Vigtigste Migræne

Antiepileptiske tabletter Lyric - brugsanvisning, pris, analoger og anmeldelser af læger

Tekst kaldes et lægemiddel, der har antiepileptiske og antikonvulsive virkninger..

Virkningen af ​​lægemidlet sker på grund af binding til underenheder af calciumkanaler i neuroner. Protein, der findes i vævene i nervesystemet, har en karakteristisk affinitet for alfa-2-delta.

Brug af lægemidlet reducerer niveauet af smerter, nervecellen af ​​neuroner, har en smertestillende effekt.

For tekster er et bundt med plasmaproteiner ikke karakteristisk. Bestanddelen, som er den mest aktive, krydser barrierer og manifesteres ved sekretion med modermælk.

Lægemidlet Lyric er populært som et middel til at eliminere neuropatisk smerte. Det betragtes som en meget god smertestillende middel..

farmakologisk virkning

Teksterne bruges af mennesker med epilepsi og epileptiske anfald. Pregabalin er dets mest aktive komponent. Det interagerer ikke med plasmaproteiner og metaboliseres ikke. Udskilles gennem nyrerne.

Pregabalin siver ind i kroppen på meget kort tid, især på tom mave. Og efter at have spist - sker alt præcis det modsatte. Det anbefales at bruge lægemidlet cirka en time efter et måltid.

Farmakokinetik er lineær. Pregabalins farmakokinetik er ens, både hos raske mennesker og patienter med epilepsi.

Lægemidlet sælges i kapsler fra 25 til 300 mg. I alt indeholder pakningen fra 14 til 100 kapsler.

Indikationer til brug

Instruktioner til brug med Lyric tabletter viser, at stoffet bruges til at undertrykke smerter hos mennesker, der er syge med fibromyalgi og lider af neuropatiske smerter.

Derudover bruges dette middel til behandling af mennesker, der har NS-lidelser, panikanfald og epilepsi..

Lægemidlet Lyric bruges også ofte i medicin som et adjuvansbehandlingsmiddel til partielle og eleptiske anfald..

Kontraindikationer

Læger adskiller følgende kontraindikationer til stoffet:

  • høj personlig følsomhed over for værktøjets komponenter;
  • inden for pediatri findes der ingen nøjagtige data om lægemidlets sikkerhed, derfor anbefales det ikke at bruge det til børn under tolv år;
  • også med forsigtighed bør lyrikken tages under graviditet og til mennesker, der lider af lidelser i Nationalforsamlingen;
  • med ekstrem forsigtighed er det værd at bruge stoffet til mennesker, der har nyre- og hjertesvigt;
  • Brug ikke medicinen til de mennesker, der har en historie med lægemiddelafhængighed.

Handlingsmekanisme

Pregabalin er en analogi af gamma-aminobutyric acid. Dens virkning reducerer transporten af ​​calcium til neuroner, hvilket medfører en smertestillende effekt. I terapeutiske doser tolereres dette lægemiddel normalt af patienter..

Under eksperimentet blev det konstateret, at selv en dobbelt overskredet dosis ikke har en negativ effekt på kroppen. Tekstene er giftige for cellestruktur.

Processen med at dø i hjernebarken eller cortikal atrofi i hjernen - hvad kan forårsage patologi og hvilke behandlingsmetoder der findes.

Svækket blodgennemstrømning kan forårsage perifer neuropati i underekstremiteten. Er der nogen forebyggelsesmetoder, du kan finde ud af fra vores materiale.

Anvendelsesmåde

brugsanvisning, der leveres komplet med lægemidlet Lyric angiver sådanne punkter:

  1. Kapslen skal sluges fuldstændigt, ikke nødvendigt at tygge og slibe, normalt skylles en sådan medicin ned med en enorm mængde væske.
  2. Læger ordinerer individuelt for hver et behandlingsforløb, dets varighed og dosis af lægemidlet. Det hele afhænger af sygdommens variation og personlighedskarakteristika for den person, der behandles..
  3. Mennesker, der lider af neuropatisk smerte, ordineres lyrisk i en lille mængde, som skal drikkes to gange om dagen. Dobbelt dosis om nødvendigt.
  4. Nogle af de patienter, der har en høj følsomhed over for stofferne, bruger en metode til at øge dosis. I dette tilfælde øges dosis gradvist.
  5. Den maksimale dosis pr. Dag er 600 mg..
  6. Efter afslutningen af ​​behandlingsforløbet annullerer lægen alt sammen, mens dosis gradvis reduceres gennem ugen.
  7. For personer, der lider af epilepsi, ordinerer den behandlende læge medicin i små mængder flere gange om dagen.
  8. Patienter, der tager andre lægemidler på samme tid, behøver ikke en dosisjustering, da dette lægemiddel ikke påvirker koncentrationen og effekten af ​​andre lægemidler..

Overdosis

Der har aldrig været nogen tilfælde af forgiftning eller overdosering, når du bruger denne medicin..

Men med et betydeligt overskud af dosis er kvalme, opkast, svaghed, overdreven sved, allergiske reaktioner mulige.

Disse symptomer forsvinder normalt efter seponering af lægemidlet..

Behandling: vasket mave, ordiner yderligere terapi.

Bivirkninger

Anmeldelser af patienter og læger om lægemidlet Lyric fortæller os, at den mest berømte og mere almindelige bivirkning er distraktion og hovedpine, ledsaget af svimmelhed.

Kan også ses:

  • tale defekter, koordinering;
  • svækkelse af hukommelse, reflekser;
  • nedsat opmærksomhed;
  • smagsløg;
  • besvimelse og koma.

Mindre almindeligt forårsager lyrisme:

  • eufori
  • nervøsitet;
  • panik
  • mangel på søvn;
  • depression eller endda hallucinationer.

Disse forhold kan erstattes af spænding, god humør..

Dyspnø og hjertebanken kan også forekomme..

specielle instruktioner

Det er værd at vide, at:

  1. Personer med diabetes har en chance for at øge kropsvægten. I dette tilfælde er en dosisjustering nødvendig..
  2. Hvis der udvikler symptomer som hævelse i ansigtet, luftvejsvæv, skal behandlingen afbrydes.
  3. Narkotika som tekst øger risikoen for selvmordstanker og adfærd. Forekomsten af ​​depression er sandsynligt. Disse patienter har brug for omhyggelig overvågning..
  4. Under behandlingen er hovedpine og døsighed mulig, de øger muligheden for skader hos mennesker i fremskreden alder.
  5. Under brugen af ​​dette værktøj blev bevidsthedens distraktion og lidelser i kropsfunktioner også afsløret. Derfor skal der udvises forsigtighed, når du tager stoffet..
  6. Måske en forringelse af synet eller nogle andre sanseforstyrrelser, i hvilket tilfælde det er værd at annullere behandlingen med stoffet. Alle funktioner gendannes med tiden..

Som bemærket tidligere har pregabalin en tendens til at forårsage henholdsvis hovedpine, døsighed og distraktion, dette kan påvirke evnen til at køre køretøjer, så indtil en persons personlige reaktion på stoffet er etableret, bør han ikke køre.

For personer, der har nedsat nyrefunktion, anbefales en yderligere dosis af lægemidlet efter hæmodialyse. Denne dosis er 25 mg, men den kan øges til 100 mg i tilfælde af individuel menneskelig tolerance over for lægemidlet.

Patienter, der lider af nedsat leverfunktion, behøver ikke justering af lyrisk dosis.

Ældre mennesker, der har brug for at bruge stoffet, er det oprindeligt nødvendigt at kontrollere nyrernes funktion. Hvis nyrefunktionen er normal, er justering af lyrisk dosis ikke passende..

Drug interaktion

Lægemidlet udskilles fra kroppen sammen med urin i sin oprindelige form og reagerer ikke på farmakokinetisk interaktion. Under eksperimenterne blev der ikke observeret nogen interaktion med valproinsyre, oxidon, ethanol, insulin, tiagabin.

Der er tilfælde af nedsat åndedrætsfunktion, når man bruger pregabalin sammen med andre lægemidler, der hæmmer det centrale nervesystem. Pregabalin øger effekten af ​​ethanol.

Under graviditet og amning

Der findes ingen nøjagtige data om brugen af ​​stoffet under graviditet..

Baseret på et dyreforsøg konkluderes det, at en toksisk virkning på reproduktiv funktion er mulig.

Derfor ordineres lyrisk medicin under graviditet, når fordelene for kvinden klart overstiger sandsynligheden for risiko for babyen.

Hvad angår kvinder, blev der ikke fundet data om isolering af pregabalin med modermælk. Imidlertid blev der udført eksperimenter, hvor det blev konstateret, at denne komponent udskilles i rotte-brystmælk.

I denne forbindelse anbefales det ikke at amme et barn i behandlingsperioden..

Børn er velkomne

I begyndelsen og ungdommen, inklusive sytten, anbefales det at tage stoffet ikke.

Anmeldelser om stoffet Lyric

Vi vil undersøge udtalelser fra patienter og læger om lyrisk medicin.

Bedømmelser:

  1. Valentine R., 34 år gammel. De ordinerede mig dette stof som et smertestillende middel. Først var jeg glad, men så dukkede bivirkninger op, og jeg spiser videre, jo mere. Jeg kunne ikke koncentrere mig om arbejde, evigt fraværende. På arbejdet spurgte de, om de var beruset? Da han begyndte at miste bevidstheden, kastede han denne muck.
  2. Polina Efimovna, 39 år. Stoffet hjalp meget. Ingen andre kunne klare mine symptomer. Dets eneste negative er døsighed. Men dette kan kontrolleres. Jeg flyttede lige stoffet om aftenen og endnu bedre begyndte jeg at falde i søvn.

Pills Lyric-læger anmeldelser:

  1. Zhirnova V.V., terapeut. Lægemidlet er meget effektivt, men har desværre en række bivirkninger, der er meget vanskelige at forudsige. Jeg prøver ikke at ordinere det til svage indikationer. Jeg ordinerer kun i tilfælde, hvor andre stoffer passerer.
  2. Valentinov R.O., terapeut. Lægemidlet forårsager en dobbelt respons. På den ene side er dens effektivitet uden tvivl, på den anden side nogle bivirkninger skræmmer patienter væk. Hvad fungerer det for forskellige patienter på forskellige måder, hvilket betyder stort set at ordinere stoffet, du spiller roulette.

Frigivelsesform og pris

Lægemidlet er tilgængeligt i kapsler, der er 50, 75, 150 og 300 mg af den aktive bestanddel.

Pakningen indeholder en, to eller fire blemmer, hvori fjorten kapsler.

Prisen på Lyric-tabletter afhænger af antallet af kapsler i pakningen og af deres volumen.

Så en pakke, hvor fjorten kapsler vil koste omkring 200 rubler.

Opbevaringsbetingelser

Lyric anbefales at opbevares på tørre og mørke steder, hvis temperatur ikke er mindre end 15 og ikke over 25 grader celsius. Et sted, der ikke er tilgængeligt for børn. Holdbarhed er tre år..

Ferier på apoteket

Denne medicin udleveres kun på apoteker efter recept.!

Analoger af stoffet

Lyriske tabletter har adskillige velkendte analoger:

Fordele ved analoger: pris

Ulemper ved analoger:

  • adskiller sig i mængden af ​​aktiv ingrediens;
  • har flere urenheder;
  • tilstedeværelse af ukendte additiver;
  • ukendte bivirkninger;
  • sandsynligheden for en lav effekt af terapi.

Men det er værd at bemærke, at hvis omkostningerne ved den analoge er væsentligt anderledes end den originale, så kan sagen vedrøre forfalskning eller fremstilling af stoffet på forældet udstyr.

Derfor er det, hvis det er muligt, bedre at bruge medicinens originaler uden at udsætte dit helbred for endnu større fare..

Video: Tekst (pregabalin): handlingsmekanisme

Lægemidlet Lyric er indiceret til brug ved selvmordstanker og i akutte ukontrollerede anfald af epilepsi.

SANGTEKSTER

  • Indikationer
  • Kontraindikationer
  • Dosering og administration
  • Side effekt
  • specielle instruktioner
  • Drug interaktion
  • Opbevaringsbetingelser

Lyriske kapsler er et antiepileptisk middel, hvis aktive ingrediens er en analog gamma-aminobutyric acid (GABA).

Indikationer

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet; børn og unge under 17 år; graviditet og amning.

Med forsigtighed bør lægemidlet ordineres til nyresvigt i nærvær af sjældne arvelige sygdomme..

Dosering og administration

Lyriske tabletter skal tages oralt, uanset madindtagelse i en daglig dosis på 150 til 600 mg i 2 eller 3 doser.

Behandlingen begynder normalt med en dosis på 150 mg pr. Dag. Under hensyntagen til den opnåede effekt og tolerabilitet kan dosis efter 3-7 dage øges til 300 mg pr. Dag og om nødvendigt efter yderligere 7 dage til en maksimal dosis på 600 mg pr. Dag.

Hvis behandlingen skal afbrydes, anbefales det, at dette sker gradvist i mindst 1 uge..

Side effekt

specielle instruktioner

Lægemidlet bør ikke ordineres til patienter med arvelig galaktoseintolerance, lapp-laktasemangel (laktasemangel hos nogle af de nordlige folk), nedsat absorption af glukose / galactose.

Hos nogle patienter med diabetes mellitus, i tilfælde af vægtøgning under behandling med lyrisk medicin, kan dosisjustering af hypoglykæmiske lægemidler være påkrævet.

Lyrisk behandling blev ledsaget af svimmelhed og døsighed, hvilket øger risikoen for utilsigtede kvæstelser (fald) hos ældre. Indtil patienter vurderer de mulige virkninger af lægemidlet, skal de være forsigtige.

Oplysninger om muligheden for at annullere andre antikonvulsiva til undertrykkelse af anfald med pregabalin og tilrådeligheden ved monoterapi med dette lægemiddel er utilstrækkelige.

Lyrik kan forårsage svimmelhed og døsighed og følgelig påvirke evnen til at køre en bil og bruge sofistikeret udstyr. Patienter må ikke køre bil, bruge sofistikeret udstyr eller udføre andre potentielt farlige aktiviteter, før en individuel patientsvar på lægemidlet er bestemt.

Drug interaktion

Der blev ikke fundet nogen klinisk signifikant farmakokinetisk interaktion mellem pregabalin og phenytoin, carbamazepin, valproinsyre, lamotrigin, gabapentin, lorazepam, oxycodon eller ethanol. Det er blevet konstateret, at orale hypoglykæmiske lægemidler, diuretika, insulin, phenobarbital, tiagabin og topiramat ikke har en klinisk signifikant effekt på pregabalin-clearance.

Ved anvendelse af orale antikonceptionsmidler indeholdende norethisteron og / eller ethinyløstradiol, på samme tid som pregabalin, ændredes ligevægts farmakokinetikken for begge lægemidler ikke.

Gentagen oral indgivelse af pregabalin med oxycodon, lorazepam eller ethanol havde ingen klinisk signifikant effekt på respiration. Pregabalin forbedrer tilsyneladende den kognitive og motoriske svækkelse forårsaget af oxycodon. Pregabalin kan øge virkningen af ​​ethanol og lorazepam.

Opbevaringsbetingelser

Opbevares utilgængeligt for børn på et tørt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C..

Sangtekster

Brugsanvisning:

Tekster - antiepileptisk middel.

Slip form og sammensætning

Lægemidlet Lyric fremstilles i form af kapsler: hårdt, gelatinøst, med sort blæk påført hætten med påskriften "Pfizer", på kroppen - dosering og kode; indholdet af kapslerne er et næsten hvidt eller hvidt pulver:

  • 25 mg: størrelse nr. 4, hvid; om sagen - “PGN 25” (i blister på 14 stk., 1 blister i et papknippe);
  • 50 mg: størrelse nr. 3, hvid med en sort stribe på kroppen; på sagen - “PGN 50” (i blister på 10 stk., 10 blister i en papkasse; i blister til 14 stk., 1 eller 4 blister i en papkasse; i blister til 21 stk., 4 blister i en papkasse pakke);
  • 75 mg: størrelse nr. 4, med en hvid krop og et låg fra rødbrun til mørk rødbrun; om sagen - “PGN 75” (i blister på 14 stk., 1 eller 4 blister i et papknippe);
  • 100 mg: størrelse nr. 3, fra rødbrun til mørk rødbrun; på sagen - “PGN 100” (i blister på 10 stk., 10 blister i en papkasse; i blister på 14 stk., 1 eller 4 blister i en papkasse; i blister til 21 stk., 4 blister i en papkasse pakke);
  • 150 mg: størrelse nr. 2, hvid; på sagen - “PGN 150” (i blister på 14 stk., 1 eller 4 blister i et papknippe);
  • 200 mg: størrelse nr. 1, fra lys rødbrun til rødbrun; på sagen - “PGN 200” (i blister på 10 stk., 10 blister i en papkasse; i blister på 14 stk., 1 eller 4 blister i en papkasse; i blister til 21 stk., 4 blister i en papkasse pakke);
  • 300 mg: størrelse nr. 0, med en hvid krop og et låg fra mørk rødbrun til rødbrun; på sagen - “PGN 300” (i blister på 14 stk., 1 eller 4 blister i en papkasse).

Sammensætningen af ​​1 kapsel inkluderer:

  • Aktiv ingrediens: pregabalin - 25, 50, 75, 100, 150, 200 eller 300 mg;
  • Hjælpekomponenter (hhv.): Lactosemonohydrat - 35/70 / 8,25 / 11 / 16,5 / 22/33 mg, majsstivelse - 20/40 / 8.375 / 11.17 / 16.75 / 22.33 / 33 5 mg, talkum - 20/40 / 8.375 / 11.17 / 16,75 / 22,33 / 33,5 mg.

Sammensætningen af ​​kroppen og kapselhætterne inkluderer:

  • 25, 50 og 150 mg (kasse og låg), 75 og 300 mg (kasse): titandioxid - 2,4423%, gelatine - op til 100%;
  • 75 mg (hætte), 100 mg (krop og hætte): farvet rødt jernoxid - 1,7361%, titandioxid - 0,409%, gelatine - op til 100%;
  • 200 mg (krop og låg): farvet rødt jernoxid - 0,4398%, titandioxid - 0,4144%, gelatine - op til 100%;
  • 300 mg (cap): farvestof rød jernoxid - 0,7361%, titandioxid - 0,409%, gelatine - op til 100%.

Sammensætning af kapselblæk: shellak, koncentreret ammoniakopløsning, ethanol, isopropanol, kaliumhydroxid, butanol, propylenglycol, farve sort jernoxid, oprenset vand.

Indikationer til brug

  • Generaliseret angstlidelse;
  • Neuropatisk smerte;
  • Fibromyalgi;
  • Epilepsi (som en ekstra terapi ved partielle krampeanfald, der er ledsaget af sekundær generalisering eller uden den).

Kontraindikationer

  • Sjældne arvelige sygdomme, herunder galactoseintolerance, malabsorption af galactose / glukose og laktasemangel;
  • Alder op til 17 år inklusive (data om lægemidlets sikkerhed og effektivitet i denne aldersgruppe af patienter er fraværende);
  • Overfølsomhed over for stofferne.

Teksterne skal tages med forsigtighed på baggrund af nyre- og hjertesvigt såvel som hos patienter med en historie med lægemiddelafhængighed (under behandlingen har de brug for omhyggelig lægelig kontrol).

Ammende kvinder skal afbrydes under behandlingen. Forskrivning af tekst under graviditet er kun mulig efter vurdering af forholdet mellem moders sundhedsmæssige fordele og den sandsynlige risiko for fosteret..

Kvinder i forplantningsalderen har brug for passende præventionsmetoder.

Dosering og administration

Kapsler taget oralt, indtagelse af fødevarer påvirker ikke lægemidlets effektivitet.

Den daglige dosis kan variere fra 150-600 mg, indgivelsesfrekvensen er 2-3 gange om dagen.

Doseringsregimet afhænger af indikationerne. Startdosis til behandling af epilepsi, neuropatisk smerte, fibromyalgi og generelle angstlidelser er 150 mg pr. Dag. Efter 3-7 dage (bestemt af lægemidlets tolerance og den opnåede effekt) kan det øges med 2 gange (med utilstrækkelig effekt - op til 450 mg pr. Dag). Om nødvendigt, men ikke tidligere end efter yderligere 7 dage, kan den daglige dosis øges til maksimalt 600 mg.

Tekst skal annulleres gradvist, mindst inden for en uge.

Ved nedsat funktion af nyrerne vælges dosis for mænd og kvinder under hensyntagen til kreatininclearance (CC) individuelt:

  • Mænd: QC (ml pr. Minut) = (kropsvægt i kg) x (140 - alder i år) / 72 x serumkreatinin (mg / dl);
  • Kvinder: QC (ml pr. Minut) = 0,85 x QC-værdi for mænd.

For hæmodialysepatienter vælges den daglige dosis af tekster under hensyntagen til nyrens funktion (afhængigt af kreatininclearance er der en daglig start / maksimal dosis og administrationsfrekvens):

  • ≥60 ml pr. Minut: 150/600 mg, 2-3 gange om dagen;
  • ≥30 og
  • ≥15

Efter hver fire timers hæmodialysesession ordineres en ekstra dosis en gang: start - 25 mg, maksimalt - 100 mg.

Dosisjustering hos patienter med funktionelle lidelser i leveren er ikke påkrævet.

Ældre patienter over 65 år på grund af nedsat nyrefunktion kan kræve en lavere dosis af pregabalin.

Hvis du glemmer en dosis, skal du tage den så hurtigt som muligt, men du behøver ikke at øge den næste dosis.

Bivirkninger

De mest almindelige bivirkninger inkluderer døsighed og svimmelhed. Normalt er disse fænomener kendetegnet ved et mildt eller moderat forløb, men i nogle tilfælde kan de blive en årsagelig tilbagetrækning af terapi. Andre bivirkninger, som behandlingen blev aflyst med, var: nedsat koordination og opmærksomhed, perifert ødem, ataksi, forvirring, astheni og sløret syn. Disse bivirkninger kan være en konsekvens af den underliggende sygdom eller kan være forårsaget af samtidig behandling..

Under brugen af ​​tekster kan følgende lidelser udvikle sig:

  • Nervesystem: meget ofte - døsighed, svimmelhed; ofte - ataksi, dysarthria, sløvhed, rysten, nedsat opmærksomhed, balance og koordination, paræstesi, sedation, hukommelsesnedsættelse, hukommelsestap; sjældent - taleinsufficiens, nystagmus, stupor, kognitiv svækkelse, hypestesi, myokloniske kramper, svækkende reflekser, postural svimmelhed, brændende fornemmelse på slimhinder og hud, besvimelse, forsætlig rysten, psykomotorisk agitation, dyskinesi, tab af smag, hyperestesi; sjældent - hypokinesi, dysgrafi, parosmia;
  • Hæmatopoietisk system: sjældent - neutropeni;
  • Åndedrætsorganer: sjældent - hoste, åndenød, tørhed i næseslimhinden; sjældent - en følelse af tæthed i halsen, næseblødning, næseoverbelastning, rhinitis, snorken;
  • Fordøjelsessystem: ofte - mundtørhed, oppustethed, flatulens, forstoppelse, opkast; sjældent - gastroøsofageal refluks, svækkelse af følsomheden i mundslimhinden, øget spyt; sjældent - ascites, dysfagi, pancreatitis;
  • Fortplantningssystem: ofte - erektil dysfunktion; sjældent - forsinket ejakulation, seksuel dysfunktion; sjældent - dysmenorrhea, udflod fra brystkirtlerne og deres stigning i volumen, amenorré, smerter i brystkirtlerne;
  • Muskuloskeletalt system: sjældent - arthralgi, muskelsvind, myalgia, hævelse i leddene, krampe og stivhed i musklerne, smerter i ryggen og lemmer; sjældent - kramper i cervikale muskler, nakkesmerter, rabdomyolyse;
  • Hjertesystem: sjældent - takykardi, kolde ekstremiteter, hetetokter, sænkning eller forøgelse af blodtrykket, AV-blok I-grad; sjældent - sinusarytmi, takykardi og bradykardi;
  • Urinsystem: sjældent - dysuri, urininkontinens; sjældent - nyresvigt, oliguri;
  • Synsorgan: ofte - diplopi, sløret syn; sjældent - hævelse i øjnene, smerter i øjnene, nedsat synsskarphed, asthenopi, indsnævring af synsfelter, øget lacrimation, tørre øjne; sjældent - strabismus, øjenirritation, flimrende gnister foran øjnene, oscillose, tab af perifert syn, mydriasis, nedsat opfattelse af synsdybden, øget lysstyrke i den visuelle opfattelse;
  • Organer i det vestibulære apparat og hørelse: ofte - svimmelhed; sjældent - hyperacusia;
  • Sind: ofte - nedsat libido, irritabilitet, eufori, forvirring, desorientering, søvnløshed; sjældent - angst, humørlabilitet, depersonalisering, apati, hallucinationer, panikanfald, anorgasmia, depression, vanskeligheder med at vælge ord, agitation, deprimeret humør, øget libido og søvnløshed, usædvanlige drømme; sjældent - disinhibition, høj humør;
  • Infektioner og infektioner: sjældent - nasopharyngitis;
  • Dermatologiske reaktioner: sjældent - sved, rødmen i huden, papular udslæt; sjældent - urticaria, kold sved;
  • Metabolisme: ofte - stigning i appetit og kropsvægt; sjældent - anoreksi, hypoglykæmi; sjældent - vægttab;
  • Laboratorieindikatorer: sjældent - en stigning i aktiviteten af ​​kreatinphosphokinase, aspartataminotransferase, alaninaminotransferase, et fald i antallet af blodplader; sjældent - et fald i blodniveauer af kalium, en stigning i blodniveauer af kreatinin og glukose, et fald i antallet af hvide blodlegemer i blodet;
  • Andet: ofte - gangforstyrrelse, perifert ødemer, følelse af rus, træthed; sjældent - kulderystelser, generaliseret ødem, smerter, asteni, fald, tørst, tæthed i brystet; sjældent - hypertermi.

Når der blev gennemført observationer efter markedsføring ved hjælp af tekster, blev følgende bivirkninger bemærket:

  • Hjerte-kar-system: forlængelse af QT-intervallet, kronisk hjertesvigt;
  • Åndedrætsorganer: lungeødem;
  • Nervesystem: kramper, tab af bevidsthed, hovedpine, kognitiv svækkelse;
  • Fordøjelsessystem: sjældent - hævelse i tungen, kvalme, diarré;
  • Fortplantningssystem: gynecomastia;
  • Urinsystem: urinretention;
  • Synorgan: keratitis, synstab;
  • Allergiske og dermatologiske reaktioner: sjældent - hudkløe, overfølsomhedsreaktioner, Stevens-Johnson syndrom, angioneurotiske reaktioner, inklusive ansigtsødem;
  • Andet: træthed.

specielle instruktioner

Under brug af tekster, i tilfælde, hvor der er en stigning i kropsvægt hos patienter med diabetes mellitus, kan dosisjustering af de anvendte hypoglykæmiske lægemidler være nødvendig.

Under behandlingen kan døsighed og svimmelhed udvikle sig, hvilket hos ældre patienter kan forårsage utilsigtede fald og kvæstelser. Under efter markedsføring blev der også bemærket tilfælde af tab af bevidsthed, forekomst af forvirring og kognitiv svækkelse..

Antiepileptika (inkl. Tekst) kan øge risikoen for at udvikle selvmordsadfærd eller tanker, så patienter, der gennemgår behandling, skal overvåges nøje.

Hvis der vises tegn på angioneurotisk ødem (i form af perioralt ødem, ansigtsødem eller hævelse i de øvre luftvejsvæv), skal behandlingen afbrydes.

Sløret syn og andre sygdomme i synsorganet forsvinder normalt uden yderligere behandling efter seponering af medikamentet.

Under behandlingen blev der i nogle tilfælde også observeret udvikling af nyresvigt, nogle gange efter seponering af behandlingen blev nyrefunktionen genoprettet.

Efter behandling (langvarig eller kortvarig) kan tilbagetrækning af teksterne føre til udvikling af følgende bivirkninger: svimmelhed, depression, sved, angst, hovedpine, kvalme, kramper, søvnløshed, diarré, influenzalignende syndrom.

Hyppigheden af ​​forstyrrelser i centralnervesystemet, især døsighed, øges under behandlingen af ​​centrale neuropatiske smerter forbundet med skade på rygmarven. Dette kan også skyldes sammenlægningen af ​​de lyriske handlinger med samtidigt tagede medikamenter (for eksempel antispastisk), som skal tages i betragtning ved behandling af neuropatiske smerter..

Under terapi kan encephalopati udvikle sig, især hos patienter med samtidig sygdomme, der kan føre til dens forekomst..

På grund af det faktum, at under brug af Lyrica, kan døsighed og svimmelhed udvikle sig, køre køretøjer og også udføre andre potentielt farlige typer arbejde, indtil graden af ​​lægemidlets virkning på patienten er afklaret, anbefales det ikke.

Drug interaktion

På grund af det faktum, at Lyrica udskilles uændret i urinen, gennemgår en ubetydelig metabolisme hos mennesker, ikke binder til plasmaproteiner og ikke hæmmer metabolismen af ​​andre lægemidler, er sandsynligheden for, at lægemidlet indgår i farmakokinetiske interaktioner, ganske lav.

Ved samtidig brug af Lyrics med nogle lægemidler kan følgende effekter forekomme:

  • Andre lægemidler, der hæmmer det centrale nervesystem: udvikling af koma og luftvejssvigt;
  • Lægemidler, der forårsager forstoppelse (for eksempel ikke-narkotiske smertestillende midler): forstyrrelse i mave-tarmkanalen, herunder forekomsten af ​​lammende ileus, forstoppelse, tarmobstruktion;
  • Oxycodon: nedsatte motoriske og kognitive funktioner;
  • Lorazepam, ethanol: forbedring af deres virkning.

Analoger

Analogerne af lyrisk medikament er: Algerica, Pregabio, Pregabalin, Pregabalin-Richter.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt sted utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C..

Tekst: tabletter 25 - 300 mg

Et antikonvulsivt middel er lyrisk. Brugsanvisning rapporterer, at kapsler eller tabletter på 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg og 300 mg har en anti-elliptisk virkning.

Slip form og sammensætning

Lyric fås i form af hårde gelatinekapsler, der indeholder: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg eller 300 mg pregabalin. Lyriske kapsler på 10, 14 eller 21 stk sælges. i blemmer pakket i papkasser.

farmakologisk virkning

Tekst er et antiepileptisk middel, hvis aktive ingrediens er en analog gamma-aminobutyric (gamma-aminobutyric) syre (GABA). Pregabalin binder til en yderligere underenhed (α-2-delta protein) af potentielt afhængige calciumkanaler i centralnervesystemet, hvilket irreversibelt erstatter (3H) -gabapentin.

Det antages, at en sådan binding kan bidrage til dets smertestillende og antikonvulsive virkning..

Indikationer til brug

Hvad hjælper lyrisk? Tabletter er indikeret til brug:

  • Fibromyalgi.
  • Neuropatisk smerte.
  • Epilepsi (som en ekstra terapi ved partielle krampeanfald, der er ledsaget af sekundær generalisering eller uden den).
  • Generaliseret angstlidelse.

Brugsanvisning

Teksterne er taget oralt, uanset madindtagelse i en daglig dosis fra 150 til 600 mg i 2 eller 3 doser.

Ved generel angstlidelse begynder behandlingen med en dosis på 150 mg pr. Dag. Afhængig af den opnåede effekt og tolerabilitet efter 7 dage kan dosis øges til 300 mg pr. Dag. I mangel af en positiv effekt øges dosis til 450 mg pr. Dag og om nødvendigt efter yderligere 7 dage - til en maksimal dosis på 600 mg pr. Dag.

Med neuropatisk smerte begynder behandlingen med en dosis på 150 mg pr. Dag. Afhængig af den opnåede virkning og tolerabilitet kan dosis efter 3-7 dage øges til 300 mg pr. Dag og om nødvendigt efter yderligere 7 dage til en maksimal dosis på 600 mg pr. Dag.

Ved fibromyalgi begynder behandlingen med en dosis på 75 mg 2 gange om dagen (150 mg pr. Dag). Afhængig af den opnåede virkning og tolerabilitet kan dosis efter 3-7 dage øges til 300 mg pr. Dag. I mangel af en positiv effekt øges dosis til 450 mg pr. Dag og om nødvendigt efter yderligere 7 dage - til en maksimal dosis på 600 mg pr. Dag.

Ved epilepsi begynder behandlingen med en dosis på 150 mg pr. Dag. Under hensyntagen til den opnåede effekt og tolerance kan dosis efter 1 uge øges til 300 mg pr. Dag og efter en anden uge - til en maksimal dosis på 600 mg pr. Dag.

Annullering af lægemidlet Lyric: hvis behandlingen skal stoppes, anbefales det at gøre dette gradvist i mindst 1 uge. Hos patienter med nedsat leverfunktion er dosisjustering ikke påkrævet. Ældre patienter over 65 år kan have behov for en reduktion i dosis af pregabalin på grund af et fald i nyrefunktion.

Hvis du går glip af en dosis pregabalin, skal du tage den næste dosis så hurtigt som muligt, men du bør ikke tage den glemte dosis, hvis den næste dosis allerede er passende.

Kontraindikationer

  • Glukoseintolerance;
  • Individuel intolerance over for stoffets bestanddele;
  • Alder op til 17 år (på grund af manglen på kliniske data om brugen af ​​stoffet);
  • Laktasemangel;
  • Nedsat absorption af glukose / galactose.

Relative kontraindikationer inkluderer nyre- og hjertesvigt, graviditet og amning samt en historie med lægemiddelafhængighed.

Bivirkninger

  • depersonalisation;
  • hævelse i øjnene;
  • et fald i antallet af hvide blodlegemer i blodet;
  • tab af perifert syn;
  • pancreatitis
  • sinus takykardi;
  • gangforstyrrelse;
  • hoste;
  • forsinket ejakulation;
  • fald i blodpladetallet;
  • talehæmning;
  • eufori;
  • svedtendens
  • svimmelhed;
  • myalgi;
  • nældefeber;
  • snue;
  • nedsat hukommelse;
  • amnesi;
  • AV-blok 1 grad;
  • kulderystelser;
  • hyperacusia;
  • tør mund
  • opkastning
  • seksuel dysfunktion;
  • hæmninger;
  • sløret syn;
  • et fald i kalium i blodet;
  • oppustethed;
  • deprimeret stemning;
  • tidevand;
  • neutropeni;
  • ufrivillig vandladning;
  • vægtøgning;
  • takykardi;
  • svimmelhed;
  • vægttab;
  • nasal overbelastning;
  • brystsmerter
  • desorientering;
  • forstoppelse;
  • smerter i lemmer;
  • udledning fra brystkirtlerne;
  • depression;
  • hypoglykæmi;
  • afkøling af lemmer;
  • Angstanfald;
  • ledsmerter;
  • hallucinationer;
  • øget appetit;
  • øjensmerter, asthenopia;
  • sinusarytmi;
  • anoreksi;
  • øget blodsukker og kreatinin;
  • rhabdomyolyse;
  • søvnløshed;
  • papular udslæt;
  • træthed
  • usædvanlige drømme;
  • orgasme;
  • sinus bradykardi;
  • tørst;
  • tørre øjne;
  • besvimelse;
  • vanskeligheder med at vælge ord;
  • dæmpning af reflekser;
  • nedsat synsstyrke;
  • nedsat libido;
  • et godt humør;
  • døsighed;
  • øget libido;
  • følelse af rus;
  • muskelspasmer;
  • apati;
  • skelen;
  • psykomotorisk agitation;
  • manglende koordinering;
  • hævelse i leddene;
  • hyperæmi i huden;
  • indsnævring af synsfelterne;
  • tørt næseslimhinde;
  • tab af smag;
  • øget lysstyrke i den visuelle opfattelse;
  • næseblod;
  • stigning i blodtryk;
  • dyspnø;
  • øget lakrimation;
  • forvirring af bevidsthed;
  • øget søvnløshed;
  • flatulens;
  • stivhed i musklerne;
  • en stigning i brystkirtler i volumen;
  • fald i blodtryk;
  • rygsmerter;
  • hypertermi;
  • erektil dysfunktion;
  • rysten;
  • angst;
  • irritabilitet;
  • nedsat opmærksomhed;
  • Nyresvigt;
  • perifert ødem.

Børn under graviditet og amning

Der er ingen tilstrækkelige data om brugen af ​​pregabalin under graviditet.

I barndommen

Effektiviteten og sikkerheden af ​​lægemidlet hos unge under 17 år og hos børn under 12 år er ikke fastlagt. Tekst anbefales derfor ikke til denne kategori af patienter.

specielle instruktioner

Under brug af tekster, i tilfælde, hvor der er en stigning i kropsvægt hos patienter med diabetes mellitus, kan dosisjustering af de anvendte hypoglykæmiske lægemidler være nødvendig. Under behandlingen kan døsighed og svimmelhed udvikle sig, hvilket hos ældre patienter kan forårsage utilsigtede fald og kvæstelser.

I løbet af efter markedsføring blev der også bemærket tilfælde af bevidsthedstab, forekomsten af ​​forvirring og kognitiv svækkelse. Antiepileptika (inkl. Tekst) kan øge risikoen for at udvikle selvmordsadfærd eller tanker, så patienter, der gennemgår behandling, skal overvåges nøje.

Hvis der vises tegn på angioneurotisk ødem (i form af perioralt ødem, ansigtsødem eller hævelse i de øvre luftvejsvæv), skal behandlingen afbrydes. Sløret syn og andre sygdomme i synsorganet forsvinder normalt uden yderligere behandling efter seponering af medikamentet.

Under behandlingen blev der i nogle tilfælde også observeret udvikling af nyresvigt, nogle gange efter seponering af behandlingen blev nyrefunktionen genoprettet.

Efter behandling (langvarig eller kortvarig) kan tilbagetrækning af teksterne føre til udvikling af følgende bivirkninger: svimmelhed, depression, sved, angst, hovedpine, kvalme, kramper, søvnløshed, diarré, influenzalignende syndrom.

Hyppigheden af ​​forstyrrelser i centralnervesystemet, især døsighed, øges under behandlingen af ​​centrale neuropatiske smerter forbundet med skade på rygmarven. Dette kan også skyldes sammenlægningen af ​​de lyriske handlinger med samtidigt tagede medikamenter (for eksempel antispastisk), som skal tages i betragtning ved behandling af neuropatiske smerter..

Under terapi kan encephalopati udvikle sig, især hos patienter med samtidig sygdomme, der kan føre til dens forekomst. På grund af det faktum, at under brug af Lyrica, kan døsighed og svimmelhed udvikle sig, køre køretøjer og også udføre andre potentielt farlige typer arbejde, indtil graden af ​​lægemidlets virkning på patienten er afklaret, anbefales det ikke.

Drug interaktion

Pregabalin udskilles i urinen hovedsageligt uændret, gennemgår minimal metabolisme hos mennesker (mindre end 2% af dosis udskilles i form af metabolitter i urinen), hæmmer ikke metabolismen af ​​andre lægemidler in vitro og binder ikke til plasmaproteiner, derfor er det usandsynligt at komme ind farmakokinetisk interaktion.

Der blev ikke fundet nogen klinisk signifikant farmakokinetisk interaktion mellem pregabalin og phenytoin, carbamazepin, valproinsyre, lamotrigin, gabapentin, lorazepam, oxycodon og ethanol. Det er blevet konstateret, at orale hypoglykæmiske lægemidler, diuretika, insulin, phenobarbital, tiagabin og topiramat ikke har en klinisk signifikant effekt på pregabalin-clearance.

Ved anvendelse af orale antikonceptionsmidler indeholdende norethisteron og / eller ethinyløstradiol ændredes ligevægtsfarmakokinetikken for begge lægemidler ikke samtidig med pregabalin. Gentagen oral indgivelse af pregabalin med oxycodon, lorazepam eller ethanol havde ingen klinisk signifikant effekt på respiration. Pregabalin forbedrer tilsyneladende den kognitive og motoriske svækkelse forårsaget af oxycodon. Pregabalin kan øge virkningen af ​​ethanol og lorazepam.

Analoger af stoffet Lyric

Strukturen bestemmer analogerne:

Antiepileptika er analoger:

  1. Carbamazepin.
  2. Chloracon.
  3. Levetiracetam.
  4. Diacarb.
  5. Finlepsin.
  6. Relium.
  7. Finlepsin-retard.
  8. Rivotril.
  9. Benzonal.
  10. Algerica.
  11. Lamitor.
  12. Diazepam.
  13. Tegretol.
  14. Diphenin.
  15. lamotrigin.
  16. Encorat.
  17. Gabagamma.
  18. Topamax.
  19. Clonazepam.
  20. Epimax.
  21. Depakin.
  22. Sibazon.
  23. Epiterra.
  24. Valparin.
  25. Benzobarbital.
  26. Gapentek.
  27. Depakin Chrono.
  28. Neurontin.
  29. Phenobarbital.
  30. Pregabalin.
  31. Convulsan.
  32. Acterval.

Feriebetingelser og pris

De gennemsnitlige omkostninger til Lyric (kapsler 25 mg, nr. 14) i Moskva er 180 rubler. Receptpligtig medicin.

Opbevaringstid 3 år. For at opbevare Lyric-tabletter foreskrives brugsanvisningen på et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Sangtekster

Brugsanvisning:

Tekster - et lægemiddel med antikonvulsiv virkning.

Slip form og sammensætning

Teksterne er i kapselform:

  • 25 mg hver: hård gelatine, nr. 4, med et kuffert og et hvidt låg, på sagen den sorte dosering og kode “PGN 25, på låget -” Pfizer ”(14 stk. I blister, 1 blister i en papkasse);
  • 50 mg hver: hård gelatine, nr. 3, med en hvid etui med en sort stribe og en hvid hætte, dosering sort på etuiet og kode “PGN 50, på hætten” Pfizer ”(10 stk. I blister, 10 blister i kartonpakke; 14 stk. i blister, 1 eller 4 blemmer i et papknippe; 21 stk. i blister, 4 blisterpakninger i et papknippe);
  • 75 mg hver: hård gelatine, nr. 4, med en hvid krop og et låg fra mørk rødbrun til rødbrun; doseringen og koden "PGN 75" er angivet på sagen med sort blæk, "Pfizer" på låget (14 hver i blister, 1 eller 4 blister i en papkasse);
  • 100 mg hver: hård gelatine, nr. 3, med en krop og et låg fra mørk rødbrun til rødbrun, om tilfældet er doseringen og koden "PGN 100" i sort, på låget - "Pfizer" (10 stk. I blemmer, 10 blister i et papknippe; 14 stk. I blister, 1 eller 4 blemmer i et papknippe; 21 stk. I blister, 4 blister i et papknippe);
  • 150 mg hver: hård gelatine, nr. 2, med en krop og et hvidt låg; doseringen og koden “PGN 150” er angivet på sagen med sort blæk, “Pfizer” på låget (14 stk. i blister, 1 eller 4 blister i en papkasse);
  • 200 mg hver: hård gelatine, nr. 1, med en krop og et låg fra rødbrun til lys rødbrun, når det drejer sig om dosering og kode er "PGN 200" i sort, på låget - "Pfizer" (10 stk. I blemmer, 10 blister i et papknippe; 14 stk. I blister, 1 eller 4 blemmer i et papknippe; 21 stk. I blister, 4 blister i et papknippe);
  • 300 mg hver: hård gelatine, nr. 0, med en hvid krop og et låg fra mørk rødbrun til rødbrun; doseringen og koden "PGN 300" er angivet på sagen med sort blæk, "Pfizer" på låget (14 hver i blister, 1 eller 4 blister i en papkasse).

Sammensætningen af ​​1 kapsel inkluderer:

  • Aktivt stof: pregabalin - 25, 50, 75, 100, 150, 200 eller 300 mg.
  • Hjælpekomponenter: majsstivelse - 20/40 / 8.375 / 11.17 / 16,75 / 22,33 / 33,5 mg; lactosemonohydrat - 35/70 / 8,25 / 11 / 16,5 / 22/33 mg; Talk - 20/40 / 8.375 / 11.17 / 16,75 / 22,33 / 33,5 mg.

Sammensætningen af ​​kroppen og kapselhætter:

  • Kroppen og låg på kapsler på 25, 50, 150 mg: titandioxid - 2,4423%; gelatine - op til 100%;
  • 75 mg kapsellegeme: titandioxid - 2,4423%; gelatine - op til 100%;
  • 75 mg kapselhætte: jernfarvestofoxid rød - 1,7361%; titandioxid - 0,409%; gelatine - op til 100%;
  • 100 mg kapsellegeme og -hætte: jernfarvestofoxid rød - 1.7361%; titandioxid - 0,409%; gelatine - op til 100%;
  • 200 mg kapsellegeme og låg: jernoxid rødoxid - 0,4398%; titandioxid - 0,4144%; gelatine - op til 100%;
  • 300 mg kapsellegeme: titandioxid - 2,4423%; gelatine - op til 100%;
  • 300 mg kapselhætte: jernfarvestofoxid rød - 0,7361%; titandioxid - 0,409%; gelatine - op til 100%.

Sammensætning af kapselblæk: shellak, koncentreret ammoniakopløsning, ethanol, isopropanol, kaliumhydroxid, butanol, propylenglycol, oprenset vand, jernfarvestof sort oxid.

Indikationer til brug

  • Neuropatisk smerte hos voksne;
  • Generaliseret angstlidelse hos voksne;
  • Epilepsi: som supplerende behandling hos voksne med delvis krampeanfald (med eller uden sekundær generalisering);
  • Fibromyalgi hos voksne.

Kontraindikationer

  • Sjældne arvelige sygdomme, herunder galactoseintolerance, glukose / galactose malabsorption og laktasemangel;
  • Alder op til 17 år inklusive (på grund af mangel på data om Lyricas effektivitet og sikkerhed i denne kategori af patienter);
  • Overfølsomhed over for stofferne.

Tekster skal tages med forsigtighed ved nyresvigt og hjertesvigt samt hos patienter med en historie med lægemiddelafhængighed (under behandling med lægemidlet har sådanne patienter brug for nøje lægelig kontrol).

Gravide kvinder Lyric kan kun ordineres i tilfælde, hvor moderens overskydende sundhedsmæssige fordele er over den mulige risiko for fosteret. Kvinder i forplantningsalderen skal bruge pålidelige præventionsmetoder. Ammende kvinder skal afbrydes under behandlingsforløbet..

Dosering og administration

Teksterne er taget mundtligt uanset måltidet.

Den daglige dosis kan variere mellem 150-600 mg i 2 eller 3 doser.

Mønsteret for brug af medikamentet bestemmes af indikationerne. Ved neuropatisk smerte, epilepsi, generaliserede angstlidelser og fibromyalgi er den første daglige dosis 150 mg. Efter 3-7 dage (afhængig af tolerabilitet og den opnåede effekt) kan den øges med 2 gange (i mangel af positiv dynamik kan den øges til 450 mg pr. Dag). Om nødvendigt øges den daglige dosis efter en uge til højst 600 mg pr. Dag.

Afbryd behandlingen skal være gradvis mindst 7 dage.

For patienter med nedsat funktion af nyrerne skal dosis vælges individuelt under hensyntagen til kreatininclearance. Patienter med nedsat leverfunktion kræver ikke dosisjustering.

Ældre patienter (over 65 år) kan være nødt til at reducere dosis af pregabalin, som er forbundet med et fald i nyrefunktion.

Hvis du glip af en dosis Lyrica, skal du tage den så hurtigt som muligt, men ikke fordoble den næste dosis.

Bivirkninger

De mest almindelige bivirkninger er døsighed og svimmelhed. Som regel er disse fænomener milde eller moderate, men i nogle tilfælde er de en årsagelig tilbagetrækning af stoffet. Andre grunde til at afbryde behandlingen var forvirring, nedsat koordination, ataksi, sløret syn, nedsat opmærksomhed, perifert ødem og asteni. Disse fænomener kan være forbundet med den underliggende sygdom eller kan være forårsaget af samtidig behandling..

Under behandling med lægemidlet kan følgende bivirkninger udvikle sig:

  • Hæmatopoietisk system: sjældent - neutropeni;
  • Nervesystem: meget ofte - døsighed, svimmelhed; ofte - dysarthria, ataksi, nedsat opmærksomhed og koordination, rysten, paræstesier, nedsat hukommelse, ubalance, sedation, hukommelsestab, sløvhed; sjældent - nystagmus, stupor, kognitiv svækkelse, hypestesi, taleinsufficiens, myokloniske anfald, svimmelhed, svækkende reflekser, brændende fornemmelse i huden og slimhinderne, psykomotorisk agitation, dyskinesi, hyperestesi, tab af smag, forsætlig rysten, besvimelse; sjældent - parosmia, hypokinesia, dysgrafy;
  • Fordøjelsessystem: ofte - oppustethed, flatulens, tør mund, opkast, forstoppelse; sjældent - hypoestesi i mundslimhinden, gastroøsofageal reflux, øget spyt; sjældent - dysfagi, ascites, pancreatitis;
  • Åndedrætsorganer: sjældent - åndenød, tørhed i næseslimhinden, hoste; sjældent - næseblødninger, tæthed i halsen, næseoverbelastning, snorken, rhinitis;
  • Muskel- og knoglesystem: sjældent - hævelse i leddene, muskelsvind, muskelkramper, stivhed i musklerne, arthralgi, myalgia, smerter i ryggen og lemmer; sjældent - nakkesmerter, spasmer i livmoderhalsen, rhabdomyolyse;
  • Urinsystem: sjældent - urininkontinens, dysuri; sjældent - nyresvigt, oliguri;
  • Fortplantningssystem: ofte - erektil dysfunktion; sjældent - seksuel dysfunktion, forsinket ejakulation; sjældent - dysmenorrhea, smerter i brystkirtlerne, amenoré, udflod fra brystkirtlerne, en stigning i brystkirtlerne i volumen;
  • Hjerte-kar-system: sjældent - kolde ekstremiteter, takykardi, hetetokter, AV-blokade af I-grad, formindskelse eller stigning i blodtryk; sjældent - sinusarytmi, sinus takykardi, sinus bradykardi;
  • Synsorgan: ofte - diplopi, sløret syn; sjældent - smerter i øjnene, hævelse i øjnene, indsnævring af synsfelterne, øget lacrimation, nedsat synsskarphed, tørre øjne, asthenopia; sjældent - øjenirritation, flimrende gnister foran øjnene, oscillose (subjektiv fornemmelse af svingninger i de betragtede objekter), mydriasis, tab af perifert syn, nedsat syn på dybden af ​​synet, øget lysstyrke i den synlige opfattelse, skvisning;
  • Sind: ofte - irritabilitet, eufori, nedsat libido, forvirring, desorientering, søvnløshed; sjældent - humørlabilitet, depersonalisering, angst, apati, anorgasmia, depression, panikanfald, agitation, vanskeligheder med at finde ord, deprimeret humør, hallucinationer, øget libido, øget søvnløshed, usædvanlige drømme; sjældent - stærkt humør, disinhibition;
  • Organer i det vestibulære apparat og hørelse: ofte - svimmelhed; sjældent - hyperacusia;
  • Dermatologiske reaktioner: sjældent - sved, rødmen i huden, papular udslæt; sjældent - urticaria, kold sved;
  • Infektioner og angreb: sjældent - nasopharyngitis;
  • Metabolisme: ofte - stigning i kropsvægt, stigning i appetit; sjældent - hypoglykæmi, anoreksi; sjældent - vægttab;
  • Laboratorieindikatorer: sjældent - øget aktivitet af alaninaminotransferase, aspartataminotransferase, kreatinphosphokinase, nedsat antal blodplader; sjældent - et fald i niveauet af kalium i blodet, en stigning i indholdet af creatinin og glukose i blodet, et fald i antallet af hvide blodlegemer i blodet;
  • Andet: ofte - perifert ødem, træthed, nedsat gangart, følelse af rus; sjældent - generaliseret ødem, asteni, tørst, fald, tæthed i brystet, smerter, kulderystelser; sjældent - hypertermi.

Under observation efter markedsføring, når man bruger tekster, blev udviklingen af ​​følgende overtrædelser bemærket:

  • Nervesystem: bevidsthed, hovedpine, kramper, kognitiv svækkelse;
  • Hjerte-kar-system: forlængelse af QT-intervallet, kronisk hjertesvigt;
  • Urinsystem: urinretention;
  • Fortplantningssystem: gynecomastia;
  • Åndedrætsorganer: lungeødem;
  • Fordøjelsessystem: sjældent - kvalme, hævelse i tungen, diarré;
  • Synorgan: synstab, keratitis;
  • Allergiske reaktioner: sjældent - overfølsomhed, angioneurotiske reaktioner (inklusive hævelse i ansigtet);
  • Dermatologiske reaktioner: sjældent - Stevens-Johnson syndrom, kløe;
  • Andet: træthed.

specielle instruktioner

Under terapi, i tilfælde, hvor kropsvægt hos patienter med diabetes mellitus øges, kan dosisjustering af hypoglykæmiske lægemidler være nødvendig.

Med udviklingen af ​​symptomer på angioødem (perioralt ødem, hævelse i ansigtet eller hævelse i vævene i de øvre luftvej), bør behandlingen afbrydes.

Antiepileptika (inklusive pregabalin) kan øge risikoen for selvmordsadfærd eller tanker, så patienter, der får tekst, skal overvåges nøje.

Under behandlingen kan svimmelhed og døsighed udvikle sig, hvilket kan forårsage utilsigtede kvæstelser (fald) hos ældre patienter. Under anvendelsen af ​​Lyric efter markedsføring var der også tilfælde af bevidsthedstab, nedsat kognitiv funktion og forvirring.

Hvis under behandlingen af ​​et sådant uønsket fænomen som sløret syn eller ved udvikling af andre lidelser i synsorganet, kan annullering af Lyric føre til, at disse symptomer forsvinder.

Der har også været tilfælde af nyresvigt, i nogle tilfælde efter at Lyrica blev annulleret, blev nyrefunktionen gendannet.

Når Lyrica annulleres efter langvarig eller kortvarig behandling, kan følgende bivirkninger forekomme: hovedpine, søvnløshed, kvalme, diarré, depression, influenzalignende syndrom, svimmelhed, sved, angst og kramper.

Hyppigheden af ​​bivirkninger fra centralnervesystemet, især døsighed, øges under behandlingen af ​​central neuropatisk smerte forbundet med skade på rygmarven. Det kan også være resultatet af at opsummere de lyriske virkninger med andre samtidigt tagede medikamenter (for eksempel antispastisk). Dette skal tages i betragtning, når lægemidlet ordineres til denne indikation..

Under behandlingen blev der observeret tilfælde af udvikling af encephalopati, især hos patienter med samtidig sygdomme, der har en øget risiko for encephalopati.

På grund af det faktum, at Lyric kan forårsage døsighed og svimmelhed, anbefales det ikke for patienter, der tager stoffet at køre køretøjer, udføre andre potentielt farlige typer arbejde eller bruge sofistikeret udstyr, indtil medicinets indflydelsesgrad på sådanne opgaver er afklaret..

Drug interaktion

Pregabalin udskilles hovedsageligt uændret i urinen, gennemgår en minimal metabolisme og binder ikke til plasmaproteiner, hvilket er usandsynligt, at den indgår i farmakokinetisk interaktion.

Med den samtidige brug af pregabalin med andre lægemidler, der undertrykker centralnervesystemet, er der rapporteret tilfælde af luftvejsforstyrrelser og udvikling af koma.

Der er også rapporteret om en negativ virkning af pregabalin på mave-tarmkanalens aktivitet (inklusive udvikling af paralytisk ileus, tarmobstruktion, forstoppelse), når det bruges sammen med forstoppelsesfremkaldende medikamenter (såsom ikke-narkotiske analgetika).

Gentagen oral administration af pregabalin med oxycodon, ethanol eller lorazepam havde ingen klinisk signifikant effekt på respirationen. Pregabalin forbedrer sandsynligvis oxycodon-induceret svækkelse af motorisk og kognitiv funktion. Pregabalin kan øge virkningen af ​​lorazepam og ethanol.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt sted utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C..

Udløbsdato - 3 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Læs Om Svimmelhed