Vigtigste Migræne

Sangtekster

Opmærksomhed! Denne medicin kan især være uønsket at interagere med alkohol! Flere detaljer.

Indikationer til brug

Mulige analoger (substitutter)

Aktivt stof, gruppe

Doseringsform

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for stoffet, børns alder (op til 17 år), amning; til laktoseholdige medikamenter - galactoseintolerance, Lapase-laktasemangel, nedsat glukose / galactose-absorption.

Sådan bruges: dosering og behandlingsforløb

Inde, uanset madindtagelse, er den daglige dosis af lægemidlet 150-600 mg, opdelt i 2-3 doser.

Neuropatisk smerte: startdosis - 150 mg / dag; afhængigt af den opnåede virkning og tolerabilitet, øges dosen efter 3-7 dage til 300 mg / dag, om nødvendigt efter yderligere 7 dage - til en maksimal dosis på 600 mg / dag.

Ved epilepsi: den indledende dosis er 150 mg / dag; afhængigt af den opnåede effekt og tolerabilitet efter 7 dage øges dosis til 300 mg / dag, efter 7 dage - til en maksimal dosis på 600 mg / dag.

I tilfælde af nyresvigt vælges den daglige dosis under hensyntagen til CC: med CC 60 ml / min og mere, den indledende dosis er 150 mg / dag, den maksimale er 600 mg / dag, frekvensen af ​​indgivelse er 2-3 gange; med CC 30-60 ml / min er den indledende dosis 75 mg / dag, det maksimale er 300 mg / dag, frekvensen af ​​indgivelse er 2-3 gange; med CC 15-30 ml / min er den indledende dosis 25-50 mg / dag, maksimum er 150 mg / dag, frekvensen af ​​indgivelse er 1-2 gange; med CC mindre end 15 ml / min, er den indledende dosis 25 mg / dag, den maksimale dosis er 75 mg / dag, frekvensen af ​​indgivelse er 1 gang.

Ved hæmodialyse foreskrives en ekstra initial dosis efter hver 4-timers session - 25 mg / dag, maksimalt - 100 mg / dag en gang.

Patienter over 65 år kan have brug for en dosisreduktion på grund af nedsat nyrefunktion..

Behandlingen stoppes gradvist i mindst 1 uge..

farmakologisk virkning

Antiepileptisk middel; binder sig til en yderligere underenhed (a2-delta-protein) af potentielt afhængige Ca2 + -kanaler i det centrale nervesystem, hvilket bidrager til manifestationen af ​​smertestillende og antikonvulsive effekter. Faldet i hyppigheden af ​​anfald begynder i løbet af den første uge.

Bivirkninger

Frekvens: meget hyppig (mere end 1/10), hyppig (mere end 1/100 og mindre end 1/10), sjældent (mere end 1/1000 og mindre end 1/100), sjælden (mindre end 1/1000).

Allergiske reaktioner på stoffets bestanddele.

Fra nervesystemet: meget hyppig - svimmelhed, døsighed; hyppig - ataksi, nedsat koncentration, koordination, nedsat hukommelse, rysten, dysartri, paræstesi, eufori, forvirring, nedsat libido, irritabilitet; sjældent - kognitive forstyrrelser, hypestesi, synsfeltforstyrrelser, nystagmus, dysarthria, myokloniske anfald, svækkede reflekser, dyskinesi, psykomotorisk hyperaktivitet, svimmelhed i opretstående stilling, hypersthesia, tab af smagsfølelser, brændende fornemmelse på slimhinder og hud, forsætlig rysten besvimelse, depersonalisering, anorgasmia, angst, depression, agitation, humørlabilitet, øget søvnløshed, deprimeret humør, vanskeligheder med at vælge ord, hallucinationer, usædvanlige drømme, øget libido, panikanfald, apati; sjældent - hypokinesis, parosmia, krampekramper, desinfektion, højt humør.

Fra sanseorganerne: hyppig - sløret visuel opfattelse, diplopi; sjældent - nedsat synsskarphed, øjensmerter, asthenopi, tørre øjne, hævelse i øjnene, øget lacrimation; sjælden - flimrende gnister foran øjnene, øjenirritation, mydriasis, oscillose (subjektiv fornemmelse af udsving i genstandene), nedsat syn på dybdesynet, tab af perifert syn, strabismus, øget lysstyrke i den synlige opfattelse, hyperacusis.

Fra CCC: sjældent - takykardi; sjælden - AV-blok I st., sinustakykardi, sinusarrytmier, sinusbradykardi, formindskelse eller stigning i blodtryk, kolde ekstremiteter.

Fra luftvejene: sjældent - åndenød, tørhed i slimhinden i næsehulen; sjælden - nasopharyngitis, hoste, næsehæmning, næseblødninger, rhinitis, snorken, følelse i halsen.

Fra fordøjelsessystemet: hyppig - tørhed i mundslimhinden, øget appetit, opkast, forstoppelse, flatulens; sjældent - hypersalivering, gastroøsofageal reflux, nedsat følsomhed i mundhulen, anorexia; sjælden - ascites, dysfagi, pancreatitis.

Fra de hæmopoietiske organer: sjælden - neutropeni.

Fra kønsorganet: hyppig - erektil dysfunktion; sjældent - dysuri, urininkontinens, forsinket ejakulation, seksuel dysfunktion; sjælden - oliguri, nyre

svigt, amenoré, smerter i brystkirtlerne, udflod fra brystkirtlerne, dysmenoré, hypertrofi i brystkirtlerne.

Fra muskuloskeletalsystemet: sjældent - muskeltrækninger, hævelse i leddene, stivhed, muskelkramper, myalgia, arthralgi, rygsmerter, smerter i lemmer; sjælden - cervikal spasme, smerter i nakken, rabdomyolyse.

Andet: hyppig - træthed, perifert og generaliseret ødemer, følelse, nedsat gangart; sjældent - asteni, tørst, en følelse af tæthed i brystet, en stigning eller formindskelse af kropsvægt, svedtendens, udslæt; sjælden - koldsved, urticaria, øget smerte med anasarca, feber, kulderystelser.

Laboratorieindikatorer: sjældent - øget aktivitet af ALT, AST, CPK, trombocytopeni; sjælden - hyperglykæmi, hypoglykæmi, hypercreatininæmi, hypokalæmi, leukopeni.

Bivirkninger ved overvågning efter markedsføring: fra nervesystemet - hovedpine.

Fra fordøjelsessystemet: sjældent - hævelse i tungen, kvalme.

Fra huden: sjældent - hævelse i ansigtet.

specielle instruktioner

Ved diabetes mellitus (i tilfælde af en stigning i kropsvægt på baggrund af lægemidlet) er dosisjustering af hypoglykæmiske lægemidler nødvendigt.

Behandling kan ledsages af svimmelhed, døsighed, som øger risikoen for kvæstelser hos ældre patienter..

Oplysninger om muligheden for at annullere andre krampestillende medicin og gennemførligheden af ​​monoterapi med stoffet er ikke nok.

Når graviditet kun bruges, hvis den påtænkte fordel for moren opvejer risikoen for fosteret. Under behandlingen skal kvinder i forplantningsalderen bruge pålidelige prevensionsmetoder.

I perioden med behandling med stoffet er det nødvendigt at afstå fra at køre køretøjer og udføre potentielt farlige aktiviteter, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Interaktion

Orale hypoglykæmiske lægemidler, diuretika, insulin, phenobarbital, tiagabin, topiramat påvirker ikke clearance af lægemidlet.

Ved anvendelse af orale antikonceptionsmidler indeholdende norethisteron og / eller ethinyløstradiol ændrede begge lægemidlers farmakokinetik ikke samtidig med lægemidlet.

Gentagen anvendelse med oxycodon, lorazepam, ethanol havde ikke en klinisk signifikant effekt på respiration..

Det aktive stof i lægemidlet forbedrer sandsynligvis den kognitive og motoriske svækkelse forårsaget af oxycodon.

Kan øge virkningen af ​​ethanol og lorazepam.

Sangtekster

Brugsanvisning:

Tekster - et lægemiddel med antikonvulsiv virkning.

Slip form og sammensætning

Teksterne er i kapselform:

  • 25 mg hver: hård gelatine, nr. 4, med et kuffert og et hvidt låg, på sagen den sorte dosering og kode “PGN 25, på låget -” Pfizer ”(14 stk. I blister, 1 blister i en papkasse);
  • 50 mg hver: hård gelatine, nr. 3, med en hvid etui med en sort stribe og en hvid hætte, dosering sort på etuiet og kode “PGN 50, på hætten” Pfizer ”(10 stk. I blister, 10 blister i kartonpakke; 14 stk. i blister, 1 eller 4 blemmer i et papknippe; 21 stk. i blister, 4 blisterpakninger i et papknippe);
  • 75 mg hver: hård gelatine, nr. 4, med en hvid krop og et låg fra mørk rødbrun til rødbrun; doseringen og koden "PGN 75" er angivet på sagen med sort blæk, "Pfizer" på låget (14 hver i blister, 1 eller 4 blister i en papkasse);
  • 100 mg hver: hård gelatine, nr. 3, med en krop og et låg fra mørk rødbrun til rødbrun, om tilfældet er doseringen og koden "PGN 100" i sort, på låget - "Pfizer" (10 stk. I blemmer, 10 blister i et papknippe; 14 stk. I blister, 1 eller 4 blemmer i et papknippe; 21 stk. I blister, 4 blister i et papknippe);
  • 150 mg hver: hård gelatine, nr. 2, med en krop og et hvidt låg; doseringen og koden “PGN 150” er angivet på sagen med sort blæk, “Pfizer” på låget (14 stk. i blister, 1 eller 4 blister i en papkasse);
  • 200 mg hver: hård gelatine, nr. 1, med en krop og et låg fra rødbrun til lys rødbrun, når det drejer sig om dosering og kode er "PGN 200" i sort, på låget - "Pfizer" (10 stk. I blemmer, 10 blister i et papknippe; 14 stk. I blister, 1 eller 4 blemmer i et papknippe; 21 stk. I blister, 4 blister i et papknippe);
  • 300 mg hver: hård gelatine, nr. 0, med en hvid krop og et låg fra mørk rødbrun til rødbrun; doseringen og koden "PGN 300" er angivet på sagen med sort blæk, "Pfizer" på låget (14 hver i blister, 1 eller 4 blister i en papkasse).

Sammensætningen af ​​1 kapsel inkluderer:

  • Aktivt stof: pregabalin - 25, 50, 75, 100, 150, 200 eller 300 mg.
  • Hjælpekomponenter: majsstivelse - 20/40 / 8.375 / 11.17 / 16,75 / 22,33 / 33,5 mg; lactosemonohydrat - 35/70 / 8,25 / 11 / 16,5 / 22/33 mg; Talk - 20/40 / 8.375 / 11.17 / 16,75 / 22,33 / 33,5 mg.

Sammensætningen af ​​kroppen og kapselhætter:

  • Kroppen og låg på kapsler på 25, 50, 150 mg: titandioxid - 2,4423%; gelatine - op til 100%;
  • 75 mg kapsellegeme: titandioxid - 2,4423%; gelatine - op til 100%;
  • 75 mg kapselhætte: jernfarvestofoxid rød - 1,7361%; titandioxid - 0,409%; gelatine - op til 100%;
  • 100 mg kapsellegeme og -hætte: jernfarvestofoxid rød - 1.7361%; titandioxid - 0,409%; gelatine - op til 100%;
  • 200 mg kapsellegeme og låg: jernoxid rødoxid - 0,4398%; titandioxid - 0,4144%; gelatine - op til 100%;
  • 300 mg kapsellegeme: titandioxid - 2,4423%; gelatine - op til 100%;
  • 300 mg kapselhætte: jernfarvestofoxid rød - 0,7361%; titandioxid - 0,409%; gelatine - op til 100%.

Sammensætning af kapselblæk: shellak, koncentreret ammoniakopløsning, ethanol, isopropanol, kaliumhydroxid, butanol, propylenglycol, oprenset vand, jernfarvestof sort oxid.

Indikationer til brug

  • Neuropatisk smerte hos voksne;
  • Generaliseret angstlidelse hos voksne;
  • Epilepsi: som supplerende behandling hos voksne med delvis krampeanfald (med eller uden sekundær generalisering);
  • Fibromyalgi hos voksne.

Kontraindikationer

  • Sjældne arvelige sygdomme, herunder galactoseintolerance, glukose / galactose malabsorption og laktasemangel;
  • Alder op til 17 år inklusive (på grund af mangel på data om Lyricas effektivitet og sikkerhed i denne kategori af patienter);
  • Overfølsomhed over for stofferne.

Tekster skal tages med forsigtighed ved nyresvigt og hjertesvigt samt hos patienter med en historie med lægemiddelafhængighed (under behandling med lægemidlet har sådanne patienter brug for nøje lægelig kontrol).

Gravide kvinder Lyric kan kun ordineres i tilfælde, hvor moderens overskydende sundhedsmæssige fordele er over den mulige risiko for fosteret. Kvinder i forplantningsalderen skal bruge pålidelige præventionsmetoder. Ammende kvinder skal afbrydes under behandlingsforløbet..

Dosering og administration

Teksterne er taget mundtligt uanset måltidet.

Den daglige dosis kan variere mellem 150-600 mg i 2 eller 3 doser.

Mønsteret for brug af medikamentet bestemmes af indikationerne. Ved neuropatisk smerte, epilepsi, generaliserede angstlidelser og fibromyalgi er den første daglige dosis 150 mg. Efter 3-7 dage (afhængig af tolerabilitet og den opnåede effekt) kan den øges med 2 gange (i mangel af positiv dynamik kan den øges til 450 mg pr. Dag). Om nødvendigt øges den daglige dosis efter en uge til højst 600 mg pr. Dag.

Afbryd behandlingen skal være gradvis mindst 7 dage.

For patienter med nedsat funktion af nyrerne skal dosis vælges individuelt under hensyntagen til kreatininclearance. Patienter med nedsat leverfunktion kræver ikke dosisjustering.

Ældre patienter (over 65 år) kan være nødt til at reducere dosis af pregabalin, som er forbundet med et fald i nyrefunktion.

Hvis du glip af en dosis Lyrica, skal du tage den så hurtigt som muligt, men ikke fordoble den næste dosis.

Bivirkninger

De mest almindelige bivirkninger er døsighed og svimmelhed. Som regel er disse fænomener milde eller moderate, men i nogle tilfælde er de en årsagelig tilbagetrækning af stoffet. Andre grunde til at afbryde behandlingen var forvirring, nedsat koordination, ataksi, sløret syn, nedsat opmærksomhed, perifert ødem og asteni. Disse fænomener kan være forbundet med den underliggende sygdom eller kan være forårsaget af samtidig behandling..

Under behandling med lægemidlet kan følgende bivirkninger udvikle sig:

  • Hæmatopoietisk system: sjældent - neutropeni;
  • Nervesystem: meget ofte - døsighed, svimmelhed; ofte - dysarthria, ataksi, nedsat opmærksomhed og koordination, rysten, paræstesier, nedsat hukommelse, ubalance, sedation, hukommelsestab, sløvhed; sjældent - nystagmus, stupor, kognitiv svækkelse, hypestesi, taleinsufficiens, myokloniske anfald, svimmelhed, svækkende reflekser, brændende fornemmelse i huden og slimhinderne, psykomotorisk agitation, dyskinesi, hyperestesi, tab af smag, forsætlig rysten, besvimelse; sjældent - parosmia, hypokinesia, dysgrafy;
  • Fordøjelsessystem: ofte - oppustethed, flatulens, tør mund, opkast, forstoppelse; sjældent - hypoestesi i mundslimhinden, gastroøsofageal reflux, øget spyt; sjældent - dysfagi, ascites, pancreatitis;
  • Åndedrætsorganer: sjældent - åndenød, tørhed i næseslimhinden, hoste; sjældent - næseblødninger, tæthed i halsen, næseoverbelastning, snorken, rhinitis;
  • Muskel- og knoglesystem: sjældent - hævelse i leddene, muskelsvind, muskelkramper, stivhed i musklerne, arthralgi, myalgia, smerter i ryggen og lemmer; sjældent - nakkesmerter, spasmer i livmoderhalsen, rhabdomyolyse;
  • Urinsystem: sjældent - urininkontinens, dysuri; sjældent - nyresvigt, oliguri;
  • Fortplantningssystem: ofte - erektil dysfunktion; sjældent - seksuel dysfunktion, forsinket ejakulation; sjældent - dysmenorrhea, smerter i brystkirtlerne, amenoré, udflod fra brystkirtlerne, en stigning i brystkirtlerne i volumen;
  • Hjerte-kar-system: sjældent - kolde ekstremiteter, takykardi, hetetokter, AV-blokade af I-grad, formindskelse eller stigning i blodtryk; sjældent - sinusarytmi, sinus takykardi, sinus bradykardi;
  • Synsorgan: ofte - diplopi, sløret syn; sjældent - smerter i øjnene, hævelse i øjnene, indsnævring af synsfelterne, øget lacrimation, nedsat synsskarphed, tørre øjne, asthenopia; sjældent - øjenirritation, flimrende gnister foran øjnene, oscillose (subjektiv fornemmelse af svingninger i de betragtede objekter), mydriasis, tab af perifert syn, nedsat syn på dybden af ​​synet, øget lysstyrke i den synlige opfattelse, skvisning;
  • Sind: ofte - irritabilitet, eufori, nedsat libido, forvirring, desorientering, søvnløshed; sjældent - humørlabilitet, depersonalisering, angst, apati, anorgasmia, depression, panikanfald, agitation, vanskeligheder med at finde ord, deprimeret humør, hallucinationer, øget libido, øget søvnløshed, usædvanlige drømme; sjældent - stærkt humør, disinhibition;
  • Organer i det vestibulære apparat og hørelse: ofte - svimmelhed; sjældent - hyperacusia;
  • Dermatologiske reaktioner: sjældent - sved, rødmen i huden, papular udslæt; sjældent - urticaria, kold sved;
  • Infektioner og angreb: sjældent - nasopharyngitis;
  • Metabolisme: ofte - stigning i kropsvægt, stigning i appetit; sjældent - hypoglykæmi, anoreksi; sjældent - vægttab;
  • Laboratorieindikatorer: sjældent - øget aktivitet af alaninaminotransferase, aspartataminotransferase, kreatinphosphokinase, nedsat antal blodplader; sjældent - et fald i niveauet af kalium i blodet, en stigning i indholdet af creatinin og glukose i blodet, et fald i antallet af hvide blodlegemer i blodet;
  • Andet: ofte - perifert ødem, træthed, nedsat gangart, følelse af rus; sjældent - generaliseret ødem, asteni, tørst, fald, tæthed i brystet, smerter, kulderystelser; sjældent - hypertermi.

Under observation efter markedsføring, når man bruger tekster, blev udviklingen af ​​følgende overtrædelser bemærket:

  • Nervesystem: bevidsthed, hovedpine, kramper, kognitiv svækkelse;
  • Hjerte-kar-system: forlængelse af QT-intervallet, kronisk hjertesvigt;
  • Urinsystem: urinretention;
  • Fortplantningssystem: gynecomastia;
  • Åndedrætsorganer: lungeødem;
  • Fordøjelsessystem: sjældent - kvalme, hævelse i tungen, diarré;
  • Synorgan: synstab, keratitis;
  • Allergiske reaktioner: sjældent - overfølsomhed, angioneurotiske reaktioner (inklusive hævelse i ansigtet);
  • Dermatologiske reaktioner: sjældent - Stevens-Johnson syndrom, kløe;
  • Andet: træthed.

specielle instruktioner

Under terapi, i tilfælde, hvor kropsvægt hos patienter med diabetes mellitus øges, kan dosisjustering af hypoglykæmiske lægemidler være nødvendig.

Med udviklingen af ​​symptomer på angioødem (perioralt ødem, hævelse i ansigtet eller hævelse i vævene i de øvre luftvej), bør behandlingen afbrydes.

Antiepileptika (inklusive pregabalin) kan øge risikoen for selvmordsadfærd eller tanker, så patienter, der får tekst, skal overvåges nøje.

Under behandlingen kan svimmelhed og døsighed udvikle sig, hvilket kan forårsage utilsigtede kvæstelser (fald) hos ældre patienter. Under anvendelsen af ​​Lyric efter markedsføring var der også tilfælde af bevidsthedstab, nedsat kognitiv funktion og forvirring.

Hvis under behandlingen af ​​et sådant uønsket fænomen som sløret syn eller ved udvikling af andre lidelser i synsorganet, kan annullering af Lyric føre til, at disse symptomer forsvinder.

Der har også været tilfælde af nyresvigt, i nogle tilfælde efter at Lyrica blev annulleret, blev nyrefunktionen gendannet.

Når Lyrica annulleres efter langvarig eller kortvarig behandling, kan følgende bivirkninger forekomme: hovedpine, søvnløshed, kvalme, diarré, depression, influenzalignende syndrom, svimmelhed, sved, angst og kramper.

Hyppigheden af ​​bivirkninger fra centralnervesystemet, især døsighed, øges under behandlingen af ​​central neuropatisk smerte forbundet med skade på rygmarven. Det kan også være resultatet af at opsummere de lyriske virkninger med andre samtidigt tagede medikamenter (for eksempel antispastisk). Dette skal tages i betragtning, når lægemidlet ordineres til denne indikation..

Under behandlingen blev der observeret tilfælde af udvikling af encephalopati, især hos patienter med samtidig sygdomme, der har en øget risiko for encephalopati.

På grund af det faktum, at Lyric kan forårsage døsighed og svimmelhed, anbefales det ikke for patienter, der tager stoffet at køre køretøjer, udføre andre potentielt farlige typer arbejde eller bruge sofistikeret udstyr, indtil medicinets indflydelsesgrad på sådanne opgaver er afklaret..

Drug interaktion

Pregabalin udskilles hovedsageligt uændret i urinen, gennemgår en minimal metabolisme og binder ikke til plasmaproteiner, hvilket er usandsynligt, at den indgår i farmakokinetisk interaktion.

Med den samtidige brug af pregabalin med andre lægemidler, der undertrykker centralnervesystemet, er der rapporteret tilfælde af luftvejsforstyrrelser og udvikling af koma.

Der er også rapporteret om en negativ virkning af pregabalin på mave-tarmkanalens aktivitet (inklusive udvikling af paralytisk ileus, tarmobstruktion, forstoppelse), når det bruges sammen med forstoppelsesfremkaldende medikamenter (såsom ikke-narkotiske analgetika).

Gentagen oral administration af pregabalin med oxycodon, ethanol eller lorazepam havde ingen klinisk signifikant effekt på respirationen. Pregabalin forbedrer sandsynligvis oxycodon-induceret svækkelse af motorisk og kognitiv funktion. Pregabalin kan øge virkningen af ​​lorazepam og ethanol.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt sted utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C..

Udløbsdato - 3 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Tekst: instruktioner til brug, og hvorfor det er nødvendigt, pris, anmeldelser, analoger

Tekst er et originalt lægemiddel, der har vist sig effektivt i kliniske forsøg. Det har en antikonvulsiv virkning. Lægemidlet kan kun bruges til voksne patienter. Lyremedicin er acceptabel for kvinder, der forventer en baby. I behandlingsvarigheden skal du overføre babyen til kunstig fodring.

Doseringsform

Lægemidlet er tilgængeligt i kapsler til oral administration..

Beskrivelse og sammensætning

Den terapeutiske virkning af medicinen skyldes pregabalin. Som hjælpekomponenter indeholder lægemidlet følgende stoffer:

  • mælk sukker;
  • majsstivelse;
  • talkum.

Kapsellegemet er dannet af titanium hvidt og gelatine. Ud over dem sættes farvestof jernoxidrødt til lægemidlet i en dosering på 100 mg og 200 mg.

Kapselafdækningen dannes af gelatine og titandioxid, ud over dem indeholder lægemidlet i en dosering på 75 mg, 100 mg, 200 mg og 300 mg et farvestofrødt oxid.

Blæk består af følgende stoffer:

  • shellak;
  • ethanol;
  • isopropanol;
  • butanol;
  • macrogol;
  • koncentreret ammoniakopløsning;
  • kaliumhydroxid;
  • oprenset vand (det fordamper under fremstillingen af ​​lægemidlet);
  • E 172.

Lægemidlet i en dosis på 25 mg fås i hårde gelatinekapsler nr. 4. De har en hvid taske og et låg. På sagen er der en inskription - PGN 25, på låget - Pfizer. Det er lavet i sort blæk..

Medicinen i en dosis på 50 mg fremstilles i hårde gelatinekapsler nr. 3. Deres kasse er hvid med en sort stribe, omslaget er rent hvidt. På sagen er der en inskription - PGN 50, på låget - Pfizer, der er lavet i sort blæk.

Lægemidlet i en dosis på 75 mg fås i hårde gelatinekapsler nr. 4. De har en hvid sag, lågets farve kan variere fra rødbrun til mørkebrun. Blækkapslen er indskrevet med sort blæk - PGN 75, på låget - Pfizer.

Lægemidlet i en dosis på 100 mg fås i hårde gelatinekapsler nr. 3. Farven på låg og krop varierer fra rødbrun til mørk rødbrun. Kroppen er indskrevet med sort blæk - PGN 100, på omslaget - Pfizer.

Lægemidlet i en dosis på 150 mg fås i hvide nr. 2 hårde gelatinekapsler. Inskriptionen er lavet i sort blæk - PGN 150, på låget - Pfizer.

Lægemidlet i en dosis på 200 mg fås i hårde gelatinekapsler nr. 1. Deres farve kan variere fra lys rødbrun til rødbrun. På sagen lavede jeg en inskription i sort blæk - PGN 200, på låget - Pfizer.

Medicinen i en dosis på 300 mg fås i hårde rødbrune eller mørk rødbrune gelatinkapsler nr. 0. På sagen lavede jeg en inskription i sort blæk - PGN 300, på låget - Pfizer.

Inde i kapslerne er hvidt eller næsten hvidt pulver.

Farmakologisk gruppe

Tekster vedrører antiepileptika, hvis aktive stof er en analog gamma-aminobutyric acid.

Det aktive stof binder til en yderligere underenhed (α2-delta-protein) potentielt-afhængige calciumkanaler i det centrale nervesystem, hvilket irreversibelt erstatter [3H] -gabapentin. Det antages, at lægemidlets smertestillende og antikonvulsive virkning er forbundet med dette..

Lægemidlet absorberes hurtigere, når det tages på tom mave, den maksimale koncentration observeres efter en times tid (efter at spise denne tid stiger til 2,5 timer). Lægemidlets biotilgængelighed er 90%.

Det aktive stof binder ikke til proteiner, det metaboliseres ikke. Lægemidlet udskilles hovedsageligt gennem nyrerne, den gennemsnitlige halveringstid er 6,3 timer.

Indikationer til brug

til voksne

Lægemidlet Lyric ordineres til følgende patologier:

  • neuropatisk smerte;
  • epilepsi;
  • fibromyalgi;
  • generaliseret angstlidelse.

for børn

Lægemidlet er kontraindiceret til børn under 17 år inklusive.

til gravid og ammende

Under graviditet skal Lyric anvendes efter strenge indikationer, i tilfælde af, at fordelen for moderen overstiger skader på fosteret.

Kvinder i den fødedygtige alder skal bruge pålidelig prævention.

Tekst, der er uforenelig med amning.

Kontraindikationer

Lægemidlet er forbudt, hvis patienten har:

  • krænkelse af adsorptionen af ​​glukose og galactose, laktasemangel, galactoseintolerance;
  • individuel intolerance over for lægemidlets sammensætning.

Med forsigtighed bør medicinen ordineres til personer med nyre- og hjertesvigt, patienter, der lider af lægemiddelafhængighed.

Dosering og administration

til voksne

Kapsler skal tages oralt uden hensyntagen til måltider. Den daglige dosis kan variere fra 150 mg til 600 mg. Du skal tage det i 2-3 gange.

Lægen vælger behandlingsregimet hver for sig.

For patienter med neuropatisk smerte ordineres lægemidlet i en initial daglig dosis på 150 mg. Afhængigt af det opnåede resultat, såvel som medicinens tolerabilitet efter 3-7 dage, kan den daglige dosis øges til 300 mg og om nødvendigt efter en anden uge til 600 mg.

For personer, der lider af epilepsi, ordineres medicinen i en initial daglig dosis på 150 mg, derefter kan den øges på en uge til 300 mg og i en uge til 600 mg.

Behandlingen af ​​fibromyalgi og generaliseret angstlidelse begynder med en daglig dosis på 150 mg, som skal tages 2 gange. Afhængigt af lægemidlets resultat og tolerabilitet kan det øges til 300 mg på 3–7 dage, i fravær af effekt - op til 450 mg, og om nødvendigt i en anden uge - op til 600 mg.

Den maksimale daglige dosis er 600 mg.

Behandlingen skal afbrydes gradvist, hvilket reducerer dosis i mindst 7 dage.

For patienter, der lider af nyrepatologier, beregnes doseringen af ​​Lyric under hensyntagen til kreatinklarering. Hvis patienten er i hæmodialyse, skal der efter hver 4-timers procedure tages en yderligere dosis af lægemidlet.

Patienter med nedsat leverfunktion har ikke brug for en dosisjustering. Ældre voksne kan have brug for en dosisreduktion på grund af nedsat nyrefunktion..

Hvis den næste dosis af medicinen går glip af, er du nødt til at tage den så hurtigt som muligt, men du kan ikke fordoble enkeltdoseringen.

for børn

Lægemidlet bruges ikke i pædiatrisk praksis, da det ikke vides, hvordan det vil påvirke en voksende krop.

til gravid og ammende

Under graviditet og efter overførslen af ​​babyen til kunstig fodring ordineres lægemidlet som sædvanligt.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger kan forekomme under terapi:

  • snue;
  • neutropeni;
  • øget appetit eller en fuldstændig afvisning af mad;
  • vægtændringer, både i retning af stigning og fald;
  • fald i blodsukkeret;
  • svimmelhed, døsighed;
  • eufori, forvirring, svækkelse eller øget sexlyst, irritabilitet, søvnløshed, desorientering, ligegyldighed over hvad der sker, panikanfald, usædvanlige drømme, depression, vanskeligheder med at finde ord, hallucinationer, depersonalisering, angst, agitation, mangel på orgasme;
  • et godt humør;
  • nedsat opmærksomhed og koncentration, ataksi, svækket hukommelse, rysten af ​​visse dele af kroppen, sløvhed, hukommelsestap, nedsat udtale af visse lyde, paræstesi;
  • uligevægt;
  • kognitiv svækkelse, elev rysten, hypestesi, svækkelse af reflekser, tab af smag, forbrænding, bedøvelse, besvimelse, øget følsomhed ved tandemaljen, psykomotorisk agitation, dyskinesi;
  • dobbelt syn, sløret syn, indsnævring af synsfelter, smerter og tørhed i øjnene, deres hævelse, øget lacrimation, visuel træthed;
  • krænkelse af indtagelse, en lugtesans, hypokinesi;
  • sinustakykardi, bradykardi og arytmi;
  • dyspnø, hoste, tørhed i næseslimhinden, næseblødninger, rhinitis, næsestoppning, snorken, følelse af tæthed i halsen;
  • mundtørhed, forstoppelse, opkast, øget gas, oppustethed;
  • ophobning af væske i bughulen, pancreatitis;
  • hjertebank, AV-blok 1 grad, hedeture, stigning eller formindskelse i blodtryk;
  • flimrende gnister foran øjnene, udvidede pupiller, oscillopsia, nedsat opfattelse af synshøjden, strabismus, tab af perifert syn;
  • hyperacusia;
  • øget spyt, gastroøsofageal refleks, følelsesløshed i mundslimhinden;
  • hyperæmi i huden, papular udslæt, sved;
  • koldsved, urticaria;
  • impotens, forsinket ejakulation;
  • trombocytopeni, øget aktivitet af leverenzymer;
  • nedsat vandladning, urininkontinens eller retention, oliguri, nyresvigt;
  • muskeltrækninger og stivhed, hævelse i leddene, muskelspasmer, muskel- og leddsmerter, smerter i ryggen, lemmer, nakke, brystkirtler;
  • rhabdomyolyse;
  • brystforstørrelse, isolering fra dem;
  • uregelmæssigheder i menstruationen, mangel på menstruation;
  • en stigning i blodsukker og kreatinin, et fald i indholdet af kalium og hvide blodlegemer i blodet;
  • lungeødem, træthed;
  • hævelse i arme og ben, gangforstyrrelse, følelse beruset;
  • asteni, fald, feber, kulderystelser, tørst;
  • hovedpine, bevidsthedstap, kramper;
  • løs afføring, kvalme, hævelse i ansigtet;
  • keratitis;
  • allergi;
  • kronisk hjertesvigt, forlængelse af QT-intervallet.

Interaktion med andre stoffer

Med den samtidige indgivelse af lægemidlet i kombination med medicin, der undertrykker centralnervesystemet, er respirationssvigt og udvikling af koma mulige.

Når man tager lyrisk medicin med medicin med forstoppelse, inklusive ikke-narkotiske smertestillende midler, dysfunktion i fordøjelseskanalen og tarmobstruktion, kan lammende ileus udvikle sig.

Et antikonvulsivt middel kan øge virkningen af ​​ethylalkohol og lorazepam og øger sandsynligvis nedsættelsen af ​​motorisk og kognitiv funktion provoseret af oxycodon.

specielle instruktioner

Hos nogle patienter med diabetes mellitus kan det være nødvendigt at justere dosis til sukkerreducerende medicin på grund af vægtøgning..

På baggrund af terapien kan tanker om selvmord forekomme, og der kan være selvmordsforsøg. Derfor skal patienter, der tager lægemidlet Lyric, overvåges nøje, og i tilfælde af depression, skal lægen informeres..

Mens du tager medicinen, kan svimmelhed og døsighed forekomme, hvilket øger risikoen for skader hos patienter i den ældre aldersgruppe, så de skal være forsigtige under behandlingen.

Der er ikke noget, der tyder på muligheden for at annullere andre anticonvulsiva og brugen af ​​Lyric som monoterapi. Der var tilfælde af anfald under indtagelse af pregabalin og umiddelbart efter afslutningen af ​​behandlingen.

Hvis der er problemer med synet eller udviklingen af ​​nyresvigt under behandlingen, kan tilbagetrækning af medikamenter føre til, at disse uønskede reaktioner forsvinder..

Efter seponering af lægemidlet Lyric kan følgende negative fænomener forekomme:

  • hovedpine;
  • søvnløshed;
  • kvalme;
  • løs afføring;
  • depressiv tilstand;
  • svedtendens
  • svimmelhed;
  • kramper
  • angst;
  • influenzalignende tilstand.

Lægemidlet Lyric kan forårsage lægemiddelafhængighed, så inden du begynder behandling, skal du nøje studere patientens historie for stofmisbrug. Hvis der tidligere var lægemiddelafhængighed, er det nødvendigt at overvåge patienten, da misbrug af pregabalin er muligt.

Hos patienter i en ældre aldersgruppe, der lider af nedsat hjertefunktion og tager tekster i forbindelse med neuropati oftere end andre patienter, forekommer hjertesvigt. Derfor er de nødt til at ordinere lægemidlet med forsigtighed, efter at det er trukket tilbage, kan uønskede reaktioner forsvinde.

Døsighed ses oftest hos patienter, der modtager behandling for central neuropatisk smerte, som er forårsaget af skade på rygmarven, men det kan udløses af andre medicin taget i kombination med Lyric.

Der er rapporteret om tilfælde af encephalopati, som oftere forekom hos patienter, der var disponeret over for den..

Teksterne kan fremkalde svimmelhed og en række andre uønskede reaktioner fra nervesystemet, så du skal være forsigtig, når du kører.

Overdosis

Til dato har der ikke været rapporteret noget tilfælde af en overdosis af stoffet. Ved anvendelse efter markedsføring forårsager stoffet oftest følgende bivirkninger:

  • affektive lidelser;
  • depressiv tilstand;
  • agitation;
  • angst;
  • nedsat bevidsthed;
  • døsighed.

I tilfælde af medikamentforgiftning er gastrisk skylning, hæmodialyse, vedligeholdelsesbehandling indikeret.

Opbevaringsbetingelser

Opbevar lyrisk medikament ved en temperatur på op til 25 grader på et sted beskyttet mod fugt, så børn ikke kan få det. Opbevaringstiden for medicinen er 3 år, hvorefter det er forbudt at tage tabletter.

Analoger

Receptpligtig medicin er strengt tilgængelig..

Ud over lægemidlet Lyric er der en række af dets analoger til salg:

  1. Algerika er en israelsk medicin, der er en komplet analog af stoffet Lyric. Medicinen fås i kapsler, som kan bruges til behandling af voksne patienter, undtagen gravide og ammende kvinder..
  2. Pregabio er et husholdningsstof. Det er en komplet analog af lyrisk medicin. Pregabio fås i kapsler, der er godkendt til personer over 18 år. Lægemidlet kan ikke være gravid og ammende.
  3. Prigabilon er et polsk stof, der refererer til de komplette analoger af Lyric. Det produceres i kapsler kontraindiceret til børn og kvinder, der ammer. Lægemidlet kan bruges til patienter i position.
  4. Pregabalin-Richter er et ungarsk stof, der er en komplet analog til tekst. Det fås i kapsler, kontraindiceret til børn og materialer, der understøtter amning. Med forsigtighed kan medicin ordineres til kvinder, der forventer en baby.

En læge skal vælge en analog i stedet for det lyriske medikament, kun en læge kan vurdere muligheden for en sådan erstatning og vælge det rigtige doseringsregime for lægemidlet.

Prisen på teksterne er i gennemsnit 1789 rubler. Priserne varierer fra 224 til 4254 rubler.

Sangtekster

Brugsanvisning:

Tekster - antiepileptisk middel.

Slip form og sammensætning

Lægemidlet Lyric fremstilles i form af kapsler: hårdt, gelatinøst, med sort blæk påført hætten med påskriften "Pfizer", på kroppen - dosering og kode; indholdet af kapslerne er et næsten hvidt eller hvidt pulver:

  • 25 mg: størrelse nr. 4, hvid; om sagen - “PGN 25” (i blister på 14 stk., 1 blister i et papknippe);
  • 50 mg: størrelse nr. 3, hvid med en sort stribe på kroppen; på sagen - “PGN 50” (i blister på 10 stk., 10 blister i en papkasse; i blister til 14 stk., 1 eller 4 blister i en papkasse; i blister til 21 stk., 4 blister i en papkasse pakke);
  • 75 mg: størrelse nr. 4, med en hvid krop og et låg fra rødbrun til mørk rødbrun; om sagen - “PGN 75” (i blister på 14 stk., 1 eller 4 blister i et papknippe);
  • 100 mg: størrelse nr. 3, fra rødbrun til mørk rødbrun; på sagen - “PGN 100” (i blister på 10 stk., 10 blister i en papkasse; i blister på 14 stk., 1 eller 4 blister i en papkasse; i blister til 21 stk., 4 blister i en papkasse pakke);
  • 150 mg: størrelse nr. 2, hvid; på sagen - “PGN 150” (i blister på 14 stk., 1 eller 4 blister i et papknippe);
  • 200 mg: størrelse nr. 1, fra lys rødbrun til rødbrun; på sagen - “PGN 200” (i blister på 10 stk., 10 blister i en papkasse; i blister på 14 stk., 1 eller 4 blister i en papkasse; i blister til 21 stk., 4 blister i en papkasse pakke);
  • 300 mg: størrelse nr. 0, med en hvid krop og et låg fra mørk rødbrun til rødbrun; på sagen - “PGN 300” (i blister på 14 stk., 1 eller 4 blister i en papkasse).

Sammensætningen af ​​1 kapsel inkluderer:

  • Aktiv ingrediens: pregabalin - 25, 50, 75, 100, 150, 200 eller 300 mg;
  • Hjælpekomponenter (hhv.): Lactosemonohydrat - 35/70 / 8,25 / 11 / 16,5 / 22/33 mg, majsstivelse - 20/40 / 8.375 / 11.17 / 16.75 / 22.33 / 33 5 mg, talkum - 20/40 / 8.375 / 11.17 / 16,75 / 22,33 / 33,5 mg.

Sammensætningen af ​​kroppen og kapselhætterne inkluderer:

  • 25, 50 og 150 mg (kasse og låg), 75 og 300 mg (kasse): titandioxid - 2,4423%, gelatine - op til 100%;
  • 75 mg (hætte), 100 mg (krop og hætte): farvet rødt jernoxid - 1,7361%, titandioxid - 0,409%, gelatine - op til 100%;
  • 200 mg (krop og låg): farvet rødt jernoxid - 0,4398%, titandioxid - 0,4144%, gelatine - op til 100%;
  • 300 mg (cap): farvestof rød jernoxid - 0,7361%, titandioxid - 0,409%, gelatine - op til 100%.

Sammensætning af kapselblæk: shellak, koncentreret ammoniakopløsning, ethanol, isopropanol, kaliumhydroxid, butanol, propylenglycol, farve sort jernoxid, oprenset vand.

Indikationer til brug

  • Generaliseret angstlidelse;
  • Neuropatisk smerte;
  • Fibromyalgi;
  • Epilepsi (som en ekstra terapi ved partielle krampeanfald, der er ledsaget af sekundær generalisering eller uden den).

Kontraindikationer

  • Sjældne arvelige sygdomme, herunder galactoseintolerance, malabsorption af galactose / glukose og laktasemangel;
  • Alder op til 17 år inklusive (data om lægemidlets sikkerhed og effektivitet i denne aldersgruppe af patienter er fraværende);
  • Overfølsomhed over for stofferne.

Teksterne skal tages med forsigtighed på baggrund af nyre- og hjertesvigt såvel som hos patienter med en historie med lægemiddelafhængighed (under behandlingen har de brug for omhyggelig lægelig kontrol).

Ammende kvinder skal afbrydes under behandlingen. Forskrivning af tekst under graviditet er kun mulig efter vurdering af forholdet mellem moders sundhedsmæssige fordele og den sandsynlige risiko for fosteret..

Kvinder i forplantningsalderen har brug for passende præventionsmetoder.

Dosering og administration

Kapsler taget oralt, indtagelse af fødevarer påvirker ikke lægemidlets effektivitet.

Den daglige dosis kan variere fra 150-600 mg, indgivelsesfrekvensen er 2-3 gange om dagen.

Doseringsregimet afhænger af indikationerne. Startdosis til behandling af epilepsi, neuropatisk smerte, fibromyalgi og generelle angstlidelser er 150 mg pr. Dag. Efter 3-7 dage (bestemt af lægemidlets tolerance og den opnåede effekt) kan det øges med 2 gange (med utilstrækkelig effekt - op til 450 mg pr. Dag). Om nødvendigt, men ikke tidligere end efter yderligere 7 dage, kan den daglige dosis øges til maksimalt 600 mg.

Tekst skal annulleres gradvist, mindst inden for en uge.

Ved nedsat funktion af nyrerne vælges dosis for mænd og kvinder under hensyntagen til kreatininclearance (CC) individuelt:

  • Mænd: QC (ml pr. Minut) = (kropsvægt i kg) x (140 - alder i år) / 72 x serumkreatinin (mg / dl);
  • Kvinder: QC (ml pr. Minut) = 0,85 x QC-værdi for mænd.

For hæmodialysepatienter vælges den daglige dosis af tekster under hensyntagen til nyrens funktion (afhængigt af kreatininclearance er der en daglig start / maksimal dosis og administrationsfrekvens):

  • ≥60 ml pr. Minut: 150/600 mg, 2-3 gange om dagen;
  • ≥30 og
  • ≥15

Efter hver fire timers hæmodialysesession ordineres en ekstra dosis en gang: start - 25 mg, maksimalt - 100 mg.

Dosisjustering hos patienter med funktionelle lidelser i leveren er ikke påkrævet.

Ældre patienter over 65 år på grund af nedsat nyrefunktion kan kræve en lavere dosis af pregabalin.

Hvis du glemmer en dosis, skal du tage den så hurtigt som muligt, men du behøver ikke at øge den næste dosis.

Bivirkninger

De mest almindelige bivirkninger inkluderer døsighed og svimmelhed. Normalt er disse fænomener kendetegnet ved et mildt eller moderat forløb, men i nogle tilfælde kan de blive en årsagelig tilbagetrækning af terapi. Andre bivirkninger, som behandlingen blev aflyst med, var: nedsat koordination og opmærksomhed, perifert ødem, ataksi, forvirring, astheni og sløret syn. Disse bivirkninger kan være en konsekvens af den underliggende sygdom eller kan være forårsaget af samtidig behandling..

Under brugen af ​​tekster kan følgende lidelser udvikle sig:

  • Nervesystem: meget ofte - døsighed, svimmelhed; ofte - ataksi, dysarthria, sløvhed, rysten, nedsat opmærksomhed, balance og koordination, paræstesi, sedation, hukommelsesnedsættelse, hukommelsestap; sjældent - taleinsufficiens, nystagmus, stupor, kognitiv svækkelse, hypestesi, myokloniske kramper, svækkende reflekser, postural svimmelhed, brændende fornemmelse på slimhinder og hud, besvimelse, forsætlig rysten, psykomotorisk agitation, dyskinesi, tab af smag, hyperestesi; sjældent - hypokinesi, dysgrafi, parosmia;
  • Hæmatopoietisk system: sjældent - neutropeni;
  • Åndedrætsorganer: sjældent - hoste, åndenød, tørhed i næseslimhinden; sjældent - en følelse af tæthed i halsen, næseblødning, næseoverbelastning, rhinitis, snorken;
  • Fordøjelsessystem: ofte - mundtørhed, oppustethed, flatulens, forstoppelse, opkast; sjældent - gastroøsofageal refluks, svækkelse af følsomheden i mundslimhinden, øget spyt; sjældent - ascites, dysfagi, pancreatitis;
  • Fortplantningssystem: ofte - erektil dysfunktion; sjældent - forsinket ejakulation, seksuel dysfunktion; sjældent - dysmenorrhea, udflod fra brystkirtlerne og deres stigning i volumen, amenorré, smerter i brystkirtlerne;
  • Muskuloskeletalt system: sjældent - arthralgi, muskelsvind, myalgia, hævelse i leddene, krampe og stivhed i musklerne, smerter i ryggen og lemmer; sjældent - kramper i cervikale muskler, nakkesmerter, rabdomyolyse;
  • Hjertesystem: sjældent - takykardi, kolde ekstremiteter, hetetokter, sænkning eller forøgelse af blodtrykket, AV-blok I-grad; sjældent - sinusarytmi, takykardi og bradykardi;
  • Urinsystem: sjældent - dysuri, urininkontinens; sjældent - nyresvigt, oliguri;
  • Synsorgan: ofte - diplopi, sløret syn; sjældent - hævelse i øjnene, smerter i øjnene, nedsat synsskarphed, asthenopi, indsnævring af synsfelter, øget lacrimation, tørre øjne; sjældent - strabismus, øjenirritation, flimrende gnister foran øjnene, oscillose, tab af perifert syn, mydriasis, nedsat opfattelse af synsdybden, øget lysstyrke i den visuelle opfattelse;
  • Organer i det vestibulære apparat og hørelse: ofte - svimmelhed; sjældent - hyperacusia;
  • Sind: ofte - nedsat libido, irritabilitet, eufori, forvirring, desorientering, søvnløshed; sjældent - angst, humørlabilitet, depersonalisering, apati, hallucinationer, panikanfald, anorgasmia, depression, vanskeligheder med at vælge ord, agitation, deprimeret humør, øget libido og søvnløshed, usædvanlige drømme; sjældent - disinhibition, høj humør;
  • Infektioner og infektioner: sjældent - nasopharyngitis;
  • Dermatologiske reaktioner: sjældent - sved, rødmen i huden, papular udslæt; sjældent - urticaria, kold sved;
  • Metabolisme: ofte - stigning i appetit og kropsvægt; sjældent - anoreksi, hypoglykæmi; sjældent - vægttab;
  • Laboratorieindikatorer: sjældent - en stigning i aktiviteten af ​​kreatinphosphokinase, aspartataminotransferase, alaninaminotransferase, et fald i antallet af blodplader; sjældent - et fald i blodniveauer af kalium, en stigning i blodniveauer af kreatinin og glukose, et fald i antallet af hvide blodlegemer i blodet;
  • Andet: ofte - gangforstyrrelse, perifert ødemer, følelse af rus, træthed; sjældent - kulderystelser, generaliseret ødem, smerter, asteni, fald, tørst, tæthed i brystet; sjældent - hypertermi.

Når der blev gennemført observationer efter markedsføring ved hjælp af tekster, blev følgende bivirkninger bemærket:

  • Hjerte-kar-system: forlængelse af QT-intervallet, kronisk hjertesvigt;
  • Åndedrætsorganer: lungeødem;
  • Nervesystem: kramper, tab af bevidsthed, hovedpine, kognitiv svækkelse;
  • Fordøjelsessystem: sjældent - hævelse i tungen, kvalme, diarré;
  • Fortplantningssystem: gynecomastia;
  • Urinsystem: urinretention;
  • Synorgan: keratitis, synstab;
  • Allergiske og dermatologiske reaktioner: sjældent - hudkløe, overfølsomhedsreaktioner, Stevens-Johnson syndrom, angioneurotiske reaktioner, inklusive ansigtsødem;
  • Andet: træthed.

specielle instruktioner

Under brug af tekster, i tilfælde, hvor der er en stigning i kropsvægt hos patienter med diabetes mellitus, kan dosisjustering af de anvendte hypoglykæmiske lægemidler være nødvendig.

Under behandlingen kan døsighed og svimmelhed udvikle sig, hvilket hos ældre patienter kan forårsage utilsigtede fald og kvæstelser. Under efter markedsføring blev der også bemærket tilfælde af tab af bevidsthed, forekomst af forvirring og kognitiv svækkelse..

Antiepileptika (inkl. Tekst) kan øge risikoen for at udvikle selvmordsadfærd eller tanker, så patienter, der gennemgår behandling, skal overvåges nøje.

Hvis der vises tegn på angioneurotisk ødem (i form af perioralt ødem, ansigtsødem eller hævelse i de øvre luftvejsvæv), skal behandlingen afbrydes.

Sløret syn og andre sygdomme i synsorganet forsvinder normalt uden yderligere behandling efter seponering af medikamentet.

Under behandlingen blev der i nogle tilfælde også observeret udvikling af nyresvigt, nogle gange efter seponering af behandlingen blev nyrefunktionen genoprettet.

Efter behandling (langvarig eller kortvarig) kan tilbagetrækning af teksterne føre til udvikling af følgende bivirkninger: svimmelhed, depression, sved, angst, hovedpine, kvalme, kramper, søvnløshed, diarré, influenzalignende syndrom.

Hyppigheden af ​​forstyrrelser i centralnervesystemet, især døsighed, øges under behandlingen af ​​centrale neuropatiske smerter forbundet med skade på rygmarven. Dette kan også skyldes sammenlægningen af ​​de lyriske handlinger med samtidigt tagede medikamenter (for eksempel antispastisk), som skal tages i betragtning ved behandling af neuropatiske smerter..

Under terapi kan encephalopati udvikle sig, især hos patienter med samtidig sygdomme, der kan føre til dens forekomst..

På grund af det faktum, at under brug af Lyrica, kan døsighed og svimmelhed udvikle sig, køre køretøjer og også udføre andre potentielt farlige typer arbejde, indtil graden af ​​lægemidlets virkning på patienten er afklaret, anbefales det ikke.

Drug interaktion

På grund af det faktum, at Lyrica udskilles uændret i urinen, gennemgår en ubetydelig metabolisme hos mennesker, ikke binder til plasmaproteiner og ikke hæmmer metabolismen af ​​andre lægemidler, er sandsynligheden for, at lægemidlet indgår i farmakokinetiske interaktioner, ganske lav.

Ved samtidig brug af Lyrics med nogle lægemidler kan følgende effekter forekomme:

  • Andre lægemidler, der hæmmer det centrale nervesystem: udvikling af koma og luftvejssvigt;
  • Lægemidler, der forårsager forstoppelse (for eksempel ikke-narkotiske smertestillende midler): forstyrrelse i mave-tarmkanalen, herunder forekomsten af ​​lammende ileus, forstoppelse, tarmobstruktion;
  • Oxycodon: nedsatte motoriske og kognitive funktioner;
  • Lorazepam, ethanol: forbedring af deres virkning.

Analoger

Analogerne af lyrisk medikament er: Algerica, Pregabio, Pregabalin, Pregabalin-Richter.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt sted utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C..

Læs Om Svimmelhed