 5%. Pris: 20 gr.: 115-140 gnid.

Indikationer til brug

  • Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (herunder iskæmisk slagtilfælde, traumatisk hjerneskade);
  • Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser (arteriel angiopati, trofiske mavesår);
  • Diabetisk polyneuropati;
  • Sårheling (mavesår i forskellige etiologier, forbrændinger, trofiske lidelser (bedesår), nedsatte sårhelingsprocesser);
  • Forebyggelse og behandling af strålingsskader på hud og slimhinder under strålebehandling.

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed over for lægemidlet Actovegin;
  • Dekompenseret hjertesvigt;
  • Lungeødem;
  • oliguri;
  • anuri
  • Overfølsomhed over for lignende lægemidler.

Forholdsregler: hyperchloremia, hypernatremia.

Bivirkninger

  • Hyperæmi i huden;
  • hævelse;
  • Udslæt;
  • Anafylaktisk chok;
  • Narkotika feber;
  • hypertermi;
  • Hives.

Dosering

I / a, in / in (inklusive og i form af infusion) og in / m. På grund af potentialet for udvikling af anafylaktiske reaktioner anbefales det at udføre en test inden infusionens start. Actovegin hjælper dig med brugsanvisninger.

  1. Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen: fra 5 ml til 25 ml (200-1000 mg) pr. Dag iv dagligt i 2 uger, efterfulgt af skift til Actovegin i form af tabletter;
  2. Iskæmisk slagtilfælde: 20-50 ml (800-2000 mg) i 200-300 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning, ind / dryp dagligt i 1 uge, derefter 10-20 ml (400-800 mg) ) iv dryp - 2 uger med den efterfølgende overgang til Actovegin i form af tabletter;
  3. Sårheling: 10 ml (400 mg) IV eller 5 ml IM dagligt eller 3-4 gange om ugen afhængigt af helingsprocessen (ud over lokal behandling med Actovegin i aktuelle doseringsformer);
  4. Strålesystitis: dagligt 10 ml (400 mg) transurethralt i kombination med antibiotikabehandling. Administrationshastigheden er ca. 2 ml / min. Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt i overensstemmelse med sygdommens symptomer og sværhedsgrad;
  5. Perifere (arterielle og venøse) vaskulære sygdomme og deres konsekvenser: 20-30 ml (800-1000 mg) af lægemidlet i 200 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning, iv eller iv dagligt; behandlingsvarigheden er ca. 4 uger;
  6. Forebyggelse og behandling af strålingsskader på hud og slimhinder under strålebehandling: den gennemsnitlige dosis er 5 ml (200 mg) iv dagligt i pauser ved udsættelse for stråling;
  7. Diabetisk polyneuropati: 50 ml (2000 mg) pr. Dag IV i 3 uger, efterfulgt af skift til Actovegin i form af tabletter - 2-3 tabletter. 3 gange / dag i mindst 4-5 måneder.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt afhængigt af sygdommens symptomer og sværhedsgrad.

Frigivelsesformularer

  • 200 mg filmovertrukne tabletter;
  • Injektionsvæske, opløsning (injektioner i ampuller) 40 mg / ml.
  • Gel til ekstern brug 20%;
  • Salve til ekstern brug 5%;
  • Fløde til udvendig brug 5%.

Graviditet og amning

Brug af lægemidlet hos gravide kvinder forårsagede ikke en negativ effekt på mor eller foster. Actovegin brugsanvisninger er altid ved hånden. Når det bruges til gravide kvinder, skal den potentielle risiko for fosteret dog overvejes..

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn på et mørkt sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevaringstid - 5 år..

Med forsigtighed ordineres lægemidlet i situationer, hvor der er en høj risiko for abort: med risiko for adskillelse af placenta eller diagnosticeret diabetes hos mor. I disse tilfælde administreres lægemidlet intravenøst ​​eller intramuskulært under nøje overvågning af den behandlende læge.

Børn med neurologiske læsioner født som følge af kompliceret graviditet ordineres Actovegin med en hastighed på 0,4 ml pr. Kg vægt. Inden brug udføres en test for modtagelighed for lægemidlets komponenter, beslutningen om udnævnelse og afslutning af terapi træffes af den behandlende læge. Det er strengt forbudt at deltage i en uafhængig diagnose!

Efter åbning af ampullen kan opløsningen ikke opbevares.

Actovegin bruges til krænkelse af patentering af vener og arterier for at kompensere for den manglende blodforsyning. Lægemidlet hjælper med at levere glukose og ilt til cellerne og har også en gavnlig virkning på væggene i blodkar. Forhindrer blodpropper i venerne og arterierne, gendanner blodgennemstrømningen i små kar, toner de glatte muskler i vener og kapillærer.

Actovegin brugsanvisninger bruges til behandling af thrombophlebitis og åreknuder, lindrer hævelse, forhindrer strækning af væggene i venerne og reducerer trombose. Patienterne bemærkede et fald i brændende fornemmelse og tyngde i benene, forsvinden af ​​blå mærker og et fald i hævelse.

specielle instruktioner

I tilfælde af IM-indgivelsesmetoden administreres højst 5 ml langsomt.

På grund af muligheden for en anafylaktisk reaktion anbefales det at udføre en testinjektion (2 ml / m).

Injektionsvæske, opløsning har en let gullig farvetone. Farveintensiteten kan variere fra en batch til en anden afhængigt af egenskaberne for de anvendte udgangsmaterialer, men dette påvirker ikke negativt lægemidlets aktivitet eller dets tolerance.

Brug ikke en uigennemsigtig opløsning eller en opløsning, der indeholder partikler. Læs Actovegin brugsanvisninger godt.

Apoteks-feriebetingelser

Receptpligtig medicin.

Analoger

Det eneste medikament, der med rette kan kaldes en analog til Actovegin, er Solcoseryl. Denne analog fremstilles i form af salver, cremer og injektionsvæsker, opløsninger. Prisen på lægemidlet er fra 200 rubler. Nogle producenter opkræver en høj pris på Solcoseryl.

Derudover er der lægemidler med en lignende farmakologisk virkning:

  1. Tabletterede former. Curantil og Dipyridamole forbedrer blodcirkulationen og kan fungere som en analog til behandling af perifere vaskulære sygdomme. Prisen på tabletter er op til 700 r. Vero-Trimetazidin-tabletter er effektive til behandling af cerebral iskæmi, prisen er kun 50 - 90 rubler;
  2. Midler til ekstern brug. Algofin - sårhelende salve til en pris af 60 rubler pr. Rør;
  3. Injektionsmidler. Cerebrolysin hører til nootropiske medikamenter og bruges som en analog af Actovegin til patologier i centralnervesystemet (pris 900-1100r). Cortexin forbedrer hjernemetabolismen, koster fra 700r.

Actovegin instruktioner til brug er ofte ordineret sammen med Mexidol for at korrigere metaboliske processer i kroppen. Omfattende behandling giver dig mulighed for at opnå gode resultater, men du bør ikke indtaste begge lægemidler i den samme sprøjte, da blanding af komponenterne kan påvirke strukturen af ​​lægemidlerne og forhindre deres absorption.

Når man blander medikamenter, øges risikoen for at udvikle en allergisk reaktion på komponenterne i Actovegin. For at udvide skibene er det tilladt at kombinere Actovegin med Cavinton og Trental. For at korrigere neuropati anbefales en kombination med Milgama- eller B.-vitaminer. Ved rehabilitering af slagtilfældepatienter bruges en kombination af Actovegin og Ceraxon.

Ved behandling af fedtleverskader er ofte en kombination af Actovegin og Mildronate ordineret. Til behandling af kroniske hjernesygdomme kombineres Actovegin med Cerebrolysin eller Cytoflavin. Kombinationen af ​​midler vælges af lægen på grundlag af diagnosen baseret på de individuelle egenskaber ved patientens krop.

De billigste analoger er Memoria, Memorin, Omaron, Asafen, Nootropil - deres pris er lavere end Actovegin. Deres farmakologiske virkning er imidlertid kun rettet mod at forbedre hukommelsen. Det skal understreges, at sammensætningen af ​​Actovegin-analoger er forskellig fra det originale lægemiddel. Der er en række begrænsninger for brugen af ​​dem, og bivirkninger forekommer oftere.

Intramuskulære injektioner af Actovegin

Actovegin er et lægemiddel, der aktiverer stofskiftet, forbedrer vævsernæring, reducerer vævshypoxi og stimulerer regenerering. Læger på Yusupov-hospitalet ordinerer Actovegin i form af intramuskulær og intravenøs injektion, infusioner. Lægemidlet kan tages oralt i form af tabletter. Salver, cremer og Actovegin-geler påføres huden.

Lægemidlet bruges inden for endokrinologi, neurologi, vaskulær kirurgi, fødselslæge og pædiatri. På Yusupov-hospitalet foretager lægerne, inden de udnævner Actovegin intramuskulært, en omfattende undersøgelse af patienten ved hjælp af moderne diagnostisk udstyr fra førende producenter og laboratoriediagnostiske metoder. Læger bestemmer individuelt ruten for indgivelse af lægemidlet, dosis og behandlingsvarighed.

Sammensætning

Actovegin-opløsningen indeholder det aktive stof - Actovegin, opnået fra blodet fra kalve og vand til injektion. Det aktive stof i Actovegin indeholder følgende komponenter:

  • Aminosyrer;
  • makronæringsstoffer;
  • Sporelementer;
  • Fedtsyre;
  • oligopeptider.

Med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod indeholder en ampul på 2 ml 80 mg af hovedbestanddelen, 5 ml - 200 mg, 10 ml - 400 mg. Actovegin-koncentrat indeholder natriumchlorid i form af natrium- og chlorioner, der er bestanddele i kalveblod. Natriumchlorid tilsættes eller fjernes ikke under produktionen af ​​koncentrat.

Actovegin, en infusionsopløsning, er tilgængelig i form af en 10% og 20% ​​opløsning af kalveblodekstrakt oprenset fra protein i en 0,9% natriumchloridopløsning. 250 ml af opløsningen indeholder 25 ml eller 50 ml af hovedkomponenten, hvilket svarer til 1,0 eller 2,0 g tørvægt. Indholdet af Actovegin-ampuller er en klar gullig væske. Når du ændrer farven på den resulterende opløsning, tilstedeværelsen i ampullen og flasken med flager eller sediment, bruger det medicinske personale på Yusupov hospitalet ikke lægemidlet til injektion.

Indikationer

Actovegin har en kompleks virkningsmekanisme, der giver en række af dens farmakologiske virkninger. Det bruges til behandling af mange sygdomme. Læger på Yusupov-hospitalet ordinerer det for at forbedre ernæring af kropsvæv, øge deres modstand mod hypoxi. Dette sikrer minimal skade på kropsceller under betingelser med utilstrækkelig iltforsyning.

Actovegin i henhold til instruktionerne, indgivet intramuskulært i nærvær af følgende indikationer:

    metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen under iskæmisk slagtilfælde, traumatisk hjerneskade, forskellige typer demens;

arterielle og venøse vaskulære lidelser såvel som deres konsekvenser;

lange helende sår og mavesår af forskellig oprindelse, forbrændinger, bedesår.

Læger ordinerer intramuskulære injektioner af Actovegin til mild eller moderat sygdom.

Kontraindikationer

Den vigtigste kontraindikation for indgivelse af actovegin intramuskulært ifølge instruktionerne for brug af lægemidlet er høj følsomhed over for stoffets bestanddele. Brug lægemidlet med stor omhu under graviditet og amning. Actovegin er ikke sikker, selv i korte perioder. Derfor er det nødvendigt ved den første konsultation at informere lægen om graviditet.

I pediatri er lægemidlet ikke i øjeblikket ordineret, da der ikke er noget bevisbasis. I undtagelsestilfælde ordinerer børnelæge lægemidlet under hensyntagen til vigtige indikationer. Dette gøres, når den tilsigtede fordel ved den intramuskulære injektion overstiger den potentielle skade..

Anvendelsesmåde

Actovegin-injektioner udføres intramuskulært og intravenøst, inklusive i form af infusion. Før injektionen udfører det medicinske personale på Yusupov-hospitalet en test for tilstedeværelse af overfølsomhed over for lægemidlet.

Instruktioner til udførelse af en Actovegin-injektion:

  • vask hænder grundigt med sæbe og behandles med en antiseptisk opløsning;
  • bære sterile handsker til engangsgummi;
  • placere spidsen af ​​ampulens punkt opad;
  • bank let forsigtigt med en finger og ryst ampullen, lad opløsningen løbe ned fra spidsen af ​​ampullen;
  • tage en steril engangssprøjte;
  • skriv indholdet af ampullen;
  • frigør luft fra en sprøjte;
  • læg patienten på sin side;
  • behandle den ydre øverste kvadrant af balderne med bomuldsuld med alkohol;
  • stræk huden med en hurtig bevægelse, indsæt nålen i glutealmusklen;
  • træk stempelet på sprøjten op, og sørg for, at der ikke kommer noget blod i det;
  • da Actovegin er en smertefuld injektion, skal du langsomt sprøjte indholdet af sprøjten ind i muskelen;
  • fjern nålen;
  • tryk på injektionsstedet med en bomuldskugle med alkohol.
Afhængig af sværhedsgraden af ​​det kliniske billede er den første dosis af Actovegin 10-20 ml per dag intravenøst. Dernæst administreres 5 ml af lægemidlet intravenøst ​​eller intramuskulært. Intravenøs infusion udføres med en hastighed på 2 ml Actovegin-opløsning på et minut. Indholdet af ampullen sættes til 200-300 ml fysiologisk saltvand (0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning).

For at korrigere metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen i begyndelsen af ​​behandlingen administreres 10 ml Actovegin som en intravenøs infusion dagligt i 2 uger, derefter administreres 5-10 ml af lægemidlet intravenøst ​​3-4 gange om ugen i mindst 2 uger. Ved iskæmisk slagtilfælde opløses 20-50 ml Actovegin i 200-300 ml af hovedopløsningen og administreres intravenøst ​​dagligt i 1 uge. Yderligere intravenøs injektioner udføres i 2 uger. Med arterielle og venøse perifere vaskulære sygdomme foretages Actovegin intravenøse infusioner i henhold til instruktionerne dagligt i 4 uger.

Til sårheling gives Actovegin-injektioner af 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært dagligt eller 3-4 gange om ugen, afhængigt af helingsprocessen. Ved udførelse af forebyggelse og behandling af strålingsskader på hud og slimhinder med strålesyge er den gennemsnitlige dosis af Actovegin 5 ml.

Bivirkninger

  • Allergiske, anafylaktoide og anafylaktiske reaktioner;
  • Forøgelse af kropstemperatur, angioødem, urticaria;
  • Dyspeptiske symptomer (smerter i den epigastriske region, diarré, kvalme, opkast);
  • Smerter i hjertets region, øget hjertefrekvens, øget eller nedsat blodtryk;
  • Forhøjet åndedrætsfrekvens, besvær med at synke, astmaanfald.

Hvis der opstår bivirkninger, afbryder læger på Yusupov-hospitalet lægemidlet og udfører symptomatisk behandling. Opbevaringstiden for Actovegin tabletter er 3 år, forudsat at lægemidlet opbevares i et tørt, beskyttet mod sollys. I en flaske er der 50 tabletter af Actovegin. Anmeldelser af de fleste patienter og læger er gode.

Forholdsregler

For at sikre maksimal effektivitet og sikkerhed under behandling med Actovegin bestemmes individuel intolerance over for lægemidlet i starten af ​​behandlingen. Til dette administreres 2 ml af lægemidlet intramuskulært i 1-2 minutter. Langvarig administration giver dig mulighed for at observere kroppens reaktion på lægemidlet og med udviklingen af ​​allergiske reaktioner stoppe injektionen i tide. Behandlingsrum på Yusupov hospitalet er udstyret med et anti-shock kit, som giver dig mulighed for straks at yde akut pleje til patienten.

Brug af engangssprøjter, moderne antiseptiske opløsninger giver dig mulighed for at beskytte patienten mod infektion med patogener af infektionssygdomme, der overføres med blod. Sygeplejersker taler flydende teknik til intramuskulær injektion. En åben ampulle bruges øjeblikkeligt, da fraværet af konserveringsmidler i opløsningen ikke tillader det at opbevares i lang tid. Af denne grund rådes patienterne til at købe ampuller med det volumen, der administreres en gang..

Actovegin opbevares i køleskabet. Før du bruger medicinen, opvarmes ampullen let i hænderne for at sikre en mere behagelig introduktion. Overskyet eller indeholdende en synlig bundfaldsopløsning anvendes ikke. I henhold til instruktionerne for brug af Actovegin kan børn modtage injektioner af stoffet intramuskulært fra de er tre år gamle. Under behandling med Actovegin anbefaler læger, at patienter stopper med at drikke alkohol..

Anmeldelser

I henhold til brugsanvisningen ordinerer læger Actovegin intravenøst. Sygeplejersker i terapi foretager injektioner i henhold til den godkendte algoritme. Patientanmeldelser er positive.

Actovegin til intravenøs administration er tilgængelig som en færdiglavet opløsning. Det pakkes i 250 ml flasker. Der er 2 doser af denne form for frigivelse: med et indhold på 4 mg af det vigtigste aktive stof i 1 ml opløsning og med et indhold på 8 mg af hovedbestanddelen. Dextrose eller 0,9% natriumchloridopløsning anvendes som opløsningsmiddel..

Actovegin fås også i ampuller, der indeholder 2, 5 og 10 ml opløsning. Hver milliliter indeholder 40 mg aktivt stof. En ampul indeholder 80, 200 eller 400 mg af hovedkomponenten. Denne form for lægemiddelfrigivelse bruges også til intravenøs injektion..

Hvis Actovegin injiceres i en vene ved hjælp af en jetmetode, direkte fra en sprøjte, bruger sygeplejersker en opløsning fra ampuller, som ikke kræver forberedelse. For Actovegin-dråber til sygdomme i de indre organer, perifere kar og nervesystemet fortyndes ampullerne i 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% glukoseopløsning. I en flaske, der indeholder 200-500 ml af en steril opløsning, injiceres 10-20 ml Actovegin. Således fremstillet Actovegin administreret intravenøst.

Actovegin injektionsopløsning - brugsanvisning

Registreringsnummer:

Præparatets handelsnavn:

Gruppe navn

Kalciumafproteiniseret hæmoderivativ

Doseringsform:

indsprøjtning

Sammensætning

For 2 ml ampuller:

1 ampul indeholder:
aktivt stof: Actovegin®-koncentrat (med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) 1) - 80,0 mg;
hjælpestof: vand til injektion - op til 2 ml.

For 5 ml ampuller:

1 ampul indeholder:
aktivt stof: Actovegin®-koncentrat (med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) 1) - 200,0 mg;
hjælpestof: vand til injektion - op til 5 ml.

For 10 ml ampuller:

1 ampul indeholder:
aktivt stof: Actovegin® koncentrat (med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) 1) - 400,0 mg;
hjælpestof: vand til injektion - op til 10 ml.

1) Actovegin® koncentrat indeholder natriumchlorid i form af natrium- og chlorioner, der er bestanddele i kalveblod. Natriumchlorid tilsættes eller fjernes ikke under produktionen af ​​koncentratet. Indholdet af natriumchlorid er ca. 53,6 mg (for 2 ml ampuller), ca. 134,0 mg (for 5 ml ampuller) og ca. 268,0 mg (for 10 ml ampuller).

Beskrivelse:

klar gullig opløsning

Farmakoterapeutisk gruppe:

væv regenerering stimulator

ATX-kode:

farmakologisk virkning

farmakodynamik

Antihypoxant. Actovegin® er et hæmoderivativ, der opnås ved dialyse og ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvægt på mindre end 5000 dalton passerer).

Det påvirker positivt transporten og anvendelsen af ​​glukose, stimulerer iltforbruget (hvilket fører til stabilisering af plasmamembranerne i celler under iskæmi og et fald i dannelsen af ​​laktat) og har således en antihypoxisk virkning, der begynder at vises senest 30 minutter efter parenteral administration og når et gennemsnit maksimalt efter 3 timer (2-6 timer). Actovegin® øger koncentrationen af ​​adenosintriphosphat, adenosindiphosphat, phosphocreatin samt aminosyrer - glutamat, aspartat og gamma-aminobutyric acid.

Virkningen af ​​Actovegin® på absorption og anvendelse af ilt såvel som insulinlignende aktivitet med stimulering af transport og oxidation af glukose er væsentlig i behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati (DPN). Hos patienter med diabetes mellitus og diabetisk polyneuropati Actovegin® reducerer pålideligt symptomerne på polyneuropati (syning, brændende fornemmelse, parasthesia, følelsesløshed i de nedre ekstremiteter) Sensoriske forstyrrelser reduceres objektivt, patienternes mentale velvære forbedres.

Pharmacokinet

Ved hjælp af farmakokinetiske metoder er det umuligt at undersøge de farmakokinetiske parametre for Actovegin®, da det kun består af fysiologiske komponenter, der normalt findes i kroppen.

Hidtil har der ikke været noget fald i den farmakologiske virkning af hæmoderivativer hos patienter med ændret farmakokinetik (for eksempel lever- eller nyresvigt, ændringer i metabolisme forbundet med fremskreden alder samt metaboliske egenskaber hos nyfødte)

Indikationer

  • Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (inklusive iskæmisk slagtilfælde, traumatisk hjerneskade).
  • Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser (arteriel angiopati, trofiske mavesår); diabetisk polyneuropati
  • Sårheling (sår i forskellige etiologier, forbrændinger, trofiske forstyrrelser (bedesår), nedsatte sårhelingsprocesser).
  • Forebyggelse og behandling af strålingsskader på hud og slimhinder under strålebehandling


Kontraindikationer

Overfølsomhed over for Actovegin® eller lignende lægemidler, dekompenseret hjertesvigt, lungeødem, oliguri, anuria, væskeretention i kroppen.

Forholdsregler: hyperchloremia, hypernatremia

Graviditet og amning:

brug af lægemidlet hos gravide kvinder forårsagede ikke en negativ effekt på mor eller foster. Når det bruges til gravide kvinder, skal den potentielle risiko for fosteret dog overvejes..

Dosering og administration

Intraarterielt, intravenøst ​​(inklusive i form af infusion) og intramuskulært. I forbindelse med potentialet for udvikling af anafylaktiske reaktioner anbefales det at teste for tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed over for lægemidlet inden infusionens start..

Instruktioner til brug af ampuller med et knækpunkt:

Placer spidsen af ​​ampullens punkt opad! Tapp forsigtigt med en finger og ryst ampullen, lad opløsningen løbe ned fra spidsen af ​​ampullen.

Placer spidsen af ​​ampullens punkt opad! Tapp forsigtigt med en finger og ryst ampullen, lad opløsningen løbe ned fra spidsen af ​​ampullen.

Afhængig af sværhedsgraden af ​​det kliniske billede er den indledende dosis 10-20 ml / dag intravenøst ​​eller intraarterielt; yderligere 5 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært.
Når det administreres i form af en infusion, sættes 10-20 ml ACTOVEGIN © til 200-300 ml af hovedopløsningen (0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning). Injektionshastighed: ca. 2 ml / min.
Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen: i begyndelsen af ​​behandlingen, 10 ml intravenøst ​​dagligt i to uger, derefter 5-10 ml intravenøst ​​3-4 gange om ugen i mindst 2 uger.
Iskæmisk slagtilfælde: 20-50 ml i 200-300 ml af hovedopløsningen drypper intravenøst ​​dagligt i 1 uge, derefter 10-20 ml drypper intravenøst ​​- 2 uger.
Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser: 20-30 ml af lægemidlet i 200 ml af hovedopløsningen intraarterielt eller intravenøst ​​dagligt; behandlingsvarighed ca. 4 uger.
Sårheling: 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært dagligt eller 3-4 gange om ugen, afhængigt af helingsprocessen (ud over topisk behandling med ACTOVEGIN © i topiske doseringsformer).
Forebyggelse og behandling af strålingsskader på hud og slimhinder under strålebehandling: den gennemsnitlige dosis er 5 ml intravenøst ​​dagligt i intervaller af stråleeksponering.
Strålecystitis: dagligt 10 ml transurethralt i kombination med antibiotisk terapi.

Allergiske reaktioner (hududslæt, hud-hyperæmi, hypertermi) op ​​til anafylaktisk chok.

Interaktion med andre stoffer

Aktuelt ukendt.

specielle instruktioner
I tilfælde af den intramuskulære indgivelsesvej administreres højst 5 ml langsomt. På grund af muligheden for en anafylaktisk reaktion anbefales det at udføre en testinjektion (2 ml intramuskulært).
Injektionsvæske, opløsning har en let gullig farvetone. Farveintensiteten kan variere fra en batch til en anden afhængigt af egenskaberne for de anvendte udgangsmaterialer, men dette påvirker ikke negativt lægemidlets aktivitet eller dets tolerance.
Brug ikke en uigennemsigtig opløsning eller en opløsning, der indeholder partikler..
Efter åbning af ampullen kan opløsningen ikke opbevares.

Injektion 40 mg / ml.
2, 5, 10 ml af lægemidlet i farveløse glasampuller (type I, Heb. Pharm.) Med et brudspunkt. 5 ampuller pr. Plastemballageemballage. 1 eller 5 blisterpakninger med brugsanvisning placeres i en papkasse. Gennemsigtige runde beskyttende klistermærker med holografiske påskrifter og første åbningskontrol limes på pakken.

5 år. Brug ikke den efter udløbsdatoen.

Ved en temperatur på ikke over 25 ° C på et mørkt sted. Opbevares utilgængeligt for børn.!

Apoteks-feriebetingelser

Recept.

Fabrikant
Nycome Austria GmbH, Østrig
Kunst. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Østrig
"Nycome Austria GmbH", Østrig
St. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Østrig

Krav fra forbrugere skal sendes til:
Selskab med begrænset ansvar "Takeda Pharmaceuticals" (LLC "Takeda Pharmaceuticals")

Actovegin ® (Actovegin ®)

Indhold

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Sammensætning

Indsprøjtning1 amp (2 ml)
aktivt stof:
Actovegin ® koncentrat (med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) 180 mg
hjælpestof: vand til injektion - op til 2 ml
Indsprøjtning1 amp (5 ml)
aktivt stof:
Actovegin ® koncentrat (med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) 1200 mg
hjælpestof: vand til injektion - op til 5 ml
Indsprøjtning1 amp (10 ml)
aktivt stof:
Actovegin ® koncentrat (med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) 1400 mg
hjælpestof: vand til injektion - op til 10 ml
1 Actovegin ® koncentrat indeholder natriumchlorid i form af natrium- og klorioner, der er bestanddele i kalveblod. Natriumchlorid tilsættes eller fjernes ikke under produktionen af ​​koncentratet. Indholdet af natriumchlorid er ca. 53,6 mg (for ampuller 2 ml), ca. 134 mg (for ampuller 5 ml) og ca. 268 mg (for ampuller 10 ml)

farmakologisk virkning

Dosering og administration

In / a, in / in (inklusive i form af infusion), in / m.

I forbindelse med potentialet for udvikling af anafylaktiske reaktioner anbefales det at teste for tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed over for lægemidlet inden infusionens start..

Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen. 5–25 ml (200–1000 mg af lægemidlet) pr. Dag i / v dagligt i 2 uger, efterfulgt af overgangen til tabletform.

Iskæmisk slagtilfælde. 20–50 ml (800–2000 mg af lægemidlet) i 200–300 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% iv dextroseopløsning dryp i 1 uge, derefter 10–20 ml (400–800 mg af lægemidlet) ) iv dryp - 2 uger med den efterfølgende overgang til tabletformen.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser. 20-30 ml (800-1200 mg af lægemidlet) i 200 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% intravenøs eller intravenøs dextroseopløsning i 4 uger.

Diabetisk polyneuropati. 50 ml (2000 mg af lægemidlet) pr. Dag i 3 uger med den efterfølgende overgang til tabletformen - 2-3 tabletter. 3 gange om dagen i mindst 4-5 måneder.

Sårheling. 10 ml (400 mg af lægemidlet) IV eller 5 ml IM dagligt eller 3-4 gange om ugen, afhængigt af helingsprocessen. Måske kombineret brug med doseringsformer af Actovegin ® til ekstern brug.

Forebyggelse og behandling af strålingsskader på hud og slimhinder under strålebehandling. Den gennemsnitlige dosis er 5 ml (200 mg) iv dagligt i pauser ved udsættelse for stråling.

Strålesystitis. Transurethralt dagligt 10 ml af en injektionsopløsning (400 mg af lægemidlet) i kombination med antibiotikabehandling. Administrationshastigheden er ca. 2 ml / min.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt i henhold til sygdommens symptomer og sværhedsgrad..

Instruktioner til brug af ampuller med et brudspunkt

1. Placer ampullen med spidsen opad.

2. Bank forsigtigt med en finger og ryst ampullen, lad opløsningen løbe ned fra spidsen af ​​ampullen.

3. Afbryd spidsen af ​​ampullen ved fejlstedet ved at bevæge sig væk fra dig.

Udgivelsesformular

Injektion, 40 mg / ml.

For produktion og emballering hos Takeda Austria GmbH, Østrig:

2, 5, 10 ml af lægemidlet i farveløse glasampuller med et brudspunkt. 5 amp hver. i plastemballageemballage. 1, 2 eller 5 blisterpakninger i en pakke pap. Gennemsigtige runde beskyttende klistermærker med holografiske påskrifter og første åbningskontrol limes på pakken.

I tilfælde af produktion og / eller emballering hos Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusland:

2, 5, 10 ml af lægemidlet i farveløse glasampuller med et brudspunkt. 5 amp hver. i plastemballageemballage af polystyrenfilm eller PVC-film. 1, 2 eller 5 blisterpakninger i en pakke pap. Gennemsigtige runde beskyttende klistermærker med holografiske påskrifter og første åbningskontrol limes på pakken.

Fabrikant

Producent / pakker / udsteder af kvalitetskontrol: Takeda Austria GmbH, Østrig.

Kunst. Peter Strasse 25, 4020 Linz, Østrig.

"Takeda Austria GmbH, Østrig." St. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Østrig.

Eller LLC Takeda Pharmaceuticals, 150066, Rusland, Yaroslavl, ul. Technopark, 9.

Tlf.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

Eller CJSC PharmFirma Sotex. 141345, Rusland, Moskva-regionen, Sergiev Posad kommunale distrikt, landdistrikt Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tlf./fax: (495) 956-29-30.

Den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten blev udstedt: LLC Takeda Pharmaceuticals. 119048, Rusland, Moskva, ul. Usacheva, 2, p. 1.

Tlf.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Krav fra forbrugere skal sendes til adressen på den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten blev udstedt: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moskva, Rusland.

Apoteks-feriebetingelser

Opbevaringsbetingelser for Actovegin ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid for medikamentet Actovegin ®

injektionsvæske, opløsning 40 mg / ml - 5 år.

Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Instruktioner til brug af injektioner Actovegin

Lægemidlet Actovegin er et antihypoxisk stof, der aktiverer levering af ilt og glukose til forskellige organer og væv og fremmer deres absorption. Den antihypoxiske virkning af Actovegin er en universel accelerator af metabolisme i alle organsystemer. Lokal eller ekstern brug af medikamentet er effektiv til helbredelse af forbrændinger, skrubber, nedskæringer, mavesår, tryksår og andre vævsskader. Værktøjet giver dig mulighed for at reducere manifestationen af ​​lidelser, der opstod som følge af utilstrækkelig blodforsyning til væv og organer, oversætter alvorlige former for vaskulær sygdom til lettere, hjælper med at forbedre hukommelse og tænkning. For at eliminere konsekvenserne af et slagtilfælde, traumatisk hjerneskade, for at forbedre blodcirkulationen i hjernens kar, rådgiver læger systematisk ved at bruge Actovegin-injektioner, tabletter.

Sammensætning, udgivelsesform og emballage

Hovedkomponenten er deproteiniseret hæmoderivativ med en dosis på 40 mg Actovegin pr. 1 ml injektion. Det fås fra blodet fra sunde kalve, der udelukkende lever af mælk. Lægemidlet fremstilles i tabletter, salver og geler, ampuller til injektion og opløsninger til dropper. Ud over hovedkomponenten indeholder opløsningen natriumchlorid og vand til injektion.

Infusionsvæske, opløsning er tilgængelig i ampuller med forskellige doser:

DoseringAntallet af ampuller (stykker)Bind
400 mgfem10 ml
200 mgfem5 ml
80 mg252 ml

Den ydre emballage til ampuller er lavet af pap, den indvendige er en plastbeholder. På en papcontainer er produktionsserien og udløbsdatoen angivet. Brugsanvisning er inkluderet i pakken. Den klare opløsning har en gullig farve med forskellige nuancer afhængigt af frigørelsesserien. Stoffets farve påvirker på ingen måde lægemidlets effektivitet.

På apoteket kan du også købe Actovegin i 250 ml dråbeflasker:

  • baseret på dextrose med et indhold på 10 procent af det aktive stof;
  • på saltopløsning med et 10- og 20 procent-hæmoderivativt indhold.

Farmakologiske egenskaber og farmakokinetik

Farmakokinetiske metoder tillader ikke undersøgelse af de farmakologiske egenskaber ved Actovegin, såsom absorption (absorption), distribution og eliminering (destruktion og udskillelse) af aktive ingredienser, fordi præparatet indeholder fysiologiske komponenter indeholdt i kroppen.

Actovegin forbedrer energimetabolismen, fremmer hurtig behandling af ilt, beskytter kroppen mod iltesult.

Resultaterne af kliniske undersøgelser og eksperimenter udført på dyr viste, at lægemidlet begynder at virke inden for en halv time efter, at en injektion blev givet. Den største effekt efter den parenterale indgivelsesvej opnås efter 3 timer, efter oral administration - fra 2 til 6 timer.

Indikationer og kontraindikationer til brug

Lægemidlet Actovegin bruges til behandling af forskellige sygdomme, både uafhængigt og sammen med andre lægemidler. Det er vidt brugt i neurologi, kardiologi, kirurgi, traumatologi, dermatologi, gynækologi. Denne medicin tolereres let af patienter, og kroppen kommer sig hurtigere.

Selvmedicinering er uacceptabel! Kun en læge ved, hvornår, i hvilke doseringer og hvor mange dage man skal injicere stoffet.

Actovegin bruges oftere til injektioner end i tabletter. Det ordineres til sygdomme forbundet med kredsløb, metaboliske lidelser og hudskader. Specielt Actovegin-injektioner hjælper med kompleks behandling:

  • hæmoragiske eller iskæmiske slagtilfælde;
  • encefalopati;
  • cerebral insufficiens;
  • arteriel angiopati;
  • diabetisk polyneuropati;
  • endarteritis;
  • hjerteinfarkt;
  • Alzheimers sygdom;
  • nedsat hukommelse og opmærksomhed på grund af vaskulære lidelser;
  • hovedskader;
  • demens.

Lægemidlet ordineres til følelsesløshed, hævelse eller prikken i de nedre ekstremiteter.

Actovegin er vidt brugt i kirurgi og dermatologi til behandling af:

  • sengehår og lange helende sår;
  • trofiske mavesår;
  • stråleskader på huden;
  • forfrysninger;
  • termiske sår og kemiske forbrændinger;
  • til forebyggelse af komplikationer efter operationer på synets organer.

Indtil videre er der behov for Actovegin-injektioner inden for kosmetologi:

  • efter plastisk kirurgi;
  • ansigtsløftning;
  • næsekorrektion;
  • for at forhindre komplikationer og fremskynde genoprettelsesprocesser efter brystforstørrelse, fedtsugning og så videre.

Sammensætningen af ​​medikamentet Actovegin indeholder naturlige stoffer til kroppen, så det tolereres godt ved parenteral (intravenøs) anvendelse. Det ordineres til voksne i alle aldre, ældre, børn. Den vigtigste kontraindikation for brugen af ​​dette lægemiddel er individuel intolerance, derfor skal der inden udnævnelsen foretages en lægemiddelmodtagelighedstest.

Anvendelse af infusion er kontraindiceret til patienter med lungeødem, hjerte- eller nyresvigt, væskeretention i kroppen. Derudover er dextrosedråber med Actovegin baseret på dextrose uacceptable for diabetikere.

Det menes, at lægemidlet ikke påvirker den ufødte baby negativt, derfor ordineres det ofte til gravide og ammende kvinder (selvom graviditet og amning ifølge kontraktionen er kontraindikationer). I nogle tilfælde, for eksempel med en overtrædelse af blodtilførslen til morkagen, hypoxi, uoverensstemmelse af Rh-faktoren i moders og fosterets blod, underudvikling af morkagen, svære kroniske sygdomme hos en kvinde, Actovegin-injektioner lindrer den gravide kvindes tilstand og kan redde fosterets liv.

Brugsanvisning

Actovegin bør administreres intravenøst ​​i en strøm eller drypp. Først skal lægemidlet opløses i 0,9 procent saltvand eller 5 procent glukoseopløsning. Den endelige dosering af Actovegin er 2000 mg tørstof pr. 250 ml opløsning.

Den daglige dosis af Actovegin til intraarteriel administration bør være 5-20 ml.

Den tilladte dosering med intramuskulær injektion bør ikke være mere end 5 ml pr. Dag, og den skal udføres langsomt.

Er Actovegins injektion smertefuld? Det afhænger af, hvordan du tager det. Hvis der er intravenøst, er smerte fraværende. Med intramuskulær injektion indtræder medikamentet ret smertefuldt.

Forberedelse af opløsning

Hvordan man bedst bruger Actovegin - intravenøst ​​eller intramuskulært - afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen. Lægemidlet kan også sættes til infusionsopløsninger. For at gøre dette, skal du i den vigtigste isotoniske saltopløsning (200-300 ml) eller 5% glukoseopløsning tilsætte 10-50 ml Actovegin (injektionsvæske, opløsning).

Anbefalet dosering og overdosering

For at udføre intramuskulære injektioner bruges ikke mere end 5 ml Actovegin. Lægemidlet skal administreres langsomt, da det er hypertonisk, dvs. øger trykket.

I den akutte periode med iskæmisk slagtilfælde (5.... 7. dag) dryppes Actovegin med 2000 mg pr. Dag ved intravenøs dryp op til 20 infusioner, gradvist skiftes til tabletter (2 tabletter 3 gange om dagen, dvs. op til 1200 mg pr. Dag). Det samlede behandlingsforløb er 6 måneder.

Behandling af demens (demens, nedsat mental aktivitet) - drypper intravenøst ​​2000 mg pr. Dag i en måned.

Perifere cirkulationsforstyrrelser og dens konsekvenser - 800-2000 mg dagligt i en blodåre i 4 uger.

Diabetisk polyneuropati - daglig frekvens på 20 infusioner. Det vil sige, at 2000 mg administreres intravenøst, hvorefter overgangen til tabletformen (3 tabletter 3 gange om dagen, dvs. 1800 mg) udføres i 4-5 måneder.

Overdosering af Actovegin ukendt.

Actovegin - hvordan man går ind intravenøst

Actovegin er en løsning til intravenøs administration, som kun en specialist med medicinsk uddannelse skal injicere. Oftest ordineres en injektion pr. Dag. Hvis cerebral cirkulation er nedsat, ordinerer lægen behandling i form af 10 ml medicin pr. Dag i 2 uger, derefter reduceres dosis til 5 ml, og behandlingen fortsætter i en anden måned. Ved iskæmisk slagtilfælde bruges en dråber med 250-500 ml opløsning, til heling af mavesår og alvorlige hudlæsioner er en Actovegin-beholder nok til infusionsadministration. I henhold til instruktionerne varer behandlingsforløbet fra 10 til 30 dage afhængigt af sygdommens sværhedsgrad.

Sådan injiceres Actovegin intramuskulært

Enhver med medicinsk træning kan levere Actovegin intramuskulært. For at gøre dette, tag ampullen lodret og bank på den, så opløsningen ruller ned. Bryd derefter spidsen af, og træk lægemidlet ind i sprøjten. Det er bedst at stikke Actovegin i en muskel, hvor der ikke er fedt, f.eks. I bagdel, øvre skulder, lår.

Da intramuskulære injektioner er ineffektive, bruges de hovedsageligt til behandling af patologier med moderat sværhedsgrad - til hurtig heling af sår eller den komplekse behandling af kroniske vaskulære sygdomme. Ikke mere end 5 ml opløsning er tilladt intramuskulært pr. Dag..

Mulige bivirkninger og komplikationer

Adskillige undersøgelser har vist, at patienter tolererer lægemidlet godt, og bivirkninger, når de bruges korrekt, er ekstremt sjældne. Grundlæggende er dette allergiske reaktioner forårsaget af individuel intolerance over for stoffet (kløe, nældefeber, rødme i huden, udslæt). Alvorlige tilfælde ledsages af udviklingen af ​​angioødem, anafylaktisk chok er muligt, fordi første gang du ikke kan indtaste mere end 2 ml.

Bivirkninger fra fordøjelsessystemet, luftvejene og andre systemer:

  • kvalme, opkast;
  • diarré;
  • tyngde i maven;
  • åndenød, åndenød, tyngde i brystet;
  • hovedpine, svaghed, svimmelhed;
  • et spring i blodtrykket i retning af sænkning eller stigning;
  • muligt tab af bevidsthed;
  • stigning i kropstemperatur
  • åndedrætsbesvær, kvælning;
  • kraftig svedtendens;
  • ondt i halsen, svær at synke;
  • smerter i hjertet, nedre del af ryggen, led;
  • blekhed i huden.

Smerter, hævelse, rødme og klumper indikerer, at lægemidlet blev injiceret forkert eller for hurtigt.

Særlige brugsanvisninger

I instruktionerne angav producenten af ​​Actovegin ikke specifikke anbefalinger til indtagelse af stoffet. For eksempel, i tilfælde af diabetes, skal patienten tage medicinen under opsyn af en læge, da dette stof kan indeholde vand, hvilket er meget skadeligt for diabetikeren..

Derudover hører Actovegin's opløsning til kategorien hyperton, så dens dosering bør ikke overstige 5 ml pr. Dag.

Der er også en risiko for anafylaktisk chok. For at forhindre dette skal hver patient gennemgå en foreløbig test for kroppens følsomhed over for lægemidlets komponenter. Testen udføres intramuskulært ved at injicere 2 ml af opløsningen efterfulgt af overvågning af kroppens reaktion.

Lægemiddelinteraktioner

I en beholder (sprøjte, dråber) kan Actovegin-injektion ikke blandes med andre opløsninger. Undtagelsen er isotonisk glukose- eller natriumchloridopløsninger..

Er det muligt at injicere Combilipen på samme tid som Actovegin? Ja du kan. Der er ingen kontraindikationer i dette tilfælde, tværtimod, deres kombinerede anvendelse bidrager til en hurtig bedring. Combipilene indeholder et kompleks af B-vitaminer, det forbedrer den farmakologiske virkning af Actovegin.

Der findes ingen oplysninger om interaktion mellem stof og andre stoffer.

Stof- og alkoholkompatibilitet

De fleste nootropiske medikamenter, inklusive Actovegin, er uforenelige med alkohol, fordi de har en ekstra byrde på nyrerne og leveren.

I tilfælde af nedsat nyre- og leverfunktion

Som nævnt tidligere lægger lægemidlet en stor byrde på de vitale organer - leveren og nyrerne. Derfor til behandling af neuralgiske sygdomme eller andre sygdomme er det nødvendigt at bruge analoge lægemidler, hvor virkningen på organerne ikke er så udtalt.

Actovegin er kontraindiceret i anuri, oliguri.

Under graviditet og amning

Actovegin bør ikke tages af gravide og ammende kvinder, da dette kan påvirke hendes hormonelle baggrund negativt.

Lægemidlet under graviditet og amning ordineres udelukkende af sundhedsmæssige årsager.

Behandling af børn

Instruktionerne til lægemidlet siger ikke, at Actovegin kan bruges til behandling af børn. Neurologer ordinerer dog ofte dette værktøj selv til spædbørn, der knap er to uger gamle. I dette tilfælde bruges lægemidlet nøjagtigt til injektioner, fordi det er så lettere at bestemme den korrekte dosering.

Actovegin ordineres til børn, hvis deres cerebrale cirkulation er svækket, eller mental retardering på grund af prenatal hypoxi som følge af levering af skader observeres. Lægen ordinerer behandling med dette stof, hvis han bemærker, at babyen rykker i nakken, med jævne mellemrum har kramper og tics, hvis du lægger ham på hans ben, så er han afhængig af fingrene. Hos ældre børn udtrykkes dette i forsinkelsen af ​​mental, fysisk, taleudvikling, øget irritabilitet.

For hver alder af barnet (op til 6 år) beregnes doseringen individuelt:

  • børn fra 1 til 3 år - pr. 1 kg vægt 0,5 ml opløsning pr. dag;
  • børn fra 3 til 6 år gamle - 0,2-0,4 ml pr. 1 kg kropsvægt pr. dag.

Actovegin-injektioner gives intravenøst ​​eller intramuskulært. For at injektionen ikke skal være smertefuld for barnet, anbefales det at fortynde medikamentet Novocaine i et forhold på 2 ml Actovegin pr. 1,5 ml af en 0,5% opløsning.

Lægemidlet har adskillige analoger med lignende virkning (Curantil, Solcoseryl, Mexidol, Cerebrolysin), hvis omkostninger er lavere end prisen på originalen. Actovegin er imidlertid den mest effektive behandling mod alvorlige hudlæsioner og cerebrovaskulære ulykker..

Apoteks-feriebetingelser

Actovegin sælges kun på recept.

Sådan opbevares Actovegin i ampuller

Opbevaringsbetingelser for løsningen:

  • på et køligt, mørkt sted;
  • i den originale beholder;
  • ved en temperatur på højst 25 ° C;
  • uden for børns rækkevidde;
  • højst tre måneder.
Læs Om Svimmelhed