Vigtigste Skader

MIG ® 200 (MIG 200)

Moderne medicin udvikler sig aktivt og tilbyder en række effektive lægemidler til behandling af forskellige sygdomme. For nylig har der været en stigning i populariteten af ​​MIG-lægemidler.

Hvad er MIG?

MIG - overtrukne tabletter i form af en speciel film. Farve kan være hvid eller næsten hvid. Den traditionelle form er oval. Det antages, at der er bilaterale risici for opdeling, såvel som prægning i form af bogstav E på begge sider.

Det aktive stof er ibuprofen i en mængde på fire hundrede mg pr. Tablet. Overholdelse af den ordinerede dosis garanterer et højt niveau af effektivitet af NSAID'er med et minimumsniveau af risiko for bivirkninger.

Farmakologisk virkning af MIG

MIG er et NSAID-præparat, der er et derivat af phenylpropionsyre. Medicinen kan have en smertestillende effekt, samt eliminere den inflammatoriske proces i kroppen, reducere kropstemperaturen.

Den smertestillende effekt virker straks på grundlag af to ordninger.

  1. Perifer mekanisme. Antages at undertrykke syntesen af ​​prostaglandin.
  2. Den centrale mekanisme. I dette tilfælde er virkningen baseret på hæmningen af ​​prostaglandinsyntese i det centrale såvel som det perifere nervesystem.

Samtidig undertrykkes blodpladeaggregering.

Indikationer

MIG 400 bruges til følgende indikationer:

  1. Sygdomme af inflammatorisk degenerativ karakter, der udvikler sig i led og rygsøjle: slidgigt, gigt (gigt, samt reumatisk).
  2. Forværring af gigt med tilstedeværelsen af ​​svær artikulært syndrom.
  3. Psoriasisgigt.
  4. Bursitis.
  5. tendinitis.
  6. Betændelse i blødt væv såvel som dele af muskuloskeletalsystemet på grund af tilstedeværelsen af ​​traumer.
  7. Myalgi.
  8. neuralgi.
  9. adnexitis.
  10. Hovedpine.
  11. Tandpine.
  12. Betændelse i ENT-organer af en smitsom karakter med en manifestation af smerte.
  13. Infektioner, betændelse med feber.

Dosering

Den optimale dosis bestemmes individuelt efter diagnosen, idet den foretager en nøjagtig diagnose og bestemmer patientens sundhedsstatus. I dette tilfælde skal sygdommens nosologiske form tages i betragtning samt graden af ​​manifestation af de eksisterende symptomer..

  1. For voksne anbefales to hundrede til otte hundrede mg pr. Dag. Hyppighed af optagelse - 3-4 gange.
  2. For børn kan 20 til 40 mg pr. Kg pr. Dag bruges flere gange.

Det skal bemærkes, at MIG 400 ikke kun kan bruges til oral administration, men også til ekstern brug. Det optimale behandlingsforløb er fra to til tre uger, da den nøjagtige periode bestemmes af karakteristika for personens tilstand.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne, forværring af erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, sygdomme i synsnerven, forskellige lidelser i hæmatopoieseprocessen, udtrykkelige afvigelser i nyrernes funktionalitet samt leveren. Derudover er individuel overfølsomhed overfor ibuprofen en kontraindikation, da der ellers er risiko for en allergisk reaktion.

Graviditet og amning

MIG kan ikke bruges i tredje trimester af graviditeten. I de første to trimestere af graviditeten er brug kun berettiget, hvis den forventede fordel kan overstige den potentielle risiko for det ufødte barn. Lægemidlet må bruges til svær smerte samt feber til amning. I dette tilfælde udskilles ibuprofen, det vigtigste stof i MIG, imidlertid let med modermælk. Hvis du har brug for et langt behandlingsforløb eller høje doser (mere end otte hundrede mg pr. Dag), skal du stoppe amning.

Funktioner ved brug af MIG

  1. Lægemidlet er forbudt for alvorlig nedsat leverfunktion. Ved leversygdom - anbefales forsigtighed.
  2. MIG kan ikke bruges til nedsat nyrefunktion. Med forsigtighed er adgang til samtidig sygdomme tilladt..
  3. MIG har en effekt på centralnervesystemet, derfor anbefales det at udvise øget forsigtighed ved aktiviteter, der oprindeligt kræver behov for øget opmærksomhed, samt hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner.

Funktioner ved interaktion med andre stoffer

  1. Der er en mulighed for at reducere effektiviteten af ​​thiaziddiuretika såvel som furosemid. Denne kendsgerning skyldes natriumretention, som er direkte relateret til hæmningen af ​​prostaglandinsyntese..
  2. Orale antikoagulantia kan virke stærkere. Af denne grund anbefales det at afvise samtidig brug..
  3. Antihypertensiva mister deres optimale effektivitetsniveau.
  4. Ibuprofen anbefales med ekstrem forsigtighed ved brug sammen med acetylsalicylsyre samt GCS, NSAID'er. Ellers kan lægemidlet påvirke mave-tarmkanalen negativt.
  5. Antiplatelet-virkningen af ​​acetylsalicylsyre falder ved samtidig anvendelse med MIG 400.
  6. Methotrexatkoncentration kan øges i humant plasma.
  7. MIG anbefales ikke til samtidig brug med tacrolimus. Ellers kan prostaglandiner muligvis ikke syntetiseres korrekt i nyrerne, hvilket resulterer i en risiko for nefrotoksicitet.

MIG 400 anbefales kun at blive brugt efter ordineret læge under hensyntagen til egenskaberne for påvirkningen på helbredet.

Et blitz fra hovedinstruktionen

MIG er et ikke-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel (NSAID). Lægemidlet har antiinflammatoriske, antipyretiske og smertestillende virkninger..

Farmakologiske egenskaber

Ibuprofen er et derivat af propionsyre og har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt på grund af den kritiske blokade af COX-1 og COX-2 samt en hæmmende effekt på syntesen af ​​prostaglandiner.

Den smertestillende effekt er mest udtalt for inflammatorisk smerte. Lægemidlets smertestillende aktivitet er ikke en lægemiddeltype.

Som andre NSAID'er har ibuprofen antiplateletaktivitet..

Efter oral administration absorberes lægemidlet godt fra fordøjelseskanalen. Cmax af ibuprofen i plasma er ca. 30 μg / ml og opnås cirka 2 timer efter indtagelse af lægemidlet i en dosis på 400 mg.

Plasmaproteinbinding er ca. 99%. Det fordeles langsomt i synovialvæsken og udskilles langsomt fra det end fra plasma.

Ibuprofen metaboliseres hovedsageligt i leveren ved hydroxylering og carboxylering af isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.

Det er kendetegnet ved to-fase udskillelseskinetik. T1 / 2 fra plasma er 2-3 timer. Op til 90% af dosis kan påvises i urinen i form af metabolitter og deres konjugater. Mindre end 1% udskilles uændret i urin og i mindre grad galden..

Indikationer til brug

  • hovedpine;
  • migræne;
  • tandpine;
  • neuralgi;
  • muskelsmerter og ledssmerter;
  • menstruationssmerter;
  • feber med forkølelse og influenza.

Anvendelsesmåde

Lægemidlet tages oralt. Doseringsregimet indstilles individuelt afhængigt af indikationerne.

Voksne og børn over 12 år: lægemidlet ordineres som regel i den indledende dosis - 200 mg 3-4 gange / dag.

For at opnå en hurtig terapeutisk effekt kan dosis øges til 400 mg 3 gange om dagen.

Når den terapeutiske effekt er nået, reduceres den daglige dosis til 600-800 mg.

Lægemidlet bør ikke tages i mere end 7 dage eller i højere doser. Hvis du har brug for længere eller højere doser, er det nødvendigt med en lægehøring.

Hos patienter med nedsat nyre-, lever- eller hjertefunktion bør dosis reduceres..

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet;
  • overfølsomhed over for acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er i historien;
  • erosive og ulcerative sygdomme i organerne: mave-tarmkanal (inklusive mavesår i maven og tolvfingertarmen i den akutte fase, Crohns sygdom, UC);
  • "aspirintriade";
  • hæmofili og andre blødningsforstyrrelser (inklusive hypocoagulation), hæmoragisk diathese;
  • blødning af forskellige etiologier;
  • glukose-6-phosphatdehydrogenase-mangel;
  • sygdomme i synsnerven;
  • børn under 12 år.

Med forsigtighed bør lægemidlet bruges i følgende tilfælde: alderdom; hjertefejl; arteriel hypertension; skrumplever i leveren med portalhypertension; lever- og / eller nyresvigt, nefrotisk syndrom, hyperbilirubinæmi; mavesår i maven og tolvfingertarmen (historie), gastritis, enteritis, colitis; blodsygdomme med ukendt etiologi (leukopeni og anæmi).

Graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og under amning (amning).

Brug af ibuprofen kan påvirke kvindens fertilitet negativt og anbefales ikke til kvinder, der planlægger en graviditet..

Interaktion med andre lægemidler

Eventuelt fald i effektiviteten af ​​furosemid og thiaziddiuretika på grund af natriumhæmning forbundet med hæmning af prostaglandinsyntese i nyrerne.

Ibuprofen kan øge effekten af ​​orale antikoagulantia (samtidig brug anbefales ikke).

Ved samtidig indgivelse med acetylsalicylsyre reducerer ibuprofen dens antiplateletvirkning (det er muligt at øge forekomsten af ​​akut koronarinsufficiens hos patienter, der får små doser af acetylsalicylsyre som antiplatelet middel).

Ibuprofen kan nedsætte effektiviteten af ​​antihypertensive lægemidler.

I litteraturen er isolerede tilfælde beskrevet af stigende plasmakoncentrationer af digoxin, phenytoin og lithium under indtagelse af ibuprofen.

Ibuprofen bør ligesom andre NSAID'er anvendes med forsigtighed i kombination med acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er og GCS, fordi dette øger risikoen for skadelige medikamentvirkninger på fordøjelseskanalen.

Ibuprofen kan øge plasma-methotrexat.

Kombineret behandling med zidovudin og ibuprofen kan øge risikoen for hæmartrose og hæmatom hos HIV-inficerede patienter med hæmofili..

Den kombinerede brug af ibuprofen og tacrolimus kan øge risikoen for nefrotoksicitet på grund af nedsat prostaglandinsyntese i nyrerne.

Ibuprofen forbedrer den hypoglykæmiske virkning af orale hypoglykæmiske midler og insulin; dosisjustering kan være nødvendig.

Bivirkninger

Fra fordøjelsessystemet: NSAID-gastropati - mavesmerter, kvalme, opkast, halsbrand, appetitløshed, diarré, flatulens, forstoppelse; sjældent - ulceration i mave-tarmslimhinden, som i nogle tilfælde er kompliceret af perforering og blødning; mulig irritation eller tørhed i mundslimhinden, smerter i munden, mavesår i tandkødets slimhinde, afthous stomatitis, pankreatitis, hepatitis.

Fra åndedrætsorganerne: åndenød, bronchospasme.

Fra sanseorganerne: høretab, ringe eller tinnitus, toksisk skade på synsnerven, sløret syn eller dobbelt syn, scotoma, tørhed og irritation i øjnene, hævelse i bindehinden og øjenlågene (allergisk genesis).

Fra siden af ​​centralnervesystemet og det perifere nervesystem: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, angst, nervøsitet og irritabilitet, psykomotorisk agitation, døsighed, depression, forvirring, hallucinationer, sjældent - aseptisk meningitis (oftere hos patienter med autoimmune sygdomme).

Fra det kardiovaskulære system: hjertesvigt, takykardi, forhøjet blodtryk.

Fra urinsystemet: akut nyresvigt, allergisk nefritis, nefrotisk syndrom (ødemer), polyuri, cystitis.

Allergiske reaktioner: hududslæt (normalt erytematisk eller urtikarnaya), kløe i huden, Quinckes ødem, anafylaktoide reaktioner, anafylaktisk chok, bronchospasme eller dyspnø, feber, erythema multiforme (inklusive.

Fra det hæmopoietiske system: anæmi (inklusive hæmolytisk, aplastisk), trombocytopeni og thrombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.

Fra laboratorieindikatorer: en stigning i blødningstid, et fald i serumglukosekoncentration, et fald i CC, et fald i hæmatokrit eller hæmoglobin, en stigning i serumkreatininkoncentration, en stigning i levertransaminaseaktivitet er mulige.

Ved langvarig brug af lægemidlet i høje doser: risikoen for mavesår i mave-tarmslimhinden, blødning (gastrointestinal, gingival, uterin, hæmoroid), synssvækkelse (farvesyn, scotoma, synsnerveskade) øges.

Overdosis

Symptomer: mavesmerter, kvalme, opkast, sløvhed, døsighed, depression, hovedpine, tinnitus, metabolisk acidose, koma, akut nyresvigt, nedsat blodtryk, bradykardi, takykardi, atrieflimmer, åndedrætsstop.

Behandling: gastrisk skylning (kun inden for en time efter indtagelse), aktivt kul, alkalisk drik, tvungen diurese, symptomatisk behandling (korrektion af syre-basisk tilstand, blodtryk).

Opbevaringsbetingelser

Opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys, ved en temperatur på ikke over 30 ° C.

Udløbsdato 3 år.

Udgivelsesformular

Tabletter på 10 stk i en blister. 1 eller 2 blemmer pr. Pakning.

Sammensætning

1 tablet indeholder:

Aktivstoffer: ibuprofen 400 mg.

Hjælpestoffer: majsstivelse - 215 mg, natriumcarboxymethylstivelse (type A) - 26 mg, kolloid siliciumdioxid - 13 mg, magnesiumstearat - 5,6 mg.

Skallesammensætning: hypromellose (viskositet 6 MPa × s) - 2.946 mg, titandioxid (E171) - 1.918 mg, povidon K30 - 0.518 mg, macrogol 4000 - 0.56 mg.

Derudover

Hvis der er tegn på blødning fra mave-tarmkanalen, skal ibuprofen seponeres.

Ibuprofen kan maskere objektive og subjektive symptomer, derfor bør lægemidlet ordineres med forsigtighed til patienter med infektionssygdomme..

Forekomsten af ​​bronkospasme er mulig hos patienter, der lider af bronkial astma eller allergiske reaktioner i historien eller i nuet.

Bivirkninger kan reduceres, når lægemidlet bruges i den minimale effektive dosis. Ved langvarig brug af smertestillende midler er risikoen for at udvikle smertestillende nefropati mulig.

Patienter, der rapporterer synsnedsættelse under ibuprofenbehandling, skal afbryde behandlingen og gennemgå en oftalmisk undersøgelse..

Ibuprofen kan øge leverens enzymaktivitet.

Under behandlingen er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og den funktionelle tilstand i leveren og nyrerne.

Når symptomer på gastropati vises, indikeres omhyggelig monitorering, herunder esophagogastroduodenoscopy, en blodprøve med bestemmelse af hæmoglobin, hæmatokrit, fækal okkult blodanalyse.

For at forhindre udvikling af NSAID-gastropati anbefales ibuprofen at kombineres med prostaglandin E-præparater (misoprostol).

Hvis det er nødvendigt at bestemme 17-ketosteroider, skal lægemidlet seponeres 48 timer før undersøgelsen..

Ethanol anbefales ikke under behandlingen..

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og andre mekanismer, der kræver øget koncentration af opmærksomhed

Patienter skal afstå fra alle typer aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner..

MIG 400

Mig 400 - ikke-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel.

Udgivelsesform og sammensætning Mig 400

Lægemidlet kan købes i apoteknetværket i form af hvide ovale, filmovertrukne tabletter, hvis vigtigste aktive ingrediens er ibuprofen.

Som hjælpestoffer i sammensætningen af ​​Mig 400 anvendt: magnesiumstearat, majsstivelse, natriumcarboxymethylstivelse, kolloid siliciumdioxid.

Farmakologisk virkning Mig 400

Ibuprofen, som er en del af det øjeblikkelige 400, som det vigtigste aktive stof, er et derivat af propionsyre. Det har antipyretiske, smertestillende og antiinflammatoriske virkninger. Mekanismen for dens virkning er baseret på den ubetingede blokade af COX-1 og 2 og hæmning af prostaglandinsyntese.

Ibuprofen udviser antiplateletaktivitet.

Dens smertestillende effekt er mere udtalt i smerter forårsaget af betændelse..

Ibuprofen smertestillende aktivitet - narkotisk type.

Indikationer for brug Mig 400

I henhold til instruktionerne bruges Mig 400 til:

  • migræne;
  • Tandpine
  • hovedpine;
  • led- og muskelsmerter;
  • neuralgi;
  • feber forkølelse og influenza;
  • menstruationssmerter.

Kontraindikationer Mig 400

I henhold til instruktionerne kan Mig 400 ikke bruges til:

  • "aspirintriade";
  • forværring af mavesår, ULC, Crohns sygdom;
  • forskellige blødninger;
  • blødningsforstyrrelser, hæmoragisk diathese;
  • sygdomme i synsnerven;
  • glukose-6-phosphatdehydrogenase-mangel;
  • høj følsomhed over for de komponenter, der udgør lægemidlet, acetylsalicylsyre, andre NSAID'er;
  • graviditet og amning;

såvel som op til 12 år gammel.

Mig 400 tabletter bruges med forsigtighed i:

  • skrumplever i leveren, ledsaget af portalhypertension;
  • arteriel hypertension;
  • hjertefejl;
  • nefrotisk syndrom;
  • nyre- og leversvigt;
  • tilstedeværelsen i peptisk mavesår;
  • gastritis;
  • dolke;
  • enteritis;
  • leukopeni og anæmi;
  • hyperbilirubinæmi;

såvel som i alderdom.

Dosering og administration Mig 400

Lægemidlet er beregnet til oral administration.

Doseringen indstilles i henhold til indikationerne.

Som regel ordineres Mig 400 til børn over 12 år og voksne 3-4 mg pr. Dag, 200 mg hver (startdosering). For at forbedre den terapeutiske virkning øges dosis (3 mg pr. Dag, 400 mg hver). Efter opnåelse af den terapeutiske effekt reduceres doseringen til 600-800 mg pr. Dag.

Mig 400 tabletter anbefales ikke til at tage mere end en uge eller i doseringer højere end anbefalet.

For personer med nedsat lever-, hjerte- og nyrefunktion reduceres dosis.

Bivirkninger af Mig 400

Ifølge anmeldelser kan Mig 400 forårsage bivirkninger.

Sanseorganer: støj eller øresus, høretab, sløret syn, skade på synsnerven, irritation og tørre øjne, hævelse i øjenlågene og bindehinden.

Fordøjelsessystem: kvalme, mavesmerter, halsbrand, opkast, nedsat appetit, flatulens, diarré, forstoppelse, mavesår, perforation, gastrointestinal blødning, irritation, tør mundslimhinde, tandkød, hepatitis, pancreatitis, afthous stomatitis.

Åndedrætsorganer: bronkospasme, åndenød.

Urinsystem: allergisk nefritis, akut nyresvigt, polyuri, nefrotisk syndrom, cystitis.

Central- og perifere nervesystemer: svimmelhed, hovedpine, søvnløshed, irritabilitet, nervøsitet, angst, døsighed, psykomotorisk agitation, forvirring, hallucinationer, depression, aseptisk meningitis.

Hjerte-kar-system: takykardi, hjertesvigt, højt blodtryk.

Hæmatopoietisk system: anæmi, trombocytopenisk purpura, thrombocytopeni, leukopeni, agranulocytose.

Laboratorieindikatorer: en stigning i blødningstid, et fald i CC, en stigning i serumkreatininkoncentration, et fald i serumglukosekoncentration, et fald i hæmoglobin eller hæmatokrit, en stigning i aktiviteten af ​​leverenzymer.

Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, anafylaktoide reaktioner, Quincke ødemer, bronkospasme, anafylaktisk chok, feber, erythema multiforme, allergisk rhinitis, eosinophilia, toksisk epidermal nekrolyse.

Langvarig brug af lægemidlet i høje doser øger risikoen for mavesår på mavetarmslimhinden, synsnedsættelse, blødning.

Overdosering Mig 400

Ifølge anmeldelser af Mig 400 kan overdoseringssymptomer af lægemidlet forekomme: mavesmerter, sløvhed, kvalme, opkast, depression, døsighed, hovedpine, metabolisk acidose, tinnitus, akut nyresvigt, koma, nedsat blodtryk, bradykardi, atrieflimmer, takykardi, åndedrætsstop.

Til behandling af overdosering anvendes gastrisk skylning inden for en time efter indtagelse af lægemidlet, derefter alkalisk drik, aktivt kul, tvungen diurese, symptomatisk terapi.

Graviditet og amning

Brug af dette lægemiddel er kontraindiceret under graviditet og amning.

Da ibuprofen påvirker kvindens fertilitet negativt, anbefales det ikke at tage det, når man planlægger graviditet.

Interaktion med andre stoffer

Når du bruger Mig 400 tabletter samtidigt med:

  • furosemid og thiaziddiuretika - effektiviteten af ​​disse stoffer kan falde;
  • orale antikoagulantia - deres virkning forbedres;
  • acetylsalicylsyre - dens antiplateletvirkning falder, og risikoen for negative virkninger af ibuprofen på mave-tarmkanalen øges;
  • antihypertensive stoffer - deres effektivitet falder;
  • digoxin, phenytoin og lithium - en stigning i deres plasmakoncentration er mulig;
  • glukokortikosteroider og andre NSAID'er - risikoen for en negativ virkning af ibuprofen på mave-tarmkanalen øges;
  • methotrexat - dens koncentration i plasma øges;
  • zidovudin - der er en voksende risiko for at udvikle hæmatom og hæmarthrosis hos hæmofilier, der er HIV-inficeret;
  • tacrolimus - risikoen for nefrotoksicitet øges;
  • orale hypoglykæmiske midler og insulin - øget hypoglykæmisk effekt.

specielle instruktioner

For at forhindre udvikling af NSAID-gastropati kombineres dette lægemiddel med misoprostol.

Hvis gastropati opstår, udføres en esophagogastroduodenoscopy, analyse af fækal okkult blod og en blodprøve.

Forsigtighed tilrådes for patienter med infektionssygdomme..

Mens du tager Mig 400, anbefales det ikke at tage ethanol.

I tilfælde af synsnedsættelse er det nødvendigt at annullere stoffet og undersøges af en optometrist.

Bivirkninger af Mig 400 kan reduceres ved at tage medicinen i den laveste effektive dosis..

Opbevaringsbetingelser Mig 400

Produktet opbevares ved t≤30 °, på steder, der ikke er tilgængelige for børn.

MIG 400: brugsanvisning

MIG 400 tabletter er en repræsentant for den klinisk-farmakologiske gruppe af lægemidler, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. De bruges til symptomatisk og patogenetisk behandling af forskellige inflammatoriske processer i kroppen, som ledsages af smerteudvikling.

Slip form og sammensætning

Lægemidlet MIG 400 fås i form af tabletter, enteriske overtrukne tabletter. De har en oval aflang form, en bikonveks overflade, hvid farve og opdelingsrisiko. Den vigtigste aktive ingrediens i stoffet er ibuprofen, dets indhold i en tablet er 400 mg. Dets sammensætning inkluderer også hjælpekomponenter, der inkluderer:

  • Vandfri kolloid silica.
  • Majsstivelse.
  • Magnesiumstearat.
  • Natriumcarboxymethylstivelse.
  • Titandioxid.
  • Macrogol 4000.
  • Hypromellose.
  • Povidone K30.

MIG 400 tabletter pakkes i en blisterpakning på 10 stykker. En kartonpakke indeholder 1 eller 2 blemmer og instruktioner til brug af stoffet.

farmakologisk virkning

Det aktive stof i MIG 400 ibuprofen-tabletterne undertrykker enzymet cyclooxygenase (COX 1 og 2), som katalyserer reaktionen ved omdannelse af arachidonsyre til prostaglandiner (inflammatoriske mediatorer) under udviklingen af ​​betændelsesreaktionen. Dette fører til et fald i prostaglandiner i vævene i den inflammatoriske procesregion og de tilsvarende terapeutiske virkninger:

  • Smertereduktion.
  • Reduktion af hyperæmi (øget blodforsyning til væv i det inflammatoriske reaktionsområde).
  • Nedsat sværhedsgrad af ødemer.

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler reducerer MIG 400 tabletter blodpladeaggregation (limning) og dannelse af tromber og reducerer også aktiviteten af ​​beskyttende faktorer i maveslimhinden med en øget risiko for at udvikle et mavesår (defekt) i det.

Efter at have taget MIG 400-tabletten inden i, absorberes ibuprofen hurtigt og hurtigt i blodet fra tyndtarmen. Det fordeles jævnt i vævene i kroppen, metaboliseres i leveren til inaktive henfaldsprodukter, der hovedsageligt udskilles i urinen. Halveringstiden for det aktive stof fra blodplasma (det tidsrum, hvor halve hele dosis af lægemidlet udskilles) er ca. 3-4 timer.

Indikationer til brug

Indtagelse af Metformin-tabletter er indiceret til symptomatisk og patogenetisk behandling af inflammatoriske processer i kroppen, som er ledsaget af smerter:

  • Hovedpine, inklusive migræne (svær paroxysmal hovedpine).
  • Muskelsmerter og ledssmerter af forskellig oprindelse.
  • Smertefuld menstruation hos kvinder.
  • Neuralgi - smerter på grund af aseptisk betændelse i de perifere nerver.
  • Tandpine.

MIG 400 tabletter bruges også til at reducere kropstemperaturen i tilfælde af feber, især provokeret af en infektiøs proces i kroppen..

Kontraindikationer

MIG 400 tabletter er kontraindiceret under en række patologiske og fysiologiske tilstande i kroppen, som inkluderer:

  • Overfølsomhed over for ibuprofen eller hjælpekomponenter i lægemidlet samt individuel intolerance over for acetylsalicylsyre eller andre repræsentanter for den farmakologiske gruppe, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.
  • Erosive og ulcerative sygdomme i fordøjelseskanalen (peptisk mavesår i mave eller tolvfingertarmen, ulcerøs ulcerøs colitis) i det akutte stadium.
  • Hæmofili, hæmoragisk diathese og andre patologiske lidelser i blodkoagulation.
  • Tilstedeværelsen af ​​“aspirin triad” - intolerance over for acetylsalicylsyre, nasal polypose og bronchial astma (allergisk betændelse i bronchier).
  • Blødning i kroppen med varierende intensitet og lokalisering på tidspunktet for brug af lægemidlet eller overført i den nylige fortid.
  • Mangel på enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase, hvilket er nødvendigt for den normale funktionelle tilstand af røde blodlegemer.
  • Forskellige patologier i synsnerven.
  • Graviditet på ethvert stadium af dets forløb og ammeperiode.

Med forsigtighed bruges lægemidlet til samtidig arteriel hypertension (forhøjet blodtryk), hjertesvigt, nedsat funktionel aktivitet i leveren eller nyrerne, kronisk mavesår under remission (forbedring), betændelse i maven (gastritis), tynd (enteritis) og tyk (colitis) ) tarme, hyperbilirubinæmi (øget koncentration af bilirubin i blodet), blodpatologi af ukendt oprindelse. Inden du begynder at tage MIG 400 tabletter, skal du sørge for, at der ikke er kontraindikationer.

Dosering og administration

MIG 400 tabletter tages oralt, fortrinsvis efter et måltid, for at reducere den negative virkning af det aktive stof på mave og tarme. De tygges og vaskes ikke med en tilstrækkelig mængde vand. Den indledende terapeutiske dosis af MIG 400 tabletter til voksne og børn over 12 år er 200 mg 3-4 gange dagligt. Om nødvendigt kan den øges til 400 mg 3 gange om dagen, når den terapeutiske effekt opnås, reduceres dosis. Det anbefales ikke at tage medicinen over 7 dage. Hvis smerterne vedvarer, skal du kontakte en læge. For patienter med samtidig patologi i hjertet, leveren eller nyrerne reduceres dosis.

Bivirkninger

Indtagelse af MIG 400 tabletter kan føre til udvikling af uønskede reaktioner fra forskellige organer og systemer:

  • Fordøjelsessystemet - kvalme, halsbrand, opkast, nedsat appetit, smerter i maven (hovedsageligt i de øvre sektioner), flatulens (oppustethed), forstoppelse eller diarré, tørhed og smerter i munden, inflammatorisk reaktion i mundslimhinden med dannelse af defekter i det (afthous stomatitis), betændelse i leveren (hepatitis), bugspytkirtel (pancreatitis), tandkødssygdom (gingivitis).
  • Nervesystem - hovedpine, søvnløshed eller døsighed, svimmelhed, angst, irritabilitet, nervøsitet, depression (langvarig tilbagegang i humør), psykomotorisk agitation, forvirring med udviklingen af ​​hallucinationer, aseptisk meningitis (betændelse i membranerne i rygmarven og hjernen) sjældent udvikles.
  • Hjerte-kar-system - øget blodtryk, udvikling af hjertesvigt, takykardi (øget hjerterytme).
  • Blod- og rød knoglemarv - et fald i antallet af leukocytter (leukopeni), røde blodlegemer (anæmi), granulocytter (agranulocytose), blodplader (trombocytopeni).
  • Åndedrætsorganer - udvikling af bronkospasme (indsnævring af bronkier på grund af krampe i deres glatte muskler) og åndenød.
  • Sanseorganer - nedsat hørelse, formindskelse i dens skarphed, udseendet af støj eller øresus, giftig skade på synsnerven, sløret syn, sløret syn, dobbelt syn, plet i synsfeltet (scotomas), tørhed på overfladen af ​​bindehinden med dens betændelse (konjunktivitis).
  • Laboratorieindikatorer - en forøgelse af varigheden af ​​kapillærblødning, et fald i hæmatokrit og hæmoglobin, en forøgelse i koncentrationen af ​​kreatinin i blodet og aktiviteten af ​​levertransaminaseenzymer (ALT, AST).
  • Allergiske reaktioner - hududslæt og kløe, urticaria (et karakteristisk udslæt og kløe i huden, der ligner en brændenælde), alvorlig nekrotisk allergisk hudskade, ledsaget af død af dens dele (Lyell eller Stevens-Johnson syndrom), Quinckes ødemer (alvorlig hævelse af blødt væv i ansigtet og ydre kønsorganer, allergisk betændelse i slimhinden i næsehulen (rhinitis) og bronkier (atopisk bronkitis eller bronkial astma), anafylaktisk chok (alvorlig systemisk allergisk reaktion med et markant fald i blodtryk og multiple organsvigt).

Sandsynligheden for bivirkninger øges ved længerevarende brug af MIG 400 tabletter. I tilfælde af manifestation af bivirkninger skal brugen af ​​lægemidlet seponeres.

specielle instruktioner

Inden du begynder at tage MIG 400 tabletter, skal du nøje studere bemærkningen til stoffet, sørge for, at der ikke er nogen kontraindikationer, og også være opmærksom på en række specielle instruktioner vedrørende dets anvendelse:

  • Udviklingen af ​​tegn på intern blødning kræver øjeblikkelig seponering af lægemidlet.
  • Brug af medikamentet kan maskere symptomerne på den patologiske proces, som skal tages i betragtning under diagnostiske foranstaltninger.
  • Udviklingen af ​​mavesmerter under indtagelse af MIG 400 tabletter kræver en grundig undersøgelse af den mulige udvikling af mavesår.
  • Ekskluderer alkohol, mens du tager stoffet.
  • MIG 400 tabletter kan interagere med lægemidler fra andre farmakologiske grupper.
  • Under langvarig behandling med lægemidlet skal laboratorieindikatorer for leverens, nyrernes funktionelle blodtilstand overvåges.
  • Hvis det er nødvendigt at foretage en laboratoriebestemmelse af niveauet af 17-ketosteroider, skal lægemidlet seponeres 48 timer før testen.
  • Under brugen af ​​stoffet anbefales det at opgive aktiviteter, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner.

I apoteknetværket udleveres MIG 400 tabletter uden recept. Hvis du har spørgsmål eller tvivl om brugen af ​​dem, skal du kontakte din læge..

Overdosis

Med et markant overskud af den anbefalede terapeutiske dosis af MIG 400 tabletter, udvikles overdosesymptomer, som inkluderer mavesmerter, kvalme, opkast, hæmning af bevidsthed op til udvikling af koma, depression, døsighed, hovedpine, tinnitus, akut nyresvigt, kritisk fald i blodtrykket, krænkelse af hyppighed og rytme i hjertekontraktioner. Overdosebehandling består af vask af mave, tarme, indtagelse af tarmsorbenter (aktivt kul) samt symptomatisk behandling.

Analoger af tabletter MIG 400

Lignende medicin til MIG 400 tabletter i sammensætning og terapeutisk virkning er Nurofen, Ibuprofen.

Betingelser for opbevaring

Opbevaringstiden for MIG 400 tabletter er 3 år fra fremstillingsdatoen. De skal opbevares på et mørkt, tørt sted, utilgængeligt for børn ved en lufttemperatur på højst + 30 ° C..

MIG 400 pris

De gennemsnitlige omkostninger på 10 MIG 400 tabletter i apoteker i Moskva varierer fra 75-78 rubler.

MIG 400 - instruktioner til brug, anmeldelser, analoger og frigivelsesformer (400 mg tabletter) af lægemidlet til behandling af hovedpine og tandpine og sænkning af temperaturen hos voksne, børn og graviditet. Sammensætning

I denne artikel kan du læse instruktionerne for brugen af ​​stoffet MIG 400. Præsenteret er anmeldelser af besøgende på stedet - forbrugere af dette lægemiddel samt udtalelser fra medicinske specialister om brugen af ​​MIG 400 i deres praksis. En stor anmodning er at aktivt tilføje dine anmeldelser om stoffet: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger der blev observeret, muligvis ikke annonceret af producenten i kommentaren. Analoger MIG 400 i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af hovedpine og tandpine og sænker temperaturen hos voksne, børn såvel som under graviditet og amning. Stoffets sammensætning.

MIG 400 er et ikke-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel (NSAID). Ibuprofen (det aktive stof i MIG 400-præparatet) er et derivat af propionsyre og har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning på grund af den kritiske blokade af COX-1 og COX-2 samt en hæmmende effekt på prostaglandinsyntese.

Den smertestillende effekt er mest udtalt for inflammatorisk smerte. Lægemidlets smertestillende aktivitet er ikke en lægemiddeltype.

Som andre NSAID'er har ibuprofen antiplateletaktivitet..

Sammensætning

Ibuprofen + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes lægemidlet godt fra fordøjelseskanalen. Plasmaproteinbinding er ca. 99%. Det fordeles langsomt i synovialvæsken og udskilles langsomt fra det end fra plasma. Ibuprofen metaboliseres hovedsageligt i leveren ved hydroxylering og carboxylering af isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive. Op til 90% af dosis kan påvises i urinen i form af metabolitter og deres konjugater. Mindre end 1% udskilles uændret i urin og i mindre grad galden..

Indikationer

  • hovedpine;
  • migræne;
  • tandpine;
  • neuralgi;
  • muskelsmerter og ledssmerter;
  • menstruationssmerter, feber med forkølelse og influenza.

Frigivelsesformularer

400 mg filmovertrukne tabletter.

Brugsanvisning og dosering

Lægemidlet tages oralt. Doseringsregimet indstilles individuelt afhængigt af indikationerne.

For voksne og børn over 12 år foreskrives lægemidlet som regel i en initial dosis på 200 mg 3-4 gange om dagen. For at opnå en hurtig terapeutisk effekt kan dosis øges til 400 mg 3 gange om dagen. Når den terapeutiske effekt er nået, reduceres den daglige dosis til 600-800 mg.

Lægemidlet bør ikke tages i mere end 7 dage eller i højere doser. Hvis du har brug for længere eller højere doser, er det nødvendigt med en lægehøring.

Side effekt

  • mavepine;
  • kvalme, opkast;
  • halsbrand;
  • mistet appetiten;
  • diarré;
  • flatulens;
  • forstoppelse;
  • ulceration i mave-slimhinden, som i nogle tilfælde er kompliceret af perforering og blødning;
  • irritation eller tørhed i mundslimhinden;
  • smerter i munden;
  • ulceration af slimhinderne i tandkødet;
  • afthous stomatitis;
  • dyspnø;
  • bronkospasme;
  • høretab;
  • ringe eller tinnitus;
  • toksisk skade på synsnerven;
  • sløret syn eller dobbelt syn;
  • konjunktival ødem og øjenlåg (allergisk genesis);
  • hovedpine;
  • svimmelhed;
  • søvnløshed;
  • angst;
  • nervøsitet og irritabilitet;
  • psykomotorisk agitation;
  • døsighed;
  • depression;
  • forvirring af bevidsthed;
  • hallucinationer;
  • aseptisk meningitis (oftere hos patienter med autoimmune sygdomme);
  • hjertefejl;
  • takykardi;
  • stigning i blodtryk;
  • akut nyresvigt;
  • nefrotisk syndrom (ødemer);
  • hududslæt (normalt erytematisk eller urticarial);
  • kløende hud;
  • Quinckes ødem;
  • anafylaktoide reaktioner;
  • anafylaktisk chok;
  • bronkospasme;
  • feber;
  • erythema multiforme exudativ (inklusive Stevens-Johnson syndrom);
  • toksisk epidermal nekrolyse (Lyell syndrom);
  • eosinofili;
  • allergisk rhinitis;
  • anæmi (inklusive hæmolytisk, aplastisk), trombocytopeni og thrombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni;
  • reduktion i serumglukosekoncentration.

Kontraindikationer

  • erosive og ulcerative sygdomme i organerne: mave-tarmkanal (inklusive mavesår i maven og tolvfingertarmen i den akutte fase, Crohns sygdom, UC);
  • "aspirintriade";
  • hæmofili og andre blødningsforstyrrelser (inklusive hypocoagulation), hæmoragisk diathese;
  • blødning af forskellige etiologier;
  • glukose-6-phosphatdehydrogenase-mangel;
  • sygdomme i synsnerven;
  • graviditet;
  • laktationsperiode;
  • børn under 12 år;
  • overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet;
  • overfølsomhed over for acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er i historien.

Graviditet og amning

Tilstrækkelige og strengt kontrollerede undersøgelser af sikkerheden ved anvendelse af MIG 400 under graviditet er ikke tilgængelige. Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og under amning (amning).

Brug af ibuprofen kan påvirke kvindens fertilitet negativt og anbefales ikke til kvinder, der planlægger en graviditet..

specielle instruktioner

Hvis der er tegn på blødning fra fordøjelseskanalen, skal MIG 400 afskaffes.

Ibuprofen kan maskere objektive og subjektive symptomer, derfor bør lægemidlet ordineres med forsigtighed til patienter med infektionssygdomme..

Forekomsten af ​​bronkospasme er mulig hos patienter, der lider af bronkial astma eller allergiske reaktioner i historien eller i nuet.

Bivirkninger kan reduceres, når lægemidlet bruges i den minimale effektive dosis. Ved langvarig brug af smertestillende midler er risikoen for at udvikle smertestillende nefropati mulig.

Patienter, der rapporterer synsnedsættelse under ibuprofenbehandling, skal afbryde behandlingen og gennemgå en oftalmisk undersøgelse..

Ibuprofen kan øge leverens enzymaktivitet.

Under behandlingen er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og den funktionelle tilstand i leveren og nyrerne.

Når symptomer på gastropati vises, indikeres omhyggelig monitorering, herunder esophagogastroduodenoscopy, en blodprøve med bestemmelse af hæmoglobin, hæmatokrit, fækal okkult blodanalyse.

For at forhindre udvikling af NSAID-gastropati anbefales MIG 400 at blive kombineret med prostaglandin E-præparater (misoprostol).

Hvis det er nødvendigt at bestemme 17-ketosteroider, skal lægemidlet seponeres 48 timer før undersøgelsen..

Under behandling anbefales ikke ethanol (alkohol)..

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer

Patienter skal afstå fra alle typer aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner..

Drug interaktion

Eventuelt fald i effektiviteten af ​​furosemid og thiaziddiuretika på grund af natriumhæmning forbundet med hæmning af prostaglandinsyntese i nyrerne.

Ibuprofen kan øge effekten af ​​orale antikoagulantia (samtidig brug anbefales ikke).

Ved samtidig indgivelse med acetylsalicylsyre reducerer MIG 400 dens antiplateletvirkning (det er muligt at øge forekomsten af ​​akut koronarinsufficiens hos patienter, der får små doser af acetylsalicylsyre som et blodplade-middel).

Ibuprofen kan nedsætte effektiviteten af ​​antihypertensive lægemidler.

I litteraturen er isolerede tilfælde beskrevet af stigende plasmakoncentrationer af digoxin, phenytoin og lithium under indtagelse af ibuprofen.

Ibuprofen bør ligesom andre NSAID'er anvendes med forsigtighed i kombination med acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er og GCS, fordi dette øger risikoen for skadelige medikamentvirkninger på fordøjelseskanalen.

MIG 400 kan øge plasma-methotrexatkoncentrationen.

Kombineret behandling med zidovudin og ibuprofen kan øge risikoen for hæmartrose og hæmatom hos HIV-inficerede patienter med hæmofili..

Den kombinerede brug af ibuprofen og tacrolimus kan øge risikoen for nefrotoksicitet på grund af nedsat prostaglandinsyntese i nyrerne.

Ibuprofen forbedrer den hypoglykæmiske virkning af orale hypoglykæmiske midler og insulin; dosisjustering kan være nødvendig.

Analoger af stoffet MIG 400

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Advil Liquid Jels;
  • Advil;
  • ArthroCam;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Brufen Retard;
  • Burana;
  • afblokningsopløsning;
  • Børns motrin;
  • Den er lang;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom max;
  • Ibuprom Sprint Caps;
  • Ibuprofen;
  • Ibusan
  • Ibutop gel;
  • Ibufen
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • Nurofen;
  • Nurofen til børn;
  • Nurofen Forte;
  • Pedea;
  • Solpaflex;
  • Faspik.
Læs Om Svimmelhed